化学分析药品储存管理规定示范文本
化学药品安全储存制度样本(3篇)
化学药品安全储存制度样本为了加强对公司内化学品的管理，保障公司员工生命、公司财产安全，保护环境资源，特根据《化学危险品安全管理条例》、《工作场所安全使用化学品规定》、《常用危险化学品贮存通则》、《____安全生产法》以及其他化学品管理的有关法律法规，制定本条例。
根据对人和环境影响程度大小，化学试剂可分为非化学危险品和化学危险品。
化学危险品包括浓硫酸、硝酸、盐酸、磷酸、氢氟酸、氢氧化钠、氢氧化钾、____、乙醇、乙二醇、高锰酸钾、重铬酸钾、硝酸汞等。
1、储存(1)每种药品入库前须检查无泄漏或破损且标识齐全后方可入库。
(2)化学危险物品应在阴凉通风处，并设有专门的储存室，要分开存放，堆垛之间应有安全间隔，不得超量存放，化学性质相抵触的化学品应分开存放，不得露天或在漏雨、潮湿的地方存放，储存室应由专人负责管理。
(3)每种试剂要有标签，且字迹工整清楚，特别是化学危险品更要标明其潜在危害、事故隐患、注意事项等。
(4)存放化学品的场所严禁吸烟。
2、保管(1)吸水性强试剂无水碳酸盐、氢氧化钾、过氧化钠、浓硫酸等应密封存放。
(2)易燃试剂如乙醇、乙二醇，____试剂如高氯酸、____，应分开贮存在阴凉通风、不受阳光直接照射地方存放。
(3)易挥发酸如盐酸、硝酸与氨水应分别贮存于阴凉通风处。
(4)见光易分解试剂如____、硝酸银、高锰酸钾、硫代硫酸钠、草酸等，与空气接触易被氧化的试剂，如氯化亚锡、碘化钾、硫酸亚铁等，以及易挥发的试剂如溴应放在棕色瓶内在冷暗处存放。
(5)容易侵蚀玻璃而影响试剂纯度的试剂，如氢氟酸、氟化物、氢氧化钾、氢氧化钠等，应在塑料瓶存放。
(6)____试剂如____、氢氟酸，有毒试剂如重铬酸钾、氯化钡等，应特别妥善保管，严防丢失。
3、登记管理(1)化验室要对每批化学试剂出入库建立台帐。
尤其是化学危险品，应建立明细帐。
(2)化学试剂的出入库要签名登记，以防丢失和浪费。
(3)易____易制爆药品的储存必须双人双锁管理，不得外借和转让。
化学分析药品储存管理规定范文
化学分析药品储存管理规定范文一、目的与适用范围1.本规定旨在规范化学分析药品的储存管理，保证药品的质量和安全使用，促进化学分析实验工作的正常进行。
2.适用于化学分析实验室、科研机构、医院以及其他相关单位的储存管理工作。
二、药品储存条件1.储存温度：根据药品的不同性质和要求进行分类储存，确保温度控制在规定范围内。
a)常温储存：储存温度为15-25℃，适用于大部分化学分析药品。
b)冷藏储存：储存温度为2-8℃，适用于对温度敏感或易降解的化学分析药品。
c)冷冻储存：储存温度为-20℃以下，适用于需要长期储存的化学分析药品。
2.储存湿度：保持适宜的湿度有助于延长药品的有效期，储存湿度应保持在相对湿度40%-70%之间。
3.避光储存：光线会对某些化学分析药品的稳定性产生影响，应将这些药品储存在避光的条件下。
4.防火储存：易燃的化学分析药品应存放在防火柜或者专门的储存间内，严格遵守防火规定。
5.分类储存：按照药品的性质和用途进行分类储存，避免不同性质的药品混存。
三、储存管理措施1.标识管理：在每个储存箱或者柜子上标明药品名称、批号、有效期和入库日期等信息，以便于药品的追溯和管理。
2.定期检查：定期对储存环境进行检查，确保储存条件符合规定要求，并及时修缮储存设施。
3.温湿度记录：定期记录储存温湿度，并保存相关记录，以备查阅和分析。
4.出入库管理：严格按照出入库管理的规定进行药品的操作，确保药品入库后能够及时使用或者储存到指定位置。
5.禁止非法使用：禁止未经授权的人员乱取乱用药品，减少药品的浪费和丢失。
6.药品检验：按照相关规定对新进药品进行检验，并及时处理合格和不合格的药品。
7.药品报废：过期、失效和损坏的药品应当及时报废，并做好相应的记录。
四、紧急情况处理1.药品泄漏：一旦发生药品泄漏事故，应立即采取应急处理措施，确保人员和环境安全。
2.火灾事故：化学分析药品的防火性能较差，一旦发生火灾事故应立即采取灭火措施，并及时报警。
化学药品储存管理规定示范文本
化学药品储存管理规定示范文本In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of EachLink To Achieve Risk Control And Planning某某管理中心XX年XX月化学药品储存管理规定示范文本使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。
