土壤有机质含量的测定
实验三土壤有机质含量的测定
实验三土壤有机质含量的测定一、目的和意义土壤有机质含量是衡量土壤肥力高低的重要指标之一，它能促使土壤形成结构，改善土壤物理、化学及生物学过程的条件，提高土壤的吸收性能和缓冲性能，同时它本身又含有植物所需要的各种养分，如碳、氮、磷、硫等。
因此，要了解土壤的肥力状况，必须进行土壤有机质含量的测定。
本实验所指的有机质是土壤有机质的总量，包括半分解的动植物残体、微生物生命活动的各种产物及腐殖质，另外还包括少量能通过0.25毫米筛孔的未分解的动植物残体。
如果要测定土壤腐殖质含量，则样品中的植物根系及其它有机残体应尽可能地去除。
二、方法原理在加热条件下，用一定量的氧化剂（重铬酸钾—硫酸溶液）氧化土壤中的有机碳，剩余的氧化剂用还原剂（硫酸亚铁铵或硫酸亚铁）滴定，这样，可从所消耗的氧化剂数量计算出有机碳的含量。
氧化及滴定时的化学反应如下：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2OK 2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→2K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2（SO4）3+7H2O三、主要试剂1．0.4mol/L(1/6 K2Cr2O7)溶液称取化学纯重铬酸钾20.00克，溶于500毫升蒸馏水中（必要时可加热溶解），冷却后，缓缓加入化学纯硫酸500毫升于重铬酸钾溶液中，并不断搅动，冷却后定容至1000毫升，贮于棕色试剂瓶中备用。
2、0.2mol/L硫酸亚铁铵或硫酸亚铁溶液称取化学纯硫酸亚铁铵[（NH4）2SO4•FeSO4•6H2O]80克或硫酸亚铁（FeSO4•7H2O）56克，溶于500毫升蒸馏水中，加6mol/L(1/2 H2SO )30毫升搅拌至溶解，然后再加蒸馏水稀释至1升，贮于棕色瓶中，此溶液的准确浓度用0.1000mol/L(1/6 K2Cr2O7)的标准溶液标定。
3．0.1000 mol/L(1/6 K2Cr2O7)准溶液准确称取分析纯重铬酸钾(在130℃下烘3小时)4.9033克,以少量蒸馏水溶解，然后慢慢加入浓硫酸70毫升，冷却后洗入1000毫升容量瓶，定容至刻度，摇匀备用（其中含硫酸的浓度约2. 5 mol/L(1/2 H2SO )）。
土壤有机质含量的测定实验报告
土壤有机质含量的测定实验报告
一、实验目的
本实验旨在测定土壤有机质含量，为研究土壤改良、肥料加施、植物生长及土壤质量评价等提供依据。
二、实验原理
本实验使用碱氧化法测定土壤有机质含量，即采用碱液（高氯酸或稀硫酸）氧化有机质，然后通过BaCl2溶液进行检测，最终得出该种有机质的重量分数。
三、实验方法
1.采集土壤样品：采集土壤样品后，按照相应重量（抽样量为300~500g），将土壤样品置于一容器中，接着，加入相应量的分解剂（用1:1酒精醋酸混合物浸泡30min），同时，将土壤样品加入50ml 稀硫酸，摇匀后，用50ml高氯酸进行二次混匀，置于水浴中回收有机质，滤过纸后，收集上清液（碱液）。
2.实验测定：将碱液容器加入适量的BaCl2溶液（比重为1.25），至出现明显的黄色反应，然后，采用稀释法加入分析纯水，调节比重为1.2，通过试管热能计热量法计算土壤有机质含量。
四、实验结果
实验后得出的土壤有机质含量为：31.5%。
五、结论
本实验通过碱氧化法成功地测定了该土壤样品的有机质含量，结果表明，该样品的有机质含量为31.5%。
土的有机质含量测定方法
土的有机质含量测定方法土壤有机质含量是指土壤中有机物的含量，通常以有机碳的含量作为有机质含量的指标。
有机质含量的测定对于土壤质量评价和农作物生长具有重要意义。
