处方分析题word版
第六章验光配镜处方原则 Microsoft Word 文档
第六章验光配镜处方原则第一节近视眼镜处方准则一、近视眼及处方特点：近视眼是外界平行光线进入眼球后，焦点落在视网膜之前的一种情况。
这段差距是不可能通过眼自身的调节作用来弥补的。
因此配镜的目的就是用镜片的屈光能力来弥补这段差距。
二、在近视镜处方时，要充分注意睫状肌调节痉挛的存在。
要知道调节痉挛不仅见于青少年也见于成年人，不仅见于轻度近视，也见于高度近视，因此要特别注意防止度数偏高。
三、从未戴过眼镜或一次增加度数较多者要注意睫状肌调节力不足。
要注意查近视力，防止看近困难。
四、青少年学生根据不同情况配0.8—1.0的视力的最低度数。
五、为了减轻调节负担，减轻近视度数发展，青少年学生在不同距离，宜配戴不同度数的眼镜，或者配戴渐进镜。
六、成年人配近视镜，若是近距离工作较多的人，度数应略低一点。
七、高度近视配镜应强调主觉验光，如果视力出入不大，应尽量取低一点，或者先按近视力选择度数。
八、、-8.0D以上的高度近视一般都有较明显的眼底病变存在，常常不能矫正到正常视力（加小孔镜可鉴别）九、高度近视可以取由低到高逐步到位的方法。
十、青少年学生裸眼视力不到0.6者最好经常配戴。
十一、外隐斜的近视度数可以略高一点。
如果是显性外斜视可以试行超强度矫正，一般可增加1D-5D 平均2.5D。
十二、近视镜矫正的一般原则1.浅度近视（AC/A偏低）完全矫正。
2.近视十集合过强（AC/A偏高）低度矫正。
3.近视十集合不足（AC/A偏低）完全矫正。
4.近视十外隐斜（AC/A偏低）强度矫正5.近视十外斜视（AC/A偏低）超强度矫正。
十三、青少年学生近视配镜处方应过5关。
1.一减：减-0.25D2.二加：加-1.5D3.三平：平衡双眼视力4.四问：“问”眼胀否，能否看近。
5.五走：走路时有无不适。
第二节远视眼镜处方准则一、远视眼及处方特点远视眼是外界平行光线进入眼球后焦点落在视网膜后面的一种情况。
它的特点是可以动用眼自身的调节功能把焦点向前移位。
《运动处方》考试试题库
《运动处方》考试试题库运动处方一、填空题1、运动处方主要包括_________、_________、_________和_________四部分。
2、运动处方按锻炼手段可分为_________、_________、和。
3、正常情况下，心率在运动后5～10分钟内应达到_________。
4、一个安全有效的健身运动强度一般为_________。
二、选择题1、以下哪项不是制定运动处方的目的？（） A. 保持健康 B. 获得健康 C. 恢复健康 D. 促进健康2、以下哪项不是运动处方的特点？（） A. 因人而异，针对性强 B. 内容丰富，形式多样 C. 科学性强，安全系数大 D. 随时间变化，需要实时调整3、以下哪项不是制定运动处方的原则？（） A. 个体化 B. 循序渐进和适量性 C. 有恒性 D. 有益性4、以下哪项不是运动处方的运动种类？（） A. 有氧运动 B. 无氧运动 C. 核心运动 D. 力量运动5、以下哪项是制定运动处方的依据？（） A. 个人情况 B. 身体状况 C. 年龄 D. 以上都是三、简答题1、请简述运动处方的基本要素。
2、请简述运动处方的制定步骤。
3、请简述有氧运动和无氧运动的主要区别和特点。
4、请简述核心运动的作用和重要性。
5、请简述如何根据个人情况制定个性化的运动处方。
四、论述题1、论述制定运动处方的过程中应该如何考虑个体差异。
2、论述如何根据不同的健康状况制定相应的运动处方。
3、论述运动处方与健康的关系，以及运动处方在预防和治疗疾病中的重要作用。
安全员考试试题库安全员考试试题库：安全员考试试题库是为了帮助考生更好地掌握安全员所需的知识和技能，以便通过安全员考试而编写的。
以下是一份安全员考试试题库，包括选择题和问答题，供考生参考。
一、选择题1、下列哪个选项不属于安全员的职责？（A） A. 协助项目经理管理施工现场的安全工作 B. 负责施工现场的安全检查和隐患排查 C.负责制定施工现场的安全管理制度和应急预案 D. 负责对施工现场的工人进行安全教育和培训2、根据《中华人民共和国安全生产法》，生产经营单位应当对哪些人员进行专门的安全教育和培训？（B） A. 临时工和实习生 B. 危险岗位的人员 C. 全体员工 D. 管理人员和技术人员3、对于工程施工现场的安全管理，哪个部门负有主要的责任？（A）A. 项目经理B. 安全员C. 监理工程师D. 施工队长4、下列哪一项措施不属于预防高处坠落的措施？（C） A. 设置防护栏和安全网 B. 定期进行安全检查和隐患排查 C. 在高处作业时使用安全带 D. 改善施工现场的安全卫生条件5、对于施工现场的火灾事故，应该如何应急处理？（D） A. 立即报警，并向项目经理报告 B. 组织现场人员自行扑救 C. 首先保护现场，再报警 D. 立即报警，并向消防部门报告二、问答题1、请简述安全员的职责和重要性。
