预购2018动物疫病监测诊断试剂清单
2017—2018年宠物新兽药盘点
综合治理兽用抗菌药18中国动物保健 | 2019.032017—2018年宠物新兽药盘点向昭颖/本刊现如今，宠物疾病受到重视，常见的宠物疾病有寄生虫病、皮肤病、传染性疾病，如螨虫病、蛔虫病、真菌性皮肤病、细菌性皮肤病、犬瘟热、狂犬病等等，由于狂犬病为人畜共患病且致死率为100%，所以受到的关注度最高。
宠物药品指专用于各种宠物的药品，但国内以治疗犬猫疾病的药物居多。
在我国宠物药品的生产归农业部管理，依照兽药GMP 标准进行生产。
根据公开数据汇总，2017—2018国内已注册的宠物新药有18项。
进口兽药的注册19项，其中注册的有14个，再注册的有4个，变更注册的1个。
获得有效批准文号的宠物药品89项。
投入临床试验且仍在有效期内的数据为11项。
1 2017-2018国内宠物新兽药注册情况2017—2018国内宠物新兽药注册共计18个产品（表1），其中针对传染性疾病的疫苗和检测试剂有3个，化药有15个，其中以消炎镇痛药和治疗心血管系统疾病的药物居多。
表1 2017-2018国内宠物新兽药注册情况犬瘟热、细小病毒病二联活疫苗（BJ/120株+FJ/58株） 生物制药有限公司、南京天邦生物科技有限公司、福州大北农生物技术有限公司、中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 （2017）新兽药证字25号三类注册美洛昔康片齐鲁晟华制药有限公司、佛山市南海东方澳龙制药有限公司、江苏恒丰强生物技术有限公司、齐鲁动物保健品有限公司（2017）新兽药证字55号五类注册盐酸贝那普利咀嚼片中国农业大学动物医学院、瑞普（天津）生物药业有限公司、齐鲁晟华制药有限公司、佛山市南海东方澳龙制药有限公司、北京中农大动物保健品集团湘潭兽药厂（2017）新兽药证字46号五类注册美洛昔康内服混悬液（猫用）上海汉维生物医药科技有限公司（2017）新兽药证字41号五类注册伊维菌素咀嚼片中国农业大学动物医学院、佛山市南海东方澳龙制药有限公司、瑞普（天津）生物药业有限公司、齐鲁晟华制药有限公司、北京中农大动物保健品集团湘潭兽药厂（2017）新兽药证字31号五类注册伊曲康唑内服溶液上海汉维生物医药科技有限公司（2017）新兽药证字22号五类注册美洛昔康片南京仕必得生物技术有限公司、来安县仕必得生物技术有限公司、来安县仕必得新兽药研发有限公司、天津市保灵动物保健品有限公司（2017）新兽药证字11号五类注册犬血白蛋白注射液中国人民解放军军事科学院军事医学研究院、北京博莱得利生物技术有限责任公司、泰州博莱得利生物科技有限公司（2018）新兽药证字51号 一类注册犬细小病毒酶免疫层析检测试纸条洛阳普泰生物技术有限公司、国家兽用药品工程技术研究中心、北京世纪元亨动物防疫技术有限公司、北京天之泰生物科技有限公司、中国农业科学院北京畜牧兽医研究所（2018）新兽药证字61号三类注册犬细小病毒胶体金检测试纸条武汉中博生物股份有限公司（2018）新兽药证字8号二类注册匹莫苯丹咀嚼片北京欧博方医药科技有限公司、青岛欧博方医药科技有限公司（2018）新兽药证字68号二类注册托芬那酸青岛农业大学、中国农业大学、山东信得科技股份有限公司、青岛百慧智业生物科技有限公司、新疆农业大学、齐鲁动物保健品有限公司（2018）新兽药证字20号三类注册doi:10.3969/j.issn.1008-4754.2019.03.00719托芬那酸注射液份有限公司、河北威远动物药业有限公司、施维雅（青岛）生物制药有限公司、青岛百慧智业生物科技有限公司、新疆农业大学、齐鲁动物保健品有限公司、南京威特动物药品有限公司（2018）新兽药证字21号三类注册丙泊酚注射液广东嘉博制药有限公司、华南农业大学、沛生医药科技（广州）有限公司、青岛农业大学（2018）新兽药证字55号五类注册乳酸钠林格注射液江苏恒丰强生物技术有限公司（2018