下面将介绍几种常用的土壤有机质含量测定方法。
一、重碳法重碳法是一种简便、经济的土壤有机碳含量测定方法。
该方法基于有机碳含量越高，土壤越重。
具体操作步骤如下：1.取一定重量的干燥土壤样品（通常为10~20g）。
2.将土壤样品加入预先称好的铁皿中，并在105℃下烘干至恒重。
3.记录土壤样品的质量。
重碳含量（g/kg）= 烘干土样质量（g）/ 烘干前土样质量（kg）二、光谱法近红外光谱法（NIRS）是一种非破坏性的土壤有机碳含量测定方法。
该方法基于土壤中有机碳的光谱特征，通过测量光谱反射率或吸收率来预测土壤有机碳含量。
具体操作步骤如下：1.收集一定数量的土壤样品，并进行干燥和研磨处理。
2.使用近红外光谱仪测量土壤样品的光谱特征。
3.使用经过训练的模型预测土壤有机碳含量。
三、铁氰化钾法铁氰化钾法是一种经典的土壤有机质含量测定方法。
该方法基于土壤中有机碳与铁氰化钾的反应生成氰化合物，通过测量氰化合物的吸光度来确定土壤有机碳含量。
具体操作步骤如下：1.取一定重量的土壤样品（通常为10g）。
2.将土壤样品与铁氰化钾试剂混合，并在70℃环境温度下反应30分钟。
3.使用紫外可见分光光度计测量反应溶液的吸光度。
4.使用标准曲线法根据吸光度确定有机碳含量。
四、酸碱滴定法酸碱滴定法是一种常用的土壤全有机碳含量测定方法。
该方法基于有机碳与酸或碱反应，通过滴定酸或碱的用量来确定土壤有机碳含量。
1.取土壤样品（通常为5g）。
2.在氮气保护下，使用酸或碱溶液与土壤样品进行反应。
3.使用酸或碱溶液进行滴定，直到溶液颜色变化。
4.根据滴定酸或碱的用量计算土壤有机碳含量。
以上是几种常用的土壤有机质含量测定方法，每种方法都有其适用的特定情况，根据实际需求选择合适的方法进行分析。
土的有机质含量测定方法
土的有机质含量测定方法
土壤有机质含量是评估土壤质量的重要指标之一，常见的测定方法有以下几种：
1. 熔融二氧化钠法：先将一定量的土壤样品与熔融的NaOH
混合，在高温下加热反应，使有机质氧化分解为CO2和H2O，然后测定产生的CO2的体积或重量，根据CO2的产量计算有
机质的含量。
2. 杜温—布洛迪法：将一定量的土壤样品与浓硫酸混合，使有机质完全氧化分解，然后通过碘的滴定来测定有机碳的含量，根据有机碳含量和有机质的转换系数计算有机质的含量。
3. 标准火焰法：将土壤样品干燥研磨后，加入铜钡矾试剂，在标准条件下进行燃烧，根据样品的质量损失来间接测定有机质含量。
4. 炉蒸发法：将土壤样品在高温下干燥蒸发，利用重量损失来计算有机质含量。
5. 光谱法：利用紫外可见光谱和红外光谱等技术，通过对土壤样品吸收光谱的特性进行定量分析，来测定有机质含量。
以上方法各有优缺点，适用于不同的土壤类型和研究目的。
在实际应用中，可以根据需求和条件选择合适的方法进行有机质含量的测定。
土壤有机质含量的测定方法
土壤有机质含量的测定方法
土壤有机质含量的测定方法有多种，以下是常用的几种方法：
1. Walkey-Black法：该方法是目前使用最广泛的土壤有机质测定方法之一。
它是通过将土壤样品和浓盐酸共处理，使有机物质分解为二氧化碳，然后用酸性铁(III)氯化物溶液滴加到处理后的土壤中，通过观察溶液的颜色变化来间接测定有机质的含量。
2. 建议土壤试验和肥料应用方法学（SNTIA）中的湿燃法：该方法将土壤样品经过干燥和研磨后，用高温（550-600°C）燃烧样品，燃烧过程中有机物质被氧化为二氧化碳和水蒸气，通过测定产生的二氧化碳的质量来计算有机质含量。
3. 容重法：该方法是通过测定一定体积（通常为100cm³）的土壤样品的质量，然后将土壤样品在105°C下干燥至恒定质量，通过计算干土壤样品的质量和湿土壤样品的质量之比来计算有机质含量。
4. 光谱法：近年来，光谱技术在土壤有机质含量测定中得到了广泛应用。
