【管理制度】化学药品使用及管理办法
学校实验室化学药品安全管理制度
学校实验室化学药品安全管理制度一、引言学校实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所，其中使用化学药品是不可避免的。
为了保障实验室工作的安全性和环境的健康，制定一套科学合理的化学药品安全管理制度是十分必要的。
二、一般规定1.实验室内禁止存放过期或失效的化学药品。
2.实验室内的化学药品应当经过分类、编码及标识，以确保使用的准确性和安全性。
3.实验室内应设置专门的储存区域，对不同类别的化学药品进行分开储存，避免混淆和交叉感染。
4.实验室内应定期进行化学药品库存盘点和检查，发现有问题的药品要及时处理或报告。
三、化学药品储存1.液体药品应储存在特定的密闭柜中，柜内应设置防漏盘和标识，以防止药品外泄和交叉污染。
2.易燃、易爆药品应储存在防火柜中，并遵守相关的安全操作规程。
3.毒性药品应储存在密闭柜中，并采取相应的防护措施，以降低对人员的危害。
4.储存药品的柜子应定期清洁和消毒，以保持干燥和无污染的环境。
四、化学药品使用1.在进行化学实验前，必须详细了解实验操作要求，确认所需化学药品的种类和数量。
2.所有操作人员必须佩戴个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等。
3.不得将化学药品随意倒入排水口，应按照规定的方法进行处理，避免对环境造成污染。
4.实验结束后，应及时清理和处理残留的化学药品，彻底清洗器材和工作台面。
五、事故处理1.发生化学药品事故时，应立即采取应急措施，保护人员生命安全，并进行事故报告。
2.对事故现场进行隔离处理，做好善后工作，包括清理残留物、修复设备等。
3.事故鉴定和调查应及时进行，查明事故原因，并采取措施避免再次发生。
六、人员培训1.实验室工作人员应定期接受化学药品安全培训，提高他们对化学药品安全管理的认识。
2.培训内容包括化学药品的分类、储存、使用和处置方法，以及事故应急处理等。
七、制度宣传1.将化学药品安全管理制度张贴于实验室显著位置，以便人员随时参考。
2.定期召开会议，向实验室工作人员宣讲化学药品安全管理制度，增强他们的安全意识。
化学药品管理与使用规定
化学药品管理与使用规定第一章总则第一条为规范化学药品管理与使用，确保医院安全运营，减少潜在风险，订立本《化学药品管理与使用规定》（以下简称“本规定”）。
第二条本规定适用于本医院内全部化学药品的管理与使用。
第三条化学药品指具有药物性质或者药物效果的化学物质，包含但不限于：药品、试剂、消毒剂、药妆等。
第四条医院全体员工应遵守本规定，管理人员应加强对化学药品管理与使用的监督。
第二章管理要求第五条医院应成立特地的化学药品管理部门，负责订立相关管理制度、组织化学药品的采购、储存、使用、废弃物处理等工作。
第六条全部进货的化学药品均应取得国家相关行政部门的批准文号，保证药品的来源正规合法。
第七条医院应建立健全化学药品采购审批制度，明确采购流程，确保采购合理、安全并符合医院需求。
医院应订立化学药品库存管理制度，追踪库存情况，避开过期药品的使用和储存。
第九条医院应依照药品分类、储存要求，合理划分化学药品储存区域，并标明药品名称、批号、有效期等信息。
第十条化学药品的安全储存区域应符合国家相关标准，保持清洁、干燥、通风并定期检查和消毒。
第十一条医院应建立健全化学药品使用登记制度，每次使用都应记录药品名称、剂量、使用日期等信息。
第三章使用管理第十二条医院应聘请具备相应资质的医务人员，确保化学药品的正确使用和有效治疗。
第十三条医务人员在使用化学药品前，应认真核对药品的名称、规格、有效期等信息，以免使用错误或过期药品。
第十四条医务人员在制备药物时应遵守相应的操作规范，确保准确配比、无交叉污染。
第十五条医务人员在使用化学药品时，应佩戴相应的防护用品，避开接触药物对人体产生危害。
禁止私自携带化学药品离开工作岗位，药品的发放和使用应由授权人员进行监管。
第十七条禁止将化学药品与其他物品混放、交叉使用，以免发生不行预知的风险。
第十八条医院应进行定期演练和培训，提高医务人员对化学药品的安全使用意识和应急处理本领。
第四章废弃物处理第十九条医院应订立废弃化学药品的临时存放和定期处理的制度，并指定专人负责清理废弃物。
用药安全化学药品管理制度
一、目的为保障人民群众用药安全，预防药品不良反应和药物滥用，规范化学药品的采购、储存、使用、调配等环节，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位所有化学药品的采购、储存、使用、调配等环节。
三、职责分工1. 药剂科：负责化学药品的采购、储存、调配、供应等工作。
2. 临床科室：负责化学药品的使用、管理、不良反应监测等工作。
