高中生物必修2《遗传与进化》知识总结

合集下载

生物必修二遗传进化全书知识完整总结(2)

生物必修二遗传进化全书知识完整总结(2)

生物必修二遗传进化全书知识完整总结(2)13.基因重组及其意义(31)可遗传的变异有几种来源?【基因突变、基因重组和染色体变异】(32)基因重组有哪几种方式?【自由组合、交叉互换和基因工程】在农业生产中最经常的应用是什么?【自由组合】拓展:①杂交育种的方法和步骤怎样?【亲本杂交→自交→选种→连续自交】②杂交育种的优点和缺点是什么?【优点:操作简单,目的性强;缺点:时间长,需要及时发现优良品种】14.基因突变的特征和原因(33)什么是基因突变?【DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变】基因突变发生的时间?【有丝分裂间期或减数分裂间期】(34)基因突变有什么特点?【普遍性、随机性、不定向性和低频性】(35)基因突变在进化中有什么意义?【新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料】(36)基因突变一定能引起性状改变吗?【不一定,如突变前后密码子仍对应同一种氨基酸,突变发生在基因非编码区段、内含子区段或隐性基因中,性状都不会改变】(37)诱变育种一般采用哪些方法?【人工诱变如辐射诱变、激光诱变或作物空间技术育种】拓展:①航天育种是诱变育种吗?【是】②诱变育种具有什么优缺点?【提高突变率,大幅度改良某些品种】15.染色体结构变异和数目变异(38)什么是染色体变异?【染色体结构的改变和染色体数目的增减】染色体结构的变异主要有哪四种?【缺失、增添、倒位和易位】(39)如何区分基因突变、基因重组和染色体结构的变异?【能否可用显微镜观察】(40)什么是染色体组?【细胞中一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,但又相互协调,共同控制生物的进化、发育、遗传和变异】(41)什么是二倍体?【由受精卵发育而来的个体,细胞中含有两个染色体组的个体】什么是多倍体?【由受精卵发育而来的个体,细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体】(42)多倍体产生的原因是什么?【染色体成倍增加】与正常个体相比,多倍体具有什么特点?(43)人工诱导多倍体最常用最有效的方法是什么?【秋水仙素处理】拓展:①人工诱导多倍体常选用的化学试剂是什么?【秋水仙素】③秋水仙素作用的时期是什么?【细胞分裂前期】④秋水仙素的作用机理是什么?【抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向两极,从而引起细胞内染色体数目加倍】(44)什么是单倍体?【体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体】单倍体有什么特点?【长得弱小,而且高度不育】单倍体育种有什么优点?【可以明显缩短育种年限】依据的原理是什么?【染色体变异或染色体数目变异】16.生物变异在育种上的应用(46)除了上述的杂交育种、诱变育种、单倍体育种和多倍体育种外还有那些育种方法?【基因工程育种】17.转基因食品的安全(47)基因工程的原理是什么?【基因重组】(48)基因工程中用到的工具有哪些?【限制酶、DNA连接酶和运载体】(49)限制性内切酶、DNA连接酶作用分别作用于DNA的什么部位?【磷酸二酯键】(50)基因工程的基本步骤是什么?【提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞和目的基因的检测与鉴定】(51)基因工程的的应用有哪些?【作物育种、药物研制】(52)应该怎样对待转基因食品的安全性问题?【理性对待】18.人类遗传病的类型【单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病】19.人类遗传病的监测和预防【遗传咨询、产前诊断】20.人类基因组计划及意义21.现代生物进化理论的主要内容(54)生物进化的单位是什么?什么叫种群?什么叫基因库?【种群是生物进化的基本单位。

高中生物必修二知识点整理大全(完整版)

高中生物必修二知识点整理大全(完整版)

高中生物必修二知识点整理大全(完整版) 必修2:遗传与进化知识点汇编第一章:遗传因子的发现第一节:XXX豌豆杂交试验(一)XXX选择豌豆作为杂交试验的材料,原因如下:1.豌豆是自花传粉植物,且是闭花授粉的植物;2.豌豆花较大,易于人工操作;3.豌豆具有易于区分的性状。

