《检测和校准实验室认可准则》培训考核试题
3.1——CNAS-CL01认可准则培训参考答案
《检测和校准实验室认可准则》培训参考答案（考试时间：90分钟总分：100分）组别：姓名：一．填空题:(在横线上填出正确的答案) （共74空，每空1分，共74分）CNAS-CL01：2006标准的中文名称是检测和校准实验室能力认可准则。
2. CNAS-CL01：2006适合用所有实验室,不论其:人员数量多少或检测和/或校准活动范围的大小。
3. CNAS-CL01:2006包括25 个要素，其中管理要求包括15 个要素，技术要求包括10 个要素。
4.实验室的职责是以符合本准则的要求的方式从事检测和校准,并能满足客户、法定管理机构或对其提供承认的组织的需求。
5.凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件、在发布之前应由授权人员审查并批准使用。
6.实验室应有管理人员和技术人员，不论他们的其他责任，他们应具有所需的权力和资源来履行包括实施、保持和改进管理体系的职责，识别对管理体系或检测和/或校准程序的偏离，以及采取预防或减少这些偏离的措施。
7.实验室应通过实施质量方针和质量目标，应用审核结果、数据分析、纠正措施和预防措施以及管理评审来持续改进管理体系的有效性。
8.纠正措施的定义是为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。
9.预防措施的定义是为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。
10.记录分为质量记录和技术记录两类。
11.内审的目的是验证运行持续符合管理体系和认可准则的要求。
12.审核应由经过培训和具备资格的人员来执行,且只要资源允许,审核人员应独立于被审核的活动。
13.管理评审是执行管理层定期对实验室的管理体系和检测和/或校准活动进行评审,以确保其持续适用和有效 ,并进行必要的变更或改进。
14.实验室制订的管理体系文件应有唯一性标识。
该标识应包括发布日期和/或修订标识、页码、总页数或表示文件结束的标记和发布机构。
15.管理层应授权专门人员进行特定类型的抽样、检测和/或校准、签发检测报告和校准证书、提出意见和解释以及操作特定类型的设备。
CNAS-CL01 2018检测和校准实验室能力认可准则ISOIEC17025 测试题资料讲解
C N A S-C L012018检测和校准实验室能力认可准则I S O I E C17025测试题CNAS-CL01:2018 《检测和校准实验室能力认可准则》（ISO/IEC 17025:2017）试题姓名：__________ 单位/科室：____________ 分数：___________________一、判断题：请在（）中打“ ”，错误的打“ ”。
每题1分，共20分。
1、实验室应建立、编制、实施和保持管理体系，该管理体系应能够支持和证明实验室持续满足本文件要求并且保证实验室结果的质量，除满足第4条款至第7条款的要求，实验室只能按照方式A实施管理体系。
（错）2、实验室按照ISO9001的要求建立并保持管理体系，不需要能够支持和证明持续符合第4条款至第7条款要求。
（错）3、实验室管理者应建立、编制和保持符合本文件目的的方针和目标，且应确保该方针和目标在实验室组织的各级人员得到理解。
（错）4、参与实验室活动的所有人员应可获得其职责适用的管理体系文件和相关信息。
（对）5、实验室应控制与满足本文件要求有关的内部和外部文件。
（对）6、在使用地点应可获得适用文件的相应版本，其发放应受控。
（错）7、实验室管理体系应包括应对风险和机遇的措施。
（对）8、实验室的受控文件就意味着是有效文件。
（错）9、实验室的管理体系只需覆盖固定设施、固定场所中所从事的工作。
（错）10、实验室应制定校准方案，并应进行复核和必要的调整，以保持对校准状态的可信度。
（对）11、实验室应配备正确开展实验室活动所需的并影响结果的设备。
（错）12、内部审核的时间间隔由实验室随意规定。
（错）13、当测量准确度或测量不确定度影响报告结果的有效性，设备需要校准。
（对）14、当设备需要利用期间核查以保持对设备性能的信心时，应按程序进行核查。
（对）15、实验室应将风险识别的结果作为管理评审输入。
（）16、如果校准和准确物质数据中包含参考值或修正因子，实验室使用时无需考虑。
检测和校准实验室认可准则培训测试题
《检测和校准实验室认可准则》培训考核试题姓名__________班组________分数_________一．填空题:(在横线上填出正确的答案)AS-CL01：2006标准的中文名称是。
AS-CL01：2006等同采用国际标准。
3.实验室的职责是以的方式从事检测和校准,并能满足、或需求。
