最新山东大学网络教育学院-药物分析3试题及答案
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药物分析模拟题 3一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案屮只有一个最佳答案。
D 1.屮国药典正确的表达为A. Ch.PB.屮国药典C. C.P (2005)D.中国药典（2005年版）E.中华人民共和国药典A2.四氮I坐比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏.甲基睾丸素片.雌二醇凝胶D.黄体酮注射液.烘诺酮片E3.以下哪种药物屮检查对氨基酚A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C・阿司匹林D.对乙酰氨基酚E.对氨基水杨酸钠E 4.药物屮的亚硫酸氢钠对下列哪种含量测定方法有干扰A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C•酸碱滴定法D.汞量法E.碘量法B5.有氧化产物存在时, 吩H塞嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.耙离了比色法E.酸碱滴定法C 6.在碱性溶液屮被铁氟化钾氧化生成硫色素的药物是A.维生素AB.维生素EC.维生素Bl D,维生素 C E.维生素DB7.片剂含量均匀度检查屮，含量均匀度符合规定是指A. A+1.80S > 15.0B. A+1.80S W 15.0C. A+S > 15.0D. A+1.80 < 15.0E. A+1.80=15.0C8.检查硫酸阿托品屮萇蓉碱时，应采用A.色谱法B.红外分光法C.旋光度法D.显色法E.直接检查法E9-酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时，所用的溶剂为:E 11.杂质限量是指14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为 A.紫色 B.绿色 15. 精密度是指在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度16. 在紫外分光光度法屮，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在二、B 型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
每组题均对应同一组备选答案, 每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
可用于检查的杂质为D 1.在酸性溶液屮与氯化顿生成浑浊液的方法 C2.在酸性溶液屮与硫氤酸盐生成红色的方法E 3.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法A.氯化物B.神盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属A. B.氯仿 C.乙醛 D.无水乙醇 E.屮性乙醇D 10. 坂口反应用以鉴別哪种药物A. 红霉素B.硫酸庆大霉素C.盐酸氯丙嗪D. 硫酸链霉素E.青霉素钠A. 杂质的最小量B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D. 杂质检查量E.杂质的最大允许量D 12. 屮国药典（2005年版）采用以下哪种方法测定维生素E 的含量?A. 酸碱滴定法B.氧化还原法C.紫外分光光度法D. 气相色谱法E.非水滴定法13. 双相滴定法可适用的药物为 A. 阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.水杨酸D. 苯甲酸E.苯甲酸钠E.紫茧色A. 测得的测量值与真实值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. E. 对供试物准确而专属的测定能力A. 0.1-0.3B. 0.3-0.5C. 0.3-0.7D. 0.5-0.9E. 0.1-0.9问题1~5E 4. Ag-DDC 法B5.古蔡法 问题6~10下列药物的鉴别所采用的方法是问题11~15D 11.需检查其他生物碱的药物是E 12.需检查其他笛体的药物是A.屮和法B.碘量法C.银量法D.澳酸钾法E.亚硝酸钠滴定法E 18.盐酸普鲁卡因 D 19.异烟月井 C20.异戊巴比妥钠为错选ABCDE 1-药品质量标准分析方法的验证指标包括BCDE2.药用芳酸一般为弱酸，其酸性:BE 4.用于毗唳类药物鉴别的开环反应有A.绿奎宁反应B. 戊烯二醛反应C. 四氮I 坐反应D. 三氯化辛弟反应E. 与硝酸银反应 6.维生素A7.维生素C8.尼可刹米9.硫酸奎尼丁 10.醋酸泼尼松A.肾上腺素B.氢化可的松C.硫酸奎尼丁D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林B 13. 