遗传学中常用的概念及分析如下:1.性状:生物所表现出来的形态特征和生理特性。

相对性状:一种生物同一种性状的不同表现类型。

例如:兔的长毛和短毛;人的卷发和直发;兔的长毛和黄毛;牛的黄毛和羊的白毛。

2.性状分离:杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。

例如,在DD×dd杂交实验中,杂合F1代自交后形成的F2代同时出现显性性状(DD及Dd)和隐性性状(dd)的现象。

3.显性性状:在DD×dd杂交试验中,F1表现出来的性状;例如,教材中F1代豌豆表现出高茎,即高茎为显性。

决定显性性状的为显性遗传因子(基因),用大写字母表示。

例如,高茎用D表示。

4.隐性性状:在DD×dd杂交试验中,F1未显现出来的性状;例如,教材中F1代豌豆未表现出矮茎,即矮茎为隐性。

决定隐性性状的为隐性基因,用小写字母表示,例如,矮茎用d表示。

5.纯合子:遗传因子(基因)组成相同的个体。

例如,DD或dd。

其特点是自交后代全为纯合子,无性状分离现象。

6.杂合子:遗传因子(基因)组成不同的个体。

例如,Dd。

其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。

7.杂交:遗传因子组成不同的个体之间的相交方式,例如:DD×dd、Dd×dd、DD×Dd等。

8.自交:遗传因子组成相同的个体之间的相交方式,例如:DD×DD、Dd×Dd等。

9.测交:F1(待测个体)与隐性纯合子杂交的方式,例如:Dd×dd。

10.正交和反交:二者是相对而言的。

例如,甲(♀)×乙(♂)为正交,则甲(♂)×乙(♀)为反交;如甲(♂)×乙(♀)为正交,则甲(♀)×乙(♂)为反交。

新人教生物必修2《遗传与进化》高考总复习:第9讲 基因的表达

新人教生物必修2《遗传与进化》高考总复习:第9讲  基因的表达

图乙表示真核细胞的翻译过程,其中①是mRNA,⑥是核糖体,②③④⑤表示正 在合成的4条多肽链,具体分析如下: (1)数量关系:一个mRNA可同时结合多个核糖体,形成多聚核糖体。 (2)意义:少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质。 图乙 (3)方向:核糖体的移动方向为从右向左,判断依据是多肽链的长短,长的翻译 分析 在前。 (4)结果:合成的仅是多肽链,要形成蛋白质往往还需要运送至内质网、高尔基 体等结构中进一步加工。 (5)形成的多条肽链氨基酸序列相同的原因:有相同的模板mRNA 图丙 图丙表示原核细胞的转录和翻译过程,图中①是DNA模板链,②③④⑤表示正 分析 在合成的4条mRNA,在核糖体上同时进行翻译过程
盘曲折叠 (4)产物:多肽 ―――→ 蛋白质。
4.密码子与反密码子
ห้องสมุดไป่ตู้
项目
密码子
反密码子
位置
mRNA _______________________
tRNA ______________________
作用 直接决定蛋白质中_氨__基__酸__的序列 转运氨基酸,识别_密___码__子__
特点 与_D_N__A_模__板__链__上的碱基互补 与m__R__N_A_中__密__码__子___的碱基互补
(4)产物:__m__R_N_A__、__r_R_N__A_、__t_R_N__A_。
3.翻译
(1)场所或装配机器:_核__糖__体___。
(2)条件
模板 mRNA
原料 氨基酸 _________________
能量 ATP
酶 多种酶
搬运工具 tRNA __________________
(3)过程
答案:C
6.一个mRNA分子有m个碱基,其中G+C有n个;由该mRNA合成的蛋白

生物必修二遗传与进化知识点小结

生物必修二遗传与进化知识点小结

生物必修二遗传与进化知识点小结生物是一门很有趣的学科,当你学好生物就会发现,电视剧和广告中也充满了生物的奥秘,下面是小偏整理的生物必修二遗传与进化知识点小结,感谢您的每一次阅读。

