(完整版)第十一章《抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈》复习题参考答案

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11 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈

11 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈

(2)非淋巴样组织中的DC • 间质性DC: 分布于实质器官间质毛细血管附近,非成熟型,有较强的 摄取和加工处理抗原的功能,但不能提呈抗原和激发免疫应答。
• 郎格汉斯细胞: 。LC 是位于表皮和胃肠道上皮部位的未成熟DC,高 表达FcR、补体受体、MHC I、II 类分子,胞浆内有Birbeck 颗粒的特 征性细胞器;LC 具有较强的摄取和加工处理抗原的功能,但其免疫 激活能力较弱。
抗原加工相关转运体 (TAP)参与了该过程,转运含8-12个氨基酸能与 MHC I 类分子结合的多肽。


抗原加工相关转运体
内源性抗原通过MHC I 类途径加工,处理及提呈
二、 MHC II类途径 外源性抗原的加工处理和提呈
摄取抗原
吞噬小体
(内体)
吞噬溶酶体
10~30 个氨基酸残基的短肽
Ii链降解 抗原肽-
1、 根据DC来源分两大类:
(1)髓系来源的DC(myeloid DC) (2)淋巴系来源的DC(lymphoid DC)
2、 据分化成熟状态分类
(1)非成熟状态(immature)DC: (2)成熟状态(mature)DC:
3、 据组织分布分类
(1)淋巴样组织中的DC
(2)非淋巴样组织中的DC
(3)体液中的DC
(3)体液中的DC: 输入淋巴液中的DC及外周血中的DC。
DC典型特征:
1. 树突状形态,起源于骨髓CD34+细胞,能移行至淋巴器官 2. 膜表面高表达MHC II类分子和其他共刺激分子 3. 可刺激初始型T细胞活化 4. 成熟的DC具有较强的抗原提呈能力 不成熟的DC可摄取并处理抗原 不成熟DC膜表面有较多趋化因子受体
1、根据DC来源分两大类:

免疫学练习题09(第十~十一章)

免疫学练习题09(第十~十一章)

