公司化学药品管理规定
化学药品管理制度
化学药品管理制度化学药品管理制度「篇一」1.统一采购：专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；2.入库检查：入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。
验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。
3.贮存注意事项：贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。
4.减少库存：应尽量控制和减少危险化学品的库存量。
5.预防措施：危险化学品贮存时，应于禁忌物分开存放，并采取防挥发、防泄漏、防潮、防火、防爆炸及通风等预防措施；库房或实验室中应备有灭火器等消防安全器材。
6.剧毒类专人专柜：剧毒的的化学品应锁在专门的毒品柜中，要由专人专柜保藏。
7.废品处理：保证作废的药品标识的清晰，保管负责联系厂家回收，不能回收的药品隔离存放并做好标识，定期送至环保公司统一处理。
8.无标签处理：无标签或标签掉的药品和试剂需要重新鉴定，贴标后方可使用，无法鉴定的药品和试剂按危险废弃物处理，严禁使用不明内容物的药品或试剂。
化学药品管理制度「篇二」危化品的检查、领用1.库房保管负责每月检查所有化学品的存放、标识、使用等情况，填写检查记录。
在贮存期内，发现其品质变化、包装破损、标识不清、渗漏等情况，应及时整改。
2.药品的领取由保管具体负责，领用人领取药品后填写领用记录并签字。
各类危险化学药品的使用注意事项1.对于实验室领用后暂时不用的危险化学品应存放于固定存放点；2.保证与禁忌物分开存放并保证与“避免接触的条件”不接触；3.并做好防挥发、防泄露、防火等安全措施；4.化学品，要由专人负责保管，对药品的使用及领取作详细记录；5.使用腐蚀性化学品时要注意个人的防护；6.禁止口尝、直接鼻嗅、手直接接触的方法鉴别化学药品或危险物质。
化学药品保管使用管理规定
化学药品保管使用管理规定
1、禁止将药品放在饮食器皿内；禁止将食品、食具放在化验室内。
2、禁止用口尝和正对瓶口用鼻嗅的方法来鉴别性质不明的药品，
可以用手在容器口上方轻轻扇动，在稍远的地方去嗅容器内药
品散发出来的气味。
3、禁止用口含玻璃管吸取酸碱性、毒性及有挥发性或刺激性的液
体，而应用滴定管或吸取管吸取。
4、每个装有药品的瓶子上均应贴上明显标签，并分类存放。
禁止
使用没有标签的药品。
5、不准把氧化剂和还原剂以及其他容易相互起反应的化学药品储
放在相邻近的地方。
6、凡有毒性、易燃或爆炸性的药品不准放在化验室的架子上，应
储放在隔离的房间、柜内或远离厂房的地方，并有专人负责保
管。
7、联氨在搬运和使用时，应放在密封的容器内，不准与人身体直
接接触。
8、配制氨水时，室内应先开排气扇，工作人员应戴防毒面具。
单位化学药品管理制度
一、总则为加强本单位化学药品的管理，确保药品安全、合理使用，防止药品滥用和安全事故的发生，特制定本制度。
二、药品分类与存放1. 化学药品应按照化学性质、危险性、用途等进行分类存放。
2. 易燃、易爆、剧毒、强腐蚀性化学药品应存放在专用库房内，库房应符合国家有关安全标准。
3. 药品应按照标签标识要求存放，标签应清晰、完整。
4. 药品存放区域应保持通风、干燥、避光，避免高温、潮湿、腐蚀等影响。
三、药品领用与使用1. 化学药品的领用应严格按照规定程序进行，由专人负责。
2. 领用药品时，应认真核对药品名称、规格、数量等信息，确保准确无误。
3. 使用化学药品时，应严格按照药品说明书或操作规程进行，确保安全、合理使用。
4. 使用过程中，应做好记录，包括药品名称、规格、用量、使用时间、使用者等。
四、药品安全管理1. 单位应建立健全药品安全管理制度，明确安全责任，确保药品安全。
2. 定期对药品库房、使用场所进行安全检查，发现问题及时整改。
3. 加强对药品储存、运输、使用等环节的安全管理，防止事故发生。
4. 做好药品废弃物的处理工作，确保不污染环境。
五、药品报废与销毁1. 药品过期、变质、损坏、失效等情况，应立即报废。
2. 报废药品应进行登记，并由专人负责销毁。
3. 销毁报废药品时，应采取有效措施，确保安全、环保。
六、培训与教育1. 单位应定期对药品管理人员、使用人员进行安全培训，提高安全意识。
