医疗器械仓库年终总结(19篇)
医疗器械仓库保管年终总结
医疗器械仓库保管年终总结今年医疗器械仓库保管工作经过全体员工的共同努力和配合，取得了较为显著的成绩。
仓库的物品清单和管理规范得到了有效的执行，仓库整体的安全性和管理效率也得到了进一步提升。
首先，在物品清单方面，我们定期对仓库内的器械进行盘点核对，确保物品的数量、品种等信息准确无误。
同时，我们对进出仓库的器械进行了严格的登记和记录，确保所有物品的流转过程能够追溯和监控。
这样一来，不仅提高了仓库的物品管理水平，也为日后器械调拨和使用提供了重要的依据和参考。
其次，在管理规范方面，我们严格执行了相关的管理制度和操作流程。
例如，对于特殊货物的存放和管理，我们采取了严格的封存和标识措施，确保其不会被误操作或未经授权的人员接触。
而对于常规货物的存放，我们按照物品的类别进行归类，并在仓库内设置了明确的标识和分区，提高了物品的查找和取用效率。
此外，我们加强了仓库内的巡视和检查工作，及时发现和解决可能存在的问题和隐患，确保整个仓库的安全性。
最后，在安全管理方面，我们加强了员工的培训和意识教育。
定期组织员工参加相关的安全培训，提高其对仓库安全管理的认知和操作能力。
同时，我们严格执行了防火、防潮、防盗等各项安全措施，保证仓库内的物品不因外部环境的影响而受损。
员工们也积极参与到安全检查和隐患排查工作中，形成了共同维护仓库安全的良好氛围。
综上所述，今年医疗器械仓库保管工作取得了明显的进展和成绩。
全体员工的共同努力和积极配合为仓库的物品清单和管理规范提供了坚实的基础，同时仓库的安全性和管理效率也得到了有效的提升。
我们相信，在明年的工作中，我们可以进一步完善仓库管理，提高仓库工作水平，为医疗器械的安全保障提供更为可靠的保障。
医疗器械仓管员年度总结(3篇)
第1篇一、前言时光荏苒，转眼间又到了一年一度的总结时刻。
在过去的一年里，我作为医疗器械仓管员，始终坚守岗位，认真履行职责，为公司医疗器械的仓储管理工作贡献了自己的力量。
现将我的年度工作总结如下：二、工作回顾1. 严格把控入库环节在医疗器械入库环节，我严格执行相关规章制度，对每批医疗器械进行严格检查，确保其质量合格、数量准确。
同时，做好入库登记，确保账目清晰、数据准确。
2. 优化仓储环境为提高仓储效率，我定期对仓库进行整理、整顿，确保仓库环境整洁、有序。
同时，对仓库货架进行合理布局，确保医疗器械摆放整齐、便于查找。
3. 精细化管理库存我认真统计库存数据，对库存情况进行实时监控，确保库存信息准确无误。
针对库存积压、过期等问题，及时采取措施进行处理，降低库存风险。
4. 加强与各部门沟通协作在日常工作中，我与采购、销售、生产等部门保持密切沟通，确保医疗器械供应畅通。
针对各部门提出的意见和建议，我及时调整工作策略，提高工作效率。
5. 严格把控出库环节在医疗器械出库环节，我认真核对出库单据，确保出库数量与单据相符。
同时，做好出库记录，为后续追溯提供依据。
三、工作亮点1. 仓库管理规范有序，得到了上级领导的认可。
2. 仓库库存准确率较高，有效降低了库存风险。
3. 与各部门沟通协作顺畅，提高了医疗器械供应效率。
4. 在工作中不断总结经验，提高自身业务水平。
四、不足与改进1. 对部分医疗器械的仓储要求不够熟悉，导致在工作中出现了一些错误。
在今后的工作中，我将加强对医疗器械仓储要求的了解，提高工作效率。
2. 部分时间对库存数据的统计不够及时，导致库存信息存在一定误差。
在今后的工作中，我将提高自身执行力，确保库存数据的准确性。
五、展望未来在新的一年里，我将继续努力，不断提升自身业务水平，为公司医疗器械仓储管理工作做出更大贡献。
具体措施如下：1. 深入学习医疗器械仓储相关知识和技能，提高自身综合素质。
2. 加强与各部门的沟通协作，确保医疗器械供应畅通。
医疗器械年终工作总结