）新兽药证字3号五类注册盐酸贝那普利咀嚼片北京欧博方医药科技有限公司、青岛欧博方医药科技有限公司（2018）新兽药证字63号五类注册盐酸贝那普利咀嚼片河北远征禾木药业有限公司、南京金盾动物药业有限责任公司、江苏恒丰强生物技术有限公司、河北远征药业有限公司（2018）新兽药证字14号五类注册盐酸贝那普利片来安县仕必得生物技术有限公司、来安县仕必得新兽药研发有限公司、浙江海正动物保健品有限公司、南京威特动物药品有限公司、南京仕必得生物技术有限公司、天津市保灵动物保健品有限公司、南京科灵格动物药业有限公司、南京威嘉仕宠物用品有限公司（2018）新兽药证字62号五类注册2 2017-2018进口宠物新兽药注册情况2017-2018年进口宠物新兽药14个产品（表2），再注册产品4个（表3），进口兽药变更注册产品1个（表4）其中针对传染性疾病的疫苗有6个，化药有13个，其中以驱虫药和治疗心血管疾病的药物居多。
草鱼细菌性病原体嗜水气单胞菌分离鉴定和药敏试验
2019.102018年笔者对泗阳县运河北片草鱼养殖进行了疫病监测与流行病学调查，并对具有典型症状的发病草鱼进行了病原菌株分离和鉴定，将鉴定出的嗜水气单胞菌进行了常用抗菌药物敏感性试验，旨在为嗜水气单胞菌病原引起的草鱼细菌性疾病有效检验与防控及相对应的有效治疗提供依据。
一、材料与方法1.试验材料(1)2018年4－10月在草鱼养殖场的不同发病塘口，选取具有典型发病症状草鱼进行分离，分离部位为血液，采样时间、地点、症状、API－20E 生化反应编号、菌株种类详细情况见表1。
(2)营养肉汤、营养琼脂、TCBS 琼脂、脱脂奶蔗糖胰蛋白胨琼脂购于北京陆桥。
肠杆菌和其他非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒(英文名API 20E)购于梅里埃诊断产品(上海嘉合)有限公司。
动物用药敏分析试剂板购于南京菲恩医疗科技有限公司。
2.试验方法细菌分离鉴定和菌株对药物感受性试验在县水产站病害检测无菌操作室内进行。
试验操作遵循《鱼类细菌病检疫技术规程(SC/T 7201.1－2006、SC/T 7201.1－2006)》和梅里埃API－20E 试剂条鉴定及南京菲恩动物用药敏分析试剂板操作流程。
二、试验结果1.嗜水气单胞菌分离及形态特征观察从病鱼血液分离到的嗜水气单胞菌在普通营养琼脂培养基上生长良好，28℃培养18～24小时，形成圆形光滑、边缘整齐、湿润、微凸、微白色菌落，在脱脂奶蔗糖胰蛋白胨琼脂平板上，菌落呈乳白色、微凸、湿润，周围出现清晰的溶蛋白透明圈，革兰氏染色阴性，油镜视野下短杆状。
2.嗜水气单胞菌的氧化酶试验和生理生化鉴定对分离的细菌进行生理生化检测，结果判定为嗜水气单胞菌的具体生理生化特征见表2。
依据《伯杰氏鉴定细菌学手册》(1994)“气单胞菌属细表1菌株分离清单汇总442019.10表312株细菌对8种抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC)对照毫克/升菌种间特征鉴别表”对分离到的嗜水气单胞菌进行Ⅰ和Ⅱ分类，并分别命名为Ⅰ－1、Ⅰ－2、Ⅰ－3和Ⅱ－1、Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅱ－6、Ⅱ－7、Ⅱ－8、Ⅱ－9。
预购2018动物疫病监测诊断试剂清单
预购2018年度动物疫病监测诊断试剂清单在使用前，所有的试剂盒组分都必须回复到室温（21℃±5℃）。
试剂应通过轻轻涡旋、旋转混合均匀。
1. 微孔板样品预稀释：1:40 倍195μL 样品稀释液 14 加入每孔。
5μL 用于检测样品加入对照不需要稀释加样：100μL 阴性对照（不需稀释）加入孔 A1 和 B1。
100μL 阳性对照（不需稀释）加入孔 C1 和 D1。
100μL 预稀释样品加入剩下孔内提示：加样后板震荡混匀（2min,200rpm）效果更佳且不会影响结果。