免疫学练习题09(第十~十一章)第十章T淋巴细胞一、单选题1、在胸腺的阴性选择中,被删除的细胞是:()A.不能与肽-MHC分子复合物有效结合的DP细胞B.与肽-MHC分子复合物亲和力适当的DP细胞C.与自身肽-MHC分子复合物有高亲和力的SP细胞D.不与自身肽-MHC分子复合物发生结合的SP细胞2、在胸腺的阳性选择中,发生凋亡的细胞是:()A.与肽-MHC分子复合物有效结合的DP细胞B.与肽-MHC分子复合物亲和力过高的DP细胞C.与自身肽-MHC分子复合物有效结合的SP细胞D.不与自身肽-MHC分子复合物发生结合的SP细胞3、T细胞在胸腺发育过程中,通过阳性选择获得:()A.自身MHC限制性B.自身耐受C.TCRβ链基因重排D.功能性TCR的表达4、以下是T细胞在胸腺发育过程中获得的特性,除了:()A.自身MHC限制性B.自身耐受C.自我更新D.功能性TCR的表达5、T细胞在胸腺发育过程中,通过阴性选择获得:()A.自身MHC限制性B.自身耐受C.TCRβ链基因重排D.功能性TCR的表达6、T细胞在胸腺发育过程中,通过TCR基因重排获得:()A.自身MHC限制性B.自身耐受C.自我更新D.功能性TCR的表达7、Th1细胞不分泌的细胞因子是:()A.IL-2B.IL-4C.TNF-βD.IFN-γ8、所有T细胞特征性标志是:()A.BCRB.CD2C.TCRD.CD49、胞质区含有ITAM基序的CD分子是:()A.CD3B.CD28C.CD4D.CD152(CTLA-4)10、HIV包膜蛋白gp120受体是:()A.CD2B.CD3C.CD4D.CD811、CD4分子与MHCⅡ类分子结合的区域是:()A.α1结构域B.β1结构域C.α2结构域D.β2结构域12、CD8分子与MHCⅠ类分子结合的区域是:()A.α1结构域B.α2结构域C.α3结构域D.β2结构域13、与MHCⅡ类分子结合的CD分子是:()A.CD3B.CD4C.CD8D.CD2814、与MHCⅠ类分子结合的CD分子是:()A.CD3B.CD4C.CD8D.CD2815、胞质区含有ITIM,与B7结合后终止T细胞活化的CD分子是:()A.CD3B.CD28C.CD152D.CD216、下列分子中,与APC细胞/靶细胞上相应配体结合后抑制T 细胞活化的是:()A.ICOSB.PD-1C.CD154D.CD217、Th2不分泌的细胞因子是:()A.IFN-γB.IL-4C.IL-1018、通过分泌TGF-β对免疫应答发挥负调节的T细胞是:()A.Th1B.Th2C.Th3D.Tr119、识别外源性抗原肽,受自身MHCⅡ类分子限制的T细胞是:()A.CD3+TB.CD4+TC.CD8+TD.CD28+T20、识别内源性抗原肽,受自身MHCⅠ类分子限制的T细胞是:()A.CD3+TB.CD4+TC.CD8+TD.CD28+T21、关于TCRγδT细胞,描述错误的是:()A.不受MHC限制B.受体缺乏多样性C.多为CD4-CD8-细胞D.主要分布在外周血22、细胞免疫应答引起的炎症反应主要由下列哪个T细胞分泌的细胞因子引起:()A.Th1B.Th2C.Th3D.Tr123、通过分泌IL-10抑制巨噬细胞的功能的细胞是:()B.Th2C.Th3D.Tr124、主要辅助特异性体液免疫应答的T细胞是:()A.Th1B.Th2C.Th3D.Tr125、下列哪组分化抗原是T细胞的辅助受体:()A.CD28,CTLA-4B.CD4,CD8C.CD40,CD40LD.CD2,LFA-326、下列几组分化抗原是T细胞的协同刺激分子受体及其配体,除了:()A.CD28与B7B.CTLA-4与B7C.CD40与CD40LD.CD2与LFA-227、下列分子是T细胞表面介导细胞间黏附的表面分子,除了:()A.CD2B.ICAM-1C.LFA-1D.CTLA-428、下列细胞能通过FasL/Fas途径诱导靶细胞凋亡,除了:()A.效应CTLB.NKC.NKTD.效应Th229、下列细胞中主要功能是特异性直接杀伤靶细胞的为:()A.CTLB.NKC.NKTD.Tr130、细胞间相互作用不受MHC限制的是:()A.Th与B细胞B.Th与DC细胞C.NKT与靶细胞D.CTL与肿瘤细胞31、活化后能促进T细胞活化信号的转导,与CD4/CD8胞浆区相联的PTK是:()A.p56LckB.p59FynC.ZAP-70D.PLC-γ32、与TCR活化信号的转导相关,与CD3胞浆区相联的PTK是:()A.p56LckB.p59FynC.ZAP-70D.PLC-γ二、名词解释1、T细胞库2、(胸腺的)阳性选择3、(胸腺的)阴性选择4、TCR-CD35、ITAM6、CTLA-4三、填空题1、T细胞在胸腺发育过程中最核心的事件是获得、及三个方面。