1、化学药品应根据其性质（剧毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光）进行分别储存，液体与固体要分开贮存。
2、易燃、易爆的药品要远离药源，分别储存于低温、干燥处。
3、从大瓶内取出药品，用后剩余部分，不得倒回原瓶内，必须另装小瓶储存。
以免影响原瓶药品的纯度，小瓶上要加标签，以备再用。
4、对于易燃及易发生泡沫的药品，严禁在密闭的情况下剧烈摇荡，以免发生爆炸危险。
5、所储存的药品，必须有明显标签，对有毒、易爆药品要有特殊标记，不准随意弄掉标签，以免错用药品发生危险。
6、对无标签而又不知其性质的药品，不得随意乱动乱用，必须经过化验确定后，方可使用。
7、工作室内需经常使用的易燃、易爆或有毒药品，必须分别妥善保存在药品柜内，须以红色标签注明药品名称规格，并加注“易燃”、“易爆”、“有毒气”等字样。
8、剧毒药品要严加管理，如必须使用时，须经技术人员批准签字限量领用，对用后剩余部分，领取人必须亲自办理归库手续，或交指定专人处理。
请在此位置输入品牌名/标语/sloganPlease Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion。
化学分析药品储存管理规定实用版
YF-ED-J6418可按资料类型定义编号化学分析药品储存管理规定实用版In Order To Ensure The Effective And Safe Operation Of The Department Work Or Production, Relevant Personnel Shall Follow The Procedures In Handling Business Or Operating Equipment.（示范文稿）二零XX年XX月XX日化学分析药品储存管理规定实用版提示：该管理制度文档适合使用于工作中为保证本部门的工作或生产能够有效、安全、稳定地运转而制定的，相关人员在办理业务或操作设备时必须遵循的程序或步骤。
下载后可以对文件进行定制修改，请根据实际需要调整使用。
1、化学药品应根据其性质（剧毒、爆炸、易燃、怕潮、怕光）进行分别储存，液体与固体要分开储存。
2、易燃、易爆的药品要远离药源，分别储存在低温、干燥处。
3、从大瓶内取出药品，用后剩余部分，不得倒回原瓶内，必须另装小瓶储存，以免影响原药品的纯度，小瓶上要加标签，以备再用。
4、对于易燃及易发生泡沫体的药品，严禁在密闭的情况下剧烈摇荡，以免发生爆炸危险。
5、所储存的药品，必须有明显的标签，对有毒、易爆药品要有特殊的标记，不得随意弄掉标签，以免错用药品发生危险。
6、对无标签而又不知其性质的药品，不得随意乱动乱用，必须经化验确定后，方可使用。
7、工作室内需经常使用的易燃、易爆或有毒药品，必须分别妥善保存在药品柜内，须以红色标签注明药品的名称规格，并加“易燃”、“易爆”、“有毒”等字样。
8、剧毒药品要严加管理，如必须使用时，须经技术人员批准签字限量领用，对用后剩余部分，领取人必须亲自办理归库手续，或交指定专人处理。
化学药品储存管理规定范文（3篇）
化学药品储存管理规定范文1、化学药品应根据其性质(剧毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)进行分别储存，液体与固体要分开贮存。
2、易燃、易爆的药品要远离药源，分别储存于低温、干燥处。
3、从大瓶内取出药品，用后剩余部分，不得倒回原瓶内，必须另装小瓶储存。
以免影响原瓶药品的纯度，小瓶上要加标签，以备再用。
4、对于易燃及易发生泡沫的药品，严禁在密闭的情况下剧烈摇荡，以免发生爆炸危险。
5、所储存的药品，必须有明显标签，对有毒、易爆药品要有特殊标记，不准随意弄掉标签，以免错用药品发生危险。
6、对无标签而又不知其性质的药品，不得随意乱动乱用，必须经过化验确定后，方可使用。
7、工作室内需经常使用的易燃、易爆或有毒药品，必须分别妥善保存在药品柜内，须以红色标签注明药品名称规格，并加注“易燃”、“易爆”、“有毒气”等字样。
