XY染色体的同源区段与非同源区段
!XY同源与非同源区段
1议X 、Y 染色体的“同源区段与非同源区段” 红安一中实验高三2014.8XY 型性别决定在生物界是比较普遍的现象，这一部分知识在整个高中生物中占有举足轻重的地位，而X 、Y 染色体不同区段基因的遗传情况又是高中生物学习中的一个难点，做题时常常让多数学生有难入手的感觉。
现对此进行归类分析,以供借鉴。
左图为人的X 、Y 染色体结构模式图，Ⅰ为X 、Y 染色体的同源区段，该区段控制某性状的基因X 、Y 上都有；Ⅱ-2、Ⅱ-1为X 、Y 染色体的非同源区段，即特有区段。
基因的位置不同，控制性状的基因型和遗传方式也不同。
Ⅱ-1段基因控制的性状只在男性个体中出现，也就是伴Y 遗传（如外耳道多毛症）。
在此重点总结Ⅰ和Ⅱ-2段基因遗传的情况（相关基因用Ａ、ａ表示） １、控制性状的基因型不同：１-1 、基因位于Ｘ特有区段Ⅱ-2时，Y 染色体上没有对应的等位基因或相同基因，个体 中基因型共有５种。
♂性有两种基因型：ＸＡＹ、ＸａＹ（1显1隐）； ♀性有３种：ＸＡＸＡ、ＸＡＸａ、ＸａＸａ（2显1隐）。
１-2基因位于X 、Y 染色体的同源区段Ⅰ时，在X 染色体I 片段上的基因在Y 染色体I 片段存在对应的等位基因或相同基因，个体基因型共有7种。
♂性有4种：X A Y A 、X a Y a 、X A Y a 、X a Y A （3显1隐）；♀性有３种：ＸＡＸＡ、ＸＡＸａ、ＸａＸａ（2显1隐）。
2、遗传方式的不同：2-1 基因位于Ｘ特有区段Ⅱ-2时，交配方式有六种：其中后代有性别之分的有两种情况：2-1-1 X a X a × X A Y ，后代♀性全部为显性性状，♂性全为隐性性状。
2-1-2 X A X a × X A Y ，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状。
·【知识拓展】：这两种情况常被用于判断基因位于常染色体还是X 染色体的特有区段。
2-2 基因位于X 、Y 染色体的同源区段Ⅰ时，交配方式有12种：其中后代有性别之分的有4种情况：2-2-1 X A X a ×X A Y a ，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状。
X与Y性染色体上基因的分布及遗传
X与Y性染色体上基因的分布及遗传在其上面都分布有许多基因。
本文以人体为例，着重阐述一下性染色体上基因的分布及遗传情况。
XY型，在其体细胞中，XY这一对性染色体的大小、形态不同。
X染色体稍大，Y染色体稍小，它们的不同区段(见图示A，B、C、D4个区段)分布有不同的基因，每个区段基因的遗传情况各不相同，现分别总结如下：1．X染色体A区段上的基因，在Y染色体D区段上可以找到对应的等位基因或相同基因。
实际上这部分区段是X和Y的同源区段。
位于这一区段上的基因，遗传时相当于常染色体中一对同源染色体上基因的遗传。
若涉及到一对基因，遗传时遵循基因的分离规律；若涉及到两对或两对以上的基因，遗传时遵循基因的连锁互换规律。
该区段上的基因的遗传与生物的性别无明显关系。
2．Y染色体C区段上的基因在X染色体上找不到对应的等位基因或相同基因，该区段属于Y染色体的非同源区段。
在这个区段上的基因，不论是显性还是隐性，只能随Y染色体遗传给雄性个体，此基因控制的性状仅在雄性个体上表现出来。
这就是Y染色体上的遗传。
3．X染色体B区段上的基因在Y 染色体上找不到对应的等位基因或相同基因，该区段属于X染色体的非同源区段。
人类的色盲基因、血友病基因就位于X染色体的非同源区段。
关于该区段上基因的遗传有两种情况：(1)如果该区段上的基因为隐性致病基因，遗传特点与色盲、血友病相同，即男性患者多于女性，并且是交叉遗传(父亲将致病基因通过女儿传给外孙)。
(2)如果该区段上的基因为显性致病基因，那么女性的基因型有3种，XBXB (患病)、XBXb(患病)XbXb(正常)；男性的基因型有2种，XBY(患病)、XbY(正常)。
不难看出，男性只要一个Xb就表现正常，而女性只有两个Xb同时具备才表现正常，所以这种情况下的遗传往往是女性患者多于男性。
另外，根据亲子代遗传规律，父亲患病(XBY)，女儿必定患病；儿子患病(XBY)，致病基因一定来自母亲，很显然符合交叉遗传特点。
议XY染色体的“同源区段与非同源区段”
河南省洛阳市第十二中学 陈永红XY 型性别决定在生物界是比较普遍的现象，这一部分知识在整个高中生物中占有举足轻重的地位，而X 、Y 染色体不同区段基因的遗传情况又是高中生物学习中的一个难点，做题时常常让多数学生有难入手的感觉。
现对此进行归类分析,以供借鉴。
左图为人的X 、Y 染色体结构模式图，Ⅰ为X 、Y 染色体的同源区段，该区段控制某性状的基因X 、Y 上都有；Ⅱ-2、Ⅱ-1为X 、Y 染色体的非同源区段，即特有区段。
基因的位置不同，控制性状的基因型和遗传方式也不同。
Ⅱ-1段基因控制的性状只在男性个体中出现，也就是伴Y 遗传（如外耳道多毛症）。
