南京大学 有机化学考研真题合集
考研有机化学题库及答案合集
考研有机化学题库及答案合集考研有机化学是众多化学相关专业考生必须面对的重要科目之一。
为了帮助考生更好地备考，我们精心整理了一份考研有机化学题库及答案合集。
一、选择题1、下列化合物中，具有芳香性的是（）A 环戊二烯B 环庚三烯C 18轮烯D 环辛四烯答案：C解析：具有芳香性的化合物需要满足休克尔规则，即具有闭合的共轭体系、π电子数符合 4n ＋ 2 规则。
18轮烯满足这些条件，具有芳香性。
2、下列碳正离子中，最稳定的是（）A （CH₃)₃C⁺B （CH₃)₂CH⁺C CH₃CH₂⁺D CH₃⁺答案：A解析：碳正离子的稳定性取决于所连基团的给电子能力。
给电子能力越强，碳正离子越稳定。
（CH₃)₃C⁺所连的三个甲基都具有给电子作用，使其稳定性最高。
3、下列化合物在亲电取代反应中，活性最高的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案：B解析：甲基是给电子基团，能增加苯环的电子云密度，使其亲电取代反应活性增强。
硝基和氯是吸电子基团，会降低苯环的电子云密度，使亲电取代反应活性降低。
4、下列化合物与 HBr 反应，速度最快的是（）A 1-丁烯B 2-丁烯C 2-甲基-2-丁烯D 2-甲基-1-丁烯答案：C解析：碳碳双键上连接的烷基越多，碳正离子越稳定，反应速度越快。
2-甲基-2-丁烯形成的碳正离子最稳定，反应速度最快。
二、填空题1、苯环上的亲电取代反应历程包括_____、＿____和_____三个步骤。
答案：亲电试剂进攻苯环形成π络合物、π络合物转变成σ络合物、离去基团离去。
2、卤代烃消除反应遵循的规则是_____。
答案：扎依采夫规则3、醇与氢卤酸反应时，活性顺序为_____＞＿____＞＿____。
答案：叔醇＞仲醇＞伯醇4、能够鉴别醛和酮的试剂是_____。
答案：托伦试剂（银氨溶液）三、简答题1、请简述 SN1 和 SN2 反应的特点。
答：SN1 反应是单分子亲核取代反应，反应分两步进行，第一步是卤代烃解离生成碳正离子，这是反应的慢步骤；第二步是碳正离子与亲核试剂结合。
有机波谱学：考研试题
中国科学院研究生院 2007 年 一、综合简答及选择题（共 28 分） 8) 有机化合物的核磁共振化学位移的真实值（υ）不同与其 相对值（δ），以下对υ的描述哪一个是对的？ （2分） a）化学位移不依赖于磁场 b）化学位移与溶剂无关 c）化学位移依赖于磁场，磁场越大，位移越大 d）化学位移依赖于磁场，磁场越大，位移越小
南开大学 2008 年 五、（10分）化合物 M 在加热下转变为 N，当用 CF3CO3H 处 理 N 时，得到一不稳定的化合物 O，它迅速转化为化合物 P。P 的 IR 谱在 3400cm-1 处有一宽而强的吸收，1H NMR 数据如下：δ 7.2-6.8 (m, 4H)，4.2 (m, 1H)，3.9 (d, 2H)， 2.8 (m,1H)，1.9 (s,1H)，1.3 (d,3H)ppm。写出 N, O, P 的 结构，并写出由 O 到 P 的历程
中国科学技术大学 2010 年
中国科学技术大学 2010 年
中国科学技术大学 2008 年 一、选择题（每小题2分，共30分） 5．下列化合物按照它们的红外伸缩振动吸收波数C=O从长到 短的顺序是： (2) CH3CH2CH2COCH3 (1) CH3CH=CHCOCH3 (3) CH3CH2CH2CHO (4) CH3CH2CH2COCl A. (2)>(3)>(4)>(1) B. (3)>(2)>(4)>(1) C. (4)>(3)>(2)>(1) D. (2)>(4)>(3)>(1) 12．按紫外吸收波长由长到短排列顺序正确的是：
13C
NMR谱δ(ppm)：208.6, 199.1, 142.9, 142.3, 47.8, 29.9, 27.9, 26.4, 26.3, 25.8, 17.2
南京大学852有机化学考研精品资料
2021 年南京大学 852 有机化学考研资料精编一、 南京大学 852有机化学 考研真题精选1． 南京大学 852有机化学1993-2011、2014、回忆版2012年考研真题，暂无答案。
二、 2021年 南京大学 852有机化学 考研资料2． 胡宏纹《有机化学》考研相关资料（ 1）胡宏纹《有机化学》[笔记+课件+提纲]① 南京大学 852有机化学之胡宏纹《有机化学》考研复习笔记。