生物必修二遗传与进化知识点小结第1章遗传因子的发现1、孟德尔的豌豆杂交实验(一):①一对相对性状的杂交实验;②分离定律2、孟德尔的豌豆杂交实验(二):①两对相对性状的杂交实验;②自由组合定律第2章基因和染色体的关系1、减数分裂(精子、卵细胞形成过程)和受精作用2、基因在染色体上:①萨顿假说;②基因位于染色体上的实验证据3、伴性遗传:①类型及应用第3章基因的本质1、DNA是主要的遗传物质:①肺炎双球菌的(体内、体外)转化实验;②噬菌体侵染细菌的实验2、DNA分子的结构(双螺旋)3、DNA的复制:①半保留复制实验证据;②DNA分子的复制过程4、基因是有遗传物质的DNA片段第4章基因的表达1、基因指导蛋白质的合成:①RNA的组成与分类;②转录;③翻译2、基因对性状的控制:①中心法则;②控制途径;③基因与性状间的对应关系第5章基因突变及其他变异1、基因突变和基因重组2、染色体变异:①结构变异;②数目变异3、人类遗传病:①常见类型;②遗传病的监测和预防;③人类基因组计划第6章从杂交育种到基因工程1、杂交育种与诱变育种2、基因工程及其应用第7章现在生物进化理论1、现在生物进化理论的由来:①拉马克的进化学说;②达尔文的自然选择学说2、现在生物进化理论的主要内容:①种群基因频率的改变与生物进化;②隔离和物种形成③共同进化与生物多样性的形成2.1有丝分裂与减数分裂减数第一次分裂与减数第二次分裂区别:精卵生殖细胞形成过程的异同:3.1不同生物的遗传物质4.1DNA复制、转录与翻译4.2细胞质基因、细胞核基因5.1染色体易位(染色体变异)、交叉互换(基因重组)的区别5.2二倍体、多倍体、单倍体5.3“遗传病发病率”与“遗传方式”的调查5.4不同生物的染色体组与基因组所测染色体分析5.5人类遗传病的类型及特点5.6三种可遗传变异的比较6.1育种方式的选择6.2几种育种方式7.1共同进化的类型与实例7.2基因频率、基因型频率7.3物种形成与生物进化@启动子、终止子与起始密码子、终止密码子@常见几种酶学好生物的几个小方法1首先,我们需要端正心态,不能再拿得过且过、临时抱佛脚的心态对待生物。

2023届高考生物复习必修2遗传与进化知识点填空(每天打卡)

2023届高考生物复习必修2遗传与进化知识点填空(每天打卡)

必修2第1章遗传因子的发现第1节孟德尔的豌豆杂交实验(一)时间:月日1.用豌豆做杂交实验易于成功的原因:(1)豌豆是、,所以自然状态下豌豆都是。

(2)豌豆有多对易于区分的。

(3)花大,易于操作。

2.孟德尔把F1中显现出来的性状,叫作,如高茎;未显现出来的性状,叫作,如矮茎。

后来,人们将杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象,叫作。

(P4)3.孟德尔发现遗传定律用的研究方法是,两大定律的适用范围:。

4.分离定律实质:减数分裂Ⅰ后期。

5.判断基因是否遵循两大定律的方法:。

6.孟德尔验证假说的方法是7.测交实验结果能说明:。

8.判断一对相对性状的显隐性方法是;不断提高纯合度的方法是;判断纯合子和杂合子方法是(植物常用)、(动物常用)。

9.孟德尔对分离现象提出的假说内容:(1)生物性状是由决定的。

(2)在体细胞中,遗传因子是存在的。

(3)形成生殖细胞时,成对的遗传因子彼此,进入不同的配子。

(4)受精时,雌雄配子的结合是的。

(P5)第2节孟德尔的豌豆杂交实验(二)时间:月日1.孟德尔针对豌豆的两对相对性状杂交实验提出的“自由组合假设”:F1(YyRr)在产生配子时,彼此分离,可以自由组合。

这样F1产生的雌配子和雄配子各有4种:,它们之间的数量比为。

(P10)2.孟德尔用实验验证了其“自由组合假设”是正确的。

(P11)3.自由组合定律:控制不同性状的遗传因子的和是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。

(P12)4.自由组合定律实质:。

一对同源染色体上有个基因,一对同源染色体的相同位点的基因可能是。

5.孟德尔用豌豆做遗传实验取得成功的原因:①选用了正确的实验材料:;②用方法对结果进行分析;③科学地设计了实验的程序:试验→分析→假说→验证→结论,即法。

④由的研究思路;⑤用不同的字母代表不同的遗传因子,有利于逻辑分析遗传的本质。

6.两对相对性状杂交实验中的有关结论(1)两对相对性状由控制,且两对等位基因分别位于。

高一生物遗传与进化知识点总结人教版必修2

高一生物遗传与进化知识点总结人教版必修2

高中生物必修2《遗传与进化》人类是怎样认识基因的存在的? 遗传因子的发现基因在哪里? 基因与染色体的关系基因是什么? 基因的本质基因是怎样行使功能的? 基因的表达基因在传递过程中怎样变化? 基因突变与其他变异人类如何利用生物的基因? 从杂交育种到基因工程生物进化历程中基因频率是如何变化的? 现代生物进化理论主线一:以基因的本质为重点的染色体、DNA 、基因、遗传信息、遗传密码、性状间关系的综合;主线二:以分离规律为重点的核基因传递规律及其应用的综合;主线三:以基因突变、染色体变异和自然选择为重点的进化变异规律及其应用的综合。

