《全血成分血质量要求》试题
全血成分血质量要求
前言 (Ⅲ)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 血液安全性检测要求 (4)5 血液质量控制要求 (4)本标准按照 GB/T 1.1 一 2022 给出的规则起草。
本标准代替 GB 18469 一 2001《全血及成份血质量要求》，与 GB 18469 一 2001 相比，主要技术变化如下：― 将英文名称由“Standards for whole blood and blood components quality ”修改为“Quality requirements for whole blood and blood components " ;― 调整了标准的框架结构，对血液的要求分为血液安全性检测要求和血液质量控制要求两部份阐述；― 增加了去白细胞全血、冰冻红细胞、病毒灭活新鲜冰冻血浆、冰冻血浆、病毒灭活冰冻血浆、混合浓缩血小板、辐照血液和速冻的定义；― 将血液制剂、成份血、红细胞成份血、单采成份血、全血、浓缩红细胞、悬浮红细胞、洗涤红细胞、冰冻解冻去甘油红细胞、浓缩血小板、新鲜冰冻血浆、冷沉淀凝血因子、浓缩少白细胞红细胞、悬浮少白细胞红细胞、单采血小板、单采少白细胞血小板、单采新鲜冰冻血浆、单采粒细胞的定义进行修订；― 将 GB 1 8469 一 2001 中少白细胞血液制剂的名称修订为去白细胞血液制剂；― 增加了去白细胞全血、去白细胞悬浮红细胞、病毒灭活新鲜冰冻血浆、冰冻血浆、病毒灭活冰冻血浆、混合浓缩血小板的质量要求；― 删除全血及成份血标签的相关内容，由其他相关国家标准衔接；―增加了 300 ml 规格全血和相应成份血的质量要求；―将全血和成份血外观要求中“无黄疽”改为“无色泽异常” ;― 将全血和成份血外观要求中“储血容器无破损”改为“血袋完好” ;― 将全血外观要求中导管的长度由“20 cm ”调整至“35 cm " ;―将全血的容量要求的表述方式调整为“不包括保养液的容量” ;―删除了全血中 K ＋、 Na ＋、 pH 和血细胞比容的质量控制项目；―在全血中增加了“血红蛋白含量”的质量控制项目；― 将全血中“血浆血红蛋白”质量控制项目调整为“储存期末溶血率” ;― 将悬浮红细胞外观要求中“上清呈无色透明”改为“无色泽异常”，并将导管的长度由“20 Cm " 调整至“35 cm " ;― 在悬浮红细胞中增加了“血红蛋白含量”和“储存期末溶血率”的质量控制项目；― 将洗涤红细胞外观要求中“保留注满洗涤红细胞的转移管”的内容改为“保留注满洗涤红细胞或者全血经热合的导管” ;―将洗涤红细胞中“红细胞回收率”质量控制项目调整为“血红蛋白含量” ;―删除了洗涤红细胞“白细胞清除率”质量控制项目；―将洗涤红细胞“血浆蛋白清除率”质量控制项目调整为“上清蛋白质含量”;―在洗涤红细胞中增加“溶血率”要求；―在洗涤红细胞中增加“无菌试验”要求；― 将冰冻解冻去甘油红细胞“红细胞回收率”质量控制项目调整为“血红蛋白含量” ; ― 删除了冰冻解冻去甘油红细胞“残留血小板”和“体外溶血试验” 的质量控制项目；― 在冰冻解冻去甘油红细胞中增加了“无菌试验”要求；― 将浓缩血小板的 pH 由“6 ．。
全血及成分血质量控制
(1)1个厂家的ELISA试剂检测HIV-1/2抗体+另一厂家 ELISA试剂联合检测HIV-1/2抗原和抗体 ； (2)1种ELISA 试剂检测HIV-1/2抗体或联合检测HIV-1/2抗原和抗体+1种 NAT试剂
2个厂家ELISA试剂检测特异性抗体
血液质量控制要求-1.全血
容量（mL） （不包括保养液） 血红蛋白含量(g)
储存期末溶血率%
200mL±20mL 300mL±30mL 400mL±40mL
200mL：≥20g 300mL：≥30g 400mL：≥40g
＜红细胞总量的0.8%
临床意义：血管内溶血时，血浆游离血红蛋白浓度增高
血液质量控制要求-2.去白细胞全血
容量(mL)
标示量（mL）±10%
血红蛋白含量(g)
