医用加速器的质量保证项目

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医用直线加速器的质量保证及控制探究

医用直线加速器的质量保证及控制探究

医用直线加速器的质量保证及控制探究摘要:医用直线加速器是一种高精度设备,长期使用会导致老化,如果操作不当,还会加快老化进程。

本文探索医用直线加速器的质量保证与质量控制措施,以确保其正常使用。

关键词:医用;直线加速器;质量保证;质量控制引言:恶性肿瘤放疗的主要目的是为肿瘤部位提供充足的辐射剂量,同时尽量减少对周围正常组织及重要脏器的辐射,从而达到控制肿瘤发展、减少放射并发症、保护重要器官的目的。

随着精密放射技术的不断发展,越来越多专家开始关注放射治疗器械的质量保证和质量控制工作。

医用直线加速器是开展放疗的重要设备,其质量控制是否能可靠、稳定地进行,是确保放射治疗工作高质量开展的先决条件。

一、医用背景1.医用直线加速器的工作原理医用直线加速器以微波电磁场加速高能电子轰击钨靶产生X射线。

X射线经过均整器均整及多级准直器限束照射病灶,使肿瘤细胞坏死达到治疗的目的。

2.相关法规、条例及参考资料在医用直线加速器的质量保证和质量控制中,最有法律效力的是《放射治疗卫生防护与质量保证管理规定》。

该法律参考了国际上很多常用的方法,并对国内的放疗实践进行了总结。

目前国内最权威的工业技术标准是《医用电子加速器性能和试验方法》,由卫生部和国家技术监督管理局共同制定。

这些法规与医疗器械行业技术规范相结合,在法律、技术层面上对医用直线加速器进行了质量保证和质量控制[1]。

质量保证,其目的在于在质量系统的监督下完成所有有计划的活动,让放疗患者增强治疗信心。

质量保证内容应包括仪器的剂量精确度、仪器是否能正常工作、仪器在临床上的使用、临床疗效等。

质量控制是指在放疗各个环节中,对影响质量的元素进行监测,从而实现产品的质量目标。

二、医用直线加速器的质量保证与质量控制医用直线加速器质量保证与质量控制的目的是为病人提供高品质的医疗服务;消除影响治疗效果的不利因素,保证医疗过程的正常进行,提高医院的工作效率和质量。

目前的医疗直线加速器质量保证工作包括以下两方面内容:1.在医用直线加速器的质量保证中,应重视物理师的角色。

医科达加速器的质量保证和质量控制

医科达加速器的质量保证和质量控制

医科达加速器的质量保证和质量控制摘要】介绍医科达直线加速器质量保证的方法,阐述定期检测的内容及如何进行校正,目的是确保放射治疗设备执行精确治疗。

【关键词】医科达直线加速器放射治疗质量保证【中图分类号】R45 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)10-0382-01作为放射治疗的主要设备,直线加速器在放射治疗中被广泛应用。

为避免因为加速器自身因素对治疗的精确性和安全性产生影响,必须做好加速器的质量控制和质量保证工作。

1.材料与方法使用设备:医科达Precise加速器、Double Check 7200,有机玻璃板,温度计,气压表、厚度20cm塑料平板、水平尺、EBT3胶片2.检测方法2.1晨检和安全联锁指示:开机预热过程中检查有无故障提示,各档X线、电子线能否正常出束。

检查监视器、对讲机、射线指示灯、门联锁装置能否正常使用。

2.2加速器的输出剂量、均匀度和能量:使用Double Check 7200作为检测仪器,输入温度计和气压计测得数值,按照不同种类和能量射线选择相应的有机玻璃板和能量检查钢片。

在源皮距100cm,射野面积20×20cm2,MU=100的条件下测得输出剂量、平坦度、对称性和能量指标数值,测试3遍取平均值,并与参考值进行比对,计算误差是否在容许范围内。

2.3电动楔形板:使用Double Check 7200作为检测仪器,按照不同能量射线选择相应的有机玻璃板,在在源皮距100cm,射野面积20×20cm2,60度楔形板、MU=100的条件下测得输出剂量,测试3遍取平均值,并与参考值进行比对,计算误差是否在容许范围内。

