萃取反萃取-石墨炉原子吸收法测定水中铜、镉和铅
萃取反萃取-石墨炉原子吸收法测定海水中铜、镉和铅
萃取反萃取-石墨炉原子吸收法测定海水中铜、镉和铅
烟伟
【期刊名称】《盐业与化工》
【年(卷),期】2007(036)002
【摘要】在pH=5.5的条件下,海水中的Cu2+、Cd2+、Pb2+能被吡咯烷基二硫代甲酸铵(APDC)和二乙氨基二硫代甲酸钠(DDTC)混合鳌合剂定量络合,随后稳定的络合物被甲基异丁酮(MIBK)萃取,与大量共存元素分离进入有机相,其中铜直接用石墨炉原子吸收分光光度计进行测定,镉和铅经过硝酸反萃后用石墨炉原子吸收分光光度计测定.分析测定结果令人满意.
【总页数】3页(P17-18,21)
【作者】烟伟
【作者单位】国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所检测与监测中心,天津,300192
【正文语种】中文
【中图分类】P7
【相关文献】
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5.海水中铜锌铅镉的萃取-反萃取法同时提取-原子吸收光谱法测定 [J], 马元庆;靳洋;刘义豪;孙玉增;李磊
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石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铅镉和铬的方法确认
石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铅镉和铬的方法确认一、仪器和试剂1、仪器（1）石墨炉原子吸收光谱仪：如PE-9800型原子吸收光谱仪。
（2）石墨炉：能够容纳分析样品的石墨舱。
（3）蒸馏水设备：用于制备纯水。
（4）分析天平：用于称量试剂和样品。
2、试剂（1）硝酸：优质分析纯试剂。
（2）碳酸：优质分析纯试剂。
（3）硝酸铊溶液：浓度为1.0g/L。
（4）铟-钙校准溶液：铟浓度为1000μg/L，钙浓度为200 mg/L。
二、样品的预处理1、样品的受检准备（1）食品样品的选择：首先应根据食品中铅、镉和铬的含量选择适宜的样品，比如蔬菜、肉类、水果、米面制品等。
（2）样品的打碎和均质：将食品样品进行打碎，并用样品均质器进行均质处理，以保证分析时的代表性。
（3）样品的保存：将样品储存在密封容器中，避免阳光直射和潮气浸润。
2、样品的预处理（1）溶解：取适量的样品，加入硝酸和碳酸溶解，然后转移到摇床上进行反应，以确保样品中的铅、镉和铬元素全部溶解。
（2）过滤：将溶解后的样品过滤，去除悬浮固体颗粒。
（3）稀释：用纯水将样品稀释至需要的体积，以适应分析仪器的检测范围。
三、样品的分析1、仪器的参数设置（1）吸收线选取：分别选择铅、镉和铬的最佳吸收线。
（2）石墨炉温度程序：设定升温和降温速率，以及保持温度时间。
（3）石墨舱的清洗：每次分析前进行石墨舱的清洗处理，确保分析的准确性。
2、标准曲线的绘制（1）校准曲线的制备：准备一系列的标准品溶液，使用铟-钙校准溶液进行标定，分别绘制铅、镉和铬的标准曲线。
（2）样品的检测：将预处理好的样品溶液依次加入到石墨舱中，通过原子吸收光谱仪进行测试。
（3）数据的处理：根据所绘制的标准曲线，计算样品中铅、镉和铬的含量。
四、结果与分析根据分析所得的数据，比对食品中铅、镉和铬的含量是否符合国家食品卫生标准的要求。
如果含量超出标准范围，需对食品生产过程及原料等进行全面的调查和检测。
如果含量符合标准，但超过监测方法的检出限，需要对检测方法进行优化，提高检测的灵敏度。
水质铜、铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光法水和废水监测分析方法第四版 方法确认
水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法（第四版）方法确认1.目的通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度，分析方法精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。
2. 适用范围本方适用于对下水和清洁地表水。
3. 原理将样品注入石墨管，用电加热方式使石墨炉升温，样品蒸发离解形原子蒸汽，对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。
将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较，确定样品中被测金属的含量。
4.仪器工作参数5.分析方法5.1样品预处理取100ml水样放入200ml烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。
蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和10ml过氧化氢，继续消解，直至1ml左右。
如果消解不完全，再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢，再次蒸至1ml 左右。
取下冷却，加水溶解残渣，在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液，用水定容至100ml。
取0.2%硝酸100ml，按上述相同的程序操作，以此为空白样。
5.2混合标准使用溶液用0.2%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成，使配成的混合标准溶液含量为镉10.0ug/ml、铜10.0ug/ml、10.0ug/ml5.3校准曲线的绘制参照下表，在50ml容量瓶中，用硝酸溶液稀释混合标准溶液，配置至少5个工作标准溶液，其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。
注：定容体积为50ml。
5.4样品测定将20ul样品注入石墨炉，参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。
以零浓度的标准溶液为空白样，扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。
5.5计算实验室样品中的金属浓度按下式计算：式中：c—实验室样品中的金属浓度，ug/L；W—试份中的金属含量，ug；V—试份的体积，ml。
6. 结果分析选取6份样品加标，使铜、铅、镉的加标浓度均为100ug/L，按5进行测试。
由附表可知，精密度RSD<10%。
铜标准偏差<5.9ug/L，满足水和废水监测分析方法（第四版）要求。
石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂中微量铅和镉
石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂中微量铅和镉
郑恩;喻海雅;谢晖
【期刊名称】《光谱学与光谱分析》
【年(卷),期】2000(020)003
【摘要】本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂聚合氯化铝中铅、镉含
量的适宜条件.用氘灯校正背景,磷酸二氢铵做基体改进剂,省去了冗长的前处理过程.在测定条件下,铅的检测限为0.65 μg·L-1,线性范围0～50 μg·L-1;镉的检测限为
0.12 μg·L-1,线性范围0～20 μg·L-1;回收率在90%～110%之间.本方法具有准确、快速、简便之优点,用于实验样品的测定,结果令人满意.
【总页数】2页(P379-380)
【作者】郑恩;喻海雅;谢晖
【作者单位】国家城市供水水质监测网长沙监测站,410007,长沙;国家城市供水水
质监测网长沙监测站,410007,长沙;国家城市供水水质监测网长沙监测站,410007,
长沙
【正文语种】中文
【中图分类】O6
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1.微波增压溶样-石墨炉原子吸收光谱法同时测定植物性样品中微量铅镉 [J], 张蕴光;于水军
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4.科研成果转化为原子吸收光谱创新实验教学——碳化酸溶-石墨炉原子吸收光谱法测定鳙鱼体内微量铅、镉的含量 [J], 吴瑶庆
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水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法(第四版)方法确认.doc
水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法（第四版）方法确认1. 目的通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度，分析方法精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。
2. 适用范围本方适用于对下水和清洁地表水。
3. 原理将样品注入石墨管，用电加热方式使石墨炉升温，样品蒸发离解形原子蒸汽，对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。
将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较，确定样品中被测金属的含量。
