总体均数的估计
总体均数的估计和t检验

它不受样本大小和样本变异性的影响,是衡量数据分布中心位
03
置的重要参数。
总体均数的点估计
点估计(Point Estimation):使用 样本统计量来估计总体参数的方法。
样本均数(Sample Mean):作为总 体均数的点估计量,它是从样本数据 中计算得出的平均值。
总体均数的区间估计
要点一
区间估计(Interval Estimation)
根据t统计量的显著性,得出配对观测值之 间是否存在显著差异的结论。
配对样本t检验的应用
01
比较同一受试者在不同时间点的生理指标或心理指 标是否存在显著差异。
02
比较同一受试者在不同条件下的行为表现是否存在 显著差异。
03
比较不同治疗方法的效果是否存在显著差异。
04
CHAPTER
两独立样本t检验
两独立样本t检验的概念
它适用于在实验设计时将观测值配对的情况,例如同一受试者在不同时间 点或不同条件下获得的观测值。
配对样本t检验的目的是检验两组配对观测值的均值是否存在显著差异。
配对样本t检验的步骤
1. 数据收集
收集两组配对观测值的数据,确保数据来源可靠、准确。
2. 数据整理
将数据整理成适合进行t检验的表格形式,包括配对观测值的编 号、观测值、差值等。
两独立样本t检验是用来比较 两个独立样本的总体均数是否
有显著差异的统计方法。
它适用于两个独立样本,且 每个样本的观察值相互独立,
不受其他因素的影响。
两独立样本t检验的前提假设 是:两个样本的总体均数相等, 且每个样本的观察值服从正态
分布。
两独立样本t检验的步骤
01
02
03
总体平均数的区间估计

第二节 总体平均数的区间估计由于前提条件不同,例如,是否知道总体分布,是否知道总体方差,是大样本还是小样本,是重复抽样还是不重复抽样等,因此,对总体平均数估计的公式也是有所不同的,从而有必要对它们进行阐述。
一、样本取自总体方差已知的正态分布设总体服从正态分布,即:x ~()σ2μ,N ,那么x 的抽样分布仍是正态分布,分布的平均数μ=μx,标准差n x σ=σ。
经过变换,变量σΞ/)μ-(=x z 则服从标准正态分布。
若置信水平是1-α,由于:α-1=⎪⎭⎫⎝⎛<μ-σ2σξζξ∏因此α-1=⎪⎪⎭⎫⎝⎛σ+≤μ≤σ-2α2ανξνξ∏ζζ当抽样得到某一具体样本平均数的估计值ξ时,若规定置信水平为α-1,则总体平均数µ的估计区间为⎪⎪⎭⎫⎝⎛σ+σ-2α2ανξνξζζ,对于上面的区间作如下解释:如从服从正态分布的总体中取出一个容量为n 的简单随机样本,并构造区间⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛σ+σ-2α2ανξνξζζ,,那么有)%(α-1100100的把握说这个区间包含总体平均数μ,其中ζ2α值为概率度,它与给定的置信水平有关,可以通过查正态分布表得到。
注:不论μ取什么值,在ξ的全部数值中,μ落入估计区间()σσ+-ξξξξ,,()σσ2+2-ξξξξ,和()σ3σ+3-ξξξξ,的可能性分别是68.27%,95.5%和99.73%。
二、总体平均数区间估计的步骤归纳如下(1)确定置信水平。
即可靠性或把握程度,一般来说对于估计要求比较精确的话,置信程度也要求高一些;(2)根据置信度并利用标准正态分布表确定ζ2α值;(3)抽取一个容量为n 的样本;(4)计算出样本平均数ξ和标准差σξ。
在重复抽样时,样本平均数的标准差为νξσ=σ;有限总体不重复抽样时,1--σ=σννN νξ。
(5)构造置信区间⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛σ+σ-2α2ανξνξζζ,例3 某单位希望估计1546包原材料的平均重量,从中抽取的100包原材料组成的随机样本所给出的平均值4567=.ξ千克,总体的标准差932=σ.千克。
均数的抽样误差和总体均数估计

在医学、生物学、经济学和社会科学 等领域中,均数的抽样误差和总体均 数估计都是重要的统计工具,用于指 导研究和决策。
02
均数的抽样误差
抽样误差的定义
抽样误差是由于从总体中随机抽取样本而产生的误差,它反映了样本均数 与总体均数之间的差异。
抽样误差是不可避免的,因为每个样本都是独特的,不可能完全复制总体。
研究结论
01
抽样误差是衡量样本均数与总体均数接近程度的重要
指标,其大小直接影响到总体均数的估计精度。
02
在大样本条件下,样本均数的抽样误差通常较小,能
够较好地反映总体均数的真实情况。
03
通过增加样本量或提高样本代表性,可以减小抽样误
差,提高总体均数估计的准确性。
对未来研究的建议
01