医疗器械年终工作总结如果您对“医疗器械年终工作总结”感到好奇请阅读以下精心准备的资料，在年度工作总结中，我们需要注意哪些方面呢？在总结中能够详细刻画出过去一年所取得的各项成果与收效，提供一个思路或许能够解决问题！医疗器械年终工作总结【篇1】质量管理是企业管理的核心，质量是企业的生命。
所以，质量管理体系的建立体现了以顾客为中心的原则，使车间的管理更科学、更规范、更有效，同时通过合理的资源配置，使我服务质量等各个要素的形成过程都处于受控状态，预防质量事故、减少内耗和消除平安隐患、达到节能降耗和提升服务质量的目的从而保证车间目标、指标的实现，促进车间健康发展。
这里我要特别说明的凡是一个规范的企业。
不会因为地域的差异而改变其标准。
更加关注车间的资产管理，通过质检。
设施设备的维护颐养、节能降耗以及易耗品的控制，更加关注目标任务的完成。
资产管理方面，要求做到资产定期盘点，责任到人，及时修补，防止报损；设施设备维护颐养方面，要求做到日常维护，即损即修，定期颐养，尽可能延长其使用寿命，节能降耗方面，要求做到加强宣传引导，实施量化管理，责任区域到人。
易耗品控制方面，要求做到易耗品出库数据控制和鼓励二次回收利用以及各部门目标任务的落实情况，质检人员切实起到督促、监督和引导作用，但是为实现我能耗控制目标，还需要我全体员工的共同参与，才干在内耗控制方面起到更大的作用。
医疗器械年终工作总结【篇2】1、努力完成每月销售任务通过之前积累的客户资源以及以后不断开发的新客户，加强客户拜访沟通，充分利用好每天宝贵的工作时间，不断开发新客户及时回访老客户，签订合同，完成每月销售任务。
2、提高业务能力通过平时与客户的.沟通交流，发现问题解决问题，不断提高与客户的沟通技巧，提升自身的业务能力。
3、熟悉产品、熟悉市场在平时的工作中，通过自身学习以及通过向客户介绍产品，不断熟悉产品、熟悉市场，了解产品医保报销、医院操作流程等情况，随时能解决客户提出的任何问题。
医疗器械仓库年度总结(3篇)
第1篇一、前言2021年，我国医疗器械行业迎来了新的发展机遇，医疗器械市场需求持续增长。
在这一背景下，医疗器械仓库作为保障医疗器械供应的重要环节，肩负着至关重要的责任。
现将2021年医疗器械仓库工作总结如下：一、工作概述1. 仓库管理规范化2021年，我们严格执行医疗器械仓库管理制度，确保医疗器械储存、配送、使用等环节符合相关法规要求。
通过加强人员培训、优化工作流程，提高仓库管理规范化水平。
2. 仓储物资管理（1）物资入库：严格执行入库验收制度，确保入库医疗器械质量合格。
对入库物资进行分类、编码、标识，方便查询和管理。
（2）物资存储：根据医疗器械特性，合理规划仓储空间，确保储存条件符合要求。
定期检查库房温湿度，确保医疗器械不受损坏。
（3）物资出库：严格按照出库流程，确保医疗器械出库及时、准确。
对出库物资进行追踪，确保医疗器械安全送达临床使用。
3. 信息化建设为提高仓库管理效率，我们积极推进信息化建设，实现医疗器械入库、出库、库存等信息的实时查询和统计分析。
4. 质量控制（1）定期对医疗器械进行质量检查，确保医疗器械在储存、配送过程中质量稳定。
（2）加强对过期医疗器械的监控，确保及时处理，避免浪费。
（3）开展内部质量培训，提高员工质量意识。
二、工作亮点1. 仓库管理效率显著提高。
通过优化工作流程、提高人员素质，仓库管理效率得到显著提升。
2. 信息化建设取得显著成果。
信息化系统的应用，有效提高了仓库管理效率，降低了人工成本。
3. 质量控制水平不断提升。
通过加强质量检查、严格监控过期医疗器械，确保医疗器械质量稳定。
三、不足与改进1. 仓库空间利用率有待提高。
针对这一问题，我们将进一步优化仓储布局，提高仓库空间利用率。
2. 信息化建设仍需完善。
我们将继续推进信息化建设，提高医疗器械管理的智能化水平。
3. 员工培训需加强。
我们将加强对员工的培训，提高其业务素质和综合素质。
四、展望2022年，我们将继续努力，充分发挥医疗器械仓库在保障医疗器械供应中的重要作用，为我国医疗器械行业的发展贡献力量。
