火焰原子吸收标准曲线法与标准加入法测定水中锌铜镉铅元素的比较研究
原子吸收火焰法与石墨炉法测定水中铅含量的比较
2021年第3期广东化工第48卷总第437期 · 177 · 原子吸收火焰法与石墨炉法测定水中铅含量的比较罗宇杏(广东省地质局第四地质大队，广东湛江524000)[摘要]铅是五种工业毒药之一，我国饮用水中铅的标准为0.05 mg/L，用原子吸收火焰法和石墨炉法对水中铅的含量进行比较，结果表明，两种方法无明显差异，原子吸收火焰法比石墨炉法省时、省力、省干扰；石墨法更适合于水中低含量铅的测定。
[关键词]原子吸收；火焰法；石墨炉法；铅[中图分类号]O65 [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2021)03-0177-02Comparison of Determination of Lead in Water by Atomic Absorption FlameMethod and Graphite Furnace MethodLuo Yuxing(No.4 Geological Brigade, Guangdong Geological Bureau, Zhanjiang 524000, China) Abstract: Lead is one of five industrial poisons. The standard of lead in drinking water in China is 0.05 mg/L. The content of lead in water was compared by atomic absorption flame method and graphite furnace method. The graphite method is more suitable for the determination of low content of lead in water.Keywords: atomic absorption；Flame method；Graphite furnace process；lead铅(Pb)是一种对人体有害的有毒重金属，它可以在人体和动物体内长期积累，不能及时随粪便排出体外。
火焰原子吸收分光光度法检测自来水中的铜、镉、铅
火焰原子吸收分光光度法检测自来水中的铜、镉、铅发表时间：2019-07-17T16:40:33.807Z 来源：《基层建设》2019年第12期作者：李永顺[导读] 摘要：自来水中重金属超标将对人体健康造成不利影响，所以供水标准对重金属含量做出了严格限制。
广东新会水务有限公司 529100摘要：自来水中重金属超标将对人体健康造成不利影响，所以供水标准对重金属含量做出了严格限制。
检测自来水中重金属的方法有多种，火焰原子吸收分光光度法操作简便、准确度高、选择性好，因此本文对火焰原子吸收分光光度法检测自来水中的铜、镉、铅进行了分析。
关键词：火焰原子吸收分光光度法；铜；镉；铅；自来水铜、镉、铅是自来水中的三种重金属。
根据《城市供水水质标准》（CJ/T 206-2005）规定，自来水中铜含量不得超过1mg/L，镉含量不得超过0.003mg/L，铅含量不得超过0.01mg/L。
镉会引起高血压、心血管疾病、肾功能失调、骨质软化和瘫痪；铅会影响人的脑细胞，造成智力低下，还危害造血系统和肾脏；铜是人体必需的微量元素，但过量也会影响人体健康[1]。
所以，加强对自来水中重金属检测具有非常重要的意义，同时也是评价健康风险的重要依据[2]。
鉴此，本文对火焰原子吸收分光光度法检测自来水中的铜、镉、铅进行了分析。
1自来水中铜、镉、铅检测依据与方法选择 1.1自来水中铜、镉、铅的检测依据根据CJ/T 206-2005的规定，自来水中铜、镉、铅属于常规检测项目，出厂水每月至少检测1次；水质检测方法应按GB 5750等标准执行。
自来水中金属指标的检测依据为《生活饮用水标准检验法金属指标》（GB/T 5750.6-2006）。
