抽样检测管理程序
工程材料抽样检测管理制度
工程材料抽样检测管理制度一、目的和范围本制度旨在明确工程材料抽样检测的基本要求、程序和方法，以确保材料质量符合国家标准和工程设计要求。
适用于本公司承接的所有工程项目中的材料抽样检测工作。
二、组织机构1. 成立专门的材料检测小组，负责制定和执行抽样检测计划。
2. 检测小组成员应具备相应的专业知识和实操经验，能够独立完成抽样检测工作。
3. 检测小组应定期接受相关培训，提升专业技能。
三、抽样原则1. 抽样应遵循随机性和代表性原则，确保样本能够真实反映整体材料的质量状况。
2. 抽样数量和频率应根据材料的重要性、风险程度和供应商信誉等因素综合确定。
3. 对于关键性材料，应实施全检或提高抽检比例。
四、检测程序1. 制定详细的抽样检测计划，包括抽样时间、地点、方法和标准。
2. 在材料进场前，对供应商提供的产品质量证明文件进行审核。
3. 按照计划进行现场抽样，确保抽样过程的公正性和准确性。
4. 将抽取的样品送至认可的检测机构进行检测。
5. 收集并整理检测结果，对照相关标准进行评价。
五、结果处理1. 如果检测结果合格，材料方可投入使用，同时记录检测结果备查。
2. 如果检测结果不合格，立即停止使用该批次材料，并通知供应商进行处理。
3. 对于反复出现质量问题的供应商，应重新评估其资质，必要时更换供应商。
六、记录与报告1. 所有抽样检测活动和结果都应有详细记录，包括抽样时间、地点、人员、方法、数量以及检测结果等。
2. 定期编制抽样检测报告，向项目管理团队和相关部门汇报。
七、监督与改进1. 建立监督机制，确保抽样检测工作的独立性和公正性。
2. 对抽样检测过程中发现的问题进行分析，及时采取改进措施。
3. 定期对制度本身进行评审和更新，以适应新的技术标准和管理要求。
食品安全抽样检验管理办法
食品安全抽样检验管理办法食品安全抽样检验是保障食品安全的重要手段之一，为了加强对食品安全抽样检验的管理，维护广大人民群众的身体健康，根据相关法律法规制定了《食品安全抽样检验管理办法》。
本办法旨在规范食品安全抽样检验工作，加强食品安全监管，确保食品的安全和质量。
一、总则食品安全抽样检验是指通过抽取食品样品进行实验室分析，确保食品的安全和合格。
食品安全抽样检验工作由相关部门或机构负责，保证检验结果的客观真实性、准确性和可靠性。
二、抽样检验的程序食品安全抽样检验应按照科学、公正、公开的原则进行。
具体包括以下环节：1. 抽样计划的制定抽样前应根据食品安全监管的需要，制定抽样计划。
抽样计划应包括抽样的目的、范围、数量和抽样地点等内容，确保抽样的全面性和代表性。
2. 抽样人员的选择抽样人员应具备相关的技术知识和操作经验，具备独立、公正、客观的精神风貌。
抽样人员应按照规定的程序进行抽样，确保抽样的科学性和可靠性。
3. 抽样方法的选择根据食品的特性和抽样的目的，选择合适的抽样方法。
抽样方法应科学、合理，能够代表被抽样食品的情况。
4. 样品保存和运输抽样完成后，样品应按照规定的方式保存和运输，确保样品的完整性和真实性。
样品应送往指定的实验室进行检验，确保检验结果的准确性和可靠性。
5. 检验结果的处理实验室对样品进行检验后，应按照相关的检验标准或规范判定检验结果。
检验结果应及时通知相关部门或机构，以便采取相应的食品安全监管措施。
三、抽样检验的要求食品安全抽样检验应符合以下要求：1. 真实可靠抽取的样品应真实反映被抽样食品的情况，样品的保存、运输和分析过程应严格按照规定进行，确保检验结果的真实性和可靠性。
2. 全面代表性抽样应涵盖不同的食品种类和来源地，确保抽样的全面性和代表性。
抽样地点应根据市场情况和风险评估确定，覆盖面广泛，涵盖不同的供应链环节。
3. 科学合理性抽样方法应根据食品的特性和检验目的进行选择，合理使用各种抽样技术，确保抽样的科学性和可靠性。
产品质量检测监督抽样管理程序
版本：A0
产品质量检测监督抽样管理程序
第 1页，共 11页