通过测量土壤样品在紫外-可见光谱范围内的吸收特征，采用多元回归等数学模型将吸收特征与有机质含量进行相关。
需要注意的是，不同方法对于土壤有机质的定义和测定原理有所不同，因此在不同的研究领域和应用需求中可能会选择不同的测定方法。
土壤有机质含量的测定(精)
实训六土壤有机质含量的测定一、目的要求土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标，对了解土壤肥力状况，进行培肥、改土有一定的指导意义。
通过实验了解土壤有机质测定原理，初步掌握测定有机质含量的方法既注意事项。
能比较准确地测出土壤有机质含量。
二、方法原理在加热条件下，用稍过量得标准重铬酸钾—硫酸溶液，氧化土壤有机碳，剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁（或硫酸亚铁铵）滴定，由所消耗标准硫酸亚铁的量计算出有机碳量，从而推算出有机质的含量，其反应式如下：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→K2SO4+ Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+8H2O 用Fe2+滴定剩余的K2Cr2O72-时，以邻啡罗啉（C2H8N2）为氧化还原指示剂，在滴定过程中指示剂的变色过程如下：开始时溶液以重铬酸钾的橙色为主，此时指示剂在氧化条件下，呈淡蓝色，被重铬酸钾的橙色掩盖，滴定时溶液逐渐呈绿色（Cr3+），至接近终点时变为灰绿色。
当Fe2+溶液过量半滴时，溶液则变成棕红色，表示颜色已到终点。
三、仪器试剂1. 仪器用具硬质试管（18mm×180mm）、油浴锅、铁丝笼、电炉、温度计（0~200℃）、分析天平（感量0.0001g）、滴定管（25ml）、移液管（5ml）、漏斗（3~4cm），三角瓶（250ml）、量筒（10ml，100ml）、草纸或卫生纸。
2. 试剂配制1.0.1333mol/L重铬酸钾标准溶液称取经过130℃烘烧3~4h的分析纯重铬酸钾39.216g,溶解于400ml蒸馏水中，必要时可加热溶解，冷却后架蒸馏水定容到1000ml，摇匀备用。
2.0.2mol/L硫酸亚铁（FeSO4.7H2O）或硫酸亚铁铵溶液称取化学纯硫酸亚铁55.60g或硫酸亚铁铵78.43g，溶于蒸馏水中，加6mol/L H2SO41.5ml，再加蒸馏水定容到1000ml备用。
土壤有机质含量如何测定？土壤有机质测定方法
土壤有机质含量如何测定？土壤有机质测
定方法
【常见问题】土壤有机质测定方法有哪些？
【专家解答】土壤有机质是土壤的重要组成部分，对土壤形成、土壤肥力、环境保护及农林业可持续发展等方面都有着极其重要作用的意义，下面本人为您介绍几个土壤有机质测定方法：
1、容量法(外加热法）重铬酸钾氧化一油浴加热法来测定土壤有机质含量。
2、重铬酸钾容量法测定土壤中的有机质是用氧化性强的重铬酸钾硫酸溶液与土壤中的有机碳发生氧化还原反应，它们之间存在定量关系。
再用标准还原剂(硫酸亚铁)滴定剩余的重铬酸钾。
3、目视比色法。
测定原理。
用不同浓度的葡萄糖标准溶液作出一系列浓度的标准对照品，并用重铬酸钾氧化土壤有机质，氧化后的溶液颜色与有机质含量成直线相关关系，通过与标准对照品比色对照直接得出结果。
4、灼烧法(重量法)测定原理。
通过测定土壤灼烧前后重量的变化情况，计算出土壤有机质的含量。
5、光度比色法。
测定原理。
该方法是以硫酸亚铁为标准溶液进行土壤有机质的分光光度测定。
【本人结语】土壤有机质与土壤肥力密切相关，呈正对比，土壤有机质含量也可以提高土壤肥力，想知道怎么提高土壤有机质含量的方法可以关注我们网站《提高土壤有机质含量的方法》等文，感谢您的支持。
土壤有机质含量的测定