需检查酮体的药物是 A 14. 需检查水杨酸的药物是C 15. 需检查对氨基酚的药物是 问题 16〜20A 16.阿司匹林B 17.维生素C 片 三、X 型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度D.专属性E,线性与范围A. 较碳酸弱B.较盐酸弱C.较酚类强D.较醇类强E.较碳酸强CE 3. 亚硝酸钠滴定法屮，可用于指示终点的方法有A. 自身指示剂法B.内指示剂法C. 永停法D. 外指示剂法E.电位法A.苗三酮反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应BC 5.青霉素类药物可用下面哪些方法测定E. 酸性染料比色法BCDE 6.中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括ABCE7.信号杂质检查是指A.三氯化铁比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞盐法 A.类别B.性状 C ・检查D. 鉴别E.含量测定A.氯化物检查B. 硫酸盐检查C. 重金属检查D.碑盐检查E. 氤化物检查ABCD8.直接能与FeCb 产生颜色反应的药物有A.水杨酸B.四环素C. 对氨基水杨酸钠D.对氨基酚E.阿斯匹林四、计算下列各题1.检查葡萄糖中的硫酸盐，取供试品2.0g,与标准硫酸钾溶液（每 1ml相当于O.lmgSCU?-）2.0ml制成的对照液比较，不得更浓，试计算硫酸盐的限量。
山东大学网络教育期末考试试题及答案-药物代谢动力学三
药物代谢动力学模拟卷3一、名词解释1. 清除率2. 消除半衰期3. 负荷剂量4. 稳态血药浓度5. 首过效应二、解释下列公式的药物动力学意义1． ()()t c T t c T e V e k k e V e k k C ββααβαβββααα-------+---=)()1()()1(2102102． 0log 303.2logX k t k t X e c u +-=∆∆3． )(0t k kt a a a e e kk X Fk x ----=4． 00x V x k C m m ss -=τ5． iv MRT t 693.02/1=三、回答下列问题1. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？参考答案：答：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血药浓度相互关系的比例常数。
即药物在生物体内达到转运间动态平衡时，隔室内溶解药物的“体液”的总量。
表观分布容积不具有直接的生理意义，在多数情况下不涉及真正的容积。
其数值的大小能够表示该药物的特性：一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物，通常在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总量。
2. 采用尿排泄数据求算药物动力学参数应符合哪些条件？参考答案：答：①至少有一部分或大部分药物以原形从尿中排泄，从而可以方便的测定尿药浓度，计算尿药量；②假设药物经肾排泄过程亦服从一级动力学过程，则尿中原形药物排泄的速率与该时体内药物量成正比关系。
3. 哪些情况需要进行血药浓度监测？参考答案：（1）治疗指数小、生理活性很强的药物；（2）在治疗剂量即表现出非线性药动学特征的药物；（3）为了确定新药的群体给药方案；（4）药物动力学个体差异很大的药物；（5）中毒症状容易和疾病本身症状混淆的药物；（6）常规剂量下没有看到疗效的药物；（7）常规剂量下出现中毒反应的药物；（8）药物的消除器官受损（肝功能损害患者应用茶碱等）；（9）怀疑是否因为合并用药而引起异常反应的出现；（10）诊断和处理过量中毒。
药物分析试题答案(3)
药物分析试题答案（第三套）一、填空1、取样、真伪鉴别、纯度检查、含量测定、写出实验报告。
2、性状鉴别、一般鉴别试验、专属鉴别试验。
3、沉淀法、萃取法、挥发法。
4、磺胺类药物。
5、凡例、正文、附录、索引。
6、生物碱。
7、一般鉴别试验、特殊鉴别试验。
8、鉴别试验、效价测定、理化常数测定和杂质检查。
9、澄明度与无菌检查、注射剂装量检查等。
10、热原检查、异常毒性试验、过敏试验、降压物质检查、无菌检查（任意4项）二、1C 2C 3A 4A 5B 6B 7A 8A 9B 10A11A 12C 13D 14B 15A 16B 17C 18B 19C 20D 三、1、根据片剂重量差异要求，检查每片重量与平均片重之间的重量差异程度。
取药片20片，精密称取总重量，再分别精密称取各片的重量。
将每片重量与平均片重相比较(凡无含量测定的片剂，每片重量应与标示量片重比较)，超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超出限度的1倍。
2、（1）是以药物的化学结构及物理化学性质为依据，通过化学反应来鉴别药物的真伪。