3. 医务科：负责监督、检查化学药品的管理和使用情况。
四、管理制度1. 化学药品采购管理（1）采购前，药剂科应充分了解化学药品的药理作用、适应症、禁忌症、不良反应等信息。
（2）采购过程中，严格按照国家规定的药品质量标准进行采购，确保药品质量。
（3）采购后，对化学药品进行验收、入库、登记，建立药品采购台账。
2. 化学药品储存管理（1）储存化学药品的仓库应具备通风、干燥、防火、防盗等条件。
（2）化学药品应按性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
（3）化学药品储存仓库应有专人管理，定期检查库存情况，确保药品质量。
3. 化学药品使用管理（1）临床科室应严格按照医嘱使用化学药品，不得擅自更改剂量、用药途径。
（2）临床科室应建立药品使用登记制度，详细记录药品名称、剂量、用法、用量等信息。
（3）临床科室应定期对化学药品使用情况进行评估，及时调整用药方案。
4. 化学药品调配管理（1）药剂科应按照医嘱进行化学药品调配，确保药品准确无误。
（2）调配过程中，应严格遵守药品调配操作规程，确保药品质量。
（3）调配后的化学药品应立即封存，并做好记录。
5. 化学药品不良反应监测（1）临床科室应密切关注患者用药情况，发现不良反应应及时上报。
（2）药剂科应定期收集、汇总化学药品不良反应信息，并进行分析、评估。
（3）针对严重不良反应，应及时采取措施，防止事态扩大。
五、监督检查1. 医务科定期对化学药品的管理和使用情况进行监督检查，发现问题及时纠正。
化学药品管理制度
化学药品管理制度一、化学药品使用管理制度1.化学药品使用必须符合产品适应症，严禁超量使用或滥用。
2.在使用化学药品前，必须仔细阅读说明书，并按照说明进行正确使用。
3.使用化学药品时，必须登记使用记录，包括患者姓名、药品名称、用量、使用时间等，并进行存档备查。
4.使用高风险化学药品时，必须由有资质的专业人员操作，确保操作安全。
5.使用化学药品时，必须严格遵守个人防护措施，如佩戴手套、口罩等，防止接触药品对身体造成伤害。
二、化学药品储存管理制度1.化学药品必须进行分类储存，按照药品的性质、用途等划分储存区域。
2.储存区域必须保持干燥、通风，温度适宜，避免阳光直射和潮湿。
3.储存的化学药品必须有专人管理，定期检查药品的保质期和质量，并进行记录。
4.不同性质的化学药品必须分开存储，避免混淆和交叉污染。
5.储存区域必须设立明显的标志，标明药品的名称和存储要求，避免混乱和错误的使用。
6.药品的储存必须经过安全审核，确保避免火灾、爆炸等事故发生。
三、化学药品运输管理制度1.化学药品运输必须符合相关法规要求，取得必要的运输资质和许可证。
2.运输过程中，必须保持药品包装完整，避免包装被破坏或泄漏。
3.运输过程中，必须严格控制药品的温度，防止过高或过低的温度对药品质量造成影响。
4.运输车辆必须经过定期检查和保养，确保车辆的安全性和稳定性。
5.化学药品运输时必须保密，防止药品被盗或泄露。
四、化学药品销售管理制度1.销售药店必须具备合法的药品销售资质和经营执照，严禁无资质者销售药品。
2.销售药品必须遵循处方药和非处方药的相关规定，严禁擅自销售处方药。
3.销售药品时，必须核实消费者的身份和用药需求，防止不合适的药品被购买和使用。
4.销售药品必须提供详细的药品说明，告知消费者使用方法、副作用等注意事项。
5.销售药品时，必须登记销售记录，包括药品名称、数量、销售时间等，并进行存档备查。
以上是化学药品管理制度的一些基本要求和内容，通过严格执行这些制度，可以有效地确保化学药品在各个环节的安全和合规性，保障患者和使用者的权益和安全。
化学药品使用及废弃物管理办法
化学药品使用及废弃物管理办法
对剧毒、易燃、易爆、腐蚀性药品及一般化学药品的使用管理，具体办法如下：
一、实验室对剧毒品、易燃、易爆、腐蚀性药品设专库、并指定专人负责管理，易燃品要远离火源，易爆品要防止碰撞。
二、危险品统一由设备管理部安排采购，危险品购买证由专人保管，力求做到保持最低库存量。
三、对一般化学药品，检验员根据实验需要提出领取计划，实验室负责人签字后领取，领回后登记入库，科研用一般化学药品由科研人员自行领取保管。
四、领用剧毒、危险品必须填写“危险品使用审批表”，经实验室管理办公室负责人签字批准，危险品的废渣、废液在实验室负责人的监督下妥善处理。
对实验室废弃物的管理办法如下：
一、统一为实验室准备废液桶，其中大桶用于盛放液体废物。
凡有气体废物的实验，必须在通风柜中进行。
二、废物桶为专用桶，不得移作它用，办公室应及时将装满废物的桶进行处理。
三、如发现随意丢弃，排放污物者及将废物桶移作它用者，经领导研究给予严肃处理。
四、全体实验员要爱护公物，不得随意抛弃废液桶和空桶，如有人为损坏的，由负责者负责赔偿。