中西医结合免疫学 第十一章 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈

中西医结合免疫学 第十一章 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈

2. 免疫调节作用 分泌多种细胞因子和趋化因子,调节其他
免疫细胞的功能。
3. 免疫耐受的维持与诱导 非成熟DC:参与外周免疫耐受的诱导。 胸腺DC细胞:对T 细胞进行阴性选择的重要
细胞,删除自身反应性T细胞克隆,形成T细 胞的中枢免疫耐受。
未成熟DC和成熟DC的比较
二、单核/巨噬细胞
• 组成: 骨髓内的前单核细胞 外周血中的单核细胞 组织内的巨噬细胞
在IFN-г等作用下,表达MHCⅠ类分子、MHCⅡ 类分子和共刺激分子水平显著升高,将抗原肽-MHC Ⅱ类分子复合物提呈给CD4+T细胞。
三、B淋巴细胞
• 抗原提呈 通过BCR特异性识别,结合并内化抗原,
在低浓度可溶性抗原的提呈中起重要作用。
• 参与体液免疫应答
第二节 抗原的处理与提呈
• 抗原加工( antigen processing ): APC将胞浆内自身产生或摄入胞内的抗原
消化降解为一定大小的抗原肽片段,与胞内 MHC分子结合成抗原肽-MHC复合物,表达在 APC细胞表面的过程。 • 抗原提呈( antigen presentation):
APC将其表面的抗原肽-MHC复合物提呈给 T细胞,供TCR识别,诱导T细胞活化的过程。
树突状细胞(Dendritic Cells, DC) :成熟时伸出许多树突样突起或伪 足样突起,而得以命名。抗原提呈功能最强, 是唯一能够激活初始 T细胞的专职APC。
(一)类型与特点 有多种的分类方法,从不同的角度分类 1. 根据来源的分类:均来源于多能造血干细胞 髓样干细胞---髓系DC(myeloid DC):经典的DC,研
树突状细胞迁移成熟过程中生物学特性的变化
(二)功能
1. 抗原提呈与免疫激活作用: 将膜表面的抗原肽-MHCⅠ类分子复合物、抗原肽

ZZ第十一章抗原提呈细胞与与抗原的处理及提呈

ZZ第十一章抗原提呈细胞与与抗原的处理及提呈
抗原提呈细胞概述
抗原提呈细胞的定义与分类
定义
抗原提呈细胞(Antigen-Presenting Cells,APCs)是一类能 够摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给淋巴细胞的细胞。
分类
根据其来源和功能,抗原提呈细胞主要分为树突状细胞 (Dendritic Cells,DCs)、巨噬细胞(Macrophages)、B 淋巴细胞等。
https://
2023 WORK SUMMARY
抗原提呈细胞与抗原 的处理及提呈
REPORTING
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目录
• 抗原提呈细胞概述 • 抗原的处理 • 抗原的提呈 • 抗原提呈细胞与免疫应答 • 抗原提呈细胞的激活与分化
PART 01
PART 05
抗原提呈细胞的激活与分 化
APC的激活信号
微生物成分
如细菌、病毒等病原体成分,可直接与APC表面的Toll样 受体结合,激活APC。
01
细胞因子
如干扰素、白细胞介素等细胞因子,可 诱导APC表达共刺激分子和细胞因子, 进一步激活T细胞。
02
03
抗原抗体复合物
抗原抗体复合物可与APC表面的Fc受 体结合,触发APC的激活信号。
过程
抗原在细胞内被降解成多肽,与MHC-Ⅰ类分子结合,形成抗原MHC-Ⅰ类分子复合物,表达于细胞表面,供CD8+T细胞识别。
特点
主要针对细胞内抗原,是CD8+T细胞识别的主要方式。
MHC-Ⅱ类分子途径
描述
MHC-Ⅱ类分子途径是抗原提呈 细胞将外源性抗原处理后与 MHC-Ⅱ类分子结合,将信息传 递给CD4+T细胞的途径。
过程
抗原通过吞噬、胞饮等方式进入 细胞内,在特定的酸性环境中被 降解成多肽,与MHC-Ⅱ类分子 结合,形成抗原-MHC-Ⅱ类分子 复合物,表达于细胞表面,供 CD4+T细胞识别。