在此重点总结Ⅰ和Ⅱ-2段基因遗传的情况（相关基因用Ａ、ａ表示）１、控制性状的基因型不同：１-1 、基因位于Ｘ特有区段Ⅱ-2时，Y 染色体上没有对应的等位基因或相同基因，个体 中基因型共有５种。
♂性有两种基因型：ＸＡＹ、ＸａＹ（1显1隐）； ♀性有３种：ＸＡＸＡ、ＸＡＸａ、ＸａＸａ（2显1隐）。
１-2基因位于X 、Y 染色体的同源区段Ⅰ时，在X 染色体I 片段上的基因在Y 染色体I 片段存在对应的等位基因或相同基因，个体基因型共有7种。
♂性有4种：X A Y A 、X a Y a 、X A Y a 、X a Y A （3显1隐）；♀性有３种：ＸＡＸＡ、ＸＡＸａ、ＸａＸａ（2显1隐）。
2、遗传方式的不同：2-1 基因位于Ｘ特有区段Ⅱ-2时，交配方式有六种：其中后代有性别之分的有两种情况：2-1-1 X a X a× X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性全为隐性性状。
2-1-2 X A X a× X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状。
·【知识拓展】：这两种情况常被用于判断基因位于常染色体还是X染色体的特有区段。
2-2 基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，交配方式有12种：其中后代有性别之分的有4种情况：2-2-1 X A X a×X A Y a，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状。
、y染色体的“同源区段与非同源区段”
v1.0 可编辑可修改X、Y染色体的“同源区段与非同源区段”右图为人的X、Y染色体结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，该区段控制某性状的基因X、Y上都有；Ⅱ-2、Ⅱ-1为X、Y染色体的非同源区段，即特有区段。
基因的位置不同，控制性状的基因型和遗传方式也不同。
Ⅱ-1段基因控制的性状只在男性个体中出现，也就是伴Y遗传（如外耳道多毛症）。
在此重点总结Ⅰ和Ⅱ-2段基因遗传的情况（相关基因用Ａ、ａ表示）１.控制性状的基因型不同：(1)基因位于X特有区段Ⅱ-2时，Y染色体上没有对应的等位基因或相同基因，个体中基因型共有5种。
♂性有2种基因型：XＡY、XａY（1显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。
(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段存在对应的等位基因或相同基因，个体基因型共有7种。
♂性有4种基因型：X A Y A、X a Y a、X A Y a、X a Y A（3显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。
2.遗传方式的不同：(1)基因位于X特有区段Ⅱ-2时，交配方式有六种：X A Y X a YX A X A X A X A X A Y X A X a X A YX A X a X A X A X A X aX A Y X a Y ②X A X a X a X a X A Y X a YX a X a X A X a X a Y ①X a X a X a Y其中后代有性别之分的有两种情况：①X a X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性全为隐性性状。
② X A X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状【知识拓展】：这两种情况常被用于判断基因位于常染色体还是X染色体的特有区段。
(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，交配方式有12种：其中后代有性别之分的有4种情况：①X A X a×X A Y a，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状。
性染色体的“同源区段与非同源区段”判断方法
性染色体的“同源区段与非同源区段”判断方法右图为人的X、Y染色体结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，该区段控制某性状的基因X、Y上都有；Ⅰ-2、Ⅰ-1为X、Y染色体的非同源区段，即特有区段。
基因的位置不同，控制性状的基因型和遗传方式也不同。
Ⅰ-1段基因控制的性状只在男性个体中出现，也就是伴Y遗传（如外耳道多毛症）。
在此重点总结Ⅰ和Ⅰ-2段基因遗传的情况（相关基因用Ａ、ａ表示）１.控制性状的基因型不同：(1)基因位于X特有区段Ⅰ-2时，Y染色体上没有对应的等位基因或相同基因，个体中基因型共有5种。
♂性有2种基因型：XＡY、XａY（1显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。