医疗器械年度工作总结（通用20篇）
医疗器械年度工作总结（通用20篇）医疗器械篇1按照x省食药监局《关于印发x年医疗器械使用质量专项检查的通知》和x市食品药品监督管理局《关于转发x省局x年医疗器械使用质量专项检查工作方案的通知》要求，为贯彻落实《医疗器械使用质量监督管理办法》，加强医疗器械使用质量监督管理，天府新区x管委会食药监局对医疗器械使用质量专项检查工作高度重视，迅即开展了专项检查，现将工作情况汇报如下。
一、加强组织领导，狠抓重点落实一是我局在接到通知后，立即组织召开了工作会议，成立了医疗器械使用质量专项检查工作小组，形成一把手总负责，分管领导亲自抓的工作局面。
二是严格落实省、市局工作要求，结合新区监管实际，制定医疗器械使用质量专项检查具体工作方案，并印发了《天府新区x管委会食品药品监督管理局关于转发x市x年医疗器械使用质量专项检查工作方案的通知》（天成食药监〔〕号），明确任务，细化分工，保障专项检查工作顺利开展。
三是召集全区各街道食药监管所所长及相关监管人员召开工作会议，通报前期直管区医疗器械流通使用环节专项整治工作基本情况、成效及存在的突出问题，并对医疗器械使用环节专项整治工作进行部署，进一步强调此项专项检查工作的'重要性和紧迫性，强化落实属地监管职责。
二、注重宣传教育，强化责任意识为进一步强化医疗器械使用单位的主体责任意识，提高医疗机构使用医疗器械质量规范意识和专项检查重视程度，食药监局副局长黄丹阳召集新区医疗机构负责人召开了x区x直管区医疗器械流通使用环节专项整治工作会议。
一是对《医疗器械使用质量监督管理办法》出台的重大意义、目前医疗器械使用环节容易出现的安全隐患以及如何规范医疗器械使用环节质量管理进行了讲解，并充分强调了医疗器械使用质量安全的重要性。
二是邀请天府新区人民医院和管理局总医院的院长进行代表发言，促进各医疗机构相互探讨、彼此学习、互助互进。
三是黄丹阳副局长对专项检查工作提出了具体要求，要求各医疗机构必须认真开展自查工作，查漏补缺，及时整改，对在自查整改阶段不能够自觉采取有效措施纠正的，将一律予以从重处罚，进一步提高医疗机构责任意识，强化主体责任。
医疗器械仓管年终个人工作总结（精选6篇）
医疗器械仓管年终个人工作总结医疗器械仓管年终个人工作总结（精选6篇）时光荏苒，光阴似箭，转眼一年又过去了，回望过去一年无论是思想境界，还是在工作能力上都得到进一步提高，并取得了一定的工作成绩，这也意味着，又要准备开始写年终总结了。
如何输出一份打动人心的年终总结呢？以下是小编收集整理的医疗器械仓管年终个人工作总结（精选6篇），希望能够帮助到大家。
医疗器械仓管年终个人工作总结120xx年，在州市场监督管理局的指导下，在市局党组的正确领导和各业务科室、综合执法稽查大队的全力配合下，围绕20xx年全年工作部署和绩效目标，经过全局上下齐心协力，扎实开展20xx年药品医疗器械化妆品安全监管工作。
现将20xx年工作开展情况总结汇报如下：一、高度重视药品安全工作我局高度重视药品安全工作，认真落实党中央“四个最严”药品安全工作的重要指示精神，始终将药品安全工作作为各项工作的重中之重来抓，实行药品安全一把手负责制，分管领导主要抓药品安全监管工作，积极主动向市委市政府分管领导汇报，落实党政同责，加强药品监管执法力量建设，配齐乡（镇）市场监管分局（所）执法人员，与基层监管分局所签订药品安全责任书，实行工作目标管理，按照监管辖区积极开展药品安全监管工作。
每年均将药品安全列入市委市政府综合考核内容。
真落实行政执法“三项制度”，全面推行行政执法公示制度、执法全过程记录制度、重大执法决定法制审核制度，严格执行《市场监管处罚程序规定》，提高执法力量和水平；落实政务服务“一网通办”工作，达到省政府有关要求；按照时限要求，及时上报月报、季报、半年报、年报等药品监管统计及时准确。
二、严把许可验收核查关认真开展药品经营许可、医疗器械经营许可备案的现场审核上报工作，20xx年1月至12月共办理：《药品经营许可证》新办62户，变更25户，换证280户，注销21户的现场技术指导和现场检查验收。