11抗原提呈细胞

11抗原提呈细胞

11抗原提呈细胞A 题型:A11.下列分子中,不参与蛋白质抗原加工提呈过程的是A.CD4B.CD8C.CD1D.MHCE.TCR2.MHCⅡ类分子抗原提呈途径中,识别抗原肽,并产生应答的细胞是A.ThB.CTLC.γδTD.B1E.B23.下列分子中,不表达于专职性APC表面的是A.MHCⅠ类分子B.MHCⅡ类分子C.TCRD.BCRE.共刺激分子4.MHCⅠ类分子抗原提呈途径中,识别抗原肽并产生应答的细胞是A.ThB.CTLC.γδTD.NKTE.NK5.MHCⅠ类分子抗原提呈途径中,负责降解内源性抗原的分子是A.LMPB.TAPC.CLIPD.HLA-DME.Ii6.下列APC中,抗原提呈功能最强的是A.巨噬细胞B.树突状细胞C.上皮细胞D.B细胞E.内皮细胞7.内源性抗原肽需经下列哪种分子转运进入内质网A.LMPB.TAPC.CLIPD.HLA-DME.Ii8.下列关于DC的分类方法,目前最为认可的是A.经典DC和调节DCB.经典DC和胸腺DCC.经典DC和浆细胞样DCD.经典DC和间质DCE.经典DC和滤泡DC9.MHCⅠ类分子抗原提呈途径中,负责转运抗原肽进入内质网的分子是A.LMPB.TAPC.CLIPD.HLA-DME.Ii10.MHCⅡ类分子抗原提呈途径中,HLA-DM分子的作用是A.引导MHCⅡ类分子进入内体B.解离抗原肽结合槽中的CLIPC.引导抗原肽进入内体D.促进MHCⅡ分子的折叠与装配E.降解抗原肽结合槽中的Ii11.属于未成熟DC的是A.并指状DCB.浆细胞样DCC.朗格汉斯细胞D.滤泡DCE.外周血DC12.非专职性APC最重要的属性是A.组成性表达MHCⅠ类分子B.诱导性表达MHCⅠ类分子C.组成性表达MHCⅡ类分子D.诱导性表达MHCⅡ类分子E.诱导性表达MHCⅢ类分子13.可特异性识别并摄取抗原的APC是A.单核细胞B.内皮细胞C.B细胞D.树突状细胞E.巨噬细胞14.关于DC在抗原提呈过程中作用的叙述,错误的是A.DC既具有免疫激活作用,也能诱导免疫耐受B.DC既能激活初始T细胞,也能激活记忆T细胞C.DC既能提呈外源性抗原,也能提呈内源性抗原D.DC既能激活CD4+T细胞,也能激活CD8+T细胞E.DC既能提呈抗原给T细胞,也能提呈抗原给B细胞15.成熟树突状细胞具有的生物学特征是A.高表达调理性受体,摄取加工抗原能力强B.高表达模式识别受体,摄取加工抗原能力强C.高表达共刺激分子,摄取加工抗原能力强D.高表达MHCⅡ类分子,提呈抗原能力强E.高表达黏附分子,迁移能力强16.下列属于成熟DC的是A.并指状DCB.血液DCC.朗格汉斯细胞D.间质DCE.隐蔽细胞17.抗原提呈能力最强的APC是A.DCB.MϕC.B细胞D.内皮细胞E.成纤维细胞18.B细胞以BCR介导内化抗原后,其抗原肽-MHC分子复合物形成的部位A.细胞膜B.内质网C.MHC-Ⅱ类小室D.高尔基体E.蛋白酶体19.下列哪一过程不需要APC的参与A.T细胞的充分活化B.T细胞的发育成熟C.CTL的细胞毒效应D.胸腺细胞的阴性选择E.T细胞的中枢耐受20.DC摄取凋亡的肿瘤细胞后,其肿瘤抗原自吞噬体逸出至胞浆。

上海交通大学网络教育学院医学院分院《免疫学》课程练习册及答案

上海交通大学网络教育学院医学院分院《免疫学》课程练习册及答案

上海交通大学网络教育学院医学院分院免疫学课程练习册第一章免疫学概论一、选择题1 机体抵抗病原微生物感染的功能称为A 免疫监视B 免疫自稳C 免疫防御D 免疫耐受2 克隆选择学说(clonal selection theory)是由提出的。