血液质量控制
1 范围 质量控制包括全血及血液成分质量检查、关键物料 质量检查、关键设备质量检查和环境卫生质量检查。
2 抽样数量 全血及血液成分质量检查的抽样量为每月制备 量的1%或至少4袋。若该成分血每月制备量少于4袋的， 在保证质量的前提之下，由血站自行制订抽样频率和数量。
3 取样方法 应当尽可能采用密闭系统进行取样。如果采用 开放系统取样，应当严格无菌操作。取样对血液质量没有 构成影响的，取样后的血液可发放使用。 如果在开放环境制备或最后以生理盐水混悬，洗涤红细 胞保存期为24小时。
规定献血前进行一次干化学法或速率法检测)
HBV标志物 HCV标志物 HIV标志物
梅毒
(1)2个厂家ELISA试剂检测HBsAg； (2)1种ELISA试剂检 测HBsAg+1种NAT试剂
(1)2个厂家ELISA试剂检测HCV-Ab或联合检测HCV-Ag和 HCV-Ab ； (2)1种ELISA试剂检测HCV-Ab或联合检测 HCV-Ag和HCV-Ab+1种NAT试剂
全血及成分血质量要求GB 18469
《全血及成分血质量要求GB 18469—2012》考核题科室：姓名：分数：1、全血及成分血质量要求实施日期为（）。
2、以抗凝剂、葡萄糖等为主要成分的用于防止血液凝固、维持血液内各种组分活性和生理功能的一类药剂称为（）。
3、在一定的条件下，采用特定的方法将全血中一种或多种血液成分分离出而制成的血液制剂与单采成分血的统称为（）。
4、使用血细胞分离机将符合要求的献血者血液中一种或几种血液成分采集出而制成的一类成分血称为（）。
5、使用白细胞过滤器清除悬浮红细胞中几乎所有的白细胞，并使残留在悬浮红细胞中的白细胞数量低于一定数值的红细胞成分血；或使用带有白细胞过滤器的多联塑料血袋采集全血，并通过白细胞过滤器清除全血中几乎所有的白细胞，将该去白细胞全血中的大部分血浆分离出后，向剩余物内加入红细胞添加液制成的红细胞成分血为（）。
6、采用亚甲蓝病毒灭活技术对在全血的有效期内分离出的血浆或从新鲜冰冻血浆中分离出冷沉淀凝血因子后剩余的血浆进行病毒灭活并冰冻呈固态的成分血称为（）。
7、血浆制品经过快速冷冻在1h内使血浆核心温度降低到-30℃以下，这个过程称为（）。
8、血液安全性检测项目包括：血型、ALT、（）、（）、（）、（）。
9、全血：外观肉眼观察应 ( )等情况，血袋完好，并保留注满全血经热合的导管至少35cm。
200mL全血的容量为（）mL；300mL全血容量为（）mL ；400mL全血容量为（）mL。
10、去白细胞悬浮红细胞：血细胞比容（）；血红蛋白含量：来源于200mL全血含量≥（）g 、来源于300mL全血含量≥（）g 、来源于400mL全血含量≥（）g；储存期末溶血率（）。
11、洗涤红细胞容量为：200mL全血或悬浮红细胞制备的洗涤红细胞容量为（）mL ；300mL全血或悬浮红细胞制备的洗涤红细胞容量为（）mL ；400mL全血或悬浮红细胞制备的洗涤红细胞容量为（）mL。
12、冰冻解冻去甘油红细胞游离血红蛋白含量（），甘油残留量（）。
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2020年全国中心血站上岗考试题库688题[含参考答案]一、单选题1．制备血液成分的全血质量要求。
（A）A、采血速度<5分钟/200ml，并在采血后6~8小时内完成。
B、各种成分的制备，应在采血后8小时内完成。
C、各种成分的制备，应在采血后6小时内完成。
D、全血应无凝块，无溶血，无乳糜，容量误差应为标示量±10%。
2．下列关于检测试剂的特异性计算公式正确的是（C）A、假阳性/（假阳性＋真阴性）B、真阳性/(真阳性＋假阴性)C、真阴性/(假阳性＋真阴性)D、假阴性/(真阳性＋假阴性)3．浓缩红细胞红细胞压积为：(B)A、浓缩红细胞红细胞压积为0.90。
B、浓缩红细胞红细胞压积为0.70~0.80。
C、浓缩红细胞红细胞压积为0.60~0.70。
D、浓缩红细胞红细胞压积为0.80~0.90。