2.4准直器旋转同心度:在机架角零度、源皮距100cm、射野10×10cm2的条件下每隔90度旋转准直器,标记十字线中心点,检测标记点间最大距离是否超过2mm。

2.5机架旋转同心度:在治疗床头正中位置放一针形物,将机架转至0°、90°、180°和270°位置,调整针尖的上下、左右位置,使其正好处于光野十字线,此点即为加速器的旋转中心点。

医用电子直线加速器质量保证和质量控制要点分析

医用电子直线加速器质量保证和质量控制要点分析
( 四) 等中心 等中心是三个设备的三个中心轴的交点所在。它能够直 接表明医用直线加速器的机械运动精度,并且也是射野和其特 征的最初出发点。但在实际的使用中还是会受到相关制造工 艺、机器调试的 好 坏 以 及 是 否 长 时 间 高 频 率 运 行 等 理 由 的 影 响,导致该设备的等中心出现了误差,面对这种情况,就应该使 用机械前指针对设备展开校正,其误差的范畴只能在± 1mm 左 右。要求得这么严格的原因是由于激光定位系统是用来指引 与确定等中心在病患身体内的位置所在,必须最大程度的保障 墙两侧的激光束能够进行重合,同时还要保证天花板上面的垂 直激光束能与其相交,且相交的交点是必须和等中心最大程度 重合的。 ( 五) 灯光野和实际射野的符合度 一般来说实际射野的 50% 等剂量线就是属于灯光野的大 小所对应的范畴,根据相关规定,这两个数据的符合度必须要 低于±2mm 的变量。根据经验,灯光野的检测至少每周都要进 行一次,一般是使用胶片法来检测连个数据之间的符合度。射 野的数字指示和实际射野误差不可以大于±1mm 的范围。 三、检测方法 ( 一) 加速器机械检测 一般来说该设备机械检测的重点检测范围就是设备机头 上的转角、设备里面的机械旋转等中心与相关转角的指示以及 该设别在三维放射治疗里面进行运用的相关指示。只有将这 些基本检测做 好 了 才 可 以 保 证 医 用 电 子 加 速 器 安 全、稳 定 的 使用。 ( 二) 多叶准器检测 通常来讲,在实 际 设 备 的 使 用 之 时,利 用 该 设 备 进 行 放 射 治疗的时候,对其质量保证与控制是非常轻松的,在检测时候 主要是对加速器的基本准直器和其射野挡块展开检测,其检验 的目标一般是 MLC 叶片相关的机械定位精度和射野的校准精 度,以此来赖得到有效的数据。 ( 三) 对设备射线里的中校准进行检验 检测灯光野与照射野的符合度有没有一致和检测准直器 旋转轴和射野中心轴是否相吻合是十分重要的。最常用的方 法就是在治疗床上平放一个被纸包住的慢感光胶片,再用细小 的针将灯光的野四角上穿无数的小孔,并在其上面覆上一层固 体模型材料,以此来进行检测。

医用直线加速器的质量保证和质量控制研究

医用直线加速器的质量保证和质量控制研究

医用直线加速器的质量保证和质量控制研究作者:王文成来源:《科技创新导报》 2013年第26期王文成(吉林省肿瘤医院吉林长春 130012)摘?要:随着科技的发展,医用直线加速器已经作为放射科治疗的主导设备,它的结构复杂,作用强大,因此做好医用直线加速器的质量保证和质量控制工作是放射治疗能够精确安全进行的关键。

该文就医用直线加速器常规性能的质量保证及其质量控制、检测和日常维护等内容做了简单介绍,以规范放射治疗工作,保证临床治疗的稳定性,提高治疗实施的准确性和精确度。

关键词:医用直线加速器质量保证质量控制中图分类号:TH774 文献标识码:A 文章编号:1674-098X(2013)09(b)-0205-01医用直线加速器是一种用来对肿瘤进行放射治疗的粒子加速装置,带电粒子加速器是用人工方法采用不同形态的电场,将各种不同种类的带电粒子加速到更高能量的电磁装置中,常称“粒子加速器”,简称为“加速器”[1]。