第一章 遗传因子的发现二、杂交实验(一) 1956----1864------18721.选材:豌豆 自花传粉、闭花受粉 纯种性状易区分且稳定 真实遗传2.过程:人工异花传粉 一对相对性状的 正交P (亲本) 互交 反交F 1(子一代) 纯合子、杂合子F 2(子二代) 分离比为3:13.解释体现在 ①性状由遗传因子决定。

(区分大小写) ②因子成对存在。

③配子只含每对因子中的一个。

④配子的结合是随机的。

4.验证 测交 F 1是否产生两种比例为1:1的配子5.分离定律在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。

三、杂交实验(二)1. 亲组合重组合2.自由组合定律控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合四、孟德尔遗传定律史记①1866年发表 ②1900年再发现③1909年约翰逊将遗传因子更名为“基因” 基因型、表现型、等位基因△基因型是性状表现的内在因素,而表现型则是基因型的表现形式。

表现型=基因型+环境条件。

五、小结1.第二章 基因与染色体的关系基因与染色体行为的平行关系 减数分裂与受精作用基因在染色体上 证据:果蝇杂交(白眼) 伴性遗传:色盲与抗V D 佝偻病一、减数分裂1.进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时,进行的染色体数目减半的细胞分裂。

必修2 遗传与进化-2023年高考生物知识点课件(人教版2019)

必修2 遗传与进化-2023年高考生物知识点课件(人教版2019)

6.什么是有性生殖? 提示:通过产生两性生殖细胞,并完成两性生殖细胞的结合产生子代,这一 过程称为有性生殖。
7.什么是同源染色体? 提示:同源染色体是指一条来自父方,另一条来自母方,其形态、大小基本 相同的一对染色体。
8.减数分裂在遗传学上有何重要意义? 提示:①减数分裂和受精作用可保持生物染色体数目的恒定;②减数分裂为 生物的变异提供了可能。
5.常见的伴X染色体隐性遗传病有哪些?伴X染色体显性遗传病呢? 提示:①伴X染色体隐性遗传病:人类的甲、乙型血友病,人类的红绿色盲 等;②伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病等。
6.为什么伴X染色体显性遗传病女性患者通常多于男性患者? 提示:女性的两条X染色体上只要有一条带有致病基因就会患病,而男性仅有 一条X染色体,携带致病基因的概率要低于女性。
4.DNA复制、转录和翻译的过程中是否都会发生氢键的断裂和形成? 提示:都会发生。
5.RNA分为mRNA、tRNA和rRNA等种类,上述3种RNA是通过什么生理过程产 生的?在翻译过程中分别具有什么作用? 提示:均是以DNA上的基因区段为模板转录产生的。mRNA是行使传达DNA 上遗传信息功能的,是翻译的模板;tRNA的功能是把氨基酸运送到核糖体上, 使之按照mRNA的信息指令连接起来,形成蛋白质;rRNA是核糖体的重要成 感受高考的气息
必修2 《遗传与进化》 ——基因与染色体的关系
1.1903年,萨顿提出细胞核内的染色体可能是基因载体的假说,其依据是什么? 提示:基因的行为与染色体的行为具有一致性。
2.果蝇作为遗传学实验材料,具有哪些优点? 提示:①个体小;②繁殖快;③生育力强;④容易饲养;⑤具有多对容易 区分的相对性状。
10.能够打破平衡使种群基因频率发生变动的因素有哪些? 提示:①突变;②基因迁移;③遗传漂变;④非随机交配;⑤自然选择。