共受理审核和上报：《第二类医疗器械经营备案》新办初审材料87户，变更初审材料19户；《第三类医疗器械经营许可》新办材料53户，变更24户。
医疗器械年终工作总结（精选6篇）
医疗器械年终工作总结（精选6篇）医疗器械篇1医疗卫生改革的最终目标是要以较低廉的费用为病人提供较优质的医疗服务。
近几年来，我院和其它市级综合性医院一样，成为了我市医疗卫生工作的基本组成部分，而且形成了独有的中医医疗卫生工作体系，在为人民群众提供质优价廉的中医药医疗保健服务、继承发展中医药学术和培养中医药人才方面作了不懈的努力。
在20xx年，我院坚持以病人为中心的服务理念，以提高医疗质量、合理收费、降低医疗费用为落脚点，努力为广大患者提供优质的医疗服务。
医院业务收入同比增加14.36%，门诊量同比增加12.18%，住院病人同比增加5.41%，剔除工作量增加因素后，同比增加4.85%，而每个门诊病人费用为108.78元,为我市市级9家医院的最低。
一、加强医疗质量管理，保证和提高医疗服务质量(一)医疗质量管理是医院管理的核心，提高医疗质量是管理医院根本目的。
医疗质量是医院的生命线，医疗水平的高低、医疗质量的优劣直接关系到医院的生存和发展。
20xx年，我院在“医疗质量服务年”活动的基础上，把减少医疗质量缺陷，及时排查、消除医疗安全隐患，减少医疗事故争议，杜绝医疗事故当作重中之重的工作。
我院严把医疗质量关，各科室严格执行各项，规范诊疗行为，坚持首诊负责制、三级查房制、疑难病人会诊、重危病人及术前术后讨论制度。
增强责任意识，注重医疗活动中的动态分析，做好各种防范措施，防患于未然。
针对当前患者对医疗知情权要求的提高，完善各项告知制度。
加强质控管理，住院病历书写实施了《**市中医病历书写实施细则》和评分标准，通过近一年的运行，我院住院病历的书写在全市中医系统住院病历质控检查中，总分为全市第二位，前十名优胜病历中我院占三位，前二名均为我院医务人员。
(二)优化医疗服务流程以提高医疗质量的基础。
服务流程是医疗机构的运行结构和方式，在不增加病房、卫技人员的基础上，优化的医疗服务流程决定了医疗机构的效率和竞争力，这在很大程度上增强了医院的长期生存能力，使医院的可用资源通过平衡流程中的各组成部分来减少重复和浪费，使医院现有硬件和软件达到较高的利用率和较好的利用水平，尽可能发挥专业技术人员的能力，尽可能满足病员的需求，取得较高的经济效益和社会效益。
医疗器械库年度总结(3篇)
第1篇2022年，医疗器械库在院领导的正确领导下，全体工作人员的共同努力下，按照年初制定的工作计划，紧紧围绕医院工作大局，充分发挥医疗器械库的保障作用，确保了医院医疗工作的顺利进行。
现将2022年度医疗器械库工作总结如下：一、工作回顾1. 严格执行医疗器械采购、验收、储存、分发等管理制度，确保医疗器械的质量和安全。
2. 严格按照国家相关法律法规和行业标准，对医疗器械进行采购、验收、储存、分发等工作，确保医疗器械的质量和安全。
3. 加强医疗器械库的管理，定期对医疗器械进行清点、盘点，确保医疗器械的账实相符。
4. 积极开展医疗器械的采购、招标工作，降低采购成本，提高采购效率。
5. 优化医疗器械库的布局，提高医疗器械的储存条件，确保医疗器械的质量和安全。
6. 加强与临床科室的沟通，及时了解临床需求，确保医疗器械的供应。
7. 定期组织医疗器械库工作人员进行业务培训，提高工作人员的业务水平。
二、工作亮点1. 医疗器械采购工作取得显著成效，降低了采购成本，提高了采购效率。
2. 医疗器械库的管理水平不断提高，得到了医院领导和临床科室的一致好评。
3. 医疗器械库的供应保障能力得到加强，确保了医院医疗工作的顺利进行。
4. 医疗器械库的安全生产意识得到提高，确保了医疗器械库的安全生产。
三、存在问题1. 部分医疗器械的储存条件仍有待改善，需进一步优化医疗器械库的布局。