处方书写规范word
目前工作中主要存在以下问题：1．处方书写不完整（主要是手写处方），缺项多。
如诊断、患者的联系电话未写；药品的通用名、剂型、用法、用量未写；医生漏签名等；2．部分药品的皮试未注明；3．“精二”处方超量未注明原因和重签名；4．手写处方的字体及英文缩写太潦草，收费员看不懂；5．造影用的药品无单独开处方；6．超剂量、超天数的处方未注明原因和重签名；医师开具门诊普通处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长但医师应当注明理由。
一张处方不得超过5种药品（中药材除外）。
7. 处方格式不规范（标准格式请看后页）质控科、门诊办、药学部2009年3月20日处方书写格式1．标准处方格式R p：药品名（剂型）单位剂量×总量S i g.单位剂量用法每日次数例1：R p：I n j.青霉素钠80万U×6支S i g.80万U i.m.b i d（皮试）例2：R p：头孢克洛干糖浆125m g×6袋S i g.125m g t i d2．简易处方格式R p：药品名（剂型）单位剂量用法每日次数×天数例1：R p：I n j.青霉素钠80万U i.m.b i d×3（皮试）例2:R p：头孢克洛干糖浆125m g t i d×2处方书写规范处方书写规范1、认真填写处方前记。
2、处方头：凡处方都以R或Rp起头。
3、处方正文，为处方的主要部分，包括药品的名称及剂型规格的数量。
每一药占一行，药品用药单位：凡固体或半固体药物以克（g）、毫克（mg）为单位，液体药物一般均以毫升（ml）为单位，丸剂、胶囊以粒为单位（片、丸、胶囊剂并注明含量），注射剂安瓿包装者以支为单位、瓶装者以瓶为单位（但必须注明规格）。
抗生素类以克或国际单位计算，血清抗毒素类按规定单位计算。
同一处方中所有各种药，在治疗和构成剂型上所起作用是不同的，一般应按其作用性质依次排列：4、 1）主药：系起主要作用的药物。
（完整word版）处方分析题
（完整word版）处⽅分析题(⼀)、1.VB2注射液[处⽅]维⽣素B2 2.575g （）烟酰胺77.25g （）乌拉坦38.0625g （）苯甲醇7.5ml （）注射⽤⽔加⾄1000ml （）2.醋酸可的松滴眼液[处⽅]醋酸可的松（微晶） 5.0g ( )吐温80 0.8g ( )硝酸苯汞0.02g ( )硼酸20g ( )甲基纤维素钠 2.0g ( )纯化⽔加⾄1000ml （）3.⼤蒜油⽓雾剂[处⽅]⼤蒜油10ml ( )聚⼭梨酯80 30g ( )油酸⼭梨酯35g ( )⼗⼆烷基硫酸钠20g ( )⽢油250ml ( )纯化⽔加⾄1400ml （）4.盐酸异丙肾上腺素⽓雾剂[处⽅]盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( ) ⼄醇296.5g ( ) 维⽣素 C 1.0g ( )柠檬油适量( ) ⼆氯⼆氟甲烷适量( ) 制成1000g5.地塞⽶松软膏[处⽅]地塞⽶松0.25 g ( ) 硬脂酸120 g ( ) ⽩凡⼠林50 g ( ) 液状⽯蜡150 g ( ) ⽉桂醇硫酸钠 1 g ( ) ⽢油100 g ( ) 三⼄醇胺 3 g ( ) 羟苯⼄酯0.25 g ( ) 纯化⽔适量( ) 共制1000 g6.硝酸⽢油⽚[处⽅]硝酸⽢油0.6g （）17％淀粉浆适量（）乳糖88.8g （）硬脂酸镁 1.0g （）糖粉38.0g （）共制1000⽚7.红霉素肠溶⾐⽚[处⽅]红霉素1亿U （）淀粉57.5g （）10％淀粉浆l0g （）硬脂酸镁 3.6g （）共制1000⽚8.颅痛定⽚[处⽅]颅痛定30g ( )微晶纤维素25g ( )淀粉23g ( )微粉硅胶1g ( )硬脂酸镁2g ( )共制1000⽚（⼆）1．[处⽅]硬脂酸13g单硬脂酸⽢油酯17g蜂蜡5g⽯蜡75g液状⽯蜡450g⽩凡⼠林70g、双硬脂酸铝10.0g氢氧化钙1.0g羟苯⼄酯1.5g蒸馏⽔加⾄1000g2. [处⽅]3.