糖尿病诊断历史回眸
糖尿病诊断标准和治疗策略的演变
糖尿病诊断标准和治疗策略的演变糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，其特点是血糖水平过高。
随着医学科学的不断发展和研究的深入，关于糖尿病的诊断标准和治疗策略也在不断演变和更新。
本文将介绍糖尿病诊断标准和治疗策略在不同时期的变化和演进。
一、糖尿病诊断标准的演变糖尿病的诊断标准主要基于血糖水平的测量结果。
早期，根据症状、尿糖检查和血糖测量来诊断糖尿病。
然而，这种方法不够精确和可靠。
20世纪60年代，糖化血红蛋白指标（HbA1c）的测量方法被引入到糖尿病的诊断中。
HbA1c是反映血糖控制情况的指标，可以提供过去2-3个月内的平均血糖水平。
根据世界卫生组织（WHO）于2011年发布的标准，HbA1c≥6.5%被认定为糖尿病的诊断标准。
此后，糖尿病的诊断标准又有了进一步的更新。
2019年，美国糖尿病协会（ADA）发布了更新版的诊断标准，将HbA1c≥6.5%作为诊断糖尿病的标准，同时要求进行第二次确认诊断。
此外，ADA还提供了不同人群的特殊诊断标准，如妊娠糖尿病和儿童糖尿病。
二、糖尿病治疗策略的演变1. 生活方式干预生活方式干预是糖尿病治疗的首选策略之一。
通过改变饮食结构、增加体育锻炼和控制体重来改善血糖控制情况。
早期，主要依赖于饮食控制和体育锻炼来管理糖尿病。
然而，随着研究的深入，生活方式干预的内容也得到了补充和调整。
例如，糖尿病饮食的重点已经从简单地限制糖分摄入，转变为运用卡路里计算来平衡碳水化合物、脂肪和蛋白质的摄入。
2. 口服药物治疗如果生活方式干预不能有效地控制血糖水平，口服药物就成为糖尿病治疗的下一步方法。
大部分口服药物的机制是通过促进胰岛素分泌、增加胰岛素敏感性或减少肝脏糖原的产生等途径降低血糖水平。
随着药物的研发和临床运用，糖尿病的口服药物治疗策略也不断发展。
目前，一线用药多为二甲双胍，因其安全性高、降糖效果好而被广泛应用。
对于某些不适合或无法耐受二甲双胍的患者，还可以选用磺脲类药物、α-葡萄糖苷酶抑制剂等。
人类发现和治疗糖尿病的历史
人类发现和治疗糖尿病的历史糖尿病是当今威胁人类健康和生命的重大疾病，其发病率越来越高，有些国家有30%甚至50%的人患糖尿病。
我国目前大约有1.5亿人患糖尿病。
糖尿病成为排在癌症和心脑血管疾病之后的第三大致人死亡的疾病。
现代医疗把糖尿病列为终身不愈的疾病。
人类有文字记载的糖尿病历史至少有3500年。
公元前1550年，人类历史上发现的第一本医学实用病症列表中有一种叫做“多尿”的疾病，公元前5世纪，印度的两位僧侣发现多尿病人的尿液比正常人粘稠很多，会引来大量的蚂蚁，他们研究发现，多尿病人的尿都是甜的，到17世纪，英格兰人托马斯·威利斯和当时英国著名的医生约翰发表论文，正式把多尿病改为糖尿病。
1921年，加拿大生物学家班廷在一条狗体内切除了结扎后的胰脏，在胰脏内提取了一种液体，并在狗身上注射了4毫升，发现狗的血糖下降得非常快，后来经过进一步研究把这种液体取名为胰岛素，1922年1月，班廷在牛胰岛中提取了胰岛素注射在一位患了两年糖尿病的男孩身上，使其病情得到控制，这位男孩活到77岁。
在中国，历史上把糖尿病叫做消渴症，有很多皇帝和名人患消渴症，如汉武帝、隋炀帝、武则天、慈禧太后、苏东坡、袁世凯等。
汉武帝用了很多药物，病情日渐严重，西域匈奴王派使者送来一种药方，使汉武帝的病情半年后得到了很好的控制。
我国唐代著名医药学家、被后人称为药王的孙思邈在他的论著《千金要方》和《千金翼方》中记载了对消渴症的诊断，他最早提出了“饮食疗法、运动疗法、针灸治疗消渴症”。
他的81种消渴名方被称为我国研究糖尿病的第一个历史里程碑。
后人对他的81种消渴名方的研究发现，他的医术和用药十分精准，能够根据糖尿病所表现出的不同症状对症下药，并且十分准确。
唐朝还有一位叫王焘的神医，他父亲患糖尿病，王焘亲自尝了其父的小便是甜的，并制定了饮食调理方案，使他父亲的病情得到了很好的控制。
