氢氟酸的电导率
氢氟酸物质安全数据表(MSDS)
包装标志：13 UN编号：1662包装分类：Ⅱ
包装方法：小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外木板箱；塑料瓶、镀锡薄钢板桶外满底花格箱。
储运条件：储存于阴凉、通风的仓间内。远离火种、热源，防止阳光直射。应与碱类、金属粉末、易燃、可燃物、发泡剂H等分开存放。不可混储混运。搬运时轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
急救
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗，至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳停止时立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
防护
工程防护：密闭操作，注意通风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：可能接触其烟雾时，佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）或空气呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴氧气呼吸器。
身体防护：穿橡胶耐酸碱服。
手防护：戴橡胶耐酸碱手套。
其他：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。
危险特性：本品不燃，但能与大多数金属反应，生成氢气而引起爆炸。遇H发泡剂立即燃烧。腐蚀性极强。
灭火方法：消防人员必须佩戴氧气呼吸器、穿全身防护服。灭火剂：雾状水、泡沫。
毒性
LC50：1044mg/m3（大鼠吸入）
对人体危害
侵入途径：吸入，食入，经皮肤吸收。
健康危害：主要引起高铁血红蛋白血症。可引起溶血及肝损害。
临界温度（℃）：
氢氟酸MSDS
对人体危害
侵入途径：吸入，食入，经皮肤吸收。
健康危害：主要引起高铁血红蛋白血症。可引起溶血及肝损害。
急救
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗，至少15分钟。就医。
理化性质熔点831纯品沸点120353相对密度水112675相对密度空气1127辛醇水分配系数的对数值燃烧热kjmol无意义临界温度临界压力mpa溶解性稳定性和反应活性稳定性稳定聚合危害不聚合避免接触的条件禁忌物强碱活性金属粉末玻璃制品
标识
中文名：氢氟酸
英文名：hydrofluoric acid
分子式：HF
最小点火能（mJ）：
饱和蒸汽压（KPa）：
燃烧爆炸危险性
燃烧性：不燃
燃烧分解产物：氟化氢
闪点（℃）：
聚合危害：不聚合
爆炸下限（％）：
稳定性：稳定
爆炸上限（％）：
最大爆炸压力（MPa）：
引燃温度（℃）：
禁忌物：强碱、活性金属粉末、玻璃制品。
危险特性：本品不燃，但能与大多数金属反应，生成氢气而引起爆炸。遇H发泡剂立即燃烧。腐蚀性极强。
贮运
包装标志：13 UN编号：1662包装分类：Ⅱ
包装方法：小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外木板箱；塑料瓶、镀锡薄钢板桶外满底花格箱。
储运条件：储存于阴凉、通风的仓间内。远离火种、热源，防止阳光直射。应与碱类、金属粉末、易燃、可燃物、发泡剂H等分开存放。不可混储混运。搬运时轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
各种物质电导率表
16×10-4
二氯化汞HgCl2
0.229
18
44×10-4
5.08
421×10-4
溴化钾KBr
5
15
4.65×10-2
36
35.07×10-2
醋酸钾KCH2COOH
4.67
15
34.70×10-2
65.33
47.90×10-2
氰化钾KCN
3.25
15
52.70×10-2
碳酸钾K2CO3
5
15
56.10×10-2
84.80×10-2
碘化锂LiI
5
18
29.60×10-3
25
13.46×10-2
氢氧化锂LiOH
1.25
18
78.10×10-3
7.5
29.99×10-2
硫酸锂Li2SO4
5
15
40.00×10-3
10
61.00×10-3
氯化镁MgCl2
5
18
68.30×10-3
30
10.61×10-2
硝酸镁Mg(NO3)2
50
14.69×10-2
草酸钾K2C2O4
5
18
48.80×10-3
氯化钾KCl
5
18
69.90×10-3
21
28.10×10-2
氟化钾KF
5
40
18
65.20×10-3
25.22×10-2
碘化钾KI
5
18
33.80×10-2
55
42.26×10-3
硝酸钾KNO3
5
18
45.40×10-3
各种物质电导率表
硫酸镉CdSO4
氯化铜CuCl2
》
硝酸铜Cu(NO3)2
硫酸铜CuSO4
氢溴酸HBr
甲酸，蚁酸HCOOH
!