无机药物根据其组成的阴离子和阳离子的特殊反应，并以药典附录中的一般鉴别试验为依据；有机药物则一般采用典型的官能团反应来鉴别。
（2）是根据每一种药物化学结构的差异及所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物的真伪。
3、药物中所含杂质的最大允许量，叫杂质限量。
药物中杂质的检查，一般不要求测定其含量，而只要求检查杂质的量是否超过限量，这种杂质检查的方法叫杂质的限量检查。
4、呈色反应、有机胺盐的特殊反应、在稀盐酸中生成白色沉淀、钾钠盐的焰色反应、色谱法与光谱法等四、 1、56.5%、23.1%2、(1)197.815 (2) 14.27%。
山东大学网络教育学院-药物分析试题及答案
药物分析模拟题1一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
E 1. 我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E.2005版B 2. 中国药典的英文缩写为A. BPB. CPC. JPD. ChPE. USPC 3. 相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度C 4. 滴定液的浓度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100gC 5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1mlA 6. 注射液含量测定结果的表示方法A.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g E 7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mgC 8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚E 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液E 10. 药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告C 11．含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法E 12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量C 13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚C 14. 旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因A 15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
药品分析试题库及答案
药品分析试题库及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 药品分析中，用于确定药物含量的分析方法是：A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案：A2. 以下哪种仪器不适用于药物的定量分析？A. 高效液相色谱仪B. 紫外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 热重分析仪答案：D3. 药物分析中，常用的对照品是：A. 标准品B. 杂质对照品C. 空白对照品D. 所有选项答案：D4. 以下哪种方法常用于药物的定性分析？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物分析中，常用的定量分析方法有________、________和________。
答案：重量分析法、容量分析法、仪器分析法2. 药物的纯度检查通常包括________、________和________。
答案：杂质检查、水分检查、残留溶剂检查3. 药物分析中，常用的定性分析方法有________、________和________。
答案：薄层色谱法、气相色谱法、质谱法4. 药物分析中，常用的仪器分析方法有________、________和________。
答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、原子吸收光谱法三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查是确保药物安全性和有效性的重要环节，可以检测药物中存在的未知杂质和已知杂质，防止有害杂质对人体造成不良影响。
2. 描述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用。
答案：高效液相色谱法在药物分析中广泛应用于药物的纯度检查、含量测定、稳定性研究和杂质分析等方面，具有高分辨率、高灵敏度和快速分析的特点。
3. 解释药物分析中对照品的作用。