2023化学药品使用管理规章制度
2023化学药品使用管理规章制度2023化学药品使用管理规章制度【篇1】1.对物理、化学、生物中的易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险药品必须贮藏在危险化学药品专用柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。
2.危险化学药品柜，必须有专人管理。
管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。
3.危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、河沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。
4.定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。
5.使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的`要求。
教师领用危险化学药品时，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代为领取。
6.对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。
7.危险化学药品的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告，并协助有关部门进行处理。
2023化学药品使用管理规章制度【篇2】一、剧毒化学药品、有毒有害物品购入后,验收必须有三人参加,查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿,合格后方能办理入库手续。
二、剧毒化学药品、有毒有害物品,要设置专库、专柜、专人管理。
严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。
三、氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药,鼠药及其他剧毒化学物品,领料单除领料人、课题组长、室主任签字外,还须经保卫处及主管所长同意后,才能领用。
四、各室、组及所内各部门,不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。
领用单位需用剧毒化学药品时,用多少,领多少,如确有剩余须立即退回库房,并办理退库手续。
五、领用剧毒有害物品,确有剩余不退回库房者,如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。
化学药品使用管理制度(优质14篇)
化学药品使用管理制度（优质14篇）规章制度是组织管理及运作的基石，它能够保证组织的正常秩序和人员的公平权益。
规章制度的修订和优化是一个持续改进的过程，需要进行及时的反馈和反思。
化学药品管理制度一、本中心易制毒化学品只供检验室检测样品时使用。
二、易制毒化学品的管理：由分管的中心副主任全面负责，中心办公室和检测中心负责人监督实施。
三、易制毒化学品由中心药品库房负责购买、管理，单独建帐。
四、易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合法时才予购买。
五、易制毒化学品管理应有二人管理，二人同时到场后才能领取药品，严禁借用和赠送。
六、药品库房管理人员每年的6月和12月向市缉毒队以书面形式报告当年购买、使用、储存等情况。
每年的1―3月到市缉毒队进行年审。
七、领取易制毒化学品时，检验室持检测中心负责人审批手续，二人以上到中心药品库房登记领取。
八、检验室在使用易制毒化学品做实验时必须建立台帐，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心药品库房报领用量、使用量、存余量。
九、检验室的易制毒化学品需专人管理，帐日清晰、准确。
严禁流失他人之手。
十、需销毁的易制毒化学品，经领导批准后由检验科二人以上会同中心办公室人员共同处理。
十一、严格遵守本管理制度，严格操作程序，造成易制毒化学品外流的，将查找责任人，按照国家有关法律、法规进行处罚。
化学药品管理制度1.统一采购：专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；2.入库检查：入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。