1.2自来水中铜、镉、铅的检测方法根据GB/T 5750.6-2006，自来水中铜、镉、铅的检测方法包括无火焰原子吸收分光光度法、火焰原子吸收分光光度法、分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法、催化示波极谱法、原子荧光法。
锡化学分析方法 铜、铅、锌、镉、银、镍和钴含量的测定 火焰原子吸收光谱法-最新国标
锡化学分析方法第1部分：铜、铅、锌、镉、银、镍和钴含量的测定火焰原子吸收光谱法警示——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。
本文件并未指出所有可能的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围本文件描述了锡锭中铜、铅、锌、镉、银、镍、钴含量的测定方法。
本文件适用于锡锭中铜、铅、锌、镉、银、镍、钴含量的测定方法。
各元素测定范围见表1：2规范性引用文件本文件没有规范性引用文件3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理试料以盐酸，硝酸溶解，以盐酸-氢溴酸排除大量锡。
在盐酸-硝酸混合酸介质中，于原子吸收光谱仪波长Cu324.7nm、Pb283.3nm、Zn213.9nm、Cd228.8nm、Ag328.1nm、Ni232.0nm、Co240.7nm处，分别测量铜、铅、锌、镉、银、镍、钴的吸光度。
5试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
5.1盐酸（ρ=1.19g/mL）。
5.2硝酸（ρ=1.42g/mL）。
5.3硫酸（1+1）。
5.4盐酸—氢溴酸混合酸：盐酸+氢溴酸（1+1）。
5.5盐酸-硝酸混合酸：盐酸+硝酸（3+1），现用现配。
5.6盐酸（1+1）。
5.7硝酸（1+1）。
5.8硝酸（2+1）。
5.9铜标准贮存溶液：称取1.0000g金属铜（w Cu≥99.99%），置于250mL烧杯中，加入40mL硝酸（5.7），盖表皿，低温加热至完全溶解，冷却。
移入1000mL容量瓶中，加入50mL硝酸（5.2），用水稀释至刻度，混匀。
此溶液1mL含1mg铜。
5.10铅标准贮存溶液：称取1.0000g金属铅（w Pb≥99.99%）,置于250mL烧杯中，加入60mL硝酸（5.8），盖表皿，低温加热至完全溶解，煮沸除去氮的氧化物，冷却。
移入1000mL容量瓶中，加入30mL硝酸（5.2），用水稀释至刻度，混匀。
此溶液1mL含1mg铅。
《共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定食品中镉、铅、铬、镍的方法研究》范文
《共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定食品中镉、铅、铬、镍的方法研究》篇一一、引言食品中重金属元素（如镉、铅、铬、镍等）的检测，是食品质量控制与安全监管的关键环节。
共沉淀技术及火焰原子吸收光谱法为两种常用的重金属元素检测技术。
本方法研究结合两者，提出了一种共沉淀-火焰原子吸收光谱法，以更准确、快速地测定食品中镉、铅、铬、镍等重金属元素含量，为食品安全提供可靠的技术支持。
二、材料与方法1. 材料实验所需试剂包括：硝酸、盐酸、氢氧化钠等，均为分析纯；标准溶液（镉、铅、铬、镍）；食品样品。
2. 方法（1）样品处理：将食品样品进行粉碎、匀浆处理，加入适量的硝酸和盐酸进行消化，使样品中的重金属元素转化为可溶状态。
（2）共沉淀：将消化后的样品溶液与沉淀剂混合，进行共沉淀处理，使镉、铅、铬、镍等重金属元素与沉淀物一起沉降。
（3）离心分离：将共沉淀后的混合物进行离心分离，收集沉淀物。
（4）火焰原子吸收光谱法：将收集的沉淀物溶解，用火焰原子吸收光谱法测定镉、铅、铬、镍等元素的含量。
三、实验结果与分析1. 共沉淀效果分析通过共沉淀处理，食品样品中的镉、铅、铬、镍等重金属元素能够有效地与沉淀剂结合，形成稳定的共沉淀物。
共沉淀物的沉降速度快，易于离心分离，且共沉淀效率高，为后续的火焰原子吸收光谱法测定提供了可靠的样品。