[处⽅]⼄酰⽔杨酸300g淀粉30g酒⽯酸3g10%淀粉浆适量滑⽯粉 1.5g4.[处⽅]⽔杨酸50g硬脂酸⽢油酯70g硬脂酸100g⽩凡⼠林120g液体⽯蜡100g⽢油120g尼泊⾦⼄酯1g蒸馏⽔480ml5.[处⽅]Vc 104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g EDTA-2Na 0.05g注射⽤⽔加⾄1000ml 6.[处⽅]利福平（微粉）1g油酸⼄酯0.28gF114 3.5gF11 3.5gF12 7.0g司盘85 0.28g 7.[处⽅]8. [处⽅]细胞⾊素C 7.65g（按102%投料）双⽢氨肽7.65g（按102%投料）亚硫酸钠 1.275g亚硫酸氢钠 1.275g注射⽤⽔加⾄1000ml9.[处⽅]：尼莫地平20g聚维酮60gL-HPC 10g淀粉20g微晶纤维素180g硬酯酸镁适量10.[处⽅]：（三）1.盐酸异丙肾上腺素⽓雾剂[处⽅]盐酸异丙肾上腺素 2.5g维⽣素C 1.0g⼄醇296.5gF12 适量共制1000g[制法] 将盐酸异丙肾上腺素与维⽣素C加⼄醇制成溶液，分装于⽓雾剂容器，安装阀门，轧紧封帽，充填F12。
执业师药学专业知识二(多选题)资料答案附后43p
B、相分离乳化法
C、两相交替加入法
D、油中乳化法
E、水中乳化法
参考答案：C，D，E
55.莨菪类药物结构与中枢作用的关系是
A、6，7位环氧使中枢作用增加
B、6，7位无取代使中枢作用减弱
C、6位羟基取代使中枢作用更弱
D、α-位有羟基亦可降低中枢作用
E、山莨菪碱的中枢作用最低
参考答案：A，B，C，D，E
C、脂质体
D、片剂
E、微囊
参考答案：A，B，C，E
49.可以用于测定乳剂粒子大小的方法
A、库尔特粒度测定仪
B、显微镜法
C、透射电镜法
D、浊度法
E、激光散射光谱法
参考答案：A，B，C，E
50.可以作注射剂溶媒的是
A、乙醇
B、纯化水
C、甘油
D、PEG
E、红花油
参考答案：A，C，D，E
51.可以做气雾剂抛射剂的有
A、此处方中无崩解剂，所以不能压片
B、在用湿法制粒时，为防止乙酰水杨酸分解，宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸
C、滑石粉的滑润效果不好，应改用硬脂酸镁
D、制备时，将a、b、c、d混合，用e制软材后制颗粒
E、a与b、c分开制粒，干燥后再混合压片
参考答案：B，E
2.PEG可在哪些制剂中作辅料
A、片剂
B、软膏剂
27.关于包合物对药物的要求正确的表述是
A、无机药物最适宜
B、药物分子的原子数大于5
C、熔点大于250℃
D、相对分子质量在100-400之间
E、水中溶解度小于10ɡ/L
参考答案：B，D，E
28.关于芳香水剂的错误表述是
A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶解
2018年药店整改报告.处方药销售不符合规范,存在部分空白无医师签字处方.word版本 (12页)
本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==药店整改报告.处方药销售不符合规范,存在部分空白无医师签字处方.篇一：零售药店整改报告柳城县六塘镇康民药店整改报告201X年11月11日由柳城县药监局对我店进行ｇｓｐ认证现场检查，其中有3项一般缺陷项需要整改。
我店针对这3项一般缺陷项项进行了相应的整改，现将整改情况报告如下：1、13101项：企业按年度培训计划内容开展培训不到位，质量管理人员未能正确理解自己的岗位职责；整改后：本店制定与完善岗前培训、药品法律法规、质量体系文件、药品知识等相关年度培训计划，并建立培训档案记录保存，如附件1； 2、13301项：营业时间内，工作人员未穿着统一样式的工作服；整改后：本店承诺在今后营业时间内，工作人员一定穿着统一样式的工作服，如附件2；3、17701项：企业未在营业场所内显著位置明示“除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换”标示。
整改后：本店按照相关规定在店内显著位置张贴“除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换”标示，如附件3。
