药物分析试题及答案
药物分析练习题库含答案
药物分析练习题库含答案一、单选题（共30题，每题1分，共30分）1、下列关于药物杂质的叙述正确的是A、杂质可以完全除尽B、杂质也具有一定的治疗作用C、杂质的存在影响药物的纯度，但不会影响其稳定新D、杂质的引入再药物生产与储藏过程中不可避免E、以上说法均正确正确答案：D2、硫酸奎宁原料药含量测定时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、4molC、3molD、0.5molE、2mol正确答案：C3、药典中称取重量的“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±0.1%B、±1.5%C、±10%D、±15%E、±5%正确答案：C4、卡马西平中氯化物检查：取本品1.0g，加水100ml，煮沸，放冷，过滤，取续滤液50ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10ug 的Cl）7.0ml制成的对照液比较，不得更浓，求氯化物限量为（）A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案：B5、GSP表示A、《药品生产质量管理规范》B、《中药材生产质量管理规范》C、《药品经营管理规范》D、《药品非临床研究质量管理规范》E、《药品临床试验质量管理规范》正确答案：C6、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案：B7、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液的浓度依据A、测得吸光度应尽量大B、吸光度应大于1C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于0.1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案：E8、药典中“恒重”，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称量差异在A、0.1mg~0.2mgB、0.2mg以上C、0.3mg以下D、0.4mg以上E、0.5mg以下正确答案：C9、下列药物可以发生荧光反应的是A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、可待因D、吗啡E、盐酸麻黄碱正确答案：A10、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A、101.0%B、99.0%C、100.0%D、100.1%E、110.0%正确答案：A11、《中国药典》（2015版）硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、配位滴定法B、剩余碘量法C、沉淀滴定法D、置换碘量法E、直接碘量法正确答案：D12、干燥剂干燥法适用于哪种类型的药物A、易升华药物B、受热不稳定的药物C、熔点低的药物D、水分难赶除的药物E、受热较稳定的药物正确答案：A13、为了消除注射剂中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入（）使焦亚硫酸钠分解A、甲醇B、盐酸C、丙酮D、中性乙醇E、甲醛正确答案：C14、有关高效液相色谱法的系统适用性试验，下列说法错误的是A、定性测定时，信噪比应不小于3B、以峰高作定量参数，除另有规定外，分离度值应在0.95~1.05之间C、用于评价色谱系统重复性能，采用外标法，配制相当于80%，100%，120%的对照品溶液D、除另有规定外，待测物质色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度应大于1.5E、定量测定时，信噪比应不小于10正确答案：C15、药物的纯度是指A、药物中不含杂质B、药物中所含杂质及其最高限量的规定C、药物对人体无害的纯度要求D、药物对实验动物无害的纯度要求E、以上说法均不正确正确答案：B16、原料药物的含量测定，当纯度达到98.5%以上时，首选的方法A、气相色谱法B、薄层色谱法C、容量分析法D、紫外-课件分光光度法E、高效液相色谱法正确答案：C17、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、新沸并放冷至室温的水C、自来水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案：B18、某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入A、亚硫酸氢钠B、硫酸钠C、维生素B1D、维生素CE、硫代硫酸钠正确答案：D19、直接碘量法测定的药物应是A、还原性物质B、酸性药物C、中性物质D、氧化性物质E、无机药物正确答案：A20、对硫酸奎宁原料药和片剂含量测定时，1mol硫酸奎宁（原料和片剂）消耗高氯酸的量分别为A、1mol;0.5molB、1mol;3molC、1mol;2molD、1mol;4molE、3mol;4mol正确答案：E21、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显显色荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B22、对药物中氯化物进行检查时，所用的显色剂为A、醋酸钠B、氯化钡C、无水乙醇D、硫代乙酰胺E、硝酸银正确答案：E23、下列方法中可用于异烟肼的含量测定的是A、亚硝酸钠法B、非水酸量法C、铈量法D、溴酸钾法E、碘量法正确答案：D24、下列哪种药物可以发生麦芽酚反应A、阿莫西林B、链霉素C、盐酸金霉素D、磺胺甲恶唑E、头孢氨苄正确答案：B25、麦芽酚反应是针对链霉素中的（）的特征鉴别反应A、硫酸根B、酚羟基C、链酶糖D、链酶胍E、N-甲基葡萄糖胺正确答案：C26、硫酸-荧光反应是下列哪类药物的特征鉴别反应A、吩噻嗪类B、吡啶类C、咪唑类D、苯并二氮杂卓类E、以上均不对正确答案：D27、《中国药典》（2015版）中醋酸地塞米松片剂含量测定方法采用A、配位滴定法B、紫外-可见分光光度