2. 火焰原子吸收光谱法测定结果分析（1）标准曲线制备：将镉、铅、铬、镍的标准溶液分别进行火焰原子吸收光谱法测定，制备出各元素的标准曲线。
标准曲线具有良好的线性关系，可用于样品的定量分析。
（2）样品测定：将经过共沉淀处理的食品样品进行火焰原子吸收光谱法测定，得到各元素的含量。
实验结果表明，该方法具有较高的准确性和精密度，能够满足食品中镉、铅、铬、镍等重金属元素的检测需求。
四、讨论与结论本研究采用共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定食品中镉、铅、铬、镍等重金属元素含量，具有以下优点：1. 共沉淀技术能够有效地将食品样品中的重金属元素与基质分离，提高测定的准确性和精密度。
火焰原子吸收标准曲线法与标准加入法测定水中锌、铜、镉、铅元素的比较研究
火焰原子吸收标准曲线法与标准加入法测定水中锌、铜、镉、铅元素的比较研究【摘要】目的；确定适用于检测水中金属的方法；方法；以原子吸收分光光度计作为主体探究标准曲线法和标准加入法在对锌、铜、镉、铅测量时存在的差异。
结果：在密度相同的情况下对上述金属元素进行测量时发现线性关系较好，其中存在的误差处于可控范围。
重复性RSD、精密度RSD等良好，标注加入法回收率优于标准曲线法，实验中两者在测量锌、铜、镉三种金属元素时最终结果存在差异性，而铅元素结果无差异存在。
结论：根据最终结果对锌、铜、镉测定时使用标准加入法，检测铅元素时选用标准曲线法。
【关键词】标准曲线法；标准加入法；金属元素伴随我国经济持续增长工业发展进程加快，水资源受到严重污染质量逐渐下降，对人体健康而言极为不利。
污水中含有大量重金属元素难以对其进行治理。
基于此选用何种方式对其中含有的重金属元素进行检测显得格外重要，目前常用的检测方法有原子吸收光谱法、原子荧光光谱法等，但因元素之间存在的联系，检测结果难免会受到影响。
而标准曲线法可快速对金属进行定量，但无法排除外在干扰，故标准加入法应运而生，此次以火焰原子吸收光谱法为主体比较两者在对锌、铜、镉、铅进行测量时存在的差异。
1材料与方法1.1仪器与试剂ＡＡ－６８８０型原子吸收分光光度计，超纯水器，锌、铜、镉、铅空心阴极灯（某商贸有限公司）；锌、铜、镉、铅标准液（１０００ｍｇ／Ｌ）购自某质检有限公司，硝酸（优级纯）购自化学试剂有限公司，水样由质检限公司提供。
1.2溶液的配制1.2.1标准曲线法标准溶液称量数份质量不同的锌液体放置于量具中，混入硝酸溶液生成密度不同的含锌溶液，以相同的方法制作数份含铜、镉、铅的溶液。
1.2.2标准加入法标准溶液称取质量相同的水样加入锌溶液当中，导入硝酸溶液生成含锌的标准加入法溶液，以相同的方式制作含有铜、镉、铅的标准加入法液体。
1.2.3样品溶液的配制称取质量适中的水样将其平均分为数份，导入量具中加入稀释后的硝酸溶液至指定刻度，以相同方法制作数份空白溶液备用。
《共沉淀—火焰原子吸收法测定食品和废弃物中痕量铅、镉、铬、铟》范文
《共沉淀—火焰原子吸收法测定食品和废弃物中痕量铅、镉、铬、铟》篇一共沉淀-火焰原子吸收法测定食品和废弃物中痕量铅、镉、铬、铟的高质量研究一、引言随着现代工业的快速发展和人们生活水平的提高，食品和废弃物中的重金属污染问题日益突出。
铅、镉、铬等重金属元素对环境和人体健康具有潜在的危害。
因此，准确、快速地测定食品和废弃物中痕量重金属元素具有重要意义。
共沉淀-火焰原子吸收法作为一种有效的分析方法，在食品和废弃物中痕量重金属元素的测定中得到了广泛应用。
本文旨在介绍共沉淀-火焰原子吸收法在测定食品和废弃物中痕量铅、镉、铬、铟的应用，并探讨其优点和局限性。
二、实验原理共沉淀法是一种有效的样品前处理方法，通过将待测元素与沉淀剂共同沉淀，达到分离和富集的目的。
火焰原子吸收法是一种基于原子吸收光谱的定量分析方法，具有灵敏度高、准确度高等优点。
本实验采用共沉淀法对食品和废弃物样品进行预处理，将待测元素与沉淀剂共同沉淀，然后利用火焰原子吸收法测定沉淀中痕量铅、镉、铬、铟的含量。
三、实验步骤1. 样品处理：将食品和废弃物样品粉碎并过筛，加入适量的沉淀剂，进行共沉淀处理。
2. 沉淀物制备：将共沉淀处理后的样品进行离心分离，收集沉淀物。
