特殊药品使用情况登记表
救援药品使用登记册
救援药品使用登记册
为了保障救援行动中药品使用的安全性和合理性，制定救援药
品使用登记册管理规定。
一、适用范围
本规定适用于所有参与救援行动的医护人员和药品管理人员。
二、管理要求
1.建立救援药品使用登记册，记录每一次救援行动中使用的药
品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、使用日期、使用人
员等相关信息。
2.对于限制使用的药品，如麻醉类药品、毒性药品等，登记册
应当包含药品名称、规格、数量、领用人员、使用人员、使用时间、使用用途、处方医师签名等详细信息。
3.定期对登记册进行审核和盘点，确保登记记录真实有效，药
品使用情况符合药品管理标准和处方要求。
4.救援药品使用登记册需随同药品一起妥善保管，如有遗失、
损坏或其他问题，应及时报告管理部门。
三、附则
1.救援行动中必需的药品应当按规定配备，切勿使用无质量保障的药品。
2.药品管理人员应当严格管理药品，确保药品库存数量和药品品质符合药品管理要求。
3.违反本规定的行为将受到相应的纪律处理和法律制裁。
以上即为救援药品使用登记册管理规定，各有关单位和人员应当认真遵守，确保救援行动顺利进行，保障生命安全。
麻醉科毒麻精药品管理登记
麻醉科毒麻精药品管理记录本麻醉科毒麻精药品管理本目录麻醉科毒麻精药品管理小组成员组成 (1)麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度 (2)麻醉科精神药品管理制度 (11)麻醉科医疗用毒性药品管理制度 (13)麻醉科毒麻精药品管理流程 (15)毒麻精药品管理情况评估表 (16)麻醉科毒麻精药品管理小组成员组成组长:何冲平成员：李应宏联络员：晏祥远麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度一、组织管理（一)建立麻醉药品、第一类精神药品管理小组，由主管院长负责,包括医务处、药剂科、护理部、保卫部等相关人员（人员名单见附件）.各病区及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制.药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。
（二）将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
（三)建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制订各岗位人员职责.日常工作由药剂科承担。
（四）药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作.（五）配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，且人员保持相对稳定。
（六）定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训.二、麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存（一)根据本院医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。
购买药品付款应当采取银行转账方式。
（二）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字.入库验收应当采用专簿记录,内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字.（三)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
社区卫生服务中心麻醉药品、精神药品安全管理制度
社区卫生服务中心麻醉药品、精神药品安全管理制度一、前言社区卫生服务中心是为满足居民基本医疗保健需求而设立的医疗机构，对居民健康起到了重要的保障作用。
然而，在社区卫生服务中心的日常工作中，麻醉药品、精神药品的安全管理问题时常受到关注。
为了确保社区卫生服务中心麻醉药品、精神药品的合理使用、安全保管，制度化的管理工作是不可或缺的。
二、管理制度的必要性1. 麻醉药品、精神药品的特殊性麻醉药品、精神药品属于特殊药品，其具有一定的危险性和使用限制。
麻醉药品可能对患者的生命安全产生影响，精神药品可能对患者的心理健康产生影响。