法C、薄层色谱法D、非水溶液滴定法E、高效液相色谱法正确答案：E28、维生素C注射液的含量测定，需加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂，为了排除干扰，需加入掩蔽剂A、甲醇B、甲醛C、丙酮D、无水乙醇E、甲酸正确答案：C29、《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、蓝绿色B、黄色C、蓝色D、翠绿色E、绿色正确答案：D30、下列有关亚硝酸钠滴定法说法错误的是A、选择在室温（10~30°C）条件下滴定B、加入溴化钾作为催化剂，加快滴定反应的速度C、终点指示为永停滴定法D、选用的电极为铂-铂电极E、滴定管尖端不可插入液面以下进行滴定正确答案：E二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案：ABDE2、药物制剂分析中，下列说法不正确的有A、杂质检查主要是检验制剂生产、贮藏过程中引入的杂质B、杂质检查项目与附加剂的检查项目相同C、不再进行杂质检查D、杂质检查项目与原料药物的检查项目相同E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查正确答案：BCD3、用色谱法对中药制剂进行鉴别时，常用的鉴别方法有A、对照品对照法B、空白对照法C、阳性对照法D、阴、阳对照法E、对照药材对照法正确答案：ADE4、下列杂质检查项目正确的是A、链霉素应检查链霉素BB、青霉素应检查聚合物C、庆大霉素检查C组分D、红霉素应检查红霉素组分和有关物质E、头孢菌素类不需检查聚合物正确答案：ABCD5、下面选项属于砷盐检查方法的是A、硫氰酸法B、巯基醋酸法C、古蔡氏法D、Ag-DDC法E、白田道夫法正确答案：CD6、片剂中应检查的项目有A、装量差异B、不溶性微粒C、重量差异D、崩解时限E、制剂在生产和贮藏过程中引入的杂质正确答案：CDE7、影响中药制剂质量的因素有A、原料药材采收季节B、生产工艺C、炮制方法D、中药制剂的包装、贮藏、保管E、原料药材品种、产地正确答案：ABCDE8、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、结晶紫C、冰醋酸D、甲醇钠E、高氯酸正确答案：ABCE9、喹诺酮类药物的鉴别方法有A、化学法B、IR法C、TLC法D、HPLC法E、UV-vis法正确答案：ABCDE10、硫酸奎宁的检查项目有A、其他金鸡纳碱B、三氯甲烷-乙醇中不溶物C、乙醇中不溶物D、酸度E、水杨酸正确答案：ABD11、在《中国药典》（2015年版）收录的“残留溶剂测定法”中，对第一类溶剂的描述正确的是A、具有致癌作用B、对环境有害C、毒性较大D、尚无足够的毒理学资料E、尽量避免使用正确答案：ABCE12、喹啉类药物的主要理化性质包括A、酸性B、旋光性C、不能与硫酸成盐D、弱碱性E、紫外吸收特性正确答案：BDE13、不需要检查游离水杨酸的药物有A、阿司匹林B、布洛芬片C、阿司匹林片D、丙磺舒E、布洛芬正确答案：BDE14、《中国药典》（2015年版）规定注射液的检查项目包括A、可见异物B、无菌C、热原D、装量E、不溶性微粒正确答案：ABCDE15、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、压强C、波长D、溶剂E、温度正确答案：ACDE16、采用非水滴定法测定含量的药物有A、对乙酰氨基酚B、盐酸多巴胺C、肾上腺素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸异丙肾上腺素正确答案：BCE17、蛋白质的去除常采用的方法有A、增加样品的取样B、加入可与水混溶的有机溶剂C、酶消化法D、加入水E、加入沉淀剂和变性试剂正确答案：BCE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、异常毒性B、热原C、细菌内毒素D、过敏反应E、升压和降压物质正确答案：ABCDE19、属于水杨酸类的药物有A、氯贝丁酯B、水杨酸C、贝诺酯D、阿司匹林E、布洛芬正确答案：BCD20、中药制剂的杂质检查项目有A、残留农药B、重金属C、灰分和酸不溶性灰分D、水分E、砷盐正确答案：ABCDE21、用2，6-二氯靛酚钠鉴别维生素C时A、加水溶解维生素CB、加乙醇溶解维生素CC、2，6-二氯靛酚钠为一氧化性的染料D、试液的颜色消失E、反应后显蓝色正确答案：ACD22、《中国药典》（2015年版）内容包括A、凡例B、索引C、通则（药用辅料）D、附录E、正文正确答案：ABCE23、《中国药典》（2015年版）检查项下包括A、有效性B、纯度C、安全性D、含量E、鉴别正确答案：ABC24、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、网络化D、仪器化E、自动化正确答案：ACDE25、干燥失重测定常用的干燥方法有A、冷冻干燥B、干燥剂干燥C、减压恒温干燥D、恒温干燥E、减压室温干燥正确答案：BCDE26、对乙酰氨基酚检查的项目有A、乙醇溶液的澄清度与颜色B、重金属C、酸度D、有关物质E、对氨基酚正确答案：ABCDE27、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、水杨酸的限量B、乙酰水杨酸苯酯限量C、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量D、无羧基特殊杂质限量E、苯酚限量正确答案：BCDE28、属于特殊杂志的是A、重金属B、氯化物C、对氨基苯甲酸D、肼E、肾上腺酮正确答案：CDE29、物理常数测定法常用A、旋光度测定法B、折光率测定法C、黏度测定法D、馏程测定法E、熔点测定法正确答案：ABCDE30、注射用水与纯化水质量检查相比较，下列哪些项目要求更严格A、酸碱度B、亚硝酸盐C、氨D、重金属E、微生物限度正确答案：ACE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、维生素E水解后生成还原性较强的生育酚，可被硝酸氧化，为维生素E的专属反应。
药物分析考试题及答案详解
