消毒供应室专业知识应知应会试题审批稿
消毒供应室专业知识应知应会汇总
消毒供应室专业知识应知应会一、概念：1、去污：去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
2、集中式的管理：对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
3、清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
4、冲洗：使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。
5、洗涤：使用含有化学清洁剂的清洗用水，去除器械、器具、和物品污染物的过程。
6、漂洗：用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留物的过程。
7、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
8、超声波清洗器：利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应’进行清洗的设备。
9、清洗消毒器：具有清洗和消毒功能的机器。
10、包装完好性：包装未受到物理损害的状态。
11、植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。
12、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。
包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。
13、可追溯：对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
14、灭菌过程验证装置：对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。
其内部放置化学指示物时称化学PCD，放置生物指示物时称生物PCD。
15、A0值：评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时，温度相当于80摄氏度的时间（秒）。
16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L的压力蒸汽灭菌器。
17、清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。
18、硬水：含有可溶性的钙盐、镁盐较多的水。
（日常饮用水）19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度的氯化钠。
（我科灭菌器、锅炉的用水）20、去离子水：去除了绝大部分的离子，仅剩余H+ 、OH-。
21、纯化水：去除了所有的离子、热源及绝大部分的微生物。
消毒供应中心相关应知应会知识
消毒供应中心相关应知应会知识1、医疗消毒供应中心是指独立设置的医疗机构，不包括医疗机构内部设置的消毒供应中心、消毒供应室和面向医疗器材生产经营企业的消毒供应机构。
医疗消毒供应中心主要承担医疗机构可重复使用的诊疗器械、器具、洁净手术衣、手术盖单等物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应，并开展处理过程的质量控制，出具监测和检测结果，实现全程可追溯，保证质量。
2、标准预防认定病人血液、体液、分泌物、排泄物均具有传染性，须进行隔离，不论是否有明显的血液污染或者是否接触非完整皮肤与黏膜，接触上述物质者，必须采取预防措施。
3、去污去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
4、清洗去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
5、消毒是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化的处理，但不能杀死细菌芽孢。
6、灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的一切微生物（包括细菌芽孢）的处理。
7、湿热消毒利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。
包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。
8、灭菌过程验证装置对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。
其内部放置化学指示物时称化学PCD，放置生物指示物时称生物PCD。
9、A0值评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时，温度相当于80摄氏度的时间（秒）。
10、清洗效果测试指示物用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。
11、纯化水去除了所有的离子、热源及绝大部分的微生物。
（我中心清洗的漂洗程序用水及超声机、清洗消毒机的用水）02 医疗消毒供应中心感控的相关知识1、消毒供应室工作区域划分应遵循的基本原则是物流由（污）到（洁），不交叉、不逆流。
空气流向由（洁）到（污）。
去污区温度要求在（16-21℃），相对湿度要求在（30-60%）；检查、包装及无菌区温度要求在（20-23℃），相对湿度要求在（30-60%）；无菌物品存放区温度要求低于（24℃），相对湿度要求低于（70%）。
第一篇供应室应知应会50题
第一篇供应室应知应会50题1、简述消毒供应中心的英文简称和工作定位消毒供应中心的英文简称CSSD，即central sterile supply department的缩写，其工作定位是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
2、简述消毒供应中心（CSSD）工作需依据的法律法规卫生部颁发的《消毒技术规范》《消毒管理办法》《医院感染管理规范》《医院消毒供应中心的三个规范》《传染病防治法》《医疗事故处理条例》等。
3、医院消毒供应中心（CSSD）的三个规范是卫生部何时颁发的？其具体名称是什么？2009年4月1日颁发的。
三个规范的名称分别是：（1）《医院消毒供应中心管理规范》WS310.1、《医院消毒供应中心－清洗消毒及灭菌技术操作规范》WS310.2、《医院消毒供应中心－清洗消毒及灭菌效果监测标准》WS310.34、消毒供应中心（CSSD）按其职能部门可分为哪几种形式？（P3）5、何谓分散式消毒供应中心？6、何谓集中式消毒供应中心？7、集中式消毒供应中心有哪些优点？8、简述消毒供应中心（CSSD）的区域划分消毒供应中心在建筑布局中分为两大区域：工作区域和辅助区域。
（1）工作区域：包括去污区、检查－包装及灭菌区和无菌物品存放区。
（2）辅助区域：包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。
9、简述消毒供应中心（CSSD）工作区域的具体划分（1）去污区（decontamination area）：指CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域，为污染区域。