4. 仪器工作参数工作参数元素Cd Pb Cu光源空心阴极灯空心阴极灯空心阴极灯灯电流（m A）7.5 7.5 7.0波长（nm）228.8 283.3 324.7通带宽度（nm） 1.3 1.3 1.3 干燥80～100℃/5s 80～180℃/5s 80～100℃/5s 灰化450～500℃/5s 700～750℃/5s 450～500℃/5s 原子化2500℃/5s 2500℃/5s 2500℃/5s清除2600℃/3s 2600℃/3s 2600℃/3s Ar 气流量200ml/min 200ml/min 200ml/min进样体积（ul ）20 20 20适用浓度范围（ug/ml ）0.1 ～2 1～50 1～55. 分析方法5.1 样品预处理取100ml 水样放入200ml 烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。
蒸至10ml 左右，加入5ml 硝酸和10ml 过氧化氢，继续消解，直至1ml 左右。
如果消解不完全，再加入硝酸5ml 和10ml 过氧化氢，再次蒸至1ml 左右。
取下冷却，加水溶解残渣，在过滤液中加入10ml 硝酸钯溶液，用水定容至100ml。
取0.2%硝酸100ml，按上述相同的程序操作，以此为空白样。
5.2 混合标准使用溶液用0.2%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成，使配成的混合标准溶液含量为镉10.0ug/ml 、铜10.0ug/ml 、10.0ug/ml5.3 校准曲线的绘制参照下表，在50ml 容量瓶中，用硝酸溶液稀释混合标准溶液，配置至少 5 个工作标准溶液，其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。
水质铜铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法第四版 方法确认
水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法（第四版）方法确认1.目的通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度，分析方法精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。
2. 适用范围本方适用于对下水和清洁地表水。
3. 原理将样品注入石墨管，用电加热方式使石墨炉升温，样品蒸发离解形原子蒸汽，对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。
将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较，确定样品中被测金属的含量。
4.仪器工作参数5.分析方法5.1样品预处理取100ml水样放入200ml烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。
蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和10ml过氧化氢，继续消解，直至1ml左右。
如果消解不完全，再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢，再次蒸至1ml 左右。
取下冷却，加水溶解残渣，在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液，用水定容至100ml。
取0.2%硝酸100ml，按上述相同的程序操作，以此为空白样。
5.2混合标准使用溶液用0.2%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成，使配成的混合标准溶液含量为镉10.0ug/ml、铜10.0ug/ml、10.0ug/ml5.3校准曲线的绘制参照下表，在50ml容量瓶中，用硝酸溶液稀释混合标准溶液，配置至少5个工作标准溶液，其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。
注：定容体积为50ml。
5.4样品测定将20ul样品注入石墨炉，参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。
以零浓度的标准溶液为空白样，扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。
5.5计算实验室样品中的金属浓度按下式计算：式中：c—实验室样品中的金属浓度，ug/L；W—试份中的金属含量，ug；V—试份的体积，ml。
6. 结果分析选取6份样品加标，使铜、铅、镉的加标浓度均为100ug/L，按5进行测试。
由附表可知，精密度RSD<10%。
铜标准偏差<5.9ug/L，满足水和废水监测分析方法（第四版）要求。