②南京大学852有机化学之胡宏纹《有机化学》本科生课件。
③南京大学852有机化学之胡宏纹《有机化学》复习提纲。
（ 2） 胡宏纹《有机化学》 考研核心题库（含答案）① 南京大学 852有机化学考研核心题库之简答题精编。
（ 3）胡宏纹《有机化学》考研模拟题[仿真+强化+冲刺]① 2021年南京大学852有机化学考研专业课六套仿真模拟题。
②2021年南京大学852有机化学考研强化六套模拟题及详细答案解析。
③2021年南京大学852有机化学考研冲刺六套模拟题及详细答案解析。
三、 2021年研究生入学考试指定/推荐参考书目（资料不包括教材）4． 南京大学 852有机化学考研初试参考书《有机化学》（上、下册）（第三版）胡宏纹编，高等教育出版社四、资料获取方式联系（ky21985）五、 2021年研究生入学考试招生专业目录5． 南京大学 852有机化学考研招生专业目录专业代码、名称及研究方向拟招收总人数考试科目070300 化学01 (全日制)无机化学02 (全日制)分析化学03 (全日制)有机化学04 (全日制)物理化学129①101 思想政治理论②201 英语一③634 大学化学 或 666 仪器分析④852 有机化学 或 853 物理化学（含结构化学）- 1 -。
有机化学考研题库(含答案)
6
H
C2H5
CC
7
CH3
CH3
8
CH3CH2
Cl
CC
9
H
H
10
H
CH CH2
CC
CH3
CH2 CH3
第七章
1
1 (CH3)2CH CH CH(CH3)2 C CH
3
CH2
C(CH3)C
CCH2CH
C CH
2
CH3CHCH2CHCH2CH2CH2CH3
CH(CH3)2 CH2
4 (CH3)2CH
C2H5
第六章
1 （1）4-甲基-2-乙基-1-戊烯 （3）5-甲基-3-乙基- -3-庚烯 （5）4-甲基-3-乙基-2-戊烯 （7）5-甲基-3-乙基-3-庚烯 （9）顺（或 Z）-1-氯-1-丁烯
（2）2-甲基-2-己烯 （4）Z-2,2-二甲基-3-己烯 （6）顺（或 E）-3-甲基-2-戊烯 （8）Z（或顺）-5-甲基-4-乙基-2-己烯 （10）E-3-乙基-1,3-戊二烯
第一大题：命名题 第二章
1 CH3CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 2 (CH3)2CHCH2CH(CH3)2
3 CH3CH2CHCH(CH3)2 CH(CH3)2
CH3
4
CH3CH2CH2CHCH2CH2CHCH3
南京大学研究生有机化学考研真题分布
章节页码知识点备注年份15704安息香缩合16270β-消除反应对比278：E1cb反应12 19830Claisen重排成醚反应+427：Willianson反应1 19842Reimer-Tiemann反应对比337：烯烃的卡宾反应12 8331硼氢化氧化/还原氧化OH，H2O2/还原ROOH1 16731σ-迁移反应12 12525α,β-不饱和醛酮加成1 241066保护基团的选择12 20927喹啉的合成方法1 18816芳香亲核反应：苯炔机理12 12544叶立德反应1 12531羰基的还原Clemmsen法1 15681酮酯缩合1 15683碳负离子的亲核反应酯的酰基化12 19846酚的亲核反应12 20895吡啶侧链α-H的反应1 15661羟醛缩合&673：Ribinson缩合1 12542Favorski反应12 14610酯的醇解1 125271，4-共轭加成17301醇制备卤代烃&10：3931 19830成醚反应1 11478F-C反应12 8344D-A反应12 12519醛酮与醇的加成反应1 17777醛酮的还原胺化17287卤代烃的亲核取代2 7299有机金属化合物的亲核反应&10：415：制备醇2 12541卤仿反应2 16712周环反应D-A反应，σ-迁移反应，1,3偶极反应12 15675Claisen酯缩合2 19843Kolbe-Schmidt反应2 14627Reformtsky反应对比702：Darzen反应2 12549醛的氧化，银镜反应2 12512亚胺的水解：保护羰基2 15689不对称酮经烯胺的反应2 18800Sandmeyer反应2 13587脱羧反应自由基机理2 12523醛酮与含硫试剂加成2 11457Birch还原2 8325烯烃的氧化2 13590由腈制备羧酸2 17774由腈制备胺2 11483氯甲基化反应2 10395临基参与效应&10:4272 