2. 加强药品安全知识宣传，提高全员安全素质。
七、监督与考核1. 单位应加强对化学药品管理工作的监督，确保制度落实到位。
2. 定期对药品管理人员、使用人员进行考核，对违反制度的行为进行处理。
八、附则1. 本制度由单位化学药品管理部门负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
单位名称：发布日期：。
化学药品管理和使用制度
化学药品管理和使用制度一、化学药品管理制度（一）分类管理1.按照危险性和用途将化学药品分为不同类别，并进行相应的管理。
2.按照国家规定的标准对各类化学药品实施不同级别的管理，确保安全使用。
（二）库存管理1.设置化学药品库存管理制度，包括购买、验收、入库、出库等各个环节的规定。
2.确保化学药品库存数量的合理性，避免过多或过少的库存。
（三）标识管理1.对每一种化学药品都应有明确的标识，包括名称、规格、批号、生产日期等重要信息。
2.标识应明确并容易识别，以方便使用者和管理者进行辨认和管理。
（四）采购管理1.设立专门部门或委托专业机构负责化学药品的采购工作。
2.严格按照法规要求和合同约定进行采购，确保化学药品的质量和合法性。
（五）储存管理1.制定相关规范，对化学药品的储存环境进行要求，确保药品的完整性和稳定性。
2.对于不同性质的化学药品，有相应的储存要求和注意事项。
二、化学药品使用制度（一）药品处方和发放1.明确规定需要处方才能购买的药品种类，并规范处方的开具和审核程序。
2.对于需处方购买的药品，必须经过医师或专业人员的诊断和开方。
（二）用药指导和宣传1.建立用药指导制度，定期对使用人员进行用药知识培训、宣传和教育。
2.通过各种渠道发布用药指导和宣传材料，提高用药的规范性和安全性。
（三）用药记录和监测1.建立用药记录制度，对每一次用药情况进行详细记录，包括药品名称、剂量、使用时间等信息。
2.定期检查和监测用药情况，及时发现和纠正不当用药的行为。
（四）医患沟通和反馈1.建立医患沟通机制，加强医患之间的交流和沟通，确保用药安全。
2.鼓励患者和用药者对药物效果和不良反应等进行及时反馈，为改进用药情况提供依据。
三、化学药品管理和使用制度的执行和监督（一）责任制度1.明确各级单位、部门和个人在化学药品管理和使用中的职责和义务。
2.建立健全相关的考核和奖惩制度，对执行不力或违规行为进行惩处。
（二）监督和检查1.建立监督机构，负责对化学药品管理和使用情况的监督和检查。
化学药品及贵重物品管理规定
化学药品及贵重物品管理规定1.引言为保障工作安全、加强对化学药品和贵重物品的管理，特制定本规定。
2.定义2.1 化学药品指用于医疗、研究及工业生产等领域，通过化学或生物方法制成的、具有特殊药理作用和/或特异性的物质。
2.2 贵重物品指价值高、易被盗、重要性显著的物品，包括但不限于贵金属、珠宝、文物、古籍、珍贵器物、艺术品等。
3.管理原则•禁止私自购买、使用化学药品；•禁止私自储存、携带、运输化学药品和贵重物品；•必须进行入库前检验、验收及记录；•进出库必须登记、审核、签字确认；•统一管理、定期检查、制定应急预案；•对于违反规定者将严肃处理。
4.管理程序4.1 入库管理•对于商家提供的化学药品和贵重物品必须进行验收、检查；•检查主要包括但不限于以下方面：–外观和质量；–包装完好；–批号、标签、说明等资料齐全。
4.2 出库管理•出库必须审批，并有必要的手续；•出库必须登记包括但不限于以下方面的信息：–物品的名称、规格、数量；–出库日期；–领用人、部门；•对于需要外借、借用等情况，必须事先经过领导批准，同时登记借出人、借出时间及归还时间。
5.储存和使用管理•储存必须放置于封闭、通风良好、防火、防盗、防潮、防腐蚀的专用储存室内；•室内必须有标示标识物品名称、规格、使用方法及注意事项的标签；•储存必须按照物品的性质进行分类、摆放并记录；•凡涉及使用的物品必须经过领导审批，并进行登记记录；•使用过后必须按要求归还并登记记录。
6.管理制度•编制完善的管理制度；•定期对重要物品进行清点、核对，并进行记录；•进行定期的安全培训教育，提高员工对规定的认识及保密意识；•根据情况制定好应急预案，并根据实际情况调整完善。
7.责任划分•本规定由企业负责人负责监督实施；•部门负责人负责本部门的管理、使用和保管；•相关部门的重要领导负责本部门的管理、使用和保管。