2. 21℃（±5℃）下孵育 30min±3min。
3. 用 300μL 左右的洗涤液洗涤每个板孔 5 次。
在洗涤和加入下一个试剂前，避免孔变干。
4. 用样品稀释液 3 按照 1：10 的比例的稀释浓缩酶标结合物（10X）制备酶标结合物（1X）（1 份浓缩洗涤液加 9 份样品稀释液 3）。
5. 吸取 100μL 的酶标记结合物（1X）加入到每孔中。
6. 21℃（±5℃）下孵育 30min±3min。
7. 重复步骤 3。
8. 吸取 100μL 的底物溶液加入到每孔中。
9. 21℃（±5℃）下暗室内孵育 15min±2min。
10. 在每孔中加入 100μL 的终止液终止显色反应。
11. 在酶标仪的 450nm 波长读结果。
实验有效性：在下列情形下实验有效：阴性对照的平均 OD 小于等于 0.150. OD NC ≤≤ 0.150阳性对照与阴性对照平均 OD 值差值大于等于 0.150 OD PC - OD NC ≥ 0.150结果判定：对于每个样品，计算其 S/P 比值：每个样品得出一个（S/P）实验原理：微量滴定板已经用 E2 糖蛋白包被。
加入样本和对照，经过孵育，如样本中含有抗体，将形成抗原-抗体复合物。
经过洗板，加入过氧化物酶结合物，它与没有结合抗体的点位结合，形成抗原-酶结合物复合体。
两种试剂盒分别检测猪口蹄疫O型、A型疫苗抗体的对比试验
2018 年第 8 期 兽医实验室
两种试剂盒分别检测猪口蹄疫 O 型、A 型 疫苗抗体的对比试验
杨虹 1 吴聪 2 1. 南昌市动物疫病预防控制中心 2. 江西农业大学动物科技学院
口蹄疫是由口蹄疫病毒引起偶蹄动物的一种急性、 对猪口蹄疫 O 型、A 型二价疫苗免疫抗体进行了免疫效
二、结果
1. 抗 体 检 测 合 格 率。 使 用 VP1-ELISA 诊 断 试 剂 盒 检 测 O 型、A 型 口 蹄 疫 抗 体 合 格 率 分 别 为 86.67%、 80.00%，使用 SPC-ELISA 检测试剂盒检测 O 型、A 型 口蹄疫抗体合格率分别为 90.00%、83.33%（表 1）。
最好的水平。 选择合适的接毒时间至关重要，进行 PCV2 培养时 ,
应在细胞接种或未形成单层之前接种。细胞接种后 0 h 以 MOI 为 0.05 接种 PCV2 病毒，接种病毒时间较早 , 严重影响了细胞的正常生长，病毒毒价较低 ；细胞接种 后 12 h 以 MOI 为 0.05 接种 PCV2 病毒，细胞密度有所 提高，虽然理论上细胞数越多 , 其所收获的病毒也应该 最多 , 但病毒毒价并没有细胞接种后 6 h 接种 PCV2 高。 说明细胞密度并不是决定病毒滴度的决定性因素 , 而是 细胞的生长状态。这主要是由于 PCV2 病毒在增值子代
3. 检 测 试 剂 盒。（1） 猪 口 蹄 疫 O 型 病 毒 VP1 结
2018 年以前，我国对猪一直进行 O 型口蹄疫的强 构 蛋 白 抗 体 ELISA 诊 断 试 剂 盒（VP1-ELISA）：批 号
制免疫，但根据农医发 [2018]1 号文件“农业部关于印发 20180302，购自郑州中道生物技术有限公司 ；猪口蹄疫
病毒时需要宿主细胞 DNA 复制相关的酶参与，只有细胞 处于指数生长前期时其 DNA 复制酶的活性最局，数量 最多。
中国动物疫病预防控制中心公布非洲猪瘟现场快速检测试剂名单
07据了解，按照农业农村部畜牧兽医局要求，中国动物疫病预防控制中心（农业农村部屠宰技术中心）（以下简称“中心”）于3月27日至5月 26日组织开展了第二次非洲猪瘟现场快速检测试剂评价工作，并对1月4日已公布的非洲猪瘟快检试剂进行了抽检。
6月11日，中心发布了通过专家评审的非洲猪瘟现场快速检测试剂名单，以便相关单位根据农业农村部有关检测工作要求选择使用。
本次评价和抽检对各单位送检的试剂盒中试产品进行了实验室测评和专家评审，检测样品类型仅限于样品盘的类型，包括猪血液和猪组织样品。