4.质量监督人员的任职条件是和。
5.凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件、在发布之前应由。
6.实验室应有选择和购买有影响和的政策和程序.还应有与检测和校准有关的和的购买、和的程序。
7.“纠正”的定义是:8.的定义是为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。
9.的定义是为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。
10.记录分为和两类。
11.内审的目的是。
12.审核应由和的人员来执行,且只要资源允许,审核人员应独立于。
13.管理评审是执行管理层定期对实验室的和进行评审,以确保其持续和,并进行必要的。
14.实验室应对、和及实行有效的监督。
15.管理层应授权专门人员进行、以及。
16.对检测和校准方法的偏离,仅应在该偏离、、和情况下才允许发生。
17.实验室应对、、、进行确认,以证实该方法适用于预期的用途。
18.意味着对测量结果可信性、有效性的怀疑程度或不肯定程度,是定量证明测量结果的质量的一个参数。
19.当需要利用以维持设备校准状态的可信度时,应按照进行。
20.用于检测和(或)校准的所有设备,包括对检测、校准和抽样结果的准确性或有效性有显着影响的辅助测量设备,在投入使用前应。
二.判断题:正确请打“√”错误请打“╳”1.文件控制程序只需清楚规定内部文件,如质量手册、程序文件、作业指导书如何控制,而不需规定外部文件,比如标准规范如何进行控制。
()2.实验室可根据不同类型的委托书、标书或合同，按照不同的规定实施评审。
()3.实验室应保存合理的申诉和投诉及处理结果的记录并按规定保存。
()4.客户只需得到检测结果即可,无权到实验室监视与其工作有关的操作。
《检测和校准实验室能力认可准则》宣贯试卷(含答案)
CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》标准宣贯考试题姓名：岗位：考核时间：成绩：阅卷人：（满分100分，80分合格）一、填空题：（每题2分，共30分）1.《认可准则》标准将要素分为两大部份，一是，二是。
2.实验室或其所在组织应是一个能够承担的实体。
3.实验室制定的质量体系文件应有标识。
4.实验室应确保所购买的、影响检测的供应品、试剂和消耗材料，只有在经检查或证实符合有关检测方法中规定的标准范围或要求之后才投入使用。
5.应在确保其他客户的前提下，实验室应在明确客户要求、监视实验室中与工作相关操作方面积极与客户或其代表合作。
6.质量记录应包括来自和的报告及纠正和预防措施的记录。
7.内部审核计划应涉及质量体系的，包括检测活动。
8.实验室应确保当使用在培员工时，应对其安排适当的。
9.实验室应保留所有（包括签约人员）的相关授权、能力、教育和专业资格、培训、技能和经验的记录。
10.应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离，采取措施以防止。
11.实验室应确保使用标准的，除非该版本不适宜或不可能使用。
12.对检测方法的偏离，仅应在该偏离已被文件规定，经技术判断、授权和的情况下才允许发生。
13.曾经过载或处置不当、给出可疑结果，或以显示出缺陷、超出规定限度的设备，均应。
14.当需要利用以保持设备校准状态的可信度时，应按照规定的程序进行。
15.在接收检测或校准物品时，应记录异常情况或对检测或校准方法中所述正常（或规定）条件的。
二、判断题：（每题2分，共计30分）1．实验室的管理体系应覆盖实验室在固定设施内、离开其固定设施的场所，或在相关的临时或移动设施中进行的工作。
（）2．出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，应有适当的标识。
（）3．质量手册应包括或注明含技术程序在内的支持性程序，并概述质量体系中部分文件的架构。
（）4．实验室不允许指定关键管理人员的代理人。
（）5．除非另有特别指定，文件的变更应有原质量负责人进行审查和批准。
17025培训考核考核试题
《检测和校准实验室认可准则》培训考核试题部门：姓名：考试时间：一．填空题:(在横线上填出正确的答案)<每空1分，共51分>AS-CL01：2006标准的中文名称是。
AS-CL01：2006适合用所有实验室,不论其:或。
3.实验室有责任确保所从事得符合本准则的要求。
并能满足、或需求。
4.实验室应对和、包括进行充分的监督。
5.凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件、在发布之前应由。