进一步研究不同抽样方法对均数抽样误差的影响,以便在实际 应用中选择合适的抽样方法。
市场调研
市场调研中,企业通过抽样调查了解 消费者需求、市场趋势等信息,进而 估计总体均数,制定营销策略。
医学研究中均数估计的应用
临床试验
在临床试验中,研究者通过随机抽样方 法选取一定数量的患者作为样本,根据 样本数据估计总体均数,进而评估药物 疗效。
VS
流行病学研究
流行病学研究中,研究者通过抽样调查方 法了解疾病在人群中的分布情况,估计总 体均数,为制定疾病防控策略提供依据。
均数的抽样误差和总体均 数估计
• 引言 • 均数的抽样误差 • 总体均数的估计 • 样本大小与均数估计精度 • 实际应用案例 • 结论与展望
01
引言
主题简介
均数的抽样误差
指通过样本均数来估计总体均数时所存在的误差范围。
总体均数估计
医学统计学总体均数的估计与假设检验

三、 总体均数的估计
(1)点估计: X µ (2)区间估计:
按一定的概率(1 - )估计总体均数所在范围 (或称可信区间),常用95%和99%的概率估计。
1)当未知时
x t /2, Sx , x t,/2 Sx
例2.12 11名18岁男大学生身高得均数 172.25厘米,标准差3.31厘米,试估计该地 18岁男大学生总体身高均数的95%可信区间。
结论:按照 = 0.05水准,拒绝H0 ,故可 认为该山区健康成年男子脉搏高于一般人群。
上例如用双侧检验,查表得双侧 t0.05,24 = 2.064
则: t =1.833< t0.05,24 , P > 0.05。 结论相反。
单侧检验效率要高于双侧检验。 如何选择单侧或双侧检验? 主要根据专业知识而定。 如某指标只高不低或只低不高。
分析两均数不等的原因有两种可能性:
(1)仅仅由于抽样误差所致; (2)除抽样误差外还由于环境条件的影响。
如何判断? 统计上是通过假设检验来回答这个问题。 (1)建立假设:
H0: (检验假设或无效假设) 总体参数相等 为什么称其为无效假设?
H1: (备择假设) 总体参数不等
(2)确立检验水准 指拒绝实际上成立 H0 的所犯错误的概率
被测者编号 ⑴
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Wright 法 ⑵
490 397 512 401 470 415 431 429 420 275 165 421
Mini 法
d
⑶
(4)
525
35
415
18
508
-4
444
43
500
30
460
总体均数的估计和假设检验

无统计学意义,按 0.05检验水
准,不拒绝H0,尚不能认为两种
方法的检查结果不同。
成组设计的两样本均数的检验
01
完全随机设计(又称成组设计):将受试对象完全随机地分配到各个处理组中或分别从不同总体中随机抽样进行研究。
02
01
若n1 ,n2 较小,且σ12=σ22
02
两独立样本的t检验(例3.7);
01
方差分析法。
02
单侧检验和双侧检验(根据 研究目的和专业知识选择)
假设检验(1)双侧检验:如要比较A、B两个药物的疗效,无效假设为两药疗效相同(H0:μA=μB),备择假设是两药疗效不同(H1:μA≠μB),可能是A药优于B药,也可能B药优于A药,这就是双侧检验。
01
02
单侧检验:若实际情况是A药的疗效不劣差于B药,则备择假设为A药优于B药(H1:μA>μB),此时,备择假设成立时只有一种可能(另一种可能已事先被排除了),这就是单侧检验。
01
备注:单侧检验和双侧检验中计算统计量t的过程是一样的,但确定概率时的临界值是不同的。
01
统计推断应包括统计结论和专业结论两部分。统计结论只说明有统计学意义(statistical significance) 或无统计学意义,而不能说明专业上的差异大小。只有将统计结论和专业知识有机地相结合,才能得出恰如其分的专业结论。
A,B处理。
2
0.05
H0:μd =0 H1:μd ≠0
其中
式中d为每对数据的差值, 为差值的样本均数, Sd为差值的标准差, 为差值样本均数的标准误, n为对子数。
开机: 进入统计状态: 清除内存:
SHIFT
b. 近似t检验,即t'检验(n1,n2 较小,且σ12≠σ22)
总体均数估计

5.00
0.0920
0.0913
3个抽样实验结果图示
各样本均数未必等于总体均数; 各样本均数间存在差异; 样本均数的分布为中间多,两边少,左右基本对称。 样本均数的变异范围较之原变量的变异范围大大缩小。
本均数的抽样分布具有如下特点
从总体均数为μ,标准差为σ的正态总体中抽取例数为n的样本,样本均数的总体均数为μ,标准差为 。
例6-7 某医院用某药治疗脑动脉硬化症22例,其中显效者10例。问该药总显效率的95%置信区间为多少?