通过专家评审的非洲猪瘟现场快速检测试剂名单包括26个单位的34个产品，分为荧光定量PCR 类和等温扩增类两大类型，详细名单如下（表1）：表1非洲猪瘟现场快速试剂检测名单（按生产企业名称首字母顺序排列，不分先后）类型生产企业试剂名称应用范围荧光定量PCR 类北京明日达科技发展有限责任公司非洲猪瘟病毒实时荧光PCR 快速检测试剂盒猪血液和猪组织样品快速检测北京纳百生物科技有限公司非洲猪瘟病毒免提取快速荧光PCR 检测试剂盒北京伊森宝生物科技有限公司非洲猪瘟病毒实时荧光PCR 快速检测试剂盒广东海大畜牧兽医研究院有限公司非洲猪瘟病毒核酸检测试剂盒（便携式快速荧光PCR 法）广州悦洋生物技术有限公司非洲猪瘟病毒荧光PCR 快速检测试剂盒哈尔滨国生生物科技股份有限公司非洲猪瘟病毒荧光PCR 检测试剂盒哈尔滨维科生物药业有限公司非洲猪瘟病毒荧光定量PCR 检测试剂盒哈尔滨元亨生物药业有限公司非洲猪瘟病毒直接荧光PCR 快速检测试剂盒哈尔滨元亨生物药业有限公司非洲猪瘟病毒实时荧光PCR 快速检测试剂盒湖南国测生物科技有限公司非洲猪瘟病毒实时荧光PCR 检测试剂盒吉林和元生物工程股份有限公司非洲猪瘟病毒荧光定量PCR 快速检测试剂盒洛阳莱普生信息科技有限公司非洲猪瘟病毒荧光PCR 快速检测试剂盒洛阳普泰生物技术有限公司非洲猪瘟病毒荧光热对流PCR（cPCR）快速检测试剂盒青岛立见诊断技术发展中心非洲猪瘟病毒荧光定量PCR 快速检测试剂盒（冻干）青岛立见诊断技术发展中心非洲猪瘟病毒荧光定量PCR 快速检测试剂盒瑞普（保定）生物药业有限公司非洲猪瘟病毒荧光PCR 检测试剂盒上海快灵生物科技有限公司非洲猪瘟病毒荧光PCR 检测试剂盒（产物讲解备选)深圳市易瑞生物技术股份有限公司非洲猪瘟病毒直接荧光PCR 检测试剂盒深圳真瑞生物科技有限公司非洲猪瘟病毒荧光PCR 检测试剂盒深圳真瑞生物科技有限公司非洲猪瘟病毒微流控荧光PCR 快速检测试剂盒唐山怡安生物工程有限公司非洲猪瘟病毒荧光PCR 快速检测试剂盒武汉科前生物股份有限公司非洲猪瘟病毒实时荧光PCR 检测试剂盒肇庆大华农生物药品有限公司非洲猪瘟病毒（ASFV）荧光PCR 检测试剂盒郑州中道生物技术有限公司非洲猪瘟病毒荧光定量PCR 快速检测试剂盒中国牧工商集团有限公司VetMAXTM 非洲猪瘟病毒（AAFV）qPCR 检测试剂盒中国农业科学院兰州兽医研究所非洲猪瘟病毒直接扩增qPCR 检测试剂盒中牧实业股份有限公司成都药械厂非洲猪瘟病毒荧光PCR 检测试剂盒中牧实业股份有限公司兰州生物药厂非洲猪瘟病毒荧光PCR 快速检测试剂盒中国动物疫病预防控制中心公布非洲猪瘟现场快速检测试剂名单Copyright©博看网 . All Rights Reserved.行业纵览08中国动物保健 | 2019.07张鹤宇（1914—1975），河北省丰润县人，家畜解剖学家，教育家，长期从事家畜解剖学的研究工作，在大熊猫颅骨和消化器官、蒙古绵羊肾、北京鸭头部解剖，马腰荐神经丛及肾的血管分布等方面，都有较深入的研究。
猪病诊断试剂一览表
猪瘟 ELISA 抗原检测试剂盒（IDEXX）检测 病毒，特异性 100%全血、扁桃体、脾、肾 96ELISA
抗体检测试剂盒（IDEXX）检测抗体，与中和法 相关性 89.6%，特异性 100%血清 4802 猪伪狂犬 病 ELISA 检测试剂盒（基因缺失型，IDEXX）可 检测病毒感染，北美与欧盟指定扑灭计划使用，
但是始终没有说过关于爱情的任何字眼,她也习惯性的依赖,习惯性的丢三落四
毒通用 RT-PCR 检测试剂检测口蹄疫病毒，用于 猪口蹄疫的诊断与检测血清、水泡皮 10
cc0af1ca 易博
但是始终没有说过关于爱情的任何字眼,她也习惯性的依赖,习惯性的丢三落四
用于猪繁殖与呼吸综合征的诊断与检测肺、淋巴 结、血清 10 免疫组织化学诊断试剂检测病毒， 用于猪繁殖与呼吸综合征的诊断与检测肺、扁桃 体 304 猪细小病毒 PCR 检测试剂检测病毒，用于