11493休克尔规则23107差向异构，内/外消旋ee%值，构象2 15394β-羰基酸脱羧15654互变异构 2 17758四级铵碱，Hofmann消除对比764：胺的氧化，Cope消除2 21944形成糖脎20882习题2020916喹啉的亲核取代反应17766胺与亚硝酸的反应12551Baeyer-Villiger反应8341烯烃的α-H卤代18803F代物的制备：重氮盐法14631酰卤的制备17771胺的制备10421醚的自动氧化21948糖苷5165紫外光谱的影响因素15699Perkin反应17778Hofmann降解反应制备胺12516Beckmann重排（肟）10424醚的开环反应15702Darzen反应对比627：Reformtsky反应12531Clemmsen还原法10401醇的氧化制备醛酮17764胺的氧化：Cope消除对比758：四级铵碱，Hofmann消除13574羧酸的α-H反应20892吡啶的亲核取代反应6262离去基团的能力ROH+TsCl=ROTs9383末端炔烃的反应21955重要单糖389环己烷的构象21946醛酮糖的鉴别12536醛酮异丙醇铝还原14312酰氯胺解18788芳香亲核取代15669胺甲基化：Mannich反应亚胺：512，669，776167171,3偶极环加成反应10414烯烃水和羟汞化19852酚的制备：重氮盐法10408频那醇重排12528Michael加成8326烯烃环氧化13583羧酸的还原10390醇的酸性435 3456645536 34536 356 33456436455436 3333453333434444444444544644555555565656555666。
考研有机化学试题库及答案
考研有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烯答案：D2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 羟醛缩合B. 格氏试剂与醛酮反应C. 卤代烃的水解D. 烯烃与溴水反应答案：D3. 以下哪个是消除反应？A. 醇的氧化B. 酯的水解C. 卤代烃的消去D. 羧酸的脱羧答案：C二、填空题1. 请写出下列反应的机理名称：- 醇在浓硫酸作用下转化为烯烃的反应是________。
答案：消去反应- 烯烃在酸性条件下与水反应生成醇的反应是________。
答案：亲电加成反应2. 请列举三种常见的有机反应类型，并简要说明其特点：- 取代反应：一个原子或原子团被另一个原子或原子团替换。
- 加成反应：分子中的双键或三键打开，加入其他原子或原子团。
- 消除反应：分子中两个相邻原子上的原子团被移除，形成双键或三键。
三、简答题1. 请简述什么是芳香性，并举例说明。
答案：芳香性是指含有共轭π电子体系的环状有机化合物所具有的特殊稳定性和化学性质。
芳香化合物的π电子体系是完全共轭的，并且是平面结构。
苯是最常见的芳香化合物之一，其分子结构中有一个由六个碳原子组成的平面环，碳原子之间交替形成单双键，形成一个完全共轭的π电子体系。
2. 请解释什么是格氏试剂，并举例说明其在有机合成中的应用。
答案：格氏试剂是一类含有碳-镁键的有机金属化合物，通常由卤代烃与金属镁反应生成。
它们在有机合成中作为亲核试剂，常用于形成新的碳-碳键。
例如，格氏试剂可以与醛或酮反应，通过亲核加成反应生成醇。
四、计算题1. 某化合物的分子式为C5H10O，它能够与金属钠反应放出氢气，并且能够与溴水反应。
请写出该化合物的可能结构，并计算其不饱和度。
答案：该化合物可能是一个醇，结构为C4H9-CH2OH。
不饱和度的计算公式为：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
657-678 附录(一)南京大学硕士学位研究生入学考试试题
南京大学硕士学位研究生 入学考试试题 试卷一(1996年) 一、选择题(12分)1. ΔH =Q p 一式适用的过程是( )。
(A) 理想气体从10个大气压反抗恒外压1个大气压膨胀到终点 (B) 273 K ，1个大气压下冰融化成水 (C) 等温、等压下电解CuSO 4水溶液 (D) 气体从T 1，p 1可逆变化到T 2，p 22. 298 K ，Hg 2Cl 2在水中的饱和溶解度为 6.5×10-3 mol· dm -1，且已知f m 22Hg Cl (s),298K G ⎡⎤∆⎣⎦= -210.66 kJ ⋅mol -1， 则从稳定单质形成浓度为c =c =1 mol·dm -1 水溶液时，该过程的Δf G m 应为( )。
