生物遗传病系谱图的分析及有关概率的计算
遗传系谱图及概率分析专题课件(精美)
注：
为正常男女
为患病男女
江 苏 省 年 高 考 选 择 题
2006 29
Xb Xb
Xb Y
二、关于遗传病概率的计算：
概率计算的两个基本法则：
（1）相乘法则：当一个事件的发生不影响另一个事件的发生时，这样的两 个事件 同时或相继 发生的概率是他们各自概率的乘积。
（2）相加法则 当一个事件出现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件互为可斥事件， 它们出现的概率为各自概率之和。(即把 所有的 可能性 相加)
女病， 子必病、父必病
假如为伴X显性遗传病
常染色体显性遗传病
XbY
XBXb Xb Xb
Aa
Aa
aa
有中生无为显性，生女正常为“常显”
假如为伴X显性遗传病
假如常染色体显性遗传病
XBY XBXb Xb Y
假设成立
Aa
Aa aa
XBXXB Y
假 假设不成立（常显遗传） 设 为 B 伴 X X 显 性 遗 传 病 XB Y
常显
伴X隐
变式练习：下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐 性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：
（1）甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。子 代患病，则亲代之一必___________；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患 甲病的概率为___________。 （3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_____染色 体上，为_____性基因，乙病的特点是___________遗传。 Ⅰ2的基因型为___________，Ⅲ2的基因型为___________。 假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________， 所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
高三生物遗传系谱图的判定方法
例，则往下看第二步。
第二步：1、先确定是否为细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传）则为细胞质遗传(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传2、确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有”，或患者隔代才有，即“隔代遗传，则为隐性遗传。
（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”，或连续几代有患者，即“连续遗传”，则为显性遗传。
4、确定是常染色体遗传还是伴X遗传（1）若已确定是隐性遗传①男患者的母亲和女儿均为患者，即“子病母不病，父病女不病”，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性为Ｘ染色体显性遗传；②男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。
（2）若已确定是显性遗传①女患者的父亲和儿子均为患者，即“母病子不病，女病父不病”，正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚无女患者为Ｘ染色体隐性遗传；②女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。
例题1：[解析]据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以为细胞质遗传。
例题2：[解析]据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子均为患者，所以为Y染色体遗传。
例题3：【解析】根据患者有女性可判定其为非Ｙ遗传；再根据正常双亲（6和7）有子女患病（10）,即“无中生有“，可判定其为隐性遗传；最后根据女性患者（10）的父亲（7）为正常，判定出常染色体隐性遗传。
例题4：【解析】根据患者有女性可判定为非Ｙ染色体遗传，再根据有病的7和8生出正常的10和11，即“有中生无”可判定为显性遗传，再根据患病儿子5的母亲2正常，可判定为常染色体显性遗传。
遗传病的概率计算
遗传病的概率计算方法例析赵光明（广东佛山二中石湾校区528000）遗传病的概率计算是高中生物比较难的一个知识点，学生往往在计算中容易犯这样或者那样的错误。
笔者结合高三的教学经验，对遗传病的概率计算方法进行归纳总结。
一：系谱图的判定在计算概率之前对遗传病的遗传方式一定要判断准确。
书本上，试卷上经常出现的遗传病要很清楚它的遗传方式。
可以按照以下口诀进行记忆：常隐白聋苯（常染色体隐性遗传病有白化病，聋哑病，苯丙酮尿症），色友肌性隐（色盲，血友病，进行性肌营养不良，X染色体上的隐性遗传病），常显多并软（常染色体显性遗传病常见有多指，并指，软骨发育不全），抗D伴性显（抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病），唇脑高压尿（多基因遗传病常见有唇裂，无脑儿，原发性高血压，青少年型糖尿病等），特纳愚猫叫（染色体异常遗传病有特纳氏综合征，先天愚型，猫叫综合征）。