8.违规处理•对于违反本规定者将严肃处理；•若因管理不善造成的人身伤害或财产损失，将追究相关责任人的法律责任。
化学药品及贵重物品管理规定
化学药品及贵重物品管理规定是针对企事业单位、研究机构、医院等单位内部的化学药品及贵重物品的管理工作而制定的规章制度。
以下是化学药品及贵重物品管理规定的主要内容。
一、管理目标和原则1. 管理目标：确保化学药品及贵重物品的安全使用，防止泄露、火灾、爆炸等事故发生。
2. 管理原则：科学合理使用化学药品及贵重物品，做到严格监管、规范操作、保障安全。
二、管理制度1. 负责人制度：由每个单位指定专人负责化学药品及贵重物品的管理工作，负责人需具备相关专业知识和管理能力。
2. 分级保管制度：按照化学药品的风险等级和贵重物品的价值等级，设立相应的存储地点，并制定详细的存储管理制度。
3. 采购及验收制度：采购化学药品及贵重物品需经过严格的程序，方可进行验收入库，并填写相应的验收记录。
4. 出库及领用制度：对于需要使用化学药品及贵重物品的人员，必须填写出库申请表，并经过审批后方可领取。
5. 盘点制度：定期对存储的化学药品及贵重物品进行盘点，确保数量的准确性，并制作盘点报告。
6. 废弃处理制度：对于过期或已损坏的化学药品及贵重物品，必须按照相关规定进行处理，禁止随意丢弃或私自处理。
7. 应急预案制度：建立化学药品及贵重物品的应急预案，包括预防、应对和处置措施，并组织应急演练。
三、安全管理要求1. 安全防护设施：根据实际需要，配备相应的安全防护设施，包括通风设施、消防设施、泄漏控制设备等，确保安全使用。
2. 安全标识标牌：为每个存储地点和使用场所配备相应的安全标识标牌，提示危险性和相应的防护措施。
3. 学习培训：对管理人员和使用人员进行化学药品及贵重物品的安全培训，包括知识普及、操作技能和应急处置等。
4. 禁止离岗：管理人员和使用人员不得离岗，必须保持岗位的值守，及时处理突发情况。
5. 随时反馈：发现化学药品及贵重物品的异常情况，必须及时进行上报，并做出相应的处置措施。
四、责任追究1. 违规行为：对于违反化学药品及贵重物品管理规定的行为，将依法依规进行严肃处理，包括给予纪律处分、追究刑事责任等。
仓库化学药品的安全管理制度
仓库化学药品的安全管理制度第一章总则第一条为了加强仓库化学药品的安全管理，防止化学药品泄漏、火灾、爆炸等事故的发生，保障员工的生命安全和财产安全，根据国家有关法律法规和标准，制定本制度。
第二条本制度适用于公司仓库内储存、运输、使用、废弃化学药品的全过程安全管理。
第三条公司应建立健全化学药品安全管理组织体系，明确各级管理人员的安全职责，制定相应的安全生产规章制度和操作规程。
第四条公司应定期对员工进行化学药品安全知识和技能培训，提高员工的安全意识和应急处理能力。
第五条公司应定期对仓库化学药品安全管理进行评审，及时发现和解决安全隐患，持续改进安全管理水平。
第二章化学药品的储存第六条仓库应根据化学药品的性质，合理选择储存场所，确保储存环境的安全。
第七条仓库应按照化学药品的分类、危险性、存储要求，合理布局，分区储存，防止交叉污染和事故的连锁反应。
第八条仓库应定期对储存设备进行检查和维护，确保储存设备的完好和正常运行。
第九条仓库应建立化学药品储存档案，记录化学药品的名称、规格、数量、生产厂家、有效期限、储存条件等信息。
第十条仓库应定期对化学药品储存情况进行检查，确保化学药品的储存符合规定要求，及时发现和处理安全隐患。
第三章化学药品的运输第十一条仓库应根据化学药品的性质和危险性，选择合适的运输工具和运输方式，确保运输过程中的安全。
第十二条仓库应建立化学药品运输档案，记录化学药品的名称、规格、数量、运输工具、运输人员等信息。
第十三条仓库应定期对运输人员进行化学药品安全知识和技能培训，提高运输人员的安全意识和应急处理能力。
第十四条仓库应定期对运输工具进行检查和维护，确保运输工具的完好和正常运行。
第四章化学药品的使用第十五条仓库应根据化学药品的性质和使用要求，提供合适的操作场所和设备，确保使用过程中的安全。
第十六条仓库应建立化学药品使用档案，记录化学药品的名称、规格、数量、使用人员、使用时间等信息。
第十七条仓库应定期对使用人员进行化学药品安全知识和技能培训，提高使用人员的安全意识和应急处理能力。
企业化学品管理制度(标准版)