(A) -246 kJ ⋅mol -1 (B) -210. 7 kJ ⋅mol -1 (C) 0 (D) 175.4 kJ ⋅mol -13.下列化学反应同时共存并达平衡(温度在900~1 200 K) 32CaCO (s)CaO(s)+CO (g) 222CO (g)+H (g)CO(g)+H O(g) 232H O(g)+CO(g)+CaO(s)CaCO (s)+H (g)该平衡系统的自由度为( )。
(A) l (B) 2 (C) 3 (D) 44. 298 K 时，当从H 2SO 4溶液的质量摩尔浓度从0.01 mol ⋅kg -1增加到0.1 mol ⋅kg -1时，其电导率κ 和摩尔电导率Λm 的变化将( )。
(A) κ 减小，Λm 增加 (B) κ 增加，Λm 增加 (C) κ 减小，Λm 减小 (D ）κ 增加，Λm 减小 5. 298 K ，H 2在锌上的超电势为0.7 V ，20763ZnZnV ϕ+=-|.，电解一含有Zn 2+的溶液，为了不使H 2析出，溶液的pH 至少应控制在( )。
(A) pH>2.06 (B) pH>2.72 (C) pH>7.10 (D) pH>8.026. 若两个反应级数相同，且活化能相等，其活化摘相差50 J ⋅mol -1⋅K -1，则在300 K 时两个反应的速率常数之比k 2 / k 1的值为( )。
南京大学大学化学考研真题
南京大学大学化学考研真题近年来，考研成为了许多本科毕业生继续深造的一种途径。
而且，选择南京大学的大学化学专业也是一个备受关注的热门选项之一。
本文将通过分析南京大学大学化学考研真题来了解该专业的考试要求和考生需要掌握的知识点。
一、选择题在南京大学大学化学考研试卷中，选择题是占据较大比重的一部分。
通过选择题的形式，考察考生对基础知识的掌握和应用能力。
题目涉及有机化学、无机化学、分析化学、物理化学等多个领域，覆盖面广泛。
考生需要具备全面的化学知识，并能够在有限的时间内快速作答。
二、解答题除了选择题，南京大学大学化学考研试卷中也包含一定数量的解答题。
这些题目通常要求考生进行推导、计算或者解释。
解答题考察考生对原理和概念的理解深度以及解决问题的能力。
在解答题中，考生需要举一反三，能够灵活运用所学知识解决实际问题。
三、实验题除了理论知识的考察，南京大学大学化学考研试卷中也可能出现实验题。
这些题目旨在考察考生的实验技能和实践能力。
考生需要根据实验条件和数据，进行数据处理、推导结论或者设计实验方案。
实验题的出现也体现了南京大学对于学生实践能力的重视。
四、备考建议1.系统复习考研是一项艰巨的任务，需要考生有充足的时间和耐心进行准备。
考生应该根据考试大纲，系统地复习化学知识，并进行题型练习，提高解题能力。
2.重点突破根据往年的考试情况和真题分析，考生可以查找一些重点和热点知识点，针对性地加强学习。
同时，也要注意对一些易出错的知识点进行反复强化。
3.时间管理考研期间，时间的合理规划和利用也是非常重要的。
考生应该根据自己的实际情况，制定详细的复习计划，并且严格执行。
合理分配时间，保证每个模块都能得到充分的复习和训练。
4.模拟考试做过真题是考研备考过程中不可或缺的一部分。
通过模拟考试，考生可以熟悉考试的时间和形式，提前适应考试的压力和紧张感。
同时，也可以通过错题本的整理，查漏补缺，强化薄弱环节。
五、总结南京大学大学化学考研真题是考生备考过程中的重要参考资料。
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南京大学 1997 年攻读硕士学位研究生入学考试试题（三小时） 考试科目：__________________有机化学______________________得分_______________ 专业：______________无机，分析，有机，物化，高分子，应化______________________ 一，选择题：（10％）
1． 根据下列反应关键一步确定有机反应属于哪种类型
(CH 3)2
C CHCOCH 3(CH 3)2CCH 2COCH 3
CN
A ．亲电反应 B.亲核反应 C.自由基反应 D.周环反应
2． 化合物（I ）与亚硝酸反应的产物中，下列哪个烯烃不会出现？
CH 2NH 2
(I)A. B. C.
