绵羊、犬、马、兔的毛色遗传
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数量遗传基础
0.02-0.96
净毛重与污毛重
0.68-0.8
污毛重与初级毛囊数
0.42
污毛重与次级毛囊数
0.37
污毛重与S/P
0.33
断奶重与6月龄剪毛重
0.08
断奶重与12月龄剪毛重
0.29
断奶重与6纤维直径
-0.28
断奶重与12月龄体重
0.53
37
第二节 数量性状的遗传
遗传参数的基本特征 ➢ 遗传参数具有群体特异性：同一性状在不同 群体中的遗传参数有所不同 ➢ 同一性状的遗传参数变动范围不会太大，一 般具有基本一致的趋势。例如遗传力： 与机体构成有关的性状具有较高的遗传力，如 初生重、乳脂率等（h2≥0.3） 与生长发育有关的性状具有中等大小的遗传力， 如日增重、饲料利用率等（ 0.3≥h2≥0.1） 与繁殖性能有关的性状具有较低的遗传力，如 产仔数、受胎率等（h2 ≤ 0.1）
⑤ 产犊间隔：指的是连续两次产犊之间的天数。 最理想的产犊间隔为365天，即305天泌乳期，60 天干乳期。
40
第三节 阈性状的遗传
常见的阈性状： 畜禽对许多疾病的易感性是受数量基 因控制的，但其表型只有健康和发病 两种类型，因此也将阈性状称为“或 有或无”性状 抗病力性状、产羔数等
41
第三节 阈性状的遗传
9
10
海福特牛
11
1.2绵羊毛色遗传
绵羊毛色类型主要有白色、黑色、棕褐色、褐色、灰色、彩色和斑 块状杂色等16种类型。 绵羊毛色基因座共有11个。
12
1.3 山羊毛色遗传
13
2 角的角遗的遗传传
牛角 ➢ 在牛系统发育中，角是作为防御性器官而被 保存下来的
➢ 有角、无角对产奶、产肉性能没有直接相关 性，现代牛育种中之所以选育无角品系，主要是 因为无角牛便于管理
高三生物遗传的基本规律 (2)
换兑市暧昧阳光实验学校遗传的基本规律非位基因之间的相互作用1．互补基因：不同对的两个基因相互作用，出现了的性状，这两个互作的基因叫做互补基因。
（1）鸡冠形状的遗传P 玫瑰冠×豌豆冠RRpp ↓rrPPF1 胡桃冠RrPr↓F2 胡桃冠玫瑰冠豌豆冠单冠9R-P- ︰3R-pp ︰3rrP- ︰lrrpp其遗传特点是：①子代F1的性状不像任何一个亲本，而是一种的类型。
②F1自交得到的F2中，有四种类型，其比例为9︰3︰3︰1，子二代出现两种的类型。
（两个性状之比为9︰1）（2）香豌豆花色的遗传P 白花×白花CCrr ↓ccRRF1 红花CcRrF2 红花白花白花白花9C-R- ︰3C-rr ︰3ccR- ︰1ccrr其遗传特点是：①子代F1的性状不像任何一个亲本，而是一种类型。
②子二代有两种表型、其比例为9︰7（即性状与亲本性状比为9︰7）。
2．修饰基因：P 显性白茧×黄茧Iiyy ↓iiYYF1 白茧IiYy↓F2 白茧白茧黄茧白茧9I-Y- ︰3I-yy ︰3iiY- ︰1iiyy有些基因可影响其他基因的表型效，这些基因称修饰基因。
据其作用，有其他基因的表型效的称为强化基因；有减弱其他基因的表型效的称为限制基因；有完全抑制其他基因的表型效的称为抑制基因。
下面以抑制基因为例——家蚕茧色遗传。
其遗传特点是：子一代表现为一个亲本的性状，子二代出现两种表型，其比例为13︰3。
3．上位效：某对位基因的表现，受到另一对非位基因的影响，随着后者的不同而不同，这种现象称上位效。
（1）隐性上位（家兔的毛色遗传）P 灰色×白色CCGG ↓ccggF1 灰色CcGg↓F2 灰色黑色白色白色9C-G- ︰3C-gg ︰3ccG- 1ccgg其遗传特点是：一对位基因（Cc）中隐性基因（c）可掩盖另一对非位基因的显性（G）和隐性基因（g）的表现。