A PasteurB EhrlichC BurnetD Jenner3 以牛痘预防天花的发明者是。

A PasteurB EhrlichC BurnetD Jenner4 疫苗(vaccine )一词的创立者是。

A PasteurB EhrlichC BurnetD Jenner5 下列哪一项不是适应性免疫的特点A 特异性B 耐受性C 无克隆扩增D 记忆性6 下列是Burnet克隆选择学说的基本观点,哪一条是错误的:A 机体内存在识别不同抗原的淋巴细胞克隆B 自身反应淋巴细胞克隆被清除C 受抗原刺激后,能产生不同特异性抗体D 抗体分子存在于细胞表面7下述哪些不属于分泌型免疫分子A TCRB Ig分子C 补体分子D 细胞因子第二章免疫器官和组织一、选择题1淋巴细胞再循环的意义不是:A 补充淋巴细胞B 捕获抗原C 免疫细胞的产生,发育D 运输免疫效应物质2机体进行免疫应答的场所为A 胸腺和淋巴结B 脾脏和胸腺C 胸腺和骨髓D MALT,淋巴结和脾脏3 免疫细胞产生,发育,分化成熟的场所是A 胸腺和淋巴结B 脾脏和胸腺C 胸腺和骨髓D MALT,淋巴结和脾脏4 T细胞分化,发育和成熟的场所是A 胸腺B 脾脏C MALT D淋巴结5周围免疫器官的功能不包括:A 接受抗原刺激B 产生免疫应答C 过滤和清除病原微生物D 造血和产生免疫细胞第三章抗原一、选择题1 ABO血型抗原是存在于人类不同个体间的A 异嗜性抗原B 同种异型抗原C 异种抗原D 自身抗原2 溶血性链球菌与人体的心肌、心瓣膜之间的共同抗原是A 异嗜性抗原B 同种异型抗原C 异种抗原D 自身抗原3 胸腺依赖抗原是指A.由胸腺产生的抗原B.相应抗体由胸腺产生的抗原C.不能诱导体液免疫的抗原D.抗体产生需要T细胞辅助的抗原4 有关TI抗原的描述下列哪项是正确的A.通常是蛋白质B.产生的抗体主要为IgGC.不能产生回忆反应D.抗体形成需要APC递呈5 在近亲间进行器官移植引起排斥反应的抗原属A.异种抗原B.自身抗原C.同种异型抗原D.异嗜性抗原6 与Epitope同义的是A.HaptenB.SuperantigenC. Antigen determinantD.Carrier7 与载体结合后具有免疫原性的物质是A.佐剂B.超抗原C.调理素D.半抗原8 下列哪项是佐剂的作用A.降低免疫原的毒性B.赋予半抗原免疫原性C.增强抗原的免疫原性D.改变抗原的特异性9 下列哪一组特征与抗原的免疫原性有关A.分子量大小、分子化学结构、应答者的MHCB.分子量大小、异物性、分子的比重C.分子量大小、分子的稳定性.、分子的比重D.分子化学结构、分子的稳定性、应答者的性别10 抗原特异性决定于A. 抗原分子的可溶性B.抗原分子的结构复杂性C.抗原分子上存在的决定簇D.抗原分子的异物性11 指出下列哪一组是人类的同种异型抗原A.破伤风毒素、ABO血型物质、白喉类毒素B.HLA抗原、ABO血型物质、白喉类毒素C.破伤风毒素、HLA抗原、人丙种球蛋白D.HLA抗原、人丙种球蛋白、ABO血型物质12 接种牛痘疫苗后产生对天花的抵抗性,这反应了A 抗原的特异性B 抗原的交叉反应C 先天免疫D 抗原的免疫反应性13 下列哪种不是抗原A 结核菌素B 白喉抗毒素血清C 破伤风外毒素D 葡萄糖注射液14 马血清抗毒素对人而言是A 半抗原B 抗体C 即是抗原,又是抗体D 抗原15 关于超抗原的叙述下列哪种正确A 可以多克隆激活某些T细胞或B细胞B 需经抗原提呈细胞加工处理C 有严格的MHC限制性D 只能活化一个相应的T细胞克隆二、是非:1半抗原只有免疫原性,无免疫反应性。

