血细胞分析仪操作规程
希森美康血球分析仪KX-21标准操作规程
血常规检验一、【检验方法】：KX—21血细胞分析仪二、【原理及意义】：（一）Hb1、原理：红细胞被溶血素溶解，释放出血红蛋白，血红蛋白被SLS的亲水性的烷基部分所改变，由亚铁血红蛋白形态转变为高铁血红蛋白形态，形成SLS-Hb的正铁血红蛋白化合物，在555nm 处有吸收峰，通过仪器内部的比色系统比色，可以测定Hb的浓度。
该方法利用了氧化血红蛋白法和氰化血红蛋白法的优点。
一方面，SLS-Hb法具有和氧化血红蛋白法一样的检测快速、无毒性成分的优点；另一方面也具有氰化血红蛋白法检测结果精确、重复性好的特点。
（二）RBC、MCV、MCH、MCHC、HCT、RDW-CV、RDW-SD1、原理：血液被稀释液稀释后，细胞一个一个通过狭缝，狭缝内外是有直流电的电解质环境，当细胞通过时会引起瞬时的电位变化，形成电脉冲，电脉冲的个数反应细胞的个数，大小反应细胞的大小。
细胞体积在一定范围内划为红细胞；在某个范围划为血小板。
同时通过仪器内部的数据分析系统换算出MCV、MCH、MCHC、Hct 和统计学处理得出RDW-CV、RDW-SD分析数据。
（三）WBC计数、及其分类1、原理（电阻检测法）：仪器吸取样本，用一定量的试剂和稀释液稀释后，在溶解剂(STROMATOLYZER-3WP )用下消除红细胞基质，让白细胞一个个依次通过计数池的微孔，利用细胞通过微孔时瞬间的电阻变化产生脉冲电流而计数。
脉冲信号经放大、甄别后，微机处理数据得到其体积分布直方图。
淋巴细胞群为：35-90fl中间细胞群为：90-160fl粒细胞群为：160-300fl三、【试剂品牌】：1、稀释液： CELLPACK(PK-30L)氯化钠6.38g/L硼酸1.0g/L四硼酸钠0.2g/LEDTA-2K 0.2g/L2、Hb溶血素：SULFOLYSER (SLS-200A)月桂洗硫酸钠 1.7g/L3、白细胞溶解剂：STROMATOLYZER-3WP4、清洗液：CELLCLEANSTACCLEANER-SYS次氯酸盐 5%5、抗凝剂： K2EDTA·2H2O（1.5-2.2mg每毫升血液）四、【仪器】：KX—21N血细胞分析仪五、【操作步骤】：㈠开机：1.插上电源，打开KX—21血细胞分析仪电源开关2.仪器进入自动检测系统，自动检测各系统参数，同时测定本底参数。
XS-500i血球分析仪标准操作规程
XS-500i血球分析仪标准操作规程1.0项目名称：血液常规分析。
检验方法：RF/DC检测方法。
2.0方法学原理：通过直流电阻的变化测定血细胞的大小，并通过射频电阻测定血细胞内的密度。
一个血液样品经过吸液、定量、稀释为指定比，然后输送给相应的检测室。
检测室内有一个称为“小孔”的圆孔，两侧均为电极。
两个电极之间施以直流电和射频电流。
稀释后样品中悬浮的血液细胞通过该孔，使两个电极之间的直流电阻和射频电阻发生变化。
通过直流电阻的改变测定血细胞的体积大小，而射频电阻的变化检测血细胞内的密度（细胞核大小与其它信息），这种检测是以电脉冲的形式进行的。
根据这些脉冲大小的不同，可得到血细胞大小和内部密度的二维分布（散点图）。
通过对这些分布的检测，可得到各种测量数据。
鞘流DC检测方法（RBC、PLT、HCT）在该检测器内，样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。
将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后，由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。
通过小孔以后，经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。
这样就可以防止该区域的血细胞回流，并防止产生假性血小板脉冲。