4．制备洗涤红细胞最后应加多少生理盐水悬浮。
（B）A、最后加60ml生理盐水悬浮即制得。
B、最后加50ml生理盐水悬浮即制得。
C、用60ml生理盐水洗涤3~6次。
D、最后加80ml生理盐水悬浮即制得。
5．新鲜全血的适应证。
（C）A、预防性输注。
B、慢性贫血患者的输注。
C、持续出血，失血量超过30%。
D、低血容量性扩容。
6．常用的抗凝保存液有几种。
（B）A、抗凝保存液有5种。
B、抗凝保存液有ACD和CPD两种。
C、抗凝保存液有ACD、CPD、ACDB、ACDA、CPDA5种。
D、抗凝保存液有ACD和、ACDB两种。
7．国内通常以多少新鲜全血制备的冷沉淀为1个制备单位。
（B）A、450ml新鲜全血制备的冷沉淀为1个制备单位。
B、400ml新鲜全血制备的冷沉淀为1个制备单位。
C、200ml新鲜全血制备的冷沉淀为1个制备单位。
D、300ml新鲜全血制备的冷沉淀为1个制备单位。
8．浓缩血小板的制备方法。
（D）A、全血手工分离法、富含血小板血浆法。
B、白膜层制备浓缩血小板法、血细胞分离机分离法。
C、洗涤血小板法、全血手工分离法。
全血及成分血高质量要求GB18469-2012(优质参考)
全血及成分血质量要求Quality requirements for whole blood and blood components目次前言 (Ⅲ)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 血液安全性检测要求 (4)5 血液质量控制要求 (4)前言本标准的第4 章为强制性的，其余为推荐性的。
本标准按照GB/T 1.1 一2009 给出的规则起草。
本标准代替GB 18469 一2001 《全血及成分血质量要求》，与GB 18469 一2001 相比，主要技术变化如下：―将英文名称由“Standards for whole blood and blood components quality ”修改为“Quality requirements for whole blood and blood components " ;―调整了标准的框架结构，对血液的要求分为血液安全性检测要求和血液质量控制要求两部分阐述；―增加了去白细胞全血、冰冻红细胞、病毒灭活新鲜冰冻血浆、冰冻血浆、病毒灭活冰冻血浆、混合浓缩血小板、辐照血液和速冻的定义；―将血液制剂、成分血、红细胞成分血、单采成分血、全血、浓缩红细胞、悬浮红细胞、洗涤红细胞、冰冻解冻去甘油红细胞、浓缩血小板、新鲜冰冻血浆、冷沉淀凝血因子、浓缩少白细胞红细胞、悬浮少白细胞红细胞、单采血小板、单采少白细胞血小板、单采新鲜冰冻血浆、单采粒细胞的定义进行修订；―将GB 1 8469 一2001 中少白细胞血液制剂的名称修订为去白细胞血液制剂；―增加了去白细胞全血、去白细胞悬浮红细胞、病毒灭活新鲜冰冻血浆、冰冻血浆、病毒灭活冰冻血浆、混合浓缩血小板的质量要求；―删除全血及成分血标签的相关内容，由其他相关国家标准衔接；―增加了300 ml 规格全血和相应成分血的质量要求；―将全血和成分血外观要求中“无黄疽”改为“无色泽异常”;―将全血和成分血外观要求中“储血容器无破损”改为“血袋完好”;―将全血外观要求中导管的长度由“20 cm ”调整至“35 cm " ;―将全血的容量要求的表述方式调整为“不包括保养液的容量”;―删除了全血中K ＋、Na ＋、pH 和血细胞比容的质量控制项目；―在全血中增加了“血红蛋白含量”的质量控制项目；―将全血中“血浆血红蛋白”质量控制项目调整为“储存期末溶血率”;―将悬浮红细胞外观要求中“上清呈无色透明”改为“无色泽异常”，并将导管的长度由“20 Cm " 调整至“35 cm " ;―在悬浮红细胞中增加了“血红蛋白含量”和“储存期末溶血率”的质量控制项目；―将洗涤红细胞外观要求中“保留注满洗涤红细胞的转移管”的内容改为“保留注满洗涤红细胞或全血经热合的导管”;―将洗涤红细胞中“红细胞回收率”质量控制项目调整为“血红蛋白含量”;―删除了洗涤红细胞“白细胞清除率”质量控制项目；―将洗涤红细胞“血浆蛋白清除率”质量控制项目调整为“上清蛋白质含量”;―在洗涤红细胞中增加“溶血率”要求；―在洗涤红细胞中增加“无菌试验”要求；―将冰冻解冻去甘油红细胞“红细胞回收率”质量控制项目调整为“血红蛋白含量”; ―删除了冰冻解冻去甘油红细胞“残留血小板”和“体外溶血试验”的质量控制项目；―在冰冻解冻去甘油红细胞中增加了“无菌试验”要求；―将浓缩血小板的pH 由“6 ．。