6.实验室应有选择和购买有影响和的政策和程序.还应有与检测和校准有关的和的购买、和的程序。
7.可能时，标准物质应溯源到或8.的定义是为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。
9.的定义是为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。
10.记录分为和两类。
11.内审的目的是。
12.审核应由和的人员来执行,且只要资源允许,审核人员应独立于。
13.管理评审是执行管理层定期对实验室的和进行评审,以确保其持续和 ,并进行必要的。
14.实验室或其所在组织应是一个能够承担的实体。
15.管理层应授权专门人员行、、、以及。
16.对检测和校准方法的偏离,仅应在该偏离、、和情况下才允许发生。
17.实验室应对、、、进行确认,以证实该方法适用于预期的用途。
18. 意味着对测量结果可信性、有效性的怀疑程度或不肯定程度,是定量证明测量结果的质量的一个参数。
19.用于检测和(或)校准的所有设备,包括对检测、校准和抽样结果的准确性或有效性有显著影响的辅助测量设备,在投入使用前应。
20.当使用外部校准服务时,应使用能够证明、和的实验室的校准服务,以保证测量的溯源性。
21. CNAS-CL01：2006等同采用国际标准。
二.判断题:正确请打“√”错误请打“╳”<16分>1.文件控制程序只需清楚规定内部文件,如质量手册、程序文件、作业指导书如何控制,而不需规定外部文件,比如标准规范如何进行控制。
( )2.客户要求、标书和合同的评审,不管其情形均需执行完整的评审程序并保存有全面的记录。
ISO17025实验室认可准则-考核试卷
ISO17025实验室认可准则考核试卷一. 多项选择题（每题3分，共45分）1．ISO/IEC17025-2005规定了实验室能力的通用要求，包括使用所进行的测试和校准。
①标准方法；②非标准方法；③实验室制定的方法。
2．取样记录必须包括。
①取样人的识别；②取样程序；③环境条件（若有关）3．如果实验室的工作要偏离测试和校准方法，则只要在这种偏离已经后才允许存在。
①被文件化；②经过技术验证经过批准；③被客户认可。
4．如果经评价认为实验室的不符合工作时，必须立即运行纠正措施程序。
①比较严重；②可能再次发生；③对实验室的运行与其政策和程序的符合性产生怀疑。
5．实验室的内部审核必须由的人员承担。
①经过培训；②具备资格；③尽可能独立与被审核活动。
6．实验室的技术管理层全面负责。
①技术工作；②所须资源供应；③体系管理工作。
7．实验室采取纠正措施必须入手。
①纠正错误；②调查确定问题的根本原因；③确定有关人员的责任。
8．实验室的质量方针必须有批准发布。
①主要管理者；②实验室主任；③实验室的上级领导。
9．除非，否则实验室要为分包的工作向客户负责。
①客户指定分包方；②管理机构指定分包方；③分包方愿意承担责任。
10．实验室采取纠正措施的力度必须与相适应。
①问题的严重性；②问题的危险性；③实验室管理者的要求。
①停止使用；②单独放置或加贴明显的停用标签或标记；③立即清理出实验室。
二. 判断题（每题1分，共35分）1．实验室的客户可以依据本认可准则对实验室能力进行确认。
（）2．实验室的运作应符合有关规定和安全要求。
（）3．实验室本身必须是能承担法律责任的实体。
（）4．实验室的质量手册中必须规定技术管理者和质量经理的作用和责任。
（）5．实验室的作废文件必须销毁，不得保留。
（）6．实验室必须事先将分包协议书面通知客户。
( )7.影响实验室输出质量的物品的采购文件的技术内容必须经过审批后发布。
（）8．需要采取纠正措施时，实验室须选择并实施最有可能消除问题并防止其再次发生的措施。
检测和校准实验室能力认可准则试题
检测和校准实验室能力认同准则试题黄色字部分1.范围1.认同准则合用的范围是_______所有从事检测和校准的组织_________________.4.1.4 独立性公正性要求实验室所在的组织还从事检测和/ 或校准之外的活动，应____辨别潜伏利益矛盾________，规定对检测和/或校准有影响的重点人员的职责。
4.1.6 内部交流最高管理者应保证成立适合的__交流体制 _______.4.2 管理系统1.文件化的质量管理系统包含__质量手册 ______、 ____程序言件 _____、___作业指导书_____、____记录表格 _____.2.实验室应成立、实行和保持与其活动范围相适应的___文件化管理系统 _____.系统文件应__传达至相关人员 _______，并被其获得、理解和履行.3.质量目标是由组织的 ____最高管理者 ______正式受权公布。
