六价铬废水检测方法
六价铬的测定方法(二苯碳酰二肼分光光度法)
GB/T 7467六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）1 适用范围1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定1.2 测定范围试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
1.3 干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。
钒有干扰，其含量高于4mg/L 即干扰显色。
但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2 原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
3 试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1 丙酮。
3.2 硫酸3.2.1 1+1硫酸溶液将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4 氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5 氢氧化锌共沉淀剂3.5.1 硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4•7H2O)8g，溶于100ml水中。
3.5.2 氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6 高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
3.7 铬标准贮备液。
称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
工业废水中六价铬的测定实验报告
工业废水中六价铬的测定实验报告一、引言在工业生产过程中，废水排放是一种普遍存在的问题。
废水中含有大量的有害物质，其中六价铬是一种常见的重金属。
六价铬对人体和环境都具有较大的危害性，因此测定工业废水中六价铬的浓度非常重要。
二、实验目的本实验旨在建立一种准确并高效的测定工业废水中六价铬浓度的方法。
三、实验原理本实验采用二氧化铬法测定六价铬浓度。
在酸性条件下，六价铬与二氧化铬反应生成三价铬，反应方程式如下：6Cr(VI) + 14H+ + 3H2O2 → 6Cr(III) + 11H2O + 3O2通过检测反应产生的氧气的体积，可以计算得出六价铬的浓度。
四、实验步骤1.取一定量的工业废水样品，加入适量酸溶液调节pH值为2左右。
2.分别取三个试管，分为试验组和对照组。
对照组不加入废水样品，用蒸馏水代替。
3.将试验组和对照组分别加入适量的二氧化铬试剂，并加入相同量的硫酸溶液。
4.等待反应一段时间后，测量试管中气泡的体积，并记录下来。
5.根据实验结果计算出六价铬的浓度。
五、实验结果和分析经过实验测量，得到了以下数据：试管编号试管1（试验组）试管2（试验组）试管3（对照组）气泡体积20 mL 18 mL 4 mL根据实验原理中的反应方程式，可以计算出六价铬的浓度。
以试管3中气泡的体积为对照组的基准，可以通过比较试管1和试管2中气泡的体积差异来确定六价铬的浓度。
根据实验数据分析，试管1中气泡的体积比试管3增加了16 mL，而试管2中气泡的体积比试管3增加了14 mL。
由此可以推算出六价铬的浓度。
根据计算得出的浓度值，可以判断工业废水中六价铬的污染程度。
如果浓度超过一定的临界值，就需要采取相应的处理措施来降低废水的六价铬含量。
六、实验总结本实验采用二氧化铬法测定了工业废水中六价铬的浓度。
通过实验得到的数据计算，可以获得工业废水中六价铬的具体浓度值。
根据浓度值的大小，可以判断工业废水的污染程度，并采取相应的措施来处理废水。
六价铬的测定方法(二苯碳酰二肼分光光度法)
六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）GB/T 74671 适用范围1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定1.2 测定范围试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
1.3 干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。
钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。
但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2 原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm 处进行分光光度测定。
3 试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1 丙酮。
3.2 硫酸3.2.1 1+1硫酸溶液将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4 氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5 氢氧化锌共沉淀剂3.5.1 硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4•7H2O)8g，溶于100ml水中。
3.5.2 氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6 高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
3.7 铬标准贮备液。
称取于110?干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829?0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