《全血成分血质量要求》试题(仅供借鉴)
一、单项选择题：1.《全血及成分血质量要求（2012版）》是什么时候发布的？（C）A 2012年7月1日B 2012年6月1日C 2012年5月11日D 2012年6月11日2、冰冻红细胞是采用特定的方法将自采集之日（）天内的的全血或悬浮红细胞中的红细胞分离，并将一定浓度和容量的甘油与其混合后，使用速冻设备进行速冻或直接置于（）以下的条件下保存的红细胞成分血。
(D)A 5d -65℃B 6d -80℃C 5d -80℃D 6d -65℃3、浓缩血小板是采集后置于室温保存和运输的全血于采集后（）内，或采集后置于20℃-24℃保存和运输的全血于（）内，在室温条件下将血小板分离出，并悬浮于一定量血浆中长的成分血。
(A)A 6h 24hB 24h 6hC 8h 6hD 8h 24h4、下列对全血外观要求描述正确的是：（ A ）A 肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、气泡及重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满全血经热合的导管至少35cm。
B 肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、气泡及黄疸等情况；血袋完好，并保留注满全血经热合的导管至少35cm。
C 肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、气泡及黄疸等情况；血袋完好，并保留注满全血经热合的导管至少20cm。
D 肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、气泡及重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满全血经热合的导管至少20cm。
5、下列对洗涤红细胞外观要求描述正确的是：（ B ）A肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、气泡等情况；血袋完好，并保留注满洗涤红细胞或全血经热合的导管至少35cm。
B肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、气泡等情况；血袋完好，并保留注满洗涤红细胞或全血经热合的导管至少20cm。
C肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满洗涤红细胞或全血经热合的导管至少20cm。
D肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满洗涤红细胞或全血经热合的导管至少35cm。
全血成分血质量要求试题
全血成分血质量要求试题一、填空题1、保养液是以抗凝剂、（）等为主要成分的用于防止血液凝固、维持血液内各种组分活性和生理功能的一类药剂。
2、添加液是对某一种血液制剂进行再加工时，针对某一种血液成分而加入的能保持和（或）营养该血液成分生物活性，维持其（）的一类药剂。
3、全血是将一定量人的血液采集到含一定量（）的采血袋内所制成的血液制剂。
4、成分血是在一定条件下用（）方法分离出全血内的一种或几种血液成分而制成的血液制剂。
5、悬浮红细胞是将采集到多联袋内的全血中的大部分血浆在全封闭的条件下分离出后并向剩余物加入红细胞（）制成的红细胞成分血。
