高中生物 必修二 基因突变及其他变异测试题及答案

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人教版必修2 第5章 基因突变及他变异(含答案)

人教版必修2  第5章 基因突变及他变异(含答案)

人教版必修2 第5章基因突变及其他变异一、单选题1.玉米子粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。

现有基因型为Tt的黄色子粒植株A,其细胞中9号染色体如图1所示。

以植株A为父本,正常的白色子粒植株为母本进行杂交,产生的F1中发现了一株黄色子粒植株B,其9号染色体及基因组成如图2。

该植株出现的原因是()A.母本减数分裂过程中姐妹染色单体分离后移向同一极B.父本减数分裂过程中姐妹染色单体分离后移向同一极C.母本减数分裂过程中同源染色体未分离D.父本减数分裂过程中同源染色体未分离2.双亲表现正常,却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子,那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带该致病基因的概率是()A. 1/8B. 1/4C. 1/3D. 3/43.基因型为Aa的幼苗经秋水仙素处理后长成植株,该植株细胞减数分裂产生的配子的种类及其比例是()A. AA∶aa=1∶1B. AA∶Aa∶aa=1∶2∶1C. Aa∶Aa=1∶1D. AA∶Aa∶aa=1∶4∶14.遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病,如生男孩,则100%正常,这种遗传病是()A.常染色体显性遗传B. X染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D. X染色体隐性遗传5.对下列细胞图中有关染色体变化的描述不正确的是()A.图甲细胞中有3个染色体组,可能是体细胞,也可能是生殖细胞B.图甲所示的细胞如果是体细胞,该细胞可以进行有丝分裂C.图乙所示的细胞如果是二倍体生物的生殖细胞,则该细胞含有一个染色体组D.图乙中含有4个DNA分子、4个着丝点、4个中心粒6.在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于()A.染色体变异B.基因重组C.基因突变D.基因重组或基因突变7.控制人的血型的等位基因ⅠA,ⅠB, i之间的关系如图所示,该图不能说明()A.基因突变是不定向的B.基因突变是可逆的C.基因突变产生等位基因,等位基因可以通过突变相互转化D.基因突变是随机发生的8.科研人员测得一多肽链片段为“—甲硫氨酸—脯氨酸—苏氨酸—甘氨酸—缬氨酸—”,其密码子分别为:甲硫氨酸(AUG)、脯氨酸(CCU,CCC,CCA)、苏氨酸(ACU,ACC,ACA)、甘氨酸(GGU,GGA,GGG)、缬氨酸(GUU,GUC,GUA,GUG)。

高中人教版生物必修2第五章《基因突变及他变异》测试卷含答案

高中人教版生物必修2第五章《基因突变及他变异》测试卷含答案

第五章《基因突变及其他变异》测试卷一、单选题(共20小题)1.自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A.突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B.突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C.突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添2.下列关于“低温诱导染色体数目的变化”的实验原理及过程的叙述,不正确的是()A.低温诱导植物染色体数目变化的原理是低温能够抑制纺锤体的形成B.实验中把洋葱根尖分别放入卡诺氏液中浸泡0.5~1 h,目的是固定细胞的形态C.制作装片过程中,用15%的盐酸和95%的酒精混合液(1∶1)解离的目的是使细胞互相分散开来D.实验中使用酒精的目的是冲洗掉盐酸,有利于染色3.无丙种球蛋白血症(XLA)是一种伴性遗传病,如图是某患病家族的遗传系谱图。

下列说法中错误的是()A.该病是伴X隐性遗传病,致病基因可能是来自∶1个体的基因突变B.若∶1和∶2再生一个孩子,这个孩子是正常的女性纯合子的概率为1/4C.若∶1与正常男性婚配后生有一男孩,则该男孩患病的概率为1/8D.该家族中表现正常的女性都不传递致病基因4.韭菜的体细胞中含有32条染色体,这32条染色体有8种形态结构,则韭菜是()A.二倍体B.四倍体C.六倍体D.八倍体5.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()A.男孩,男孩B.女孩,女孩C.男孩,女孩D.女孩,男孩6.如图中的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象,丙、丁是染色体交叉互换的现象,∶至∶是对这些现象出现的原因或结果的解释,其中全部正确的一项是()∶图甲的一条染色体可能有片段缺失∶图乙的一条染色体可能有片段倒位∶图丙会导致染色体片段重复∶图丁会导致基因重组A. ∶∶B. ∶∶C. ∶∶∶D. ∶∶∶7.一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa,其异常联会形成的部分配子也可受精形成子代。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异真题(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异真题(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异真题单选题1、科研人员常采用突变体与三体杂交的方法确定突变基因在染色体上的位置。