验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。
3.贮存注意事项：贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。
4.减少库存：应尽量控制和减少危险化学品的库存量。
某实验室化学药品管理制度
某实验室化学药品管理制度引言：实验室中的化学药品是实验工作不可或缺的重要资源，但同时也具有一定的危险性。
为了保障实验室的安全运行，提高工作效率，确保人员安全和实验结果的可靠性，我们制定了以下化学药品管理制度。
一、化学药品的采购与接收1. 实验室化学药品采购必须通过指定的采购渠道进行，并且所有采购都需要提供有效的购买合同和相关证明文件。
2. 所有接收的化学药品必须由实验室管理员进行验收，并将验收结果记录在药品登记簿中。
3. 验收时需核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并确保药品包装完好无损。
二、化学药品的储存与保管1. 实验室内的化学药品必须分类存放，根据其性质和危险程度进行分区分级管理，并定期进行清点和整理。
2. 所有化学药品必须标注明确的标签，标明药品名称、编号、规格、生产日期、有效期和储存位置等信息。
3. 高毒、易燃、易爆等危险品必须单独存放在专用柜中，并配备相应的警示标识。
4. 存放区域必须保持干燥、通风良好，防止阳光直射和高温环境。
三、化学药品的使用与操作1. 实验人员在使用化学药品之前，必须仔细阅读药品的安全说明书和操作指南，并了解相关风险和防护措施。
2. 使用化学药品时，必须佩戴符合规定的个人防护用品，包括实验服、手套、护目镜等。
3. 禁止将实验室中的化学药品私自带出实验室，并严禁擅自将药品用于其他非实验目的。
4. 在进行高风险实验或操作时，必须有专人进行监控，并做好相应的应急预案和救援准备。
四、化学药品的废弃与处理1. 实验室废弃的化学药品必须按照相关规定进行分类、分装和密封，严禁随意倒入污水或垃圾桶中。
2. 废弃药品应由专业机构进行安全处理，不得随意丢弃或销毁。
3. 废弃药品的处理记录必须详细记录，并保存至少3年。
五、化学药品的定期检查与维护1. 实验室管理员必须定期对实验室内的化学药品进行检查和维护，确保其储存和使用的安全性和可靠性。
2. 检查内容包括检查药品的包装完好性、有效期是否过期、标签是否清晰可读等。
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化学药品使用及管理办法
目次
前言 (II)
1 范围 (1)
2 规范性引用文件 (1)
3 术语和定义 (1)
4 职责 (1)
5 管理活动内容与方法 (1)
6 检查与考核 (3)
前言
本办法是根据燃气热电有限公司（以下简称“热电”）标准体系工作的需要编制。
化学药品在保管和使用中特制定本办法。
本办法替代了-217.08-11-2015《化学药品使用及管理办法》。
本办法由发电运行部提出并归口管理。
本办法起草单位：发电运行部
化学药品使用及管理办法
1 范围
1.1 本办法适用于发电运行部所有员工。
2 规范性引用文件
(无)
3 术语和定义
(无)
4 职责
4.1 办法监督检查人：发电运行部部长，副部长，其职责：
4.1.1 负责审核、批准本办法；
4.1.2 监督、检查本办法的执行情况。
4.2 办法负责人：发电运行部专业工程师，其职责：
4.2.1 负责本办法的制定；
4.2.2 负责本办法的执行监督检查，收集对制度的反馈意见，并可提出修改建议；
4.2.3 负责化学专业材料计划制定。
4.3 办法执行负责人：发电运行部运行人员及化验班人员，其职责为：
4.3.1 认真严格执行本办法；
4.3.2 执行办法过程中，如发现问题，及时向专业负责人提出修改意见；
4.3.3 向专业负责人及时汇报化学药品使用中发现的问题，并提出修改意见。
5 管理活动内容与方法
5.1试验室药品管理
5.1.1所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上必须有标签。
标签要完整、清晰。
绝对不要在容器内装入与标签不相符的物品。
5.1.2试剂应分类存放，以便使用。
例如，无机试剂可分为酸、碱、盐及氧化物等。
盐类可按阳离子分类，如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐、钙盐……。
一般有机试剂可按官能团分类，如烃类、醇类、醛类、酸类等。
指示剂可按用途分类，如酸碱指示剂、氧化还原指示剂、络合指示剂等。
专用有机指示剂则可按测定对象分类。
5.1.3配置的溶液应装在有塞的细口瓶中，需要滴加使用的可装在滴瓶中，见光易分解变质的应装在棕色瓶中。
试剂瓶上必须贴有标签。
