17春西交《药理学》在线作业满分答案
药理学习题及部分参考答案
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
17秋西交《药理学》在线作业1
西交《药理学》在线作业-0001
试卷总分:100 得分:0
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1.新斯的明可用于治疗（）、
A.青光眼
B.重症肌无力
C.阵发性室上性心动过速
D.A+B+C
E.B+C
正确答案:E
2.关于米力农,下述哪种说法是错误的?
A.抑制磷酸二酯酶Ⅲ
B.提高细胞内cAMP含量
C.可增加心肌收缩性和扩张血管
D.促进Ca2+内流,但抑制Na+通道和K+通道
E.可改善心脏收缩功能和舒张功能
正确答案:D
3.下列哪一药不是儿茶酚胺类药物
A.去甲肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.肾上腺素
正确答案:C
4.下述关于普萘洛尔与硝酸异山醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述,哪点是错误的( )
A.增强疗效
B.防止反射性心率加快
C.避免心容积增加
D.能协同降低心肌耗氧量
E.避免普萘洛尔抑制心脏
正确答案:E
5.某化学治疗药的ED50为10mg/kg，LD50为1000 mg/kg ，则其化疗指数为
A.100
B.0.001
C.1
D.10
正确答案:A。
西交《药理学》在线作业.937565AA-F187-45DC-890B-72D08E9810DE(总19页)
西交《药理学》在线作业下列哪个参数可表示药物的安全性（）
A:最小有效量
B:极量
C:治疗指数
D:半数致死量
E:半数有效量
答案：C
下列药物可拮抗醛固酮作用的是
A:氨苯蝶啶
B:乙酰唑胺
C:螺内酯
D:氢氯噻嗪
答案：C
在酸性尿液中弱酸性药物（）
A:解离多，再吸收多，排泄慢
B:解离少，再吸收多，排泄慢
C:游离多，再吸收少，排泄快
D:解离多，再吸收少，排泄快
答案：B
药物滥用是指:
A:医生用药不当
B:大量长期使用某种药物
C:未掌握药物适应证
D:无病情根据的长期自我用药
E:采用不恰当的剂量
答案：D
地西泮与苯巴比妥比较，没有下列哪一项作用A:麻醉
B:抗焦虑
C:镇静、催眠
D:抗惊厥、抗癫痫
答案：A
部分激动药是指药物对受体。
西交《药理学(高起专)》在线作业.CEF65A12-613A-4763-87F3-31F966106295(总20页)
西交《药理学（高起专）》在线作业药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于A:药物的给药途径
B:药物的剂量
C:药物是否有内在活性
D:药物是否具有亲和力
E:药物的剂型
答案：C
在酸性尿液中弱酸性药物
A:解离多，再吸收多，排泄慢
B:解离少，再吸收多，排泄慢
C:游离多，再吸收少，排泄快
D:解离多，再吸收少，排泄快
E:解离少，再吸收多，排泄快
答案：B
可用于治疗内脏绞痛的药物是( )
A:新斯的明
B:654－2
C:毛果芸香碱
D:解磷定
E:肾上腺素
答案：B
手术后肠麻痹首选药是:( )
A:毒扁豆碱
B:阿托品
C:毛果芸香碱
D:新斯的明
E:654-2
答案：D
下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是: A:药物的治疗作用掌握不全
B:药物的慎用或禁忌证不了解
C:药物的适应证不清
D:药物的作用机制不详
E:药物的排泄速度太快。
《药理学》作业(含答案)(2020年九月整理).doc
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科）1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。
药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝微粒体混合功能酶系统。
微粒体是内质网碎片在超速离心时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II （NADPH）形成一个氧化还原酶系统。
该系统对药物的生物转化起主要作用，又称肝药酶。
主要的氧化酶是细胞色素P450。
NADPH来自细胞呼吸链，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。
肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。
此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。
此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。
2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点？拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。
它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。
3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。
答：（1）、阿托品对眼的作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。
③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。
（2）、毛果芸香碱对眼的作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。
③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。