猪细小病毒病的诊断与检测肠系膜淋巴结、肝脏 105 猪圆环病毒 PCR 诊断试剂检测病毒，用于圆 环病毒的诊断及 PCV-1、PCV-2 的鉴别诊断肺脏、 淋巴结、心脏、血清 480ELISA 试剂盒检眼,她也习惯性的依赖,习惯性的丢三落四
用于血清中的 PCV-2 的鉴别诊断血清 966 猪弓形 体 ELISA 试剂盒检测抗体，用于猪弓形体病的诊 断与检测血清 967 猪喘气病 ELISA 试剂盒 （IDEXX）检测抗体，用于感染或免疫效果检测
血清 480ELISA 试剂盒（IDEXX）检测抗体，用于 猪流感的诊断与检测血清 4808 口蹄疫非结构蛋 白抗体检测口蹄疫病毒非结构蛋白抗体，用于猪 口蹄疫病毒感染的诊断与检测血清 96 口蹄疫病
但是始终没有说过关于爱情的任何字眼,她也习惯性的依赖,习惯性的丢三落四
产品管理-绿都动物疾病检测产品简介
山东绿都生物科技有限公司绿都动物疾病检测产品简介主讲人： 董艳凯动物疫病快速检测产品绿都绿都ELISA ELISA ELISA试剂盒试剂盒试剂盒介绍介绍绿都绿都胶体金胶体金胶体金试剂盒试剂盒试剂盒介绍介绍绿都绿都PCR PCR PCR试剂盒介绍试剂盒介绍动物疫病快速检测产品绿都ELISA 试剂盒ELISA ELISA简介简介绿都绿都ELISA ELISA ELISA试剂盒测抗体（间接法）试剂盒测抗体（间接法）绿都试剂盒研制进展ELISA概述ELISA(Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay)由瑞典Schuurs分别报道，将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，ELISA 基本原理�抗原或抗体固相化：使抗原或抗体使抗原或抗体物理性的物理性的物理性的结合到某种固相载体结合到某种固相载体结合到某种固相载体的的表面，并保持其免疫活性 。
�抗原或抗体酶标化：使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。
�显色反应： 结合在固相载体上酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。
加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关本中受检物质的量直接相关。
ELISA基本原理图示洗涤的方法将固相载体上的复合物与其他物质分离将抗原或抗体固定于合适的载体上，并保持其生物活性使抗原或抗体与某种酶连接，形成酶标抗原或抗体加入酶反应底物，复合物上的酶催化底物使其分解，氧化或还原成有色产物待测样品与酶标抗原或抗体反应ELISA测抗原（Ag）或抗体（Ab）ELISA主要类型�间接法是检测抗体常用的方法。
其原理为利用酶标记的抗抗体以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法。
�间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗体建立检测相应抗体的方法。
重庆市开州区牧兽医局20182020年兽用疫苗等防疫物资定
重庆市开州区畜牧兽医局2018-2020年兽用疫苗等防疫物资定点供应商采购中标结果预公示项目名称重庆市开州区畜牧兽医局2018-2020年兽用疫苗等防疫物资定点供应商采购采购编号2017ZFCG226 采购方式公开招标评审日期2018年1月10日公示日期2018年1月10日中标候选人包一：第一中标候选人：成都民生消毒剂有限责任公司；第二中标候选人：重庆旭牧兽药有限公司；第三中标候选人：重庆福斯特兽医用器材有限公司。
包二：第一中标候选人：重庆福斯特兽医用器材有限公司；第二中标候选人：重庆旭牧兽药有限公司；第三中标候选人：成都聚德鑫科技有限公司。
