吉林大学19秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二(1)答案
吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二【答案57890】
吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二
红字部分为答案！
一、单选题
1.生物体内进行药物代谢的主要酶系是()
A.肝微粒体代谢酶
B.乙酰胆碱酯酶
C.琥珀胆碱酯酶
D.单胺氧化酶
2.多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是()
A.3
B.10
C.4-5
D.6-7
3.关于药物的分布叙述错误的是
A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
4.影响药物分布的因素不包括
A.体内循环的影响
B.血管透过性的影
C.药物与血浆蛋白结合力的影响
D.药物与组织亲和力的影响
E.药物制备工艺的影响
5.对药物动力学含义描述错误的是
A.用动力学和数学方法进行描述
B.最终提出一些数学关系式
C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D.可知道药物结构改造、设计新药
E.制订最佳给药方案
6.溶出度的测定方法中错误的是
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C.调整转速使其稳定。
D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
7.影响药物代谢的主要因素没有
A.给药途径
B.给药剂量
C.酶的作用
D.生理因素。
生物药剂与药物动力学大作业解答
《生物药剂与药物动力学》大作业解答注：第一、二页为题目，第三页起为题目解答一、名词解释1、生物药剂学2、剂型因素3、生物因素4、吸收5、分布6、代谢7、排泄8、消除9、膜脂10、膜蛋白一、简答题1、生物药剂学的研究内容是什么？2、什么是生物膜分子结构模型的假说-夹层学说？3、什么是液态镶嵌模型？4、生物膜的特性有哪些？5、药物的跨膜转运方式包括哪些？6、主动转运的特点有哪些？7、影响胃排空速率的因素主要有哪些？8、药物的理化性质方面对药物溶出度的影响因素有哪些？9、可以使药物晶型发生变化的因素有哪些？10、口服给药的各种剂型的生物利用度的大小顺序是什么？三、计算题1、某病人用一种新药，已知此药的V积为10 L，k为0.01h-1，今以每小时2mg速度给某患者静脉滴注，6h停止滴注，问停药后2h体内血药浓度是多少？2、某一单室模型药物，生物物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时间？3、某患者以每小时150mg的速度静脉滴注利多卡因，已知：t1/2=1.9h, V=100 L,问C ss 是多少?滴注经历10 h血药浓度是多少?若要使稳态血药浓度达到3ug/ml,静脉滴注速度应为多少？4、已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80%, ka=1.0 h-1, k = 0.1 h-1, V=10 L, 今服用该药250mg，如该药物在体内的最低有效血药浓度为10ug/ml,问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥？5.已知药物k=0.55h-1,V = 60L,临床治疗时给患者在0.5h内快速摘注，欲维持有效治疗浓度在12〜25ug/ml,试求维持剂量、静脉滴注时间间隔、负荷剂量。
6.某药口服吸收后在体内呈一室分布，其血药浓度如下表和下图所示，试求该药的有关动力学参数。
某药口服的血药浓度及残差血药浓度。
时"何小此坦克%孙堆底庄7；mJ-fl.差费此「修.向-闹.0用.润1.C I更拈上S6 SS岂油ILhfi心多必式25■穿MLQ踹aAH明.精丸：]],德12.026.6J-4. JT遥519.M 1.3624.E鸿的39i 8B1琮“0.407.已知某药k=0.55h-1, V=1.5L/kg,现行某体重40 kg患者.需多次静脉注射给药，欲使该药最低稳态血药浓度为12 u g/L,最高稳态血药浓度为25 u g/L,请计算给药间隔时间。
[吉林大学]吉大20春学期《生物制药学》在线作业二-1
![[吉林大学]吉大20春学期《生物制药学》在线作业二-1](https://img.taocdn.com/s3/m/9c89f4c3312b3169a451a4f9.png)
【奥鹏】-[吉林大学]吉大20春学期《生物制药学》在线作业二试卷总分:100 得分:100第1题,超滤膜截留的主要是（）A、悬浮物颗粒B、一价离子C、胶体和生物大分子D、溶质正确答案:C第2题,下列不属于酶类的是（）A、链激酶B、葡激酶C、心钠素D、组织型纤维蛋白溶酶原激活剂正确答案:C第3题,促红细胞生长素（ EPO ）基因能在大肠杆菌中表达，但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素，这是因为（）A、人的促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定B、大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活C、人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感D、大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化正确答案:D第4题,T 4 -DNA 连接酶是通过形成磷酸二酯键将两段 DNA 片段连接在一起，其底物的关键基团是（）A、2' -OH 和 5' -PB、2' -OH 和 3' -PC、3' -OH 和 2' -PD、3' -OH 和 5' -P正确答案:D第5题,下列哪种物质可以用作固定化酶交联的试剂？（）A、乙醇B、乙酸C、戊二醛D、乙酸乙酯正确答案:C第6题,某一重组质粒（7.5 kb）的载体部分有2个SmaI酶切位点。