产品质量检测监督抽样管理程序
文件编号： 版本版次： 编 制： 审 核： 批 准： 生效日期：
文件编码：
版本：A0
产品质量检测监督抽样管理程序
第 2页，共 11页
文件会签部门
NO 相关部门 会签人员
会签栏
NO 相关部门 会签人员
1
14
软体家具 弹簧软床垫检测标准：QB/T 1952.2-2011 软体床检测标准：QB/T 4190-2011 挥发性有机物（VOC）释放量检测 儿童家具检测标准：GB 28007-2011 配套床上用品:GB/T22844-2009 5.0 职责
文件编码：
版本：A0
产品质量检测监督抽样管理程序
第 5页，共 11页
7.0 送样监督及相应处罚
7.1 监督抽样完成后，如发现抽检物料有不合格情况且 IQC 并没有送实验室进行检测，则 处罚 IQC 主要负责人及材料送检人员，处罚金额 1000 元。
7.2 生产线上抽样检测不合格，则走《MRB 来料与制程让步管理流程》，基于 MRB 的决定， 让步接收、拒收/重做或加工挑选处理，已经做成成品入库或销售的产品召回、换货处 理。
采购员：抽检不合格时检验结果与我司处理意见（如扣损、退货等）与供应商沟通。 并要求供应商及时处理。
5.2.4 物控部
仓管：负责协助抽样小组成员完成取样任务，并在抽样单上确认签字。
5.2.5 生产部
文件编码：
版本：A0
产品质量检测监督抽样管理程序
第 7页，共 11页
在线操作工：负责协助抽样小组成员完成取样任务，并在抽样单上确认签字。
抽样检验管理程序
修订日期修订内容摘要页次版本发行章批准审核制定1. 目的指导检验员正确地按AQL抽样计划进行物料、半成品、成品的抽样检验，确保物料、成品检验的判定符合AQL标准之要求。
2. 范围适用于本公司所有的进料、半成品、制程巡检、成品检验。
3. 职责IQC/OQC检验员负责AQL抽样计划的执行;IPQC负责首件检验、制程巡检。
4. 定义4.1. 抽样：是抽取物质、材料或产品的一部分，作为其整体的代表性样品来进行检测的一种规定程序。
4.2. 检查批：为实施抽样检查汇集起来的单位产品。
4.3. AQL：(Acceptance Quality Limit)接收质量限，是供方能够保证稳定达到的实际质量水平，是用户能接受的产品质量水平。
4.4. CR：(Critical)致命缺陷。
4.5. Ma：(Major)严重缺陷，也称主要缺陷。
4.6. Mi：(Minor)轻微缺陷，也称次要缺陷。
5. 作业内容5.1. 抽检方案依据接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划（GB/T2828.1-2003）（即MIL-STD-105E II）及抽样表，其中检查水平为一般检查水平Ⅱ级。
5.2. 样本的抽选按简单随机抽样(见GB/T 3358.1-1993的5.7), 从批中抽取作为样本的产品。
但是，当批由子批或(按某个合理的准则识别的)层组成时，应使用分层抽样。
按此方式，各子批或各层的样本量与子批或层的大小是成比例的。
5.3. 抽取样本的时间样本可在来料时、批生产出来以后、批生产期间或库存重检时抽取。
两种情形均应按5.2抽选样本。
5.4. 二次或多次抽样如在实际运作中，需要使用二次或多次抽样时，每个后继的样本应从同一批的剩余部分中抽选。
5.5. 正常、加严和放宽检验5.5.1. 检验的开始除非负责部门另有指示，开始检验时应采用正常检验。
5.5.2. 检验的继续除非转移程序(见5.5.3)要求改变检验的严格度，对连续的批，正常、加严或者放宽检验应继续不变。
CNAS检测实验室程序文件-抽样管理程序
1 目的对抽样实施控制管理，保证抽样的科学、公正及抽取样品的代表性、有效性和完整性。
2 适用范围抽样是提取物质、材料或产品的一部分，作为其整体的代表性样品来进行检测的一种规定程序。
本程序适用于本公司抽样的控制管理。
3 引用文件记录和档案管理程序样品管理程序记录目录清单4 职责4.1 技术负责组织制定抽样方案/程序并负责审批。
