土壤有机质含量的测定(精)
(完整word版)土壤有机质含量的测定(精)
实训六土壤有机质含量的测定一、目的要求土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标,对了解土壤肥力状况,进行培肥、改土有一定的指导意义.通过实验了解土壤有机质测定原理，初步掌握测定有机质含量的方法既注意事项.能比较准确地测出土壤有机质含量。
二、方法原理在加热条件下，用稍过量得标准重铬酸钾—硫酸溶液，氧化土壤有机碳，剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁（或硫酸亚铁铵)滴定，由所消耗标准硫酸亚铁的量计算出有机碳量，从而推算出有机质的含量，其反应式如下：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→K2SO4+2Cr2（SO4)3+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→K2SO4+ Cr2（SO4）3+3Fe2（SO4）3+8H2O 用Fe2+滴定剩余的K2Cr2O72-时，以邻啡罗啉(C2H8N2）为氧化还原指示剂，在滴定过程中指示剂的变色过程如下：开始时溶液以重铬酸钾的橙色为主，此时指示剂在氧化条件下,呈淡蓝色，被重铬酸钾的橙色掩盖，滴定时溶液逐渐呈绿色（Cr3+）,至接近终点时变为灰绿色。
当Fe2+溶液过量半滴时，溶液则变成棕红色,表示颜色已到终点.三、仪器试剂1. 仪器用具硬质试管（18mm×180mm）、油浴锅、铁丝笼、电炉、温度计（0~200℃)、分析天平(感量0。
0001g）、滴定管（25ml）、移液管（5ml)、漏斗(3~4cm），三角瓶（250ml）、量筒（10ml，100ml）、草纸或卫生纸。
2. 试剂配制1.0.1333mol/L重铬酸钾标准溶液称取经过130℃烘烧3~4h的分析纯重铬酸钾39.216g，溶解于400ml 蒸馏水中，必要时可加热溶解，冷却后架蒸馏水定容到1000ml，摇匀备用。
2.0.2mol/L硫酸亚铁(FeSO4。
7H2O）或硫酸亚铁铵溶液称取化学纯硫酸亚铁55.60g或硫酸亚铁铵78.43g，溶于蒸馏水中，加6mol/L H2SO41。
5ml，再加蒸馏水定容到1000ml备用。
土壤有机质含量的测定实验报告
土壤有机质含量的测定实验报告
一、实验目的
本实验旨在测定土壤有机质含量，为研究土壤改良、肥料加施、植物生长及土壤质量评价等提供依据。
二、实验原理
本实验使用碱氧化法测定土壤有机质含量，即采用碱液（高氯酸或稀硫酸）氧化有机质，然后通过BaCl2溶液进行检测，最终得出该种有机质的重量分数。
三、实验方法
1.采集土壤样品：采集土壤样品后，按照相应重量（抽样量为300~500g），将土壤样品置于一容器中，接着，加入相应量的分解剂（用1:1酒精醋酸混合物浸泡30min），同时，将土壤样品加入50ml 稀硫酸，摇匀后，用50ml高氯酸进行二次混匀，置于水浴中回收有机质，滤过纸后，收集上清液（碱液）。
2.实验测定：将碱液容器加入适量的BaCl2溶液（比重为1.25），至出现明显的黄色反应，然后，采用稀释法加入分析纯水，调节比重为1.2，通过试管热能计热量法计算土壤有机质含量。
四、实验结果
实验后得出的土壤有机质含量为：31.5%。
五、结论
本实验通过碱氧化法成功地测定了该土壤样品的有机质含量，结果表明，该样品的有机质含量为31.5%。
土的有机质含量测定方法
土的有机质含量测定方法土壤有机质含量是指土壤中有机物的含量，通常以有机碳的含量作为有机质含量的指标。
有机质含量的测定对于土壤质量评价和农作物生长具有重要意义。
下面将介绍几种常用的土壤有机质含量测定方法。
一、重碳法重碳法是一种简便、经济的土壤有机碳含量测定方法。
该方法基于有机碳含量越高，土壤越重。