土壤有机质含量的测定土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养型微生物的能源物质，同时也是形成良好土壤结构的重要物质。
因此，土壤有机质直接影响着土壤的理化性状，其含量是土壤肥力高低的重要指标之一。
测定土壤有机质，用重铬酸钾--硫酸氧化法，操作简便，设备简单，快速，再现性较好，故目前被广泛采用。
（一）方法原理在加热条件下，用一定量的标准重铬酸钾--硫酸溶液氧化土壤中的有机质，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定，由消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。
其反应式如下：2K 2Cr 2O 7十3C 十8H 2SO 4==2K ２SO 4十2Cr 2(SO 4)3十3CO 2十8H 2OK 2Cr 2O 7十6FeSO 4＋7H 2SO 4==K 2SO 4＋Cr 2(SO4)3＋3Fe 2(SO 4)3＋7H 2O（二）操作步骤：1．准确称取通过60号筛风干样品0.1—0.5g (精确到0.0001g)，放入烘干的硬质试管中，用吸管或滴定管准确加入０.４Ｎ重铬酸钾—H 2SO 4溶液10ml （在加入3ml 时，摇动试管使土壤分散），小心摇匀，在试管上加一小漏斗，然后将试管插入铁丝笼中。
2．预先将油浴锅加热至185—190℃，将铁丝笼放入油浴锅中加热，此时温度应控制并维持在170--180℃，并使溶液保持沸腾5分钟。
然后取出铁丝笼，待试管稍冷后用草纸擦净外部油液，放凉。
3．将试管内溶物小心地全部洗入250m1三角瓶中，并使瓶内总体积保持在60—80ml 之间，然后加邻啡罗啉指示剂２—３滴，用0.2N 硫酸亚铁溶液滴定，溶液由橙黄色经过绿色突变到棕红色即为终点。
若用邻苯氨基苯甲酸作指示剂时，则加入12―15滴，用0.2N 硫酸亚铁溶掖滴定，溶液由棕红经过紫色突变到绿色即为终点。
4．在测定样品的同时必须做两个空白试验，取其平均值。
可用灼烧土或纯砂代替样品，以免溅出溶液，其他手续同上。
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土壤有机质含量的测定
、目的要求
土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标，对了解土壤肥力状况，进行培肥、改土有一定的指导意义。
通过实验了解土壤有机质测定原理，初步掌握测定有机质含量的方法既注意事项。
能比较准确地测出土壤有机质含量。
二、方法原理
在加热条件下，用稍过量得标准重铬酸钾—硫酸溶液，氧化土壤有机碳，剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁（或硫酸亚铁铵）滴定，由所消耗标准硫酸亚铁的量计算出有机碳量，从而推算出有机质的含量，其反应式如下：
2K2Cr26+3C+8HSC4—K2SC4+2Cr2（SC h）3+3CO+8H2O
K2Cr26+6FeSO+7H2SC4—©SC4+ Cr 2（SC h）3+3Fe2（SO）3+8H2O
用Fe2+滴定剩余的K2Cr2O72-时，以邻啡罗啉（C2H8N2）为氧化还原指示剂，在滴定过程中指示剂的变色过程如下：开始时溶液以重铬酸钾的橙色为主，此时指示剂在氧化条件下，呈淡蓝色，被重铬酸钾的橙色掩盖，滴定时溶液逐渐呈绿色（CF+）,至接近终点时变为灰绿色。
当Fe2+溶液过量半滴时，溶液则变成棕红色，表示颜色已到终点。
三、仪器试剂
1.仪器用具
硬质试管（18mm x 180mm）＞油浴锅、铁丝笼、电炉、温度计（0~200C）、分析天平（感量O.OOOIg）、滴定管（25ml）、移液管（5ml）、漏斗（3~4cm）,三角瓶（250ml）、量筒（10ml, 100ml）、草纸或卫生纸。