目前国际上,在放射治疗中使用最多的是电子直线加速器,高能的直线加速器能在复杂的癌症治疗过程中同步处理成像、患者摆位和移动管理,即使肿瘤在治疗期间因患者的呼吸而不断移动,系统依然可以准确捕捉肿瘤的最新位置;通过高强度模式,系统能够准确和快速地提供非常高的剂量,大大缩短了治疗所需时间;同时,对肿瘤之外的正常组织受照剂量和体积明显较小,能够更好地保护正常组织。

医用直线加速器作为实行放射治疗的主要设备,具有不可替代的作用,因此,做好质量保证和质量控制,使之稳定运行是保证高质量放射治疗精确实施的关键。

1 医用直线加速器的质量保证(1)输出剂量:放射治疗的根本目的在于,给予肿瘤区尽可能多的剂量,但同时也尽量使周围正常组织和器官受照射范围小,从而提高肿瘤的局部控制率,减少正常组织和器官的放射副作用。

使用时间过长,会使剂量系统的稳定性受多种条件的影响而发生变化,所以应当经常对其进行测量并及时校对。

加速器一般保证对参考射野有一周两次的检测调整,并对剂量监测仪读数进行调零,输出剂量的正常范围应在±2%之内。

加速器晨检的QA与QC

加速器晨检的QA与QC

医用电子直线加速器日检质控规程放疗质量保证与质量控制: quality assurance-QAquality control-QC 1.包括设备、辐射剂量、临床三大部分2参与人员:放疗医师物理师技师工程师等质保与质控2.参与人员:放疗医师、物理师、技师、工程师等⏹QA、QC是确保放疗设备精度的重要手段⏹放射治疗的成败与放疗设备的精度有着必然的联系⏹针对不同的放疗设备制定了相应的质控规程、设计了完善的检测项目和测试方法、提出了有效的检测频度,从而保证设备安全、精确的运行。

我科放疗设备的QA、QC体系设备质控检测项目几何精度检测剂量输出检测IGRT图像质量检测检测频度日检周检月检季检年检设备检测频度Varian加速器TrilogySIEMENS加速器Primus/CT-on railTomoTherapyVarian Acuity 模拟机PHILIPS Big-bore CT-Sim核通、荣力后装机日检技师技师技师技师技师技师放疗设备质控参与人员月检物理师工程师技师物理师工程师技师物理师工程师技师物理师工程师技师物理师工程师技师物理师工程师技师年检物理师工程师技师物理师工程师技师物理师工程师技师物理师工程师技师物理师工程师技师物理师工程师技师加速器:6台Elekta: Versa-HD Varian: Trilogy Siemens: Primus、CT-on rail TomoTherapy MOBETRON术中加速器开展的技术:ART、SRT、VMAT 、IGRT、IMRT、3D-CRT等我科基本情况AAPM TG-17TBIAAPM TG-40Machine QA AAPM TG-42TPS Verification AAPM TG-50MLCTG 51我科基本情况AAPM TG-51Dosimetry Calibration AAPM TG-53TPS QA AAPM TG-58EPID AAPM TG-66CT-SimAAPM TG-74Radiology QA AAPM TG-75IGRT Dose AAPM TG-76RPMAAPM TG-142Accelerator AAPM TG-148TomoTherapy我科基本情况加速器质控规程加速器日检质控规程●常规加速器日检质控(Elekta Versa-HD, Varian Trilogy,Siemens primus/CT-on-rail)T Th●螺旋断层放疗日检质控(TomoTherapy)●IGRT装置日检质控(OBI, XVI)AAPM TG142报告:✓TG40报告的更新,对IMRT、SRS/SBRT质控做出了推荐。