本例n=22, X=10, 查附表6(478页),得此两数相交处的数值为24~68,即该药总显效率的95%置信区间为(24%,68%)。
(三)置信区间的确切涵义
01
02
03
95%的置信区间的理解:
For example
例6-6 用某种仪器检查已确诊的乳腺癌患者120名,检出乳腺癌患者94例,检出率为78.3%。估计该仪器乳腺癌总体检出率的95%置信区间。 95%的置信区间为: 该仪器乳腺癌总体检出率的95%置信区间 ( 70.9%,85.7% )
04
03
01
02
查表法
当样本含量较小(如n≤50),np或n(1-p)<5时,样本率的分布呈二项分布,总体率的置信区间可据二项分布的理论求得。
当n确定时,上述两者互相矛盾。 提高准确度(可信度),则精确度降低 (置信区间会变宽),势必降低置信区间的实际应用价值,故不能笼统认为99%置信区间比95%置信区间要好。 相反,在实际应用中,95%置信区间更为常用。
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2.区间估计(interval estimation):
通常有两类方法:
第三章 总体均数的估计与假设检验

Sd
d
d Sd / n
2
(
d)
n
n 1
S d 0.1087 t 2.7424 0.1087/ 10 7.925
v 10 1 9
3)确定P值,作出推断结论 T0.05,9=2.262, 7.925>2.262,故P<0.05.可以认为两种 方法对脂肪含量的测定结果不同。
167.41, 2.74
165.56, 6.57
168.20, 5.36 n j=10
…. 165.69, 5.09
将上述100个样本均数看成新变量值,则这个 100个样本均数构成一新分布,绘制直方图
样本均数的抽样分布具有如下特点:
1) 各样本均数未必等于总体均数
2) 各样本均数间存在差异
3) 样本均数的分布很有规律,围绕着总体均 数,中间多,两边少,左右基本对称,也 服从正态分布
假设检验的基本步骤:
1、建立检验假设
H0: 检验假设, 无效假设,零假设 μ=μ0
H1: 备择假设,对立假设
μ≠μ0
2、确定检验水准 α=0.05 单双侧
3、选定检验方法和计算检验统计量
4、确定P值和作出推论结论。
P值是指从H0所规定的总体进行随机抽样,获 得大于(或等于及小于)现有样本获得的检验 统计量值的概率。
(1012/L)
血红蛋白 (g/L)
女
男 女
255
360 255
4.18
134.5 117.6
0.29
7.1 10.2
4.33
140.2 124.7
*标准值:使用内科学(1976年)所载均数(转位法定单位)
1)说明女性的红细胞数与血红蛋白的变异程度何者为大? 2)抽样误差是? 3)试估计该地健康成年女性红细胞数的均数? 4) 该地健康成年男女血红蛋白含量是否不同? 5)该地男性两项血压指标是否均低于上表的标准值(若测 定方法相同)?