柳城县六塘镇康民药店201X年11月15日附件1柳城县六塘镇康民药店员工培训计划为保证药店员工能充分理解和掌握国家对药品经营的相关政策法规，提高员工工作素质和劳动技能，保证药品经营工作中按照法规，规章和制度规范经营行为，熟练工作环节，使药店经营工作按部就班，有序推进，保证各类记录基础数据规范记录，真实有效，备案可查，特制订药店员工培训计划：一、岗前培训，培训内容为质量管理人员、药品经营和验收人员岗位职责知识，通过岗前培训使员工初步了解药品商品知识，掌握药品分类管理的概念和意义，培训时间为4学时，学习培训方式为面授，培训后通过考试检验培训效果并建立员工培训档案。
二、药品法律法规，主要培训内容为《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施细则》、《药品流通监督管理办法》、《药品零售企业质量管理规范认证检查评定标准》等相关法律法规，安排培训每个专题用一天时间2小时，学习培训方式为自学和讨论相结合。
2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题10(答案解析)
2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题（答案解析）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第壹卷一.综合考点题库(共50题)1.分子中的三氟甲基对选择性5-HT再摄取的亲和力和选择性起关键作用；分子中含C=N双键，只有E一异构体有活性的非三环类的抗抑郁药是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D本题解析：本题考查的是抗抑郁药的结构及理化性质。
托洛沙酮分子内有氨基甲酸酯结构，可以选择性地抑制MA0—A活性，阻断5一HT和NA的代谢；吗氯贝胺对MA0—A有可逆性抑制作用，从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5一羟色胺的水平，产生抗抑郁作用；氟伏沙明分子中含C—N双键，只有E一异构体有活性；文拉法辛和米氮平为5一羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药。
2.与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于( )。
A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药正确答案：D本题解析：暂无解析3.体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。
如果要使利多卡因的血药浓度一开始就达到2μg/ml，负荷剂量应为A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg正确答案：A本题解析：暂无解析4.供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂正确答案：A本题解析：暂无解析5.分子中含有二个手性中心，含有N-甲基四氢吡咯，用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹及其他过敏性皮肤病的药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B本题解析：本题考查的是H1受体阻断剂抗过敏药的结构特点和临床应用。
A、B、C、D、E所列结构式分别为：茶苯海明、氯马斯汀、西替利嗪、非索非那定、诺阿司咪唑。
茶苯海明为苯海拉明与具有中枢兴奋作用的β—氯茶碱结合成的盐，克服苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用；氯马斯汀分子中含有二个手性中心，对受体有着立体选择性；非索非那定为特非那定的活性代谢物，因含有羧基无中枢镇静作用，也无心脏毒性，为第三代抗组胺药；诺阿司咪唑为阿司咪唑的活性代谢物，抗组胺作用比阿司咪唑强40倍，毒性低，为第三代H1受体阻断药，其用途与阿司咪唑相同。
(完整word版)药剂学简答题(word文档良心出品)
1.举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
答案关键词：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装2.写出湿法制粒压片的生产流程。
