申请许可征求意见表
关于申请使用维修基金的征求意见表概要
关于申请使用维修基金的征求意见表
(样稿)
合家欢小区3 幢(单元)相关业主：
合家欢小区3 幢（物业名称）交付至今已满11 年，屋顶（共有部位或设施设备名称）已过保修期，现需维修（更换或维修），拟由杭州市鼎尚建筑有限公司（施工单位名称）进行施工，工程预算额为19800 元。
截止2010 年9 月底 3 幢维修基金本金余额为810246.25 元，增值部分余额为84806.50 元。
根据维修基金使用的相关规定，本次拟在基金本息中申请使用19800 元，同意者请签名（产权为单位的请盖单位公章）。
合家欢小区业委会(签章)
2010 年10 月5 日
备注：
每页需业委会签字并盖章，换页版本同上，需将上述内容重新打印在同一张纸上，且表格需罗列出所有涉及房号。
4.征求家长意见表
你认为学校迫切需要解决的问题
参考问题
1、你对我校的整体管理有什么意见或建议？
2、您对我校的教育教学工作有什么意见或建议？
3、您对我校的学生管理工作有什么意见或建议？
4、您对我校的后勤服务工作有什么意见或建议？5、您对学来自的其它方面工作有什么意见或建议？
6、您对学校如何科学发展、如何培养孩子健康成长方面还有什么建议？
征求家长意见表
尊敬的家长：
为把学校工作做的更好，结合我校实际，特印发本征求意见表，恳请您在百忙之中就我校科学发展提出意见和建议，对您提出的宝贵意见及建议，我们将虚心采纳，认真整改，对您反映的问题我们将及时调查，妥善处理。衷心感谢您对学校工作的支持与配合！
姓名
性别
联系方式
家庭住址
工作性质
你的孩子所在年级、班级
填写说明
以上列举了我校科学发展的几个参考问题（也可以是其他问题），请发表意见或建议。
国家林业局关于《国家重点保护野生动物驯养繁殖许可证管理办法（征求意见稿）》公开征求意见的通知
国家林业局关于《国家重点保护野生动物驯养繁殖许可证管理办法（征求意见稿）》公开征求意见的通知文章属性•【公布机关】国家林业局•【公布日期】2013.11.20•【分类】征求意见稿正文国家林业局关于《国家重点保护野生动物驯养繁殖许可证管理办法（征求意见稿）》公开征求意见的通知为了保护、发展和合理利用野生动物资源，加强野生动物驯养繁殖管理工作，维护野生动物驯养繁殖单位和个人的合法权益，根据《中华人民共和国野生动物保护法》规定，在调查研究、总结经验的基础上，我局起草了《国家重点保护野生动物驯养繁殖许可证管理办法（征求意见稿）》。
现公开征求意见，请于2013年12月20日前将意见反馈国家林业局政策法规司。
登录“中国政府法制信息网”，网址：，在网站首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”，对征求意见稿提出意见。
通信地址：北京市东城区和平里东街18号国家林业局邮编：100714电子邮箱:********************国家重点保护野生动物驯养繁殖许可证管理办法（征求意见稿）第一条为保护、发展和合理利用野生动物资源，加强野生动物驯养繁殖管理工作，维护野生动物驯养繁殖单位和个人的合法权益，根据《中华人民共和国野生动物保护法》规定，制定本办法。
第二条从事驯养繁殖野生动物的单位和个人，必须取得《国家重点保护野生动物驯养繁殖许可证》（以下简称《驯养繁殖许可证》）。
没有取得《驯养繁殖许可证》的单位和个人，不得从事野生动物驯养繁殖活动。
本办法所称野生动物，是指《国家重点保护野生动物名录》所列陆生野生动物；所称驯养繁殖，是指在人为控制条件下，对野生动物给予饲喂、照料以促进其种群繁衍扩大的活动。
从国外引进的珍贵、濒危野生动物，经国务院林业主管部门核准为国家重点保护野生动物的驯养繁殖活动，适用本办法。
第三条国家对野生动物驯养繁殖活动实行“保护优先、合理布局、分类管理”的原则。
第四条为保护拯救珍贵濒危野生动物，野生动物驯养繁殖单位和个人对林业主管部门确定的优化配对繁殖方案或者放归自然活动，应当优先支持；对其驯养繁殖的野生动物应当按照相关技术标准和要求提供适宜的生存繁衍条件，优化种群管理；对伤病、受困、迷途、饥饿等面临生存困境的野生动物，应当配合野生动物行政主管部门实施救助。
化学药品注册受理审查指南(第一部分+注册分类1、2、5.1类)(征求意见稿)
1.3麻醉药品、精神药品研制立项批复文件复印件(如适用)
1.4对照药来源证明文件（如适用）
1.5商标信息及证明文件
申请使用商品名的，应当提供商标注册证。
非临床研究安全性评价机构应提供《药物非临床研究质量管理规范》（简称GLP）资质证明。采用境外已经完成的药理毒理研究资料支持境内申请人提交申请的，应符合《有关提交境外完成的非临床试验相关证明性文件的要求》。临床试验机构应提供备案证明。
1.8药械组合产品相关证明性文件
经属性界定确认属于药品或以药品为主的药械组合产品，应提交药械组合产品的属性界定结果通知书复印件。
申请人应按照《化学药品注册分类及申报资料要求》明确注册分类，并在模块一说明函中说明分类依据。