3. 仪器分析：将沉淀物溶解于适当溶剂中，利用火焰原子吸收法测定其中痕量铅、镉、铬、铟的含量。
四、结果与讨论1. 结果分析通过共沉淀-火焰原子吸收法对食品和废弃物样品进行测定，可以得到各样品的铅、镉、铬、铟含量。
实验结果表明，该方法具有较高的灵敏度和准确度，可以满足痕量重金属元素测定的要求。
同时，通过对不同样品的测定，可以比较各样品中重金属元素的含量差异，为后续的食品安全和环境污染研究提供参考依据。
2. 影响因素探讨共沉淀-火焰原子吸收法的准确性和可靠性受到多种因素的影响。
首先，共沉淀过程中沉淀剂的种类和用量对实验结果具有重要影响。
其次，火焰原子吸收法的测定条件如火焰类型、燃烧器高度等也会影响实验结果。
水质 铜、锌、铅、镉的测定--原子吸收分光光度法
资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载水质铜、锌、铅、镉的测定--原子吸收分光光度法地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容1 适用范围本标准规定了测定水中铜、锌、铅、镉的火焰原子吸收分光光度法。
本标准分为两部分。
第一部分为直接法，适用于测定地下水、地面水和废水中的铜、锌、铅、镉；第二部分为螯合萃取法，适用于测定地下水和清洁地面水中低浓度的铜铅、镉。
2 定义2.1溶解的金属，未酸化的样品中能通过0.45um滤膜的金属成分。
2.2金属总量：未经过滤的样品经强烈消解后测得的金属浓度，或样品中溶解和悬浮的两部分金属浓度的总量。
3 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂；实验用水，GB/T 6682，二级。
3.1 硝酸：ρ(HNO3)=1.42 g/mL，优级纯。
3.3 硝酸：ρ(HNO3)=1.42 g/mL，分析纯。
3.3 高氯酸：ρ(HClO4)=1.67 g/mL，优级纯。
3.4 燃料：乙炔，用钢瓶气或由乙炔发生器供给，纯度不低于99.6%。
3.5 氧化剂：空气，一般由气体压缩机供给，进入燃烧器以前应经过适当过滤，以除去其中的水、油和其他杂质。
3.6 硝酸溶液：1+1。
用硝酸（3.2）配制。
3.7 硝酸溶液：1+499。
用硝酸（3.1）配制。
3.8 金属储备液：1.000g/L。
称取1.000g光谱纯金属，准确到0.001g,用硝酸（3.1）溶解，必要时加热，直至溶解完全，然后用水稀释定容至1000mL。
3.9 中间标准溶液。
用硝酸溶液3.7稀释金属贮备液3.8配制，此溶液中铜、锌、铅、镉的浓度分别为50.00、10.00、100.00、10.00mg/L。
4 采样和样品4.1用聚乙烯塑料瓶采集样品。
《铅及铅合金化学分析方法铁的测定火焰原子吸收光谱法》
《铅及铅合金化学分析方法铁的测定火焰原子吸收光谱法》引言：铅是一种常见的有毒重金属，广泛应用于电池、铅酸储能系统、汽车燃油添加剂等领域。
然而，铅污染对环境和人类健康造成严重的威胁，因此对铅及其合金的分析方法研究具有重要意义。
本文主要介绍了一种常用的铅合金分析方法-火焰原子吸收光谱法，以及针对铅合金样品中铁的测定方法。
一、火焰原子吸收光谱法火焰原子吸收光谱法是一种常用的分析方法，适用于多种金属元素的定性和定量分析。
该方法的原理是在特定的化学条件下，将待测金属样品原子化，然后通过光谱仪测量其原子吸收的特征光线强度，从而推断样品中金属的含量。
具体的实验操作流程如下：（1）样品制备：将待测样品溶解于适量的溶剂中，通过稀释或者直接使用稀溶液进行测试。
（2）仪器准备：根据待测金属的吸收波长，选择合适的光谱仪器和光源，并调整火焰的气流和燃料供应来达到最佳的工作状态。
（3）样品原子化：将样品溶液通过喷雾器雾化成非常细小的颗粒，并通过火焰燃烧使得样品中金属原子化。
此过程中要保持火焰温度稳定，以充分获得金属原子信号。
（4）测量光强：利用光谱仪器测量金属原子在特定吸收波长处的吸光度或吸收强度。
可以利用标准曲线法或者标准加入法进行定量分析。