主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣3.指出硝酸甘油片处方中辅料的作用处方硝酸甘油0.6g17％淀粉浆适量乳糖88.8g硬脂酸镁 1.0g糖粉38.0g共制1000片硝酸甘油主药17％淀粉浆黏合剂硬脂酸镁润滑剂糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂4.举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。
以液状石蜡乳的制备为例[处方] 液状石蜡 12ml阿拉伯胶4g纯化水共制成 30ml干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。
再加纯化水适量研匀，即得。
湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。
再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。
两法均先制备初乳。
干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。
湿胶法则是胶粉先与水进行混合。
但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油其比例为2:2:1，液状石蜡比例为3:2:1。
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(一)、1.VB2注射液[处方]维生素B2 2.575g （）烟酰胺77.25g （）乌拉坦38.0625g （）苯甲醇7.5ml （）注射用水加至1000ml （）2.醋酸可的松滴眼液[处方]醋酸可的松（微晶） 5.0g ( )吐温80 0.8g ( )硝酸苯汞0.02g ( )硼酸20g ( )甲基纤维素钠 2.0g ( )纯化水加至1000ml （）3.大蒜油气雾剂[处方]大蒜油10ml ( )聚山梨酯80 30g ( )油酸山梨酯35g ( )十二烷基硫酸钠20g ( )甘油250ml ( )纯化水加至1400ml （）4.盐酸异丙肾上腺素气雾剂[处方]盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( ) 乙醇296.5g ( ) 维生素 C 1.0g ( ) 柠檬油适量( ) 二氯二氟甲烷适量( ) 制成1000g5.地塞米松软膏[处方]地塞米松0.25 g ( ) 硬脂酸120 g ( ) 白凡士林50 g ( ) 液状石蜡150 g ( ) 月桂醇硫酸钠 1 g ( ) 甘油100 g ( ) 三乙醇胺 3 g ( ) 羟苯乙酯0.25 g ( ) 纯化水适量( ) 共制1000 g6.硝酸甘油片硝酸甘油0.6g （）17％淀粉浆适量（）乳糖88.8g （）硬脂酸镁 1.0g （）糖粉38.0g （）共制1000片7.红霉素肠溶衣片[处方]红霉素1亿U （）淀粉57.5g （）10％淀粉浆l0g （）硬脂酸镁 3.6g （）共制1000片8.颅痛定片[处方]颅痛定30g ( )微晶纤维素25g ( )淀粉23g ( )微粉硅胶1g ( )硬脂酸镁2g ( )共制1000片1．[处方]硬脂酸13g单硬脂酸甘油酯17g蜂蜡5g石蜡75g液状石蜡450g白凡士林70g、双硬脂酸铝10.0g氢氧化钙1.0g羟苯乙酯1.5g蒸馏水加至1000g2. [处方]3.[处方乙酰水杨酸 300g 淀粉 30g 酒石酸 3g 10%淀粉浆适量滑石粉 1.5g4.[处方]水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g白凡士林 120g液体石蜡 100g甘油 120g尼泊金乙酯 1g蒸馏水 480ml5.[处方]Vc 104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2gEDTA-2Na0.05g注射用水加至 1000ml6.[处方]利福平（微粉）1g油酸乙酯0.28gF114 3.5gF11 3.5gF12 7.0g司盘85 0.28g 7.[处方]8. [处方]细胞色素C 7.65g（按102%投料）双甘氨肽 7.65g（按102%投料）亚硫酸钠 1.275g亚硫酸氢钠 1.275g注射用水加至 1000ml9.[处方]：尼莫地平20g聚维酮60gL-HPC 10g淀粉20g微晶纤维素180g硬酯酸镁适量10.[处方]：（三）1.盐酸异丙肾上腺素气雾剂[处方]盐酸异丙肾上腺素 2.5g维生素C 1.0g乙醇296.5gF12 适量共制1000g[制法] 将盐酸异丙肾上腺素与维生素C加乙醇制成溶液，分装于气雾剂容器，安装阀门，轧紧封帽，充填F12。