这位王焘成为世界上第一位确诊和治疗糖尿病的医生。
1965年，我国科学家第一次用人工合成的方法生产了一种具有生物活性的蛋白质，也就是结晶牛胰岛素。
人类对糖尿病认识的历史
人类对糖尿病认识的历史糖尿病是一种古老的疾病，数千年前，人们就已经开始认识糖尿病，但一直未弄清其发病原因。
关于糖尿病的记载，最先见于中国、印度、埃及、罗马等国家，约有1000余年至数千年的历史。
（1）糖尿病研究的发展史：公元前1550年左右古埃及所写的医学教科书中，描述一种“尿量太多”情形。
希腊医生阿利都斯(公元2世纪)观察发现患者的身体似乎被"融解"成尿液而慢慢消失了。
公元前400年，印度的两位医生不但发现糖尿病患者尿中有甜味，而且注意到肥胖和糖尿病的关系，指出糖尿病可以世代相传，甚至发现本病包括两种类型，一种以消瘦、脱水、多尿和疲惫为特征，另一种表现为身材粗壮、贪食、肥胖。
将近公元元年，罗马的两位医生又对本病作了描述，并命名为“diabetes me11itus”，即糖尿病，Diabetes的含义为外流、消耗，me1litus为蜜样或糖样的。
1889年，两位国外学者首先报道以切除狗胰腺的方法，制造了实验性糖尿病模型，1901年，另一位学者注意到死于糖尿病的患者胰岛细胞发生了改变。
因此，很多学者都致力于制备能够矫治本病的胰腺浸液，但直到1921年，加拿大学者Banting和Best才在多伦多取得肯定的成功。
6个月后，胰岛素就开始用于临床，明显延长患者的寿命。
这在糖尿病研究历史上是一个划时代的里程碑。
为了纪念胰岛素的发明人诺贝尔奖金的获得者Banting的生日，世界卫生组织和国际糖尿病联合会确定每年11月14日为“世界糖尿病日”。
1936年长效胰岛素问世，20世纪60年代人工合成胰岛素取得成功。
第二次世界大战期间，一位德国科学家发现磺脲类药物具有降血糖作用，1955年该类药物也开始用于临床。
从此开启医学史上对糖尿病的药物治疗。
（2）中医学对糖尿病的认识：祖国医学对糖尿病的认识、治疗、预防的历史也是源远流长的，我国医学家在疾病现象、性质或治疗方法等方面都积累大量的珍贵资料。
现代医学的糖尿病属于中医学消渴病的范畴，消渴病是指以烦渴引饮、消谷善饥、尿如脂如膏、形体消瘦为主要特征的疾病。
糖尿病诊断历史回眸
空腹血糖受损(IFG，FBG：5．6—6．9 mmol ／L) 糖耐量减低(IGT，OGTT 中2 h血糖7．8— 11．0 mmol／L)
HbAIc 5．7％～6．4％
[1] 徐赫男. 糖尿病的历史 [J]. 糖尿病天地· 教育（上旬）, 2009, (3) _2 . [2] 郑少雄. 糖尿病研究2007年回眸:诊断、分型、预防和治疗 [J]. 国际内分 泌代谢杂志, 2008, 28 (2) _12 . [3]崔略商.糖尿病的诊断门槛又降低了.松鼠科学会,2010-5-17 [4] 关于糖尿病的新诊断标准与分型 [J]. 中国糖尿病杂志, 2000, 8 (1) _2 . [5] 洪珊珊. ADA:糖尿病医学诊治标准-2011(概要) [J]. 中国糖尿病杂志, 2011, 19 (2) . [6] 吴捷,邹大进. 2010年美国糖尿病学会指南推行用糖化血红蛋白筛查和 诊断糖尿病的背景 [J]. 中华糖尿病杂志, 2010, 02 (3) . DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2010.03.016. [7] 常宝成. 2010版美国糖尿病协会《糖尿病诊疗标准》修订内容解读 [J]. 国际内分泌代谢杂志, 2010, 30 (5) . DOI:10.3760/cma.j.issn.16734157.2010.05.002. [8] 美国糖尿病协会,庄稼英. 2011年ADA糖尿病诊疗指南摘要 [J]. 糖尿病天 地· 临床（下旬）, 2011, 05 (1) . DOI:10.3969/j.issn.1672-7851.2011.01.003.