高中化学必修2《遗传与进化》学考复习全套课件

高中化学必修2《遗传与进化》学考复习全套课件
染色体的形态数 染色体数目
(二 )、染色体数目的变异
细胞内的个别 染色体增加或 减少 (三体、单体、 缺体等)
例:1)如果女性少一条X染色体, 患特纳氏综合征 2)如果人的第21号染色体多一条, 患21三体综合征
细胞内染色体 数以染色体组 的形式成倍的 增加或减少
整倍体变异
1、二倍体和多倍体:(受精卵发育而成)
诱变育种
基因突变
可以提高变异频率, 有利变异少,须大 出现新性状,加速 量处理试验材料, 育种进程 具有不确定性 1. 技术复杂一些 2.须与杂交育种配 合 适用于植物 在动物中难于展开
单倍体育 种
多倍体育 种
染色体变 异
花药离体培养后, 明显缩短育种年限 再用秋水仙素处 理使染色体加倍 秋水仙素处理萌 发的种子或幼苗 器官巨大型,提高 产量和营养成分
二、基因重组(产生新基因型)
1、自由组合: 非同源染色体上的非等位
基因之间自由组合。
Y y
R r
2、交叉互换: 同源染色体上的非等位基因
Y R y r
之间重新组合(非姐妹染色 单体之间发生局部交叉互换)
三、染色体变异:
光学显微镜下可见的染色体结构或数目的改变。
(一)染色体结构的变异
(二) 染色体数目的变异
动物的基因型相同的雌雄个体相交
测交:隐性纯合体与杂合体杂交,从而检测待测个体
基因型的方法。是一种特殊的杂交。
回交:子代与亲代相交的方式。回交可以迅速的获得比
较罕见的隐性突变的纯合体。
正交与反交:两者是相对而言的。细胞核遗传正反交结
果一致。
三、基因分离规律研究过程
假说演绎: 1、杂交实验,发现问题 2、提出假说,解释现象 3、设计实验,验证假说 4、归纳综合,总结规律
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

高中生物必修2《遗传与进化》要点知识梳理一、孟德尔遗传规律的应用:牢记一对等位基因的相关情况,两对或两对以上的等位基因均可采用拆分法:1、判断显隐性的方法(P —亲本、F —子代、X —杂交、自交○x 、父本 ♂ 、母本♀)已知条件显隐性判断亲本杂交组合(表现型)后代表现型 显性性状 隐性性状甲性状X 乙性状 只出现甲性状后代 甲 乙 甲性状X 甲性状 出现甲、乙两种性状的后代 甲 乙甲性状:乙性状=3:1甲乙2、等位基因的情况正推:已知亲本杂交组合推论各种后代情况 亲本杂交组合 后代基因型 后代表现型 纯合子概率 杂合子概率 备注 DD X DD DD 全显 1 0 对于不同的表达方式:概率、基因型、比列、表现型均可要分清楚DD X Dd DD Dd 全显 1/2 1/2 DD X dd Dd 全显 0 1 dd X dd dd 全隐10 Dd X dd Dd dd 显:隐=1:1 1/2 1/2 Dd X DdDD 2DD dd显:隐=3:1 1/21/2后代表现型亲本杂交组合备注全显 DDX 亲本中一定有个显性纯合子 全隐 dd X dd 亲本杂交组合唯一 显:隐=1:1 Dd X dd 重点识记显:隐=3:1Dd X Dd3、两对或者两对以上的,均是先拆对,后相乘。

如:①配子类型的问题例:某生物雄性个体的基因型为AaBbcc ,这三对基因为独立遗传,则它产生的精子的种类有:Aa Bb cc ↓ ↓ ↓2 × 2 × 1 = 4种②基因型类型的问题例:AaBbCc 与AaBBCc 杂交,其后代有多少种基因型?先将问题分解为分离定律问题: Aa ×Aa → 后代有3种基因型(1AA ∶2Aa ∶1aa );Bb ×BB → 后代有2种基因型(1BB ∶1Bb );Cc ×Cc → 后代有3种基因型(1CC ∶2Cc ∶1cc )。

因而后代有3×2×3= 18种基因型。

③表现型类型的问题例:AaBbCc 与AabbCc 杂交,其后代有多少种表现型?先将问题分解为分离定律问题:Aa×Aa →后代有2种表现型;Bb×BB →后代有2种表现型;Cc×Cc →后代有2种表现型。

