杭州师范大学《高分子化学》历年考研真题汇编
杭州师范大学高分子物理历年考研真题(2019-2020)
杭州师范大学高分子物理历年考研真题集(2019～2020) 本真题集由考途学者倾情汇编，仅供研友学习！真题集内容:2020年杭州师范大学高分子物理考研真题2019年杭州师范大学高分子物理考研真题2020浙江杭州师范大学高分子物理考研真题一、单项选择题（15*2=30分）1. 关于GPC测量中，以下说法错误的是：A. GPC测量基于体积排斥效应；B. 在淋洗过程中，流体力学半径小的高分子因较强的活动能力而更早流出色谱柱；C. GPC测量是一种相对测量，需要标准样对其进行校正；D．色谱柱的检测上限和下限可通过实验方法进行测量；2. 采用以下模型描述同一高分子链，其均方末端距数值最小的是：A. 锯齿链；B. 自由链接链；C. 自由旋转链；D. 伸直链；3. 下列现象中，是高分子流体典型流变行为的包括：A. 爬杆效应；B. 挤出胀大；C. 无管虹吸；D. 以上全部；4. 关于高分子晶体熔融，以下说法错误的是：A. 高分子熔融对应吸热过程；B. 与小分子类似，高分子熔融一般在极短的温度区间内完成；C. 高分子熔融过程可以通过DSC和高温XRD等方式跟踪；D. 高分子熔融过程中，不同厚度的片晶可能对应不同的熔融温度；5. 高分子链处于不同溶剂中会表现出舒展和塌缩等状态，以下参数可对此进行区分的是：A . Flory-Huggins相互作用参数 B. 第二维利系数；C .体积扩张因子 D. 以上全部；6. 下列聚合物中，高分子链柔性最佳的是：A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 聚氯乙烯D. 聚丙烯腈7. 以下非晶聚合物结构模型的描述中，错误的是：A. 包括无规线团模型和两相球粒模型；B. 无规线团模型不承认任何尺度、任何形式的有序结构；C. 两相球粒模型可以解释瞬间结晶的实验事实；D. 两相球粒模型无法解释高聚物非晶和结晶密度比偏高的事实；8. 根据橡胶状态方程，我们可以获得以下哪些参数？A. 杨氏模量；B. 交联点之间的分子量；C. 剪切模量；D. 以上全部；9. 下图为某高分子样品的蠕变回复曲线，下列表述错误的是：A. 蠕变过程分为普弹形变、高弹形变和黏流形变三个部分；B. 普弹和高弹形变均可以回复；C. 回复过程中，可将三者实现区分；D.该高分子为交联结构；10. 有关高分子晶体结构，以下表述错误的是:A. 球晶是高分子晶体最常见的方式；B. 在极稀溶液中，缓慢降温，可得到单晶；C. 晶体结构具有多尺度性，包括片晶、晶叠和球晶等；D. 高分子片晶宽度约为10nm，可通过散射实验测量；11. 在聚合物的动态力学分析（DMA）实验中，以下说法错误的是：A 可以获得储能模量，对应了能量储存的部分；B 可以获得损耗模量，对应了能量消耗的部分；C 从损耗角正切值，可以获得玻璃化转变温度；D DMA的频率测量中，高频区对应较低的储能模量；12. 下图为某聚合物的应力应变曲线，以下说法错误的是；A从a到d的过程，即箭头所示方向，可以代表温度升高的过程；B从a到d的过程，即箭头所示方向，可以代表拉伸速率降低的过程；C曲线c对应脆性断裂；D曲线d为典型的橡胶拉伸曲线；13. 关于DSC测量，以下说法错误的是：A. DSC测量需要参比样品；B. DSC测量基于分析过程热效应进行；C. 高分子晶体熔融对应吸热过程，因此表现为向下的峰；D. 高分子玻璃化转变过程在DSC曲线上表现为基线的平移，即为一个台阶；14. 下图为温度对某交联聚乙烯反应速率影响的扭矩曲线，以下说法错误的是：A．曲线中的第一个峰为加料导致的扭矩上升；B．扭矩二次升高前对应的平台区对应稳态剪切和流动；C．扭矩的二次升高对应交联反应的发生；D．从扭矩谱中可以发现，曲线1所对应的温度下，交联反应发生的最快；15. 关于旋转流变仪及其测试，以下说法错误的是A. 