鞘流方法改善了血液计数的准确性和重现性。
同时由于血细胞通过在一条直线上的小孔，所以也可防止产生异常血细胞脉冲。
使用半导体激光器的流式细胞计数方法使用流式细胞计数法检测细胞和其它生物粒子的物理和化学性质。
使用流式细胞计数法只需很少的样品就可对这些细胞和粒子进行检测。
一个血液样品经过吸液和定量、稀释至指定的稀释比，并进行染色。
然后将该样品送入流动池中。
这种鞘流装置改进了细胞计数的准确性和重现性。
同时，由于血细胞颗粒成行通过该流动池的中心，故而防止产生异常血液脉冲并可减少流动池的污染。
一个半导体激光束通过该流动池照射到血细胞上。
前向散射光由光电二极管接收，侧向散射光和侧向荧光则由光电倍增管接收。
光信号被转化为电脉冲，从而可以得到有关血液细胞的信息。
前向散射光和侧向散射光当一束激光照射到血细胞颗粒上时，就产生光散射。
血细胞分析仪器安全操作及保养规程
血细胞分析仪器安全操作及保养规程前言血细胞分析仪是一种常用的医疗设备，它可以分析血液中的各种细胞数量和质量，为诊断疾病提供重要的参考依据。
然而，如果不正确地操作这种设备，就可能导致不必要的事故和损坏。
因此，必须遵守一些安全操作和保养规程，以确保血细胞分析仪器的正常工作和使用寿命。
安全操作规程1. 工作环境血细胞分析仪操作时，必须选择干燥、通风、不受干扰的环境。
同时，应根据设备所在环境的要求，并结合实际情况，对工作环境进行合理调控；例如，根据温度和湿度的要求，确定空调温度和相对湿度，并注意避免阳光直射、电磁干扰、气流干扰等情况的发生。
2. 操作前准备工作在对血细胞分析仪进行操作前，应检查供电电源是否符合要求、仪器是否处于正常的待机状态，同时检查仪器内部是否有污染或其他杂质。
3. 操作过程中的注意事项在操作血细胞分析仪器的过程中必须注意以下几点：•操作人员必须穿戴适当的实验室衣物和防护用品，并保持干燥清洁。
•操作人员必须遵守仪器的使用说明书，并按要求正确地放置、更换试剂和维护仪器。
•在使用过程中，应检查样品和试剂是否正确，避免误操作。
•操作完毕后，应及时对仪器进行清洁、维护，保证仪器的正常工作和安全使用。
4.紧急情况处理若在操作过程中发生不可避免的意外或万一故障，应及时采取措施避免进一步危害。
若操作人员发生突发疾病或其他严重不适，应立即停止操作并寻求帮助。
保养规程1. 仪器的清洁清洁是保养血细胞分析仪器的重要措施，应定期对仪器进行清洁，避免积尘等粗大杂质堆积。
清洁方式应遵循生产厂家的要求。
2. 维护防护罩血细胞分析仪具有高灵敏度特点，因此，在操作中须戴上防护罩避免干扰。
除了及时更换防护罩的使用寿命，还需定期清理防护罩上的积尘等污染物，以确保其清洁度和使用效果。
3. 仪器的注清洗管的维护血细胞分析仪器的注清洗管是血样的通路，定期进行维护清洁可防止其堵塞，影响检测灵敏度和准确度。
对于管道内部生物污染、氧化沉淀或其他可导致管道的磨损，应及时修理或更换。
BC-2600操作规程
临检室作业指导书版本/修订号；1/0主题内容迈瑞BC-2600血细胞分析仪操作规程生效日期：20150101页码；第 1 页共4 页迈瑞BC-2600血细胞分析仪操作规程1.原理BC—2600用阻抗法测量WBC、RBC和PLT的体积分布和数目。
电极插在液体中计数孔的两边，在计数孔的两边周围建立了一个电场环境，根据血细胞非传导性的性质，当有细胞通过计数孔时，将引起阻抗变化，阻抗变化的大小与细胞体积成正比。
2.标本的采集与处理2.1 标本的采集静脉血标本：推荐用 K2EDTA 抗凝剂，含量规定为 1.5-2.2mg/ml 血。
静脉采集血样。
稀释标本：用20ul的采血管采集血样，注意，不要用力捏挤指尖使组织液混入血样造成分析结果不准。
用棉球擦拭干净附着在血管外壁的血,立即把血样注入盛有1.6ml稀释液的样品杯,立即将样品杯摇匀。