F2有三种表型，其分离比为：9 3 4。
遗传标记
一、形态标记：是动植物的外部形态特征。 主要包括肉眼可见的外部特征。
如：植物的矮秆、紫鞘、卷叶等，动物的毛色、有角无角 等，也包括色素、生理特性、生殖特性、抗病虫性等有关 的一些特性。
猪 的 主 要 毛 色 类 型
古代形态学标记
公元前4000年，伊拉克的古代巴比伦石刻 上记载了马头部性状在５个世代的遗传。
染色体核型
染色体核型 指将动物、植物、 真菌等的某一个体 或某一分类群（亚 种、种、属等）的 体细胞内的整套染 色体，按它们相对 恒定的特征排列起 来的图像。 分组排队原则 着丝粒类型相同，相对长度相 近的分一组 同一组的按染色体长短顺序配 对排列 各指数相同的染色体配为一对 可根据随体的有无进行配对 将染色体按长短排队，短臂向 上
主要的ＤＮＡ分子标记
英文缩 写 RFLP STS RAPD AFLP SSR SNP 英文名称 Restriction fragment Iength polymorphism Sequence tagged site R andom amplified polymorPhic DNA Amplified frangment length Polymorphism Simple sequence repeat Simple mucleotide polymorphism 中文名称 限制性片段长度多 态性 序列标签位点 随机扩增多态性 DNA 扩增片断长度多态 性 简单序列重复 单核苷酸多态性
各类常用实验生物和人的染色体数目
物种 MS2 λ噬菌体 T4 枯草杆菌 大肠杆菌 啤酒酵母 果蝇 海胆 玉米 染色体数目 1 1 1 1 1 34 8 52 20 物种 蛙 鸡 鼠 牛 绵羊 猪 马 鸭 人 染色体数目 26 78 40 60 54 38 64 80 46
新编文档-4第四章家兔的遗传-精品文档
❖ （五）多囊肾
❖ (六)动脉硬化症和高血压
四、家兔的抗病力和抗药性
❖ (一)家兔的抗病力的遗传 ❖ （二）抗药力的遗传：在具有As基因的纯合
个体或杂合个体中大概于1月龄左右开始发现 这种酶的存在，而且母兔的水平高于公免。
五、家兔繁殖性能和生产性能的遗传
❖ 在繁殖性能和牛产性能范畴内的诸多性状大 多用于数量性状。
❖ 在没有了解这些性状的遗传情况之前是无 法解释这些现象的。
(一)、兔的毛色遗传
❖ 1．毛色的形成 兔的毛纤维之所以能够表现 出多样的颜色，是因为有色素存在的缘故， 这种色素物质统称为黑素。黑素可以分为两 类：一类称为褐色素，它是圆形的红色色素 颗粒，很容易溶解在碱性溶液里；另一类称 为常黑色素，它又分为黑色和褐色两种颜色
❖ (2)内障 有这种遗传性疾 患的家兔．在初生时其眼 球的晶体后壁就可发现有 轻微的浑浊。
3．齿的变化
❖ (1)下颌颌突畸形 这种畸形的特 征是兔的门齿长得像象牙一般戳 出在外。
❖ （2）第二上门齿缺失 ❖ (3)第二上门齿增生
（三）四肢的变化
❖ 1、“划水”是指家 兔在行走时的一种姿 势，在兔群中较为常 见。家兔以腹部贴地， 前肢向身体两侧平伸， 前后划动而滑行。
小呈比例。例如波兰免的体形小．它的耳朵 也短小，氟利密许巨型兔的体形大，它的耳 朵也长大。 ❖ (2)异常的垂耳 这种兔的耳朵大小正常，但 是它的姿势却是向下并略向前垂在头的两侧 (图4—7)。
2．眼睛的变化
❖ （1） “牛眼” 称为水肿 眼，顾名思义是家兔的眼 睛象牛的眼睛那样圆睁而 突出。这种导常现象在家 免中比较多见。