2. 部分工作人员的业务水平有待提高，需加强业务培训。
3. 医疗器械库的安全生产意识仍有待加强，需进一步提高安全生产意识。
四、下一步工作计划1. 进一步优化医疗器械库的布局，提高医疗器械的储存条件。
2. 加强医疗器械库工作人员的业务培训，提高工作人员的业务水平。
3. 加强医疗器械库的安全生产管理，确保医疗器械库的安全生产。
4. 深入开展医疗器械库的监督检查，确保医疗器械的质量和安全。
总之，2022年医疗器械库工作取得了显著成效，但也存在一些不足。
在新的一年里，我们将继续努力，不断提高医疗器械库的管理水平，为医院医疗工作的顺利进行提供有力保障。
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医疗器械仓库年终总结（19篇）医疗器械仓库年终总结（精选19篇）医疗器械仓库年终总结篇1药库是医院的服务机构，其管理目标是服从医院的使命，协助发挥医疗效果。
药库在工作特性上具有医院药学的专业性、药政法规的职能性和药品流通的商品性。
在即将逝去的20__年里，药库各项工作认真贯彻执行药品管理的有关法律法规，较好的完成了医院药品购进、储存和质量管理的任务，保障了医院药品供应，满足了广大患者的用药需求。
现将一年来药库工作情况总结如下：一、阳光采购药品药库人员严格按照药品管理的相关法律法规执行网上阳光采购药品，通过“广东省互联网采购系统”采购中标药品，按照“质量优先，价格合理”的原则进行采购，降低了药品的价格。
药库人员时刻警惕自己加强反商业贿赂意识，杜绝药品回扣，对于临床需要的新进药品经医院药事委员会讨论同意后才进行采购。
二、保障药品供应药库人员坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则制订合理的采购计划，及时的为临床提供质量优良的药品。
药品采购是保障医院用药的重要环节，药品采购员根据我院实际情况结合临床动态进行采购，停止了一些长期不用的药品，防止滞留积压造成损失;保证了急救药品临时需要。
药库人员在药品供应这方面做得还是比较好的。
三、药品储存和质量管理管好药品的储存和保证药品的质量是个重大的任务，需要细心加责任心，药库人员能做到了这点：对库存药品基本做到分类定位，设立标签，整齐存放，并为药品提供冷藏、避光、防潮、通风、防盗等措施;做好药库的温湿度监测和调控工作，每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药库内温湿度，根据温湿度状况，采取相应的通风、降温、除湿等调控措施以保障药品的质量，并做好记录;药品出库遵循“先进先出，近期先出”的原则，对质量可疑的药品，须经检验合格后方出、入库;。
药库的基本工作还是做得比较到位，但也存在不足之处：1、由于药库空间的问题，未有分开常温库、阴凉库、冷库;没有足够空间，药品与器械没有完全分开储放，地下仓库不够通风，雨天潮湿;二楼仓库药品品种多空间小，摆放还是有点乱。
2、药库人员还没有严格做到帐物分开专人管理。
3、药库抗生素的品种较多，某些品种使用量大，有泛滥的迹象，没有很好的控制其用量，药品上的筛选不严密。
4、采购员与供应商的联系不够。
供应商对于采购计划中缺少的药品，没有及时反馈给药库采购员，以致采购员不能及时调整采购计划，导致某些药品供应不上。
在采购药品过程中有时比较被动，供应商有的药品却因某些原因不肯供应，影响临床用药。
四、日后工作1、加强学习，提高药库人员的专业知识水平，熟悉药品的信息，提高药品采购的质量，要结合我院实际情况制订采购计划。
药库的进销帐和实物要分开管理，要一个人管账，一个人管物，做到帐物相符。
2、要加强与供应商的沟通。
当出现某供应商缺药时，要及时在各供应商间调整采购计划，确保临床用药。
3、继续积极主动，处理好近效期药品和积压药品。
对已积压和近效期药品，采取一些积极主动的措施对其进行处理。