药物分析考试题及答案详解一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案： D2. 药物的稳定性研究中，以下哪个因素不是影响药物稳定性的主要因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药物的剂量答案： D3. 药物分析中，常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 核磁共振波谱法D. 荧光光谱法答案： C二、填空题（每空1分，共10分）4. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药动学5. 高效液相色谱法中，常用的检测器有______、______和______。
答案：紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器三、简答题（每题10分，共30分）6. 简述药物分析中常用的色谱法及其特点。
答案详解：药物分析中常用的色谱法包括气相色谱法、高效液相色谱法和薄层色谱法。
气相色谱法适用于挥发性和热稳定性好的样品，具有高灵敏度和高分辨率的特点。
高效液相色谱法适用于非挥发性和热不稳定的样品，具有分离能力强、分析速度快的特点。
薄层色谱法是一种快速、简便的定性分析方法，适用于多种类型的样品。
7. 解释药物稳定性研究的重要性及其研究内容。
答案详解：药物稳定性研究对于确保药物的安全性、有效性和质量至关重要。
它包括对药物在不同条件下（如温度、湿度、光照等）的化学稳定性、物理稳定性和微生物稳定性的研究。
研究内容包括药物的降解速率、降解产物的鉴定、药物的稳定性指示剂的确定等。
8. 描述药物分析中常用的定量分析方法及其应用。
答案详解：常用的定量分析方法包括紫外-可见分光光度法、原子吸收光谱法和荧光光谱法。
紫外-可见分光光度法适用于具有紫外或可见吸收的化合物，操作简单，灵敏度高。
原子吸收光谱法适用于金属元素的定量分析，具有高选择性和高灵敏度。
荧光光谱法适用于具有荧光性质的化合物，具有很高的灵敏度和选择性。
药物分析试题库与答案
药物分析试题库与答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、下列叙述不正确的是（）A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、温度对鉴别反应有影响D、鉴别反应需在一定条件下进行E、鉴别反应需要有一定专属性正确答案：B2、我国共出版过的药典有（）A、十一个（1953 年，1963 年，1977 年，1985 年，1990 年，1995 年，2000 年，2005 年，2010 年， 2015 年，2020年）B、七个（1953 年，1977 年，1985 年，1990 年，1995 年，2000 年，2010 年）C、九个（ 1953 年，1958 年，1963 年，1977 年，1985 年，1990 年，1995 年，2000 年，2015年）D、八个（ 1953 年，1958 年，1963 年，1977 年，1985 年，1990 年，1995 年，2000 年）E、五个（1953 年，1977 年，1985 年，1990 年，2015 年)正确答案：A3、用紫外分光光度法测定的药物通常具有A、酯结构B、环状结构C、不饱和结构D、饱和结构E、酰胺结构正确答案：C4、用非水溶液滴定法测定生物碱氢卤盐含量时，先加入醋酸汞的冰醋酸溶液是为了消除（）的干扰A、冰醋酸B、硝酸C、硫酸D、高氯酸E、氢卤酸正确答案：E5、我国现行的国家药品质量标准是A、《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》B、《中国药典》、《局颁药品标准》C、《部颁药品标准》D、《局颁药品标准》E、《中国药典》正确答案：A6、下列药物中不能用重氮化反应测定的是（）A、盐酸普鲁卡因B、乙酰水杨酸C、对氨基水杨酸钠D、对乙酰氨基酚E、对氨基苯甲酸正确答案：B7、按《中国药典》凡例规定，贮藏在阴凉处的条件是指（）。
A、2~10 ℃B、10~30℃C、低于10℃D、不超过20 ℃E、避光并不超过20 ℃正确答案：D8、紫外-可见分光光度计的基本结构示意图是A、光源→单色器→样品池→检测器B、光源→样品池→检测器→数据记录与处理器C、光源→样品池→单色器→检测器→数据记录器D、激发光源→单色器→样品池→单色器→检测器→数据记录与处理器E、光源→单色器→吸收池→检测器→数据记录与处理器正确答案：E9、药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中A、附在索引后B、正文C、凡例D、通则E、不在药典中，另行出版正确答案：E10、注射用硫喷妥钠的含量测定，《中国药典》采用的方法是（）A、非水酸碱滴定法B、银量法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法E、溴量法正确答案：C11、直接滴定法测定阿司匹林含量的指示剂是（）A、酚酞B、石蕊C、结晶紫D、甲基橙E、甲基红正确答案：A12、《中国药典》规定测定旋光度时，用（）A、钠光谱的B线（589.3 mn)B、钠光谱的B线（289.3 nm)C、钠光谱的C线（589.3 mn)D、钠光谱的D线（589.3 nm)E、钠光谱的D线（289.3 nm)正确答案：D13、《中国药典》规定测定旋光度时，测定温度为（）A、0℃B、20 ℃C、30℃D、25 ℃E、4℃正确答案：B14、罗红霉素属于抗生素的类别A、青霉素类B、四环霉素C、β-内酰胺类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案：D15、企业标准适用于（）A、中检院B、化验室C、企业之间D、企业内部E、药检所正确答案：D16、我国现行药品质量标准不包括（）A、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准B、临床研究用药品质量标准C、省级药品标准D、《中国药典》E、《中国药典》增补本正确答案：C17、列人国家药品标准的药品名称为药品的（）A、商标B、化学名称C、常用名称D、商品名称E、通用名称正确答案：E18、检查氯化物时，生成的最终产物为（）A、氯化银B、硫氰酸铁配位化合物C、硫化铅D、硫酸盐E、硫酸钡正确答案：A19、吩噻嗪类药物的主要化学性质不包括A、还原性B、水解性C、与重金属离子反应D、紫外吸收特征E、碱性正确答案：B20、阿司匹林中应检查的杂质为（）A、对氨基酚B、苯甲酸C、水杨酸钠D、水杨酸E、间氨基酚正确答案：D21、以下不是检验原始记录应有的内容的是（）A、检验目的B、检验时间C、检验项目D、检测设备及编号E、收样时间正确答案：A22、回收率属于药物分析方法验收证指标中的A、准确度B、线性与范围C、定量限D、精密度E、检测限正确答案：A23、阿司匹林原料药的含量测定采用（）A、紫外-可见分光光度法B、银量法C、酸碱滴定法D、非水溶液滴定法E、高效液相色谱法正确答案：C24、维生素C能使2,6-二氯靛酚试液颜色消失，是因为维生素C具有A、酸性B、碱性C、氧化性D、还原性E、中性正确答案：D25、高效液相色谱法常用的色谱填充剂是（）A、硅胶B、三氧化二铝C、氨基键合硅胶D、氰基键合硅胶E、ODS正确答案：E26、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A、5次B、6次C、3次D、4次E、2次正确答案：C27、司可巴比妥具有（）结构与溴定量发生反应，因而采用溴量法进行测定。
药物分析测试题含参考答案
药物分析测试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是A、测定折光率B、测定酸碱度C、测定吸光度D、测定熔点E、测定旋光度正确答案：E2、Ch.P用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液时，应在滴定前应加入A、乙醇B、丙酮C、盐酸D、氯化钠E、草酸正确答案：B3、在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是A、咖啡因B、尼可刹米C、安定D、巴比妥类E、阿司匹林正确答案：D4、鉴别是A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物正确答案：B5、药品质量检验的内容主要包括A、组成、真伪鉴别、纯度检查B、组成、真伪鉴别、检查及有效成分含量测定C、真伪鉴别、纯度检查、有效性和安全D、真伪鉴别、纯度检查E、组成、真伪鉴别正确答案：B6、药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、新沸并放冷至室温的水D、蒸馏水或离子交换水E、反渗透水正确答案：C7、维生素E与硝酸反应，最终的产物是A、生育红B、生育酚C、配离子D、酯类E、酸类正确答案：A8、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、取样、鉴别、检查、含量测定C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、性状、鉴别、含量测定、报告E、鉴别、检查、含量测定、原始记录正确答案：C9、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是A、水杨酸B、苯酚C、氨基化合物D、间氨基苯酚E、氨基酚正确答案：D10、崩解时限是指A、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度B、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度C、固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度D、固体制剂在溶液中溶解的速度E、固体制剂在规定溶剂中溶化性能正确答案：B11、重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A、3.5B、11.5C、7.5D、9.5E、1.5正确答案：A12、巴比妥类药物的母核是A、酰基脲B、乙内酰脲C、氨基醚D、酰肼基团E、丙二酰脲正确答案：E13、酸碱滴定法中测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A、非水酸碱滴定法B、剩余滴定法C、两步酸碱滴定法D、直接法E、差减法正确答案：C14、《中国药典》对生物碱的原料药的含量测定大多采用A、旋光法B、非水溶液滴定法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法E、比色法正确答案：B15、下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强？A、硝酸B、磷酸C、硫酸D、盐酸E、高氯酸正确答案：E16、A= ECL式中的C是A、百分吸收系数B、摩尔吸收系数C、液体的厚度D、被测溶液的百分浓度(g/100ml)E、被测溶液的浓度(g/ml)正确答案：D17、具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是A、弱碱性B、强酸性C、碱性D、中性E、弱酸性正确答案：B18、检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用A、标准K2SO4溶液B、标准NaCl溶液C、氯化钡溶液D、三氧化二砷溶液E、硝酸铅正确答案：A19、用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法正确答案：D20、药典规定维生素E中需检查的有关物质是A、醋酸酯B、生育酚C、脂肪酸D、无机盐E、砷含量正确答案：B21、中国药典(2015年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为A、1.995~2.005gB、1.95~2.05gC、1.9995~2.0005gD、1~3gE、1.5~2.5g正确答案：B22、异烟肼中的游离肼的检查《中国药典》2015年版采用的方法是A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、薄层色谱法D、纸色谱E、旋光法正确答案：C23、在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