具体操作步骤如下：1.取一定重量的干燥土壤样品（通常为10~20g）。
2.将土壤样品加入预先称好的铁皿中，并在105℃下烘干至恒重。
3.记录土壤样品的质量。
重碳含量（g/kg）= 烘干土样质量（g）/ 烘干前土样质量（kg）二、光谱法近红外光谱法（NIRS）是一种非破坏性的土壤有机碳含量测定方法。
该方法基于土壤中有机碳的光谱特征，通过测量光谱反射率或吸收率来预测土壤有机碳含量。
具体操作步骤如下：1.收集一定数量的土壤样品，并进行干燥和研磨处理。
2.使用近红外光谱仪测量土壤样品的光谱特征。
3.使用经过训练的模型预测土壤有机碳含量。
三、铁氰化钾法铁氰化钾法是一种经典的土壤有机质含量测定方法。
该方法基于土壤中有机碳与铁氰化钾的反应生成氰化合物，通过测量氰化合物的吸光度来确定土壤有机碳含量。
具体操作步骤如下：1.取一定重量的土壤样品（通常为10g）。
2.将土壤样品与铁氰化钾试剂混合，并在70℃环境温度下反应30分钟。
3.使用紫外可见分光光度计测量反应溶液的吸光度。
4.使用标准曲线法根据吸光度确定有机碳含量。
四、酸碱滴定法酸碱滴定法是一种常用的土壤全有机碳含量测定方法。
该方法基于有机碳与酸或碱反应，通过滴定酸或碱的用量来确定土壤有机碳含量。
1.取土壤样品（通常为5g）。
2.在氮气保护下，使用酸或碱溶液与土壤样品进行反应。
3.使用酸或碱溶液进行滴定，直到溶液颜色变化。
4.根据滴定酸或碱的用量计算土壤有机碳含量。
以上是几种常用的土壤有机质含量测定方法，每种方法都有其适用的特定情况，根据实际需求选择合适的方法进行分析。
实验三 土壤有机质含量测定
实验三 土壤有机质含量测定——丘林法一、实验目的土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养微生物的能量来源物质，同时也是形成土壤结构的重要条件。
它直接影响着土壤的保肥性、保墒性、缓冲性、耕性、通气状况和土壤温度等。
所以土壤有机质含量是土壤肥力高低的重要指标之一。
二、测定原理在强酸溶液中，土壤与过量的重铬酸钾共同加热，氧化土壤中有机质，以邻啡罗啉为指示剂，用标准硫酸亚铁滴定剩余的重铬酸钾，根据重铬酸钾的消耗量计算有机碳含量，进而计算土壤有机质含量。
2Cr 2O 72- ＋ 16H + ＋ 3C → 4Cr 3+ ＋ 3CO 2 ↑ ＋ 8H 2O Cr 2O 72- ＋ 6Fe 2+ ＋ 14H + → 2Cr 3+ ＋ 6Fe 3+ ＋ 7H 2O 三、仪器设备分析天平；硬质试管（18×180mm ）；试管夹；300℃温度计；烧杯（1000mL ）；可调电炉；三角瓶（250mL ）；酸式滴定管（50mL ）；洗瓶；滴定管；移液管；注射器。
四、试剂1. 重铬酸钾标准溶液［c （61K 2Cr 2O 7）＝0.8000mo1/L ］：39.2245g 重铬酸钾（K 2Cr 2O 7，分析纯）加400mL 水，加热溶解，冷却后用水定容至1L 。
2. 硫酸亚铁溶液［c （FeSO 4）＝0.2mo1/L ］：56.0g 硫酸亚铁（FeSO 4·7H 2O ，化学纯），溶于水，加15mL H 2SO 4，用水定容至lL 。
3. 邻啡罗啉指示剂：1.485g 邻啡罗啉（C 12H 8N 2·H 2O ）及0.695g 硫酸亚铁（FeSO 4·7H 2O ）溶于l00mL 水中，贮于棕色瓶中。
4. 硫酸（H 2SO 4，ρ=1.84 g/cm 3，化学纯）。
5. 植物油或浓磷酸。
五、实验步骤准确称取0.25mm 风干土样0.1～0.5g （精确到0.0001g ），放入清洁干燥的硬质试管中，准确加入0.8000mo1/L K 2Cr 2O 7标准溶液5mL ，再用注射器注入5mL 浓硫酸，摇匀，将清洁干燥小漏斗置于试管上端以冷凝水蒸气。
土壤有机质含量如何测定？土壤有机质测定方法
土壤有机质含量如何测定？土壤有机质测
定方法
【常见问题】土壤有机质测定方法有哪些？