包三：第一中标候选人：重庆福斯特兽医用器材有限公司；第二中标候选人：重庆旭牧兽药有限公司；第三中标候选人：成都聚德鑫科技有限公司。
拟中标人包一：成都民生消毒剂有限责任公司（地址:成都市青羊区蛟龙工业港高新区B区7座）；包二：重庆福斯特兽医用器材有限公司（地址:重庆市渝北区松石支路468号16栋1-1-1）；包三：重庆福斯特兽医用器材有限公司（地址:重庆市渝北区松石支路468号16栋1-1-1）。
拟中标价包一：报价为95℅；包二：报价为98℅；包三：报价为95℅。
主要拟中标标的见附件采购人名称重庆市开州区畜牧兽医局采购人地址重庆市开州区云枫街道桔乡路426号采购联系人吕老师采购人电话采购代理机构名称重庆市开州区公共资源交易中心采购代理机构地址重庆市开州区文峰街道富厚街291号项目负责人陈老师联系电话评标委员会成员名单张进、熊灿、伍小勇、傅晓林、冉宇生附件：开州区畜牧兽医局2018-2020年兽用疫苗等防疫物资定点供应商采购项目主要拟中标标的情况序号名称品牌、规格型号制造商原产地1 二氯异氰脲酸钠粉民生牌，二氯异氰脲酸钠，含有效氯20%。
250克/瓶、40瓶/箱，每箱10公斤、100箱/吨。
成都民生消毒剂有限责任公司成都2 复合酚民生牌，复合酚，含酚、醋酸22-26%。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
预购2018年度动物疫病监测诊断试剂清单试剂盒内容：试剂微量滴定板，已用 PRRSV 重组蛋白包被酶结合物浓缩液（10X）阳性对照阴性对照稀释缓冲液 14稀释缓冲液 3浓缩洗涤液（20X）底物溶液终止液（H 2 SO 4 0.5M）1. 酶结合物、阴阳性对照以及底物溶液必须在5℃（±3℃）下贮存。
2. 其它试剂可放置+2℃～+26℃保存。
3. 洗涤液和样品稀释液可用于ID VET 所有系列产品。
检测步骤：在使用前，所有的试剂盒组分都必须回复到室温（21℃±5℃）。
试剂应通过轻轻涡旋、旋转混合均匀。
1. 微孔板样品预稀释：1:40 倍195μL 样品稀释液14 加入每孔。
5μL 用于检测样品加入对照不需要稀释加样：100μL 阴性对照（不需稀释）加入孔A1 和B1。
100μL 阳性对照（不需稀释）加入孔C1 和D1。
100μL 预稀释样品加入剩下孔内提示：加样后板震荡混匀（2min,200rpm）效果更佳且不会影响结果。
2. 21℃（±5℃）下孵育30min±3min。
3. 用300μL 左右的洗涤液洗涤每个板孔5 次。
在洗涤和加入下一个试剂前，避免孔变干。
4. 用样品稀释液3 按照1：10 的比例的稀释浓缩酶标结合物（10X）制备酶标结合物（1X）（1 份浓缩洗涤液加9 份样品稀释液3）。
5. 吸取100μL 的酶标记结合物（1X）加入到每孔中。
6. 21℃（±5℃）下孵育30min±3min。
7. 重复步骤3。
8. 吸取100μL 的底物溶液加入到每孔中。
9. 21℃（±5℃）下暗室内孵育15min±2min。
10. 在每孔中加入100μL 的终止液终止显色反应。
11. 在酶标仪的450nm 波长读结果。
实验有效性：在下列情形下实验有效：阴性对照的平均OD 小于等于0.150. OD NC ≤≤0.150阳性对照与阴性对照平均OD 值差值大于等于0.150 OD PC - OD NC ≥0.150结果判定：对于每个样品，计算其S/P 比值：每个样品得出一个（S/P）值结果值结果S/P≤0.4 阴性S/P≤0.4 阴性S/P＞0.4 阳性S/P＞0.4 阳性5猪瘟ELISA试剂盒实验原理：微量滴定板已经用E2 糖蛋白包被。
加入样本和对照，经过孵育，如样本中含有抗体，将形成抗原-抗体复合物。
经过洗板，加入过氧化物酶结合物，它与没有结合抗体的点位结合，形成抗原-酶结合物复合体。
经过洗板，加入含底物TMB 液。
呈色反应是与样本中抗体含量成反比；若没有抗体，溶液将呈现蓝色，并在加入终止液后转为黄色。
