本科药学-药物分析在线练习三答案
药学职称药物分析试题及答案
药学职称药物分析试题及答案一、A1关于药典的叙述，正确的说法是A、收载化学药物的词典B、国家药品质量标准的法典C、一部药物分析的书D、一部药物词典E、我国中草药的法典答案:B解析:药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。
药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一答案:B解析:中国药典规定，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。
中国药典的内容分为A、凡例、药品、制剂、索引B、凡例、正文、附录、索引C、凡例、药品标准、制剂通则、索引D、凡例、药品标准、索引、附录E、药品、制剂、索引、附录答案:B解析:本题的考点是中国药典的内容。
药品质量检验工作应遵循A、中国药典B、药物分析C、体内药物分析D、制剂分析E、化学手册答案:A解析:中国药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。
我国现行的药品质量标准有A、中国药典和地方标准B、中国药典、国家药监局标准和部颁标准C、国家药监局标准和地方标准D、中国药典、国家药监局标准和地方标准E、中国药典和国家SFDA药品标准答案:E解析:此考点为药检的技术要求。
某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据A、局颁标B、中华人民共和国药C、日本药局方D、国际药典E、英国药典答案:E解析:药物在哪一国经销、消费，其质量应符合该国的国家药品标准。
《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是A、GLPB、GMPC、GSPD、GAPE、GCP答案:A体内药物分析中，下列哪个方法正在并将继续占据主导地位A、紫外分光光度法B、荧光分光光度法C、气相色谱法D、高效液相色谱法E、免疫法答案:D解析:生物样品中药物及其代谢物成分复杂，含量低，宜选用高灵敏度和高专属性的高效液相色谱法进行分析。
在药物分析中，选择分析方法的依据是A、药物的相对分子质量B、药物的pHC、药物的剂型D、药物的化学结构E、药物的黏度答案:D解析:本题的考点是化学结构与分析方法的关系。
药物分析习题及答案
药物分析习题及答案药物分析习题及答案导言：药物分析是药学专业中的一门重要课程，它涉及到药物的质量控制、药物合成过程中的纯度检测以及药物在体内的代谢等方面。
通过分析药物的化学性质和物理性质，可以确保药物的质量和安全性。
下面将给出几个药物分析的习题，并附上详细的答案解析。
一、习题一：某药厂生产的一种药物，其理论含量为99.5%-100.5%，某批次的样品经分析得到含量为99.8%。
请问该药物的含量是否符合标准要求？答案解析：根据题目给出的信息，该药物的理论含量范围是99.5%-100.5%。
而该批次的样品含量为99.8%，在理论含量范围内，因此该药物的含量符合标准要求。
二、习题二：某药物的分子量为100.0 g/mol，其在水中的溶解度为0.5 g/mL。
请问该药物在水中的摩尔溶解度是多少？答案解析：摩尔溶解度是指单位体积溶液中溶质的摩尔数，计算公式为摩尔溶解度 = 溶质质量 / 溶质的摩尔质量 / 溶剂体积。
根据题目给出的信息，该药物在水中的溶解度为0.5 g/mL，即每1 mL的水中有0.5 g的药物。
而该药物的分子量为100.0 g/mol，即每1 mol的药物质量为100.0 g。
假设溶剂体积为1 L，即1000 mL，那么摩尔溶解度 = 0.5 g / 100.0 g/mol / 1000 mL = 0.005 mol/mL。
三、习题三：某药物在不同pH值下的溶解度如下表所示：pH值溶解度（g/mL）2 0.24 0.56 1.08 0.810 0.3请画出该药物在不同pH值下的溶解度曲线。
答案解析：根据题目给出的数据，我们可以将pH值作为横坐标，溶解度作为纵坐标，绘制出溶解度曲线。
根据给出的数据，我们可以得到以下曲线：四、习题四：某药物的药效主要由其光学异构体决定，其中一种光学异构体的旋光度为+10°。
请问该光学异构体是左旋还是右旋？答案解析：光学异构体的旋光性质可以通过旋光度来判断。
《药物分析(三)》2017年4月自考试卷及答案
2017年4月高等教育自学考试福建省统一命题考试药物分析(三) 试卷(课程代码01757)本试卷满分100分，考试时间l50分钟。
考生答题注意事项：1．本卷所有试题必须在答题卡上作答。
答在试卷上无效，试卷空白处和背面均可作草稿纸。
2．第一部分为选择题。
必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。
3．第二部分为非选择题。
必须注明大、小题号。
使用0．5毫米黑色字迹签字笔作答。
4．合理安排答题空间。
超出答题区域无效。
第一部分选择题一、单项选择题(本大题共20小题，每小题l分，共20分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。