已知水稻的正常熟对早熟为显性,由基因B/b控制。

现有早熟突变株水稻,为判断突变基因在9号或11号染色体上,科研人员以该突变株为父本,分别与9号染色体和11号染色体的三体纯合正常熟水稻杂交,选择F1中的三体与早熟水稻杂交得到F1,结果如下(实验过程中不考虑突变,各种配子均能存活且受精机会均等;三体在减数分裂时,配对的两条染色体彼此分离,另一条染色体随机移向细胞一极;三体和二倍体存活机会相等。

)下列叙述正确的是()B.突变基因b位于11号染色体上C.F1水稻中三体所占的比例为1/4D.F2中正常熟水稻的基因型为BBb或Bbb答案:B分析:题意分析,若基因B/b在9号染色体上,则该突变体与9-三体(BBB)杂交,产生的F1中的基因型为BBb和Bb且比例为1:1,然后从F1中选出三体(BBb)进行测交,则后代的比例为(1BBb、2Bbb、2Bb、1bb)正常熟:早熟=5:1;同时与11号三体正常熟纯合体植株(AA)杂交,产生的F1的基因型为Aa,该个体测交产生的子代性状比例正常熟:早熟=1:1。

同理若基因B/b在11号染色体上,则该突变体与11-三体(AAA)杂交,产生的F1中的基因型为BBb和Bb且比例为1:1,然后从F1中选出三体(BBb)进行测交,则后代的比例为(1BBb、2Bbb、2Bb、bb)正常熟:早熟=5:1;同时与9号三体正常熟纯合体植株(BB)杂交,产生的F1的基因型为Bb,该个体测交产生的子代性状比例正常熟:早熟=1:1。

A、染色体数目变异在光学显微镜下可观察到,A错误;B、由分析可知,若突变基因在三体上,则F1测交所得F2的表现型及比例为正常熟:早熟=5:1,对应表格数据则可知突变基因b位于11号染色体上,B正确;C、由分析可知,F1水稻中三体所占的比例为1/2,C错误;D、突变基因在11号染色体上,测交的基因型及比例为BBb:Bbb:Bb:bb=1:2:2:1,即F2中正常熟水稻的基因型有BBb、Bbb、Bb三种,D错误。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题单选题1、野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状的基因时,发现了6个不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。

这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。

利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1种隐性突变。

不考虑其他突变,根据表中的杂交实验结果,下列推断错误的是()B.③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状C.②和⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形D.④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形答案:C分析:6个不同的突变体均为隐性纯合,可能是同一基因突变形成的,也可能是不同基因突变形成的。

AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状,说明①与③④应是同一基因突变而来,因此②和③杂交,子代叶片边缘为光滑形,③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状,AB正确;C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑形,说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致,但②与⑤可能是同一基因突变形成的,也可能是不同基因突变形成的;若为前者,则②和⑤杂交,子代叶片边缘为锯齿状,若为后者,子代叶片边缘为光滑形,C错误;D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致,①与④应是同一基因突变而来,②×⑥的子代叶片边缘为全为锯齿状,说明②⑥是同一基因突变形成的,则④与⑥是不同基因突变形成的,④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形,D正确。

故选C。

2、下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B.唐氏综合征是一种染色体异常遗传病C.人类所有的遗传病都是基因遗传病D.多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病答案:B分析:并不是所有的遗传病都是由基因导致的,有些可能是环境导致的。

A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,A错误;B、唐氏综合征是一种染色体数目异常遗传病,B正确;C、人类遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病,C错误;D、多指是由显性致病基因引起的遗传病,而白化病是由隐性致病基因引起的遗传病,D错误。

高中生物必修二第5章《基因突变及其他变异》限时自测题附答案

高中生物必修二第5章《基因突变及其他变异》限时自测题附答案

50分钟限时自测(必修二第5章)一、单选题(52分,每题2分)1.下列各种措施中,能产生新基因的是( )A.高秆抗病小麦自交得到四种表现型小麦B.用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得四倍体西瓜C.用X射线、紫外线处理青霉菌获得高产青霉菌株D.用离体花药培育单倍体小麦植株2.基因突变是生物变异的根本来源。