2010年ADA糖尿病医学诊治标准
HbA1C≥6．5％； FBG≥7．0mmol／L； 口服糖耐量试验(0GTT)2h血浆血糖≥11．1 mmol ／L；
糖尿病诊断历史回眸
推荐糖尿病的诊断应依靠测定FBG，其切点从 ≥7．8 mmoL／L降至≥7．0mmoL／L，其原因 是糖尿病视网膜病变在FBG>7．0mmoL／L时 就已出现。
正常FBG<6．1 mmoL／L;
不推荐测定糖化血糖红蛋白HbA1c作为诊断 试验，因为没有国际标准化的实验室方法；
不鼓励把OGTT作为诊断试验，因为其重复性Fra bibliotek差、昂贵和不方便
公元5世纪至6世纪两名印度医生发觉糖尿病患 者的尿液有粘稠感，并且对蚂蚁有着非常强的 吸引力，因而随后发现病人的尿液具有甜味
17世纪英格兰人Thomas Willis(1621—75)再 次发现糖尿病患者的尿液有甜味这一事实， 并想到通过检查尿液来判断患者是否患有 糖尿病:如果尿液有甜味，就可以诊断糖尿 病。
依据，除非采用不受血红蛋白亚型影响的试剂; 伴有红细胞转化异常的疾病如妊娠、溶血性贫血、
缺铁性贫血的患者不宜用HbAlc作为糖尿病的诊断 依据。
空腹血糖受损(IFG，FBG：5．6—6．9 mmol ／L)
糖耐量减低(IGT，OGTT 中2 h血糖7．8— 11．0 mmol／L)
HbAIc 5．7％～6．4％
闫焱
2011.5.31
公元前1500多年，古埃及莎草纸书中描述了一 种主要表现为体重快速下降和频繁小便的疾病， 被认为是迄今为止发现最早的关于糖尿病的描 述。
公元2世纪，古希腊医生Cappadocia Aretaeus， 将糖尿病的症状总结为烦渴、体重减轻和多尿， 并命名为“diabetes”
／L；
在有经典的高血糖症状或高血糖危象的患者中： 随机血浆血糖≥11．1 mmol／L
未发现有明确的高血糖时，应重复检测以核实结 果。
糖尿病的前世今生
糖尿病的前世今生糖尿病是一种由于胰岛素分泌不足或者细胞对胰岛素无法有效利用而导致的常见慢性代谢性疾病。
它在世界范围内的发病率呈增长趋势，成为全球健康领域的重大挑战。
尽管糖尿病在当今社会广为人知，但你是否了解关于糖尿病的前世今生呢？让我们一起来探索糖尿病的历史渊源和现代面临的挑战。
追溯糖尿病的历史，最早的有关记载可以追溯到公元前2500年的古埃及。
埃及医生描述了一种病症，患者饮水过多、尿量增多，尿液中含有大量蜜状物。
这一病症在古代被称为“尿癣症”，而我们今天所说的“糖尿病”正是从古埃及的这一称谓演变而来。
随着时间的推移，人们对糖尿病有了更深入的认识。
18世纪时，医生们发现糖尿病患者的尿液中含有高浓度的葡萄糖，从而将糖尿病与血液中的糖分关联起来。
1850年，兰斯成为第一个成功将胰岛提取物用于治疗糖尿病的医生。
此后，研究人员不断深入探索，最终在20世纪20年代，由弗雷德里克·班廷和查尔斯·贝斯特成功测定了胰岛素的结构和功能，为后来胰岛素的制备和糖尿病治疗奠定了基础。
然而，随着现代工业化和生活方式的改变，糖尿病面临着新的挑战。
在过去的几十年里，在全球范围内，糖尿病的发病率呈现迅猛增长的趋势。
世界卫生组织的数据显示，截至2019年，全球有接近5亿人患有糖尿病，这个数字与上世纪80年代相比，增长了四倍之多。
几乎在每个国家，我们都能看到糖尿病这一健康问题的严峻性。
为了更好地了解这一现象背后的原因，让我们来探讨一下糖尿病的风险因素。
首先，不良的生活方式是导致糖尿病流行的主要原因之一。
现代社会中，人们更加倾向于消极的生活方式，如缺乏体育运动、高糖饮食、过度饮酒等。
这些因素导致了人们身体过度肥胖和代谢紊乱，从而增加了糖尿病的风险。