第5章 用spss进行总体均数的估计和t检验

------------------------------------------------------------------------------------------------------
120 4.9590917 0.4038348
4.8860955
5.0320879
------------------------------------------------------------------------------------------------------
平均脉搏数与每分钟72次差别无统计学意义。
第三节 配对t检验
配对t检验(Paried t Test)用于配对试验设 计(Paired Design),它是按一些非实验因素 条件将受试对象配成对子,给予每对中的个 体以不同的处理。配对的条件一般为年龄、 性别、体重、……。其优点是在同一对的试 验对象间取得均衡,从而提高试验的效率。
Analysis Variable : X
N Mean Std Dev
Lower 99.0% CLM Upper 99.0% CLM
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
总体服从正态分布并且总体标准差σ未知, 则总体均数的95%可信区间为:
x t0.05, s / n
例4.1 求例3.2资料(P38)中红细胞数总体均数的 点估计和区间估计。
从例3.2的计算中可得:n=120,x =4.9591,
s=0.4038,自由度ν=n-1=120-1=119,查t界值表得
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t界值
已将各种自由度对应的t分布曲线下的尾部 面积(概率)的百分界值编制成t界值表。 由于 t 分布是以 0 为中心的对称分布,故表 中只列出正值,所以查表时,不管 t 值正 负只用绝对值。 表右上角插图中阴影部分,表示tα,ν以外尾 部面积占总面积的百分数,即概率P。
t界值
随着自由度 的增大, t 界值逐渐减小,当自 由 度 无 穷 大 时 , 双 侧 t0.05=1.96, 单 侧 t0.05,=1.645,即为u分布的界值。故常用自由 度无穷大时的t界值作为u界值来用。 如由表查出单侧t0.05,10=1.812,表示从正态总 体作样本例数为 11 的随机抽样,其 t 值服从 =n-1=11-1=10的t分布,理论上 P(t≤-1.812)=0.05,或P(t≥1.812)=0.05
总体均数的可信区间
于是得可信度为1- 时,计算总体均数 可信区间的通式:
x t / 2, s / n x t / 2, s / n
习惯上,常取1- =0.95, 即95%可信 区间;或取1- =0.99, 即99%可信区 间。
总体均数的可信区间
未知时,一般用t分布的原理作区间估计。
0
体重分布
t分布
在总体均数为 ,标准差为 的正态总体中,独立随 机的抽取样本含量为 n的样本,则样本均数服从正态 2 分布 N ( x , x ) :
x
x
n
将样本均数标准化,则:
u
x
x
其中的分母称为均数的标准误,如果变量是正态的或 近似正态的,则标准化的变量服从或近似服从 N(0, 1)分布,即u分布。
标准差、标准误与样本含量的关系
例:某年龄段正常成年女性的体重服从 N(51,52)(单位为kg),从该总体中随 机抽取例数n为50的样本。
x=52.8kg
s 5.87
s x 0.830
从总体中随机抽取例数n为300的样本。
x=51.5kg
s 5.76
s x 0.339
12
10
可信区间
从总体中作随机抽样,每个样本可以算出一 个可信区间,如 95% 可信区间,意味着 100 次抽样,算得 100 个可信区间,平均有 95 个 可信区间包括总体均数(估计正确),只有 5 个可信区间不包括总体均数(估计错误)。 5% 是小概率事件,实际发生的可能性小, 在实际应用中就认为总体均数在算得的可信 区间内, 这种估计方法会冒5%犯错误的风险。
t分布的特征
t 分布与u分布相比有以下特征:
– 都是单峰分布,以0为中心,左右两侧对称。 – t 分布的峰部较矮而尾部翘得较高,说明远侧 t 值的个数相对较多,即尾部面积较大。自由度 越小这种情况越明显。 – t分布不是一条曲线,而是由一簇随自由度改变 而变化的曲线所组成。 – 自由度是t分布的参数。当逐渐增大时,t分布 逐渐逼近u分布;当 = 时,t分布就完全成为 u分布了。
sx
s n
标准差、标准误与样本含量的关系
sx s
n
标准差随着样本量的增多,逐渐趋于稳定。 标准误随着样本量的增多而减小,如均数的 标准误,当标准差不变时,与样本量的平方 根呈反比。 当样本含量趋近于总体例数时,则样本标准 差趋于稳定,近似等于总体标准差;标准误 则趋近于0,抽样误差几乎消失。
x
n
i
Var( xi ) 2
2 1 1 2 2 2 2 Var ( x) 2 2 n n n n
x
n
均数标准误
在实际工作中,总体标准差常是未知的而 x 的估计值记 是用样本标准差 s 来代替 , 作 sx 。 sx s n