D.
3．已三烯与1mol 溴加成，最不易形成的产物是：
A. B.C. D.BrCH 2CH=CH-CH=CHCH 2Br CH 2=CH-CH-CH-Ch=CH 2
Br Br
CH 2BrCHBrCH=CH-CH=CH 2r CH 2=CH-CHBrCH=CHCH 2Br
4． 下列反应的主要产物是：
( )
O H 3COC O
A.C.
B.D.OH H H 3COC H OH H 3COC H
OH HOH 2C OH H HOH 2C O
O
5． 按照Woodward －Hofmann 规则，含4n ＋2个价电子的共轭烯烃在电环化反应时
A ．热反应按顺旋方式进行，光反应按对旋方式进行
B. 热反应按对旋方式进行，光反应按顺旋方式进行
C. 热反应和光反应都按顺旋方式进行
D. 热反应和光反应都按对旋方式进行
二，反应题：（20％）
（写出下列反应的主要产物，如有立体化学问题请注明）
1．
CH 2=CHCH 2
C ( )CH
2．
F
F F NO 2NH ( )
3． O +CH 3CCH 2COOEt O ( )(1) EtONa, EtOH
(2) NaOH, H 2O
(3) H 3
O +,
4．
C(CH 3)3+
O O
O ( )
(2) PPA
5．
CH 3
D (2) H 2O 2, -OH ( )
6．
N(CH 3)3
(2)
( )
7．
NO 2COOH (2) CH 2N
2
(3) Ag 2O,H 2O ( )
8．
H
OH CHO
CH 2OH H
HO OH H
OH
H
( )
9． O +(3) H ( )
10．
2OH +
( )
三， 合成题：（34％）
1．如何实现下列转变：
(1). 丁二酸酐
3－氨基丙酸
(2).
CCl
O
Ph Ph Cl
(3). CH 3CH=CH 2 (CH 3)2CHCH 2CH 2COOH
2.
由两个碳原子以下的有机化合物为原料合成C C H CH 2CH 3H 3CH 2C
H
3.
COOH
由丙二酰酯合成
4.
由三个碳原子以下的有机化合物为原料合成NH 2
四， 机理题：（26％）
1． 为下列反应建议合理的可能的分步反应机理：
（1）
H 3
C
OH
OH CH 3H +2，2-二甲基环己酮
（2）
＋（CH 3)3C-CH 2OH C Me Me
Et
（3）
2．在下列反应式中，（1）、（2）、（3）、（4）、（5）这些反应是哪类反应机理，并表明它们的中间离子或者中间产物：
Cl
Cl
Cl Cl NO 2
OCH 3Cl NO 2OCH 3
NH 2NO
2
(4)
OCH 3CN NO 2
NaNO , HBF OCH 3
CN
F
3
．描述下列反应的立体化学转换及所有最后产物的构型：
22
CH 3CHDCHCH 3OH CH 3CHDCHCH 3
OSO 2Ph
N O O NH NH CH 3CHDCHCH 3NH 2CH 3CHDCHCH 3N(CH 3)2CH 3CHDCHCH
3N(CH 3)2
O K
五， 推结构题：（10％）
1．有两个二元酸（A ），（B ），分子式均为C 5H 6O 4, (A)是不饱和酸，容易脱羧为化合物（C ）
（C4H6O2），（A）与（C）都无几何异构体。
（B）是饱和酸，不容易脱羧，也无光学异构，但它的几何异构体（D），有光学异构体（E），试写出（A）、（B）、（C）、（D）、（E）的结构式。
2．化合物（A）C5H8与Br2－CCl4溶液反应得一外消旋体（B）C5H8Br2，（B）EtOH-KOH 作用得（C）C5H6，（C）易与顺丁烯二酸酐反应得化合物（D）C9H8O3，（D）用高锰酸钾氧化得到（E）（1R，2R，3S，4S）－环戊烷－1，2，3，4－四羧酸。
请推测（A）、（B）、（C）、（D）、（E）的结构式。
六，附加题：（10分）
请根据下面的实验数据推测（A）、（B）、（C）、（D）结构式：
H2+(B)C3H6O(C) C5H8O(D) C5H10O2
(A) C
NMR: 一组峰一组峰三组单峰三组单峰
质子比： 6 : 1 : 1 6 : 3 : 1。