6、悬浮少白细胞红细胞是将采集到多联袋内的全血中的大部分（）、血小板及血浆在全封闭的条件下去除后向剩余物加入红细胞添加液所制成的红细胞成分血。
7、洗涤红细胞是采用物理方式在（）下将保存期内全血、浓缩红细胞、悬浮红细胞血液制剂用大量静脉注射用0.9%的生理盐水洗涤，去除绝大部分非红细胞部分，并将红细胞悬浮在0.9%（）中所制成的红细胞成分血。
8、冰冻解冻去甘油红细胞是采用物理方式在无菌条件下将保存时间在（）内的全血、浓缩红细胞、悬浮红细胞血液制剂中的红细胞分离出并加入红细胞保护剂甘油于低温（－65℃以下）冷冻保存，此红细胞经过解冻去甘油后加入一定量的静脉注射用0.9%生理盐水或同时冻存的分离血浆所制成的红细胞成分血。
9、新鲜冰冻血浆是在全血采集后（全血保养液为ACD）或（全血保养液为CPD、CPDA-1）内，在全封闭的条件下将血浆分离出并冻结制成的成分血。
10、冷沉淀凝血因子是保存期内的新鲜冰冻血浆，在（）封闭状态融化后，在1℃~6℃无菌条件下分离出沉淀在血浆中的冷不溶解物质并在（）内冻结而制成的成分血。
11、单采血小板是采用血液单采机在（）的条件下自动将全血中的血小板分离出并悬浮于一定量（）内制成的单采成分血。
12、单采粒细胞是采用血液单采机在全封闭的条件下自动将全血中的（）分离出并悬浮于一定量血浆内制成的单采成分血。
血液制品的国际标准与质量要求考核试卷
B.国家药品监督管理局
C.国家工商行政管理总局
D.国家发展和改革委员会
10.关于血液制品的国际标准，以下哪项是正确的？（）
A.血液制品的生产企业可以自行决定产品的有效期
B.血液制品的注册和销售无需经过国家药品监督管理部门的审批
C.血液制品的生产和检测应遵循严格的质量管理体系
D.血液制品的生产企业无需接受监管部门的审核
B.血液制品的注册和销售无需经过国家药品监督管理部门的审批
C.血液制品的生产和检测应遵循严格的质量管理体系
D.血液制品的生产企业可以自行决定产品的有效期
15.以下哪项不属于血液制品的生产要求？（）
A.对献血者进行健康检查和传染病筛查
B.采用无菌操作技术生产血液制品
C.对血液制品进行病毒灭活处理
D.可以使用未经批准的原料生产血液制品
A.维持适宜的温度
B.避免直接日晒
C.防止过度的物理振动
D.可以与其他药品共同运输
6.根据国际标准，血液制品的生产企业应该遵循哪些质量管理原则？（）
A.以顾客为中心
B.全员参与
C.过程方法
D.持续改进
7.以下哪些因素可能导致血液制品质量不合格？（）
A.献血者不符合健康标准
B.生产过程中出现微生物污染
3.血液制品的运输过程中，应保持在______的温度范围内，以保障其质量。
4.我国对血液制品的生产企业实行______制度，以加强对血液制品的监管。
5.血液制品的包装材料应具备______、______和______等特性。
6.血液制品的质量检测主要包括______、______和______等环节。
C.无需对献血者进行健康检查和传染病筛查
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一、单项选择题：1.《全血及成分血质量要求（2012版）》是什么时候发布的？（C）A 2012年7月1日B 2012年6月1日C 2012年5月11日D 2012年6月11日2、冰冻红细胞是采用特定的方法将自采集之日（）天内的的全血或悬浮红细胞中的红细胞分离，并将一定浓度和容量的甘油与其混合后，使用速冻设备进行速冻或直接置于（）以下的条件下保存的红细胞成分血。
(D)A 5d -65℃B 6d -80℃C 5d -80℃D 6d -65℃3、浓缩血小板是采集后置于室温保存和运输的全血于采集后（）内，或采集后置于20℃-24℃保存和运输的全血于（）内，在室温条件下将血小板分离出，并悬浮于一定量血浆中长的成分血。
(A)A 6h 24hB 24h 6hC 8h 6hD 8h 24h4、下列对全血外观要求描述正确的是：（ A ）A 肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、气泡及重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满全血经热合的导管至少35cm。