答案：对照品在药物分析中用于建立分析方法的标准曲线，用于校准仪器和验证分析方法的准确性，确保分析结果的可靠性。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 已知某药物的纯度为98%，求其杂质含量。
山东大学网络教育期末考试试题及答案-工业药剂学(三)
一、名词解释1. 药物制剂：2. 休止角：3. pH m：二、单项选择题1. 对于同一药物，下列晶型中溶解度最高的是（）A. 针状结晶B. 球形结晶C. 亚稳晶型D. 无定型2. 药物的半衰期通常指药物降解多少所需要的时间（）A. 5%B. 10%C. 20%D. 50%3. 卵磷脂属于（）A. 非离子型表面活性剂B. 阴离子型表面活性剂C. 两性离子型表面活性剂D. 阳离子型表面活性剂4.关于固体制剂的基础操作，叙述正确的是（）A. “目”是表示筛孔的大小，目数越大，筛孔越大B. 在混合机理中，对流混合和剪切混合均属于整体混合C. 流化制粒可同时完成粉体的混合、成粒和干燥，又称为“一步制粒法”D. 物料的干燥过程只能除去非结合水，不能除去结合水5. 葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（）A. 注射用无菌粉末B. 溶液型注射剂C. 乳剂型注射剂D. 溶胶型注射剂6. 比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）A. 等量递加法B. 多次过筛C. 将轻者加在重者之上D. 将重者加在轻者之上7. 适于制成胶囊剂的是（）A. 药物是水溶液或稀乙醇溶液B. 风化性药物C. 吸湿性不强的药物D. 易溶性的刺激性药物三、多项选择题1. 表示粉体流动性的参数是（）A. 休止角B. 流出速度C. 压缩度D. 粒径大小2. 下列属于低分子溶液剂的是（）A. 糖浆剂B. 芳香水剂C. 甘油剂D. 涂剂3. 增加混悬剂的动力稳定性的主要方法有（）A. 加入少量电解质B. 尽量减小微粒半径C. 加入高分子助悬剂D. 加入抑制剂阻止结晶溶解和生长4. 对粉状物料来说，制粒的目的在于（）A. 改善流动性B. 防止各混合成分的离析C. 调整堆密度，改善溶解性能D. 改善片剂生产中压力的均匀传递四、简单题1. 测定临界相对湿度的意义是什么？2．什么是制粒？对于粉状物料，制粒的目的是什么？3．什么是片剂？片剂的优点有哪些？4．简述热原除去的方法。
山东大学网络教育药事管理学(3)试题及答案
山东大学网络教育药事管理学课程一、A型题（每题的备选答案中，只有一个最佳答案）1.国家基本药物遴选原则，除临床必需、安全有效、价格合理、使用方便之外，还有BA. 保证供应B. 中西药并重C 以西药为主D. 国产优先E. 非进口药品2.在销售前或者进口时，必须由国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品之一是BA.首次在中国生产的药品B.首次在中国使用的新药C.首次在中国研究的药品D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品3.医疗用毒性药品系指BA.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D.直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品4.按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的DA.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性5.不需要凭医师处方就可以自行购买和使用的药品是BA.处方药B.非处方药C. 新药D. 国家基本药物E. 上市药品6.《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是BA.县级以上药品监督管理部门B.县级以上工商行政管理部门C.县级以上质量技术监督部门D.广告经营者上级主管部门E.广告发布者上级主管部门7.按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指DA.新药证书持有者，将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为B.新药证书持有者，将已获得的新药质量标准转给其它药品生产企业的行为C.新药证书持有者，将已获得的新药证书转给其它药品生产企业的行为D.新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业生产该药品的的行为E.新药研究人员，将已获得的新药证书转给其它药品生产企业的行为8.省级药品监督管理部门审批的项目是 DA. 临床研究B. 新药C. 新药生产D. 药品生产许可证E. 新药批准文号9.目前，国家规定必须配备执业药师的单位之一是DA.药品科研单位B.药学教育单位C.药品行政管理机构D.药品经营单位E.药品的安全性评价机构10．下列说法不正确的是CA.三级保护野生药材物种，是指资源严重减少的主要常用野生药材物种B.