分为锥板、平行板以及同轴转筒三类；B. 平行板测试中，其剪切速率对其直径无依赖关系；C. 高速旋转过程中，锥板型旋转流变仪可能导致样品甩出；D. 同轴转筒测试中，一般保持内筒不动，旋转外筒；二、辨析题：说明下列概念之间的联系(相同点)与区别（3*10=30分）1.能弹性与熵弹性2.Maxwell模型与Kelvin模型3.高分子链末端距与无扰回转半径三、简答题（4*10=40分）1. 聚苯乙烯和聚偏氟乙烯在常温下具有较高模量，而聚二甲基硅氧烷模量较低，却具有较高的断裂伸长率，出现这些差别的原因是什么？2. 在解释高分子玻璃化转变过程中，自由体积理论被广泛采用，请简要介绍该理论的基本思想，并据此说明，玻璃化转变为何发生；3.下图为某高分子样品的X射线衍射图，请据此判断（1）该高分子是否为结晶性高分子？你判断的依据是什么？（2）请计算角度为18度附近的周期结构尺寸大约为多少？（X光波长为0.154nm）4.PVDF(聚偏氟乙烯)的熔点大约处于170摄氏度，请据此画出其总结晶速率对温度的依赖关系，并简要阐述之；四、计算题（25分）1. 已知增塑聚氯乙烯的玻璃化温度为338K，黏流温度为418K，其流动活化能△Eη=8.31KJ/mol，433K时的黏度为5Pa•S，求此增塑聚氯乙烯在338K和473K时的黏度各为多少？（12分）；2. 某环氧树脂的Tg=120°C，聚丙烯酸酯的Tg= −40°C，二者的共混体系分成两相，其中富环氧树脂相的Tg=95°C，富聚丙烯酸酯相的Tg= −10°C，请根据FOX方程求两相的组成（13分）；五、论述题（25分）请根据所学，讨论高分子链柔性，包括但不限于柔性定义、描述高分子链柔性的参数、影响高分子链柔性的因素、高分子链柔性如何影响其玻璃化转变温度、黏流温度以及黏度等参数？2019浙江杭州师范大学高分子物理考研真题一、单项选择题（15*2=30分）1. 多分散高聚物下列平均分子量中最小的是：A．数均分子量； B．重均分子量； C．黏均分子量； D．无法确定2. 以下参数无法表征高分子链柔性的是：A. 等效链段长度；B. C-C单键内旋转角度；C. Flory特征比；D. 无扰回转半径；3. 下列体系中表现假塑性的是:A. 水；B. 鸡蛋清；C. PMMA熔体；D. PVDF/DMF分散体系；4. 某高分子样品的玻璃化温度为110℃，黏流温度为200oC，那么225℃下其运动的主要单元是:A. 键长键角，侧基支链；B. 键长键角，侧基支链，链段；C. 键长键角，侧基支链，链段，整链；D. 以上都不对5. 高分子链处于不同溶剂中会表现出舒展和塌缩等状态，以下参数可对此进行区分的是：A . Flory-Huggins相互作用参数 B. 第二维里系数；C .体积扩张因子 D. 以上全部；6. 下列聚合物玻璃化转变温度最低的是：A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 聚氯乙烯D. 聚丙烯腈7. 以下关于自由体积理论说法错误的是：A. 凝聚态体积包括已占体积和自由体积两部分；B. 自由体积随温度升高而增大；C. 已占体积随温度升高而降低；D. 自由体积的大小是决定玻璃化转变温度的重要参数；8. 以下选项中，可以测得聚合物流体黏度（以Pa*s为单位）具体数值的方法是：A. 流杯B. 熔融指数仪C. 平行板型旋转流变仪D. 转矩流变仪9. 哪一个选项不可以判定聚合物溶解能力：A. 密度相近原则B. 溶度参数相近原则C. Huggins parameter小于0.5D. 极性相近原则10. 有关橡胶的弹性，以下表述错误的是:A. 弹性形变量大且是可逆的B. 形变有热效应；C. 其回弹动力是熵增加；D. 能弹性在其中扮演了重要角色；11. 在聚合物的动态力学分析（DMA）实验中，以下参数可以从所得的曲线获得的是：A 储能模量B 损耗模量C 损耗角正切值D 以上全部12. 结晶聚合物的溶解要经过结晶聚合物的（）和溶解两个过程；A. 