另外，遗传因素也对糖尿病的发病有一定的影响。
研究表明，糖尿病的发病与某些基因的变异密切相关。
然而，遗传倾向并不是决定糖尿病是否发生的唯一因素，环境和生活方式同样重要。
如果一个人有家族糖尿病史，那么他或她应该更加重视健康的生活方式，以减少患糖尿病的风险。
糖尿病的前世今生
糖尿病的前世今生糖尿病是一种慢性代谢性疾病，主要特征是血糖浓度过高。
它的发生与多种内外因素相关，如遗传因素、生活方式、饮食习惯等。
本文将从糖尿病的历史起源、病因病机、临床表现以及治疗方法等方面进行探讨。
一、糖尿病的历史起源糖尿病的历史可以追溯到古代。
早在公元前2500年，埃及人就已经记录了一种以多尿为主要病征的疾病。
随后，希波克拉底在公元前5世纪也描绘了糖尿病的症状。
然而，直到19世纪，医学界才正式对糖尿病进行了研究和分类。
二、糖尿病的病因病机糖尿病的发生与多个因素密切相关。
遗传因素是糖尿病发病的重要原因之一。
如果一个人家族中有糖尿病患者，那么他患糖尿病的风险就会增加。
此外，生活方式也是糖尿病的重要影响因素之一。
久坐不动、高脂肪、高糖饮食、吸烟酗酒等不良生活习惯都会导致糖尿病的风险增加。
糖尿病主要分为两类，即糖尿病一型和糖尿病二型。
糖尿病一型主要是由于胰岛素的分泌异常，导致血糖无法正常降低；而糖尿病二型则主要是因为胰岛素的作用减弱或组织细胞对胰岛素的敏感性下降。
三、糖尿病的临床表现糖尿病临床表现多种多样，常见的症状包括多尿、多饮、多食、体重减轻以及容易疲倦等。
糖尿病患者的血糖浓度持续升高，长期高血糖会给身体带来一系列的并发症，如心血管疾病、眼底病变、神经病变等。
四、糖尿病的治疗方法针对糖尿病的治疗方法包括生活方式改变和药物治疗。
首先，患者需要通过改变生活方式来控制糖尿病的发展。
合理饮食、适量运动、戒烟限酒等都是控制糖尿病的重要步骤。
其次，药物治疗可以通过促进胰岛素分泌、提高胰岛素敏感性等方式控制血糖浓度。
对于某些严重的糖尿病病例，可能需要使用胰岛素注射剂来维持正常的血糖水平。
总结：糖尿病是一种严重影响人们健康的慢性代谢性疾病。
它的发生与遗传因素、生活方式以及环境等多个因素相关。
患者需要尽早发现和控制糖尿病，通过生活方式调整和药物治疗来维持正常的血糖水平。
只有提高对糖尿病的认识，并做好相关的防治工作，才能有效预防和控制糖尿病的发生。
糖病的发展史你了解多少
糖病的发展史你了解多少“糖病”，通常我们更习惯称之为糖尿病。
这是一种在全球范围内都相当常见且影响深远的慢性疾病。
说起糖尿病的发展史，那可是一部漫长而曲折的医学探索历程。
糖尿病的历史可以追溯到远古时期。
早在公元前 1550 年左右，古埃及的医学文献中就有关于一种“多尿”疾病的描述，这被认为是对糖尿病症状的早期记录。
然而，那个时候人们对这种疾病的认识还非常有限，仅仅是注意到了患者尿液量多且带有甜味这一现象。
在古代印度，医生们观察到患有一种叫做“蜜尿症”的病人，他们的尿液会吸引蚂蚁，这也从侧面反映出尿液中糖分的存在。
而在中国古代医学典籍中，也有类似病症的记载，虽然当时没有明确的“糖尿病”这个名称，但对相关症状和治疗方法也有一定的探讨。
随着时间的推移，到了中世纪的欧洲，医生们对糖尿病的认识依然停留在表面。
他们主要通过观察患者的症状，如极度的口渴、频繁排尿和消瘦等来诊断疾病，但对于病因和治疗方法仍然知之甚少。
直到 17 世纪，英国医生托马斯·威利斯（Thomas Willis）首次在实验中检测到糖尿病患者尿液中的糖分。
这一发现是糖尿病研究史上的一个重要突破，使得人们对糖尿病的认识从单纯的症状观察进入到了对尿液成分的分析阶段。