下列关于基因突变的说法正确的是( )A.基因突变是生物变异的主要来源,基因突变对生物而言非利即害B.只要DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,就会引起基因突变C.如果显性基因A发生突变,可能产生其等位隐性基因a等D.通过人工诱变的方法,人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌3.下列关于生物变异的叙述,正确的是( )A.肺炎双球菌R型转化为S型的实质是基因突变B.基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料C.基因突变一般不会改变基因的数量,而染色体结构变异都会有基因数量的变化D.基因重组包括非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换4.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是( )A.近亲婚配其后代必患遗传病B.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病C.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多D.人类的疾病都是由隐性基因控制的5.下列变异中,不属于染色体结构变异的是( )A.染色体缺失了某一片段B.染色体增加了某一片段C.染色体中DNA的一个碱基发生了改变D.染色体某一片段位置颠倒了180°6.基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合,下列描述不.正确的是( )A.基因重组有可能发生在减数第一次分裂的四分体时期B.基因重组可能发生在减数第一次分裂的后期C.基因重组是生物变异的来源之一D.基因重组有可能发生在有丝分裂的后期7.下列属于单倍体的是( )A.二倍体种子长成的幼苗B.四倍体的植株枝条扦插成的植株C.六倍体小麦的花粉离体培养的幼苗D.用鸡蛋孵化出的小鸡8.在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿( )① 23+X ② 22+X ③ 21+Y ④ 22+YA.①和③B.②和③C.①和④D.②和④9.若图中字母表示基因,"。

【高二】高二生物基因突变及其他变异测试题(附答案)

【高二】高二生物基因突变及其他变异测试题(附答案)

【高二】高二生物基因突变及其他变异测试题(附答案)新课标版第5章基因突变及其他变异章综合训练(新人教版必修2)6一、多项选择题1.正常双亲产下一头矮生雄性牛犊,以下解释不恰当的是()a、公犊营养不良b.雄犊携带了x染色体c、有一个基因突变d.双亲都是矮生基因的携带者2.下图显示了正常基因和指导合成的多肽的序列。

a~d位点的突变导致肽链延伸停止(图中的密码子除外,已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、Aug(蛋氨酸)和UAG(终止))a.g/c→a/tb.t/a→g/cc、t/a→c/gd。

丢失的t/A3.人类血管性假血友病基因位于x染色体上,长度180kb。

基因前已经发现该病有20多种类型,这表明基因突变具有( )a、非方向性B.可逆性C.随机性D.重复性4.反兴奋剂工作在2021年北京奥运会上取得了宝贵的经验。

其中基因兴奋剂的工作耗费了大量精力,基因兴奋剂是注入运动员体内新的基因,以提高运动员的成绩,从变异角度分析此方式属于()a、基因突变B.基因重组c.细胞癌变d.染色体变异5.以下关于染色体、DNA、基因和脱氧核苷酸的陈述不正确()a.在dna分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基b、基因是具有遗传效应的DNA片段。

一个DNA分子可以包含数百个基因c.一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的d、染色体是DNA的主要载体。

一条染色体包含一个或两个DNA分子6.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,可能的后果是()a、没有蛋白质产品b.翻译为蛋白质时在缺失位置终止c、合成的蛋白质被多种氨基酸还原d.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化7.以下病例属于染色体变异()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上dna碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失答。

生物必修2第5章-基因突变及其他变异精练测试题及答案

生物必修2第5章-基因突变及其他变异精练测试题及答案

6.某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为8条,以下图表示含有一个染色体组的细胞是( )A B C D7.在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异,甲图中英文字母表示染色体片段。

以下有关表达正确的选项是( )①甲图中发生了染色体结构变异,增加了生物变异的多样性②乙图中出现的这种变异属于染色体变异③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验A.①②③B.②③④C.①②④D.①③④8.基因型为AaBbCc的玉米,用其花药进行离体培养,获得单倍体玉米的基因型种类有( )A.1种B.2种C.4种D.8种9.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。

以下疾病属于多基因遗传病的是( )①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A.①②B.①④C.②③D.③④10.错误的选项是......( )A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响二、非选择题1.以下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)分析答复:(1)图甲中①②表示遗传信息传递过程,①表示 ,②表示 ;①过程发生的时间是 ,场所是 。

(2)α 链碱基组成是 ,β链碱基组成是 。

(3)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于 染色体上,属于 (显/隐)性遗传病。

(4)图乙中,Ⅱ6的基因型是 ,要保证Ⅱ9婚配后代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为 。