溶胀；B. 溶剂吸附；C. 溶剂渗透；D. 熔融；13. 常用测量晶态聚合物结晶度的方法不包括：A. X射线衍射法B. DSC法C. 密度法D. 黏度法14. 下图为某高分子的TGA曲线，以下说法错误的是：A．该样品在100度左右有一个失重过程；B. 其最快降解温度约为600度；C. 在800度，全部样品发生了降解；D. 样品中可能含有溶剂等残留；15. 关于XRD测试，以下说法错误的是A. 其测试原理基于布拉格方程；B. 测试过程中需要连续改变测试角度以获得谱图；C. XRD测试可以获得半结晶性聚合物的结晶度；D. PVDF的三种晶型无法通过XRD谱图进行区分；二、辨析题：说明下列概念之间的联系(相同点)与区别（3*10=30分）1.高分子构型与构象2.蠕变与应力松弛3.高分子单晶和多晶三、简答题（4*10=40分）1.请将下列高分子按照黏度从高到低排序，并简要说明理由。
潘祖仁《高分子化学》名校考研真题及详解(缩聚和逐步聚合)【圣才出品】
第2章 缩聚和逐步聚合一、选择题1．不属于影响缩聚反应聚合度的因素是（ ）。
[杭州师范大学2011研]A ．转化率B ．反应程度C ．平衡常数D ．基团数比【答案】A【解析】影响缩聚物聚合度的因素有反应程度、平衡常数和基团数比，基团数比成为控制因素。
控制聚合度的有效手段是：①由两种单体进行混缩聚时，使一种单体稍过量；②在反应体系中加一种单官能团物质，使其与大分子端基反应，起封端作用，使p 稳定在一定数值上，制得预定聚合度的产物。
当两种单体等摩尔条件下进行不可逆缩聚时，聚合度随反应程度p 加深而增加1X 1p=-n 。
2．在开放体系中进行线形缩聚反应，为了得到最大聚合度的产品，应该（ ）。
[杭州师范大学2011研]A ．选择平衡常数大的有机反应B ．选择适当高的温度和极高的真空度，尽可能除去小分子产物C ．尽可能延长反应时间D．尽可能提高反应温度【答案】B【解析】获得高分子量缩聚物的基本条件有以下几方面：①单体纯净，无单官能团化合物；②官能团等摩尔比；③尽可能高的反应程度，包括温度控制、催化剂、后期减压排除小分子、惰性气体保护等。
D项温度过高会使平衡常数K减小，副反应增多，要严格控制温度，初期适当低，后期适当高。
3．当一个逐步缩聚反应体系发生凝胶化时，应该满足的条件是（）。
[中国科学技术大学2010研]A．α（ƒ－1）＜1B．α（ƒ－1）＞1C．ρ＝1D．r＝1【答案】Ｂ【解析】平均官能度ƒ＞2，才会发生凝胶。
4．聚氨酯是具有广泛用途的高分子材料，下列体系中能够获得聚氨酯的反应是（）。
[中国科学技术大学2010研]A．OCN—R—NCO＋HOOC—R´—COOHB．OCN—R—NCO＋H2N-R´—NH2C．OCN—R—NCO＋HOR´—OHD．OCN—R—NCO＋CH3CH2OOC-R´—COOCH2CH3【答案】Ｃ【解析】合成聚氨酯的两条技术路线为：①二氯代甲酸酯与二元胺；②二异氰酸酯和二元醇。
高分子化学试题合辑附答案
《高分子化学》课程试题得分一、基本概念〔共15分,每小题3分〕⒋动力学链长⒌引发剂半衰期二、填空题〔将正确的答案填在下列各题的横线处〕( 每空1 分，总计20分)⒈自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。
⒌聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。
得分三、简答题〔共20分，每小题5分〕⒈乳液聚合的特点是什么?⒊什么叫自由基？自由基有几种类型？写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
四、〔共5分，每题1分〕选择正确答案填入( )中。
⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。
⑴无规共聚物⑵嵌段共聚物⑶接技共聚物⑷交替共聚物⒉为了得到立构规整的PP，丙烯可采用( 4 )聚合。