4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么？毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。
药理习题(含答案解析)
药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。
按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。
2017电大药理学形考任务1
有不少重复的，但都有正确答案一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2。
00未标记标记题目题干药理学是研究（）A。
药物作用于机体的科学B。
药物治疗疾病的科学C. 药物与机体相互作用的科学D。
药物代谢的科学E. 药物转化的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2。
00未标记标记题目题干药物的副作用是指A. 停药后出现的反应B. 与治疗目的无关的药理作用C. 与遗传有关的特殊反应D. 长期用药引起的反应E. 用量过大引起的反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A。
有较强的内在活性B。
具有激动药与拮抗药两重特性C. 没有内在活性D. 只激动部分受体E。
不能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是:具有激动药与拮抗药两重特性题目4未回答满分2。
00未标记标记题目题干竞争性拮抗剂具有的特点是A。
使激动剂量效曲线平行右移B. 同时具有激动药的性质C. 能抑制激动药的最大效应D。
与受体结合后能产生效应E。
增加激动药剂量时不增加效应反馈你的回答不正确正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A. 血药浓度过高B。
药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D。
用药剂量过大E。
特异质反应反馈你的回答不正确正确答案是:药理效应选择性低题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系B。
药物作用时间与药理效应的关系C。
最小有效量与药理效应的关系D。
半数有效量与药理效应的关系E. 药物结构与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量(或血药浓度）与药理效应的关系题目7未回答满分2。
00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A. ED50的10倍剂量B。
最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. 致死量的一半剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目8未回答满分2。
西交《药理学(高起专)》在线作业
西交《药理学（高起专）》在线作业
药物滥用是指:
A:医生用药不当
B:大量长期使用某种药物
C:未掌握药物适应证
D:无病情根据的长期自我用药
E:采用不恰当的剂量
答案：D
不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:
A:药物的不同作用
B:药物作用的选择性
C:药物的不同给药途径
D:药物的不良反应
E:其他均可能
答案：E
下列哪一个药物是肝药酶抑制剂( )
A:氯霉素
B:苯巴比妥钠
C:苯妥英钠
D:利福平
答案：A
青霉素过敏性休克时,首选何药抢救?
A:多巴胺
B:去甲肾上腺素
C:肾上腺素
D:葡萄糖酸钙
E:可拉明
答案：C
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?
A:pH＝pKa时,[HA]=[ A-]
B:pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值,每个药都有固定的pKa C:pH的微小变化对药物解离度影响不大
D:pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
E:pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
答案：C
药物的半数致死量(LD50)是指( )
A:抗生素杀死一半细菌的剂量
B:抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C:产生严重副作用的剂量
D:能杀死半数动物的剂量
E:致死量的一半
答案：D
下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是:
A:药物的治疗作用掌握不全
B:药物的慎用或禁忌证不了解
C:药物的适应证不清
D:药物的作用机制不详
E:药物的排泄速度太快。