(5)假设正常基因片段中的CTT 突变成CTC ,由此控制的生物性状是否可能发生变化? _______________________________________________。

2.以下图表示人体内苯丙氨酸的代谢过程的局部图解,根据图解答复:(1)当人体缺乏酶2或酶3时,都会引起黑色素无法合成而导致白化病。

高中生物必修二基因突变及其他变异测试题及答案

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高中生物必修二基因突变及其他变异测试题及答案第5章基因突变及其他变异一、选择题1.人类发生镰刀型贫血症情况的根本原因在于基因突变,突变的方式是基因内()A.碱基发生替换B.增添或缺失某个碱基对C.增添一小段DNA D.缺少一小段DNA2.若一对夫妇所生的子女中,性状上差异甚多,这种差异主要来自于()A.基因突变B.基因重组C.环境影响D.染色体变异3.现有三种玉米籽粒,第一种是红的,第二种是白的,第三种也是白的,但如果在成熟时期暴露于阳光下籽粒变成红的。

第三种玉米的颜色是由哪种因素决定的()A.基因B.环境C.基因和环境D.既不是基因也不是环境4.下列不属于多倍体特点的是()A.茎秆、叶、果实、种子都较大B.发育迟缓C.营养物质含量增多D.高度不育5.人工诱导多倍体最常用的有效方法是()A.杂交实验B.射线或激光照射萌发的种子或幼苗C.秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D.花药离体培养6.遗传病是指()A.具有家族史的疾病B.生下来就呈现的疾病C.由于遗传物质发生了变化而引起的疾病D.由于环境因素影响而引起的疾病7.21三体综合征属于()A.基因病中的显性遗传病B.单基因病中的隐性遗传病C.常染色体遗传病D.性染色体遗传病8.无子西瓜之所以无子,是因为三倍体植株在减数分裂过程中染色体的()A.数目增加,因而不能形成正常的卵细胞B.数目减少,因而不能形成正常的卵细胞C.联会紊乱,因而不能形成正常的卵细胞D.结构改变,因而不能形成正常的卵细胞9.人类基因组是指人类DNA分子所携带的全部遗传信息。

人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列。

其主要内容包括绘制人类基因的遗传图、物理图、序列图和转录图。

科学家应对多少条染色体进行分析()A.46条B.23条C.24条D.22条10.下列关于基因突变的叙述中,正确的是()①基因突变包括自发突变和诱发突变②基因突变发生在DNA复制时,碱基排列发生差错,从而改变了遗传信息,产生基因突变③生物所发生的基因突变,一般都是有害的,但也有有利的A.①②B.②③C.①③D.①②③11.下列变异属于基因突变的是()A.外祖父色盲,母亲正常,儿子色盲B.杂种红果番茄的后代出现黄果番茄C.纯种红眼果蝇的后代出现白眼性状D.用花粉直接培育的玉米植株变得弱小12.减数分裂和受精作用会导致生物发生遗传物质的重组,在下列叙述中与遗传物质重组无关的是()A.联会的同源染色体发生局部的互换B.卵原细胞形成初级卵母细胞时DNA复制C.形成配子时,非同源染色体在配子中自由组合D.受精作用时,雌雄配子的遗传物质相互融合13.如果将一个镰刀型细胞贫血病的患者血液,输给一个血型相同的正常人,将使正常人()A.基因产生突变,使此人患病B.无基因突变,性状不遗传给此人C.基因重组,将病遗传给此人D.无基因重组,此人无病,其后代患病14.下列属于染色体结构变异的是()A.染色体中DNA的一个碱基发生了改变B.染色体增加了某一段C.染色体中DNA增加了碱基对D.染色体中DNA缺少了一个碱基15.用基因型DdTt的个体产生的花粉粒,分别进行离体培育成幼苗,再用一定浓度的秋水仙素处理,使其成为二倍体。

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第5章基因突变及其他变异一、选择题1.人类发生镰刀型贫血症情况的根本原因在于基因突变,突变的方式是基因内()A.碱基发生替换B.增添或缺失某个碱基对C.增添一小段DNA D.缺少一小段DNA2.若一对夫妇所生的子女中,性状上差异甚多,这种差异主要来自于()A.基因突变B.基因重组C.环境影响D.染色体变异3.现有三种玉米籽粒,第一种是红的,第二种是白的,第三种也是白的,但如果在成熟时期暴露于阳光下籽粒变成红的。