⑴自由基聚合⑵阴离子聚合⑶阳离子聚合⑷配位聚合⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 12 )聚合方法。
⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 )⑴PVAc的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS的制备⑷环氧树脂的固化⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 )⑴k p(⑵t1/2⑶k i⑷k d五、计算题〔共35分，根据题目要求计算下列各题〕⒈(15分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知：C (偶合终止系数)＝0.15；D (歧化终止系数)＝0.85； f ＝0.8；k p＝3.67×102 L/ mol.s；k d ＝2.0×10-6 s-1；k t＝9.30×106 L/ mol.s；c(I)＝0.01 mol / L；C M＝1.85×10-5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为0.937 g./ cm3；X。
高分子化学试题(含答案)
《高分子化学》试题一、填空题⒈ 表征乳化剂性能的指标是 、 和 。
2. 根据聚合物主链的结构，可将聚合物分为 、 和 聚合物等。
3. 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分 、、 、 四类。
⒋ 控制共聚物组成的方法有 、 和 等方法 。
5. 链转移常数是 链转移速率常数 和 增长速率常数 之比。
6. 氯乙烯自由基聚合时，聚合物的相对分子质量一般用 控制。
7. 使引发剂引发效率降低的原因有 体系中的杂质 、 笼蔽效应 、和 诱导分解。
8 悬浮聚合一般选择 油溶性 引发剂、乳液聚合应选择 水溶性 引发剂。
9. 影响自由基聚合速率的因素：单体浓度，引发剂浓度，聚合温度和引发剂种类。
10.乳液聚合体系由 、 、 、 组成，聚合前体系中的三相为 、 、 。
第二阶段结束的标志是 消失。
10 单体M1和M2共聚，r1=0.40，r2=0.04，其共聚合行为是 ，在 情况下，共聚物组成与转化率无关，此时的组成为 。
11.若一对单体共聚时r1>1，r2<1。
则两单体的活性比较 。
自由基活性比较 ，单体均聚时增长速率常数大的是 。
二、解释下列名词⒈ 笼蔽效应、⒉ 链转移反应、⒊ 乳化作用、⒋ 动力学链长、⒌ 引发剂半衰期三、简答题（共20分，每题5分）⒈简述理想乳液聚合体系的组分、聚合前体系中的三相和聚合的三个阶段的标志？理想乳液聚合体系是由难溶于水的单体、介质水、水溶性引发剂和阴离子型乳化剂四部分组成。
聚合前体系中有三相：水相、油相和胶束相。
乳液聚合三个阶段：Ⅰ阶段：胶束成核和乳胶粒生成期(增速期)：从开始引发到胶束消失为止，乳胶粒数目不断增加，单体液滴数目不变，只是体积缩小，Rp 递增。
Ⅱ阶段：乳胶粒数恒定或恒速期：从胶束消失到单体液滴消失为止，乳胶粒数目固定，胶粒内单体浓度恒定，Rp 恒定。
Ⅲ阶段：降速期， Rp 下降2 何谓自动加速现象？并解释产生的原因。
3. 写出以过氧化苯甲酰为引发剂，以四氯化碳为溶剂，60℃苯乙烯单体聚合成聚苯乙烯的基本反应及可能出现的副反应。
杭州师范大学高分子化学2010--2015考研真题／研究生入学考试试题
杭州师范大学硕士研究生入学考试命题纸
杭州师范大学
2010年招收攻读硕士研究生入学考试题
考试科目代码：729
考试科目名称：高分子化学
说明：1、命题时请按有关说明填写清楚、完整；
2、命题时试题不得超过周围边框；
3、考生答题时一律写在答题纸上，否则漏批责任自负；