B 肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、气泡及黄疸等情况；血袋完好，并保留注满全血经热合的导管至少35cm。
C 肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、气泡及黄疸等情况；血袋完好，并保留注满全血经热合的导管至少20cm。
D 肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、气泡及重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满全血经热合的导管至少20cm。
5、下列对洗涤红细胞外观要求描述正确的是：（ B ）A肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、气泡等情况；血袋完好，并保留注满洗涤红细胞或全血经热合的导管至少35cm。
B肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、气泡等情况；血袋完好，并保留注满洗涤红细胞或全血经热合的导管至少20cm。
C肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满洗涤红细胞或全血经热合的导管至少20cm。
D肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满洗涤红细胞或全血经热合的导管至少35cm。
6、下列对浓缩血小板外观要求描述正确的是：( c )A 肉眼观察应无色泽异常、蛋白析出、气泡及重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满血小板经热合的导管至少15cm。
B 肉眼观察应无色泽异常、蛋白析出、气泡及重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满血小板经热合的导管至少20cm。
C 肉眼观察应呈黄色云雾状液体，无色泽异常、蛋白析出、气泡及重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满血小板经热合的导管至少15cm。
D 肉眼观察应呈黄色云雾状液体，无色泽异常、蛋白析出、气泡及重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满血小板经热合的导管至少20cm。
7、下列对新鲜冰冻血浆外观要求描述正确的是：( A )A 肉眼观察融化后的新鲜冰冻血浆，应呈黄色澄清液体，无色泽异常、蛋白析出、气泡及重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满新鲜冰冻血浆经热合的导管至少10cm。
B 肉眼观察融化后的新鲜冰冻血浆，应呈黄色澄清液体，无色泽异常、蛋白析出、气泡及重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满新鲜冰冻血浆经热合的导管至少20m。
C 肉眼观察融化后的新鲜冰冻血浆，应呈黄色澄清液体，无色泽异常、蛋白析出、气泡及重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满新鲜冰冻血浆经热合的导管至少15cm。
D肉眼观察融化后的新鲜冰冻血浆，应无色泽异常、蛋白析出、气泡及重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满新鲜冰冻血浆经热合的导管至少10cm。