❖ (二)听原性癫痫发作 患兔通常发生在6—8周龄时。 平时，患免在各方面的行为与正常免相似．但当它 们受到异常的声音或饲养员突如共来的行动时，促 使癫痫发作。在发作时，首先沿着笼的四周猛烈奔 跑，一直到进入昏迷状态卧倒在笼内为止。患免倒 下，身体强直，眼球颤抖。据测定，它是由常染色 体隐形基因ep所致。
❖ (六)动脉硬化症和高血压
四、家兔的抗病力和抗药性
❖ (一)家兔的抗病力的遗传 ❖ （二）抗药力的遗传：在具有As基因的纯合
个体或杂合个体中大概于1月龄左右开始发现 这种酶的存在，而且母兔的水平高于公免。
五、家兔繁殖性能和生产性能的遗传
❖ 在繁殖性能和牛产性能范畴内的诸多性状大 多用于数量性状。
❖ 在没有了解这些性状的遗传情况之前是无 法解释这些现象的。
(一)、兔的毛色遗传
❖ 1．毛色的形成 兔的毛纤维之所以能够表现 出多样的颜色，是因为有色素存在的缘故， 这种色素物质统称为黑素。黑素可以分为两 类：一类称为褐色素，它是圆形的红色色素 颗粒，很容易溶解在碱性溶液里；另一类称 为常黑色素，它又分为黑色和褐色两种颜色
❖ (2)内障 有这种遗传性疾 患的家兔．在初生时其眼 球的晶体后壁就可发现有 轻微的浑浊。
3．齿的变化
❖ (1)下颌颌突畸形 这种畸形的特 征是兔的门齿长得像象牙一般戳 出在外。
❖ （2）第二上门齿缺失 ❖ (3)第二上门齿增生
（三）四肢的变化
❖ 1、“划水”是指家 兔在行走时的一种姿 势，在兔群中较为常 见。家兔以腹部贴地， 前肢向身体两侧平伸， 前后划动而滑行。
小呈比例。例如波兰免的体形小．它的耳朵 也短小，氟利密许巨型兔的体形大，它的耳 朵也长大。 ❖ (2)异常的垂耳 这种兔的耳朵大小正常，但 是它的姿势却是向下并略向前垂在头的两侧 (图4—7)。
2．眼睛的变化
❖ （1） “牛眼” 称为水肿 眼，顾名思义是家兔的眼 睛象牛的眼睛那样圆睁而 突出。这种导常现象在家 免中比较多见。
❖ (二)听原性癫痫发作 患兔通常发生在6—8周龄时。 平时，患免在各方面的行为与正常免相似．但当它 们受到异常的声音或饲养员突如共来的行动时，促 使癫痫发作。在发作时，首先沿着笼的四周猛烈奔 跑，一直到进入昏迷状态卧倒在笼内为止。患免倒 下，身体强直，眼球颤抖。据测定，它是由常染色 体隐形基因ep所致。
犬的毛色遗传
犬毛色的遗传改良
遗传资源
了解不同品种和毛色的遗传资源，可以帮助繁殖者实现毛色的改良。通过合理的繁殖计划，可以培育出具有优良 毛色的新品种或品系。
科学研究
科学研究对于犬毛色遗传改良至关重要。通过研究犬毛色基因的分子机制和遗传规律，可以为繁殖者提供更有效 的选择和繁殖策略。
05 犬毛色遗传的常见问题
如何避免毛色遗传疾病
了解疾病与毛色遗传的关系
某些疾病与犬只毛色遗传有关，例如白化病、皮肤色素减退症等。了解这些疾病与毛色 遗传的关系，可以帮助犬主和繁殖者识别携带相关基因的犬只，从而避免繁殖具有遗传
疾病的后代。
科学繁殖
科学繁殖是避免毛色遗传疾病的关键。繁殖者应了解犬只的基因型和表现型，选择健康 的种犬进行繁殖，避免近亲繁殖，并遵循科学的繁殖计划，以降低遗传疾病的风险。
如何利用毛色遗传改良犬种
定向选择
引入外来血统
通过定向选择具有优良毛色特征的犬只进行 繁殖，可以改良犬种的毛色表现型。在繁殖 过程中，繁殖者应注重选择具有稳定遗传性 状的优良个体，以逐步改善犬种的毛色特征。
引入外来血统是一种有效的改良犬种的方法。 通过引入具有优良毛色特征的外来血统，可 以丰富犬种的基因库，提高改良效果。同时， 应关注外来血统的适应性，以避免引入不良 基因。
感谢您的观看
THANKS
犬的毛色遗传
目录
CONTENTS
• 犬毛色遗传的基本知识 • 犬毛色的遗传规律 • 犬毛色遗传的研究进展 • 犬毛色遗传的实际应用 • 犬毛色遗传的常见问题