因而AaBbCc与AabbCc杂交,其后代有2×2×2= 8种表现型。

4、人类遗传病的口诀无中生有为隐性,隐性患病看女病,女病父正为常隐。

(图1)有中生无为显性,显性遗传看女性,女正父患为常显。

(图3)父传子,子传孙,一传到底。

(图5)图2:可能是常隐也可能是伴X隐;图4:可能是常显也可能是伴X显常染色体遗传病常染色体显性遗传病并指,多指,软骨发育不全常染色体隐性遗传病白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症伴性遗传病伴X显性遗传病抗维生素佝偻病伴X隐性遗传病红绿色盲,血友病伴Y遗传病外耳廓多毛症二、减数分裂与有丝分裂1、图象2、总体比较有丝分裂减数分裂发生分裂的细胞类型体细胞原始生殖细胞复制与分裂次数复制一次,细胞分裂一次复制一次,细胞连续分裂二次子细胞数目 2 1或4子细胞类型体细胞生殖细胞染色体数变化2n-4n-2n 2n-n-2n-n染色单体数变化0-4n-0 0-4n-2n-0DNA分子数变化2c-4c-2c 2c-4c-2c-c染色体行为不联会、无四分体形成联会后形成四分体可能发生的变异基因突变(频率极低)、染色体变异基因突变、染色体变异和基因重组3、图形比较:①前期图辨认②中期图辨认③后期图辨认4、曲线比较5、减数分裂过程中染色体、DNA、染色单体数目变化(物种为2n):间期减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期三、中心法则1、证明DNA 是遗传物质,而蛋白质不是遗传物质的实验有两个,一个是肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验。

其中噬菌体侵染细菌的实验过程:因为噬菌体是一种专门寄生在细菌体内的病毒,它的头部和尾部均可具_蛋白质_的外壳,头内部含有_DNA _。

①放射性同位素35S 标记噬菌体的_蛋白质_,用放射性同位素32P 标记噬菌体的_ DNA _②实验结果表明:_ DNA 是遗传物质_。

2、在自然界,除了_病毒_中有少数生物只含_RNA _不含_ DNA _,在这种情况下RNA 是遗传物质。

因为绝大多数生物的遗传物质是DNA ,所以说DNA 是主要的遗传物质。

3、DNA 分子中,脱氧核苷酸数、磷酸基数,含N 碱基数相等。

n 个DNA 分子中,如果共有磷酸基数为a ,A碱基b 个,则复制n 次,共需脱氧核苷酸_(2n -1)a _个:第n 次复制,需G 2n -1(a -2b )个。

DNA 分子中,_G--C__碱基对占的比例越高,DNA 分子结构越稳定。

4、DNA 分子的立体结构的主要特点是:①两条长链按_反向__平行方式盘旋成_双螺旋结构。

②_脱氧核糖_和_磷酸_交替连接,排列在DNA 分子的外侧,构成基本骨架,_碱基_排列在内侧。

③DNA 分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且配对有一定的规律。

5、DNA 分子能够储存大量的遗传信息,是因为碱基对排列顺序的多种排列。

6、DNA 的特性:_多样性_、_特异性_、_稳定性_。

7、复制的过程:①解旋提供准确模板:在_ATP _供能、_解旋_酶的作用下,DNA 分子两条多脱氧核苷酸链配对的碱基从_氢键_处断裂,两条螺旋的双链解开,这个过程叫做_解旋_。

②合成互补子链;以上述解开的每一段母链为_模板_,以周围环境中游离的4种脱氧核苷酸为原料,按照 碱基互补配对_原则,在_有关酶(DNA 聚合酶,DNA 连接酶)的作用下,各自合成与母链互补的一段子链。

③子、母链结合盘绕形成新DNA 分子:在DNA 聚合酶的作用下,随着解旋过程的进行,新合成的子链不断地延伸,同时每条子链与其对应的母链盘绕成双螺旋结构,从而各自形成一个新的DNA 分子。

DNA 复制的特点:新DNA 分子由亲代DNA 分子的一条链和新合成的一条子链构成,是一种半保留复制。

DNA 复制的生物学意义:DNA 通过复制,使遗传信息从_亲代传给子代_,从而保持了遗传信息的_稳定性和连续性。

8、基因的概念是有遗传效应的DNA 片断基因的功能:①_通过复制传递遗传信息_②_通过控制蛋白质的合成表达遗传信息_基因的脱氧核苷酸排列顺序就代表遗传信息;信使RNA 上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基,叫做_密码子_。

9、基因对性状的控制:①直接通过控制蛋白质的分子结构②通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物性状。