盐酸HCl
氢氟酸HF
氢碘酸HI
硝酸HNO3
/
磷酸H3PO4
硫酸H2SO4
二溴化汞HgBr2
二氯化汞HgCl2
)
溴化钾KBr
醋酸钾KCH2COOH
氰化钾KCN
碳酸钾K2CO3
421×10-4
×10-2
）
×10-2
×10-2
×10-2
×10-2
×10-2
×10-2
×10-3
×10-3
×10-2
×10-3
。
×10-2
×10-2
×10-3
×10-3
×10-2
×10-2
42．12×10-2
×10-2
×10-3\Fra bibliotek×10-4×10-4
×10-3
×10-2
×10-3
×10-2
×10-3
<1×10-9
}
4×10-8
×10-9
1×10-9
2×10-8
(9~20)×10-8
<2×10-8
×10-6
×10-6
×10-6
×10-6
-
4×10-10
<2×10-10
×10-6
×10-6
<×10-8
<×10-8
4×10-6
4×10-6
64×10-6
×10-6
、
×104
×10-7
×10-8
各种物质电导率表
100
100（纯）
5
40
0.004
0.121
4.80
29.8
5
6.2
31.0
62.0
10
70
87
5
85
99.4
0.223
0.229
5.08
5
36
4.67
65.33
3.25
5
50
5
5
21
5
40
5
55
5
22
4.2
42
3.18
47.26
5
0.20
0.63
2.5
40
5
25
1.25
7.5
5
10
5
30
42.10×10-3
18.70×10-3
69.90×10-3
36.50×10-3
85.80×10-3
10.62×10-2
10.90×10-3
45.80×10-3
19.08×10-2
49.40×10-2
8×10-3
55.00×10-4
98.40×10-4
2.80×10-4
5.6×10-3
39.48×10-2
氯化钾KCl
氟化钾KF
碘化钾KI
硝酸钾KNO3
氢氧化钾KOH
硫化钾K2S
硫酸钾K2SO4
碳酸锂Li2CO3
氯化锂LiCl
碘化锂LiI
氢氧化锂LiOH
硫酸锂Li2SO4
氯化镁MgCl2
硝酸镁Mg(NO3)2
硫酸镁MgSO4
氯化锰MnCl2
醋酸钠NaCH2COOH
电导率、电导池常数
电导率中文名称：电导率英文名称：conductivity; electric conductivity定义1：在介质中该量与电场强度之积等于传导电流密度。
对于各向同性介质，电导率是标量；对于各向异性介质，电导率是张量。
所属学科：电力（一级学科）；通论（二级学科）定义2：边长为1cm的立方体内所包含溶液的电导。
所属学科：机械工程（一级学科）；分析仪器（二级学科）；电化学式分析仪器-电化学式分析仪器一般名词（三级学科）定义3：以数字表示溶液传导电流的能力。
单位以每米毫西门子(mS/m)表示。
所属学科：生态学（一级学科）；水域生态学（二级学科）百科名片电导率电导率，物理学概念，指在介质中该量与电场强度之积等于传导电流密度。
对于各向同性介质，电导率是标量；对于各向异性介质，电导率是张量。
生态学中，电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力。
单位以每米毫西门子(mS/m)表示。
目录定义影响因素测量方法中国的电导率基准定义影响因素测量方法中国的电导率基准展开编辑本段定义（1）英文：conductivity (or specific conductance)（2）定义：电阻率的倒数为电导率，σ=1/ρ 。