4.2 有关检测室负责确定所需抽样的方案并实施抽样。
4.3 抽样人员负责具体抽样工作，保证样品的代表性和有效性，采取措施保护样品的完整，并做好抽样记录。
4.4 办公室对抽样工作进行必要的监督。
4.5 异地实验室负责异地实验室的抽样工作。
5 措施/方法5.1对需要进行抽样的检测业务，在实施抽样前应确定抽样方案，明确抽取样品的数量、抽样方法和判定规则等。
5.2 抽样方案的确定原则：5.2.1 指令性的检测任务，执行上级的有关规定。
5.2.2 对客户要求的抽样检测，可根据有效购销合同，同客户协商确定抽样方案。
5.2.3 抽样方案由本公司确定时，应根据不同的检测目的和技术经济因素，由检测室负责在已颁布的有关国家/行业抽样标准、法律法规或强制性标准规定了的抽样方法中选择适宜的抽样方法，或运用适当的统计技术由技术负责组织制订抽样方案。
选定的抽样方案需经技术负责批准。
必要时，还需经客户认可。
5.3 抽样方案主要包括样本数量、所需的设备/设施和环境条件、判定规则、样本采集和贮存的规定、留样贮存条件、时间等内容。
5.4 已确定的抽样方案，不得随意更改，抽样人员应严格遵照执行。
对抽样方案的所有偏离均应作好详细记录。
5.5 抽样的实施5.5.1 对需抽样的检测任务，由检测室负责人下达给抽样人员。
抽样人员对抽样工作的质量负责。
5.5.2 抽样人员接受任务后应做好抽样前的所有准备工作，包括熟悉有关标准，明确抽样方案和要求，准备抽样工具和抽样记录表等。
5.5.3 现场取样一般遵循随机抽取原则，使用适宜的抽样工具和容器，所取样品应对总体具有充分代表性。
样品及抽样管理程序
样品及抽样管理程序1.目的检测检验样品的代表性、有效性和完整性直接影响着检测结果的准确度，因此必须对样品的采集过程、样品的运输、接收、储存、处置等各个环节实施有效的质量管理。
2.范围本程序适用于各类检测检验业务（主要指安全阀、水质）中样品的采集、运输、接收、标识、处置、保护、储存、留样（或消理）的识别等项的管理。
3.职责3.1相关检验科室确定详细的采样方案后，安排组织采样，指定专人记录采集、接收样品的状态，做好样品的标识以及样品储存、流转、处置过程中的质量控制。
3.2采样人对送检样品符合检测要求的适宜性进行验收，记录样品状态，并及时分析。
3.3各检验科室科长负责对本科室样品管理状况进行督查。
4.样品的抽样4.1采样过程包括确定采样方案和取样，采样应确定所采样品具有一定的代表性、有效性和完整性。
4.2采样应按检测标准规定的有关要求执行，采样检测人员在上岗前均应进行培训。
4.3如需对采集的样品进行分装，分装容器应和样品容器材质相同，并填写样品标签，注明“分样”，同样对“空白”和“副样”也要分别注明。
5.样品的接收和识别5.1化验（校验）室应建立对拟检测分析样品的唯一识别系统，以保证在任何时候对样品的识别不发生混淆。
5.2化验（校验）室有专人负责样品登记验收。
样品验收过程中，如发现编号错乱，标签缺损，字迹不清，检测项目不明，规格不符，数量不足以及采样方法不符合要求，可拒绝接收或建议补采样品。
5.3在接收委托检测检验样品时，应记录异常情况或对标准方法中所述正常（或规定）条件的偏离。
如果对样品是否适用于检验有任何疑问，或者样品与提供的说明不符，化验（校验）室应在开始之前询问委托方，要求进一步予以说明后再进行检测分析。
5.4采样记录、样品登记记录、采样通知单和现场测试的原始记录等应完整、清晰、齐全，有专人保存存档。
6.样品的采集6.1采集水质样品的容器材质要符合检测分析规范的要求，容器应密塞、不渗、不漏。
在运输过程中要有一定的防漏、防震动破裂等措施。
食品安全抽样检验管理办法
食品安全抽样检验管理办法在当今社会，食品安全一直备受关注。
保障食品的安全是保障人民健康的重要基础。
抽样检验是保障食品安全的重要环节之一。
为了有效管理食品抽样检验工作，确保食品的质量安全，制定了食品安全抽样检验管理办法。