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西交《药理学》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)1. 药物的首关消除可能发生于A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 皮下注射给药后D. 口服给药后满分：2 分正确答案:D2. 弱碱性药物在碱性尿液中（）、A. 解离少，再吸收多，排泄慢B. 解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快D. 解离多，再吸收少，排泄慢满分：2 分正确答案:A3. 非成瘾性中枢性镇咳药是( )A. 可待因B. 苯佐那酯C. 喷托维林D. 溴己新E. 沙丁胺醇满分：2 分正确答案:C4. 神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是（）、A. 被单胺氧化酶代谢B. 突触前膜将其再摄取入神经末梢内C. 被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢D. 从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏满分：2 分正确答案:B5. 药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:、A. 阐明药物作用机制B. 改善药物质量,提高疗效C. 可为开发新药提供实验资料和理论依据D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 具有桥梁科学的性质满分：2 分正确答案:D6. 下列糖皮质激素药物中，哪一种抗炎作用最强？（）A. 氢化可的松B. 泼尼松C. 倍他米松D. 氢化泼尼松E. 地塞米松满分：2 分正确答案:C7. 胃肠道平滑肌解痉，常选用（）、A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 阿托品或普鲁本辛E. 东莨菪碱满分：2 分正确答案:D8. 硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（）A. 扩张血管B. 防止反射性心率加快C. 减慢心率D. 抑制心肌收缩力E. 降低心肌耗氧量满分：2 分正确答案:E9. 能对抗双香豆素作用的药物是（）A. 肝素B. 枸橼酸钠C. Vit.kD. 硫酸亚铁E. 鱼精蛋白满分：2 分正确答案:C10. 丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是:（）A. 平喘作用强B. 不抑制肾上腺皮质功能C. 起效迅速D. 局部抗炎作用强E. 以上均不是满分：2 分正确答案:B11. 化疗指数最大的药物是（）、A. Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB. Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC. Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD. Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE. Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg满分：2 分正确答案:C12. 药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示A. 效价强度的大小B. 最大效应的大小C. 安全性的大小D. 分布范围的大小满分：2 分正确答案:A13. 氯沙坦抗高血压的作用机制是A. 阻断外周血管a受体B. 阻断血管紧张素受体C. 直接扩张血管平滑肌D. 影响血管紧张素形成满分：2 分正确答案:B14. 药物的副作用是指A. 用药量过大引起的不良反应B. 治疗量时出现的和治疗目的无关的作用C. 治疗量时出现的变态反应D. 药物对老年及儿童的有害作用满分：2 分正确答案:B15. 氨茶碱平喘的主要机制是:（）A. 抑制磷酸二酯酶B. 激活磷酸二酯酶C. 促进儿茶酚胺类物质释放及阻断腺苷受体D. 激活腺苷酸环化酶E. 抑制鸟苷酸环化酶满分：2 分正确答案:C16. 色甘酸钠预防哮喘发作的机制是:（）A. 抑制肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺等过敏介质释放B. 直接松弛支气管平滑肌C. 对抗组胺、白三烯等过敏介质D. 具有较强的抗炎作用E. 阻止抗原和抗体结合满分：2 分正确答案:A17. 合理用药需具备下述有关药理学知识:、A. 药物作用和副作用B. 药物的毒性和安全范围C. 药物的效价和效能D. 药物的t1/2和消除途径E. 以上都需要满分：2 分正确答案:E18. 一级消除动力学的特点是A. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B. 血浆消除半衰期随给药量大小而增减C. 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除D. 单位时间内体内药量以恒定的量消除满分：2 分正确答案:C19. 不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:、A. 药物的不同作用B. 药物作用的选择性C. 药物的不同给药途径D. 药物的不良反应E. 以上均可能满分：2 分正确答案:E20. 可用于治疗内脏绞痛的药物是（）、A. 新斯的明B. 654－2C. 毛果芸香碱D. 解磷定E. 肾上腺素满分：2 分正确答案:B21. 下列关于甘露醇的叙述不正确的是( )A. 临床须静脉给药B. 体内不被代谢C. 不易通过毛细血管D. 能提高血浆渗透压E. 易被肾小管重吸收满分：2 分正确答案:E22. 丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是A. 平喘作用强B. 不抑制肾上腺皮质功能C. 起效迅速D. 局部抗炎作用强E. 以上均不是满分：2 分正确答案:B23. 654-2和Atropine比较，前者的特点是（）、A. 易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B. 抑制唾液分泌和扩瞳作用较强C. 毒性较大D. 对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高满分：2 分正确答案:D24. 降血糖药格列本脲A. 刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于2型糖尿病人B. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于1型糖尿病人C. 刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于1型糖尿病人D. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于2型糖尿病人满分：2 分正确答案:A25. 肾上腺素不适用于以下哪一种情况A. 心脏骤停B. 充血性心力衰竭C. 局部止血D. 过敏性休克满分：2 分正确答案:B26. 缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是（）A. 小剂量即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩B. 子宫肌对药物敏感性和体内性激素水平无关C. 引起子宫底节律性收缩，子宫颈松驰D. 妊娠早期对药物敏感性增高E. 收缩血管，升高血压满分：2 分正确答案:C27. 以下强心苷类药物中t1/2最长的是A. 地高辛B. 毒毛花苷C. 洋地黄毒苷D. 毛花苷丙满分：2 分正确答案:C28. 呋塞米没有的不良反应是:（）A. 低氯性碱中毒B. 低钾血症C. 低钠血症D. 低镁血症E. 血尿酸浓度降低满分：2 分正确答案:E29. 美西律对哪种心律失常有效（）A. 室上性心动过速B. 房颤C. 房扑D. 室性心律失常E. 窦性心动过速满分：2 分正确答案:D30. 非成瘾性中枢性镇咳药是:（）A. 可待因B. 苯佐那酯C. 喷托维林D. 溴己新E. 沙丁胺醇满分：2 分正确答案:C31. 可用于催产引产的药物是A. 麦角胺B. 麦角新碱C. 小量缩宫素D. 益母草E. 大量缩宫素满分：2 分正确答案:C32. 关于米力农,下述哪种说法是错误的?（）A. 抑制磷酸二酯酶ⅢB. 提高细胞内cAMP含量C. 可增加心肌收缩性和扩张血管D. 促进Ca2+内流,但抑制Na+通道和K+通道E. 可改善心脏收缩功能和舒张功能满分：2 分正确答案:D33. 下列糖皮质激素药物中，哪一种抗炎作用最强？A. 氢化可的松B. 泼尼松C. 倍他米松D. 氢化泼尼松E. 地塞米松满分：2 分正确答案:C34. 先兆性流产宜选用下列哪一药物（）A. 缩宫素B. 前列腺素C. 雌激素D. 孕激素E. 雄激素满分：2 分正确答案:D35. 奎尼丁降低自律性的机制（）A. 抑制0相Na+内流B. 抑制4相Na+内流C. 抑制0相Ca+内流D. 抑制4相Ca+内流E. 抑制4相K+内流满分：2 分正确答案:B36. 对同一药物来讲,下列描述中错误的是:、A. 在一定范围内剂量越大,作用越强B. 对不同个体,用量相同,作用不一定相同C. 用于妇女时,效应可能和男人有别D. 成人使用时,年龄越大,用量应越大E. 小儿使用时,可根据其体重计算用量满分：2 分正确答案:D37. 氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用:、A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿托品满分：2 分正确答案:B38. 药物和特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）、A. 药物的给药途径B. 药物的剂量C. 药物是否有内在活性D. 药物是否具有亲和力满分：2 分正确答案:C39. 奎尼丁降低自律性的机制（）A. 抑制0相Na+内流B. 抑制4相Na+内流C. 抑制0相Ca+内流D. 抑制4相Ca+内流E. 抑制4相K+内流满分：2 分正确答案:B40. 防晕止吐常用（）、A. 山莨菪碱B. 阿托品C. 东莨菪碱D. 后马托品E. 普鲁本辛满分：2 分正确答案:C41. 氢化可的松可用于（）A. 慢性肾上腺皮质功能减退B. 精神分裂症C. 骨折D. 霉菌感染满分：2 分正确答案:A42. 药物透过血脑屏障的特点之一是A. 透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B. 治疗脑疾病，应使用极性高的水溶性药物C. 治疗脑疾病，应使用极性低的脂溶性药物D. 为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物满分：2 分正确答案:C43. 毛果芸香碱对眼的作用A. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛满分：2 分正确答案:D44. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用:（）A. 氯化钾B. 阿托品C. 利多卡因D. 肾上腺素E. 吗啡满分：2 分正确答案:B45. 下哪项描述是不正确的A. 口服氨茶碱用于一般哮喘及预防急性发作B. 静注氨茶碱用于重症喘息及哮喘持续状态C. 大剂量(5-10U)缩宫素可用于催产和引产D. 麦角新碱可用于产后子宫复原、子宫出血E. 氨茶碱必须稀释后缓慢静注满分：2 分正确答案:C46. 噻嗪类利尿剂的禁忌证是:（）A. 糖尿病B. 轻度尿崩症C. 肾性水肿D. 心源性水肿E. 高血压病满分：2 分正确答案:A47. 肝素和华法林均可用于（）A. 体外循环抗凝B. 输血抗凝C. 血栓栓塞性疾病D. DIC满分：2 分正确答案:C48. 下列哪种强心苷口服吸收率最高?（）A. 洋地黄毒苷B. 毒毛花苷KC. 地高辛D. 西地兰E. 铃兰毒苷满分：2 分正确答案:A49. 可用于催产、引产的药物是（）A. 麦角胺B. 麦角新碱C. 小量缩宫素D. 益母草E. 大量缩宫素满分：2 分正确答案:C50. 硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（）A. 扩张血管B. 防止反射性心率加快C. 减慢心率D. 抑制心肌收缩力E. 降低心肌耗氧量满分：2 分正确答案:E。