第三种玉米的颜色是由哪种因素决定的()A.基因B.环境C.基因和环境D.既不是基因也不是环境4.下列不属于多倍体特点的是()A.茎秆、叶、果实、种子都较大B.发育迟缓C.营养物质含量增多D.高度不育5.人工诱导多倍体最常用的有效方法是()A.杂交实验B.射线或激光照射萌发的种子或幼苗C.秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D.花药离体培养6.遗传病是指()A.具有家族史的疾病B.生下来就呈现的疾病C.由于遗传物质发生了变化而引起的疾病D.由于环境因素影响而引起的疾病7.21三体综合征属于()A.基因病中的显性遗传病B.单基因病中的隐性遗传病C.常染色体遗传病D.性染色体遗传病8.无子西瓜之所以无子,是因为三倍体植株在减数分裂过程中染色体的()A.数目增加,因而不能形成正常的卵细胞B.数目减少,因而不能形成正常的卵细胞C.联会紊乱,因而不能形成正常的卵细胞D.结构改变,因而不能形成正常的卵细胞9.人类基因组是指人类DNA分子所携带的全部遗传信息。

人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列。

其主要内容包括绘制人类基因的遗传图、物理图、序列图和转录图。

科学家应对多少条染色体进行分析()A.46条B.23条C.24条D.22条10.下列关于基因突变的叙述中,正确的是()①基因突变包括自发突变和诱发突变②基因突变发生在DNA复制时,碱基排列发生差错,从而改变了遗传信息,产生基因突变③生物所发生的基因突变,一般都是有害的,但也有有利的A.①②B.②③C.①③D.①②③11.下列变异属于基因突变的是()A.外祖父色盲,母亲正常,儿子色盲B.杂种红果番茄的后代出现黄果番茄C.纯种红眼果蝇的后代出现白眼性状D.用花粉直接培育的玉米植株变得弱小12.减数分裂和受精作用会导致生物发生遗传物质的重组,在下列叙述中与遗传物质重组无关的是()A.联会的同源染色体发生局部的互换B.卵原细胞形成初级卵母细胞时DNA复制C.形成配子时,非同源染色体在配子中自由组合D.受精作用时,雌雄配子的遗传物质相互融合13.如果将一个镰刀型细胞贫血病的患者血液,输给一个血型相同的正常人,将使正常人()A.基因产生突变,使此人患病B.无基因突变,性状不遗传给此人C.基因重组,将病遗传给此人D.无基因重组,此人无病,其后代患病14.下列属于染色体结构变异的是()A.染色体中DNA的一个碱基发生了改变B.染色体增加了某一段C.染色体中DNA增加了碱基对D.染色体中DNA缺少了一个碱基15.用基因型DdTt的个体产生的花粉粒,分别进行离体培育成幼苗,再用一定浓度的秋水仙素处理,使其成为二倍体。

这些幼苗成熟后的自交后代是()A.全部是纯种B.全部是杂种C.1/4的纯种D.1/6的纯种二、非选择题1.放射性同位素60Co能够产生γ射线。

高速运动的γ射线作用于DNA,能够产生氢键断裂、碱基替换等效应,从而有可能诱发生物产生_________,使生物体出现可遗传的变异,从而选择和培育出优良品种。

此外用γ射线照射过的食品有利于贮藏,这是因为γ射线能_________、____________。

在进行照射生物或食品的操作时,需要注意人体防护。

操作完毕后,人体_________(选填“可以”或“不可以”)直接触摸射线处理过的材料。

2.下图为无子西瓜的培育过程,根据图示回答下列有关问题。

(1)图中将__________滴在幼芽上,其目的是__________________________。

(2)图中5是种子,其种皮细胞含有_________染色体组,胚细胞含有______________染色体组。

(3)图中6是______倍体植株,它的花在减数分裂过程中,由于_____________而不能形成正常的生殖细胞。

(4)图中6植株开花时,接受了_______倍体的花粉,授给花粉的目的在于__________ ______________,其原理是_______________________。

与此同时,胚珠未能发育成种子是由于_________细胞不正常,不能形成正常的受精卵,于是形成了____________。

3.基因突变按其发生的部位,可分为体细胞突变和生殖细胞突变两种,如果是前者,应发生在细胞_________分裂的_________期,如果是后者,应发生在____________分裂前的_____________期,例如,人的癌症是在致癌因子的影响下发生的突变,它应属于上述两种突变中的___________。