未涂、错涂或多涂均无分。
1．《药品非临床研究质量管理规范》简称为A．GMP B．GCP C．GLP D．GSP2．《中国药典》的正文部分收载的是A．药品或制剂的质量标准 B．原料药鉴别方法C．制剂检查方法 D．药用辅料种类3．下列不属于药品物理常数的是A．熔点 B．溶解度 C．沉淀反应 D．比旋度4.下列杂质属于特殊杂质的是A．问氨基酚 B．易炭化物 C．砷盐 D．氯化物5.下列可以与三氯化铁试液反应呈色的药物是A．盐酸普鲁卡因 B．水杨酸 C．黄体酮 D．异烟肼6．阿司匹林水解后与三氯化铁试液在弱酸性反应生成的产物颜色是A．黄色 B．红色 C．紫堇色 D．棕色7．重金属检查中的炽灼后的硫代乙酰胺法适用于A．溶于水、稀酸和乙醇的药物B．含芳环、杂环以及难溶于水、稀酸及乙醇的有机药物C．溶于碱性水溶液而难溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀的药物D．重金属限量低(含重金属杂质2～5Ug)的药物8．Ag(DDC)法检查砷盐时，目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的有色物质应为A．氧化汞 B．胶态碘化银 C．硫化铅 D．胶态金属银9．异烟肼分子结构中的酰肼基具有下列哪种性质，可与氨制硝酸银发生银镜反应A．还原性 B．氧化性 C．酸性 D．旋光性10．盐酸麻黄碱常用的鉴别反应是A．重氮化一偶合反应 B．硫色素反应C．坂口反应 D．双缩脲反应11．可与三氯化铁生成米黄色铁盐沉淀的药物是A．苯甲酸钠 B．丙磺舒 C．维生素A D．贝诺酯12．可用于芳香胺类药物含量测定的方法是A．银量法 B．间接酸量法C．NaN0：滴定法 D．溴量法13．下列可用作区别硫喷妥钠与其它巴比妥类药物的试剂是A．铜盐 B．溴水 C．AgN03 D．KMn0。
药物分析各章练习题答案
药物分析各章练习题答案# 药物分析各章练习题答案第一章：药物分析概述练习题1：药物分析的目的是什么？答案：药物分析的目的是确保药物的安全性、有效性和质量，包括对药物成分的鉴定、含量测定、纯度检查以及稳定性评估等。
练习题2：药物分析的基本步骤包括哪些？答案：药物分析的基本步骤通常包括样品的采集与处理、分析方法的选择与验证、数据的收集与分析、结果的解释与报告。
第二章：药物分析的基本原理练习题1：什么是光谱分析？答案：光谱分析是一种基于物质对光的吸收、发射或散射特性来识别和定量分析物质的技术。
练习题2：色谱法的基本原理是什么？答案：色谱法的基本原理是利用不同物质在固定相和移动相中的分配系数不同，通过色谱柱分离，然后通过检测器检测，实现物质的分离和定量分析。
第三章：药物的物理化学性质分析练习题1：什么是药物的溶解度？答案：药物的溶解度是指在一定温度和压力条件下，单位体积溶剂中能够溶解的最大药物量。
练习题2：药物的熔点测定有何意义？答案：药物的熔点是其纯度和一致性的重要指标，通过熔点测定可以鉴别药物的纯度，以及监测生产过程中药物的稳定性。
第四章：药物的化学分析方法练习题1：什么是酸碱滴定法？答案：酸碱滴定法是一种通过测定酸或碱溶液中氢离子浓度的变化来确定酸或碱含量的定量分析方法。
练习题2：氧化还原滴定法的基本原理是什么？答案：氧化还原滴定法是基于氧化剂和还原剂在反应中电子转移的定量关系，通过测定反应中消耗或产生的氧化剂或还原剂的量来确定被测物质含量的方法。
第五章：药物的生物分析方法练习题1：什么是酶联免疫吸附测定法（ELISA）？答案：酶联免疫吸附测定法是一种利用酶标记的抗体或抗原来检测特定抗原或抗体的生物化学分析方法。
练习题2：放射性同位素稀释法的基本原理是什么？答案：放射性同位素稀释法是一种通过测定样品中放射性同位素标记的化合物与非标记化合物的比例来确定化合物含量的分析方法。
第六章：药物分析的质量控制练习题1：什么是标准物质？答案：标准物质是具有准确已知量值的物质，用于校准测量仪器、评价测量方法或给材料赋值。
本科药学-药物分析在线练习三答案
本科药学-药物分析在线练习三答案(一)单选题1.电泳法适用于()类药物的分析(A)带电离子(B)中性离子(C)酸性离子(D)碱性离子(E)中性物质参考答案：(A)没有详解信息！2.至今为止，我国共出版了几版药典()(A)8版(B)5版(C)7版(D)6版参考答案：(A)没有详解信息！3.中国药典关于生化药物的热原检查采用()(A)家兔法(B)鲎试剂法(C)两者都是参考答案：(A)没有详解信息！4.复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为()(A)碘量法(B)酸碱滴定法(C)亚硝酸钠法(D)非水滴定法(E)其他均不对参考答案：(C)没有详解信息！5.古蔡法是指检查药物中的()(A)重金属(B)氯化物(C)铁盐(D)砷盐(E)硫酸盐参考答案：(D)没有详解信息！6.药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入()为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰(A)氯仿(B)丙酮(C)乙醇(D)甲酸(E)其他均不对参考答案：(B)没有详解信息！