8、下列对冷沉淀外观要求描述正确的是：(C )A 肉眼观察融化后的冷沉淀凝血因子，应呈黄色澄清液体，无色泽异常、蛋白析出、气泡及重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满血浆经热合的导管至少15cm。
B 肉眼观察融化后的冷沉淀凝血因子，应呈黄色液体，无色泽异常、蛋白析出、气泡及重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满血浆经热合的导管至少10cm。
C 肉眼观察融化后的冷沉淀凝血因子，应呈黄色澄清液体，无色泽异常、蛋白析出、气泡及重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满血浆经热合的导管至少10cm。
9、下列对单采粒细胞外观要求描述正确的是：(B)A 肉眼观察应无色泽异常，无凝块、溶血、气泡及重度乳糜出现等情况；血袋完好，并保留注满单采粒细胞经热合的导管至少10cm。
B 肉眼观察应无色泽异常，无凝块、溶血、气泡及重度乳糜出现等情况；血袋完好，并保留注满单采粒细胞经热合的导管至少20cm。
C 肉眼观察应无色泽异常，无凝块、溶血、气泡及重度乳糜出现等情况；血袋完好，并保留注满单采粒细胞经热合的导管至少35cm。
D 肉眼观察应无色泽异常，无凝块、溶血、气泡及重度乳糜出现等情况；血袋完好，并保留注满单采粒细胞经热合的导管至少15cm。
10、速冻是将血浆制品经过快速冷冻在1小时内使血浆核心温度降低到（ C ）以下？A -20℃B -18℃C -30℃D -65℃11、冷沉淀凝血因子的储存温度为_______℃_，解冻后________℃_保存，应__________h内输注。
CＡ、-20、2-6、12 Ｂ-18、2-8、24 Ｃ、-18、2-6、24 Ｄ、-18、2-6、4812、洗涤红细胞是采用特定的方法将保存期内的全血、悬浮红细胞用大量（ C ）洗涤。
Ａ、低渗溶液Ｂ、高渗溶液Ｃ、等渗溶液13、病毒灭活冰冻血浆是采用（ B ）对血浆进行病毒灭活。
Ａ、α射线辐照Ｂ、亚甲蓝病毒灭活技术Ｃ、γ射线辐照14、丙氨酸氨基转移酶检测，采用（）种试剂（速率法）进行（）次检测。
BＡ、1、2 Ｂ、1、1 Ｃ、2、215、冷沉淀凝血因子采用特定的方法将保存期内的新鲜冰冻血浆在（）融化后，分离出大部分的血浆，并将剩余的冷不溶解物质在（C ）内速冻呈固态的成分血。
Ａ、1℃～6℃2小时Ｂ、1℃～4℃1小时Ｃ、1℃～6℃1小时24、浓缩血小板的保存期正确的是（ A ）Ａ存储于普通血袋时保存期２４小时。
储存于血小板专用血袋时保存期５天Ｂ当密闭系统变为开放系统保存期４小时，且不超过原保持期。
Ｃ当数个浓缩血小板汇集到同一个血袋需保持可追溯性，汇集后保存期４小时且不超过原保存期。
Ｄ当无专用血小板保存设备进行持续轻缓振摇时，保存期６小时，且不超过原保存期。
27《全血及成分血质量要求（2012版）》是什么时候实施的？（A ）A 2012年7月1日B 2012年6月1日C 2012年5月11日D 2012年6月11日29、使用照射强度为（ C ）对血液制剂进行照射。
Ａ、25-30ＧＹ的α射线Ｂ、25-35ＧＹ的α射线Ｃ、25-30ＧＹ的γ射线Ｄ、25-35ＧＹ的γ射线30、梅毒螺旋体标志物检测方法正确的是（ B ）Ａ、采用１种ＥＬＩＳＡ试剂检测梅毒螺旋体特异性抗体Ｂ、采用2种ＥＬＩＳＡ试剂检测梅毒螺旋体特异性抗体Ｃ、采用１种ＥＬＩＳＡ试剂检测梅毒螺旋体特异性抗体、采用1 种试剂检测梅毒螺旋体核酸31、来源于200毫升全血：去白悬浮红细胞的血红蛋白含量≥（ D ）gＡ、30 Ｂ、20 Ｃ、16 Ｄ、1832、来源于300毫升全血：去白悬浮红细胞的白细胞残留量含量≤（ C ）×106 个。
Ａ、2.5 Ｂ、3.6 Ｃ、3.8 Ｄ、4.033、来源于400毫升全血：洗涤红细胞的容量（ A ）ＭＬ。
Ａ、250±25 Ｂ、200±20 Ｃ、260±2634、来源于300毫升全血：洗涤红细胞的不清蛋白质含量（ B ）g。
Ａ、≤0.75 Ｂ、＜0.75 Ｃ、＜0.5 Ｄ、≤0.535、来源于400毫升全血：冰冻解冻去甘油红细胞的容量（ B ）ＭＬ。