2.2 标本的处理采集后的标本立即送检，不能立即送检的在4~8℃冷藏（不超过 4h）如分析冷藏样品，应先在室温下放置30 min。
3.操作步骤3.1 打开电源前的检查3.1.1 试剂的检查：检查当天检测样品所需的试剂量，如果不够，应更换试剂，更换试剂后，进行几次空白检查，当空白计数结果低于标准才能开始检测样品。
3.1.2 检查废液桶、液体管路、电缆、记录仪。
3.2 打开电源，按下机器后部的开关键，电源指示灯亮。
3.3 自我检测，检测系统硬件工作是否正常，有无溶血试剂、稀释液、冲洗液。
约一分钟后出现计数界面。
3.4 质控：分析样品前按质控操作程序进行质控，如出现问题应检查仪器，标本，试剂等有无错误，并排除问题。
3.5 样品分析：混匀标本，看标本是否合格。
如标本不合格应重抽。
将标本编号并将标本信息输如系统，选择分析模式进行样本分析。
全血测量：按“菜单”选择“模式”项，将模式设置为“全血”。
用 EDTA-K2 作抗凝标本，混匀抗凝血，让采样针插入抗凝血，按“开始”键测量样本。
末梢血测量：按“菜单”选择“模式”项，将模式设置为“稀释液”。
自动血细胞分析仪操作规程
4．操作程序4.1开机启动首先开启仪器主机侧面板的电源开关，然后开电脑主机，仪器主机前面板状态指示灯变为橙绿闪烁，仪器主机初始化后开始自检，自检时仪器会自动灌注稀释液、清洗液及溶血剂，并清洗液路。
自检完成后，仪器进入血液细胞分析窗口。
4.2本底测试4.2.1放置洁净的空试管于采样针下，应确保采样针轻挨试管底部。
在血液细胞分析窗口，点击“排液”图标，仪器通过采样针排出稀释液到试管中。
4.2.2在血液细胞分析窗口，点击“编号”图标，进入下一个编号操作，输入“0”，再点击“确定”按钮返回血液细胞分析窗口。
（注意：仪器系统软件将本底测试的顺序号设定为0，试测试数据将不存储在仪器中，但禁止将血液样本的顺序号设定为0）。
4.2.3将盛有稀释液的试管放在采样针下，按仪器前面板的“RUN”键，待听到“滴”的一声后，方可移走试管。
仪器开始自动计数、测量。
4.2.4计数过程中，在窗口的右下方有WBC、RBC的计数计时器，显示WBC、RBC的计数时间。
当计数时间过长或过短时，仪器会发出故障报警，并给出报警提示。
若出现报警提示，即参照说明第9章《故障处理》进行处理。
4.3质量控制首次装机或在每天进行血液样本测试之前必须对仪器进行质控，具体参照说明第5章《质量控制》进行处理。
4．4标定若本底测试，质控结果达不至要求，且某些参数漂移变化较大，则必须对仪器进行重新标定，具体参照说明第6章《标定》进行处理。
4．5血液样本的采集4．5．1由于所有的临床样本、质控物、标定物均可能含有人血或人的血清，具有潜在的传染性，因此在处理这些物品时必须遵守已建立的实验室或临床操作规程，穿好工作服，戴好医用手套及安全眼镜。
4．5．2采血过程避孕必须干净、无污染，必须使用合格的抗凝剂。
严禁剧烈摇动采血管。
在室温下，静脉血只能保存4个小时，若在短时间内不能将血样处理完毕，须将血样存放于2℃～8℃的冷藏室内保存。
4．5．3静脉血（全血）的采集利用静脉穿刺采取静脉血，放于含有抗凝剂（EDTA-K2·2H2O）的干净试管内，抗凝剂能够保持红细胞、白细胞的形态不变，同时可抑制血小板聚集。
SOP002BC-5390CRP血细胞分析仪
BC-5390 CRP血液细胞分析仪标准操作程序1.仪器设备检验项目适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。
适用于血液 C- 反应蛋白的检测。
2.仪器设备试剂BC-5390 CRP血液细胞分析仪专用试剂：M-53D 稀释液；M-5LEO(I)溶血剂；M-5LEO(II) 溶血剂；M-53LH 溶血剂； M-53P探头清洁液；LC溶血剂；C-反应蛋白（CRP）测定试剂盒（乳胶免疫比浊法）。
所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。