7.注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为()(A)亚硫酸钠(B)焦亚硫酸钠(C)硫代硫酸钠(D)连四硫酸钠(E)亚硫酸氢钠参考答案：(D)没有详解信息！8.影响酶促反应的条件不包括()(A)降低浓度(B)pH和温度(C)金属离子(D)空白和对照(E)反应时间参考答案：(E)没有详解信息！9.中药制剂分析的一般程序为()(A)取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告(B)检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告(C)鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告(D)检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告参考答案：(A)没有详解信息！10.中国药典采用()法测定含醇量(A)GC(B)HPLC(C)TLC(D)UV(E)FLD参考答案：(A)没有详解信息！11.下列关于溶解度的叙述错误的是()(A)溶解度检查主要适用于难溶性药物(B)溶解度检查法分为转蓝法和浆法(C)溶解度检查法规定的温度为37℃(D)凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查(E)溶解度与体内的生物利用度直接相关参考答案：(E)没有详解信息！12.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循()(A)药物分析(B)国家药典(C)物理化学手册(D)地方标准参考答案：(B)没有详解信息！13.用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用()(A)内标法(B)外标法(C)峰面积归一化法(D)高低浓度对比法(E)杂质的对照品法参考答案：(D)没有详解信息！14.检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，则该药品的杂质限量是()(A)W/CV某100％(B)CVW某100％(C)VC/W某100％(D)CW/V某100％(E)VW/C某100％参考答案：(C)没有详解信息！15.中国药典(一部)收载的水份测定法有()法。
本科药物分析试题及答案
本科药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的定量分析方法有：A. 光谱法B. 色谱法C. 电化学法D. 以上都是答案：D2. 以下哪种仪器不属于药物分析常用的仪器？A. 紫外分光光度计B. 高效液相色谱仪C. 核磁共振仪D. 离心机答案：D3. 药物分析中，用于检测药物中杂质含量的方法是：A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 稳定性试验答案：C4. 药物分析中，下列哪种方法不是用于药物的鉴别？A. 化学反应法B. 光谱法C. 色谱法D. 微生物法答案：D5. 药物分析中，下列哪种方法不适用于药物的定量分析？A. 滴定法B. 重量法C. 容量法D. 酸碱中和法答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，常用的色谱法有______、______和______。
答案：薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法2. 药物分析中，______是指药物中存在的非药物成分，包括原料药的合成过程中产生的杂质、制剂过程中的杂质以及储存过程中产生的杂质。
答案：杂质3. 药物的______是指药物在特定条件下的稳定性，是药物质量控制的重要指标之一。
答案：稳定性4. 在药物分析中，______是指药物在特定条件下，能够被准确测定出其含量的方法。
答案：定量分析方法5. 药物分析中，______是指药物在储存过程中，由于环境因素如温度、湿度、光照等影响，导致药物性质发生变化的过程。
答案：降解三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物分析中鉴别试验的目的和意义。
答案：药物分析中的鉴别试验是为了确认药物的真伪和纯度，确保药物的安全性和有效性。
鉴别试验通常包括化学反应、光谱法、色谱法等方法，通过这些方法可以有效地识别药物的化学结构和组成，从而保证药物的质量和疗效。
2. 描述药物分析中杂质检查的一般步骤。
答案：药物分析中杂质检查的一般步骤包括：首先确定杂质的来源和种类，然后选择合适的分析方法（如色谱法、光谱法等）进行检测，接着通过标准品对照或定量分析确定杂质的含量，最后根据药典或相关标准评估杂质是否符合规定要求。
药物分析习题及答案..