4、
5、
一、名词解释（每题3分，共18分）
1、乳液聚合
2、动力学链长
3、点击化学
4、立构规整度
5、官能度
6、竞聚率
二、选择题（每题3分，共30分）
1、下列单体在常用的聚合温度（40 ~
70 C）下进行自由基聚合时，分子量与引发浓度基本无关，而仅决定于温度的
是（）
A. 乙酸乙烯酯
B. 氯乙烯
C. 丙烯腈
D.苯乙烯
2、用自由基聚合反应获得的聚乙烯带有一些短支链如乙基、丁基等，其原因应
归于
（）
A．大分子链间的链转移反应 B．向引发剂的链转移反应
C．向单体的链转移反应 D．大分子内的链转移反应
3、在高分子合成中，容易制得具有实用价值的嵌段共聚物的是（）
A．自由基聚合 B．阳离子聚合 C．阴离子活性聚合 D．都可以
2010年考试科目代码 729 考试科目名称高分子化学（本考试科目共 4 页本页第 1 页）。
杭州师范大学高分子物理考研试题(2014年~2017年)
杭州师范大学2014年招收攻读硕士研究生入学考试题考试科目代码：821考试科目名称：高分子物理说明：考生答题时一律写在答题纸上，否则漏批责任自负。
一．单项选择（15×2=30分）1. 欲使某自由连接链（单烯类）均方末端距增加10倍，其聚合度须增加倍A．10 B．20 C．100 D．502. PS, PP和PE的柔顺性顺序正确的是：A．PP<PS<PE B．PE<PP<PS C．PS<PE<PP D．PS<PP<PE3. 关于聚合物球晶描述错误的是：A. 球晶是聚合物结晶的一种常见形态；B. 当从浓溶液析出或由熔体冷结晶时，只有存在应力或流动的情况下才形成球晶；C. 球晶外形呈圆球形，直径0.5～100微米数量级；D. 球晶在正交偏光显微镜下可呈现特有的黑十字消光和消光同心环现象；4. 当一个聚合物稀溶液从θ温度上升10℃时，其第二维利系数A2：A．小于1/2 B．大于1/2 C．大于零 D．小于零5. 常用测量Tg的方法不包括A. DSC法B. DMA法C. 膨胀计法D. 粘度法6. 高聚物的结晶度增加，则：A. 屈服应力降低B. 拉伸强度增加C. 模量降低D. 透明性增加7. 硬质PVC属于“硬而强”类高聚物材料，其力学性能特征为：A. 断裂强度高，模量低B. 断裂强度高，模量高C. 断裂强度低，模量低D. 断裂强度低，模量高8. 哪一个选项不可以判定聚合物溶解能力：A. 溶剂化原则B. 溶度参数相近原则C. Huggins parameter小于0.5D. 极性相近原则9. 大多数聚合物流体属于：A．牛顿流体 B．胀塑性流体C．假塑性流体 D．宾汉流体10. 下列哪种结晶形态具有黑十字消光图像的：A. 纤维状晶B. 球晶C. 单晶D. 树枝晶11. 下列聚合物Tg最高的是：A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 聚氯乙烯D. 聚丙烯腈12. 在高聚物粘弹性研究中，Maxwell与Kelvin模型相比，更适合描述：A. 线性聚合物的蠕变B. 线性聚合物的应力松弛C. 交联聚合物的蠕变D. 交联聚合物的应力松弛13. 以下选项中，不属于非晶态聚合物黏性流动典型现象的是：A. 爬杆效应B. 虹吸现象C. 挤出胀大D. 熔体破裂14. 在聚合物的动态力学分析（DMA）实验中，依据获得的曲线，我们无法得到哪个参数：A 储能模量B 损耗模量C 损耗角正切值D 分子量及其分布15. 高聚物处于橡胶态时，其弹性模量：A. 随形变增大而增大；B. 随形变增大而减小；C. 与形变无关；D. 变化不定二．说明下列概念之间的联系(相同点)与区别（3×10=30分）1. 假塑性流体与胀塑性流体2. 取向与结晶3. 蠕变与应力松弛三．简答（45分）1. 构型和构象有何区别？全同立构聚丙烯能否通过化学键（C-C单键）内旋转把〝全同〞变为〝间同〞，为什么？ (10分)2. 画出非晶态聚合物在适宜的拉伸速率下，在玻璃化转变温度以下30度时的应力－应变曲线，并指出从该曲线所能获得的信息。