（2）检查、包装及灭菌区（inspection and packing sterilization area）：指CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作等）的区域，为清洁区域。
（3）无菌物品存放区（sterilized articles store area）：指CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁区域。
医院消毒供应室知识试题及答案
医院消毒供应室知识试题及答案医院消毒供应中心考试试题及答案一、单项选择1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A）A 高压蒸汽灭菌B 快速灭菌C 等离子灭菌D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B）A 清洗人员必须采取标准防护B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用（B）A 凡士林B 水溶性润化剂C 机油D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为（C）A 棉质包布B 一次性皱纹纸C 等离子专用包装材料D 纸塑包装5、B-D试验的目的是（A）A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。
A 诊疗场所B 去污区C 换药室D 治疗室7、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A）A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响8、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B）A 6小时B 4小时C 12小时D 24小时9、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
A 集中管理B 分散管理C 集中与分散相结合D 专人管理10、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）A 灭菌B 消毒C 清洁D 刷洗11、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）A 辅助区域和工作区域B 去污区和检查包装区C 检查包装区和无菌物品存放区D 去污区和办公区12、关于消毒，下列哪项描述是正确的（ B ）A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）A 朊毒体B 军团菌C 气性坏疽D 突发原因不明的传染病病原体14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C）A 35-55℃B 40-60℃C 45-65℃D 50-65℃15、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）A 双向流程B 物品由污到洁C 不交叉，不逆流D 空气流由洁到污16、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）A 15分钟B 20分钟C 25分钟D 30分钟17、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）A 灭菌B 消毒C 清洁D 刷洗18、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（B）A 16～21℃30～60%B 20～23℃ 30～60%C 20～23℃ 40～60%D 16～21℃ 40～60%19、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计A 直角B 钝角C 弧形D 无特殊要求20、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）A 碱性清洁剂B 中性清洁剂C 酸性清洁剂D 酶清洁剂21、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A）A 去污区B 检查包装区C 灭菌间D 无菌物品发放区22、纯化水电导率应符合（B）A ≤10μS /cmB ≤15μS /cmC ≥10μS /cmD ≥15μS /cm23、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）A 碱性清洁剂B 中性清洁剂C 酸性清洁剂D 酶清洁剂24、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。
消毒供应室工作流程试题及答案解析
消毒供应室工作流程试题及答案解析下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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医院消毒供应室知识试题及答案
医院消毒供应室知识试题及答案医院消毒供应中心考试试题及答案1、正确的植入型器械的灭菌方法首选是高压蒸汽灭菌，选项A为正确选项。
2、关于手工清洗的描述，错误的是选项B，去除干固的污渍不应该用钢丝球、去污粉。
3、器械润滑时应使用水溶性润滑剂，选项B为正确选项。
4、等离子灭菌可用的包装材料为等离子专用包装材料，选项C为正确选项。
5、B-D试验的目的是检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围，选项A为正确选项。
6、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是去污区，选项B为正确选项。
7、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是垂直放置，选项A为正确选项。
8、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过4小时，选项B为正确选项。
9、医院应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应，选项A为正确选项。
10、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒，选项B为正确选项。
11、消毒供应中心的建筑布局应分为辅助区域和工作区域，选项A为正确选项。
12、关于消毒，正确的描述是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理，选项B为正确选项。
13、特殊感染的器械不包括被朊毒体污染的器械，选项B 为正确选项。
14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是40℃，选项C为正确选项。
15、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）正确的流程应为单向流程，物品由洁到污，不交叉，不逆流，空气流由洁到污。
16、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过(D）正确的冷却时间为30分钟，确保物品完全冷却后再进行包装和存储。