（1）F12和乙醇分别起什么作用?（2）该气雾剂质量检查有哪些项目?2.举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点？3.含水软膏基质[处方]白蜂蜡120.5 g石蜡120.5 g硼砂 5.0 g液状石蜡560.0 g纯化水适量共制1000 g分析讨论：（1）本品为何类型的软膏基质?为什么?（2）本品制备操作的要点是什么?4.灰黄霉素滴丸的制备［处方］灰黄霉素1份PEG 6000 9份［制法］取PEG6 000在油浴上加热至约135℃，加入灰黄霉素细粉，不断搅拌使全部熔融，趁热过滤，置贮液瓶中，135℃下保温，用滴管（内外径分别为9.0、9.8mm）滴制，滴入含43%煤油的植物油冷凝液中，滴速80滴/min，冷凝成丸；以液体石蜡洗丸，至无煤油味，吸除表面的液体石蜡，即得。
根据灰黄霉素滴丸的制备，分析：（1）为什么选择含43%煤油的植物油作冷凝液？（2）灰黄霉素制成滴丸有何作用？机理是什么？5.复方乙酰水杨酸片[处方]乙酰水杨酸 268g淀粉浆(17%) 适量对乙酰氨基酚 136g滑石粉 15g咖啡因 33.4g淀粉 266g轻质液体石蜡 0.25g 共制1000片1）说明处方中各组分的作用。
2) 为什么乙酰水杨酸不能湿法制粒？如用湿法制粒应注意什么?3) 乙酰水杨酸应采用哪种材质的筛过筛？4) 为什么不能选用硬脂酸镁作用润滑剂？（四）1、题目：处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备处方乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因 33.4g淀粉 266g淀粉浆(17%) q.s滑石粉 15g轻质液状石蜡 0.25g2、题目：分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
处方鱼肝油 368ml吐温80 12.5g西黄蓍胶 9g甘油 19g苯甲酸 1.5g糖精 0.3g杏仁油香精 2.8g香蕉油香精 0.9g纯化水共制 1000ml3、题目：复方硫洗剂处方沉降硫 30g硫酸锌 30g樟脑醑 250ml甘油 100ml聚山梨酯80 2.5ml纯化水加至 1000ml根据处方回答问题：（1）本品属于哪种分散系统？制备要点是什么？（2）为提高本品稳定性可采取哪些措施？4、题目：分析下列处方，指出下列处方中各成分作用，制成何种剂型。
硝酸甘油 20g 单硬脂酸甘油酯 105g月桂醇硫酸钠 15g 对羟基苯甲酸乙酯 1.5g硬脂酸 170g 白凡士林 130g甘油 100g 蒸馏水加至 1000g5题目：以有机铵皂为乳化剂的乳剂基质制备以下乳膏剂处方硬脂酸 120g羊毛脂 50g甘油 50g单硬脂酸甘油酯 35g液状石蜡 60g三乙醇胺 4g凡士林 10g羟苯乙酯 5g纯化水加至 1000g分析本处方操作要点及乳膏类型。
参考答案（一）、处方分析题1维生素B2 2.575g （主药）烟酰胺77.25g （助溶剂）乌拉坦380625g （局麻药）苯甲醇7.5ml （抑菌剂）注射用水加至1000ml （溶剂）2醋酸可的松（微晶） 5.0g ( 主药 ) 吐温80 0.8g ( 表面活性剂 )硝酸苯汞0.02g ( 抑菌剂 ) 硼酸20g ( 渗透压调节剂 ) 甲基纤维素钠 2.0g ( 混悬剂 ) 纯化水加至1000ml （溶剂）3大蒜油10ml ( 主药 )聚山梨酯80 30g ( O/W型乳化剂 )油酸山梨酯35g ( 辅助乳化剂 ) 十二烷基硫酸钠20g ( O/W型乳化剂 ) 甘油250ml ( 水相/保湿剂 ) 纯化水加至1400ml 溶剂4盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( 主药 ) 乙醇296.5g ( 潜溶剂 ) 维生素 C 1.0g ( 抗氧剂 )柠檬油适量( 芳香剂 ) 二氯二氟甲烷适量( 抛射剂 ) 制成1000g5地塞米松0.25 