中药品种保护条例适用于中国境内生产制造的中药品种C.已申请专利的中药品种，还可再申请中药品种保护D.中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种E.擅自生产中药保护品种，按假药论处11．根据《药品管理法》及实施条例，医疗机构可以从个人手中购进的药品有 BA. 已有国家标准的药品B. 未实施批准文号管理的中药饮片C.化学药品D.未实施标准文号管理的中药材E.非处方药12．下列关于药品生产企业管理内容的叙述，不正确的是BA.药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验B.疫苗、血液制品可以委托生产C.生产药品所需的原料、辅料均必须符合药用要求D.生产药品所需要的原料药须有该原料药的药品批准文号E.注射剂的委托生产需要国家药品监督管理部门批准13．以下生产、经营行为合法的是CA.药品经营企业采用有奖销售的方式销售处方药B.药品生产企业无偿向公众赠送甲类非处方药C. 非法委托生产的药品按假药论处D.医疗机构向外销售本医疗机构配制的制剂E. 医疗机构到药品批发企业自提麻醉药品14．根据药品分类管理的相关规定，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以 CA.批发经营甲类非处方药B.批发经营乙类非处方药C.零售经营乙类非处方药D.零售经营甲类非处方药E.批发经营非处方药15．根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师注册证》有效期为CA．一年B．二年C．三年D．五年E. 十年二、B型题（答案在前，试题在后，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用）A.GLPB.GAPC.GSPD.GCPE.GMP21. 《药品经营质量管理规范》为C22.《药物非临床研究质量管理规范》为A23.《药物临床试验质量管理规范》为D24.《中药材生产质量管理规范》为BA. 国务院药品监督管理部门B. 国家药典委员会C.司法部门D.中国药品生物制品检定所E. 工商行政管理部门25.负责国家药品标准的制定和修订B26.审批药品说明书A27.监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为D28.负责提供国家药品标准品、对照品 DA.药品标准B. 药用要求C.规定的标志D.药品质量的要求E.专有标示根据《药品管理法》规定，29．生产药品所需的原料、辅料必须符合A30．直接接触药品的包装材料，必须符合B31．药品包装必须适合C32．特殊管理药品的标签必须EA.撤销其检验资格B.五年内不受理其申请C. C.吊销《许可证》D.吊销其机构资格E.吊销其《营业执照》33．药品经营企业在在药品购销中暗中给予回扣或其他利益，情节严重的，由工商部门E34．对违法收取检验费用，情节严重的药品检验机构，A35．违反规定，提供虚假证明取得《许可证》，在吊销《许可证》的同时，B36．药品检验机构出具虚假检验报告，情节严重的，DA.1年B.3年C.4年D.5年E.10年37．《药品注册管理办法》中规定，新药的监测期不超过D 38．麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为A39．从事生产、销售假药，情节严重的直接责任人员，几年内不得从事药品生产、经营活动。
网络教育药物分析作业及答案题库
药物分析一、单项选择题1.药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，参加( )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰A. 氯仿B. 丙酮C. 乙醇D. 甲酸E. 以上均不对答案B2.药典中一般杂质的检查不包括()A. 氯化物B. 生物利用度C. 重金属D. 硫酸盐E. 铁盐答案B3.酰肼基团是以下哪个药物的用于鉴别，定量分析的基团( )A. 青霉素类B. 尼可刹米类C. 巴比妥类D. 盐酸氯丙嗪E. 以上都不对答案E4.在强酸介质中的KBrO3反响是测定( )A. 异烟肼含量B. 对乙酰氨基酚含量C. 巴比妥类含量D. 止血敏含量E. 维生素C含量答案A5.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )。
A. 紫外分光光度法B. TLC法C. GC法D. 双相滴定法E. 非水滴定法答案D6.盐酸普鲁卡因常用鉴别反响有( )A. 重氮化-偶合反响B. 氧化反响C. 磺化反响D. 碘化反响答案A7.亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反响速度加快，所用的酸为( )A. HACB. HClO4C. HClD. HNO3E. H2SO4答案C8.四氮唑比色法的影响因素有()A. 碱的种类及浓度B. 温度与时间C. 光线与O2D. 溶剂与水分E. 以上均对答案E9.与碘试液反响发生加成反响，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( )A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 戊巴比妥E. 硫喷妥钠答案B10.药品杂质限量是指()A. 药物中所含杂质的最小允许量B. 药物中所含杂质的最大允许量C. 药物中所含杂质的最正确允许量D. 药物的杂质含量答案B11.庆大霉素具有()碱性中心。