萃取分离-原子吸收光谱法测定海水中镉铜铅锌铬镍
萃取分离-原子吸收光谱法测定海水中镉铜铅锌铬镍王增焕;王许诺【摘要】建立了海水中铜、铅、镉、锌、铬和镍的原子吸收光谱测定方法.在pH4.0±0.5条件下,样品溶液经水浴加热,以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)为螯合剂,铜、铅、镉、锌、铬和镍被定量螯合,生成的螯合物被甲基异丁基酮(MIBK)萃取后,采用火焰原子吸收光谱法测定锌,石墨炉原子法测定其余元素.结果表明,镉、铬、铜、铅、镍和锌的检出限分别为0.04、0.3、0.13、0.2、0.4和1.0 μg/L.对GBW(E)080040海水标准样品进行分析,除镍因没有认定值外,其他元素的测定值与认定值一致.方法应用于珠江口和大亚湾海域的海水分析,各元素测定结果的相对标准偏差(RSD,n=7)在2.3％～6.5％之间,回收率在94％～105％范围.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2014(034)002【总页数】4页(P44-47)【关键词】海水;重金属;原子吸收光谱法;吡咯烷二硫代氨基甲酸铵;甲基异丁基酮(MIBK)【作者】王增焕;王许诺【作者单位】中国水产科学研究院南海水产研究所,广东广州510300;广东省渔业生态环境重点实验室,广东广州510300;农业部水产品加工重点实验室,广东广州510300;中国水产科学研究院南海水产研究所,广东广州510300;广东省渔业生态环境重点实验室,广东广州510300;农业部水产品加工重点实验室,广东广州510300【正文语种】中文【中图分类】O657.31海水中重金属元素通常采用原子吸收光谱法测定，其中石墨炉原子吸收光谱法具有很高的检测灵敏度。
由于海水盐度高、成分复杂、基体效应大，测定海水中的重金属，需要对海水进行复杂的前处理，将待测元素从海水基体中分离［1－2］。
分离富集方法有活性碳法［3］、螯合萃取法［4－6］、浊点萃取法［7－8］、共沉淀法［9－10］、析相微萃取法［11－12］等。
萃取反萃取-石墨炉原子吸收法测定水中铜、镉和铅
萃取反萃取－石墨炉原子吸收法测定水中铜、镉和铅烟伟（国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所检测与监测中心，天津，300192）摘要：在pH=5.5的条件下，水中的Cu2+、Cd2+、Pb2+能被吡咯烷基二硫代甲酸铵（APDC）和二乙氨基二硫代甲酸钠（DDTC）混合鳌合剂定量络合，随后稳定的络合物被甲基异丁酮（MIBK）萃取，与大量共存元素分离进入有机相，其中铜直接用石墨炉原子吸收分光光度计进行测定，镉和铅经过硝酸反萃后用石墨炉原子吸收分光光度计测定。
分析测定结果令人满意。
关键词：APDC+DDTC，甲基异丁酮（MIBK）萃取，石墨炉, 铜、镉、铅Use of Extraction and Back Extraction –Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry (GFAAS) for Measuring Cu、Cd、Pb in water Abstract: In this paper, it be reported that Cu2+、Cd2+、Pb2+ in water can be quantitatively chelated by APDC and DDTC at pH=5.5. And these stable complex were extracted by MIBK to separate a large amount of coexiting elements from the aqueous phase into the organic phase, and which of Cu2+can be directly determined by GFAAS. And which of Cd2+、Pb2+were back extracted by HNO3and can be also determined by GFAAS. The experimental data obtained are quite satisfactory.Key words: APDC+DDTC MIBK graphite furnace AAS Cu2+Cd2+Pb2+引言：镉、铅对人体健康是十分有害的元素，而且毒性很大。