17、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）正确的处理方式为消毒，确保杀灭细菌和病毒，防止交叉感染。
18、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在(B）正确的要求为20~23℃，30~60%相对湿度，确保灭菌效果和物品质量。
供应室专业知识应知应会
供应室专业知识应知应会
一、相关知识填空题：每空各1分共80分
1、消毒供应室工作区域划分应遵循的基本原则是物流由（）到（），不交叉、不流。
空气流向由（）到（）。
去污区温度要求在（℃），相对湿度要求在（%）；检查、包装及无菌区温度要求在（℃），相对湿度要求在（%）；无菌物品存放区温度要求低于（℃），相对湿度要求低于（%）。
2、根据工作岗位的不同需要，消毒供应室应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、（）、隔离衣或防水围裙、（）、（）、护目镜、面罩等。
3、清洗流程包括（）、（）、（）和（）。
4、污染器械的分类应根据器械物品（）、（）等进行分类处理。
5、器械清洗质量的检查应采用（）或使用（）对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。
检查器械（）及其（）处应（）、无（）、（）、（）等残留物质和锈斑；功能完好。
无（）。
6、包装要求剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全（）。
有盖的器皿应（），管腔类物品应（），保持管腔通畅；精密器械、锐器等应采取（）。
7、灭菌包重量要求器械包重量不宜超过（）公斤，敷料包不宜超过（）公斤。
8、灭菌包体积要求：脉动真空压力蒸汽灭菌器不宜超过（）。
9、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（），包内器械距包装袋封口处（）。
10、医用热封口机在每日使用前应检查（）和（）。
11、从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应（）。
13、无菌物品发放时，应遵循先进先出的原则，接触无菌物品前应（）.2。
消毒供应室专业知识应知应会汇总
消毒供应室专业知识应知应会一、概念：1、去污：去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
2、集中式的管理：对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
3、清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
4、冲洗：使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。
5、洗涤：使用含有化学清洁剂的清洗用水，去除器械、器具、和物品污染物的过程。
6、漂洗：用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留物的过程。
7、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
8、超声波清洗器：利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应’进行清洗的设备。
9、清洗消毒器：具有清洗和消毒功能的机器。
10、包装完好性：包装未受到物理损害的状态。
11、植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。
12、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。
包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。
13、可追溯：对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
14、灭菌过程验证装置：对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。
其内部放置化学指示物时称化学PCD，放置生物指示物时称生物PCD。
15、A0值：评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时，温度相当于80摄氏度的时间（秒）。
16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L的压力蒸汽灭菌器。
17、清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。
18、硬水：含有可溶性的钙盐、镁盐较多的水。
（日常饮用水）19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度的氯化钠。
（我科灭菌器、锅炉的用水）20、去离子水：去除了绝大部分的离子，仅剩余H+ 、OH-。
21、纯化水：去除了所有的离子、热源及绝大部分的微生物。
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消毒供应室专业知识应
知应会试题
YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】
供应室专业知识应知应会
一、相关知识填空题：每空格1分共80分
1、消毒供应室工作区域划分应遵循的基本原则是物流由（）到（），不交叉、不流。
空气流向由（）到（）。
去污区温度要求在（℃），相对湿度要求在（ % ）；检查、包装及无菌区温度要求在（℃），相对湿度要求在
（ % ）；无菌物品存放区温度要求低于（℃），相对湿度要求低于（ % ）。
2、根据工作岗位的不同需要，消毒供应室应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、（）、隔离衣或防水围裙、（）、（）、护目镜、面罩等。
3、清洗流程包括（）、（）、（）和（）。
4、污染器械的分类应根据器械物品（）、
（）等进行分类处理。
5、器械清洗质量的检查应采用（）或使用（）对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。
检查器械（）及其（）处应（）、无（）、
（）、（）等残留物质和锈斑；功能完好。
无（）。
6、包装要求剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全（）。
有盖的器皿应（），管腔类物品应（），保持管腔通畅；精密器械、锐器等应采取（）。
7、灭菌包重量要求器械包重量不宜超过（）公斤，敷料包不宜超过（）公斤。
8、灭菌包体积要求：脉动真空压力蒸汽灭菌器不宜超过
（）。
9、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（），包内器械距包装袋封口处（）。
10、医用热封口机在每日使用前应检查（）和
（）。
11、从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应（）。
13、无菌物品发放时，应遵循先进先出的原则，接触无菌物品前应（）.。