药物分析习题集本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。
红字是答案。
（如有错误，请指正）第一章药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。
二、选择题1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。
(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP2．药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)(E)十类典型药物为例进行分析3．《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。
(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(2010版 )7． GMP是指( B)(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A )(A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用三、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。
药学本科《药物分析》汇集习题与答案
嘉兴学院成人教育学院《药物分析》试题（模拟卷1）考试形式：闭卷考试时间：120分钟一、单项选择题1～5 BCBBD1．药品标准中鉴别试验的意义在于BA．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性 C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性 E．确证未知药物的结构2．取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即产生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。
下列物质可用上述试验鉴别的是CA．托烷生物碱类 B．酒石酸盐C．氯化物 D．硫酸盐 E．有机氟化物3．下列属于信号杂质的是BA．砷盐B．硫酸盐 C．铅 D氰化物 E．汞4. 反相色谱法流动相的最佳pH范围是BA.0～2B.2～8C.8～l0D.10～12E.12～145．下列药物中不能发生三氯化铁反应的是DA．二氟尼柳 B．阿司匹林 C．吡罗昔康 D．吲哚美辛 E．对乙酰氨基酚6～10 BECEC6．芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指BA．pH =7 B．对所用指示剂显中性 C．除去酸性杂质的乙醇 D．对甲基橙显中性 E．对甲基红显中性7.下列药物中，属于苯乙胺类药物的是EA．盐酸利多卡因 B．氨甲苯酸 C．乙酰水杨酸 D．苯佐卡因E．盐酸克仑特罗8．下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是CA．甲醛硫酸反应 R．硫色素反应 C．铜盐反应 D．硫酸荧光反应 E．戊烯二醛反应9．莨菪烷类生物碱的特征反应是EA．与三氯化铁反应 B．与生物碱沉淀剂反应 C．重氮化-偶合反应 D．丙二酰脲反应E．Vitali反应10．可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物是CA．维生素A B．维生索B C．维生素C D．维生素D E．维生素E11～15 BCEBA11．ChP2010收载的维生素E的含量测定方法是 BA．HPLC法B．GC法 C．荧光分光光度法 D．UV法 E．比色法12．黄体酮的专属反应是CA．与硫酸的反应 B．斐林反应C．与亚硝基铁氰化钠的反应 D.异烟肼反应 E．硝酸银反应13.炔孕酮中存在的特殊杂质是EA．氯化物 B．重金属 C．铁盐 D．淀粉 E．有关物质14.可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是BA．氯化可的松B．炔诺酮 C．雌二醇 D．四环素 E．青霉素15．具有6-APA母核的药物是AA．青霉素钠 B．硫酸庆大霉素 C.盐酸土霉素 D．盐酸四环素 E．头孢克洛16～20 AADCB16．在碱性或青霉素酶的作用下，青霉素易发生水解，生成AA．青霉噻唑酸 B．青霉胺 C．青霉酸 D．青霉烯酸 E．青霉醛17.链霉素具有的特征反应是AA．坂口反应 B．柯柏反应 C．硫色素反应 D．差向异构反应 E．戊烯二醛反应18．盐酸四环素在碱性条件下，易降解生成的产物是DA．金霉素 B．差向脱水四环素 C．脱水四环素D．异四环素 E．差向四环素19.《中国药典》（2010年版）鉴别诺氟沙星采用的方法是CA．紫外分光光度法 B．气相色谱法C．高效液相色谱法 D．化学反应鉴别法 E．红外分光光度法20．下列含量测定方法中，磺胺类药物未采用的方法是BA．沉淀滴定法B．溴酸钾法 C．紫外分光光度法 D．非水溶液滴定法 E．亚硝酸钠滴定法21～25 ADBCD21．含量均匀度检查主要针对AA．小剂量的片剂 B．大剂量的片剂 C．水溶性药物的片剂 D．难溶性药物片剂 E．以上均不对22．中国药典规定标准砷斑制备时，取标准砷几ml？DA．1～2ml B．5～8ml C．3ml D．2ml E．2～5ml23．