《医学免疫学》抗原提呈细胞与抗原的加工及提呈

《医学免疫学》抗原提呈细胞与抗原的加工及提呈

抗原提呈细胞与抗原的加工及提呈一、免疫术语APC(抗原提呈细胞,antigen-presenting cell):是能够加工抗原并以抗原肽-MHC分子复合物的形式将抗原肽提呈给T细胞的一类细胞,在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。

专职性APC(professional antigen-presenting cell):包括树突状细胞、单核/巨噬细胞和B淋巴细胞,能组成性表达MHCⅡ类分子、共刺激分子和黏附分子,具有直接摄取、加工和提呈抗原的功能。

二、专职性APC的种类和特点树突状细胞(dendritic cell,DC)DC是一类成熟时具有许多树突样突起的、能够识别、摄取和加工外源性抗原并将抗原肽提呈给初始T细胞并诱导T细胞活化增殖、功能最强的抗原提呈细胞。

DC是机体适应性免疫应答的始动者,是连接固有免疫和适应性免疫的“桥梁”。

分类:根据来源分类:经典DC(cDC):髓系DC浆细胞样DC(pDC):淋巴系DC 根据成熟状态分类:未成熟DC、(迁移期DC)、成熟DC。

未成熟DC特点:表达模式识别受体,能有效识别、摄取和加工外源性抗原;低水平表达MHCⅡ类分子、共刺激分子和黏附分子。

成熟DC特点:高水平表达MHCⅡ类分子等,能有效提呈抗原和激活T细胞;低表达模式识别受体,识别、摄取和加工外源性抗原能力弱。

未成熟DC与成熟DC特点的比较功能:识别、摄取和加工抗原,参与固有免疫。

♦抗原提呈与免疫激活作用(MHC分子、共刺激分子、黏附分子、细胞因子)♦免疫调节作用♦免疫耐受的维持与诱导单核/巨噬细胞包括血液中的单核细胞(monocyte)和组织器官中的巨噬细胞(macrophage,Mφ)。

功能:♦吞噬和清除病原微生物♦发挥专职性APC功能,刺激已活化的效应T细胞或记忆T细胞♦T细胞产生的细胞因子激活巨噬细胞,促进其杀伤病原体能力B细胞激活的Th辅助B细胞活化,对TD-Ag应答产生抗体,表达CD80/CD86等共刺激分子;作为专职性APC时,主要以BCR识别、浓集和内化抗原,刺激已活化的效应T细胞或记忆T细胞。

第十一章抗原提呈细胞与抗原的处理和提呈

第十一章抗原提呈细胞与抗原的处理和提呈

第十一章抗原提呈细胞与抗原的处理和提呈第一节抗原提呈细胞的种类和特点概念:抗原提呈细胞APC,指能够加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞,在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用分类:专职性APC:组成性表达MHCⅡ类分子和T细胞活化所需的共刺激分子以及黏附分子,具有显著的抗原摄取、加工、处理与提呈功能,包括单核/巨噬细胞、树突状细胞、B淋巴细胞;非专职性APC:内皮细胞、成纤维细胞、上皮及间皮细胞、嗜酸性粒细胞等,通常情况下不表达MHCⅡ类分子,但炎症过程中或IFN-γ等细胞因子的作用下,也可表达MHCⅡ类分子和共刺激分子、黏附分子,具有一定的抗原处理和提呈能力,但相对于专职性APC,其抗原的处理和提呈功能较弱。