总体均数的可信区间
例:对某人群随机抽取 20 人,用某批号的结 核菌素作皮试,平均浸润直径为10.9mm,标 准差为3.86mm。问这批结核菌素在该人群中 使用时,求平均浸润直径的 95% 可信区间? t0.05/2,19=2.093
10.9 2.093 3.86/ 20 9.1,12.7
总体均数差的可信区间
大样本时两总体均数之差的95%可信区间为:
该地成年男子红细胞均数的95%可信区间为 (5.31,5.45)1012/L。
总体均数差的可信区间
从两个正态总体N(μ1,2)和N(μ2,2)中随机 抽样,样本含量分别为n1,n2,样本均数和标准 x 2S2,根据定理, 差分别为 和 x1 S1, 和
( X1 X 2 ) (1 2 ) t S x1 x2
设有一正态总体N(μ,2),现从中随机抽 取一个样本,该样本的均数和标准差分别 用 和 x s表示,样本均数的标准t离差服从t分 布,则可信度为(1- )的t值满足: P(-tα/2,ν< t < tα/2,ν)=1- , 将t
x s n
代入不等式,即:
t / 2, x t / 2, s n
标准误可用于计算总体均数的可信区间,也 是进行假设检验的基础。
标准差和标准误的区别
标准差 意义 用途 计算 描述了个体值之间的变异程 度,即观察值间的离散度。 标准误 反映了抽样误差的大小,即样本均 数和总体均数之间的接近程度。
可结合均数估计正常值范围。 可用于估计总体参数的可信区间。
( x x) 2 s n 1
总体均数的估计
主要内容
抽样误差和标准误 t变换和t分布
均数的可信区间
统计分析
统计描述
统计推断
– 参数估计 – 假设检验
定量资料的描述
服从正态分布:
x SD
不服从正态分布:
– M(Q1,Q3) – M(Min,Max) – M±QR
总体(population)
总体:根据研究目的所确定的性质相同的所 有观察单位的某种变量值的集合。
t分布
若上式中的 是未知的,可用样本标准 差s代替总体标准差,此时采用的不是 u变换而是t变换了,即:
x x t s sx n
其结果就不再服从标准正态分布了,而 是服从自由度为n-1的t分布。
t-分布曲线
.4 ν=∞ ν=5 .3 ν=1
.2
.1
0.0 -4 -2 0 2 4
抽样误差的分布有一定的规律性,并且可以通过一定 的方法来估计。
N(μ,2)
(μ,2)
n
n
x
N (tral Limit Theorem)
从正态总体 N(μ,2)中,随机抽取例数为
n的样本,样本均数 也服从正态分布,即使 x 是从偏态总体中抽样,当 n 足够大时,样本 均数的分布仍然服从正态分布,样本均数的 均数 x ,标准差为 。 x
x1
x2
xk
x 1 x 2 …… x k
x
μ
x
标准误(standard error)
x 是样本均数的标准差称为均数标准误
(简称标准误),它反映了样本均数与 总体均数之间的接近程度,常用以说明 均数抽样误差的大小。 标准误的计算:
x
n
n n 1 1 Var ( x) Var ( i 1 ) 2 Var ( xi ) 2 Var ( xi ) n n n i 1 i 1
n xi n n 1 1 1 i 1 Ex E E xi E xi n n n n i 1 n i 1
N(μ,2)
n
样本1
n
样本2
n …… ……
n
样本k
x t / 2, s / n x t / 2, s / n
已知
x u / 2 / n x u / 2 / n
未知,但n足够大(如n>100)
x u / 2 s / n x u / 2 s / n
t界值
用更一般的表示法为
– 单侧:P(t≤-tα,ν)=α,或P(t≥tα,ν)=α – 双侧:P(t≤-tα/2,ν)+P(t≥tα/2,ν)=α 反之 P(-tα/2,ν<t<tα/2,ν)=1-α
参数估计
参数估计是通过样本指标(统计量)来估计 总体指标(参数)。它包括两种方法:
– 点(值)估计(point estimation):即把样本统 计量直接作为总体参数的估计值,如用样本均数 来估计总体均数。这种方法虽然很简单,但是未 涉及随机误差,而随机误差在抽样研究中是不可 忽视的。 – 区间估计(interval estimation)即按一定的概率 估计总体均数在哪个范围,它把抽样误差引入估 计量,确定具有特定概率意义的区间(可信区 间)。
样本(sample)
样本:从总体中随机抽取的部分观察 单位的某个变量值所组成的集合。 抽样的目的:用样本信息来推断总体 特征,要保证样本的可靠性和代表性, 使样本能够充分地反映总体的真实情 况。这就要求严格遵循随机化的原则, 并保证足够的样本含量。
均数抽样误差
由于抽样而造成的样本统计量和总体参数之差称为抽 样误差(sampling error)。 由于抽样而造成的样本均数和总体均数之差称为均数 抽样误差。 抽样误差产生有两个条件:抽样和个体差异。
可信区间和可信限
可信限(Confidence Limit,CL)分别 指两个点值。 可信区间(Confidence Interval,CI) 是以上、下可信限为界的一个范围。 如可信区间(5.31,5.45)1012/L的下限是 5.311012/L,上限是5.451012/L 。