Ａ、250±25 Ｂ、400±40 Ｃ、300±3036、来源于300毫升全血：冰冻解冻去甘油红细胞的血红蛋白含量≥（ C ）gＡ、30 Ｂ、20 Ｃ、24 Ｄ、1837、来源于300毫升全血：浓缩血小板的血小板含量≥（ B ）Ａ、2×1010个Ｂ、3×1010个Ｃ、4×1011个Ｄ、2.5×1011个38、单采血小板的血小板含量≥（）/袋Ａ、2×1010个Ｂ、3×1010个Ｃ、4×1011个Ｄ、2.5×1011个39、新鲜冰冻血浆的Ⅷ因子含量（IU/mL）≥（B ）IU/mLＡ、0.8 Ｂ、0.7 Ｃ、0.6 Ｄ、0.540、病毒灭活新鲜冰冻血浆的Ⅷ因子含量（IU/mL）≥（ D ）IU/mLＡ、0.8 Ｂ、0.7 Ｃ、0.6 Ｄ、0.541、添加液为0. 9%氯化钠溶液的冰冻解冻去甘油红细胞保存期为（B） h。
Ａ、48 Ｂ、24 Ｃ、12 Ｄ、6二、多项选择题：1、血型检测包括哪些试验结果正确？(a\d)A ABO血型定型试验结果正确。
B 血小板抗体检测结果正确C HLA检测D RhD血型定型试验结果正确。
2、全血的血红蛋白含量要求是：（a\b\c）A 200mL规格的全血含量≥20gB 300mL规格的全血含量≥30gC 400mL规格的全血含量≥40gD 300mL规格的全血含量≥25g3、浓缩红细胞质量控制项目和要求正确的是：（B\C\D）A 肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、气泡等情况；血袋完好，并保留注满全血经热合的导管至少20cm。
B 血细胞比容: 0.65～0.80C 储存期末溶血率（%）: <红细胞总量的0.8%D 来源于200毫升全血的血红蛋白含量≥20g4、去白细胞悬浮红细胞质量控制项目和要求正确的是:( B/C/D)A 外观: 肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、气泡、重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满全血经热合的导管至少35cm。
B 血细胞比容: 0.45～0.60C 储存期末溶血率（%）: <红细胞总量的0.8%D 无菌试验: 无细菌生长5、洗涤红细胞质量控制项目中血红蛋白含量（g）的要求正确的是：（B\C\D ）A 来源于200mL全血：含量≥20gB 来源于200mL全血：含量≥18gC 来源于300mL全血：含量≥27gD 来源于400mL全血：含量≥36g6 、冰冻解冻去甘油红细胞质量控制项目和要求正确的是：（B\D）A 肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、气泡等情况；血袋完好，并保留注满解冻去甘油红细胞经热合的导管至少15cm。
B 游离血红蛋白含量（g/L）≤1 g/LC 甘油残留量（g/L）≤5g/LD 白细胞残留量（个）来源于300mL全血：含量≤3×107个7、浓缩血小板质量控制项目和要求中对容量要求正确的是：（ A\B\Ｄ）A 来源于200mL全血：容量为25mL～38mLB 来源于300mL全血：容量为38mL～57mLC来源于300mL全血：容量为35mL～56mlD 来源于400mL全血：容量为50mL～76mL8、单采血小板质量控制项目和要求中对容量的要求正确的是( A\C)A 储存期为24h的单采血小板容量：125mL～200mLB 储存期为24h的单采血小板容量：150mL～225mLC 储存期为5天的单采血小板容量：250mL～300mLD储存期为5天的单采血小板容量：225mL～275mL9、冰冻血浆质量控制项目和要求中正确的是：（A\B\C\D）A肉眼观察应呈黄色澄清液体，无色泽异常、蛋白析出、气泡及重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满冰冻血浆经热合的导管至少10cm。