A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个E. 5个答案E12.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要参加丙酮，这是为了()A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 使反响完全D. 加快反响速度E. 消除注射液中抗氧剂的干扰答案E13.不属于庆大霉素组分的是()。
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药物分析模拟题3
一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
D 1. 中国药典正确的表达为
A. Ch.P
B.中国药典
C. C.P (2005)
D. 中国药典（2005年版）
E. 中华人民共和国药典
A 2. 四氮唑比色法可用于哪个药物的含量测定
A.氢化可的松乳膏
B.甲基睾丸素片
C.雌二醇凝胶
D.黄体酮注射液
E.炔诺酮片
E 3. 以下哪种药物中检查对氨基酚
A. 盐酸普鲁卡因
B. 盐酸普鲁卡因胺
C. 阿司匹林
D. 对乙酰氨基酚
E. 对氨基水杨酸钠
E 4. 药物中的亚硫酸氢钠对下列哪种含量测定方法有干扰
A. 非水溶液滴定法
B. 紫外分光光度法
C. 酸碱滴定法
D. 汞量法
E. 碘量法
B 5. 有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择
A. 非水溶液滴定法
B. 紫外分光光度法
C. 荧光分光光度法
D. 钯离子比色法
E. 酸碱滴定法
C 6. 在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素的药物是
A. 维生素A
B. 维生素E
C. 维生素B1
D. 维生素C
E. 维生素D
B 7. 片剂含量均匀度检查中，含量均匀度符合规定是指
A. A+1.80S＞15.0
B. A+1.80S≤15.0
C. A+S＞15.0
D. A+1.80＜15.0
E. A+1.80=15.0
C 8. 检查硫酸阿托品中莨菪碱时，应采用
A. 色谱法
B. 红外分光法
C. 旋光度法
D. 显色法
E. 直接检查法
E 9. 酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时，所用的溶剂为：
A. 水
B. 氯仿
C. 乙醚
D. 无水乙醇
E. 中性乙醇
D 10. 坂口反应用以鉴别哪种药物
A. 红霉素
B. 硫酸庆大霉素
C. 盐酸氯丙嗪
D. 硫酸链霉素
E. 青霉素钠
E 11. 杂质限量是指
A. 杂质的最小量
B. 杂质的合适含量
C. 杂质的最低量
D. 杂质检查量
E. 杂质的最大允许量
D 12. 中国药典（2005年版）采用以下哪种方法测定维生素E的含量？
A. 酸碱滴定法
B. 氧化还原法
C. 紫外分光光度法
D. 气相色谱法
E. 非水滴定法
B 13. 双相滴定法可适用的药物为
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 水杨酸
D. 苯甲酸
E. 苯甲酸钠
B 14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为
A. 紫色
B. 绿色
C. 蓝色
D. 黄色
E.紫茧色
B 15. 精密度是指
A. 测得的测量值与真实值接近的程度
B. 测得的一组测量值彼此符合的程度
C. 表示该法测量的正确性
D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
E. 对供试物准确而专属的测定能力
C 16. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在
A. 0.1-0.3
B. 0.3-0.5
C. 0.3-0.7
D. 0.5-0.9
E. 0.1-0.9
二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
问题1~5 可用于检查的杂质为
A. 氯化物
B. 砷盐
C. 铁盐
D. 硫酸盐
E. 重金属
D 1. 在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法
C 2. 在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法