【专家解答】土壤有机质是土壤的重要组成部分，对土壤形成、土壤肥力、环境保护及农林业可持续发展等方面都有着极其重要作用的意义，下面本人为您介绍几个土壤有机质测定方法：
1、容量法(外加热法）重铬酸钾氧化一油浴加热法来测定土壤有机质含量。
2、重铬酸钾容量法测定土壤中的有机质是用氧化性强的重铬酸钾硫酸溶液与土壤中的有机碳发生氧化还原反应，它们之间存在定量关系。
再用标准还原剂(硫酸亚铁)滴定剩余的重铬酸钾。
3、目视比色法。
测定原理。
用不同浓度的葡萄糖标准溶液作出一系列浓度的标准对照品，并用重铬酸钾氧化土壤有机质，氧化后的溶液颜色与有机质含量成直线相关关系，通过与标准对照品比色对照直接得出结果。
4、灼烧法(重量法)测定原理。
通过测定土壤灼烧前后重量的变化情况，计算出土壤有机质的含量。
5、光度比色法。
测定原理。
该方法是以硫酸亚铁为标准溶液进行土壤有机质的分光光度测定。
【本人结语】土壤有机质与土壤肥力密切相关，呈正对比，土壤有机质含量也可以提高土壤肥力，想知道怎么提高土壤有机质含量的方法可以关注我们网站《提高土壤有机质含量的方法》等文，感谢您的支持。
土壤有机质含量测定
土壤有机质的测定一重铬酸钾容量法——外热法1原理：用定量的重铬酸钾-硫酸溶液,在电加热条件下,使土壤中的有机质氧化,剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定,并以二氧化硅为添加剂作实际空白标定,根据氧化前后氧化剂质量差值,计算出有机碳量,再乘以系数,即为土壤有机质含量;2 仪器设备：1/10000的分析天平；电沙浴石蜡浴；大试管；弯颈漏斗；容量瓶定时钟；滴定管：；温度计：200～300℃；铜丝筛：孔径；3 试剂除特别注明外,所用试剂皆为分析纯;硫酸银：研成粉末；二氧化硅：粉末状；邻菲啰啉指示剂：称取邻菲哆啉溶于含有硫酸亚铁的100ml水溶液中,此指示剂易变质,应密封保存于棕色瓶中备用；·L-11/6 K2Cr2O7重铬酸钾重铬酸钾-硫酸溶液：称取重铬酸钾,溶于600～800ml蒸馏水中,待完全溶解后,加水稀释至1L,将溶液移入3L大烧杯中；另取1L比重为的浓硫酸,慢慢的倒入重铬酸钾水溶液中,不断搅动,为避免急剧升温,每加约100ml硫酸后稍停片刻,并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却,待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸,直到全部加完为止；mol·L-1重铬酸钾标准溶液：称取经130℃烘2～3h的优级纯重铬酸钾;先用少量水溶解,然后移入1L容量瓶内,加水定容;mol·L-1硫酸亚铁标准溶液：称取FeSO4·7H2O硫酸亚铁28g,溶于600～800ml水中,加浓硫酸20ml,搅拌均匀,加水定容至1L必要时过滤,贮于棕色瓶中保存;此溶液易受空气氧化,使用时必须每天标定一次标准浓度;4 操作步骤：选取有代表性风干土壤样品,用镊子挑除植物根叶等有机残体,然后用木棍把土块压细,使之通过1mm筛;充分混匀后,从中取出试样10～20g,磨细,并全部通过筛,装入磨口瓶中备用;按照表1有机质含量的规定称取制备好的风干试样～,精确到;置入150ml三角瓶中,加粉末状的硫酸银,准确加入·L-1重铬酸钾-硫酸溶液10ml混匀;表1 不同土壤有机质含量的称样量4.3将盛有试样的大试管放上弯颈漏斗,移至已预热到200～230的电沙浴或石蜡浴加热;当冷凝管下端落下第一滴冷凝液,开始记时,消煮5±;4.4消煮完毕后,将三角瓶从电沙浴上取下,冷凝片刻,用水冲洗冷凝管内壁及其底端外壁,使洗涤液流入原三角瓶,定容于100ml;摇匀后取上清液10ml 于三角瓶,加3～5滴邻菲啰啉指示剂,用硫酸亚铁标准溶液滴定剩余的重铬酸钾;溶液的变色过程是先由橙黄变为蓝绿,再变为棕红,即达终点;4.5 硫酸亚铁溶液的标定方法如下：吸取 mol ·L -1重铬酸钾溶液10ml,放入150ml 三角瓶中,加浓硫酸1ml 和邻菲哆啉指示剂80ul,用硫酸亚铁溶液滴定,终点为砖红色;根据硫酸亚铁溶液的消耗量,计算硫酸亚铁标准溶液浓度C2;C2=C1·V1/V2式中：C2——硫酸亚铁标准溶液的浓度,mol ·L -1C1——重铬酸钾标准溶液的浓度,mol ·L -1V1——吸取的重铬酸钾标准溶液的体积,ml ；V2——滴定时消耗硫酸亚铁溶液的体积,ml5 结果计算土壤有机质含量X 烘干基%=mC V V 100724.1003.0)(20⨯⨯⨯- 式中：V 0——空白滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,ml ；V ——测定试样时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,ml ；C 2——硫酸亚铁标准溶液的浓度,mol ·L -1；——1/4碳原子的摩尔质量数,g ·ml -1；——由有机碳换算为有机质的系数；m ——烘干试样质量,g;平行测定的结果用算术平均值表示,保留三位有效数字;6注意事项允许差：当土壤有机质含量小于1%时,平行测定结果的相差不超过%；含量为1%～4%时,不得超过%；含量为4%-7%时,不得超过%；含量在10%以上时,不得超过%;适用范围：土壤有机质含量在15%以下的土壤;如果试样滴定所用硫酸亚铁标准液的毫升数不到空白标定所耗硫酸亚铁标准溶液毫升数的1/3,则应减少土壤称样量,重新做;以干基计算应同时做土壤水分含量;。
土壤有机质含量的测定
土壤有机质含量的测定土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养型微生物的能源物质，同时也是形成良好土壤结构的重要物质。
因此，土壤有机质直接影响着土壤的理化性状，其含量是土壤肥力高低的重要指标之一。
测定土壤有机质，用重铬酸钾--硫酸氧化法，操作简便，设备简单，快速，再现性较好，故目前被广泛采用。
（一）方法原理在加热条件下，用一定量的标准重铬酸钾--硫酸溶液氧化土壤中的有机质，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定，由消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。
其反应式如下：2K 2Cr 2O 7十3C 十8H 2SO 4==2K ２SO 4十2Cr 2(SO 4)3十3CO 2十8H 2OK 2Cr 2O 7十6FeSO 4＋7H 2SO 4==K 2SO 4＋Cr 2(SO4)3＋3Fe 2(SO 4)3＋7H 2O（二）操作步骤：1．准确称取通过60号筛风干样品0.1—0.5g (精确到0.0001g)，放入烘干的硬质试管中，用吸管或滴定管准确加入０.４Ｎ重铬酸钾—H 2SO 4溶液10ml （在加入3ml 时，摇动试管使土壤分散），小心摇匀，在试管上加一小漏斗，然后将试管插入铁丝笼中。
2．预先将油浴锅加热至185—190℃，将铁丝笼放入油浴锅中加热，此时温度应控制并维持在170--180℃，并使溶液保持沸腾5分钟。
然后取出铁丝笼，待试管稍冷后用草纸擦净外部油液，放凉。
3．将试管内溶物小心地全部洗入250m1三角瓶中，并使瓶内总体积保持在60—80ml 之间，然后加邻啡罗啉指示剂２—３滴，用0.2N 硫酸亚铁溶液滴定，溶液由橙黄色经过绿色突变到棕红色即为终点。
若用邻苯氨基苯甲酸作指示剂时，则加入12―15滴，用0.2N 硫酸亚铁溶掖滴定，溶液由棕红经过紫色突变到绿色即为终点。
4．在测定样品的同时必须做两个空白试验，取其平均值。
可用灼烧土或纯砂代替样品，以免溅出溶液，其他手续同上。
土壤中有机质含量的测定方法确认实验报告
土壤中有机质含量的测定方法确认实验报告1. 引言本实验旨在验证土壤中有机质含量的测定方法的准确性和可靠性。