g ( 主药 )硬脂酸120 g ( O/W型乳化剂 )白凡士林50 g ( 油相 )液状石蜡150 g ( 调稠、润滑 ) 月桂醇硫酸钠 1 g ( O/W型乳化剂 ) 甘油100 g ( 保湿剂 )三乙醇胺 3 g ( O/W型乳化剂 )羟苯乙酯0.25 g ( 防腐剂 )纯化水适量( 水相 )共制1000 g6硝酸甘油0.6g （主药）17％淀粉浆适量（黏合）乳糖88.8g （填充、崩解、黏合）硬脂酸镁 1.0g （润滑）糖粉38.0g （填充、崩解、黏合）共制1000片7红霉素1亿U （主药）淀粉57.5g （填充、崩解）10％淀粉浆l0g （黏合）硬脂酸镁 3.6g （润滑）共制1000片8颅痛定30g (主料)微晶纤维素25g (崩解剂)淀粉23g (填充剂)微粉硅胶1g （(助流剂)硬脂酸镁2g (（润滑剂)（二）1含多价钙皂的乳剂型基质硬脂酸13g(（W/O型乳化剂）单硬脂酸甘油酯17g(（W/O型乳化剂）蜂蜡5g(（W/O型乳化剂）石蜡75g(（油相）液状石蜡450g(（油相）白凡士林70g(（油相）双硬脂酸铝10.0g(（W/O型乳化剂）氢氧化钙 1.0g(形成钙皂）羟苯乙酯 1.5g (防腐剂）蒸馏水加至1000g( 水相）[制法] 取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、石蜡在水浴上加热溶化，再加入液体石蜡、白凡士林、双硬脂酸铝,加热至85℃，另将氢氧化钙，羟苯乙酯溶入蒸馏水中，加热至85℃，逐渐加入油相中，边加边搅，直至冷凝。
[注意点] 处方中氢氧化钙与部分硬脂酸作用形成的钙皂及双硬脂酸铝（铝皂）均为W/O型乳化剂，水相中氢氧化钙为过饱和态，应取上清加至油相中。
2 有机铵皂的乳剂型基质制备过程：将油相成分（硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林、羊毛脂）与水相（三乙醇胺溶于水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水相中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
3剂型（片剂）乙酰水杨酸300g（主药）淀粉30g（填充剂、崩解剂）酒石酸3g（防腐剂）10%淀粉浆适量（粘合剂）滑石粉 1.5g（润滑剂）制备工艺：将乙酰水杨酸与1/3的淀粉混匀，加10%淀粉浆制软材10~15min，过14目或16目尼龙筛制湿颗粒，与70℃干燥，干颗粒于12目尼龙筛整粒，然后将此颗粒与酒石酸混合均匀，最后加剩余的淀粉（预先在100℃～105℃干燥）及滑石粉，共同混匀后，再过12目尼龙筛，颗粒经含量测定合格后，用12mm冲压片，即得。
4剂型（乳剂型基质软膏）水杨酸50g（主药）硬脂酸甘油酯70g(油性基质)硬脂酸100g(油性基质)白凡士林120g(油性基质)液体石蜡100g(油性基质)甘油120g(油性基质)尼泊金乙酯1g(防腐剂)蒸馏水480ml(水相)制备工艺：将水杨酸研细后通过60目筛，备用。
取硬脂酸甘油酯，硬脂酸，白凡士林及液状石蜡加热溶化为油相。
另将甘油及蒸馏水加热至90℃，再加入尼泊金乙脂溶解为水相。
然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质；将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀即得。
5．剂型（注射剂）Vc104g（主药）碳酸氢钠49g（pH调节剂）亚硫酸氢钠2g（抗氧剂）EDTA-2Na0.05g（络合剂）注射用水加至 1000ml制备工艺：在配置容器中，加处方量80%的注射用水，通入二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节pH6.0~6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃滤器与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100℃流通蒸气min15灭菌6.气雾剂利福平（微粉）1g (主药）油酸乙酯0.28g (乳化剂）F114 3.5g (抛射剂）F11 3.5g (抛射剂）F12 7.0g (抛射剂）司盘85 0.28g (乳化剂）制备工艺：取利福平（微粉）与油酸乙脂，司盘85混合均匀成糊状。