课时作业(二十一)人类遗传病

课时作业(二十一) 人类遗传病
一、选择题
1．(2013·潍坊模拟)下列有关人类遗传病的叙述，正确的是( )
A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行
B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加
2．下面为四个遗传系谱图，有关叙述中正确的是( )
A．甲和乙的遗传方式完全一样
B．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为1/8
C．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D．丙中的父亲不可能携带致病基因
3．(2013·北京海淀二模)下列有关人类遗传病的叙述正确的是( )
A．人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病
B．多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律
C．人们常常采取遗传咨询、产前诠释和禁止近亲结婚等措施达到优生目的
D．人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列
4．下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。

甲病由一对等位基因(A，a)控制，乙病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。

正常人群中携带甲病的致病基因的频率是10－2，Ⅲ4不携带乙病的致病基因，Ⅳ2的性染色体组成为XXY。

下列相关叙述中错误的是
A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上
B．Ⅱ2的基因型AaX B X b，Ⅲ3的基因型为AAX B X b或AaX B X b
C．Ⅲ3和Ⅲ4再生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/24×10－2
D．Ⅳ2中的两条X染色体可能来自Ⅲ3也可能来自Ⅲ4
5．(2013·淄博市理科综合)苯丙酮尿症、白化病均为人类的单基因遗传病。

苯丙酮尿症患者的病因主要是苯丙酮酸在体内大量积累造成的，经调查，某地苯丙酮尿症患者约占人群的1/2 500。

下图为相关物质的代谢过程及某家族上述两种遗传病的遗传图谱。

据图分析，下列说法错误的是( )
A．缺少酶①患苯丙酮尿症、缺少酶③患白化病
B．该地人群中苯丙酮尿症基因携带者的基因型频率为98/2 500
C．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个两病均患男孩的概率为1/8
D．苯丙酮尿症患儿的专用配方奶粉和正常儿童的奶粉相比，前者无苯丙氨酸
6．多指为常染色体显性遗传病，人群中的发病概率为19%，某女为该病患者，与正常人婚配，则其子女患该病的概率是( )
A．1/2 B．10/19
C．9/10 D．1/19
7．(2013·自贡市第二次诊断性考试)胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。

该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。

患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。

由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石(胱氨酸结石)。

尿路结石可引起尿路感染和绞痛。

某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下(空格中“＋”代表胱氨酸尿症患者，“－”代表正常)，下祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟
＋－－＋－－＋＋－
B．调查该病的发病率可在自然人群中随机抽样调査计算
C．该患病女性的父母想再生个孩子，出生正常男孩的几率为1/8
D．这个家系中祖父和父亲基因型相同的几率为4/9
8．(2013·湖南十二校联考)下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是( )
A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父亲
B．若发病原因是减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错
C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲
D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致
9．人类基因组计划绘制出有“生命之书”之称的人类基因组图谱，揭示人体基因的奥秘。

下列说法正确的是( )
A．可以利用人类基因组图谱帮助研究和治疗人类遗传病
B．人类基因组图谱可以消除社会歧视现象
C．人类基因组图谱精确测定了人类基因的排列顺序
D．人类基因组图谱直接揭示了人与黑猩猩之间存在差异的原因
10．如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是( )
A．该病一定是伴X染色体隐性遗传病
B．该病一定是常染色体隐性遗传病
C．若Ⅱ3为致病基因的携带者，则Ⅲ7是纯合子的概率为1/3
D．该病可能是伴Y染色体遗传病
11．(2013·长春调研)如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是( )
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．这种遗传病女性发病率高于男性
C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病
D．子女的致病基因不可能来自父亲
12．(2013·厦门质检)如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。

下列说法正确的是( )
A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性
C．Ⅱ－4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2
D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8
二、非选择题
13．图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。

回答下列问题。

(1)在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为______。

若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自____________。

(2)图2中该病的遗传方式为__________________遗传。

若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为______。

(3)若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？________________________________________________________________________。

14．(2013·陕西省宝鸡中学理综)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。

以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。

若Ⅰ3无乙病致病基因，请分析回答下列问题(所有概率用分数表示)：
(1)Ⅰ2的基因型为________；Ⅱ－5的基因型为
________________________________________________________________________。

(2)如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。

(3)如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。

(4)如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为____________。

15．(2013·山海关高三调研)调查发现，甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。

下表是甲病和乙病在某地区每万人中的表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。

请回答以下有关问题：
(1)控制甲病的基因最可能位于__________，控制乙病的基因最可能位于__________，主要理由是__________________________________________________________。

(2)下面是某家族中关于上述两种遗传病的系谱图(甲病用A、a表示，乙病用B、b表示)。

请按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式回答下列问题：
①Ⅲ10的基因型为________________，Ⅱ7与Ⅱ8生一个患病小孩的概率是________。

②如果Ⅳ11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率是________，只患甲病的概率是______。

③如果Ⅳ11是女孩，则该女孩同时患甲病和乙病的概率是____________。