（一般我们只对单基因遗传病进行计算）对于题中出现的未知遗传方式的遗传病概率计算，常通过家族系谱图的分析判断其遗传方式。
判断步骤：第一步：判断显隐性。
第二步：在确认了性状显隐性的前提下，再判断致病基因的位置。
可用下列口诀快速判定：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父其子患病为伴性。
（一旦出现女病父或子没病的反例，即可判断位于常染色体上。
否则就最可能是伴性遗传，再根据题目中其他的条件进行确定。
）有中生无为显性，显性遗传看男病，其母其女患病为伴性。
（同上）当然不要忘记还有可能是细胞质遗传和Y染色体遗传。
细胞质遗传：整个系谱图应表现为母病子必病，母正常子必正常。
伴Y遗传系谱图则表现只传男不传女，男患者的父亲与儿子均应为患者，出现反例即可否决。
各种遗传方式典型的系谱图如下:最可能X 隐(若附加条件2不含致病基 因，则一定是X 隐)1 .加法定律：P AB = P A +P B ，A 、B 指相互排斥的事件，此式意为出现A 或B 事件 的总概率等于各自发生的概率之和。
例：基因型为Aa 的两个杂合体交配，其后代为纯合体的概率是多少？解析：已知这两个杂合体的后代中可能有1/4AA 、2/4Aa 、1/4aa,而且这三种 基因型事件是互相排斥的，如果一个体为AA,则另外两事件就被排斥，反之亦 然。
人类遗传病图像分析与概率计算 高中生物专题精练
专练50人类遗传病图像分析与概率计算1．下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。
人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L M L M(M型)、L N L N(N型)、L M L N(MN型)。
已知Ⅰ1、Ⅰ3为M 型，Ⅰ2、Ⅰ4为N型。
下列叙述正确的是()A．Ⅱ3的基因型可能为L M L N X B X BB．Ⅱ4的血型可能为M型或MN型C．Ⅱ2是红绿色盲基因携带者的概率为1/3D．Ⅲ1携带的X b可能来自于Ⅰ32．[2022·广东名校联盟开学考]如图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图(两种致病基因位于非同源染色体上)。
据图判断错误的是()A．若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上B．若2号不携带甲病基因，则4号是杂合子的概率为2/3C．若2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9D．经检查，1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变3．生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图，下列说法错误的是()A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传C．Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D．已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传4．[2022·广东卷]遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。
一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子(致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起)。
为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图)。
下列叙述错误的是()A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视5．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为____________________________。
遗传系谱图的解答方法
遗传系谱图题型的解答授课人：椒江一中朱朝义2002／5／10一、教学目的：1、理解遗传病的类型和遗传病系谱图的判断方法。
2、掌握遗传病发病概率的计算方法。
二、教学重点：显性和隐性遗传，常染色体和性染色体遗传的判断三、教学难点：概率的计算四、教学方法：讨论法、谈话法五、教学过程：引入：遗传系谱图中，遗传方式的判定和遗传病发病概率的计算是高中生物的一个难点，也是大家感到头痛的问题，同时也是会考和高考的常考题型，希望本节课对大家能有所帮助。
Ⅰ显、隐遗传病的判断①教师提问：什么是显性性状？什么是隐性性状？如何判断？②师生总结：在系谱图中，若根据定义来判断，是很难得出正确结论的，双亲是不是纯合体是未知的，而且后代的数目也不是足够大。
我们只有通过自交法来判断，原理就是具在相同性状的两个个体杂交，如果后代会发生性状分离，那么分离出来的性状，肯定是隐性性状。
这不必预先知道双亲的基因型，后代个体数目也不需足够大的（多媒休演示）。
1而且从中我们也可以知道，显性性状控制的遗传病从后代向前看，应表现出代代相传的连续性；而隐性遗传不同，可表现为不连续的遗传。