二、铁的测定方法具体的测定方法如下：（1）样品制备：将铅合金样品溶解于适量的溶剂中，得到含铁的铅溶液。
（2）火焰原子吸收光谱法操作：根据前文中的操作步骤进行实验。
（3）参考物质：通过配制一系列的标准溶液，以不同浓度的含铁溶液为参考物质。
计算出浓度与吸收光强的线性关系，建立标准曲线。
（4）样品测试：将已经溶解的含铁铅样品放入火焰原子吸收光谱仪中进行测试。
根据标准曲线，可以定量得到样品中铁的含量。
结论：火焰原子吸收光谱法是一种常用的金属分析方法，可以用于铅及铅合金样品的分析和定量测定。
针对铁的测定，可以通过建立标准曲线，根据样品中铁的吸光度来定量测定含铁量。
这种方法简单易行、准确可靠，为铅及铅合金的化学分析提供了重要的技术支持。
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火焰原子吸收标准曲线法与标准加入法测定水中锌铜镉铅元素的比较研究
摘要：目的：为水质检测提供一种准确，快速的重金属检测方法。
方法：采
用原子吸收分光光度计比较标准曲线法和标准添加法对水中锌、铜、镉和铅的影响。
结果：在1-5mg/L的浓度范围内，使用两种方法测量锌，铜，镉和铅。
线性
关系良好（r为0.999或更高），检出限小于0.1mg/L，可重复RSD小于3。
精密RSD小于1，稳定性RSD小于3，并且通过标准添加方法（100.95，101.04，
100.71）测定的锌、铜和镉的回收率优于标准曲线法（64.71，84.60，80.72），两种方法的铅回收率均为95-105。
两种方法之间锌，铜和镉含量的测定存在显著
差异（P小于0.55），铅含量的测定也无显著差异（P大于0.05）。
结论：根据
测量结果的准确性和操作的复杂性，应使用标准添加法测量水中的锌、铜和镉，
而标准曲线法可用于测量水中的铅。
关键词：火焰原子；吸收光谱法；标准曲线法；重金属
一、引言
工业化进程的全面快速发展，工业生产生活污水的泄漏和废气的不当排放都
会造成含水层的污染，更严重地威胁到现代人类的用水安全。
在各种重金属和其
他元素中，对水中镉的物质含量实施非常有效的实时监测尤为重要，因为它也会
严重污染水体，根本无法处理。
主要重金属污染物包括铅、镉、汞、铬、铜、镍
和锌。
许多重金属的检测方法主要有两个方面：元素粒子吸收可见光谱法、原子
分子红色荧光光谱法和电阻-电磁耦合离子束原子发射吸收光谱法。
[1]其中，原子
分子全吸收光谱法是最常用的方法。
因此，虽然与外界因素的影响相适应，但在
对实验样品进行详细分析时，不可避免地会发生培养基的外部干扰，从而导致详
细分析结果的差异。
由于一些相关研究人员采用标准曲线变化法对特殊样本进行
量化，不同实验样本和被测多元素的矩阵总体上也存在不同程度的外部干扰。
本
标准中的s曲线法最大的特点是操作灵活、操作简单，一般详细分析速度快，但
不能直接用于较复杂成分的分析，完全消除矩阵干扰。
二、材料与方法
（一）仪器和试剂
原子吸收分光光度计，超纯水、锌、铜、镉、铅空心阴极灯；锌、铜、镉、
铅标准溶液、硝酸、水样。
（二）溶液准备
1.标准曲线法标准溶液
准确量取0.1、0.2、0.3、0.4和0.5ml的锌标准溶液，将其放入100ml的
量瓶中，并使用2硝酸溶液制成每1ml的1、2、3锌。
4、5mg/L溶液。
以相同方
式制备铜1、2、3、4、5mg/L溶液，镉1、2、3、4、5mg/L溶液，铅1、2、3、4、5mg/L溶液。
[2]
2.标准添加方法标准溶液
水样0.2ml，平行5份精密测量，锌标准溶液（1000mg/L）0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，用2硝酸溶液制备1、2、3、4、5mg/L锌标准溶液每加入1ml溶液。
用同样的方法，准备1、2、3、4、5mg/L的铜，1、2、3、4、5mg/L的镉，1、2、3、4、5mg/L的铅。
3.样品溶液的制备
0.2ml水样品，平行准确地测量3份，放入100ml量瓶中，并用2硝酸溶液
稀释至刻度。
用相同的方法制备试剂空白溶液。
（三）设置仪器参数
在灰化步骤中，去除干扰成分，同时防止被测设备挥发。
升高灰化温度并延