用SmaI酶切后凝胶电泳上出现4条长度不同的条带，其长度总和与已知数据吻合，该重组质粒中插入的外源DNA 片段上的SmaI酶切位点共有（）A、5 个B、4 个C、3 个D、2 个正确答案:D第7题,下列四个 DNA 片段中含有回文结构的是（）A、GAAACTGCTTTGACB、GAAACTGGAAACTGC、GAAACTGGTCAAAGD、GAAACTGCAGTTTC正确答案:D第8题,l-DNA 体外包装的上下限是天然l-DNA 长度的（）A、25 - 50 %B、50 - 100 %C、75 - 100 %D、75 - 105 %正确答案:D第9题,下列哪种物质对头孢菌素C的生物合成具有诱导作用？（）A、缬氨酸B、苯乙酸C、苯乙酰胺D、L-甲硫氨酸正确答案:D第10题,分子杂交的化学原理是形成（）A、离子键B、疏水键C、配位键D、氢键正确答案:D第11题,鸟枪法克隆目的基因的战略适用于()A、原核细菌B、酵母菌C、丝状真菌D、植物正确答案:A第12题,下列膜分离技术不是以压力差为推动力的是（）A、微滤B、渗析C、超滤D、反渗透正确答案:B第13题,cDNA法获得目的基因的优点是（）A、成功率高B、不含内含子C、操作简便D、表达产物可以分泌正确答案:B第14题,我国已批准上市的基因工程药物和疫苗中适应症为类风湿的是（）A、γ－干扰素B、红细胞生成素C、重组链激酶D、碱性成纤维细胞正确答案:A第15题,下列哪种试剂是用于去除发酵液中的Fe2+？（）A、草酸B、三聚磷酸钠C、黄血盐D、海藻酸钠正确答案:C第16题,表达用的酵母宿主菌株应具备哪些要求（）A、菌体生长力强B、菌体内源蛋白酶要弱C、菌株性能稳定D、分泌能力强正确答案:A,B,C,D第17题,基因工程药物按生理功能和用途可以分为哪几类？（）A、治疗药物B、预防药物C、检验药物D、诊断药物正确答案:A,B,D第18题,若某质粒带有 lacZ 标记基因，那么与之相匹配的筛选方法是在筛选培养基中加入（）A、葡萄糖B、蔗糖C、5-溴-4-氯-3-吲哚基-b-D-半乳糖苷（X-gal）D、异丙基巯基-b-半乳糖苷（IPTG）正确答案:C,D第19题,线粒体的超微结构上可分为（）A、外膜B、内膜C、膜间隙D、基质正确答案:A,B,C,D第20题,基因工程菌的培养方式（）A、补料分批培养B、连续培养C、透析培养D、固定化培养正确答案:A,B,C,D第21题,在医药和食品工业中多采用聚丙烯酸类阴离子絮凝剂作为絮凝剂。
吉林大学19秋学期《药学导论》在线作业二(1)答案
【奥鹏】吉大19秋学期《药学导论》在线作业二
试卷总分:100 得分:100
一、单选题（共10题，40分）
1、关于基因工程的内容或步骤，正确的是
A获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达
B获得目的基因-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达
C获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-目的基因表达
D获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达-重组DNA
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：A
2、天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是
A生物碱
B蛋白质
C黄酮
D皂苷
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：B
3、关于胃漂浮片的特征错误的是
A一般在胃内滞留24小时以上
B通常由药物和一种或多种亲水胶体制成
C为提高滞留能力常加入酯类
D是一种不崩解的亲水骨架片
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：A
4、下列不属于溶剂提取法的是
A煎煮法
B浸渍法
C回流提取法
D超临界流体萃取法
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：D
5、某药的血浆半衰期为3h，那么经过多少小时基本从体内消除干净
A3h
B6h
C9h
D12h
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：D
6、属于主动靶向制剂的是。
吉林大学智慧树知到“药学”《生物药剂与药物动力学》网课测试题答案2
吉林大学智慧树知到“药学”《生物药剂与药物动力学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
()A.错误B.正确2.药物的排泄器官主要是肾脏。
()A.错误B.正确3.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为1周。
()A、错误B、正确4.生物药剂学是研究药物稳定性的。
()A、错误B、正确5.ka是代表吸收速率常数。
()A.正确B.错误6.药物吸收的方式有()A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮E.吞噬7.生物药剂学是研究药物稳定性的。
()A.正确B.错误8.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是()A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.药物的水溶性愈大，愈易吸收D.药物的粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收9.生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
()A.错误B.正确10.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为()A.体内过程B.转运C.转化D.处置11.关于药物零级速度过程描述错误的是()A、药物转运速度在任何时间都是恒定的B、药物的转运速度与药物量或浓度无关C、半衰期不随剂量增加而增加D、药物消除时间与剂量有关12.我国药典收载的溶出度法定测定方法为()A.转篮法B.桨法C.小杯法D.循环法E.扩散池法13.临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。
()A、错误B、正确14.生物利用度试验方法包括()A.受试者的选择B.确定参比制剂C.确定试验制剂及给药剂量D.确定给药方法E.取血、血药浓度的测定、计算15.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