01 犬毛色遗传的基本知识
犬毛色遗传的原理
01
犬毛色遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因通过编码 蛋白质来影响毛色表现型。
02
畜禽繁殖技术4(质量性状的遗传)
因能够抑制另一对基因的表现，这种作用称为上位
作用。起抑制作用的基因称上位基因，被抑制的基
因称为下位基因。上位基因如果是显性，则只要有
一个上位基因即可以发挥作用，如果上位基因是隐
性基因，则必须纯合时才能发挥作用。
• 例如，影响狗毛色的显性白皮基因（I）对显性黑皮 基因（B）有上位显性作用。在两对互作基因中， 其中一对的隐性基因对另一对基因起上位作用。称 为隐性上位作用 。
讨论
• 尝试概括什么是生物的性状？ • 性状就是指生物体所有特征的总和
厚德至善 精技致新
讨论
• 仅凭肉眼的观察或简单的测量，就能知道自己所有的 性状吗？
厚德至善 精技致新
讨论
• 通过观察，结合自己的生活经验，举例说出同种生物 的同一性状常有哪些不同的表现形式。
厚德至善 精技致新
讨论
• 任选上述一种人体性状，看看你与父亲或母亲是否相 同。如果不同，再看看你与父母的父母是否相同。
• 如牛的脑积水，软骨发育不全。
厚德至善 精技致新
4 伴性性状
• 在性染色体上，除了有决定性别的基因 外，还携带着一些控制性状的基因。由性
染色体非同源部分携带的基因所决定的性
状称为伴性性状，这些性状的遗传与性别 有关。（色盲X）
• 迄今发现的伴性性状均属于质量性状， 利用伴性遗传的原理，可培育雌雄自别品
• （3）性状一般可以描述，而不是度量； • （4）遗传关系较简单，一般服从三大遗传
定律；
• （5）遗传效应稳定，受环境因素影响小。
厚德至善 精技致新
二、质量性状的类型
• 1 表征性状
•
动物许多外貌特征，诸如毛色、有无角、鸡的冠
型、皮肤颜色和蛋壳颜色等，均是典型的质量性状。
马毛色基因概述
结语
通过对毛色基因的研究还可以指导马场主进行育种。通 过对配种公马，母马的基因型检测，可以指导马主在避免一些 常见遗传疾病的同时，配出期望颜色的马驹。尽管通过科技手 段，已经某种程度上可以做到按照马主的期望来进行育种，但 是作为一名学者，笔者依然呼吁应该把马的健康放在第一优先 考量的位置，为不是仅仅一味的进行商业上的考量。
马品种登记的需要
马的毛色基因备受关注的第二个理由是因为某些马品种 登记的需要。比如国花马协会，弗里斯兰协会，洛杉矶马协 会，帕洛米诺马协会等等。参与这些协会的马匹注册和认定时 通常需要考虑马匹的毛色或一定比例的某些特定颜色的标识。
ＷＳ）［１］。在夸特马，纯血马，美国花马以及田纳西走马中，马主 通过各种传统以及现代手段（ＤＮＡ检测）选育身上有白色斑点 的马匹。在颈部以及身体上白色斑点的突变往往与白色致死 综合症的突变位点有部分重合。具有 ＯＬＷＳ突变位点的马驹 通常缺乏通过正常途经将食物通过肠道正常排泄的能力，而这 一能力的缺乏将导致马驹出生后几天内死亡。通过基因检测 待配种的公马和母马基因型可以避免产生具有 ＯＬＷＳ的后代， 以降低幼驹产生 ＯＬＷＳ死亡的风险。除了 ＯＬＷＳ这类致命的 遗传疾病与马毛色基因密切相关以外，还有一些遗传性疾病也 与马的毛色基因有关。比如 ｌｅｏｐａｒｄｃｏｍｐｌｅｘ突变，具有两个拷 贝的 ｌｅｏｐａｒｄｃｏｍｐｌｅｘ突变的幼驹通常会患有夜盲症 。 ［２］ 一些 马主甚至意识不到他的幼驹有夜盲症，在夜晚很难或者看不到 东西。缺乏这样的认知会给马主在后续的饲养和马匹管理上 带来麻烦。随着马基因组的测序成功，越来越多影响马毛色的 功能基因被研究者们发掘。而通过科学家们的研究结果，许多 包含马常见遗传疾病的风险位点已经被研发成马的基因检测 产品。如 ＡｎｉｍａｌＧｅｎｅｔｉｃｓＩｎｃ．公司可为有需要的马主提供遗 传疾病检测的服务，从源头减少遗传疾病的产生。