是A、氧化铝B、硅胶C、十八烷基硅烷键合硅胶D、甲醇E、水正确答案：C24、葡萄糖中加碘试液检查的杂质是（）A、糊精B、还原糖C、钙盐D、蔗糖E、亚硫酸盐与可溶性淀粉正确答案：E25、熔点测定有三种方法,主要因为A、供试品的固体状态不同B、供试品的熔点不同C、供试品的分子量不同D、供试品的量的多少不同E、供试品的溶解度不同正确答案：A26、中国药典(2015年版)古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用A、还原五价砷成三价的砷B、还原三价砷成砷化氢C、还原氯化锡成氯化亚锡D、还原硫成硫化氢E、还原五价砷成砷化氢正确答案：A27、取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min，放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。
药物分析试题及答案(药品检验基本知识和药品质量标准)
药物分析试题及答案（药品检验基本知识和药品质量标准）1. (单选题)对药典中所用名词(例如:试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等)，收载于药典的( )部分A. 通则B. 凡例【正确答案】C. 制剂通则D. 正文E. 指导原则2. (单选题)《中国药典》规定溶液的百分比是指。
( )A. 100 g中含有溶质若干毫克B. 100 mL中含有溶质若干克【正确答案】C. 100 mL中含有溶质若干毫升D. 100 g中含有溶质若干千克• D. 100 g中含有溶质若干千克• E. 100 g中含有溶质若干克3. (单选题)我国现行药品质量标准不包括( )A. 《中国药典》B. 国务院药品监督管理部门颁布的药品标准C. 临床研究用药品质量标准D. 省级药品标准【正确答案】E. 《中国药典》增补本4. (单选题)我国现行的国家药品质量标准是A. 《中国药典》B. 《局颁药品标准》C. 《部颁药品标准》D. 《中国药典》、《局颁药品标准》E. 《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》【正确答案】5. (单选题)药典规定某药物需水浴30min后放冷至室温，水浴温度是指( )A. 100℃B. 98~100℃【正确答案】C. 60~70℃D. 40~50℃E. 30~40℃6. (单选题)取样要求：当样品数为x时，一般应按( )A. 在300时，按1/30取样B. 在300时，按1/10取样C. 在3时，只取1件D. 在3时，每件取样【正确答案】E. 在100时按1/10取样7. (单选题)相对密度测定时的温度是( )A. 室温B. 18 ℃C. 20℃【正确答案】D. 25℃E. 30℃8. (单选题)药品质量的全面控制是指( )A. 药品生产和供应的质量控制B. 真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基础和依据C. 帮助药品检验机构提高工作质量和信誉D. 药品研究、生产、供应、使用和有关技术的管理规范、条例的制度与实施【正确答案】E. 药品生产、供应、使用的管理规范9. (单选题)与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的A. 通则部分B. 索引部分C. 前言部分D. 凡例部分【正确答案】E. 正文部分10. (单选题)化学原料药的含量测定首选的分析方法是( )A. 容量分析法【正确答案】B. 色谱法C. 紫外分光光度法D. 重量分析法E. 红外分光光度法11. (单选题)我国药典的全称应该是A. 中国药典B. 中国药品标准(2015年版)C. 中国药典(2015年版)D. 药典E. 中华人民共和国药典【正确答案】12. (单选题)根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( )A. 药理作用B. 生物利用度C. 理化性质D. 鉴別、检查、含量测定【正确答案】E. 纯度13. (单选题)法定药品质量标准是A. 生产标准B. 新药试行标准C. 行业标准D. 企业标准E. 中国药典【正确答案】14. (单选题)药典规定原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过( )A. 1B. 1.001C. 1.01【正确答案】D. 1.101E. 1.11115. (单选题)药品分析主要是研究( )A. 药品的生产工艺B. 药品的化学组成C. 药品的质量控制【正确答案】D. 药品的化学结构E. 药品的药理作用16. (单选题)若规定精密称取某样品“约”0.4 g时，则正确的取样范围是( )A.0.36~0.44 g【正确答案】B.0.396~0.404 gC. 0.35~0.45 gD.0.38~0.42 gE.0.39~0.41g我的答案: A正确答案: A_________________________________17. (单选题)《中国药典》规定“极易溶解”系指( )。
药物分析试题及答案
一、填空(每空1分，共10分)1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用(回收率）表示.2．％（g/ml )表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。
3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42—→BaSO4↓）,所用的标准品为(标准硫酸钾溶液). 4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在(0。
3mg)以下的重量。
5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1。
5）。
6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5—2。
5)g.7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸)。