变质、超过效期的所有试剂不能使用。
3.仪器设备环境要求，使用安全措施3.1仪器设备环境要求3.1.1空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。
在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。
后部至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。
将BC-5390CRP血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。
避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5390 CRP血液细胞分析仪。
保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。
3.1.2运行条件环境温度要求：- 10℃～40℃。
环境相对湿度要求：10%～90%。
电源电压要求：100 ～240V AC，50/60Hz 。
仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；不应放在通风条件差、阳光直射的环境中，或热源及风源前。
3.2仪器安全在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。
在电源打开状态下，禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板，以免损害线路板；禁止触摸BC-5390 CRP 血液细胞分析仪外壳里面的电子元件，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。
BC-5180全自动血液细胞分析仪操作规程
每日应执行正常关机；样本计数次数累计已达到或超过100时，应执行一次探头清洁液浸泡；若样本量较少，分析仪每使用2周也应执行一次探头清洗液浸泡；分析仪短途运输（运输时间小于2h）前，应执行排空液路的操作；若分析仪长时间闲置不用（1周以上）或长途运输（运输时间大于2h)前，应执行“打包”操作。（详见使用说明书 第10章 服务）
全血样本6uL
↓
↓ ←稀释液2.5mL 取52.08uL
稀释比为1：:417:6的样本←←←←←
↓←M-53LH溶血剂0.5mL ↓←←稀释液2.672mL
稀释比约为1:500的白细胞/ ↓
血红蛋白检测样本 稀释比约为1:20000的红细胞、血小板计数样本
A分析仪必须在良好接地条件下使用；
B确认输入电压符合分析仪要求。
2环境要求
正常工作温度范围：15℃-30℃；
运行温度范围：10℃-40℃；
正常工作湿度范围：30%-85%；
正常工作大气压力范围：70kpa-106kpa;
环境应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；
建议在运行设备之前对实验室的电磁环境进行评估；
10 关机
每日工作完毕，在主界面点击快捷按钮区的“关闭仪器”按钮执行关机，并按照界面的提示将主机左侧的“O/I”电源开关置于”O”以关掉主机电源。
在主界面点击快捷按钮区的”退出系统”按钮，退出终端软件。按照操作系统的关机流程关闭外置计算机及其外接设备。清空废液桶中废液，并妥善处理。
注意事项
1电源要求
4.3 稀释样本
待测样本吸取到主机后被分为两份，在并行的稀释流程中经过不同的试剂作用，分别形成用于红细胞、血小板测量、白细胞计数、血红蛋白测量以及白细胞分类测量的检测样本。
医技-检验科-标准全自动血液细胞分析仪操作规程