这也就是我们常说的“无中生有为隐性，有中生无显性病”。
③学生练习：（多媒休演示）Ⅱ常、性染色体遗传病的判断：①教师提问：生物的性别是怎样决定的？②师生总结：（多媒休演示）生物的性别是由一对性染色体决定的，因而性染色体上的基因控制的性状是与性别相关连的，所以发病率会呈现性别差异，且与常染色体遗传有所不同的是，男性的Y染色体只能传给他的儿子，也只能来自他的父亲；因此，Y染色体上的遗传病基因只能是由男性传给男性，代代相传，这也就是我们常说的“父传子，子传孙，子子孙孙，无穷尽也”。
而男性的X染色体来自他的母亲，只能传给他的女儿。
因此，如果是X染色体上的基因控制的隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子也一定是患者；相反，如果是X染色体上的显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿也一定是患者，也就是我们常说的“女孩像她爸，男孩像他妈”。
高中生物用条形图解法计算遗传概率
高中生物用条形图解法计算遗传概率在学习遗传概率的计算问题时，可以说是一个难点，尤其是两个独立事件在遗传中出现的各种概率，学生更难理解。
为了解决这个问题，我设计了一个条形图解法给学生讲解。
下面以两种遗传病的患病概率为例叙述。
如下图：首先，根据题目的条件，计算出患甲病和患乙病概率；再根据乘法定理计算：两病兼患概率=患甲病概率×患乙病概率；正常概率=（1－患甲病概率）×（1－患乙病概率）。
然后根据上面的图形，学生很易看出：只患甲病概率=患甲病概率－两病兼患概率；只患乙病概率=患乙病概率－两病兼患概率；只患一种病概率=只患甲病概率＋只患乙病概率；患病概率=1－正常概率。
最后还可提出问题：如果未算出正常概率，需求患病概率还可怎样计算？学生根据图形很快回答：患病概率=患甲病概率＋患乙病概率－两病兼患概率。
例：在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A 、a ）致病基因携带者。
岛上某家庭系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B 、b ），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：我国婚姻法禁止近亲结婚，若III －11与III －13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为用条形图解法计算遗传概率，只患乙病的概率为用条形图解法计算遗传概率；只患一种病的概率为_______________，只患乙病的概率为_______________；只患一种病的概率为_______________；同时患有两种病的概率为_______________。
从题目中的家庭系谱图和有关遗传规律的特点可知：甲病为常染色体控制的隐性遗传病，乙病为血友病。
那么，III －11的基因型为A X Y B_，是AaX Y B 的概率为2/3；III －13的基因型是aaX X b b。
可根据上面所述的条形图解法步骤和亲代III －11、III －13的基因型情况，首先算出其孩子患甲病的概率为：231213///⨯=，患乙病的概率为1/2，同时患两种病的概率为：131216///⨯=；则再算：只患甲病概率=患甲病概率（1/3）－两病兼患概率（1/6）=1/6，同理可算出只患乙病概率为（1/2－1/6）=1/3，只患一种病的概率=只患甲病概率（1/6）＋只患乙病概率（1/3）=1/2。
遗传家族图谱和遗传实验快速解题技巧
秒杀遗传系谱图的极速判定法张桐昌快高考了，有人说家族遗传图谱和伴性遗传学死都不会啊？感觉好难啊！我说不难，可以秒杀！我的《常见遗传方式高考命题方向及快速解题技巧》（全国一等奖），主编《高中生物易学通》。
在近几年高考理综全国卷的生物试题中，遗传系谱图的判定、亲子代基因型的推断及遗传概率的计算。
其中遗传图谱分析是高考命题的热点，考查的知识点主要集中在以下几个方面:一是显性或隐性性状遗传的判定:二是常染色体或性染色体遗传的判定:三是亲子代表现型或基因型的确定;四是遗传病发生几率的分析及预测。
以下是极速判断常染色体还是X染色体遗传方法一、口诀速判法：1、找三人速判隐：双无生有为隐性，先管基因后管病；（从隐性入手，此隐性可以是患病也可以是正常，即显性病也从隐性的表现型正常入手）。
第二个图可以不管，即白色正常的也是双无生有为隐性。
2、看孩子分常伴：女隐为常百分百；男隐为伴父有话（有条件）；（即父母为显女孩隐一定为常，男孩隐则常伴两难分，若伴其父定有话（条件），男隐若伴父显必不携带。
）。
3、假设法：女隐父（或）子显不为伴（反过来就是“女隐伴性，其父子必致病”，也即X 隐“母病外公子必病”），如果没有三个人可以定“双无生有为隐性”，则假设女孩为隐性，其父或子若显不为伴。
显性病也从正常的女隐入手。
【解析】：1、若女儿为X隐性，若其2条X染色体都携带有隐性基因，则其父子不可能为显性。
2、如果儿子为隐性则常染色体和X染色体两种情况都可以；只有其父不是携带者，才是伴X隐性；故题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等（子不算）”；（一）、直解法：“女隐为常百分百”题都不用看！直接看图；“男隐为伴父有话”，题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等（子不算）”；图大都不用看，有这句话基本是伴X遗传。