18 世纪，另一位英国医生马修·多布森（Matthew Dobson）进一步证实了糖尿病患者的血液中也存在糖分。
这一发现让医学界开始意识到，糖尿病可能与人体内部的代谢过程有关。
19 世纪，法国生理学家克劳德·贝尔纳（Claude Bernard）的研究为糖尿病的发病机制提供了新的线索。
他发现肝脏在维持血糖平衡方面起着关键作用，这为后来对糖尿病病因的研究奠定了基础。
进入 20 世纪，随着医学技术的飞速发展，糖尿病的研究取得了一系列重大进展。
1921 年，加拿大医生弗雷德里克·班廷（Frederick Banting）和查尔斯·贝斯特（Charles Best）成功地从狗的胰腺中提取出了胰岛素。
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17世纪英格兰人Thomas Willis(1621—75)再次 发现糖尿病患者的尿液有甜味这一事实， 并想到通过检查尿液来判断患者是否患有 糖尿病:如果尿液有甜味，就可以诊断糖尿 病。 1776年，英格兰医生Matthew Dobson（173584）进一步发现，糖尿病患者的血清同其 尿液一样含有糖份。
定义空腹血浆葡萄糖水平≥6.1mmol/L，但 <7mmol/L称为空腹葡萄糖减低(IFG)。
推荐糖尿病的诊断应依靠测定FBG，其切点 从≥7．8 mmoL／L降至≥7．0mmoL／L，其原 因是糖尿病视网膜病变在FBG>7．0mmoL／L 时就已出现。 正常FBG<6．1 mmoL／L; 不推荐测定糖化血糖红蛋白HbA1c作为诊断 试验，因为没有国际标准化的实验室方法； 不鼓励把OGTT作为诊断试验，因为其重复 性差、昂贵和不方便
闫焱
2011.5.31
公元前1500多年，古埃及莎草纸书中描述了一 种主要表现为体重快速下降和频繁小便的疾病， 被认为是迄今为止发现最早的关于糖尿病的描 述。 公元2世纪，古希腊医生Cappadocia Aretaeus， 将糖尿病的症状总结为烦渴、体重减轻和多尿， 并命名为“diabetes” 公元5世纪至6世纪两名印度医生发觉糖尿病患 者的尿液有粘稠感，并且对蚂蚁有着非常强的 吸引力，因而随后发现病人的尿液具有甜味
2003年，美国ADA将IFG的切点6.1mmol/l下 调至5.6mmol/l 2004年，ADA新版糖尿病诊断和分类：
正常FBG<5.6mmol/l;
IFG确定为5.6~5.9mmol/l; IFG和（或）IGT者称为糖尿病前期（Predaibetes）
FBG的诊断标准敏感性低，变异系数较大 （6.4%~11.4），漏诊率高； 随机血糖重复性差、不能准确反映平均血 糖、影响因素多、个体差异大及方法无标 准化等 餐后血糖诊断标准的敏感性和特异性也较 低； OGTT作为诊断糖尿病的金标准：变异系数 最大，可重复性差，特殊人群使用困难， 麻烦，影响因素多，技术要求高
IGT:FBG 未定义；2hBG 6.1~7.1mmol/l
1980年WHO提出统一标准
1980 正常 FBG 2hBG FBG 糖尿病 2hBG FBG 2hBG FBG IGT 2hBG 未定义 ≥8.0mmol/l 和（或） ≥11.0mmol/l 未定义 <8.0mmol/l ≥8.0且<11.1mmol/l 1985 未定义 ≥7.8mmol/l 或≥11.1mmo/l 未定义 <7.8mmol/l ≥7.8且<11.1mmol/l
IFG
FBG≥7．8 mmoL／L者，约有94％～98％ 2hBG≥11．1 mmoL／L； 2hBG≥11．1 mmoL／L者，约有63％一69％ FBG<7．8 mmoL／L； 多项基于流行病学调查的分析表明，与 2hBG≥11．1mmoL／L相关性最好的FBG值有 6．8 mmoL／L，7．0mmoL／L，7．2mmoL ／L; 中国普查资料显示，与2hBG≥11．1 mmoL／ L最相关的FBG是6．7 mmoL／L。