国产首台医用加速器图像引导系统(EPID)的质量保证与质量控制

国产首台医用加速器图像引导系统(EPID)的质量保证与质量控制

guidance system: EPID. Methods The secure collision chain, system motion, geometric accuracy, registration accuracy, and image
quality of the image guidance system: EPID were verified using verification phantoms and tools. Results The safety chain and
目前,放疗行业对进口加速器图像引导系统 -EPID 的 质量保证(Quality Assurance,QA)和质量控制(Quality Control,QC)研究相对成熟 [1-10],在实力强的医院放疗科 加速器 EPID 现主要用于加速器本身的 QA[11] 和患者剂量学 的 QA[12-18]。但在国内基层医院,放疗科加速器(特别是国
[中图分类号] R815
[文献标识码] A
doi:10.3969/j.issn.1674-1633.2019.10.006
[文章编号] 1674-1633(2019)10-0023-04
引言
目前,肿瘤放射治疗技术发展已经由常规型的普放向
全面精确放疗技术发展,追求安全精准快捷放疗。精确放
疗主要包括“三精”,即精确计划、精确定位、精确治疗。
能的医用直线加速器【注册证号 :国食药监械(准)字 2013 第 3321169 号】,是山东新华医疗器械股份有限公 司生产的 XHA600E 型医用电子直线加速器,加速器配 备与苏州雷泰医疗科技发展有限公司联合研发的图像引 导系统 - 电子射野影像装置(Electronic Portal Imaging Device,EPID), 该 设 备 可 开 展 图 像 引 导 放 疗 精 确 放 射 治疗技术。目前,我院在此设备上开展调强放射治疗技术 治疗患者,每日治疗 80 人左右,使用 EPID 用于患者放疗 前的摆位验证。

医用直线加速器的质量保证和质量控制

医用直线加速器的质量保证和质量控制

医用直线加速器的质量保证和质量控制王晓云【期刊名称】《《中国医疗器械信息》》【年(卷),期】2019(025)021【总页数】2页(P180-181)【关键词】直线加速器; 质量保证; 质量控制; 精度检测【作者】王晓云【作者单位】西藏自治区人民医院医学装备处西藏拉萨 850000【正文语种】中文【中图分类】TH774当前,恶性肿瘤已经占据着我国居民死亡原因的第一位,治疗肿瘤的方法主要有手术、放疗和化疗三大手段,大部分的恶性肿瘤患者需要通过放射治疗才能得到较好的治疗效果[1]。

医用电子直线加速器作为肿瘤放射治疗的主要设备,为现代精准放疗提供了重要的技术保障。

为了提高患者的治疗精准度,减少患者的并发症和提高患者的生活质量,做好医用电子加速器的质量保证(Quality Assurance,QA)和质量控制(Quality Control,QC)是保证医用电子加速器正常运行必须采取的有效措施。

1.重要机械几何精度检测1.1 等中心线精度检测与校准在放射治疗过程中,医用电子直线加速器的运动基准轴线围绕一个中心点运动,辐射轴从以此为中心的最小球体内通过,这个中心点就是等中心,所以等中心的精度至关重要[2]。

医用电子直线加速器有两个中心,分别为机械等中心和辐射等中心,机械等中心是机架、准直器和床三个部分旋转中心的交点,辐射等中心是机架和机头辐射野中心轴的交点。

加速器长期使用过程中会发生偏差,需要依据技术手册和有关标准对机架旋转等中心和机械辐射等中心进行精度检测和校准。

所述两等中心的精度检测和校准周期建议每年进行1~2次,确保加速器的轴线相对于等中心的偏差范围≤2mm,等中心的偏离<1mm。

机械等中心的各项指标精度误差<1mm和0.5°范围之内,机架和准直器旋转引起的辐射轴相对于等中心的偏移应≤2mm。

如上述范围存在偏差或误差不在上述范围,则应对相应部位进行校准,使之符合国家标准。

1.2 激光定位灯精度与光野辐射野检测医用直线加速器的激光定位灯是为了方便医务人员给患者进行定位肿瘤和位置摆放,对确定治疗靶区具有重要的优势和意义,此时的激光定位灯所指示的位置就是放疗中定位等中心位置的基准,因此决定了放疗的安全性和治疗精准性。

医用直线加速器的质量保证和质量控制研究

医用直线加速器的质量保证和质量控制研究

质量控 制工作是放 射治疗能够精确安全进行的关键 。 该文就医用直线加速器常规性 能的质量保证及其质量控制 检 测和 日 常维护等内 容做 了 简
单介 绍,以规 范放 射治疗工作, 保证临床 治疗的稳定性, 提高治疗实施 的准确性加 速 器 质 量保 证 质量 控 制