8、剧毒药品要严加管理，如必须使用时，须经技术人员批准签字限量领用，对用后剩余部分，领取人必须亲自办理归库手续，或交指定专人处理。
化学药品储存管理规定范文（2）一、总则本规定旨在确保化学药品的储存安全和管理有序，保护员工和环境的安全，规范化学药品的使用和管理。
二、适用范围适用于本单位内所有涉及化学药品储存和使用的部门和人员。
三、储存环境要求1.储存区域应干燥通风、无明火和易燃易爆物品。
2.储存区域应设有防火设施，并保持通道畅通。
3.储存区域应根据化学药品的特性进行分类储存，并标明储存位置和有效期。
4.储存区域应设有温湿度监测装置，并进行定期检查和记录。
四、储存容器要求1.储存容器应具备防水、防火和防腐蚀的功能。
2.储存容器应标明化学药品的名称、纯度和储存期限。
3.储存容器应定期检查漏液和密封性能，并进行维护和更换。
五、储存管理要求1.储存前应对化学药品进行清点和记录，并进行分类储存。
2.储存区域应定期进行清理，清除过期和变质的化学药品，并进行记录。
3.储存区域内禁止存放其他物品和食品，严禁食用、喝水、吸烟等行为。
常用化学品存放管理规定范文（3篇）
常用化学品存放管理规定范文化学试剂大多数具有一定的毒性和危险性，对化学试剂的管理，不仅是保障分析结果质量的需要，也是确保人民生命财产安全的需要。
化学试剂的管理应根据实际的毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点，以不同的方式妥善管理。
实验室内只易存放少量短期内需要的药品，易燃易爆试剂应放在铁柜中，铁柜的顶部要有通风口，严禁在实验室里防止总量超过____升的瓶装易燃液体。
大量试剂应放在药品库内，对于一般试剂如无机盐应存放有序地放在试剂柜里，可按元素周期族分类或按酸、碱、盐、氧化物等分类存放。
存放化学试剂是要注意化学试剂的存放期限，因为有些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害，如谜类，四氢呋喃，二氧六环，烯，液体石蜡等，在日光条件下如接触空气可形成过氧化物，放置越久越危险。
某些具有还原性的试剂，如三氯化锑，四氢硼纳，硫酸亚铁，维生素C，维生素E以及铁、铝、镁、锌粉等易氧化变质生成金属氧化物。
化学试剂必须分类隔离保存，不能混放在一起，通常把试剂分成下面几类存放。
1易燃类易燃类液体易挥发成气体，遇明火燃烧，通常把闪点在____度以下的液体均列入易燃类。
闪点在-____度以下者有石油谜、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等。
闪电介于-____度到____度之间的有丁酮、甲苯、甲酸乙酯、异丙醇、二甲苯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、三聚甲醛、吡啶等。
这类试剂要求单独存放于阴凉通风处，理想存放温度-____度—____度，闪点在____度以下的试剂存放最高室温不能超过____度。
2剧毒类这里的剧毒类专指有消化道侵入少量既能引起中毒致死的试剂。
生物试验半致死量为50mg/kg体重以下者成为剧毒物品。
如氰化钾、氰化钠、三氧化二砷及其它氰化物和砷化物，氧化汞及汞盐，硫酸二甲酯，某些生物碱和毒苷等，这类物质要置于阴凉通风处于酸类试剂隔离，应锁在专门的毒品柜中，建立双人登记签字领用制度，建立使用消耗废液处理制度，皮肤有伤口时禁止使用这类物质。
2020化学分析药品储存管理规定(四篇)
工作总结参考范本
化学分析药品储存管理规定(四篇)目录：
化学分析药品储存管理规定一
化学危险品管理规定二
化学危险物品管理规定三
化学品管理规定四
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化学分析药品储存管理规定一
1、化学药品应根据其性质（剧毒、爆炸、易燃、怕潮、怕光）进行分别储存，液体与固体要分开储存。
2、易燃、易爆的药品要远离药源，分别储存在低温、干燥处。
3、从大瓶内取出药品，用后剩余部分，不得倒回原瓶内，必须另装小瓶储存，以免影响原药品的纯度，小瓶上要加标签，以备再用。
4、对于易燃及易发生泡沫体的药品，严禁在密闭的情况下剧烈摇荡，以免发生爆炸危险。
5、所储存的药品，必须有明显的标签，对有毒、易爆药品要有特殊的标记，不得随意弄掉标签，以免错用药品发生危险。