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萃取反萃取－石墨炉原子吸收法测定水中铜、镉和铅烟伟（国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所检测与监测中心，天津，300192）摘要：在pH=5.5的条件下，水中的Cu2+、Cd2+、Pb2+能被吡咯烷基二硫代甲酸铵（APDC）和二乙氨基二硫代甲酸钠（DDTC）混合鳌合剂定量络合，随后稳定的络合物被甲基异丁酮（MIBK）萃取，与大量共存元素分离进入有机相，其中铜直接用石墨炉原子吸收分光光度计进行测定，镉和铅经过硝酸反萃后用石墨炉原子吸收分光光度计测定。
分析测定结果令人满意。
关键词：APDC+DDTC，甲基异丁酮（MIBK）萃取，石墨炉, 铜、镉、铅Use of Extraction and Back Extraction –Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry (GFAAS) for Measuring Cu、Cd、Pb in water Abstract: In this paper, it be reported that Cu2+、Cd2+、Pb2+ in water can be quantitatively chelated by APDC and DDTC at pH=5.5. And these stable complex were extracted by MIBK to separate a large amount of coexiting elements from the aqueous phase into the organic phase, and which of Cu2+can be directly determined by GFAAS. And which of Cd2+、Pb2+were back extracted by HNO3and can be also determined by GFAAS. The experimental data obtained are quite satisfactory.Key words: APDC+DDTC MIBK graphite furnace AAS Cu2+Cd2+Pb2+引言：镉、铅对人体健康是十分有害的元素，而且毒性很大。
镉主要积蓄在肾脏，使人体的泌尿系统功能发生变化，引起多种疾病，1955年在日本富山县发生的痛痛病，即为镉污染所致[1]。
用含镉0.007毫克/升的水灌溉农田时，土壤和稻米将受到明显的污染，因此，镉是我国水质监测排放总量控制的重要指标之一。
镉、铅的污染主要来自采矿、冶金、化工、石油、电镀等工业排放的废水，这些废水排放到水体中引起水质污染。
因此，对水体中有害重元素进行有效检测，保护生态环境就显得十分重要。
天然水体中铜、镉和铅的含量较低，常采用鳌合—萃取分离方法进行分析检测[2]。
本文用普析通用TAS-990横向加热石墨炉原子吸收分光光度计，采用APDC+DDTC混合鳌合剂，在pH=5.5的条件下，用甲基异丁酮（MIBK）萃取—反萃取分离方法，测定水中铜、镉和铅，取得较为满意的测定结果。
1实验部分1.1主要仪器和试剂仪器：TAS-990型横向加热石墨炉原子吸收分光光度计（北京普析通用仪器有限责任公司）铜、镉和铅空心阴极灯：衡水市宁强光源公司试剂：硝酸(HNO3)：ρ=1.42 g/mL，高纯。
硝酸溶液：1+1硝酸溶液：1+99 0.2%氨水(NH3·H2O)：c(NH3·H2O)=6 mol/L优级纯。
乙酸(CH3COOH)：ρ=1.05 g/mL，优级纯。
甲基异丁酮(MIBK)—环己烷混合液：将240 mL MIBK(C6H12O)和60 mL环己烷(C6H12)在锥形分液漏斗中混合，加3 mL硝酸，振荡0.5 min，用水洗涤有机相二次，弃去水相。
按此重复处理3次。
最后用水洗涤至水相pH6～7，收集有机相。
吡咯烷基二硫代甲酸铵(APDC)—二乙氨基二硫代甲酸钠(DDTC)溶液：分别称取APDC(C5H12N2S2)和DDTC(C5H10NS2Na)各1.0 g，溶于水中，经滤纸过滤后稀释至100 mL，用MIBK—环己烷萃取提纯3次，每次10 mL，收集的水溶液保存于冰箱中，一周内有效。
乙酸铵溶液：量取100 mL乙酸于锥形分液漏斗中，用氨水(6 mol/L)中和至pH5.5。
加 2 mL APDC-DDTC溶液，10 mL MIBK-环己烷混合液，振摇1 min，弃去有机相。
重复萃取提纯3次，存于试剂瓶中。
溴甲酚绿溶液：称取0.1 g溴甲酚绿，溶于100 mL(20%)乙醇中。
铜、镉、铅标准溶液（0.1mg/ml）（天津化学试剂研究所）其它试剂为分析纯试剂，水为无镉、铅的高纯水。
1.2实验方法本文采用海洋监测规范标准（GB 17378.4-1998）[3]，对海水中的铜、镉和铅进行了分析检测。
以零浓度的标准液为空白，测定溶液吸光度，仪器工作参数参照表1。
2 结果与讨论2.1仪器参数的选择参考有关文献资料[4]，在反复试验的基础上，将选择的仪器工作参数列于表1。