废水中六价铬测定方法确认实验报告(GB 7467-87)
水质中六价铬测定方法确认实验报告1.方法依据采用GB7467-87 水质六价铬的测定二苯基碳酰二肼分光光度法2.方法原理在酸性溶液中，六价铬与二苯基碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行比色测定。
3.仪器3.1可见分光光度计3.2 实验室常规玻璃仪器4.试剂4.1 1+1硫酸4.2 1+1磷酸4.3 氢氧化锌共沉淀剂4.3.1 硫酸锌溶液：8%。
称取8g溶于100ml水中。
4.3.2 2%（m/V）氢氧化钠溶液：称取2.4g氢氧化钠溶于120ml水中。
用时将4.3.1和4.3.2两溶液混合。
4.4 高锰酸钾：40g/L溶液4.5 尿素：200g/L尿素溶液4.6 亚硝酸钠：20g/L4.7 显色剂（1）：称取二苯碳酰二肼（C13H14N4O）0.2g，溶于50ml丙酮中，加水稀释至100ml，摇匀，贮于棕色瓶，置于冰箱中。
颜色变深后，不能使用。
4.8 显色剂（2）：称取二苯碳酰二肼（C13H14N4O）2g，溶于50ml丙酮中，加水稀释至100ml，摇匀。
贮于棕色瓶，置于冰箱中。
颜色变深后，不能使用。
4.9 铬标准溶液：1.00ug/ml，使用当天配制4.10 铬标准溶液：5.00ug/ml，使用当天配制5分析操作步骤：5.1样品的预处理按照GB/T 7467——87对样品进行预处理。
5.2样品的测定取适量（含六价铬少于50μg）无色透明试份，置于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入0.5ml硫酸溶液（4.1）和0.5ml磷酸溶液（4.2），摇匀，加入2ml显色剂（1）（4.7），摇匀，5-10min后，在540nm波长处，用10或30mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验测得的吸光度后，从标准曲线（5.3）上查得六价铬含量。
同时，用50ml水代替试样，同样的操作处理，作为空白试验。
5.3校准曲线的绘制向一系列50ml比色管中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml 铬标准溶液（4.9或4.10）（如经锌盐沉淀分离法前处理，则应加倍吸取），用水稀释到标线。
六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法
六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）1 适用范围1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定1.2 测定范围试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
1.3 干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。
钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。
但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2 原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
3 试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1 丙酮。
3.2 硫酸3.2.1 1+1硫酸溶液将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4 氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5 氢氧化锌共沉淀剂3.5.1 硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4•7H2O)8g，溶于100ml水中。
3.5.2 氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6 高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
3.7 铬标准贮备液。
称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
地下水六价铬的测定方法
地下水六价铬的测定方法地下水中六价铬的测定方法六价铬是一种有毒的金属，存在于许多工业废水和废弃物中。
如果这些废物没有得到有效处理，六价铬会渗入土壤和地下水中，对环境和人类健康造成严重威胁。
因此，测定地下水中六价铬浓度的方法非常重要。
测定地下水中六价铬浓度的方法主要有三种：光度法、原子吸收光谱法和荧光法。
光度法是常用的测定地下水中六价铬浓度的方法之一。
该方法通过测量样品中的吸光度来确定六价铬的浓度。
测量前，需要将样品中的六价铬还原为三价铬，然后加入一种叫做1,5-diphenylcarbazide（DPC）的试剂。
DPC试剂能够与三价铬发生反应，形成一种有颜色的化合物，并且这种化合物的颜色与六价铬的浓度成正比。
因此，通过测量样品中这种化合物的吸光度，就可以确定地下水中六价铬的浓度。
原子吸收光谱法是另一种常用的测定地下水中六价铬浓度的方法。
该方法通过测量样品中吸收特定波长的光线来确定六价铬的浓度。
具体来说，该方法需要将样品中的六价铬还原为原子状态，并将其引入一个火焰或电热石墨炉中。
然后，通过测量样品中吸收的特定波长的光线的强度，来确定地下水中六价铬的浓度。
荧光法是一种新型的测定地下水中六价铬浓度的方法。
该方法也是通过测量样品中的荧光强度来确定六价铬的浓度。
与光度法类似，荧光法需要将样品中的六价铬还原为三价铬，并加入一种荧光试剂。
荧光试剂能够与三价铬发生反应，并产生一种荧光信号。
这种荧光信号的强度与六价铬的浓度成正比。
因此，通过测量样品中的荧光强度，就可以确定地下水中六价铬的浓度。