一、总则1.1 目的本管理办法旨在规范食品抽样检验工作，保障食品安全，确保食品质量符合国家标准和相关法律法规要求。
1.2 适用范围本管理办法适用于食品生产、流通环节中的抽样检验工作，包括但不限于食品生产企业、食品市场、超市等单位。
二、抽样检验程序2.1 抽样计划制定食品监管部门应根据食品安全风险评估结果，制定食品抽样检验计划，确定抽样检验的对象、数量、频次等。
2.2 抽样方法抽样检验应采取随机抽样方式，确保抽样结果具有代表性。
抽样时应标明抽样地点、时间、被抽样单位等信息。
2.3 样品保存和运输抽取样品后，应妥善保存并尽快送达指定实验室进行检验，确保样品不受外界条件影响。
三、抽样检验标准3.1 抽样对象食品抽样检验对象包括食品的外观、口感、包装、标签、添加剂、污染物等方面。
3.2 检验标准食品抽样检验应参照国家食品安全标准和相关法律法规，对样品进行检验，确保食品符合质量安全要求。
四、检验结果处理4.1 合格若经抽样检验合格，应做出合格证明并通知被抽样单位。
被抽样单位可以正常销售相关食品。
4.2 不合格若经抽样检验不合格，应立即通知被抽样单位，并依法采取相应措施，如责令停止销售、召回产品、处罚等。
五、监督管理5.1 监督食品监督部门应对食品抽样检验工作实施监督，确保抽样检验工作的公正、公平、透明。
5.2 接受检查食品抽样检验机构应接受上级主管部门的检查，接受监督，确保检验结果真实准确。
结语食品安全抽样检验管理办法是保障食品安全的重要措施之一，对于确保食品质量安全具有重要意义。
各相关单位应严格遵守管理办法，加强对食品安全的监管，共同维护人民健康。
检验抽样管理规范
检验抽样管理规范一、引言检验抽样是在商品质量检验中常用的一种方法，通过从批次中抽取一部分样品进行检验，以代表整个批次的质量水平。
为了保证检验抽样的准确性和公正性，制定并执行一套科学合理的检验抽样管理规范是非常重要的。
二、目的和适用范围本文旨在规范检验抽样的管理流程，确保检验抽样的可靠性和有效性。
适用于各类商品的质量检验抽样管理。
三、术语和定义1. 检验抽样：从批次中随机抽取一部分样品进行检验的过程。
2. 批次：指待检验的商品总量。
3. 样品：从批次中抽取的具有代表性的商品样本。
四、检验抽样管理流程1. 确定抽样方法根据不同的商品特性和检验要求，选择适当的抽样方法，常用的抽样方法包括随机抽样、系统抽样、分层抽样等。
抽样方法的选择应基于统计学原理和实际情况，确保样品的代表性和可靠性。
2. 制定抽样计划根据批次的规模和检验目的，制定抽样计划，确定需要抽取的样品数量和抽样比例。
抽样计划应充分考虑统计学原理和可行性，确保样品数量足够代表整个批次，并满足检验的要求。
3. 抽样过程根据抽样计划，进行抽样操作。
抽样过程应遵循以下原则：- 抽样时要确保随机性，避免主观干扰。
- 样品应从不同位置、不同时间、不同批次中抽取，以增加样品的代表性。
- 抽样时要注意样品的保存和标识，以防止样品污染或混淆。
4. 检验过程将抽取的样品送往实验室进行检验。
检验过程应遵循以下原则：- 检验人员应具备专业的技能和知识，确保检验结果准确可靠。
- 检验设备和方法应符合相关标准和规范，确保检验过程的科学性和可比性。
- 检验结果应及时记录和报告，确保信息的准确传递和处理。
5. 结果判定根据检验结果和相关标准，对样品的质量进行判定。
判定结果应客观公正，遵循相关标准和规范。
6. 结果处理根据检验结果，对批次的质量进行处理。
如果样品合格，可以继续销售或使用；如果样品不合格，应采取相应的措施，如退货、返工等。
五、质量控制措施为了提高检验抽样的准确性和可靠性，应采取以下质量控制措施：1. 建立健全的质量管理体系，明确检验抽样的责任和权限。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1 目的
为了保证检测结果的代表性、正确性和有效性，对抽样行为进行控制，降低抽样检测的误判率，特制定本程序。