4.3.2 文件的赞同和公布1.防备使用 _____无效或作废的文件_______________.2.凡作为管理系统构成部分的所有文件，在发给实验室人员使用以前，一定_____由受权人员审察并赞同 ___________.3.在对实验室有效运转起重要作用的 ____所有作业场所 ____________都能获得相应文件的有效版本；4._____按期审察文件 _____文件，必需时进行订正，以保证连续合用和知足使用的要求；5.实时地从所有使用和公布处_____撤掉无效或作废文件_________的文件，或用其余方法保证防备误用；6.实验室拟订的管理系统文件应有__独一性表记 _____4.3 文件更改1.文件的更改应由原审察责任人进行___审察和赞同 ______。
2.假如实验室的文件控制系统赞同____文件重版以前对文件进行手写改正_____，则应___确立改正的程序和权限_________。
4.4 要求、标书和合同的评审1.要求是由 __客户提出的 _____、标书是由 __实验室报出的 _____、合同的评审是由____两方协议的 _____2.评审的内容应包含____被实验室分包出去的任何工作____________。
检验检测机构资质认定认可内审员培训试题及答案
检验检测机构资质认定认可内审员培训试题及答案一、判断题（每题1分, 总计20分）1.设备进行期间核查是为保持对设备校准状态的可信度。
[判断题]对(正确答案)错2.实验室的环境应满足标准或规范的要求, 不应对结果有效性产生不利影响。
[判断题]对(正确答案)错3.为保证样品的代表性, 在抽样过程中, 实验室抽样人员应严格执行抽样程序, 客户无权要求抽样人员偏离程序。
[判断题]对错(正确答案)4.在引入标准方法之前, 实验室应验证自身能够正确的运用标准方法。
[判断题]对(正确答案)错5.实验室不得使用永久控制之外的设备。
[判断题]对错(正确答案)6.只有授权人员才能对检测报告提供意见和解释。
[判断题]对错(正确答案)7、实验室应依据标准方法开展检测, 如果使用非标准方法和自制的方法, 应经过方法确认。
[判断题]对(正确答案)错8、在两次校准之间, 应对参考标准、测量设备和检测设备进行核查。
应通过再校准的方式进行核查。
[判断题]错(正确答案)9、通常情况下, 样品标识不应粘贴在容易与盛装样品容器分离的部件上, 如容器盖。
[判断题]对(正确答案)错10、实验室的管理体系应覆盖到固定设施、固定场所中进行的工作。
[判断题] 对错(正确答案)11.只要可能, 实验室应告知投诉人已收到投诉, 并向投诉人提供处理进程的报告和结果。
[判断题]对(正确答案)错12.实验室只要与客户达成一致, 可接受客户要求的任何偏离。
[判断题]对错(正确答案)13.检测结果能实现计量溯源性, 就不必进行能力验证。
[判断题]对错(正确答案)14.实验室只能设一名技术负责人, 多人负责不符合管理要求。
[判断题]对错(正确答案)15.检验检测机构在检测项目有不确定度要求时应评估不确定度。
[判断题]对(正确答案)错16.当对结果的有效性和计量溯源性有影响时, 测量设备应检定/校准。
[判断题] 对(正确答案)错17、对于实验室自制方法、非标方法以及标准方法的扩充和修改, 在开始进行检测之前应经过方法的确认。
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《检测和校准实验室认可准则》培训考核试题
姓名_________ 工号_________ 得分 _________ 一．填空题:(在横线上填出正确的答案)<40分>
1、CNAS-CL01：2006标准的中文名称是。
2、CNAS-CL01：2006适合用所有实验室,不论其:
或。
3.实验室的职责是以的方式从事检测和校准,并能满足
、或需求。
4.质量监督人员的任职条件是和。
5.凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件、在发布之前应由。
6.实验室应有选择和购买有影响和的政策和程序.还应有与检测和校准有关的和的购买、和的程序。
7.“纠正”的定义是:
8. 的定义是为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。
9. 的定义是为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所
采取的措施。
10.记录分为和两类。
11.内审的目的是。
12.审核应由和的人员来执行,且只要资源允许,审核人
员应独立于。
13.管理评审是执行管理层定期对实验室的和
进行评审,以确保其持续和 ,并进行必要的。
14.实验室应对、、和
实行有效的监督。
15.管理层应授权专门人员进行、
以及。
16.对检测和校准方法的偏离,仅应在该偏离、、
和情况下才允许发生。