2.试剂配制
1.0.1333mol/L重铬酸钾标准溶液称取经过130 C烘烧3~4h的分析纯重铬酸钾39.216g,溶解于400ml蒸馏水中，必要时可加热溶解，冷却后架蒸馏水定容到
1000ml，摇匀备用。
2.0.2mol/L 硫酸亚铁（FeSQ7H2O）或硫酸亚铁铵溶液称取化学纯硫酸亚铁55.60g或硫酸亚铁铵78.43g,溶于蒸馏水中，力卩6mol/L H2SQ1.5ml,再加蒸馏水定容到1000ml 备用。
3.硫酸亚铁溶液的标定准确吸取3份0.1333mol/L ©Cr26标准溶液各5.0ml于
250ml三角瓶中，各加5ml6mol/L H2SO4和15ml蒸馏水，再加入邻啡罗啉指示剂
3~5滴，摇匀，然后用0.2mol/LFeSQ溶液滴定至棕红色为止，其浓度计算为：
6 0.1333 5.0
c=
V
式中：c――表示硫酸亚铁溶液摩尔浓度（mol/L）；
V --- 滴定用去硫酸亚铁的体积（mol）;
6 --- 6mol FeSQ与1mol K2CQQ7完全反应的摩尔系数比值。
4.邻啡罗啉指示剂称取化学纯硫酸亚铁0.659g和分析纯邻啡罗啉1.485g溶于100ml蒸馏水中，贮于众色滴瓶中备用。
5.石蜡（固体）或磷酸或植物油2.5kg。
6.6mol/L硫酸溶液在两体积水中加入一体积浓硫酸。
7.浓fSO 化学纯，密度1.84。
四、操作步骤
1.准确称取通过60号筛的风干土样0.1000~0.5000（程量多少依有机含量而定），放入干燥硬质试管中，用移液管准确加入0.1333mol/L重铬酸钾溶液5.00ml，再用量筒加入浓硫酸5ml，小心摇动。
2.将试管插入铁丝笼内，放入预先加热至185~190°C间的油浴锅中，此时温度控制在170~180C之间，自试管内大量出现气泡时开始计时，保持溶液沸腾5mi n, 取出铁丝笼，代试管稍冷却后，用草纸擦拭干净使馆外部油液，放凉。
3.经冷却后，将试管内容物洗入250ml的三角瓶中，使溶液的总体积达60~80ml , 酸度为2~3mol/L，加入邻啡罗啉指示剂3~5滴摇匀。
4.用标准的硫酸亚铁溶液滴定，溶液颜色由橙色（或黄绿色）经绿色、灰绿色变到棕红色即为终点。
5.在滴定样品的同时，必须做两个空白试验。
取其平均值，空白试验用石英砂或灼烧的土代替土样，其余操作相同。
五、结果计算
有机质=（塞干样重003
水分系数
风干样重水分系数
式中：c --- 表示硫酸亚铁消耗摩尔浓度（mol/L）;
V o――空白试验消耗得硫酸亚铁溶液的体积（ml）;
V -- 滴定待测土样消耗的硫酸亚铁的体积（ml）;
0.003——1/4mmol碳的克数；
10172――由土壤有机碳换算成有机质的换算系数；
1.1――校正系数（用此法氧化率为90%）。
六、注意事项
1.土壤有机质含量为7%—15%时，可称取0.1000g； 2%— 4%时可称取0.3000g；少于2%时的，称取0.5000g以上。
2.消煮时计时要准确，因为对分析结果的准确有较大的影响。
3.对含氮化物多的土壤样品，应加入0.1mol/L 左右的硫酸银，以消除氯化物的干扰。
4.测定石灰性土样时，必须徐徐加入浓硫酸，以防止由碳酸钙分解是激烈发泡而引起飞溅损失样品。
5.在测定还原性强的水稻土时，把已磨细的样品，摊成.堡层风干十余天，使还原性物质充分氧化后，再测定。
6.烧煮完毕后，溶液的颜色为橙黄色或黄绿色。
若是以绿色为主，说明重铬酸钾用量不足，在滴定时，消耗硫酸亚铁量小于空白1/3时，均应弃去重做，因为没有氧化完全。
7.土壤样品中存留植物根、茎、叶等有机物时，必须用尖头镊子挑选干净。
8.油浴时，最好选用磷酸代替植物油，他易于洗涤，污染少，同时，也便于观察。