10、蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程。

概念:以_ DNA 的一条链_为模板,通过_碱基互补配对原则_合成_RNA _的过程。

转录 即DNA 的_脱氧核苷酸_序列→mRNA 的_核糖核苷酸_序列。

场所:_细胞核_。

概念:以_ mRNA _模板,合成_具有一定氨基酸顺序的蛋白质_的过程。

翻译 即mRNA 的_核糖核苷酸序列→蛋白质的氨基酸_序列。

场所:_细胞质的核糖体_。

表一:DNA 分子转录与复制比较转录翻译蛋白质逆转录四、基因突变与其他变异表一:基因突变表二:基因突变与基因重组比较表三:染色体结构变异表四:染色体数目变异两类:一类染色体数目个别增加或减少;另一类以染色体组形式成倍增加或减少五、基因工程与育种1、基因工程工具及操作步骤工具:限制性内切酶、DNA连接酶、基因的运载体(质粒、噬菌体、和动植物病毒)步骤:(1)提取目的基因;(2)目的基因与运载体结合(3)将目的基因导入受体细胞(4)目的基因的表达和检测2、基因工程应用(1)抗虫基因作物的使用,不仅减少了农药的用量,大大降低了生产成本,而且还减少了减少了农药对环境的污染。

(2)基因工程生产药品的优点是效率高_、_ 成本低_、品质好。

(3)目前关于转基因生物和转基因产品的安全性,有两种观点,一种观点是转基因生物和转基因食品不安全,要严格控制;另一种观点是_转基因生物和转基因食品是安全的,应该大范围推广。

六、现代生物进化理论1、学科术语专用名词(1)过度繁殖:任何一种生物的繁殖能力均可很强,在不太长的时间内能产生大量的后代表现为过度繁殖。

(2)自然选择:达尔文把这种适者生存不适者被淘汰的过程叫作自然选择。

(3)种群:生活在同一地点的同种生物的一群个体,是生物繁殖的基本单位。

个体间彼此交配,通过繁殖将自己的基因传递给后代。

(4)基因库:种群全部个体所含的全部基因叫做这个种群的基因库,其中每个个体所含的基因只是基因库的一部分。

(5)基因频率:某种基因在整个种群中出现的比例。

(6)物种:指分布在一定的自然区域,具有一定的形态结构和生理功能,而且在自然状态下能互相交配,并产生出可育后代的一群生物个体。

(7)隔离:指同一物种不同种群间的个体,在自然条件下基因不能自由交流的现象。

包括:a、地理隔离:由于高山、河流、沙漠等地理上的障碍,使彼此间不能相遇而不能交配。

(如: 东北虎和华南虎)b、生殖隔离:种群间的个体不能自由交配或交配后不能产生可育的后代。

2、基因频率的计算基因频率的计算方法:①通过基因型计算基因频率。

例如,从某种种群中随机抽出100个个体测知基因型为AA、Aa、aa的个体分别为30、60和10,A基因频率=(2×30+60)÷2×100=60%,a基因频率=1-60%=40%。

②通过基因型频率计算基因频率,一个等位基因的频率等于它的纯合子频率与1/2杂合子频率之和。

例如:AA基因型频率为30/100=0.3,Aa基因型频率为60/100=0.6;aa基因型频率为10/100=0.1;则A基因频率=0.3+1/2×0、6=40%。

③种群中一对等位基因的频率之和等于1,种群中基因型频率之和等于1。

3、进化理论要点(1)达尔文自然选择学说的内容有四方面:过度繁殖;生存斗争;遗传变异;适者生存。

(2)达尔文认为长颈鹿的进化原因是:长颈鹿产生的后代超过环境承受能力(过度繁殖);它们均可要吃树叶而树叶不够吃(生存斗争);它们有颈长和颈短的差异(遗传变异);颈长的能吃到树叶生存下来,颈短的因吃不到树叶而最终饿死了(适者生存)。

(3)现代生物进化理论的基本观点是:进化的基本单位是种群,进化的实质是种群基因频率的改变。

物种形成的基本环节是:突变和基因重组——提供进化的原材料;自然选择——基因频率定向改变,决定进化的方向;隔离——物种形成的必要条件。

(4)种群基因频率改变的原因:基因突变、基因重组、自然选择。

生物进化其实就是种群基因频率改变的过程。

(5)基因突变和染色体变异均可可称为突变。

突变和基因重组使生物个体间出现可遗传的变异。

相关文档
最新文档