2010年ADA糖尿病医学诊治标准
HbA1C≥6．5％； FBG≥7．0mmol／L； 口服糖耐量试验(0GTT)2h血浆血糖≥11．1 mmol ／L；
在有经典的高血糖症状或高血糖危象的患者中： 随机血浆血糖≥11．1 mmol／L
未发现有明确的高血糖时，应重复检测以核实结 果。
1997年，美国糖尿病学会（ADA）将1985年诊 断标准中FBG≥7.8mmol/l下调至≥7.0mmol/l
有糖尿病症状; 并且:
一天当中任意时候血浆葡萄糖浓度≥11.1mmol/l; 或者空腹至少8小时后，血浆葡萄糖浓度≥7.0mmol/l; 或者OGTT2小时的血浆葡萄糖浓度≥11.1mmol/l。 上述检查结果需要在另外一天进行重复测定，以对糖尿 病诊断进行核实。
普通人群血糖平均水平±2个标准差； 与糖尿病并发症发生风险增加相关的 血糖水平。
20世纪80年代以前，糖尿病的诊断标准未 获得国际统一：
1965年WHO诊ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ标准：
正常：FBG 未特别标出；2hBG <6.1mmol/l
糖尿病：FBG 未定义；2hBG ≥7.2mmol/l IFG: 未定义 ；
空腹血糖受损(IFG，FBG：5．6—6．9 mmol ／L) 糖耐量减低(IGT，OGTT 中2 h血糖7．8— 11．0 mmol／L)
HbAIc 5．7％～6．4％
[1] 徐赫男. 糖尿病的历史 [J]. 糖尿病天地· 教育（上旬）, 2009, (3) _2 . [2] 郑少雄. 糖尿病研究2007年回眸:诊断、分型、预防和治疗 [J]. 国际内分 泌代谢杂志, 2008, 28 (2) _12 . [3]崔略商.糖尿病的诊断门槛又降低了.松鼠科学会,2010-5-17 [4] 关于糖尿病的新诊断标准与分型 [J]. 中国糖尿病杂志, 2000, 8 (1) _2 . [5] 洪珊珊. ADA:糖尿病医学诊治标准-2011(概要) [J]. 中国糖尿病杂志, 2011, 19 (2) . [6] 吴捷,邹大进. 2010年美国糖尿病学会指南推行用糖化血红蛋白筛查和 诊断糖尿病的背景 [J]. 中华糖尿病杂志, 2010, 02 (3) . DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2010.03.016. [7] 常宝成. 2010版美国糖尿病协会《糖尿病诊疗标准》修订内容解读 [J]. 国际内分泌代谢杂志, 2010, 30 (5) . DOI:10.3760/cma.j.issn.16734157.2010.05.002. [8] 美国糖尿病协会,庄稼英. 2011年ADA糖尿病诊疗指南摘要 [J]. 糖尿病天 地· 临床（下旬）, 2011, 05 (1) . DOI:10.3969/j.issn.1672-7851.2011.01.003.
优势：
无需空腹取血，检测更方便； 比血糖检测稳定性更好； 在疾病和应激期间的日间变异率更小。
局限性：
费用较血糖检测贵; 在发展中国家的部分地区尚无法普及; 部分个体中HbAlc与平均血糖的相关性较差; 血红蛋白异常患者不宜用HbAlc作为糖尿病的诊断 依据，除非采用不受血红蛋白亚型影响的试剂; 伴有红细胞转化异常的疾病如妊娠、溶血性贫血、 缺铁性贫血的患者不宜用HbAlc作为糖尿病的诊断 依据。