通过对毛色基因的研究还可以指导马场主进行育种。通 过对配种公马，母马的基因型检测，可以指导马主在避免一些 常见遗传疾病的同时，配出期望颜色的马驹。尽管通过科技手 段，已经某种程度上可以做到按照马主的期望来进行育种，但 是作为一名学者，笔者依然呼吁应该把马的健康放在第一优先 考量的位置，为不是仅仅一味的进行商业上的考量。
马品种登记的需要
马的毛色基因备受关注的第二个理由是因为某些马品种 登记的需要。比如国花马协会，弗里斯兰协会，洛杉矶马协 会，帕洛米诺马协会等等。参与这些协会的马匹注册和认定时 通常需要考虑马匹的毛色或一定比例的某些特定颜色的标识。
ＷＳ）［１］。在夸特马，纯血马，美国花马以及田纳西走马中，马主 通过各种传统以及现代手段（ＤＮＡ检测）选育身上有白色斑点 的马匹。在颈部以及身体上白色斑点的突变往往与白色致死 综合症的突变位点有部分重合。具有 ＯＬＷＳ突变位点的马驹 通常缺乏通过正常途经将食物通过肠道正常排泄的能力，而这 一能力的缺乏将导致马驹出生后几天内死亡。通过基因检测 待配种的公马和母马基因型可以避免产生具有 ＯＬＷＳ的后代， 以降低幼驹产生 ＯＬＷＳ死亡的风险。除了 ＯＬＷＳ这类致命的 遗传疾病与马毛色基因密切相关以外，还有一些遗传性疾病也 与马的毛色基因有关。比如 ｌｅｏｐａｒｄｃｏｍｐｌｅｘ突变，具有两个拷 贝的 ｌｅｏｐａｒｄｃｏｍｐｌｅｘ突变的幼驹通常会患有夜盲症 。 ［２］ 一些 马主甚至意识不到他的幼驹有夜盲症，在夜晚很难或者看不到 东西。缺乏这样的认知会给马主在后续的饲养和马匹管理上 带来麻烦。随着马基因组的测序成功，越来越多影响马毛色的 功能基因被研究者们发掘。而通过科学家们的研究结果，许多 包含马常见遗传疾病的风险位点已经被研发成马的基因检测 产品。如 ＡｎｉｍａｌＧｅｎｅｔｉｃｓＩｎｃ．公司可为有需要的马主提供遗 传疾病检测的服务，从源头减少遗传疾病的产生。
第六章 畜禽质量性状的遗传
第六章畜禽质量性状的遗传高等生物的性状大体上可分为质量性状和数量性状两大类。
所谓质量性状是那些可以明显区分，呈现出不连续的变异的性状，如家畜的毛色、角型、鸡的羽色、血型、性别，先天性畸形等性状。
这类性状只受少数基因控制，可以用遗传学中的分离规律、自由组合规律、连锁交换规律以及哈德—温伯格平衡定律等来进行研究，可以用文字直接描述，也可以计数或分析它们的基因频率或基因型频率等。
质量性状一般受环境影响较小，它作为畜禽形态特征的遗传标记等。
第一节畜禽毛色和毛质的遗传毛色虽然对畜禽的经济，如产奶量、产肉量等无直接的影响，但可以作为品种的一个重要标志。
对毛皮兽来讲毛色却极重要，因为不同颜色的毛皮在市场上价格悬殊。
有些毛色还与致死基因或其它有害基因有关。
因此，我们对毛色的遗传仍须予以重视。
一、马的毛色遗传马的毛色一般不作为品种的特征，主要用于登记，作为识别之用，这是由于马的毛色种类比其它畜种较为多样化。
遗传方式也相对复杂，难以固定。
根据我国古籍的记载，马的毛色就有20多种不同名称。
以大多数品种来讲，马的基础毛色主要有三种：一种是黑毛，其特征是被毛、长毛（即鬃、鬣、尾毛）及四肢下端全呈黑色。
毛尖略带铁锈色，在阳光下看起来象红黑色的也属于此类。
第二种是骝毛，其特征是长毛及四肢下端黑色，被毛则为黄色、红色直至黑褐色。
黑褐色的马称黑骝马，有时黑的程度可同黑毛一样，不过口、鼻、眼的周围及膁部，特别是大腿中线的毛色比其他部位的毛色较淡。