登记近效期药品，与临床科室密切联系，各方面的积极配合，尽快将积压药品用于临床，避免了医院的经济损失。
4、继续做好“新进药品信息表”，把新进药品信息登记在上面，发给各临床科室，使临床医生能及时掌握新进药品的信息。
医疗器械仓库年终总结篇2自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：1.人员管理：我院药品药械工作都由专业技术人员担任，并定期进行医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行;每年组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。
2. 职责管理：我院已建立的管理制度包括：药品药械采购验收制度;药品药械出入库制度;药品不良反应(事件)监测和报告制度;药品调配和复核制度;药品药械保管和养护制度;医护人员岗位责任制度;安全卫生管理制度等。
上述各项制度完备、合理、可行，且有相应的执行记录。
3.药品药械购销管理：我院由专业人员分任采购、质量验收等工作;能够从合法生产、经营企业购进药品及医疗器械，并与供货企业签定质量协议，具有合法票据;验收人员能够严格按照制定的`出入库验收制度和操作程序验收药品药械，保存有完整的购进验收记录。
4.药局管理：我院设有综合药局，安全卫生，标志醒目;药局划分有相应功能区域，做到药品按剂型分类摆放，整齐有序;局内设有防鼠及防蚊虫设施;药剂人员在调剂处方时能严格审核，按照调剂制度和操作规范进行调配，并按要求每日检查药品，如遇破损或过期药品报由专人统一处理，并仔细登记。
5.药库管理：我院药库分区鲜明合理，药品存放距离适宜，能按要求分类、分剂型在常温下存放药品;管理人员能严格按要求保管药品;药品出库时遵循“先入先出”原则，记录完整。
以上即为我院药品医疗器械质量安全工作的现有情况，在今后的工作中，我们将会进一步完善。
并定期进行医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行;每年组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。
2. 职责管理：我院已建立的管理制度包括：药品药械采购验收制度;药品药械出入库制度;药品不良反应(事件)监测和报告制度;药品调配和复核制度;药品药械保管和养护制度;医护人员岗位责任制度;安全卫生管理制度等。
上述各项制度完备、合理、可行，且有相应的执行记录。
3.药品药械购销管理：我院由专业人员分任采购、质量验收等工作;能够从合法生产、经营企业购进药品及医疗器械，并与供货企业签定质量协议，具有合法票据;验收人员能够严格按照制定的出入库验收制度和操作程序验收药品药械，保存有完整的购进验收记录。
4.药局管理：我院设有综合药局，安全卫生，标志醒目;药局划分有相应功能区域，做到药品按剂型分类摆放，整齐有序;局内设有防鼠及防蚊虫设施;药剂人员在调剂处方时能严格审核，按照调剂制度和操作规范进行调配，并按要求每日检查药品，如遇破损或过期药品报由专人统一处理，并仔细登记。
5.药库管理：我院药库分区鲜明合理，药品存放距离适宜，能按要求分类、分剂型在常温下存放药品;管理人员能严格按要求保管药品;药品出库时遵循“先入先出”原则，记录完整。
以上即为我院药品医疗器械质量安全工作的现有情况，在今后的工作中，我们将会进一步完善。
医疗器械仓库年终总结篇3回顾一年来的工作，虽然我们按要求完成了上级布置的各项指标性的任务，但也存在很大的问题：首先，作为药械科这样一个兼备了药品和医疗器械监管职能的科室而言，我们感觉这二块工作在侧重面上明显不平衡，究其原因除了客观上人手过于紧张之外，在主观上也不能否认有在工作存在救场的现象，疲于应付；二是开办验收标准实用性不强，隐形眼镜经营准入条件过高，无证经营现象较难在短时间内得以遏制；钻法律空子，免费体验、销售医疗器械的行为得不到妥善的处置；三是对医疗器械流通领域的日常监管力度不够。