3.1.1化学药品新药指中国境内外均未上市的药品，含创新药和改良型新药。
3.1.2含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物的新复方制剂，应按照化学药品注册分类1类进行申报。
3.1.3属于化学药品原注册分类1.2类情形的药品按照化学药品注册分类1类申报。属于化学药品原注册分类1.4类情形的药品按化学药品注册分类2.3类申报。
1.10同品种新药监测期：新药进入监测期之日起，不再受理其他申请人的同品种注册申请；已批准临床的，可受理申报上市许可申请。
1.11本次申请为：填写申报品种本次属于第几次申报。简要说明既往申报及审批情况，如申请人自行撤回或因资料不符合审批要求曾被国家药品监督管理局不予批准等情况。原申请审批结束后，方可再行申报。
2.2.2境外药品管理机构出具的该药品生产企业和包装厂符合药品生产质量管理规范的证明文件、公证认证文书及中文译文。（境外生产药品适用）
生物制品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)
附件1生物制品注册分类及申报资料要求（征求意见稿）生物制品是指以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为起始原材料，用生物学技术制成，用于预防、治疗和诊断人类疾病的制剂。
为便于生物制品注册申报和管理，将生物制品分为预防用生物制品、治疗用生物制品和按生物制品管理的体外诊断试剂三类。
预防用生物制品是指用于预防人类传染病或其他疾病的生物制品，如细菌性疫苗、病毒性疫苗等。
治疗用生物制品是指用于人类疾病治疗的生物制品，如采用不同表达系统的工程细胞（如细菌、酵母、昆虫、植物和哺乳动物细胞）所制备的蛋白质、多肽及其衍生物；从人或者动物组织提取的单组分的内源性蛋白；细胞治疗和基因治疗产品、变态反应原制品、微生态制品、由人或动物的组织或者体液提取或者通过发酵制备的具有生物活性的血液制品和多组份制品等。
生物制品类体内诊断试剂参照治疗用生物制品管理。
按照生物制品管理的体外诊断试剂是包括用于血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试剂。
生物制品按新药程序申报注册；体外诊断试剂以及肌肉注射的普通或者特异性人免疫球蛋白、人血白蛋白等按规定免做临床试验的，可以直接提出上市申请。
注册分类应根据申报注册时制品所处的成熟程度进行界定，审评过程中不再更改。
第一部分预防用生物制品一、注册分类按照产品成熟度的不同，将预防用生物制品（以下简称：疫苗）分为以下三类：1类：创新型疫苗：境内外均未上市的疫苗：1.1新抗原制备的疫苗。
1.2在已上市疫苗基础上开发的新抗原形式，如新基因重组疫苗、新核酸疫苗、已上市多糖疫苗基础上制备的新的结合疫苗等。
1.3含新佐剂或新佐剂系统的疫苗。
1.4含新抗原或新抗原形式的多联/多价疫苗。
2类：改良型疫苗：对境内或境外已上市疫苗产品进行改良，使新产品在安全性、有效性、质量可控性方面有所改进，且具有明显优势的疫苗，包括：2.1在境内或境外已上市产品基础上改变抗原谱或型别，且具有明显临床优势的疫苗。
2.2 具有重大技术改进的疫苗，包括对疫苗菌毒种/细胞基质/生产工艺/剂型等的改进。
自然资源部关于《深海海底区域资源勘探开发许可管理办法（修订版）》公开征求意见
自然资源部关于《深海海底区域资源勘探开发许可管理办法（修订版）》公开征求意见文章属性•【公布机关】自然资源部,自然资源部,自然资源部•【公布日期】2021.12.21•【分类】征求意见稿正文《深海海底区域资源勘探开发许可管理办法（修订版）》公开征求意见为切实履行我国在国际海底区域活动中的担保国责任，规范我国公民、法人或者其他组织在国际海底区域的勘探、开发及相关活动，自然资源部（国家海洋局）修订形成了《深海海底区域资源勘探开发许可管理办法（修订版）》（征求意见稿）。
根据2018年发布的《自然资源规范性文件管理规定》（中华人民共和国自然资源部令第2号）要求，现征求社会各界意见，反馈意见包括姓名、单位、联系方式、电子邮箱、意见建议和主要理由等，意见征求截止时间为2022年1月6日。
有关单位和社会各界人士可通过以下两种方式提出意见：一是通过信函方式将意见寄至：北京市西城区复兴门外大街一号自然资源部（国家海洋局）大洋办（邮编100860），并在信封上注明“规范性文件征求意见”字样。
二是通过电子邮件方式将意见发送至：****************.附件:1. 《深海海底区域资源勘探开发许可管理办法（修订版）》(征求意见稿)2. 《深海海底区域资源勘探开发许可管理办法》修订对照表附件1《深海海底区域资源勘探开发许可管理办法（修订版）》（征求意见稿）第一章总则第一条【立法目的】为了加强对深海海底区域资源勘探、开发活动的管理，规范深海海底区域资源勘探、开发活动的申请、受理、审查、批准和监督管理，促进深海海底区域资源可持续利用，保护海洋环境，履行担保国责任，根据《中华人民共和国深海海底区域资源勘探开发法》和《中华人民共和国行政许可法》等有关法律法规，制定本办法。