所以仍可与黑色相区别。
骝毛的被毛纤维常常有黑色和黄红色的色带，如有刺鼠毛。
第三种是栗毛，其特征是被毛从黄色至红褐色，长毛及四肢下端与被毛颜色相同，但色较淡。
此外还有二种常见的毛色。
一种是沙毛，它是白毛散生在有色毛（黑、骝、栗毛）之中。
沙毛有两种，一种中沙毛其性质终生不变；一种是老龄时要变白的，幼驹生下时只有少量白毛，随着年龄增长，白毛逐渐增多，大概到12岁龄时可变为全白，我国定名为青毛。
青毛马常伴有斑点。
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斑点狗
马的毛色遗传
资料统计与计与计算
为探求毛包遗传的规律 ，我们对5匹马纯种菊花青公马与102母匹马交 配产驹结果，进行了调查与分析、其结果归结如表一、二、三。
从上表可得出：马匹行包的遗传并非杂乱无章．而是有据可寻．当确 定公、母马之后就能预知这种毛色在后代出现的机率。1、母马毛包的遗传 力要高出公马0．128．其中以公母马同毛包时为最高(为0．405)．所以 要固定一代马群毛色时，首先要选母马的毛色，力争公母马同毛色时效果 最好。人们对马匹毛色分类的叫法与毛色遗传有明显不吻合，因人们取马 匹毛包名称是以被毛和长毛颜包来划分的．而遗传上却主要是以被毛颜色 为主，被毛颜色遗传率远大于长毛 。
威玛拉娜犬.
爱尔兰兰犬
通常犬的毛色可分为白色、黑色、褐色、青色、 黑褐色、铁灰色、灰褐色、黄褐色、灰白色、黑白
色、黄红色、淡红色等。
犬的毛色主要受以下10个遗传座位控制
1座位A，A(s)为纯黑色，如纽芬兰犬；a(y)有淡化黑色素作用，表现为黄褐
色或黑色，如爱尔兰犬；a(t)为黑褐色，如德国牧羊犬。
绵羊、犬、马、兔的毛色遗传
毛色及其色度(颜色深浅及匀度)和饰色决定于以下三方面因素： 1.羊毛纤维的色素类型及含量 绵羊毛的色素类型有三种，即黑色 素、棕ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ色素 、黄(红)褐色素 。主要沉积在羊毛纤维的皮质细胞 中(髓质细胞亦有少量色素)，绵羊毛纤维皮质细胞所含色素的类 型型、及含量决定着羊毛纤维的毛色，进而决定着绵羊被毛的毛色 类型。
为虎斑缟纹，e具有抑制黑色素作用。它们基因的显隐性关系为E > E(m) > E （br) > e.
6座位S，该座位有4个复等位基因，S为有色毛；S（i)出现爱尔兰或小白斑，
S(p)为不规则白斑；S(w)使白斑面积扩大至全身，它们基因的显性等级为S>
S（i)> S(p)> S(w)。
7座位R，该座位等位基因的关系为不完全显性，基因型Rr为沙毛，显性或隐
11蒙古花毛位点MRN ,该位点亦有2个等位基因，即野生型等位基因
RN（RN）和突变基因MRN（MRN）。该位点控制着绵羊花毛(棕褐色夹杂白 色)的表现与否。Baatar(1981)认为只有RN（RN）MRN（ MRN）型绵羊表现 非致死性花毛
新疆细毛羊
德国牧羊犬
犬的毛色遗传
拉布拉多犬
拉布拉多犬
纽芬兰犬
2.羊毛纤维中色素的分布。色素在羊毛纤维不同区域的皮质细 胞中的沉积量直接反映了羊毛纤维色度，而色素种类则直接影响 着羊毛色泽，进而影响着绵羊被毛毛色类型 。如黑色绵羊。
3.羊毛纤维的颜色组合效应 。毛色是人通过视觉器官对绵羊毛 纤维所构成的羊毛集合整体颜色的感觉。不同颜色的毛纤维按不 同比例混合组成的羊毛，其颜色组合效应不同 。如卡拉库尔羊中
2棕色(Brown)位点B
该位点有2个等位基因 野生 型等位基因 B(w)产生黑色素， 而其隐性突变等位基因B（BR)则 产生褐色素因此， B（BR)纯合 体表现棕褐色被毛 .