(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段存在对应的等位基因或相同基因，个体基因型共有7种。
♂性有4种基因型：X A Y A、X a Y a、X A Y a、X a Y A（3显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。
2.遗传方式的不同：(1)基因位于X特有区段Ⅰ-2时，交配方式有六种：其中后代有性别之分的有两种情况：②X a X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性全为隐性性状。
②X A X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状【知识拓展】：这两种情况常被用于判断基因位于常染色体还是X染色体的特有区段。
(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，交配方式有12种：其中后代有性别之分的有4种情况：①X A X a×X A Y a，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半②X A X a×X a Y A，后代♀性一半为显性性状，一半为隐性性状；♂性全部为显性性状。
③X a X a×X A Y a，后代♀性全部为显性性状，♂性全为隐性性状。
XY染色体的“同源区段与非同源区段”
X、Y染色体的“同源区段与非同源区段”右图为人的X、Y染色体结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，该区段控制某性状的基因X、Y上都有；Ⅱ-2、Ⅱ-1为X、Y染色体的非同源区段，即特有区段。
基因的位置不同，控制性状的基因型和遗传方式也不同。
Ⅱ-1段基因控制的性状只在男性个体中出现，也就是伴Y遗传（如外耳道多毛症）。
在此重点总结Ⅰ和Ⅱ-2段基因遗传的情况（相关基因用Ａ、ａ表示）１.控制性状的基因型不同：(1)基因位于X特有区段Ⅱ-2时，Y染色体上没有对应的等位基因或相同基因，个体中基因型共有5种。
♂性有2种基因型：XＡY、XａY（1显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。
(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段存在对应的等位基因或相同基因，个体基因型共有7种。
♂性有4种基因型：X A Y A、X a Y a、X A Y a、X a Y A（3显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。
2.遗传方式的不同：(1)基因位于X特有区段Ⅱ-2时，交配方式有六种：X A Y X a YX A X A X A X A X A Y X A X a X A YX A X a X A X A X A X aX A Y X a Y ②X A X a X a X a X A Y X a YX a X a X A X a X a Y ①X a X a X a Y其中后代有性别之分的有两种情况：①X a X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性全为隐性性状。
② X A X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状【知识拓展】：这两种情况常被用于判断基因位于常染色体还是X染色体的特有区段。
(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，交配方式有12种：X A Y A X A Y a X a Y A X a Y a①X A X a×X A Y a，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状。
XY染色体同源和非同源区段上基因的遗传特点
X 、Y 染色体同源和非同源区段上基因的遗传特点关于伴性遗传，中学教材主要介绍基因在X 染色体非同源区上的遗传，而对同源区段以及Y 染色体上的遗传讲解较少，下面主要介绍当基因在同源、非同源区段（X 、Y 都有）这三种情况的遗传特点。
关键词：伴性遗传 X 、Y 染色体 同源和非同源区段 遗传特点在ＸＹ型性别决定的生物体细胞核内，雌性个体的体细胞内有两个同型的性染色体Ｘ、Ｘ，在雄性个体的体细胞内有两个异型的性染色体Ｘ、Ｙ。
Ｘ、Ｙ虽是一对同源染色体，但是其形状、大小却不相同（如图）。
一般来说，低等生物如果蝇的Y 染色体比X 染色体略大。
高等生物如人类的Y 染色体比X 染色体小得多,大部分不是同源区段。
下面以人的X 、Y 染色体为例来了解X 、Y 染色体同源和非同源区段上基因的遗传特点。
图中I 区段为Ｘ、Ｙ同源区段，在I 区段上Ｘ、Ｙ都有相同或等位基因。