★医院全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.1开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前，操作者须按以下要求进行检查: 1.1.1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足，有无过期; 试剂管路是否弯折，连接是否可靠。
1.1.2 电源线是否正确连接。
1.1.3 废液桶是否清空。
1.1.4 UPS电是否足够，打印纸安装是否正确，是否足够。
1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上。
1.2.开机1.2.1 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮，屏幕上显示“Initializing…”.1.2.2 分析仪进行初始化，整个初始化过程持续约4～7分钟。
1.2.3 初始化过程结束后，系统自动进入“计数”界面。
1.3 动物类型选择1.3.1 按[菜单]键，移动光标，选择“动物”，按[确认]进入“动物”界面。
1.3.2 操作者根据测量的动物类型，选择需要分析的动物类型。
2.1.1 按[菜单]键，选择“计数”，进入“计数”界面。
再按[模式]键，将当前模式设置为“全血”模式。
2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪”，工作模式为“全血”。
2.1.3 将准备好的全血样本放到采样针下，使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
2.1.4 按计数键，启动样本分析过程。
此时，状态指示区的计数状态为“运行”。
2.1.5 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响，在采样针抬起后，移开样本。
2.1.6 分析完成后，按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态。
在汉字状态下，按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换，输入样本信息，输入完成后，点击“确认”，保存输入的内容并返回到“计数”界面。
2.1.7 按[打印]键打印样本分析报告。
2.1.8 按照此操作过程进行其余样本的分析。
2.2 预稀释样本分析2.2.1 按[菜单]键，选择“计数”，进入“计数”界面。
再按[模式]键，将当前模式设置为“预稀释”模式。
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DIRUI迪瑞BF-6700 全自动无分类血细胞分析仪操作规程一、开机程序1.1开机前的检查、准备（1）试剂：检查稀释液、溶血剂是否充足，有无过期；试剂管路是否弯折，连接是否可靠。
（2）废液桶：废液桶是否有足够的空间盛装废液，如废液桶满，应及时倒掉并清理。
（3）打印机：检查打印机是否正确安装，打印纸是否充足。
（4）供电电源：检查电源线是否正确连接。
（5）连接：检查分析仪与计算机主机之间通讯电缆是否正确连接；外置条码扫描仪的电缆线是否与计算机连接就绪。
1.2开机（1）打开分析仪右侧的电源开关，电源指示灯亮。
（2）打开电脑电源后启动分析仪软件。
输入用户名和密码，登录软件。
（初始用户名为Admin，初始密码为1。
）（3）自检过程结束后，系统进入操作界面。
二、校准分析仪提供三种校准方式：人工校准、校准物校准和新鲜血校准。
2.1人工校准在“人工校准”界面直接更改校准系数，点击“保存”键。
2.2校准物校准与新鲜血校准在校准物校准和新鲜血校准中，所有与校准相关的数学计算都由分析仪自动完成，同一次校准物校准测试需用同一批号的校准物，测试3—5次，建议5次。