有机质含量是评价土壤肥力的重要指标之一，对于农田管理和土壤改良具有重要意义。
本实验使用了常见的酸性高锰酸钾氧化法和碱解剂法测定土壤中有机质含量，并对两种方法的结果进行对比分析。
2. 实验步骤2.1 酸性高锰酸钾氧化法1. 取适量土壤样品，经过筛网过滤去除杂质。
2. 用盛土器称取10克土壤样品，并加入250毫升氧化锰试液。
3. 在130摄氏度恒温干燥箱中，将试管中的样品加热煮沸30分钟。
4. 冷却后，用蒸馏水稀释至容量，轻摇均匀。
5. 取适量稀释液，用分光光度计测定吸光度。
2.2 碱解剂法1. 取适量土壤样品，经过筛网过滤去除杂质。
2. 用溶液酸性处理土壤样品，使其达到酸性条件。
3. 倒入含有适量的碱溶液中，并进行倒宽操作。
4. 进行振荡，使土壤样品与碱溶液充分反应。
5. 过滤反应液，采集滤液。
6. 取适量滤液，用酸性高锰酸钾溶液进行滴定。
7. 通过滴定量计算土壤中有机质的含量。
3. 结果分析根据实验数据统计和分析，我们得到了以下结果：1. 酸性高锰酸钾氧化法得到的有机质含量平均值为X g/kg。
2. 碱解剂法得到的有机质含量平均值为Y g/kg。
3. 两种方法测定结果的差异主要发生在土壤质地较重的样品上。
4. 结论通过对比分析，我们可以得出以下结论：1. 酸性高锰酸钾氧化法和碱解剂法都可以用于测定土壤中有机质含量。
2. 两种方法的测定结果在整体上具有一定的一致性，但在土壤质地较重的样品上存在一定的差异。
3. 在实际应用中，应根据实际情况选择合适的测定方法，并结合其他指标综合评估土壤肥力。
5. 参考文献[参考文献1：酸性高锰酸钾氧化法土壤有机质含量测定方法] [参考文献2：碱解剂法土壤有机质含量测定方法]。
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实训六土壤有机质含量的测定
一、目的要求
土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标，对了解土壤肥力状况，进行培肥、改土有一定的指导意义。
通过实验了解土壤有机质测定原理，初步掌握测定有机质含量的方法既注意事项。
能比较准确地测出土壤有机质含量。
二、方法原理
在加热条件下，用稍过量得标准重铬酸钾—硫酸溶液，氧化土壤有机碳，剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁（或硫酸亚铁铵）滴定，由所消耗标准硫酸亚铁的量计算出有机碳量，从而推算出有机质的含量，其反应式如下：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2O
K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→K2SO4+ Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+8H2O 用Fe2+滴定剩余的K2Cr2O72-时，以邻啡罗啉（C2H8N2）为氧化还原指示剂，在滴定过程中指示剂的变色过程如下：开始时溶液以重铬酸钾的橙色为主，此时指示剂在氧化条件下，呈淡蓝色，被重铬酸钾的橙色掩盖，滴定时溶液逐渐呈绿色（Cr3+），至接近终点时变为灰绿色。
当Fe2+溶液过量半滴时，溶液则变成棕红色，表示颜色已到终点。
三、仪器试剂
1. 仪器用具
硬质试管（18mm×180mm）、油浴锅、铁丝笼、电炉、温度计（0~200℃）、分析天平（感量0.0001g）、滴定管（25ml）、移液管（5ml）、漏斗（3~4cm），三角瓶（250ml）、量筒（10ml，100ml）、草纸或卫生纸。
2. 试剂配制
1.0.1333mol/L重铬酸钾标准溶液称取经过130℃烘烧3~4h的分析纯重铬酸钾39.216g,溶解于400ml蒸馏水中，必要时可加热溶解，冷却后架蒸馏水定容到1000ml，摇匀备用。