因此，对于这类药品的管理要求必须更为严格和细致，特殊管理制度是必要的。
2. 社区卫生服务中心功能定位的需求社区卫生服务中心主要提供居民基本医疗服务，包括常见疾病的诊断、治疗、预防和康复等。
为了能够更好地为居民服务，社区卫生服务中心常常需要使用麻醉药品、精神药品进行诊疗工作。
为了保证麻醉药品、精神药品的安全使用，管理制度的建立是必须的。
三、管理制度的内容1. 麻醉药品、精神药品的采购管理麻醉药品、精神药品的采购过程中，应建立严格的采购管理制度，确保采购的药品符合相关标准，来源合法可靠。
具体包括：（1）建立麻醉药品、精神药品采购人员的注册制度，采购人员需具备相应的执业资质。
（2）建立麻醉药品、精神药品供应商的资质审核制度，确保药品供应商的合规性。
（3）建立麻醉药品、精神药品的采购程序，包括招标、评标、合同订立等环节。
2. 麻醉药品、精神药品的入库管理麻醉药品、精神药品的入库管理是保证药品安全的重要环节。
具体包括：（1）麻醉药品、精神药品入库前，应进行验收，核对药品的名称、规格、数量等信息，确保与采购订单一致。
（2）建立定期盘点制度，对库存的麻醉药品、精神药品进行定期盘点，确保物品的准确性和安全性。
（3）建立入库台账，记录麻醉药品、精神药品的入库信息，包括药品名称、规格、生产厂家、采购批号、供应商信息等。
特殊药品申请表
甘肃省特殊药品经营资格重新确认登记表
企业名称
药品经营
许可证证号
省局确定经营特殊药品文件名及文件号
法人代表
注册地址
仓库地址
特殊药品管理人员
联系电话
营范围
现经营特殊
药品品种目录
所在地市州局初审意见
技术审评意见
省局确认意见
经办人：
处室审核：
主管局长：
甘肃省食品药品监督管理局
年 月 日
注：1.拟确认特殊药品经营范围不得超出现有省局资格认定的经营范围；
2.此表一式三份，一份返回申请单位，一份由省局留存，一份由所在地市州局保存；
3.确认登记表请正反面打印。
医院病区药品检查登记表
3.1基数管理：抢救车药品品种和基数与医院核准的基数 3.抢救车药品管理 一致。
3.2加强效期管理，无变质过期药品。
4.药品效期 5.药品养护
4.1加强效期管理，无过期药品，做到近期先出。
5.1落实药品养护的管理制度，严格控制药品存放条件， 严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防 药品破损、霉变、失效。药品的摆放应合理，注意避光 药品的保存。
1.4保管设施：保存保管麻醉药品需要有为存放而设立专 库或专柜，专库和专柜要设有防盗设施。
1.5交接班制度和管理：交接班记录完整、清晰、准确。
2.特殊药品管理
2.1高浓度电解质制剂、肌肉松驰剂及细胞毒化等高危药 品必须单独存放在专门区域或专用药柜（架），并在该 区域或该药柜（架）醒目位置悬挂黄底黑字的“高危药 品”标示牌。
5.2冰箱（柜）有规范使用的温湿度计，保证温湿度符合 药品储藏的要求并每天登记。
5.3不同剂型药品须严格分区放置。不同药品应有明显标 签，不能混放。
二、结果汇总 及整改意见
检查人员（签字）：
医院病区药品检查登记表
一、检查项目
检查日期：20
年
月日
考核细则及标准
检查结果 (请具体填写问题科室及
检查情况)
1.1基数管理：麻醉药品和第一类精神药品基数与医院核 准的基数一致。
1.2“麻醉药品使用登记册”使用情况。要求记录真实、 完整、准确。
1.麻醉药品、 精神药品管理
1.3五专管理：遵守并严格执行卫生部《麻醉精神药品管 理办法》及医院特殊药品管理制度，并符合“五专”规 定（双人、专帐、专册、专用处方、专柜）。
特殊药品管理制度
特殊药品管理制度一、急救药品1.根据科室情况拟定急救药品种类（定种类），制定基数（定量），定位放置，专人管理，标识清楚2.急救药品班班交接，保证药品数量与面表相符，“三无”（无过期、无变质、无失效）3.急救药品使用后“及时补充”，规范填写“药品动态管理登记”4.急救药品每月进行效期检测，6个月以内过期药品进行登记（及时检查）,并有明显标识，取放药品遵循“左进右出”原则二、毒麻药品1.“五专管理”：专柜加锁、专人负责、专用处方、专册登记、专用账册2.根据科室实际需求拟定毒麻药备用药品名称、数量、规格、剂量单位进行申报，药房负责人与科室主任护士长双方签定管理责任书3.专柜（保险柜）存放，双锁双人管理（双锁：钥匙加密码；双人：一人拿钥匙，一人输密码）4.标识清楚、醒目5.毒麻药品班班交接，保证数量、批号相符，护士长（代理护士长）每天进行审核6.毒麻药品按效期先后使用，用后及时规范填写“使用登记表”“残余药液处置登记表”“领用登记表”7.