()A、错误B、正确第2卷一.综合考核(共15题)1.双室模型药物血管外给药正确的是()A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除B.给药以后有一个吸收过程C.药物逐渐进入中央室D.各室药物浓度可以推算2.常用的透皮吸收促进剂()A、甲醇B、乙醇C、丙二醇D、油酸3.生物膜的性质包括()A.流动性B.结构不对称性C.半透性D.为双分子层4.对药物动力学含义描述错误的是()A、用动力学和数学方法进行描述B、最终提出一些数学关系式C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D、可知道药物结构改造、设计新药E、制订最佳给药方案5.ka是代表吸收速率常数。
【奥鹏】吉大19秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一[4]答案
![【奥鹏】吉大19秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一[4]答案](https://img.taocdn.com/s3/m/471a20a50c22590102029d84.png)
【奥鹏】吉大19秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一试卷总分:100 得分:100
2、E
4、E
一、单选题（共10题，40分）
1、生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（）。
A血液
B肾脏
C肝脏
D唾液
[仔细分析以上题目，运用所学知识完成作答]
参考选择：C
2、影响药物代谢的主要因素没有
A给药途径
B给药剂量
C酶的作用
D生理因素
E剂型因素
[仔细分析以上题目，运用所学知识完成作答]
参考选择：E
3、影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C药物的水溶性愈大，愈易吸收
D药物的粒径愈小，愈易吸收
E药物的溶解速率愈大，愈易吸收
[仔细分析以上题目，运用所学知识完成作答]
参考选择：C
4、影响药物分布的因素不包括
A体内循环的影响
B血管透过性的影
C药物与血浆蛋白结合力的影响
D药物与组织亲和力的影响
E药物制备工艺的影响
[仔细分析以上题目，运用所学知识完成作答]
参考选择：E
5、对药物动力学含义描述错误的是
A用动力学和数学方法进行描述
B最终提出一些数学关系式。
(完整版)生物药剂学与药物动力学习题1-15章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
吉大20年9月课程考试《生物药剂与药物动力学》离线作业考核试题
图某药口服后的血药浓度-时间曲线（15分）
三 简答题 (共4题 ，总分值40分 )
13.什么是治疗药物监测？它的目的是什么？ （10 分）
答 ：治疗药物监测是指在临床进行药物治疗过程中，在观察药物疗效的同时，定时采集患者的血液或其他体液，通过灵敏可靠的方法，测定药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，以药动学和药效学基础理论为指导，借助先进的分析技术与电子计算机手段，并利用药代动力学原理和公式，使给药方案个体化。从而达到满意的疗效及避免发生毒副反应，同时也可以为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，将临床用药从传统的经验模式提高到比较科学的水平。治疗药物监测可使临床给药方案个体化，以提高疗效、防止或减少毒副作用。
吉林大学网络教育学院
下载后可见答案
2019-2020学年第二学期期末考试《生物药剂与药物动力学》大作业
学生姓名专业
层次年级学号
学习中心成绩
年月日
作业要求：大作业要求学生手写完成，提供手写文档的清晰扫描图片，并将图片添加到word文档内，最终wod文档上传平台，不允许学生提交其他格式文件（如JPG，RAR等非word文档格式），如有雷同、抄袭成绩按不及格处理。
7.消除 （3 分）
是指药物在体内丧失的综合,包括代谢和排泄。
8. 二阶矩 （3 分）
若对任意的t属于T，E[(X(t))^2]存在，则称Xt为二阶矩过程。
9.蓄积 （3 分）
蓄积指以小于4－5个半衰期的固定间隔（上两次给药尚未完全排出体外）输注式多次重复给药，体内药量以指数形式趋于平值。
10.剂型因素 （3 分）
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
【奥鹏】吉大19秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二
1、E 5、E
一、单选题（共10题，40分）
1、影响药物分布的因素不包括
A体内循环的影响
B血管透过性的影
C药物与血浆蛋白结合力的影响
D药物与组织亲和力的影响
E药物制备工艺的影响
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：E
2、生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（）。
A血液
B肾脏
C肝脏
D唾液
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：C
3、生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）A体内过程
B转运
C转化
D处置
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：B
4、生物体内进行药物代谢的主要酶系是（）
A肝微粒体代谢酶
B乙酰胆碱酯酶
C琥珀胆碱酯酶
D单胺氧化酶
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：A
5、溶出度的测定方法中错误的是
A溶剂需经脱气处理
B加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C调整转速使其稳定。
D开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：E
6、药物的排泄途径有（）
A肾
B胆汁。