一、树突状细胞DC·目前所知的功能最强的抗原提呈细胞,·成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名,·最大的特点是能够显著刺激初始T细胞增殖·是机体适应性T细胞免疫应答的始动者(一)类型与特点·根据来源:髓系DC和淋巴系DC;·根据分化成熟状态:非成熟DC和成熟DC;·根据组织分布:①淋巴样组织中的DC:主要包括并指状DC和滤泡样DC;②非淋巴样组织中的DC:主要包括间质性DC和朗格汉斯c3 体液中的DC:包括隐蔽细胞和血液DC(二)功能·抗原提呈与免疫激活作用·免疫调节作用·免疫耐受的维持与诱导二、单核/巨噬细胞·包括血液中的单核细胞和组织器官中的巨噬细胞。

·吞噬和清除病原微生物,参与炎症反应,发挥专职性APC功能。

三、 B淋巴细胞主要通过膜表面受体BCR摄取抗原,尤其当抗原浓度较低时,能浓集抗原并使之内化,发挥抗原提呈作用第二节抗原的处理和提呈根据抗原的性质和来源不同,APC通过以下四种途径进行抗原的加工、处理和提呈:●MHCⅠ类分子途径(内源性抗原提呈途径);●MHCⅡ类分子途径(外源性抗原提呈途径);●非经典的抗原提呈途径(MHC分子对抗原的交叉提呈);●脂类抗原的CD1分子提呈途径(一)MHCⅠ类分子途径1. 内源性抗原的加工、处理与转运:内源性抗原在胞质中被蛋白酶体降解,经抗原加工相关转运物转移至内质网腔;2. MHCⅠ类分子的生成与组装:MHCⅠ类分子α链和2m在内质网中合成,α链立即与伴侣蛋白结合;3. 抗原多肽-MHCⅠ类分子复合物的形成与多肽的提呈:MHCⅠ类分子与抗原肽结合形成复合物,经高尔基体转运至细胞膜上,提呈给CD8+T细胞。

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第十一章《抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈》复习题参考答案
一、单项选择题
1.B 2.A 3.C 4.A 5.D 6.C 7.B 8.A 9.B 10.D 11.C
二、名词解释
1.APC:即抗原提呈细胞。

能够加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞。

2.professional APC:即专职性抗原提呈细胞。

组成性表达MHCⅡ类分子和T细胞活化所需的共刺激分子及黏附分子,具有显著的抗原摄取、加工、处理与提呈功能,包括树突状细胞、单核/巨噬细胞、B淋巴细胞。

3.抗原加工/抗原处理:抗原提呈细胞或病毒感染细胞等靶细胞将抗原分子降解并加工处理成多肽片段,以抗原肽-MHC分子复合物的形式表达于细胞膜表面,这一过程称为抗原处理。

4.抗原提呈:在APC或病毒感染细胞等靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物与T 细胞表面的TCR特异性结合形成TCR-抗原肽-MHC分子三元体,从而活化T细胞的全过程。

三、填空题
1.单核-巨噬细胞树突状细胞B细胞
2.内源性CD8+外源性CD4+
3.髓系DC淋巴系DC
4.抗原提呈与免疫激活作用免疫调节作用免疫耐受的维持和诱导
5.交叉提呈CD1分子
四、简答题
1.试述内源性抗原是如何通过MHCⅠ类分子途径被加工处理和提呈的?PSMB和TAP在其中各有何作用?
内源性抗原→蛋白酶体(PSMB)降解→抗原肽(8~12aa)→TAP转运至内质网内→与MHCⅠ类分子结合→抗原肽-MHCⅠ类分子复合物→转运至细胞膜表面→提呈给
CD8+T细胞
PSMB8/9降解内源性抗原,TAP1/2转运抗原肽至内质网内。

2.试述外源性抗原是如何通过MHCⅡ类分子途径被加工处理和提呈的?
外源性抗原→APC识别与摄入→形成内体→与溶酶体融合→内体/溶酶体中降解→抗原
肽(13~18aa)→抗原肽与Ⅱ类分子结合→抗原肽-MHCⅡ类分子复合物→转运至细胞膜表面→提呈给CD4+T细胞。

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