专用处方，麻醉药品及第一类精神药品需医护人员携带“红”处方及空安瓿到药房取药；第二类精神药品需携带“精二”处方到药房取药三、备用药1.根据科室情况制定备用药种类及数量，专柜存放，标识清楚、醒目2.备用药品班班交接，保证“无过期、无失效、无浑浊、无混装、无裸放”，保证数量与基数相符，专人管理，每周专管人员进行检查，护士长每周审核一次3.备用药品每月进行效期检测，6个月以内过期药品进行登记（及时检查）,并有明显标识，取放药品遵循“左进右出”原则四、高危药品1.高危药品应集中、单柜独立存放，存放位置有明显“高危”标识2.效期管理以“左进右出”为原则五、易混淆药品1.易混淆药品不能并列存放，存放位置有明显“易混淆”标识2.效期管理以“左进右出”为原则六、冰箱药品1.冰箱内药品应遵循“给药途径”分类放置，并有标识2.每周清洁冰箱一次，及时去除冰霜，保证冰箱内药品干燥3.冰箱温度符合药品存放要求，每班进行监测，并记录七、外用药品1.外用药品分区、分类存放，标识醒目，启用药品有启用日期2.危险品分区存放，上锁管理，有危险品警示标识。
特殊管理药品检查登记表
检查日期： 检查项目 具体要求 是否符合要求 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 年 月 日 备注
1.专用设备 药库储存条件 2.双人双锁 3.防盗设施运行正常 1.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡是否合格 采购管理 2.是否定点采购(变更手续完备) 3.是否保持合理库存 1.否严格做好专册登记，做到分批验收、最小包装验收、分批发放、帐物相符、批 药库验收、保管、发 号相符 放管理 2.出入库手工帐及时记录，帐物相符 领用部门应由专人领用，出入库手工帐及时记录，电脑帐及时登帐 领用部门管理 1.专人专锁，查质量和效期，查帐物相符 临床科室的使用管理 2.查各种记录本登记是否完整 3.药品外观质量符合要求 1.双人双锁，专用处方书写，帐物相符 2.处方管理符合规定 调剂部门使用管理 3.慢性病用药资料手续完备 4.各种记录本登记完整 5.是否按规定上报不良反应 6.药品外观质量符合要求 检查结论及□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□
签名：
药房特殊药品管理制度
特殊药物管理制度（麻醉、精神类、毒药物管理制度）一、麻醉药物、精神类、毒药物管理制度1.建立由分管药事管理旳院领导负责, 医护部、药剂科、警卫室参与旳麻醉、精神药物管理领导小组, 药剂科指定专人负责麻醉药物、第一类精神、毒药物旳平常管理工作。
2.把麻醉药物、第一类精神、毒药物管理列入医院年度目旳责任制考核, 建立麻醉药物、第一类精神、毒药物使用专项检查制度, 并定期组织检查, 做好检查记录, 及时纠正存在旳问题和隐患。
3.建立并严格执行麻醉药物、第一类精神、毒药物旳采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡逻等制度, 制定各岗位人员职责。
4、根据《卫生部有关印发〈麻醉药物、精神药物处方管理制度规定〉旳告知》规定, 做好麻醉药物、精神药物旳处方管理工作。
5、麻醉药物、第一类精神、毒药物管理人员应当掌握与麻醉、精神药物有关旳法律、法规、规定, 熟悉麻醉药物、第一类精神药物使用和安全管理工作。
6.定期对波及麻醉药物、第一类精神、毒药物旳管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德旳教育及培训。
二、麻醉药物、第一类精神、毒药物旳采购、储存管理制度1.根据本单位医疗需要, 按照南京市卫生局、南京市药物监督管理局旳有关规定购进麻醉药物、第一类精神、毒药物, 保持合理库存。
购买药物付款应当采用银行转帐方式。
2.麻醉药物、第一类精神、毒药物入库验收必须货到即验, 至少双人开箱验收, 清点验收到包装, 验收记录双人签字。
入库验收应当采用专薄记录, 内容涉及: 日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量状况、验收结论、验收和保管人员签字。
3.在验收中发现缺少、缺损旳麻醉药物、第一类精神、毒药物应当双人清点登记, 报医院麻醉药物、精神药物管理领导小组负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、解决。
4、储存麻醉药物、第一类精神、毒药物实行专人负责、专柜加锁。