长时间以减少干扰，前提是它不影响要测试的元素。
雾化步骤使被测元素能在短
时间内在光谱中捕获，通常温度越高，损失时间越短，但是温度过高对石墨管的
寿命影响很大，每个元素的雾化温度不同。
[3]灰化和雾化是两个最重要的步骤，
通过选择最佳温度程序可以实现良好的灵敏度。
将仪器调整至最佳条件后，分别根据样品溶液和标准溶液以及溶液的吸光度
和稳定性来优化仪器参数。
三、结果与讨论
（一）绘制标准曲线
将“1.2.1”和“1.2.2”的溶液吸到原子吸收分光光度计中，并平行测量3次。
以吸光度（y）为纵坐标，浓度（x）为横坐标绘制标准曲线。
锌、铜、镉和
铅的标准曲线方法的线性回归方程为y=0.05962x+0.010375（r=0.996）和
y=0.05636，以浓度作为六种物质的测试指标来确定样品的含量计算决定结果的RSD。
标准曲线法测得的锌、铜、镉和铅的RSD分别为0.52、0.48、0.34和2.05，锌、铜、镉和铅的标准添加法的线性回归方程分别如下。
y=0.05443x+0.18
（r=0.9995），y=0.05526x+0.15422（r=0.998），y=0.03446x+0.10388
（r=0.98997），y=0.09864x+0508（r=0.997），即结果表明，两种方法在浓度
范围为1-5mg/L的锌，铜，镉和铅的测定中均具有良好的线性关系。
（二）检出限测定
根据该测试方法，对试剂空白进行11次平行测量，检测极限浓度为空白信
号值标准偏差的3倍。
锌、铜、镉和铅的标准曲线方法的检出限分别为0.07191、0.0153、0.09963和0.01175mg/L，锌、铜、镉和铅的标准添加方法的检出限分
别为0.04343、0.051、0.08625、0.0207mg/L。
锌、铜、镉和铅两种方法的检出
限无明显差异，均小于0.1mg/L。
（三）重复性测试
准确地量取0.2ml水样品，并按照“1.2.3”的方法平行制备6个样品溶液。
使用浓度作为测试指标，锌，铜，镉和铅的标准曲线方法分别计算为0.63、0.13，0.87和0.98。
镉和铅的相对标准偏差为0.57、0.67、1.13和2.63表明这两种
方法具有良好的重复性。
（四）稳定性测试
从“1.2.3”中取出样品溶液，并在1、6、12、24、36、48小时使用。
值分
别为0.36、0.43、1.37和1.24，表明这两种方法在48小时内均可稳定地测定样品。
（五）精密度测试
在项目“1.2.1”和“1.2.2”中，以标准溶液浓度为2mg/L的锌、铜、镉和
铅溶液为标准，通过标准曲线法计算出六次连续进样，并将浓度作为测试指标。
锌、铜、镉和铅的RSD分别为0.43、0.67、0.51和0.73，锌、铜、镉和铅的标
准添加方法的RSD分别为0.32、0.42、0.48和0.53，表明这两种方法在锌、铜、镉和铅的测量中具有很高的精度。
（六）样品溶液含量的测定
按照“1.2.3”中的方法准备测试溶液，并按照“1.3”中的方法确定。
两种
方法用于测定样品溶液中锌、铜、镉和铅的含量。
标准添加法锌、铜、镉、铅含
量的测定结果均高于标准曲线法，铅的测定结果无显著差异（P大于0.05），而铜、镉和铅的测定结果相差较大（P小于0.05）。
产生这种差异的原因是由于标
准曲线方法产生的矩阵干扰，测试结果较小。
[4]标准加法的矩阵是一致的，矩阵
干扰的影响很小。
结论：通过实验方法研究，证实了采用标准曲线法和标准添加法测定的水中锌、铜、镉和铅之间的线性关系良好，r大于0.999，具有较高的精密度，稳定
性和重复性。
标准添加回收率测试和样品测定结果表明，在水中测量锌、铜和镉时，标准添加方法的回收率和测定结果较高，测定结果差异显著。
参考文献：
[1]叶新民.火焰原子吸收分光光度法测定环境水中的铜锌铅镉等有害元素[J].地球,2013(4).
[2]李琳.火焰原子吸收法连续测定化探样品中铜,铅,锌[J].有色矿
冶,2011,27(3):100-100.
[3]刘丽,李刚,徐园园,等.无火焰原子吸收法测定饮用水中铅和镉的条件探讨[J].基层医学论坛,2019,23(04):93-95.。