8．。
9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变蓝的气体是（氨气)。
二、单项选择题共50分A 型题（每题1分,共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指( C ）A.放在阴暗处，温度不超过10℃B.温度不超过20℃C.避光，温度不超过20℃D.放在室温避光处 E。
避光,温度不超过10℃2. 铁盐检查时,需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（ D )Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C。
增加颜色深度Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋)氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。
Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋)还原为低价态铁离子（Fe2＋）3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,所用的“中性乙醇”溶剂是指（ C ） A．PH值为7。
0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇D．乙醇E．符合中国药典(2005版）所规定的乙醇4．取对乙酰氨基酚2.0g,加水100ml，加热溶解后冷却，滤过,取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0。
01mg ）5.0制成的对照液比较，不得更浓。
氯化物的限量为（ B )A.0。
1％B.0.01 ％C.0。
5%D. 0。
1% E．0.001%5. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中,加甲醛试液（或甲醛溶液)1ml，加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热,界面显玫瑰红色，该药物应为( D ）A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥 E．戊巴比妥6。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_合理、有效、安全_、的重要方面。
二、选择题1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典A)1990版(B)1995版(C)2000版(D)2005版(E)2010版2．ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()A)E（药品有效性的技术要求）(B)M（药品的综合技术要求）(C)P(D)Q(E)S（药品安全性的技术要求）3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。
A)GMP（药品生产质量管理尺度）(B)GSP（药品谋划质量管理尺度）(C)GLP（药品非临床研讨质量管理尺度）(D)GAP（中药材生产质量管理尺度（试行））(E)GCP4．现在，《中华群众共和国药典》的最新版为()A)2000年版(B)2003年版(C)2010年版(D)2007年版(E)2009年版5．英国药典的缩写符号为()。
A)GMP(B)BP(C)GLP。
(D)RP－HPLC。
(E)TLC6．美国国家处方集的缩写符号为()。
药物分析专业试题及答案6
药物分析专业试题及答案6一、选择题（每题2分，共20分）1. 高效液相色谱法（HPLC）中，色谱柱的固定相通常是什么？A. 气体B. 液体C. 固体D. 离子答案：B2. 药物分析中，紫外-可见分光光度法主要用于测定药物的什么性质？A. 含量B. 纯度C. 稳定性D. 溶解度答案：A3. 药物的溶解度试验中，常用的溶剂是？A. 水B. 醇C. 醚D. 以上都是答案：D4. 在药物分析中，薄层色谱法（TLC）主要用于？A. 药物定性分析B. 药物定量分析C. 药物稳定性研究D. 药物合成答案：A5. 药物的生物等效性研究中，常用的实验动物是？A. 小鼠B. 大鼠C. 豚鼠D. 豚鼠和大鼠答案：B6. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常是什么？A. 高温B. 高湿C. 光照D. 以上都是答案：D7. 药物的生物利用度研究中，常用的参数是？A. 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）B. 半衰期（t1/2）C. 清除率（Cl）D. 峰值浓度（Cmax）答案：A8. 药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 原子吸收光谱法（AAS）B. 核磁共振波谱法（NMR）C. 质谱法（MS）D. 以上都是答案：D9. 药物的热重分析（TGA）主要用于研究药物的什么特性？A. 热稳定性B. 化学结构C. 溶解度D. 纯度答案：A10. 药物的红外光谱法（IR）主要用于？A. 药物的定性分析B. 药物的定量分析C. 药物的稳定性研究D. 药物的合成答案：A二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物分析中的“三重检测”指的是______、______和______。
答案：色谱法、光谱法、质谱法12. 高效液相色谱法（HPLC）中，柱温箱的温度调节对______有重要影响。
答案：分离效果13. 在药物分析中，______是一种常用的定量分析方法。
答案：紫外-可见分光光度法14. 药物的______是评价药物安全性的重要指标之一。
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一、填空(每空1分 ,共10分)1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。