抗体存在的情况下将不呈现任何显色反应。
在450nm 波长检测OD 值。
稀释缓冲液18 加入血清稀释后会改变颜色试剂盒内容：试剂包被的微量滴定板酶结合物标准液（10X 浓缩）阳性对照3盒阴性对照稀释缓冲液 8浓缩洗涤液（20X）稀释缓冲液 12底物溶液终止液（H 2 SO 4 0.5M）1. 酶结合物、阴阳性对照以及底物溶液必须在5℃（±3℃）下贮存。
2. 其它试剂可放置+2℃～+26℃保存。
3. 洗涤液和样品稀释液可用于ID VET 所有系列产品。
检测步骤：在使用前，所有的试剂盒组分都必须回复到室温（21℃±5℃）。
试剂应通过轻轻涡旋、旋转混合均匀。
1.血清1. 加样：50μL 8 号稀释液加入每孔。
50μL 阳性对照加入孔A1 和B1。
50μL 阴性对照加入孔C1 和D1。
50μL 待检测样品加入剩下其他孔内。
2. 2. 37℃℃（±±2℃℃））下孵育45±4min（短时孵育）或在21℃℃（±±5℃℃））下孵育16-20小时（过夜孵育）。
3. 甩干板中液体，用300μL 左右的洗涤液洗涤每个板孔3 次。
在每一次洗涤后，甩去每个板孔中的液体，在最后一次甩干后，在吸干材料上用力扣板，吸去剩余的液体。
在洗涤和加入下一个试剂前，避免孔壁变干。
4. 非常重要：10X 浓缩酶标记抗体用稀释缓冲液12 进行10 倍稀释（1 份浓缩液+9份稀释液）。
吸取稀释的100μL 的酶标抗体加入到每孔中。
5. 21℃℃（±±5℃℃））下孵育30±3min。
6. 甩干板中液体，用300μL 左右的洗涤液洗涤每个板孔3 次，洗涤过程中避免孔壁变干。
7. 吸取100μL 的底物溶液加入到每孔中。
8. 21℃℃（±±5℃℃）下暗室避光孵育15min±2min。
9. 在每孔中加入100μL 的终止液终止显色反应。
10. 在酶标仪的450nm 波长读取OD 值。
实验有效性：在下列情形下实验有效：阴性对照的平均OD 大于0.7 OD NC > 0.7阳性对照平均OD 值小于阴性对照的30% OD PC / OD NC ＜0.3结果判定：对于每个样品，计算其S/N 百分比（S/N%）每个样品得出一个（S/N）短时孵育或过夜孵育的结果如下：值结果值结果S/N%≤50% 阳性S/N%≤50% 阳性50%＜S/N%≤60% 可疑50%＜S/N%≤60% 可疑S/N%＞60% 阴性S/N%＞60% 阴性6禽流感H5-Re8株抗原禽流感病毒H5亚型（Re-8株）血凝抑制试验抗原，用于H5亚型（Re-8株）禽流感病原检测。
2ml/瓶。
1.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。
抗原效价不低于7Log2；2 .试剂在2～8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；3.试验结果阴阳性对照成立；4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。
2瓶7禽流感H7抗原禽流感病毒H7亚型血凝抑制试验抗原，用于H7亚型禽流感病原检测。
2ml/瓶。
1.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。
抗原效价不低于7Log2；2.试剂在2～8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；3.试验结果阴阳性对照成立；4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。
2瓶实验原理：微量滴定板已经用伪狂犬病毒抗原包被。
加入样本和对照，经过孵育，如样本中含有抗体，将形成抗原-抗体复合物。
经过洗板，加入过氧化物酶结合物，它与伪狂犬gB 抗原剩余点位结合，形成复合物。
经过洗板，加入含底物TMB 液。