6、对无标签而又不知其性质的药品，不得随意乱动乱用，必须经化验确定后，方可使用。
7、工作室内需经常使用的易燃、易爆或有毒药品，必须分别妥善保存在药品柜内，须以红色标签注明药品的名称规格，并加易燃、易爆、有毒等字样。
8、剧毒药品要严加管理，如必须使用时，须经技术人员批准签字限量领用，对用后剩余部分，领取人必须亲自办理归库手续，或交指定专人处理。
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化学药品的储存及安全管理范本
化学药品的储存及安全管理范本化学药品是一种特殊的物质，由于其具有一定的毒性、腐蚀性、易燃性和爆炸性，因此储存和使用化学药品需要严格遵循科学的管理方法，以确保工作环境的安全和人员的健康。
下面是化学药品储存及安全管理的范本。
1. 储存要求化学药品应该储存在干燥、通风良好的地方，远离火源和高温环境。
以下是具体的储存要求：- 化学药品储存在专门的药品柜中，柜子上应标明储存的药品种类和数量。
- 不同类别的化学药品应分开储存，避免混合使用和交叉污染。
- 必要时，可以在储存区域设置防爆装置，以防止药品发生燃烧或爆炸。
- 储存的药品应定期检查，过期或变质的药品应及时清理或处理。
- 储存区域应保持干净整洁，避免杂物堆积和污染。
2. 安全管理措施为确保化学药品的安全使用，以下是一些常见的安全管理措施：- 工作人员必须接受专业的培训，了解化学药品的性质、危害和安全操作方法。
- 在储存区域和使用地点设置明显的警示标志，提醒工作人员注意安全。
- 使用化学药品时，必须佩戴个人防护装备，如手套、眼镜和防护服。
- 尽量采用封闭系统进行操作，避免产生有害气体和粉尘。
- 对于有毒、腐蚀性或易燃化学药品，应建立专门的操作规程，严格按照规程操作。
- 工作人员应定期进行体检，确保身体健康状况良好。
- 遇到突发事故或危险情况时，应立即采取紧急措施，如停止使用，撤离人员等，以最大程度保护人员和环境安全。
3. 废弃物处理废弃的化学药品应该被妥善处理，避免对环境造成污染和危害。
以下是废弃物处理的原则：- 废弃物应按照化学性质分类，采用不同的处理方法。
- 废弃物应单独收集和储存，避免与其他物质混合。
- 废弃物应标明成分和危险性，以便后续处理人员正确处理。
- 废弃物的处理应符合国家和地方的相关法律法规，遵循环保和安全的原则。
以上是化学药品储存及安全管理的范本，通过严格遵守储存要求和安全管理措施，可以最大程度地保护工作人员的健康和安全，同时防止化学药品对环境造成损害。
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化学分析药品储存管理规
定示范文本
In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each
Link To Achieve Risk Control And Planning
某某管理中心
XX年XX月
化学分析药品储存管理规定示范文本使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。
1、化学药品应根据其性质（剧毒、爆炸、易燃、怕
潮、怕光）进行分别储存，液体与固体要分开储存。
2、易燃、易爆的药品要远离药源，分别储存在低温、
干燥处。
3、从大瓶内取出药品，用后剩余部分，不得倒回原瓶
内，必须另装小瓶储存，以免影响原药品的纯度，小瓶上
要加标签，以备再用。
4、对于易燃及易发生泡沫体的药品，严禁在密闭的情
况下剧烈摇荡，以免发生爆炸危险。
5、所储存的药品，必须有明显的标签，对有毒、易爆
药品要有特殊的标记，不得随意弄掉标签，以免错用药品
发生危险。
6、对无标签而又不知其性质的药品，不得随意乱动乱用，必须经化验确定后，方可使用。
7、工作室内需经常使用的易燃、易爆或有毒药品，必须分别妥善保存在药品柜内，须以红色标签注明药品的名称规格，并加“易燃”、“易爆”、“有毒”等字样。
8、剧毒药品要严加管理，如必须使用时，须经技术人员批准签字限量领用，对用后剩余部分，领取人必须亲自办理归库手续，或交指定专人处理。
请在此位置输入品牌名/标语/slogan
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