2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。
3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42-→BaSO4↓)，所用的标准品为(标准硫酸钾溶液)。
4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。
5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。
6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。
7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。
8．。
9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变蓝的气体是（氨气）。
二、单项选择题共50分A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（ C ）A.放在阴暗处，温度不超过10℃B.温度不超过20℃C.避光，温度不超过20℃D.放在室温避光处E. 避光，温度不超过10℃2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（ D ）Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。
Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋）3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（ C ） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0.01mg ）5.0制成的对照液比较，不得更浓。
氯化物的限量为( B )A.0.1%B.0.01 %C.0.5%D. 0.1% E．0.001%5. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为( D )A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥 E．戊巴比妥6.三氯化铁试剂可用于芳酸类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是( D )A. 利多卡因B. 普鲁卡因C.苯佐卡因D. 水杨酸 E．尼可刹米7.JP是（ E ）的英文缩写A.美国药典B.英国药典C.中国药典D.欧洲药典E．日本药局方8.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005版）采用双相滴定法，其所用的溶剂是（ A ）A. 水－乙醚B.水－冰醋酸C. 水－氯仿D. 水－乙醇E．水-甲醇9.肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为 ( B )A.游离水杨酸B.酮体C.对氨基酚D.对氯乙酰苯胺E．游离肼10. 古蔡法检查砷盐时，判断结果依据( B )Ａ．砷斑的形成 B．形成砷斑颜色 C. 测砷化氢气体多少Ｄ．溴化汞试纸颜色 E.吸收度的大小11. 取某药物0.2g，加0.4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2滴，即生成赭色沉淀，该药物应为（ D ）Ａ．水杨酸 B.对氨基水杨酸钠 C.对乙酰氨基酚 D.苯甲酸 E.苯甲酸钠12. 亚硝酸钠法测定药物时，要求溶液成强酸性，一般加入盐酸，其加入量与芳胺药物的量按摩尔比应为（ A ）A.2∶1B.1∶2C. 2.5～6∶1D. 1∶3E. 2∶413. 中国药典（2005版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（ C ）A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.含量均匀度检查D.重金属检查E．铁盐检查14.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为（ D ）A．HCl滴定液（0.18mol/L） B. 0.1864M/L的HCl的滴定液C. HCl滴定液（0.1864ML/L）D. HCl滴定液（0.1864mol/L）E．HCl滴定液（0.1864mol/ml）15. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（ B ）A．紫色 B.绿色 C.蓝色 D.黄色 E.紫堇色16.若需查找某试液的配制方法，应查中国药典中的（ C ）A．凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E．前言17. 中国药典（2005版）采用亚硝酸钠法测定含芳伯氨基药物时，指示滴定终点的方法选用( C )A.电位滴定终点法B.KI－淀粉指示液C. 永停终点法D.自身指示终点法E.内指示剂法18.中国药典（2005版）中的重金属检查法，如用硫代乙酰胺试液为显色剂，其最佳PH值应为（ C ）A. 6.8B. 4.5C. 3.5D. 5.5E. 6.519. 中国药典规定“称定”时，系指（ D ）A．称取重量应准确至所取重量十万分之一B．称取重量应准确至所取重量的万分之一C．称取重量应准确至所取重量的千分之一D．称取重量应准确至所取重量的百分之一E．称取重量应准确至所取重量的十分之一20．检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为（ D ）A．形成铅砷齐B．防止锑化氢（SbH3）气体生成 C．吸收砷化氢气体D．消除药物中所含少量硫化物的干扰 E．纯化砷化氢气体21．中国药典规定"热水"系指（ B ）Ａ.80 ～ 90°C Ｂ.70 ～ 80°C Ｃ.85 ～95°CD.95 ～ 100°C Ｅ.98 ～ 100°C22. 当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。