新鲜血校准测试需3—5各样本，每个样本测5次。
校准后得到的校准系数自动保存在“人工校准”界面。
校准物校准步骤：在校准物校准界面点击【开始计数】键后，封闭进样器仓门自动打开，将校准物放置在封闭进样器3号位上，关闭进样仓门，按分析仪前面板右侧的计数键进行测试，测试结构自动保存，测试5次后点击【保存】键，校准系数自动存入“人工校准”界面的“校准系数”中。
新鲜血校准的操作步骤与上述相同。
三、质控程序每天开机后要先进行质控测试。
3.1质控设置在“质控”的设置界面下，设置质控品信息。
3.2质控测试在“质控计数”界面进行质控测试。
点击【开始计数】键后，封闭进样器仓门自动打开，将质控品放置在1号位上，关闭进样仓门，按分析仪前面板右侧计数键进行质控测试。
可在“质控图”及“质控列表”中查询质控结果。
四、常规操作程序4.1试剂注册4.1.1自动扫描在分析仪软件上点击【服务】，在“维护”栏中点击【试剂注册】，用手持条码阅读器扫描试剂条形码，软件提示“注册成功”。
4.1.2手动输入如果条形码由于脏污、脱落等原因不能被扫描时，可手工输入条形码信息：在输入框中录入正确的条码信息，点击【确定】键，试剂条码注册成功。
注：更换整瓶/整桶试剂时，注册成功后，在“服务”→“维护”→“更换/灌注”界面下点击【更换】键，软件提示“正在更换……”，当软件提示“操作完成”时，点击【确定】键，即完成试剂的更换。
4.2样本登记（1）在分析仪软件上点击【样本登记】，然后点击【设置】，可以设置患者信息的输入项目。
设置完成后可按此设置内容作为默认项目类型进行样本信息输入。
（2）点击【新增】，在界面左侧编辑区可直接输入样本编号、条码号、病历号、患者姓名、年龄、床号；采样/送检时间可在其右侧的下拉框中直接选择时间；参考值、性别、科室、送检医生均可在其右侧的下拉框中选择，或直接输入预先在“设置”中设置的代码。
编辑后点击【保存】键或者按键盘回车键即可进行下一样本的编辑。
注：也可先进行样本测试，测试后在“数据浏览”界面编辑样本信息。
4.3样本测试4.3.1全血样本的准备使用洁净的EDTA-K2（1.5—2.2mg/mL血）抗凝真空管采集静脉血样本，并确保采集的样本量在500uL以上。
迅速将管中的静脉血与抗凝剂充分混匀。
4.3.2自动—全血模式点击【样本信息】键，输入样本编号及选择参考值。
将分析模式设置为“自动—全血”模式。
根据需要选择测试模式。
当选中“按样本登记列表进行计数”时，勿需更改样本编号。
按样本登记列表进行计数时，分析仪对工作单中没有屏蔽的待测样本，按照其在工作单中的先后位置，依次进行测试。
如果不选中“按样本登记列表进行计数”时，可手动输入样本编号。
选中“自动识别管架号”时，只要分析仪不关机，架号自动从1开始排列，管好为样本管在试管架上的序号；如果手动输入管架号时，测试时从输入的管架号开始测试。
(1)确认状态指示区的计数状态为“就绪”。
(2)在自动进样器右侧放置好试管架。
(3)点击软件【开始计数】键或按分析仪前面板右侧计数键，启动样本分析。
(4)分析完成后，可在“数据浏览”中选择要编辑的样本进行患者信息编辑。
(5)在“浏览数据”和“数据列表”中，可按【打印】打印样本分析报告。
4.3.3封闭—全血模式点击【样本信息】，输入样本编号及选择参考值。
将分析模式设置为“封闭—全血模式”。
根据需要选择测试模式。
选择封闭计数方式。
注：根据样本量大小选择封闭进样器的2号位或3号位。
2号位为500ul样本量使用，3号位为2ml样本量使用。
（1）确认指示区的计数状态为“就绪”。
（2）将准备好的全血样本放入2号位（或3号位）。
（3）如果“封闭计数方式”设置为“按计数键测试”时，旋转推入封闭杨器，正对测量位置，按分析仪前面板右侧计数键，启动样本分析过程；如果“封闭计数方式”设置为“关仓门测试”时，放置好待测样本后关闭仓门进行测试。