Q:
管 理 创 新
Sci e nce and Tec hn ol ogy I nn ov at i o n Her a l d
医用 直线 加 速器 的质 量保 证 和 质量 控 制研 究
王文成 ( 吉林省肿瘤 医院 吉林长春

1 3 0 0 1 2 )
摘 要 : 随着科技的发展 , 医用直线加速器已经作为放射科 治疗的主导设备 , 它的结构复杂, 作 用强大, 因此做好医用直线加速器的质量保证和
非 常高 的 剂 量 , 大 大 缩 短 了治 疗所 需 时 间 ; 的距离, 误 差 范 围应 尽 可能 缩减 到2 mm之 长 短 进 行 判 断 ; 一般剂量的调整, 可 以参 同时 , 对 肿 瘤之 外 的正 常组 织 受 照剂量 和 体 内。
考 相 对 测量 的方 法 , 即 不用 水 模 测 量 , 而 是
质 量 放射 治疗 精 确 实施 的关 键 。 均 整 器的 位 置和 完 整 性 等 多种 因 素 都 会 对 密 部 件 功 能 的 稳 定性 , 从 而 确 保 整 个 治 疗 射 野 的均 匀性 和 平坦 度 有重要 影 响 , 因此 每 的 精 确性 。 月要 对 射 野 的 平 坦 度 和 对 称 性 进 行 两 次 检 而他 们 的变 化范 围不应超 过 3 %。 ( 1 ) 输 出剂量 : 放 射 治疗 的根 本 目的在 查 , 4 结语 ( 6 ) 楔 形 板 及治 疗 附 件 : 楔形板、 组 织 医 用 直 线 加 速 器是 一种 把 高 能 物 理运 于, 给 予肿 瘤 区尽 可 能 多 的剂 量 , 但 同 时也 是 在 同 尽 量使 周 围正常 组织 和 器官受 照射范 围小 , 补 偿 器和 铅 挡 块 是 影 响 剂 量 分布 和 输 出 的 用 到 医 疗 技 术 上 的高 科 技 新 产 品 ,
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医用加速器的质量保证项目
(AAPM TG 40)
监测频度监测项目误差指标
每日监测X射线的稳定性3%
电子线的稳定性3%
激光灯2mm
光距尺2mm
门连锁正常
视听监视器正常
每月监测X射线的稳定性2%
电子线的稳定性2%
监控剂量稳定性2%
X射线中心轴剂量稳定性2%
(PDD,TAR,TPR)
电子线中心轴稳定性2mm(治疗深度)
(PDD)
X射线平坦度稳定性2%
电子线平坦度稳定性3%
X线、电子线的对称性3%
紧急开关正常
楔形板、电子线限光筒连锁正常
辐射野与光野的一致性2mm或一边的1%
机架、机头角度指标1°
楔形板装置2mm(2%)
托盘和附件位置2mm
射野大小指标2mm
十字线的中心精度2mm(直径)
治疗床位置指示2mm或1°
楔形板和挡块插槽锁正常
光阑的对称性2mm
射野灯亮度正常
每年监测X线、电子线剂量校准的稳定性2%
X射线射野输出因子稳定性2%
电子线限光筒输出因子稳定性2%
中心轴上参数的稳定性2%
(PDD,TAR,TPR)
离轴比的稳定性2%
所有治疗附件的透射因子2%
楔形因子稳定性2%
机器剂量监测电离室线性1%
X射线随机架角度变化的稳定性2%
电子线随机架角度变化的稳定性2%
离轴比随机架角度变化的稳定性2%
旋转模式企业标准安全联动装置:(遵循企标测试步骤)正常
机头等中心旋转2mm(直径) 机架等中心旋转2mm(直径) 床等中心旋转2mm(直径) 机头,机架和床的等中心轴2mm(直径) 综合偏差
辐射等中心和机械等中心的一致性2mm(直径) 床面下垂2mm
床垂直移动2mm。

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