除非特别指明，电导率的测量温度是标准温度（25 °C ）。
（3）单位：在国际单位制中,电导率的单位是西门子/米（S/m），其它单位有：s/cm，μs/cm。
1S/m=1000ms/m=1000000μs/m=10ms/cm=10000μs/cm。
（4）说明：电导率的物理意义是表示物质导电的性能。
电导率越大则导电性能越强，反之越小。
另外，不少人将电导跟电导率混淆：电导是电阻的倒数，电导率是电阻率的倒数。
编辑本段影响因素（1）温度：电导率与温度具有很大相关性。
金属的电导率随着温度的增高而降低。
半导体的电导率随着温度的增高而增高。
在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。
为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。
各种物质电导率表
液体名称
质量分数/%
温度-C
电导率/S • cm"
硝酸银AgN03
5
18
X1(T
60
X1(T
氯化钢BaCls
5
18
3. 89X10^
24
X1(T
硝酸领Ba (NO，
18
2. 09X10^
乙醇c：h5oh
95
25
XW7
醋酸CMC00H
18
xio-1
20
XI O-1
70
xio-'
4XW3
苯胺
25
xio'3
懑,并三苯
230
3XIO-10
三澳化神
35
xio-6
三氯化神
25
xio-6
苯醛，苯甲醛
25
X10'T
苯
—
X10's
安息香酸，苯（甲）酸
125
3 XIO-9
苯基就
25
5X10-3
苯甲醇
25
xio-s
液浪
X 10-13
澳代苯
25
<xio-10
澳仿，三旗甲烷
25
<2 XIO”
异丁基醇
25
421X10-
澳化钾KBr
5
15
X1(T
36
X1(T
醋酸钾KCH：COOH
15
xi(r
xio-2
新化钾KCN
15
xi(r
碳酸钾K：C03
5
15
xi(r
50
xi(r
草酸钾K3cq
5
18
一种电子级氢氟酸的制备方法
一种电子级氢氟酸的制备方法电子级氢氟酸是一种高纯度、高浓度的氢氟酸，用于电子工业中的半导体制造过程。
下面将介绍一种制备电子级氢氟酸的方法。
制备电子级氢氟酸的方法主要包括气相法和液相法。
其中液相法是制备高纯度氢氟酸的主要方法。
液相法制备电子级氢氟酸的步骤如下：1.材料准备：准备足够的超纯水和高纯度的氢氧化钾（KOH）。
2. 矫正KOH浓度：将备好的高纯度氢氧化钾溶液取一定量，在电导率计中测定其电导率。
根据电导率计的测量结果，调整溶液中氢氧化钾的含量，以使其电导率达到设定的标准，一般为10mol/L。
3.分离离子：利用阳离子交换膜或阴离子交换膜，将所需离子迁移到新的容器中。
这样可以去除氧化物离子和其他杂质离子。
4.氟化反应：将分离后的离子溶液与氟化剂（如氟化钙）反应生成氢氟酸。
氟化反应的温度一般控制在5-10摄氏度。
5.氢氟酸浓缩：将氢氟酸溶液置于真空中，利用蒸发的方式将溶剂去除，达到浓缩的目的。
通过这一步骤可以进一步提高氢氟酸的纯度和浓度。
6.纯化：为了进一步提高氢氟酸的质量，可以利用分馏技术和其他精细加工步骤进行纯化。
其中，分馏技术是一种常用的方法，通过控制温度和压力，将氢氟酸分离为不同的组分。
7.包装和贮存：将纯化后的电子级氢氟酸装入高纯度的容器中，并进行密封，以防止其与外界空气接触。
在贮存过程中，应控制温度和湿度，以确保产品的质量和稳定性。
需要注意的是，制备电子级氢氟酸的过程中，应采取严格的操作措施，防止杂质的污染。
此外，工艺的优化和改进也是提高产品质量和提高工艺效率的关键。