II 区段为非同源区段，II 区段上Ｘ、Ｙ没有相同或等位基因，II-1上基因为Ｘ特有，II-2上基因也为Ｙ特有。
I 、II-1、II-2段上分布的基因遗传都与性别相联系，都是伴性遗传，但又各有特点。
（一）II-1区段，即在X 染色体非同源区段的基因：在高中生物教学中，它的遗传特点讲的最多，平常也最常见。
该区段的基因在Y 染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。
它的遗传特点可分为：（1）伴Ｘ染色体隐性遗传的特点有：①患者中男性多于女性；②交叉遗传，即男→女→男，也就是男性患者是通过他的女儿传给外孙； ③常表现为隔代遗传.常见的伴X 的隐性遗传病有色盲、血友病等。
（2）伴Ｘ染色体显性遗传的特点：①患者中女性多于男性；②具有世代连续性。
常见的伴Ｘ显性遗传病有：抗维生素D 佝偻病。
（二）在Y 染色体II-2区段，在人教版的教材中也有简单点到。
该区段的基因在X 染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。
所以叫做伴Ｙ遗传，也称限雄遗传较少见，如印第安人中发现的外耳道多毛的性状，控制这性状基因位于此区段。
XY染色体同源和非同源区段上基因的遗传特点
X、Y染色体同源与非同源区段上基因的遗传特点关于伴性遗传，中学教材主要介绍基因在X染色体非同源区上的遗传，而对同源区段以及Y染色体上的遗传讲解较少，下面主要介绍当基因在同源、非同源区段（X、Y都有）这三种情况的遗传特点。
关键词：伴性遗传X、Y染色体同源与非同源区段遗传特点在ＸＹ型性别决定的生物体细胞核内，雌性个体的体细胞内有两个同型的性染色体Ｘ、Ｘ，在雄性个体的体细胞内有两个异型的性染色体Ｘ、Ｙ。
Ｘ、Ｙ虽是一对同源染色体，但是其形状、大小却不相同（如图）。
一般来说，低等生物如果蝇的Y染色体比X染色体略大。
高等生物如人类的Y染色体比X染色体小得多,大部分不是同源区段。
下面以人的X、Y染色体为例来了解X、Y染色体同源与非同源区段上基因的遗传特点。
图中I区段为Ｘ、Ｙ同源区段，在I区段上Ｘ、Ｙ都有相同或等位基因。
II区段为非同源区段，II区段上Ｘ、Ｙ没有相同或等位基因，II-1上基因为Ｘ特有，II-2上基因也为Ｙ特有。
I、II-1、II-2段上分布的基因遗传都与性别相联系，都是伴性遗传，但又各有特点。
（一）II-1区段，即在X染色体非同源区段的基因：在高中生物教学中，它的遗传特点讲的最多，平常也最常见。
该区段的基因在Y染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。
它的遗传特点可分为：（1）伴Ｘ染色体隐性遗传的特点有：①患者中男性多于女性；②交叉遗传，即男→女→男，也就是男性患者是通过他的女儿传给外孙；③常表现为隔代遗传.常见的伴X的隐性遗传病有色盲、血友病等。
（2）伴Ｘ染色体显性遗传的特点：①患者中女性多于男性；②具有世代连续性。
常见的伴Ｘ显性遗传病有：抗维生素D佝偻病。
（二）在Y染色体II-2区段，在人教版的教材中也有简单点到。
该区段的基因在X染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。
所以叫做伴Ｙ遗传，也称限雄遗传较少见，如印第安人中发现的外耳道多毛的性状，控制这性状基因位于此区段。
它的遗传特点是：（1）由于只有男性才有Y染色体，所以这性状只发生于男性。
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X、Y染色体的“同源区段与非同源区段”
右图为人的X、Y染色体结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体
的同源区段，该区段控制某性状的基因X、Y上都有；Ⅱ-2、
Ⅱ-1为X、Y染色体的非同源区段，即特有区段。
基因的位
置不同，控制性状的基因型和遗传方式也不同。
Ⅱ-1段基因
控制的性状只在男性个体中出现，也就是伴Y遗传（如外耳
道多毛症）。
在此重点总结Ⅰ和Ⅱ-2段基因遗传的情况（相
关基因用Ａ、ａ表示）
１.控制性状的基因型不同：
(1)基因位于X特有区段Ⅱ-2时，Y染色体上没有对应的等位基因或相同基因，个体中基因型共有5种。
♂性有2种基因型：XＡY、XａY（1显1隐）；
♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。
(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段存在对应的等位基因或相同基因，个体基因型共有7种。
♂性有4种基因型：X A Y A、X a Y a、X A Y a、X a Y A（3显1隐）；
♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。
2.遗传方式的不同：
(1)基因位于X特有区段Ⅱ-2时，交配方式有六种：