表1 石墨炉原子吸收法测定铜、镉和铅的仪器工作参数工作参数元素铜镉铅光源空心阴极灯空心阴极灯空心阴极灯灯电流（mA） 3.0 2.0 2.0波长（nm）324.7 228.8 283.3光谱带宽（nm）0.4 0.4 0.4干燥温度/保持时间(s) 110℃/10s 100℃/10s 110℃/10s灰化温度/保持时间(s) 450/15s 360/15s 480/15s原子化温度/保持时间(s) 2000/3s 1700/3s 1900/3s清除温度/保持时间(s) 2100/2s 1800/2s 2000/2s氩气流量（ml/min）200 200 200进样体积（μL）10 10 102.2工作曲线（1）铜、镉、铅系列标准溶液：铜采用萃取分离法，系列标准溶液的浓度为（标准使用液（0.02μg/ml））：0.0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00μg/L。
镉、铅采用萃取-反萃分离法，镉系列标准溶液的浓度为（标准使用液（0.1μg/ml））：0.0、0.05、0.075、0.10、0.20、0.30μg/L。
铅系列标准溶液的浓度为（标准使用液（1.0μg/ml））：0.0、1.00、2.00、3.00、4.00μg/L。
以无镉、铅高纯水的零浓度标准液为试剂空白样进行测定，将测定结果制成标准工作曲线。
（2）水样测定量取100ml经过滤并加酸固定的水样于分液漏斗中，按海洋监测规范标准（GB 17378.4-1998）中操作步骤，测定吸光值。
3 测定结果按上述实验方法，对水样进行了测定，测定结果为：铜 4.79~5.06μg/L、镉0.249~0.268μg/L、铅1.964~2.012μg/L。
3.1精密度试验为了考察试验结果的重现性，对水样作了精密度试验，测定结果列于表2。
3.2回收率试验取不同量的各元素标准溶液（其中铜60ng，镉20ng，铅200ng），按实验方法进行回收率的实验，结果表明：铜的回收率为99.5~101%，镉的回收率为97.75~105.4%，Pb的回收率为92.8~112.4%。
表2 铜、镉和铅精密度的实验结果元素吸光度(n=8) 平均值标准偏差相对标准偏差（％）Cu 0.140,0.142,0.141,0.143,0.140,0.144,0.142,0.145 0.142 0.00181 1.27 Cd 0.089,0.081,0.077,0.076,0.080,0.076,0.083,0.075 0.0796 0.00472 5.93 Pb 0.088,0.092,0.083,0.080,0.081,0.085,0.078,0.088 0.0844 0.00475 5.63参考文献：[1] 国家环境保护总局编，水和废水监测分析方法[M]（第四版），北京：中国环境科学出版社，2002：10[2] 刘珍，化验员读本(仪器分析)[M]，北京：化学工业出版社，1993：154－155[3] GB 17378.4-1998海洋监测规范，铜、镉、铅－无火焰原子吸收分光光度法[S][4] 原子吸收分析技术（培训讲义），北京：普析通用仪器有限责任公司出师表两汉：诸葛亮先帝创业未半而中道崩殂，今天下三分，益州疲弊，此诚危急存亡之秋也。
然侍卫之臣不懈于内，忠志之士忘身于外者，盖追先帝之殊遇，欲报之于陛下也。
诚宜开张圣听，以光先帝遗德，恢弘志士之气，不宜妄自菲薄，引喻失义，以塞忠谏之路也。
宫中府中，俱为一体；陟罚臧否，不宜异同。
若有作奸犯科及为忠善者，宜付有司论其刑赏，以昭陛下平明之理；不宜偏私，使内外异法也。
侍中、侍郎郭攸之、费祎、董允等，此皆良实，志虑忠纯，是以先帝简拔以遗陛下：愚以为宫中之事，事无大小，悉以咨之，然后施行，必能裨补阙漏，有所广益。
将军向宠，性行淑均，晓畅军事，试用于昔日，先帝称之曰“能”，是以众议举宠为督：愚以为营中之事，悉以咨之，必能使行阵和睦，优劣得所。
亲贤臣，远小人，此先汉所以兴隆也；亲小人，远贤臣，此后汉所以倾颓也。
先帝在时，每与臣论此事，未尝不叹息痛恨于桓、灵也。
侍中、尚书、长史、参军，此悉贞良死节之臣，愿陛下亲之、信之，则汉室之隆，可计日而待也。
臣本布衣，躬耕于南阳，苟全性命于乱世，不求闻达于诸侯。
先帝不以臣卑鄙，猥自枉屈，三顾臣于草庐之中，咨臣以当世之事，由是感激，遂许先帝以驱驰。
后值倾覆，受任于败军之际，奉命于危难之间，尔来二十有一年矣。
先帝知臣谨慎，故临崩寄臣以大事也。
受命以来，夙夜忧叹，恐托付不效，以伤先帝之明；故五月渡泸，深入不毛。
今南方已定，兵甲已足，当奖率三军，北定中原，庶竭驽钝，攘除奸凶，兴复汉室，还于旧都。
此臣所以报先帝而忠陛下之职分也。
至于斟酌损益，进尽忠言，则攸之、祎、允之任也。
愿陛下托臣以讨贼兴复之效，不效，则治臣之罪，以告先帝之灵。
若无兴德之言，则责攸之、祎、允等之慢，以彰其咎；陛下亦宜自谋，以咨诹善道，察纳雅言，深追先帝遗诏。
臣不胜受恩感激。
今当远离，临表涕零，不知所言。