此时灼烧的温度应保持在( D )A．500°以下B．700～800°C C．600～700°C D．500～600°C E．800°以上23．按中国药典(2005年版)精密量取25ml某溶液时，宜选用（ B ）A．25m1量筒 B．25m1移液管 C．25ml滴定管 D．25m1量瓶 E．100ml量筒24．检查有毒杂质砷时，有古蔡法.Ag-DDC法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有（ B ）A．古蔡法 B．氯化亚锡+二氯化汞（白田道夫法）法 C．Ag-DDC法D．古蔡法多加SnCl2 E．Ag-DDC法多加SnCl225．精密度是指( B )A．测得的测量值与真值接近的程度B．测得的一组测量值彼此符合的程度C．表示该法测量的正确性 D.对供试物准确而专属的测定能力E．测得的测量值与真值符合的程度26．药品检验工作程序( C )A．性状、检查、含量测定、检验报告 B．鉴别、检查、含量测定、原始记录C．取样、检验（性状.鉴别.检查.含量测定）、记录与报告D．取样、鉴别、检查、含量测定 E．性状、鉴别、含量测定、报告27. 药物中的有害杂质限量很低，有的不允许检出如( C )A 硫酸盐B 碘化物C 氰化物D 重金属E 氯化物28．取某药物加水溶解后，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。
该药物应为( B ) A．肾上腺素 B.水杨酸 C.阿司匹林 D.苯甲酸钠 E.对氨基水杨酸29. 紫外分光光度计常用的光源( D )A Nernst灯 B钨灯 C卤钨灯 D 氘灯 E 硅碳棒灯30. 取葡萄糖或乳糖1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色，该试液结果说明( D )A.葡萄糖不消耗碘Ｂ.乳糖不消耗碘 C.碘不能氧化葡萄糖或乳糖D.不存在亚硫酸盐和可溶性淀粉E.不存在硫酸盐B型题，（每题1分，共20分，备选答案在前，试题在后。
每题供选答案可重复使用，每题只有一个答案）[31－35]A．硫酸铁铵 B．乌洛托品 C.红色胶态银 D.易炭化物 E.700～800℃31．配制浊度标准液时，其水解产物为甲醛，加硫酸肼发生缩合反应，形成白色浑浊液（ B ）32．标准铁溶液的配制（ A ）33．Ag(DDC)法检查砷盐（ C ）34．炽灼残渣的检查（ E ）35．呈色的杂质遇硫酸易炭化或易氧化（ D ）[36－37]以下检测器归属的仪器是A．光二极管阵列检测器 B 真空热电偶 C 热导检测器 D.紫外检测器36．高效液相色谱仪（ D ）37．红外分光光度计（ B ）［38－40］A.酚酞与甲基橙双指示液B.硝酸银（0.1mol/L）滴定液C.溴滴定液D.亚硝酸钠滴定液E.氢氧化钠滴定液38．阿司匹林原料的含量测定（ E ）39．司可巴比妥钠的含量测定（ C ）40．对氨基水杨酸的含量测定（ C ）[41－43]药物的测定方法A．液体药物的物理性质 B．不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C．用对照品代替样品同法操作D．用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E．可用于药物的鉴别、检查和含量测定41. 熔点（ D ）42．对照试验（ C ）43．空白试验（ B ）[44－46]A．tDn B．[]η C．[]20Dα D．RSD E．H44．理论塔板高度（ E ）45．比旋度（ C ）46．相对标准偏差（ D ）[47－50]下列数字修约后要求保留3位有效数字A．7.37 B．7.30 C．7.38 D．7.34 E．7.3547．7.3451 （ E ）48．7.3750 （ C ）49．7.3050 （ B ）50．7.3448 （ D ）四、鉴别题（每题5分，共10分）1.苯巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠2. 对乙酰氨基酚、盐酸普鲁卡因、水杨酸五、简答题（10分）写出盐酸普鲁卡因注射液含量测定方法及所用仪器。
六、计算题（每题10分，共20分）1.称取酰氨基酚41mg，按药典规定用适当溶剂配成250ml溶液，再取5ml稀释为100ml，用紫外分光光度法测定。
稀释液在257nm波长处的吸收度为0.580，按C8H9NO2的吸收系数（%11cmE）为715，求对乙酰氨基酚的百分含量（%）。
2.取标示量为100mg的苯巴比妥片10片，总质量为1.5960g，研细后称取0.1978g，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定到终点用去5.40ml。
每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于23.22mg的C12H12N2O3，计算苯巴比妥片的标示百分含量。
答案：三、鉴别题（每题5分，共10分）1. 苯巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠取三种药品适量，分别加入铜吡啶试液，显绿色的为硫喷妥钠，显紫色的为苯巴比妥和司可巴比妥；再另取显紫色的药品，分别加入溴水或高锰酸钾，能使其褪色的为司可巴比妥；不褪色的为苯巴比妥。
2. 对乙酰氨基酚、盐酸普鲁卡因、水杨酸取三种药品适量，分别加入三氯化铁溶液，显紫堇色为水杨酸；显蓝紫色为对乙酰氨基酚；无现象为盐酸普鲁卡因。
四、简答题（10分）答：测定方法：精密量取本品适量（约相当于盐酸普鲁卡因0.1g），置于烧杯中，加水40ml与盐酸溶液（1→2）15ml，而后置于电磁搅拌器上，搅拌使其溶解，再加溴化钾2g，插入铂-铂电极后，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处，用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）迅速滴定，随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，至电流计指针突然偏转，并不再回复，即为滴定终点。