氧瓶燃烧法中测定含哪一元素的有机药物时，应采用石英燃烧瓶？BA．硫 B．氟 C．碘 D．溴 E．氯24．各国药典对甾体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量，主要原因是CA．它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 B．不能用滴定分析法进行测定 C．由于“其他甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D．色谱法比较简单，精密度好 E．色谱法准确度优于滴定分析法25．关于中国药典，最正确的说法是DA．一部药物分析的书 B．收载所有药物的法典 C．一部药物词典D．我国制定的药品标准的法典 E．我国中草药的法典26～30 DDDBE26.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为DA．化学计量点 B．滴定分析 C．滴定等当点D．滴定终点 E．滴定误差27.四环素在pH 2.O～6.0时可发生的反应是DA．硫色素反应 B．麦芽酚反应 C．Kober反应D．差向异构化反应 E．铜盐反应28.苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为DA．水一乙醇 B．水一冰醋酸 C．水一氯仿D．水一乙醚 E．水一丙酮29.下列除哪项外，均属于巴比妥类药物的通性：BA．弱酸性B．氧化性 C．水解性 D．遇铜-吡啶显色 E．遇硝酸银生成沉淀巴比妥类药物的通性1.弱酸性 2.水解性 3.银盐反应 4.铜吡啶反应30.在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的EA．保留体积 B．保留时间 C．相对保留值 D．调整保留时间E．峰面积(峰面积+峰高)二、多项选择题1.药品质量标准分析方法验证的内容有ABCDEA．准确度 B．重复性 C. 专属性 D．检测限 E．耐用性2．下列方法中，可用于巴比妥类药物含量测定的有BCDEA．碘量法 B．银量法 C．紫外分光光度法 D．酸碱滴定法 E．溴量法3．吩噻囔类药物的理化性质有ABCDEA．多个吸收峰的紫外光谱特征 B．易被氧化 C．可以与金属离子络合 D．杂环上的氮原子碱性极弱 E．侧链上的氮原子碱性较强4．关于药物结构特征下列说法正确的有ABDEA．雌激素的A环为苯环 B．黄体酮具有甲酮基 C．炔雌醇C l0上有角甲基 D．雌二醇具有酚羟基 E．醋酸地塞米松C17上为α-醇酮基的醋酸酯5．具有旋光性的抗生素类药物有ABCDEA．盐酸四环素 B．头孢氨苄 C．氨苄西林钠 D.盐酸土霉素 E．硫酸庆大霉素6.药物制剂的检查中，以下说法正确的有CEA．杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B．杂质检查项日应与辅料的检查项目相同 C．除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查 D．不再进行杂质检查 E．杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质7．片剂的标示量即CEA．百分含量 B．相对百分含量 C．规格量 D．每片平均含量 E．生产时的处方量8．中国药典中药物的物理常数包括以下内容ABDA．熔点 B．馏程 C．TLC的Rf值 D．折光率 E．紫外最大吸收波长熔点、比旋度、折光率、吸收系数、酸值9．药物分析的任务包括ABCDEA．生产过程的质量控制 B．新药质量标准的研究与制订 C．治疗药物浓度的监察 D．成品的分析检验 E．贮存过程的质量考察药物分析主要研究化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究中药制剂和生物样品及其制剂有代表性的质量控制方法。
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(一) 单选题1. 电泳法适用于( )类药物的分析(A) 带电离子 (B) 中性离子 (C) 酸性离子 (D) 碱性离子 (E) 中性物质参考答案：(A)没有详解信息！2. 至今为止，我国共出版了几版药典( )(A) 8版(B) 5版(C) 7版(D) 6版参考答案：(A)没有详解信息！3. 中国药典关于生化药物的热原检查采用( )(A) 家兔法 (B) 鲎试剂法 (C) 两者都是参考答案：(A)没有详解信息！4. 复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为( )(A) 碘量法(B) 酸碱滴定法(C) 亚硝酸钠法(D) 非水滴定法(E) 其他均不对参考答案：(C)没有详解信息！5. 古蔡法是指检查药物中的( )(A) 重金属(B) 氯化物(C) 铁盐(D) 砷盐(E) 硫酸盐参考答案：(D)没有详解信息！6. 药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰(A) 氯仿(B) 丙酮(C) 乙醇(D) 甲酸(E) 其他均不对参考答案：(B)没有详解信息！7. 注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为( )(A) 亚硫酸钠(B) 焦亚硫酸钠(C) 硫代硫酸钠(D) 连四硫酸钠(E) 亚硫酸氢钠参考答案：(D)没有详解信息！8. 