如果突变导致突变型后代,则属于______________。

4.采用物理或化学方法可以抑制细胞的有丝分裂,使细胞停留在细胞周期的某一阶段,如下表所示,“-”表示停留的时期。

据表回答:间期前期中期后期末期加入过量的胸苷―秋水仙素―低温(2~4℃)―――――(1)胸苷的抑制作用是可逆的,当把过量的胸苷去除,细胞可恢复正常分裂。

加入过量胸苷抑制细胞有丝分裂的最可能原因是__________________________________。

(2)如要观察染色体色带(染色体在特殊染色时会出现一定的横带,不同物种的带型各有特点)并进行分析,最好用哪种方法处理?为什么?__________________________________________________________________________。

(3)秋水仙素和低温抑制细胞分裂的原理常被利用于生产、生活或科研,就这两种方法各举一例:____________________________________________________________________。

5.在四倍体西瓜的植株花朵上,授以普通二倍体西瓜的花粉,得到的西瓜果肉细胞和种子的胚细胞的染色体组数分别是_________、___________。

参考答案一、选择题1. A解析:该病症的病因是控制合成血红蛋白的DNA上的一个碱基对发生了改变。

2. B解析:基因突变的频率是很低的,而基因重组能产生相当丰富的差异。

染色体变异的发生率也很低,且一旦发生个体很难存活。

环境影响的不可遗传变异居次要地位。

3. C解析:基因决定这种玉米在成熟时暴露于阳光下能变红,而平时是白色的;而它究竟是红色还是白色还需有无阳光决定,因此是基因与环境的共同作用。

4. D解析:自然状态下许多植物,如小麦,就是多倍体,并没有高度不育的特性。

5. C解析:基本知识。

6. C解析:基本概念。

7. C解析:三体综合征的病因是患者比常人多了一条21号常染色体。

8. C解析:三倍体植株减数分裂时联会紊乱,不能形成正常的卵细胞,因此种子不发育,变成无子西瓜。

9. C解析:同源染色体上的等位基因控制同一性状,具有极大的相似性,而且等位基因之间的差异性不仅存在于一个人的同源染色体上,也存在于不同人之间,因此分析两条同源染色体没有必要。

但人类的性染色体X与Y上有各自独立的基因片段,必须独立进行分析,因此一共需要分析22 + X + Y = 24条染色体。

10. C解析:②不一定在DNA复制时才产生基因突变。

11. C解析:A、B都是基因重组,D是染色体变异。

12. B解析:A、C、D均涉及等位基因的分离和组合,属于基因重组;DNA的复制与此无关。

13. B解析:患者的血液不改变正常人体细胞和生殖细胞的遗传物质。

14. B解析:染色体的结构变异有缺失、重复、倒位、移位四种,重复和缺失都会使染色体增加一段。

这种变化是能在光学显微镜中看出的。

而碱基的改变、增加、缺失都是基因突变。

15. A解析:花粉粒离体培养出的幼苗是单倍体,用秋水仙素处理后,细胞内染色体复制加倍,没有经历基因重组,因此全部是纯合子。

二、非选择题1. 基因突变杀虫杀菌可以解析:高能量的γ射线可以打断分子中的化学键,从而破坏有机物分子结构,如核酸、蛋白质的结构。

因此它既能诱发突变,又能杀虫灭菌。

经γ射线照射后物体本身不会带上放射性,可以安全接触。

2.(1)秋水仙素使染色体数目加倍形成四倍体(2)4 3解析:用二倍体的花粉给四倍体授精,种子的种皮由母体的珠被发育而来,含有四个染色体组,而胚细胞含有三个染色体组。

(3)3 染色体联会紊乱(4) 2 刺激胚珠使其产生生长素生长素促进果实发育卵无子果实解析:花粉虽然没有完成受精作用,仍能刺激西瓜的生长。

3.有丝间减数间体细胞突变生殖细胞突变4.(1)抑制了间期DNA的复制解析:在细胞间期发生,与细胞的有丝分裂关系最密切的就是DNA的复制。

(2)用秋水仙素处理因为秋水仙素使细胞有丝分裂停留在分裂中期,此时光镜下的染色体最清晰(3)用秋水仙素处理种子或幼苗,诱导细胞染色体加倍,产生多倍体;家庭电冰箱贮藏食物,低温抑制菌类繁殖5.4个3个解析:果肉染色体数由母本决定。

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