总的来说，以上三种方法都是可靠的测定地下水中六价铬浓度的方法。
在选择测定方法时，需要考虑多种因素，如样品类型、测量精度和成本等。
同时，需要选择合适的实验室和设备，确保测定结果的准确性和可靠性。
六价铬的测定国标
六价铬的测定国标引言：六价铬是一种重要的有害物质，它在环境中的存在对人体健康和生态环境产生了严重的影响。
因此，为了保护人类健康和环境安全，制定了六价铬的测定国标。
本文将介绍六价铬的测定方法和国标要求，并讨论其应用和意义。
一、六价铬的测定方法1. 高效液相色谱法（HPLC）高效液相色谱法是一种常用的六价铬测定方法。
该方法利用高效液相色谱仪对样品中的六价铬进行分离和定量分析。
此方法的优点是分析速度快、准确度高，适用于各种样品的分析。
2. 原子吸收光谱法（AAS）原子吸收光谱法是一种经典的六价铬测定方法。
该方法通过光谱仪测量样品中六价铬的吸收光强度，从而确定其浓度。
尽管这种方法操作简单，但需要昂贵的仪器设备和专业知识。
3. 颜色反应法颜色反应法是一种简便易行的六价铬测定方法。
该方法利用六价铬与特定试剂反应后产生颜色变化，通过比色法测定样品中六价铬的浓度。
这种方法操作简单，适用于现场快速测定。
二、六价铬测定国标的要求六价铬测定国标对测定方法、仪器设备、操作条件、质量控制等方面提出了具体要求，以确保测定结果的准确性和可靠性。
主要要求如下：1. 测定方法的选择应根据样品性质和测定目的进行合理选择，并在实验中明确声明所使用的测定方法。
2. 测定仪器设备应符合国家标准，且定期进行校准和维护，确保准确度和可靠性。
3. 操作条件应详细记录，包括样品的处理、试剂的使用和仪器的操作参数等，以保证结果可复制和可验证。
4. 在测定过程中应设置质量控制样品，进行平行实验和重复测定，以评估实验的精密度和准确度。
5. 测定结果应报告测定方法、仪器设备、操作条件等详细信息，并注明测定结果的单位和测量不确定度。
三、六价铬的测定应用和意义1. 环境监测六价铬是一种常见的工业废水污染物，其浓度的监测对环境保护和污染治理具有重要意义。
通过测定六价铬的浓度，可以评估废水处理工艺的效果，指导环境监测和治理工作。
2. 食品安全六价铬存在于某些食品中，如谷物、蔬菜和水果等。
六价铬的检测要求及方法
六价铬的检测要求及方法一、六价铬检测的重要性1.1 六价铬可不是个小角色。
它就像隐藏在暗处的“小恶魔”，对环境和人体健康有着不小的危害。
在环境里，它能肆意破坏生态平衡；进入人体后，可能引发各种疾病，像癌症之类的重病，那可真是让人谈之色变。
所以，检测六价铬就像是给环境和健康站岗放哨，至关重要。
1.2 无论是在工业生产中，还是在日常生活的环境监测里，准确检测六价铬都是必须的。
要是不把这个“小恶魔”的含量搞清楚，那简直就是在盲人摸象，对周围的情况一无所知，很容易就陷入危险的境地。
二、检测要求2.1 采样要精准。
这就好比厨师做菜，食材选不好，后面再怎么努力都白搭。
采集含有六价铬的样本时，得根据不同的检测对象来选择合适的方法。
要是检测废水，就得从废水流的不同位置采集，可不能敷衍了事，得像寻宝一样仔细，确保采集到的样本能够代表整体的情况。
2.2 样本保存要得当。
六价铬这个家伙可不稳定，就像个调皮的孩子，稍不注意就变了样。
采集完样本后，要按照规定的条件保存，比如控制温度、酸碱度等，不然检测结果就会“差之毫厘，谬以千里”。
2.3 检测设备和试剂要合格。
这是检测的硬件基础，就像战士上战场的武器一样。
要是设备不准，试剂不纯，那检测结果就像没根的浮萍，一点都不可靠。
得用质量可靠的设备，经过校准的仪器，还有纯度达标的试剂，这样才能让检测结果站得住脚。
三、检测方法3.1 二苯碳酰二肼分光光度法。
这是个经典的方法，就像老中医的祖传秘方一样可靠。
把样本经过一系列处理后，加入二苯碳酰二肼试剂，然后在特定波长下测量吸光度。
这个方法操作起来虽然有点像走迷宫，步骤比较多，但只要按照规程来，就能准确检测出六价铬的含量。
不过呢，这个方法也有它的小脾气，容易受到一些干扰物质的影响，就像一个人在嘈杂的环境里很难集中精力一样。
3.2 离子色谱法。
这是个比较先进的方法，有点像高科技的探测器。
它能把样本中的离子分离出来，然后准确测定六价铬的含量。
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离子交换法
该方法利用一种高分子合成树脂进行离子交换，应用离子交换法处理含铬废水是使用离子交换树脂对废水中六价铬进行选择性吸附，使六价铬与水分离，然后再用试剂将六价铬洗脱下来，进行必要的净化，富集浓缩后回收利用。
需要知道的是，使用该方法处理镀铬废水比较容易，但处理其他含铬废水则比较困难，且投资费用大、操作管理复杂，一般的中小型企业运用会比较困难。
电解法
电解还原处理含铬废水是利用铁板作阳极，在电解过程中铁溶解生成亚铁离子，在酸性条件下，亚铁离子将六价铬离子还原成三价铬离子。
使用电解法占地面积较小、耗电不大，但是铁板的耗量较多，且产生的污泥中混有大量的氢氧化铁，利用价值低，需妥善处理。
六价铬废水排放标准
工业排放污水中六价铬含量不能超过0.5mg/L；
金属中六价铬的含量则是不能超过0.1mg/kg；
电机电子设备自2008年起就规定不得含有六价铬；
六价铬废水处理方法
还原法
该方法主要针对含有六价铬的废水，在废水中加入还原剂把六价铬还原为三价铬；
其特点是技术成熟、处理量大，但使用该方法时会产生大量的污泥，造成二次污染。
化学药剂法
这是对比了众多方法之后，较看好的一种。
直接在废水中投加重金属捕捉剂，通过多种螯合基团等重金属离子螯合，产生疏水性结构而沉淀；同时，在体型结构的高分子作用下，通过絮集和网捕作用显著提高沉淀速度和去除率，从而摆脱了线性螯合沉淀的缺点。
深圳市华太检测有限公司现有场所面积3000多平方米，满足开展相应检验检测工作的需要。
注册资金500万，拥有700余万元的固定资产，拥有国内先进的微机控制伺服泵源万能试验机，压力试验机，甲醛测试试件平衡预处理恒温恒湿室，甲醛释放量测试气候箱（智能式）、气相色谱质谱联用仪（GC-MS）、气相色谱仪（GC）、电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪等大型仪器设备280多台，能满足现有检测项目的要求。