3 白化(Albino)位点C
该位点有2个等位基因。野生 型等位基因调控被毛色素均一化， 而隐性突变等位基因CA纯合时则 产生完全白化现象
性纯合时（RR 、rr)表现为其他毛色。
8座位M,显性基因M可使犬的白色被毛上出现斑纹，而隐性基因m无此作用。 9座位G，显性基因G存在时，可是出生的黑毛变为灰毛，而隐性基因g无此作
用。
10座位T,显性T可使白色犬身上出现麻布条纹或斑点，而隐性基因纯合时（tt）
则不表现。
图： 德国牧羊犬中存在E和e两个等位基因
和2个突变等位基因w。w、W’RN。野生型等位基因使羊毛纤维呈显性白 色而ww对其它所有毛色基因均表现上位作用。W RN在卡拉库尔羊引起
显性灰色，且当显性灰色基因为纯合型是致死的。
8 白颈(Whitecollar)位点WC ,该位点有2个等位基因。其野生型等位
基因不使有色绵羊表现白颈，而其显性突变基因WCWC则使非白色绵羊表现 白颈。
9黑头波斯毛(Blackheadpersian)位点BP ,该位点有2个等位
基因，其完全显性突变基因 ，若为该基因杂合型时，则绵羊表现花斑， 若为纯合型时则表现体躯被毛白色而头部黑色。其对应的等位基因无 此作用。
10斑点状阿卡拉曼位点L ,该位点有2个等位基因。其突变基因LAK
使绵羊被毛表现花斑，该基因杂合型L（AK）L（AK）绵羊则表现外围有有色 毛的大白花。LAK对应的等位基因则无此作用。
4扩展(Extension)位点E ,该位点有2个等位基因。其显性突变等位基因
E(DB),通过完全抑制褐色素的产生而使A位点等位基因完全失去活性，表现 显性黑色。
5斑点(Spotting)位点S ,该位点有3个等位基因。其野生型等
位基因使绵羊被毛呈均一显性白色，而其隐性等位基因SS纯合时 可使非白色绵羊品种表现白章，另 一隐性等位基因则使绵羊出现 斑纹且白章基因对斑纹基因呈显性 。
6苏儿色(Sur)位点G ,亦称沙毛位点，有2个等位基因。显
性突变基因Gs可使非白色裘皮羊表现白色、金黄色等浅色 毛梢，而其对应的隐性基因则使色素在羊毛纤维上均一分 布。另有研究表明Gs对显性黑色呈隐性或下位作用 ，对 显性棕色或黄褐色则表现上位作用。
7 白色(White)位点w ,该位点有3个等位基因，即野生型等位基因
2座位B，显性B为黑色，隐性b为赤褐色或巧克力色，如为威马拉那犬。 3座位C，该座位有4个复等位基因。C为深色，C（ch)使深色毛色变浅，基
因C（e）使个体毛色变为浅色，基因c为纯白色，4个基因的显隐性关系为 C> C（ch)> C（e）> c。
4座位D,基因d具有稀释毛色作用，使黑色变为青色而D则无此作用。 5座位E，该座位有4个复等位基因，E表现为黑色，E(m)为铁灰色，E（br)
的金色苏尔、银色苏尔毛色 。
黑色绵羊
卡
拉
卡拉库尔羊.
库
尔
羊
绵羊的毛色基因位点
1 鼠灰色(Agouti)位点
A
该位点的完全显性等位基 因A(wh) ，通过完全抑制黑色素 的产 生而使绵羊被毛通常呈现
白色，但它却允许褐色素的产生 实践中，通过淘汰A(wh)基因携 带者中的黄褐色个体，则可培育 白色毛用绵羊品种。该位点的完 全隐性等位基因AE不抑制黑色素 的产生，因此，其杂合型个体表 现为纯黑色。除AWH和A’E外， 其它等位基因都对黑色素产生部 分阻抑作用 。