企业化学品管理制度（标准版）第一章总则第一条为了加强企业化学品的管理，确保化学品的安全使用，保护员工健康，防止环境污染，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国环境保护法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于企业内所有化学品的生产、储存、使用、运输和废弃物处理等活动。
第三条企业应设立专门的化学品管理部门，负责化学品的管理工作。
部门负责人应由具有相关专业知识和经验的人员担任。
第四条企业应建立健全化学品管理制度，制定化学品管理手册，明确各级管理人员和员工的职责和权限。
第二章化学品采购和储存第五条企业应建立化学品供应商评估制度，对供应商进行资质审查和现场审核，确保供应商的质量和安全符合要求。
第六条企业应建立化学品采购审批制度，对采购的化学品进行严格审批，确保采购的化学品符合国家标准和企业要求。
第七条企业应建立化学品储存管理制度，合理规划储存区域，设立专门的化学品仓库，并配备相应的安全设施和设备。
第八条化学品应按照其性质和危险等级进行分类储存，不同类别的化学品应分开存放，并设立明显的标识和警示标志。
第九条化学品仓库应保持良好的通风和消防设施，并定期进行安全检查和维护。
第三章化学品使用第十条企业应建立化学品使用管理制度，明确化学品的正确使用方法和注意事项，并对员工进行培训。
第十一条使用化学品时应按照规定的操作程序进行，使用过程中应佩戴个人防护装备，并注意安全。
第十二条企业应建立化学品废弃物管理制度，对废弃物进行分类收集、储存和处理，确保符合环保要求。
第四章安全生产和环境保护第十三条企业应建立安全生产责任制，明确各级管理人员和员工的安全生产职责，并定期进行安全培训和演练。
第十四条企业应建立环境保护责任制，明确各级管理人员和员工的环境保护职责，并定期进行环保培训和宣传。
第十五条企业应建立应急预案，应对化学品泄漏、火灾等突发事件，并定期进行应急演练。
第五章监督和检查第十六条企业应定期进行化学品管理工作的监督和检查，发现问题及时进行整改。
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公司化学药品管理规定
公司化学药品管理规定
1、化学药品必须专库存放，专人管理。
2、化学药品入库前先进行验收，验收内容包括：数量、包装、合格证、产品检验证书。
经核对后方可入库。
3、领用时必须登记，并注明领用数量。
4、搬运化学品应做到轻装、轻卸，严禁摔、碰、撞、滚动等。
5、化学品必须用密封容器盛装，泄漏或渗漏的容器不准使用。
6、禁止在化学药品库堆积可燃废弃物品。
7、化学药品一旦飞溅入眼，应立即用清水清洗，后送医院观察治疗。
8、化学药品每天使用必须做好记录，便于监督。
9、药品管理员应进行培训，经考核合格后上岗。
以上规定要自觉遵守，违反者除罚款外，出现后果自负。
化学药品注意事项
一、次氯酸钠的理化特性
1、主要成分：
含量: (以有效氯计)一级13％; 二级10％。
外观与性状：微黄色溶液，有似氯气的气味。
3、操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，全面通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防腐工作服，戴橡胶手套。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与碱类接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
库温不宜超过30℃。
应与碱类分开存放，
2、急救措施
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给
输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
4、消防措施
危险特性：受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
具有腐蚀性。
有害燃烧产物：氯化物。
灭火方法：采用雾状水、二氧化碳、砂土灭火。
二、洗涤剂的注意事项：
避免接触眼睛，请勿饮用。
不慎溅入眼睛，请用清水及时清洗，
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