杭州师范大学高分子化学考研试题(2014年~2017年)
杭州师范大学2014年招收攻读硕士研究生入学考试题考试科目代码：724考试科目名称：高分子化学说明：考生答题时一律写在答题纸上，否则漏批责任自负。
一、名词解释（本题共5题，每题3分，共15分）1. 凝胶点2. 笼蔽效应3. 反应程度4. 动力学链长5. 平均官能度二、填空题（本题共20空，每空2分，共40分）1. 常用的自由基聚合方法有、、和。
2. 尼龙610是和的缩聚产物。
3. 高分子学科的创始人是。
4. 阴离子聚合体系中活性中心离子对可能以、和等三种形态存在。
5. 聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量，而聚合物的热降解会使分子量。
6. 1953年，德国K. Ziegler以为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的结晶度高的聚乙烯。
7. 自由基聚合的全过程一般有、、和等几个基元反应。
8. 悬浮聚合中影响颗粒形态的两种重要因素是、。
9. 交替共聚的条件是。
三、选择题（本题共10题，每题2分，共20分）1. 阴离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（）A．慢引发，快增长，速终止B．快引发，快增长，易转移，难终止C．快引发，慢增长，无转移，无终止D．慢引发，快增长，易转移，难终止2. 下列高分子化合物中，“人造羊毛”是指（）A．聚醋酸乙烯酯B．聚甲基丙烯酸甲酯C．尼龙-66D．聚丙烯腈3、下列说法对于尼龙-66正确的是（）A．重复单元=结构单元B．结构单元=单体单元C．DP =D． = 2n4. 四氢呋喃可以进行下列哪种聚合（）A．自由基聚合B．阴离子聚合C．阳离子聚合D．配位聚合5. 在自由基聚合反应中，链自由基对过氧化物的（）是其引发剂效率降低的主要原因A．屏蔽效应B．自加速效应C．趋共轭效应D．诱导分解6. MMA（Q = 0.74）与（）最容易发生共聚A．St（1.00）B．VC（0.044）C．AN (0.6)D．B (2.39)7. 合成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要是因为乳液聚合（）A．不易发生凝胶效应B．易获得高分子量聚合物, 同时聚合速率高C．以水作介质价廉无污染D．散热容易8. 不属于影响缩聚反应聚合度的因素是（）A．转化率B．反应程度C．平衡常数D．基团数比9. 自由基本体聚合反应时，会出现凝胶效应，而离子聚合反应则不会，原因在于（）A．引发反应方式不同B．聚合温度不同C．链增长方式不同D．终止反应方式不同10. 聚合物聚合度不变的化学反应是（）A．聚醋酸乙烯醇解B．聚氨基甲酸酯预聚体扩链C．环氧树脂固化D．聚甲基丙烯酸甲酯解聚四、简答题（本题共6题，每题5分，共30分）1. 试问推导自由基共聚合微分方程时有哪些假定？2. 何谓竞聚率？说明其物理意义？如何根据竞聚率值判断两单体的相对活性？如何根据竞聚率值判断两单体是否为理想恒比共聚？3. 氯乙烯的聚合能通过阴离子聚合实现吗？阳离子聚合呢？自由基聚合呢？为什么？合成聚氯乙烯时，一般控制转化率低于80%，为什么？杭州师范大学2015年招收攻读硕士研究生入学考试题考试科目代码：724考试科目名称：高分子化学说明：考生答题时一律写在答题纸上，否则漏批责任自负。
杭州师范大学高分子物理2010--2020年考研初试真题