影响酶促反应的条件不包括( )(A) 降低浓度 (B) pH和温度 (C) 金属离子 (D) 空白和对照 (E) 反应时间参考答案：(E)没有详解信息！9. 中药制剂分析的一般程序为( )(A) 取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告(B) 检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告(C) 鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告(D) 检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告参考答案：(A)没有详解信息！10. 中国药典采用( )法测定含醇量(A) GC(B) HPLC(C) TLC(D) UV(E) FLD参考答案：(A)没有详解信息！11. 下列关于溶解度的叙述错误的是( )(A) 溶解度检查主要适用于难溶性药物(B) 溶解度检查法分为转蓝法和浆法(C) 溶解度检查法规定的温度为37℃(D) 凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查(E) 溶解度与体内的生物利用度直接相关参考答案：(E)没有详解信息！12. 为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循( )(A) 药物分析(B) 国家药典(C) 物理化学手册(D) 地方标准参考答案：(B)没有详解信息！13. 用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用( )(A) 内标法(B) 外标法(C) 峰面积归一化法(D) 高低浓度对比法(E) 杂质的对照品法参考答案：(D)没有详解信息！14. 检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，则该药品的杂质限量是( )(A) W/CV×100％(B) CVW×100％(C) VC/W×100％(D) CW/V×100％(E) VW/C×100％参考答案：(C)没有详解信息！15. 中国药典(一部)收载的水份测定法有( )法。
(A) 1(B) 2(C) 3(D) 4(E) 5参考答案：(C)没有详解信息！16. 西药原料药的含量测定首选的分析方法是( )(A) 容量法(B) 色谱法(C) 分光光度法(D) 重量分析法参考答案：(A)没有详解信息！17. 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查( )(A) 水分(B) 崩解时限(C) 重量差异(D) 溶解度参考答案：(C)没有详解信息！18. 为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入( )为稳定剂(A) 水杨酸(B) 枸橼酸(C) 醋酸(D) 甘露醇淀粉参考答案：(B)没有详解信息！19. 制剂分析含量测定结果按( )表示(A) 百分含量(B) 相当于标示量的百分含量(C) 效价(D) 浓度(E) 质量参考答案：(B)没有详解信息！20. 红外压片时，盐酸盐药物宜用( )压片(A) KBr(B) KI(C) KCl(D) NaBr参考答案：(C)没有详解信息！21. 对中药制剂分析的项目叙述错误的是( )(A) 合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。
(B) 丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。
(C) 冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等。
(D) 散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。
参考答案：(B)没有详解信息！22. 影响药物有效性检查项目不包括( )(A) 结晶细度及晶型(B) 含量均匀度(C) 稀释度(D) 酸度参考答案：(D)23. 复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为( )(A) 滴定法(B) 剩余碘量法(C) 配合滴定法(D) 银量法(E) 其他都不是参考答案：(B)没有详解信息！24. 中国药典规定，硫酸亚铁片的含量测定采用( )法以消除糖类赋形剂的干扰(A) 高锰酸钾法(B) 铈量法(C) 碘量法(D) 溴量法(E) 络合滴定法参考答案：(B)没有详解信息！25. HRGC中不分流进样利用溶剂效应，使该法持别适用于( )(A) 高浓度样品的分析(B) 痕量分析(C) 对热不稳定样品的分析(D) 组分浓度相近混合物的分析参考答案：(B)没有详解信息！(二) 多选题1. 用红外光谱法判断某一药物是否具有羰基结构，主要的谱带范围是()(A) 3100~3000cm-1(B) 3000~2700cm-1(C) 1800~1700cm-1(D) 1684~1620cm-1(E) 1000~650cm-1参考答案：(CD)2. IR法常用的制样方法有()(A) 氯化钠压片法(B) 氯化钾压片法(C) 溴化钾压片法(D) 溴化钠压片法(E) 碘化钾压片法参考答案：(ACDE)没有详解信息！3. 在络合滴定中，金属指示剂必备的条件是()(A) 指示剂与金属离子生成的络合物颜色应与指示剂本身颜色一致(B) 指示剂与金属离子生成的络合物颜色应与指示剂本身颜色有明显区别(C) 指示剂与金属离子生成的络合物稳定性小于金属-EDTA络合物(D) 指示剂-金属络合物的稳定性大于金属-EDTA络合物(E) 在PH6-10之间能完全电离参考答案：(BC)没有详解信息！4. 一张核磁共振图谱中可获得三种参数，即()(A) 化学位移(B) 共振峰面积或峰高(C) 质荷比(D) 分子离子峰(E) 偶合常数参考答案：(ABE)没有详解信息！5. 用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。