20__年，我们将继续以“准入把关更严格、信息渠道更畅通、应急反应更迅速、监督检查更有效、诚信建设更深入”为目标，大力实施放心工程，切实加强日常监管。
1、积极探索更有效的监管思路与方法，在医疗器械生产企业引入“内部质量管理层级责任制”，强化企业规范化操作的自律意识和能力。
2、加大监管的深度和力度，加大对违法行为的打击力度，尤其是对重点企业、重点部门和关键环节的监管，要严格执行突击检查制度。
开展各类专项整治，在全面检查的基础上，根据市场情况，有重点地开展体外诊断试剂、口腔义齿和免费体验类医疗器械等专项检查。
切实转变监管方式、加大执法力度，继续加大对性保健品店、超市、便利店等可能出现无证经营医疗器械场所的检查力度，加大对以“免费使用”为幌子实为无证销售家用医疗器械违法行为的打击力度，开展角膜接触镜市场的专项检查，进一步规范我区药品医疗器械市场秩序。
以植入人体的人工晶体等高风险医疗器械产品及有投诉举报、存在安全隐患的企业为重点，依据医疗器械产品标准和有关规定，对企业开办条件符合性和质量管理体系运行情况进行检查；对医疗器械委托生产情况进行全面调查。
3、加强对医疗器械经营企业质量保证体系实施情况的检查，检查内容包括：产品的进货渠道、产品证照、库存保养、销售及售后服务等，严厉打击租(借)许可证、注册证的违法行为，坚决纠正医疗器械的进货渠道混乱和购销纪录不完备等违规经营行为。
4、认真贯彻《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》，加强医疗机构药械质量管理。
继续深入开展农村药械“两网一规范”建设，巩固农村“两网一规范”建设成果。
开展农村规范药房检查，检查覆盖率150%以上；继续推进农村药械配送工程和主导供应商工作，从源头控制农村药品质量；充分发挥协管员和信息员在农村药械监管中的作用，确保农村药械质量。
加大医疗机构药械使用监管力度。
有针对性地加大医疗机构药械购进验收、保管养护等与质量密切相关环节的检查，检查覆盖率200%，严厉查处各类违法违规行为。
以进货渠道和质量管理为重点，加强对医疗机构使用医疗器械的监管，一年二次检查高风险医疗器械使用单位，加强对高风险医疗器械等重点品种监管；加强医疗器械不良反应(事件)监测，及时纠正违法医疗器械广告。
5、加快信息化建设步伐，实施药械网上监管系统，通过一年时间的努力，实现经营企业和乡镇卫生院以上医疗机构和综合门诊部全部与我局联网，实行网上监管，提高监管效率。
要推进医疗器械诚信体系建设，建立医疗器械监管的长效机制。
引导企业向社会公开诚信承诺，承诺所有原辅料均从合法渠道购进，原辅料检验合格方可投入生产，切实加强医疗器械生产的质量管理，落实质量责任制。
医疗器械仓库年终总结篇4蚌埠检验检疫局20__年政务公开工作总结20__年，在__市政务公开办公室的关心指导下，蚌埠检验检疫局度重视政务公开工作，不断健全工作机制，规范运作程序，创新载体建设，强化服务意识，以社会需求为导向丰富公开内容，千方百计拓展公开渠道，围绕“标准化实施年”活动要求。
现就有关情况总结如下（一）领导重视，确保政务公开工作落到实处为保障政务公开工作有序开展，我局重新调整了政务公开领导小组成员，成立了由局党组书记、局长张百存任组长，副局长王德文、刘伟任副组长，各科室主要负责人为成员的局政务公开领导小组。
领导小组下设办公室，专人专岗负责具体工作开展。
目前，基本形成了主要领导高度重视亲自抓，分管领导加强协调具体抓，有关部门明确专人负责抓，纪检监察部门全程参与督促抓的工作机制，逐步建立了横向到边、纵向到底的政务公开工作网络，形成了各负其责、各司其职的政务公开工作良好格局。
（二）建章立制，确保政务公开工作运行规范为确保及时、准确、全面做好政务公开工作，充分发挥检验检疫信息对公众和广大外贸企业在生产、生活和经济社会活动的服务作用，我们立足于建章立制，形成了一套较为完善、规范的制度体系。