E 3. 在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法
E 4. Ag-DDC法
B 5. 古蔡法
问题6~10
下列药物的鉴别所采用的方法是
A. 绿奎宁反应
B. 戊烯二醛反应
C. 四氮唑反应
D. 三氯化锑反应
E. 与硝酸银反应
6. 维生素A
7. 维生素C
8. 尼可刹米
9. 硫酸奎尼丁10. 醋酸泼尼松
问题11~15
A. 肾上腺素
B. 氢化可的松
C. 硫酸奎尼丁
D. 对乙酰氨基酚
E. 阿司匹林
D 11. 需检查其他生物碱的药物是
E 12. 需检查其他甾体的药物是
B 13. 需检查酮体的药物是
A 14. 需检查水杨酸的药物是
C 15. 需检查对氨基酚的药物是
问题16~20
A. 中和法
B. 碘量法
C. 银量法
D. 溴酸钾法
E. 亚硝酸钠滴定法
A 16. 阿司匹林
B 17. 维生素C片 E 18. 盐酸普鲁卡因 D 19. 异烟肼
C 20. 异戊巴比妥钠
三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选
ABCDE 1. 药品质量标准分析方法的验证指标包括
A. 耐用性
B. 检测限与定量限
C. 精密度与准确度
D. 专属性
E. 线性与范围
BCDE 2. 药用芳酸一般为弱酸，其酸性：
A. 较碳酸弱
B. 较盐酸弱
C. 较酚类强
D. 较醇类强
E. 较碳酸强
CE 3. 亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有
A. 自身指示剂法
B. 内指示剂法
C. 永停法
D. 外指示剂法
E. 电位法
BE 4.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有
A. 茚三酮反应
B. 戊烯二醛反应
C. 坂口反应
D. 硫色素反应
E. 二硝基氯苯反应
BC 5. 青霉素类药物可用下面哪些方法测定
A. 三氯化铁比色法
B. 汞量法
C. 碘量法
D. 硫醇汞盐法
E. 酸性染料比色法
BCDE 6. 中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括
A. 类别
B. 性状
C. 检查
D. 鉴别
E. 含量测定
ABCE 7. 信号杂质检查是指
A. 氯化物检查
B. 硫酸盐检查
C. 重金属检查
D. 砷盐检查
E. 氰化物检查
ABCD 8. 直接能与FeCl 3产生颜色反应的药物有
A. 水杨酸
B. 四环素
C. 对氨基水杨酸钠
D. 对氨基酚
E. 阿斯匹林
四、计算下列各题
1. 检查葡萄糖中的硫酸盐，取供试品
2.0g ，与标准硫酸钾溶液（每1ml 相当于0.1mgSO 42-）2.0ml 制成的对照液比较，不得更浓，试计算硫酸盐的限量。
2. 称取盐酸利多卡因供试品0.2120g ，溶解于冰醋酸，加醋酸汞消除干扰，用非水溶液滴定法测定，消耗高氯酸液（0.1010mol/L ）7.56ml ，已知每1ml 高氯酸液（0.1mol/L ）相当于27.08mg 的盐酸利多卡因，求其含量。
%.%...%L 01010002100210100S V C 3=⨯⨯⨯=⨯⨯=-%.%
.....%%5397100212001010100100827567100W f T V 3=⨯⨯⨯⨯=⨯⨯⨯=-含量
3. 称取苯巴比妥类0.1585g ，加pH9.6缓冲溶液稀释至100.0ml ，精密量取5ml ，同法稀释至200ml ，摇匀，滤过，再取续滤液25.0ml 稀释至100.0ml 作为供试品溶液；另精密称取苯巴比妥对照品适量，同法稀释制成10.1ug/ml 的溶液作为对照品溶液。
取上述两种溶液，照分光光度法，在240nm 的波长处分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸收度分别为0.427和0.438，试计算苯巴比妥的含量。
4. 异烟肼片的含量测定，取标示量为100mg 的本品20片，总重量为2.2680g ，研细，称片粉0.2246g ，置100ml 量瓶中，稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml ，用溴酸钾液（0.01733mol/L ）滴定，消耗此液13.92ml ，每1ml 溴酸钾滴定液（0.01667mol/L ）相当于
3.429mg 的异烟肼。
求其含量占标示量的百分含量。
%.%......221001001002246025100202680201667001733042939213100W D W f T V =⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯＝％标示量
标示量％＝取
% (4991585)
01010052002510011043804270100W 10D C A A 6
6=⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯--＝％苯巴比妥％＝取对对供。