呈色反应是与样本中抗体含量成反比；若无抗体，溶液将呈现蓝色，并在加入终止液后转为黄色。
抗体存在的情况下将不呈现任何显色反应。
在450nm 波长检测OD 值。
注意：稀释缓冲液4 加入血清稀释后会改变颜色试剂盒内容：试剂微量滴定板，已用伪狂犬 gB 病毒抗原包被酶结合物浓缩液（10X）阳性对照阴性对照稀释缓冲液 4稀释缓冲液 3浓缩洗涤液（20X）底物溶液终止液（H 2 SO 4 0.5M）1. 酶结合物、阴阳性对照以及底物溶液必须在5℃（±3℃）下贮存。
2. 其它试剂可放置+2℃～+26℃保存。
3. 相同名称的洗涤液和样品稀释液可用于ID VET 所有系列产品。
检测步骤：在使用前，所有的试剂盒组分都必须回复到室温（21℃±5℃）。
试剂应通过轻轻涡旋、旋转混合均匀。
1.血清1.1 短时间孵育1. 加样：每孔加入50μL 样品稀释液4。
孔A1 和B1 分别加入50μL 阳性对照。
孔C1 和D1 分别加入50μL 阴性对照。
剩下其他孔内加入50μL 待检测样品2. 37℃（±2℃）下孵育45min±4min。
1.2 过夜孵育1. 加样：每孔加入75μL 样品稀释液4。
孔A1 和B1 分别加入25μL 阳性对照。
孔C1 和D1 分别加入25μL 阴性对照。
剩下其他孔内加入25μL 待检测样品2. 21℃（±5℃）下过夜孵育16-20 小时。
1.3 不过过夜孵育或是短时间孵育，以下1-9 步骤相同1. 甩干板中液体，用300μL 左右的洗涤液洗涤每个板孔3 次。
在每一次洗涤后，甩去每个板孔中的液体，在最后一次甩干后，在吸干材料上用力扣板，吸去剩余的液体。
在洗涤和加入下一个试剂前，避免孔壁变干。
2. 用稀释液缓冲液3 按照1：10 的比例的稀释浓缩酶标结合物（10X）制备酶标结合物（1X）（1 份浓缩洗涤液加9 份样品稀释液）。
3. 吸取100μL 的酶标记结合物（1X）加入到每孔中。
4. 37℃（±2℃）下孵育30min。
5. 甩干板中液体，用300μL 左右的洗涤液洗涤每个板孔3 次，洗涤过程中避免孔壁变干。
6. 吸取100μL 的底物溶液加入到每孔中。
7. 21℃（±5℃）下暗室避光孵育15min。
8. 在每孔中加入100μL 的终止液终止显色反应。
9. 在酶标仪的450nm 波长读结果。
实验有效性：在下列情形下实验有效：阴性对照的平均OD 大于0.7 OD NC > 0.7阳性对照平均OD 值小于阴性对照的30% OD PC / OD NC ＜0.3结果判定：对于每个样品，计算其S/N 百分比（S/N）每个样品得出一个（S/N）16伪狂犬ELISA试剂盒（gE）实验原理：微量滴定板已经用伪狂犬病毒抗原包被。
加入样本和对照，经过孵育，如样本中含有抗体，将形成抗原-抗体复合物。
经过洗板，加入过氧化物酶结合物，它与伪狂犬gE 抗原的剩余位点结合，形成抗原-酶结合物复合体。
经过洗板，加入含底物TMB 液。
呈色反应是与样本中抗体含量成反比，若无抗体，溶液将呈现蓝色，并在加入终止液后转为黄色。
抗体存在的情况下将不呈现任何显色反应。
在450nm 波长检测OD 值。
试剂盒内容：试剂微量滴定板，已用伪狂犬 gB 病毒抗原包被酶结合物标准液（直接使用）阳性对照阴性对照稀释缓冲液 13浓缩洗涤液（20X）底物溶液终止液（H 2 SO 4 0.5M试剂1. 酶结合物、阴阳性对照以及底物溶液必须在5℃（±3℃）下贮存。
2. 其它试剂可放置+2℃～+26℃保存。
3. 相同名称的洗涤液和样品稀释液可用于ID VET 所有系列产品。
1盒检测步骤：在使用前，所有的试剂盒组分都必须回复到室温（21℃±5℃）。
试剂应通过轻轻涡旋、旋转混合均匀。
1.血清1.1 短时间孵育1. 加样：每孔加入20μL 样品稀释液13。
孔A1 和B1 分别加入50μL 阳性对照。
孔C1 和D1 分别加入50μL 阴性对照。
剩下其他孔内加入50μL 待检测样品。