例、(2014广东28）图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。
遗传系谱图的分析与伴性遗传
遗传系谱图的分析与伴性遗传分析 定位 推出 计算遗传系谱图 遗传方式 基因型 遗传概率一、系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法（一）确定是显隐性（二）确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传遗传系谱图判定口诀无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传找女病，父子都病是伴性；显性遗传找男病，母子都病是伴性。
【典例】在探索遗传本质的过程中，科学发现与使用的研究方法配对正确的是①1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” ③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A．①假说——演绎法②假说——演绎法③类比推理B．①假说——演绎法②类比推理③类比推理C．①假说——演绎法②类比推理③假说——演绎法D．①类比推理②假说——演绎法③类比推理例1.如图是某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合子，请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于____染色体上，是_____性遗传。
此遗传病的特点是___________。
（2）Ⅲ1与Ⅲ8的基因型分别为__________、____________ 。
若Ⅲ1与Ⅲ8近亲婚配，则生出病孩的概率是___。
例2：人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。
根据以下信息回答问题：(1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。
甲病的遗传方式为_____________，乙病的遗传方式为_______________ 。
(2)Ⅱ-2的基因型为_______________，Ⅲ-1的基因型为_____________________。
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为_____。
例3.实验室中现有一批未交配过的纯种长翅灰体和残翅黑檀体的果蝇。
已知长翅和残翅这对相对性状受一对位于Ⅱ号同源染色体上的等位基因控制。
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遗传病系谱图的分析及有关概率的计算
一、了解遗传方式:据其特点,可将遗传方式分为以下几种
遗传病的遗传方式遗传特点实例
常染色体隐性遗传病隔代遗传,患者为隐性纯合体白化病
常染色体显性遗传病代代相传,正常人为隐性纯合体软骨发育不全症
伴X染色体隐性遗传病隔代遗传,交叉遗传,患者男性多于女性色盲、血友病
伴X染色体显性遗传病代代相传,交叉遗传,患者女性多于男性抗V D佝偻病
伴Y染色体遗传病传男不传女,只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳
二、确定遗传方式
一个遗传系谱排除了Y染色体上遗传的可能性之后,首先应确定就是显性遗传还就是隐性遗传,然后再确定致病基因就是位于常染色体上还就是X染色体上。
1、确定就是显性遗传还就是隐性遗传
如果患病率高,代代连续,且只要有一组符合双亲都就是患者,子代中有正常个体,则必为显性遗传。
即“有中生无为显性”。
下图就是显性遗传标志图。
如果患病率低,隔代遗传,且只要有一组符合双亲都不患病,子代中有患病个体,则必为隐性遗传。
即“无中生有为隐性”。
下图就是隐性遗传标志图。
2、确定致病基因位于常染色体上还就是位于X染色体上
在显性遗传系谱图中,从系谱中找就是否有“子病母不病,父病女不病”的情况出现,如果有,则该病一定就是常染色体显性遗传;如果无,则两种可能性都有:常染色体显性遗传或X染色体显性遗传。
在隐性遗传系谱图中:从系谱图中找就是否有“母病子不病,女病父不病”的情况,如果有,则该病一定就是常染色体隐性遗传;如果无,则两种可能性都有:常染色体隐性遗传或X染色体隐性遗传。
三、特殊情况下的判断
1、若系谱图中无上述典型例子,就只能做不确定判断,只能从可能性大小方向来推测,通常的原则就是:世代连续很可能为显性遗传病,世代不连续很可能为隐性遗传病(连续的含义:指直系血亲之间具有连续性,如下图中每代都有患者,但就是并不具有连续性)。
2、患者无性别差异,男女患病的概率大约各占1/2,则该病很可能就是常染色体上基因控制的遗传病。
3、若男女患者比例相差较大,该病很可能就是性染色体基因控制的遗传病,它又分为以下三种情况。
(1)若患病男性多于女性,则该病很可能就是伴X隐性遗传病。
(2)若患病女性多于男性,则该病很可能就是伴X显性遗传病。
(3)若每个世代表现为父亲有病,儿子全病,女儿全正常,患者只在男性中出现,则很可能就是伴Y染色体遗传病(位于Y染色体上基因控制的遗传病)。
4、特殊情况
若遗传系谱图中女性患者的子女全患病,则此病很可能就是细胞质基因遗传病(线粒体基因)。
应用举例
请判断下列各图谱就是什么染色体上的什么遗传病:
1、
2、(九二全国高考题
)