（4）采样针自动吸取样本。
（5）分析完成后，在“数据浏览”中，选择要编辑的样本进行患者信息编辑。
（6）在“数据浏览”和数据列表中，可按【打印】键打印样本分析报告。
4.3.4封闭—预稀释模式点击【样本信息】，输入样本编号及选择参考值。
将分析模式设置为“封闭—预稀释”模式。
根据需要选择测试模式。
选择封闭计数方式。
（1）确认状态指示区的计数状态为“就绪”。
（2）按1:10的比例将样本和稀释液加入试管中。
末梢血与稀释液充分混匀后，需放置5分钟，然后重新混匀方能进行分析。
注：在分析仪软件上点击【加稀释液】键，在封闭进样器4号位放置离心管，旋转推入封闭进样器，正对测量位置，按分析仪前面板上的计数键自动注入180ul稀释液。
加完稀释液后，采集20ul末梢血并迅速沿管壁注入盛有稀释液的离心管中混匀。
（3）将准备好的稀释样本放在封闭进样器的4号位上。
（4）如果“封闭计数方式”设置为“按计数键测试”时，旋转推入封闭进样器，使4号位正对测量位置，按分析仪前面板右侧计数键，启动样本分析过程；如果“封闭计数方式”设置为“关仓门测试”时，放置好待测样本后关闭仓门进行测试。
（5）采样针自动吸取样本。
（6）分析完成后，在“数据浏览”中选择要编辑的样本进行患者信息编辑。
（7）在“数据浏览”和“数据列表”中，可按打印键打印样本分析报告。
4.3.5急诊样本分析自动进样（批量）分析过程中，如果有急诊样本需优先进行分析，点击分析仪软件快捷区【急诊】键，分析仪先测试已经穿刺的样本后，暂停自动进样，并且运行模式切换到“封闭”模式，同时弹出急诊界面。
输入急诊样本编号（编号默认从0—1开始）。
选择样本位置，如果是2ml采血管，放置在封闭进样器的3号位，如果是0.5ml采血管，放置在2号位，如果是预稀释样本，放置在4号位，正确选择后点击【确定】键，封闭进样器仓门自动打开，此时旋转封闭进样器，使3号、2号或4号位正对测量位置。
推上仓门，按分析仪前面板的计数键进行分析。
注意：急诊样本职能用“自动—全血”或“封闭—预稀释”的分析模式进行测试。
测试完后，封闭进样器仓门自动打开，为测试下一个样本做好准备。
如果不继续进行测试，此时点击分析仪软件上的【停止急诊】键可停止急诊测试，运行模式切换到“自动—全血”模式，仪器继续常规样本的测试。
进入“数据列表”界面，对照样本编号、架号和管号（急诊测试架号管号均为0），查到欲编辑的样本，在“数据浏览”编辑患者信息。
在“数据浏览”和“数据列表”中，可按【打印】键打印样本分析报告，或在“数据列表”界面按【批量打印】键进行报告的批量打印。
五、关机程序5.1休眠状态当分析仪停止使用30分钟后，进入系统休眠状态，如再使用可以按分析仪前面板右侧计数键进行系统唤醒。
5.2关机每日完成测试后，点击分析仪软件快捷区【关机】键，提示“是否要退出系统？”，再点击【确定】键，分析仪自动进行浸泡和清洗等动作后，软件提示“请关闭仪器电源”，关闭分析仪电源即可。
如果要重新启动分析仪，点击【重新启动】键。
关闭分析仪电源后，点击软件主菜单中【退出系统】键，“是否要退出系统？”，再点击【确定】键，完成关机过程。
六、测试过程中的注意事项样本加入稀释液后须在30分钟内完成测试。
应将分析仪的溶血剂视为有腐蚀性的液体。
一旦触及皮肤或者眼睛，请用大量流水冲洗。
如果分析仪休眠，不要切断分析仪电源、计算机主机及显示器的电源。
样本条形码粘贴时要平整，无翘起。
血液、划痕或手套上的粉末等会影响条码的正确阅读，操作者需确保条码标签上没有上述物质，以保证条码的正确阅读。
确保条形码与试管盖水平，否则条毛扫描仪可能无法读取该条码。
分析过程中，若出现堵孔或气泡故障，测试数据后面分别带有“！”和“？”标识，此时得到的分析结果将不可靠。
若室温超出分析仪的正常工作温度范围，将得到不可靠的分析结果。
使用者应注意观察分析运行状态，如有异常应及时报告临检室组长或科主任，以便及时排除故障。