第二条【许可制度】依据《中华人民共和国深海海底区域资源勘探开发法》，国家实行深海海底区域资源勘探、开发许可制度。
中华人民共和国公民、法人或者其他组织从事深海海底区域资源勘探、开发活动前，应当向自然资源部（国家海洋局）提出申请，依法取得许可。
征求意见稿花脸稿修改格式
征求意见稿花脸稿修改格式第一章总则第一条【目的与依据】为加强药品生产监督管理，规范药品生产活动，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国中医药法》《中华人民共和国疫苗管理法》（以下简称《疫苗管理法》）、《中华人民共和国行政许可法》（以下简称《行政许可法》）《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）等法律、法规的规定，制定本办法。
第二条【适用范围】在中华人民共和国境内从事药品上市药品的生产及其监督管理活动，应当遵守本办法。
第三条【药品生产要求】从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求。
药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，履行药品上市放行责任，对其取得药品注册证书的药品质量负责。
中药饮片生产企业应当履行药品上市许可持有人的相关义务，确保中药饮片生产过程符合法定要求。
原料药生产企业应当按照核准的生产工艺组织生产，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程符合法定要求。
经关联审评的辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业以及其他从事与药品相关生产活动的单位和个人依法承担相应责任。
第四条【追溯制度】药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施药品追溯制度，按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。
第三五条【事权划分】国家药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作。
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织制定药品检查规范和技术文件，承担药品生产环节的有因检查、境外检查以及组织疫苗巡查等，负责各省、自治区、直辖市药品检查机构质量管理体系的指导和评估，对省、自治区、直辖市药品监督管理部门的药品生产监督管理工作进行监督和指导。
公路路政许可(审批)事项征求意见表
东莞市公路管理局路政许可审批事项
一、在国、省道公路及两侧建筑控制区范围内埋设或者架设电缆、管线，设置电杆（塔）等设施以及在公路用地范围内设置变压器及类似设施的路政许可；
二、其他建设工程或事项需要挖掘或者临时占用国、省道公路路面、公路用地（包括上空和地下）的路政许可；
三、铁轮车、履带车和其他可能损害公路路面的机具行驶国、省道公路的路政许可；
四、修建跨越、穿越国、省道公路的建筑物、构筑物，以及在国、省道上修建跨越、穿越公路的桥梁、隧道、渡槽、涵洞等构筑物和供水、输气、输油、排污等中小型管线设施的路政许可（此类大型管线设施建设需报请省公路局审批）；
五、超限车辆行驶国、省道公路的路政许可；
六、在国、省道公路用地范围内设置非公路标志，以及在省道公路两侧广告控制区范围内设置广告设施的路政许可；
七、地方道路及工商业、公共事业单位出入通道与国、省道连接，增设平面交叉道口的路政许可；
八、公路施工需要封闭半幅以上国、省道公路路面的路政许可；
九、砍伐或者修剪东莞市国、省道公路树木的路政许可。
说明
1、申请内容为上述第一、二、四、六、七、八、九等事项时，如涉及人行道、绿化带、路灯等市政设施的，申请单位须联系镇（街）相关管理部门填写意见并加盖公章（签名）。
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非煤矿山企业申请安全生产许可证(延期)征求意见表
企业名称：垣曲县亨鑫铜业有限责任公司
序号
内容
县安监局意见
市安监局意见
备注
1
是否严格遵守有关安全生产的法律法规
2
是否符合当地产业结构调整和资源整合等相关政策
3
是否符合安全生产许可条件
4
取得安全生产许可证后，是否按照《非煤矿山企业安全生产许可证实施细则》加强日常安全生产管理和有无降低安全生产条件
5
是否接受安全生产许可证颁发管理机关及所在地人民政府安全生产监督管理部门的监督检查
6
在全生产许可证有效期内是否发生死亡事故
7
是否同意申请办理安全生产许可证或延期换证
单位盖章年月日单位源自章年月日注：申请许可证填写序号1、2、3、5、7项内容，申请延期填写序号1、2、3、4、5、6、7项内容。表中每项内容都必须由明确的意见