3、(九一全国高考题
)
4、
5.(8分)下图就是某种遗传病的谱系(基因A对a就是一对等位基因),请分析回答:
(1)若Ⅱ7不携带该病的基因,则该遗传病的遗传方式为。
(2)若Ⅱ7携带该病的基因,则该遗传病的遗传方式为。
(3)若该遗传病的基因位于X染色体上,Ⅲ8与一位表现型正常的男性结婚,后代患病的几率为 ,患者的基因型就是。
(4)若该遗传病的基因位于常染色体上,且人群中每1600人中有一个该遗传病的患者。
Ⅲ8与一位表现型正常的男性结婚,生一个患该病的女孩的几率约为。
6、某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的就是
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
命题意图:本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗传系谱的分析能力
【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性与位置均不可确定,所以宜用“反推法”。
如就是X染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ1的基因型为X A X a(假定这对等位基因为A与a);如就是X染色体上的显性遗传病,则Ⅱ4的基因型可能为X A X A、X A X a;如就是染色体上的隐性遗传病,则Ⅲ2的基因型为Aa;如就是染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ3的基因型可能为AA、Aa。
所以选C。
7.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
对有关说法,正确的就是 A
A.甲病不可能就是X隐性遗传病
B.乙病就是X显性遗传病
C.患乙病的男性多于女性
D.1号与2号所生的孩子可能患甲病
8.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下列有
关叙述中正确的就是C
A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上
B.Ⅱ7与Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9
C.Ⅱ6的基因型为DdX E X e
D.若Ⅲ11与Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100％
9、有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体与性
染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。
如图为一家族遗传图谱。
(1)棕色牙齿就是______染色体、____性遗传病。
(2)写出3号个体可能的基因型:________。
7号个体基因型可能有_________种。
(3)若10号个体与14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率就是＿＿＿。
(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚,则她们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率就是_________。
(1)X 显 (2)AaXBY 2 (3) 1/4 (4)1/400
10、下图就是一色盲的遗传系谱:
(1)14号成员就是色盲患者,致病基因就是由第一代中的某个体传递来
的。
用成员的编号与“→”写出色盲基因的传递途
径:__________________。
(2)若成员7与8再生一个孩子,就是色盲男孩的概率为________,就是
色盲女孩的概率为________。
(1)1→4→8→14 (2)1/4 0
11、下图就是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为B,肤色正常为A),请回答:
(1)1号的基因型就是______________。
(2)若11号与12号婚配,后代中患色盲的概率为_________。
同时患两种病的概率为___________。
(3)若11号与12号婚配,生育子女中有病孩子的概率为_______;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
(1)A.X B X b
(2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12
12.下图就是A 、B 两种不同遗传病的家系图。
调查发现,患B 病的女性远远多于男性,据图回答。
(1)A 病就是由 染色体上的 性基因控制的遗传病,判断的理由就是 。
(2)假如⑥与⑨号结婚。
生下患病孩子的几率就是 。
(3)如果③号与一正常男性结婚,从优生角度分析,您认为最好生男孩还就是女孩,为什么？ (1)常 显 患A 病的④与⑤生下不患A 病的⑧(2)5/6 (3)生男孩与女孩都一样 因为男与女患病的几率一样,均为3/4
I
II
A B
AB
A
A A
B B
B
A A
① ②
③ ④ ⑤
⑥ ⑦
⑧
III
图注:
——仅患A 病的男性;
A
B
B 病的女性;
A B
A 、
B 两种病的女性。