X A Y X a Y
X A X A X A X A X A Y X A X a X A Y
X A X a X A X A X A X a
X A Y X a Y ②X A X a X a X a X A Y X a Y
X a X a X A X a X a Y ①X a X a X a Y
其中后代有性别之分的有两种情况：
①X a X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性全为隐性性状。
② X A X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状【知识拓展】：这两种情况常被用于判断基因位于常染色体还是X染色体的特有区段。
(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，交配方式有12种：
X A Y A X A Y a X a Y A X a Y a
X A X A X A X A X A Y A X A X A X A Y a X A X a X A Y A X A X a X A Y a
①X A X a×X A Y a，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状。
②X A X a×X a Y A，后代♀性一半为显性性状，一半为隐性性状；♂性全部为显性性状。
③X a X a×X A Y a，后代♀性全部为显性性状，♂性全为隐性性状。
④X a X a×X a Y A，后代♀性全部为隐性性状，♂性全为显性性状。
【知识拓展】：Ⅰ片段虽然属于X、Y同源区段，但是由于是在性染色体上，所以与常染色体的遗传规律不完全一致，在后代男女个体中表现型也有一定差别。
3.如何来区分基因位于同源区段还是位于X特有区段（在已排除常染色体的情况）：往往选取多对隐性性状的♀性个体和显性性状的♂性个体进行交配：
(1)若所有♀♂个体交配，后代♀性均表现为显性性状，♂性均表现为隐性性状，则该基因位于X特有区段。
遗传图解如下:
P X a X a× X A Y
↓
X A X a X a Y
F
1
(2)若不同对♀♂个体交配时，后代性状表现型不完全一样，则基因位于X、Y同源区段，遗传情况有三种：
① X a X a × X A Y A →F
X A X a X a Y A 后代♀♂个体均为显性性状。
1
X A X a X a Y a后代♀性个体为显性性状，♂为隐性性状。
② X a X a × X A Y a →F
1
③ X a X a × X a Y A →F
X a X a X a Y A 后代♀性个体为隐性性状，♂性个体为显性性状。
1
例题1 科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。
现有纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断控制性状的基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体的特有区段。
【解析】所给材料都是纯种果蝇，可选用截毛（隐性）雌性个体与刚毛（显性）雄性个体交配，若子代雌、雄性个体都为刚毛（显性），则该基因位于X、Y染色体的同源区段；若后代雌性个体为刚毛（显性），雄性个体为截毛（隐性），则该基因
X B X b X b Y B ；X b X b× X B Y
位于X染色体的特有区段。
遗传图解如下：X b X b×X B Y B→F
1
→X B X b X b Y。
例题2自然界的菠菜（二倍体）为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，研究发现，某菠菜自然种群中的雌雄个体均有抗病（B基因控制）和不抗病（b基因控制）个体存在，且已知菠菜抗病基因位于性染色体上，为判断菠菜该抗病基因位于X、Y染色体的哪个区段上，某研究小组做了以下两组杂交实验：第一组：不抗病雌株×抗病雄株第二组不抗病雌株×抗病雄株
↓↓
抗病雌株不抗病雄株不抗病雌株抗病雄株
根据杂交结果判断，抗病基因位于X、Y的哪个区段上？
【解析】因为雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，所以首先排除位于Y染色体的特有区段上；其次在两组杂交实验中亲本均为隐性♀，显性♂，而后代表现型有两种情况，由此就可断定基因一定是位于X、Y染色体的同源区段上。
因为如果基因位于X特有区段上，两次杂交后代表现型应相同：抗病雌株、不抗病雄株。
本
后代基因型为：X B Y b X b Y b；第二组亲本基题中第一组亲本基因型为：X b X b X B Y b，F
1
因型为 X b X b X b Y B后代F
基因型为：X b X b X b Y B。
1
总之,只要掌握了基因在X、Y不同区段♀♂个体的基因型及遗传方式的特点，在做题时仔细审题，理清思路，我相信困难一定会迎刃而解的。