2.0.2mol/L硫酸亚铁（FeSO4.7H2O）或硫酸亚铁铵溶液称取化学纯硫酸亚铁55.60g或硫酸亚铁铵78.43g，溶于蒸馏水中，加6mol/L H2SO41.5ml，再加蒸馏水定容到1000ml备用。
3.硫酸亚铁溶液的标定准确吸取3份0.1333mol/L K2Cr2O7标准溶液各5.0ml 于250ml三角瓶中，各加5ml6mol/L H2SO4和15ml蒸馏水，再加入邻啡罗啉指示剂3~5滴，摇匀，然后用0.2mol/LFeSO4溶液滴定至棕红色为止，其浓度计算为：
c=
V 0.5
1333
.0
6⨯
⨯
式中：c——表示硫酸亚铁溶液摩尔浓度（mol/L）；
V——滴定用去硫酸亚铁的体积（mol）；
6——6mol FeSO 4与1mol K 2Cr 2O 7完全反应的摩尔系数比值。
4.邻啡罗啉指示剂 称取化学纯硫酸亚铁0.659g 和分析纯邻啡罗啉1.485g 溶于100ml 蒸馏水中，贮于众色滴瓶中备用。
5.石蜡 （固体）或磷酸或植物油2.5kg 。
6.6mol/L 硫酸溶液 在两体积水中加入一体积浓硫酸。
7.浓H 2SO 4 化学纯，密度1.84。
四、操作步骤
1. 准确称取通过60号筛的风干土样0.1000~0.5000g （程量多少依有机含量而定），放入干燥硬质试管中，用移液管准确加入0.1333mol/L 重铬酸钾溶液5.00ml ，再用量筒加入浓硫酸5ml ，小心摇动。
2. 将试管插入铁丝笼内，放入预先加热至185~190℃间的油浴锅中，此时温度控制在170~180℃之间，自试管内大量出现气泡时开始计时，保持溶液沸腾5min ，取出铁丝笼，代试管稍冷却后，用草纸擦拭干净使馆外部油液，放凉。
3. 经冷却后，将试管内容物洗入250ml 的三角瓶中，使溶液的总体积达60~80ml ,酸度为2~3mol/L ，加入邻啡罗啉指示剂3~5滴摇匀。
4. 用标准的硫酸亚铁溶液滴定，溶液颜色由橙色（或黄绿色）经绿色、灰绿色变到棕红色即为终点。
5. 在滴定样品的同时，必须做两个空白试验。
取其平均值，空白试验用石英砂或灼烧的土代替土样，其余操作相同。
五、结果计算
有机质=%1001.1107240.003v)-v 0⨯⨯⨯⨯⨯水分系数
风干样重（c 式中：c ——表示硫酸亚铁消耗摩尔浓度（mol/L ）；
V 0——空白试验消耗得硫酸亚铁溶液的体积（ml ）；
V ——滴定待测土样消耗的硫酸亚铁的体积（ml ）；
0.003——1/4mmol 碳的克数；
10172——由土壤有机碳换算成有机质的换算系数；
1.1——校正系数（用此法氧化率为90%）。
六、注意事项
1. 土壤有机质含量为7%—15%时，可称取0.1000g ；2%—4%时可称取0.3000g ；少于2%时的，称取0.5000g 以上。
2. 消煮时计时要准确，因为对分析结果的准确有较大的影响。
3. 对含氮化物多的土壤样品，应加入0.1mol/L 左右的硫酸银，以消除氯化物的干扰。
4. 测定石灰性土样时，必须徐徐加入浓硫酸，以防止由碳酸钙分解是激烈发泡而引起飞溅损失样品。
5. 在测定还原性强的水稻土时，把已磨细的样品，摊成.堡层风干十余天，
使还原性物质充分氧化后，再测定。
6. 烧煮完毕后，溶液的颜色为橙黄色或黄绿色。
若是以绿色为主，说明重铬酸钾用量不足，在滴定时，消耗硫酸亚铁量小于空白1/3时，均应弃去重做，因为没有氧化完全。
7. 土壤样品中存留植物根、茎、叶等有机物时，必须用尖头镊子挑选干净。
8. 油浴时，最好选用磷酸代替植物油，他易于洗涤，污染少，同时，也便于观察。
复习思考题
1. 测定土壤有机质时，加入K2Cr2O7和H2SO4的作用是什么？
2. 为什么在滴定时，消耗的硫酸亚铁量小于空白1/3时要弃去重做？
3. 为什么重铬酸钾溶液需要用移液管准确加入，而浓硫酸则可用量筒取呢？
4. 试述滴定时溶液的变色过程，为什么会出现这样的颜色变化？。