17.实验室应对、、、
进行确认,以证实该方法适用于预期的用途。
18. 意味着对测量结果可信性、有效性的怀疑程度或不肯定程度,是定量证明测量结果的质量的一个参数。
19.当需要利用以维持设备校准状态的可信度时,应按照
进行。
20.用于检测和(或)校准的所有设备,包括对检测、校准和抽样结果的准确性或有效性有显著影响的辅助测量设备,在投入使用前应。
21.当使用外部校准服务时,应使用能够证明、和的实验室的校准服务,以保证测量的溯源性。
22.实验室持有的测量参考标准应仅用于而不用于其他目的,除非能证明作为参考标准的性能不会失效。
23.当抽样作为检测或校准工作的一部份时,实验室应有与抽样有
关的资料和操作。
24.检测物品的标识系统的设计和使用应确保物品不会在或在涉及的
和中混淆。
25.当检测物品需要被存放或在规定的环境条件下养护时,应、和
这些条件。
26.实验室应有质量控制程序以监控检测和校准的。
27.实验室应、、、和地报告每一项检测、校准,或一系列的检测或校准的结果,并符合。
28. CNAS-CL01：2006等同采用国际标准。
二.判断题:正确请打“√”错误请打“╳”<16分>
1.文件控制程序只需清楚规定内部文件,如质量手册、程序文件、作业指导书如何控制,而不需规定外部文件,比如标准规范如何进行控制。
( )
2.客户要求、标书和合同的评审,不管其情形均需执行完整的评审程序并保存有全面的记录。
( )
3.由于未预料或持续性的原因,实验室均可将工作分包。
( )
4.客户只需得到检测结果即可,无权到实验室监视与其工作有关的操作。
( )
5.客户的抱怨一定要及时处理,但抱怨及对此开展的调查和纠正措施不一定要予以记录。
( )
6.记录的修改只可划改,不能涂改、描改,且划改处应有改动人的签名或签名缩写。
( )
7.实验室不但要确保固定设施的环境不会对测量质量产生影响,更要注意固定设施以外的场所进行抽样、检测和(或)校准时的环境条件是否符合要求。
( )
8.所有的标准或规范均需改成内部文件。
( )
三.简答题:<44分>
1.标准(ISO/IEC17025)对实验室需建立的管理体系有何要求(5分)
2.标准(ISO/IEC17025)对质量手册的内容有何要求(4分)
3.合同评审应达到何目的(5分)
4.对不符合检测工作应如何控制(5分)
5.简述决定实验室检测和(或)校准的正确性和可靠性的因素有哪些(5分)
6.简述检测或校准应如何进行方法的选择(5分)
7.简述检测或校准设备的记录应包括哪些内容(5分)
8.简述如何进行设备校准状态的标识(5分)
9.简述检测报告或校准证书应至少包括哪些信息点(5分)
《检测和校准实验室认可准则》培训考核试题答案
一、填空题:
1检测和校准实验室能力的通用要求
2不论其人员数量的多少,或检测和(或)校准活动范围的大小
3符合标准的要求--客户--法定管理机构--提供认可的组织的
4熟悉检测和或校准方法,程序,目的能对结果进行评价
5授权人员审查并批准使用
6对检测和(或)校准质量—服务—供应品—试剂—消耗材料—验收—储存
7为消除已发现的不合格所采取的活动和措施
8纠正措施
9预防措施
10质量记录—技术记录
11验证其运作持续符合管理体系和ISO/IEC17025标准的要求
12经过培训—具备资格---被审核的工作
13管理体系—检测和(或)校准活动—适用—有效—改动或改进
14在培员工—签约人员—额外技术人员—关键的支持人员
15特殊类型的抽样,检测和(或)校准,发布检测报告和校准证书,提出意见和解释—操作特殊类型的设备
16已被文件规定,经技术判断,授权—客户同意的
17非标准方法,实验室设计(制定)的方法,超出其预定范围使用的标准方法,扩充和修改过的标准方法
18测量不确定度
19期间核查—规定的程序
20进行校准或核查
21资格,测量能力—溯源性
22校准
23程序记录
24实物上—记录—其他文件
25维持,监控—记录
26有效性
27准确,清晰,明确,客观—检测或校准方法中规定的要求
28 ISO/IEC17025:2005
二.判断题:( )
三.简答题:
1.(1)实验室应建立、实施和维持并持续改进与其活动范围相适应的质量体系
(2)应将其政策、制度、计划、程序和指导书制订或文件,并达到确保实验室检测和(或)校准结果质量所需的程度(3)体系文件应传达至有关人员,并被其理解、获取和执行
1.
和按以下方法标识
a唯一性标枳
b校准状态标识，应有三色标识：
绿黄红
合格准用停用
（a）为计量检定或校准合格者
（b）不必检定，只检查其功能是否正常；无法检定，经比对或鉴定合格者；使用多功能设备，某些功能已经丧失，但所用功能正常者；高精度设备，降级使用者。
（c）停用证
损坏者;经检定不合格者;无法确定者;超过检定周期者
9.见认可准则。