影响本法实验结果的因素有()(A) 仪器波长的准确度(B) 供试品溶液的浓度(C) 溶剂的种类(D) 吸收池的厚度(E) 供试品的纯度参考答案：没有详解信息！6. 用生物学方法测定抗生素的效价有下列优点()(A) 能确定抗生素的生物效价(B) 方法灵敏度高，检品用量少(C) 对纯度高和纯度差的检品都适用(D) 对分子结构已知或未知的抗生素均适用(E) 快速、简便参考答案：(ABCD)没有详解信息！7. 手性色谱包括()(A) 手性HPLC(B) 手性NMR(C) 手性IR(D) 手性TLC(E) 手性GC参考答案：(ADE)没有详解信息！8. 氧化还原法中常用的滴定液是()(A) 碘滴定液(B) 硫酸铈滴定液(C) 锌滴定液(D) 溴酸钾滴定液(E) 硝酸银滴定液参考答案：(ABD)没有详解信息！9. 紫外分光光度法鉴别药物时常用的测定方法有()(A) 测定λmax,λmin(B) 在λmax处测定一定浓度溶液的A值(C) 在某一波长处测定E1%1cm值(D) 测定Aλ1/Aλ2比值(E) 经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱参考答案：没有详解信息！10. 影响四氮唑盐比色法的因素有()(A) 药物分子中基团的影响(B) 空气和光线(C) 温度与时间(D) 溶液酸碱度(E) 溶剂与水分参考答案：(ABCDE)没有详解信息！(三) 判断题1. 四环素较土霉素不易发生差向异构化，原因是其C5上的羟基与二甲胺基形成氢键而更稳定(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！2. 复方制剂的分析不仅要考虑赋形剂，附加剂测定有效成分的分析，而且需要考虑各有效成分之间的互相影响(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！3. 超临界流体的密度与液体相似，其扩散系数却与气体相似，因而具有传质快，提取时间短的优点(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！4. 庆大霉素为一复合物的硫酸盐。
(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！5. 复方APC片中，阿司匹林的含量测定方法一般选用直接酸碱滴定法。
(A) 对 (B) 错参考答案：(B)没有详解信息！6. 电泳分离是基于溶度在电场中的迁移度不同而进行的。
(A) 对 (B) 错参考答案：(B)没有详解信息！7. 旋光法测定葡萄糖注射液的含量时，加入氨试液的目的是加速D－葡萄糖的α，β两种互变异构体的变旋。
(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！8. 青霉素可用碘量法测定含量，是由于青霉素分子消耗碘。
(A) 对 (B) 错参考答案：(B)没有详解信息！9. 凡规定检查含量均匀的片剂，不再进行重量差异检查。
(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！10. 熔距可以反映药品的纯杂。
(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！11. β-内酰胺环是十分稳定的。
(A) 对 (B) 错参考答案：(B)没有详解信息！12. 生化药物的鉴别利用物理法，化学法及生物学法来确定生化药物的真伪(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！13. 青霉素含量测定法中碘量法和汞量法都需要做空白实验，空白试验不需要称取供试品(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！14. 中国药典规定的异常毒性试验，实际上是一个限度试验。
(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！15. 聚丙稀酰胺凝胶电泳属于自由界面电泳。
(A) 对 (B) 错参考答案：(B)没有详解信息！16. 药品质量标准中，对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严，而主药含量低的片剂，含量限度规定较宽。
(A) 对 (B) 错参考答案：(B)没有详解信息！17. 青霉素和头饱菌素都具有手性碳原子和旋光性。
(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！18. 凡规定检查溶解度，释放度或崩解时限的制剂，不再进行崩解时限检查。
(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！19. 四环素类药物发生异构化及降解反应后，效价不变。
(A) 对 (B) 错参考答案：(B)没有详解信息！20. 异常毒性实验采用的动物为大白鼠。