标签大小应与瓶子相称。
标签书写要工整，写明名称、浓度、配制日期等。
长期使用的试剂，标签上可涂一层蜡，以防腐蚀磨损。
一般试剂溶液可按一般分类和浓度大小顺序排列，专用试剂溶液可按分析项目分组存放。
5.1.4如属样品，则标签上应标明送样单位、送样人、送样日期等项目。
5.1.5危险药品的管理。
危险药品是指受光、热、空气、水或撞击等外界因素的影响，可能引起燃烧、爆炸的药品，或具有强腐蚀性、剧毒性的药品。
5.1.6易燃易爆的化学药品不准储放在化学实验室内，应储放在药库内。
5.1.7剧毒药品应存放在保险柜内，保险柜应设两把锁，钥匙分别有两人保管。
5.1.8氧化剂和还原剂以及容易起化学反应的化学药剂不准相邻储放。
5.1.9过期或失效的化学试剂统一集中处理，严禁随意丢弃。
5.1.10建立详细的化学试剂台帐，并作到帐物相符。
5.1.11化学监督室所用剧毒化学药品尽量储存在燃料物资部专用仓库内，若确因生产需要，需要化学监督室储存时，必须将剧毒化学药品储存在保险柜中，保险柜钥匙由两人分别保管；化学监
督室建立剧毒化学药品使用台帐，将需用日期、需用量、领用人等记录清楚，并由领用人和化学监督室主管签字。
5.1.12化学监督室备有剧毒化学药品安全技术说明书，监督室人员必须熟悉各种剧毒化学药品理化性能、中毒特征、应急处理及报废处理等内容。
5.1.13化学药品入库时在《化学药品入库登记表》进行登记，注明药品名称、厂家、数量，并做好记录。
5.1.14领用化学药品时在《化学药品领用登记表》进行登记，注明药品名称、数量、领用人及领用时间，并做好记录。
5.1.15装有化学药品的瓶子应有完整、明显的标签，并分类存放。
5.1.16化验室及酸碱药品储备间应配备必要的防护药品，并存放在固定的指定地点。
5.1.17防护药品存放地点和种类：化学监督室配备2%硼砂溶液，0.5%碳酸氢钠溶液，1%醋酸溶液；硫酸加药间配备0.5%碳酸氢钠溶液；酸碱储备间化验室配备2%硼砂溶液，0.5%碳酸氢钠溶液。
5.1.18防护药品的配制及发放：所有化学防护药品均由化学监督室配药岗化验员配制。
发放时间为每季度第一周周二（十一、五一延至节后第二个工作日），由当日发电部相关岗位值班员到化学监督室领取。
5.2化学大宗药品管理
5.2.1来厂的每一批水处理药剂都应进行检验，要做到检验率达到100%，详细记录检验项目、厂家、日期、数量。
5.2.2 来厂的盐酸、碱液、硫酸、亚硫酸氢钠、次氯酸钠、阻垢剂、氨、联胺、磷酸三钠、氢氧化钠须做其含量的试验，并储存于药品库。
5.2.3 循环水所需的阻垢缓蚀剂，由化验班负责取样检验或送检，化验班进行分析、保管。
5.2.4做到取样准确、有代表性，化验及时准确，并出具正式详实的实验报告。
5.2.5对药品出现质量问题时，及时向物资部反映，要求退货；对药品含量低但又不影响安全运行时，经热电有关部门处理后，方可使用。
5.2.6对入厂药品数量、质量进行核对，通过卸药前后液位等的变化，计算是否与称重质量相符，对出现偏差的分析原因，并及时向上级汇报。
5.2.7运行人员要配合物资部人员做好药品接卸工作，对出现药品包装损坏、不完整，缺斤短两等问题有权拒绝验收，并通知部门领导。
5.3加强药品使用的管理：
5.3.1 根据机组运行情况，及时编制药品计划，尤其是亚硫酸氢钠、盐酸等易挥发药品，避免药品存放周期较长，影响药品性能。
5.3.2 加强对化学药品储存的管理，各类化学药品分类进行存放，避免日晒、雨淋、受潮，造成药品性能降低。
使用过程中，按要求进行登记。
5.3.3 在药品使用过程中做到存新用旧，避免药品存放时间过长变质失效。
5.3.4 把药品存储情况纳入表单、记录中，进行经常性检查，每月进行药品使用数量及费用分析，避免药品浪费、丢失、使用不当等异常现象，并对发现的问题及时处理。
5.4提高运行监督水平，合理使用药品：
5.4.1 加强化学水汽监督工作，根据水汽指标及时调整加药量，在保证水汽质量合格的前提下，尽量减少药品的使用。
5.4.2 提高化学技术监督水平，把化学监督成熟的新工艺运用到实践中，并进行运行方式的调整和经济性的论证，如夏季水处理设备运行与循环水排污问题、单套运行与同时运行等。
5.4.3 最重要的是保证设备的安全运行，避免设备非正常启停，防止反渗透膜发生严重污染、
凝汽器结垢等现象发生。
5.4.4 对出现的跑冒滴漏现象及时通知维护人员进行处理。
5.4.5 运行人员严格执行运行规程，不得随意改变加药量及还原药品用量。
6 检查与考核
6.1 归口管理部室按本办法条款，组织办法执行情况的检查、考核。
6.2 考核指标及奖惩办法详见《绩效考核管理办法》、《安全生产奖励与考核管理办法》及《安全生产技术经济环保对标管理奖励考核办法实施细则》。
6.3 考核部门：发电运行部。
6.4 考核时间：每月初考核上月。