6.下列聚合物中，高分子链柔性最佳的是：A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 聚氯乙烯D. 聚丙烯腈7.以下非晶聚合物结构模型的描述中，错误的是：A. 包括无规线团模型和两相球粒模型；B. 无规线团模型不承认任何尺度、任何形式的有序结构；C. 两相球粒模型可以解释瞬间结晶的实验事实；D. 两相球粒模型无法解释高聚物非晶和结晶密度比偏高的事实；8.根据橡胶状态方程，我们可以获得以下哪些参数？A. 杨氏模量；B. 交联点之间的分子量；C. 剪切模量；D. 以上全部；9.下图为某高分子样品的蠕变回复曲线，下列表述错误的是：A. 蠕变过程分为普弹形变、高弹形变和黏流形变三个部分；B. 普弹和高弹形变均可以回复；C. 回复过程中，可将三者实现区分；D.该高分子为交联结构；10.有关高分子晶体结构，以下表述错误的是:A. 球晶是高分子晶体最常见的方式；B. 在极稀溶液中，缓慢降温，可得到单晶；C. 晶体结构具有多尺度性，包括片晶、晶叠和球晶等；D. 高分子片晶宽度约为10nm，可通过散射实验测量；11.在聚合物的动态力学分析（DMA）实验中，以下说法错误的是：A 可以获得储能模量，对应了能量储存的部分；B 可以获得损耗模量，对应了能量消耗的部分；C 从损耗角正切值，可以获得玻璃化转变温度；D DMA的频率测量中，高频区对应较低的储能模量；12.下图为某聚合物的应力应变曲线，以下说法错误的是；A从a到d的过程，即箭头所示方向，可以代表温度升高的过程；B从a到d的过程，即箭头所示方向，可以代表拉伸速率降低的过程；C曲线c对应脆性断裂；D曲线d为典型的橡胶拉伸曲线；13.关于DSC测量，以下说法错误的是：A.DSC测量需要参比样品；B.DSC测量基于分析过程热效应进行；C.高分子晶体熔融对应吸热过程，因此表现为向下的峰；D.高分子玻璃化转变过程在DSC曲线上表现为基线的平移，即为一个台阶；14.下图为温度对某交联聚乙烯反应速率影响的扭矩曲线，以下说法错误的是：4.PVDF(聚偏氟乙烯)的熔点大约处于170摄氏度，请据此画出其总结晶速率对温度的依赖关系，并简要阐述之；四、计算题（25分）1.已知增塑聚氯乙烯的玻璃化温度为338K，黏流温度为418K，其流动活化能△Eη=8.31KJ/mol，433K时的黏度为5Pa•S，求此增塑聚氯乙烯在338K和473K时的黏度各为多少？（12分）；2.某环氧树脂的Tg=120°C，聚丙烯酸酯的Tg= −40°C，二者的共混体系分成两相，其中富环氧树脂相的Tg=95°C，富聚丙烯酸酯相的Tg= −10°C，请根据FOX方程求两相的组成（13分）；五、论述题（25分）请根据所学，讨论高分子链柔性，包括但不限于柔性定义、描述高分子链柔性的参数、影响高分子链柔性的因素、高分子链柔性如何影响其玻璃化转变温度、黏流温度以及黏度等参数？杭州师范大学硕士研究生入学考试命题纸2010年考试科目代码828 考试科目名称高分子物理（本考试科目共3 页本页第1 页）杭州师范大学硕士研究生入学考试命题纸1372010年考试科目代码828 考试科目名称高分子物理（本考试科目共3 页本页第2 页）杭州师范大学硕士研究生入学考试命题纸2010年考试科目代码828 考试科目名称高分子物理（本考试科目共3 页本页第3 页）杭州师范大学硕士研究生入学考试命题纸2011年考试科目代码830 考试科目名称高分子物理（本考试科目共3 页本页第1 页）2011年考试科目代码830 考试科目名称高分子物理（本考试科目共3 页本页第2 页）杭州师范大学硕士研究生入学考试命题纸[5] 写出下列高聚物的结构单元，比较各组内高分子链的柔性大小并说明理由（9分）：(1)聚乙烯、聚丙烯和聚苯乙烯；(2)聚丙烯、聚氯乙烯和聚丙烯腈；(3) 聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸丙酯和聚丙烯酸戊酯；五、计算推导题 (本大题共3小题，总计39分)[1] 某一PS 试样在160℃时的黏度为103Pa •s ，试根据WLF 方程：)(6.51)(44.17)()(log g g g T T T T T T -+--=ηη 估算其T g （100℃）时及其在120℃时的黏度。