2 范围
适用于抽样方案的制定和批准，抽样活动的组织实施等过程。
3 职责
3.1 技术负责人的职责
负责抽样方案的批准，负责维护本程序的有效性。
3.2 办公室的职责
负责组织抽样及样品的管理。
3.3 检测室负责人的职责
负责提出抽样方法、制定抽样方案。
3.4 抽样人员的职责
负责实施抽样，认真填写抽样文件，执行抽样纪律。
4 工作程序
4.1 下列情况应进行抽样检测
4.1.1 委托进行批量生产产品仲裁检测的
4.1.2 法律、法规或强制性标准中规定须抽样的；
4.1.3 产品标准、检测方法要求抽样的；
4.1.4 客户要求抽样的。
4.2 抽样依据
4.2.1 产品标准或检测方法有抽样规定的，依据标准或方法的规定：没有标准或方法规定的，则制订基于统计方法的抽样计划；
4.2.2 委托检测或客户要求抽样的一般执行GB/T 2828 ,计数抽样检测程序第1 部分：按接收质量限（AQI ）检索的逐批检测抽样计划或GB 2829《周期检查计数抽样程序及抽样表（适用于生产过程稳定性的检查）》，也可根据与客商的约定。
4.3.1 抽样方案由相关检测室制定。
4.3.2 抽样方案的内容：
4.3.2.1 抽样依据；
4.3.2.2 单位产品的质量特性；
4.3.2.3 不合格品的分类；
4.3.2.4 质量水平；
4.3.2.5 检测等级；
4.3.2.6 抽样时问、地点及人员；
4.3.2.7 抽样风险评价；
4.3.2.8 抽样检测的费用；
4.3.3 抽检样品及其母体要求
4.3.3.1 是成批生产并投放市场的产品；
4.3.3.2 出厂时间等符合检测标准和技术文件规定；
4.3.3.3 有出厂检测合格证；
4.3.3.4 由于运输、保管不善造成的外观有明显缺陷的样品，应做详细记录。
4.3.4 抽样方案的批准
抽样方案由技术负责人负责批准后实施。
4.4 抽样和封样
4.4.1 在抽样工作开始前由办公室统一制备封样用品（如封条、封样漆），并妥善保管。
4.4.2 抽样人员持抽样文件及身份证明采用突击性随机抽样方法抽样，抽取的样品数量及母体数量，应符合抽样方案或有关标准和技术文件的规定。
4.4.3 样品在销售部门或企业成品库抽取，也可在生产线末端抽取挂有合格证的产品，在销售部门抽取的样品应是未开箱或未使用的有合格证的商品。
4.4.4 当客户对文件规定的抽样程序有偏离、添加或删节的要求时，抽样人员应详细记录这些要求和相关的抽样资料，同时需确认其要求不会影响抽样检测的代表性和结果的有效性，方可按客户的要求进行，保证抽样的可追溯性。
所有偏离、添加或删节均应在原始记录及检测报告中反映出来，同时告知所有相关人员。
4.1.5 样品一经确定，不允许做任何调整、修理或更换，抽样人员应采用规定的方法封样，按《封样单》要求逐项登记封样。
4.4.6 抽样完毕，抽样人员在现场填写《抽样单》，抽样单经抽样人员和供样单位负责人双方认可签字，供样单位确认盖章后，由抽样人员带回单位，作为样品验收依据，抽样记录应包括所用的抽样计划、抽样人、环境条件、必要时有抽样位置的图示或其他等效方法，如可能,还应包括抽样计划所依据的统计方法。
4.4.7 在销售部门抽样时，抽样人员应就地封样，并及时组织运送，保证在规定时间内将规定数量的样品送（发）至指定地点，送（发）样单位有责任保证样品在运输中不受损坏。
4.1.8 抽取的样品应按产品说明书规定配有随机技术文件和附件等，抽样人员还应根据检测需要及时向生产单位索取相关企业标准等检测所需的其它技术文件。
4.4.9 若因受检单位停产、转产、产品数量不足等原因致使不能按规定抽到样品时，抽样人员应向受检单位索取书面证明，书面证明和情节记录应及时送交办公室。
4.4.10 对于现场检测抽样，即刻对样品按检测要求进行检测，检测完毕，样品就地封存。
4.4.11 检测工作结束，在可处理样品时，应立即通知供样单位允许启封备用样品。
4.5 抽样纪律
4.5.1 在抽样之前应由技术负责人组织对抽样人员统一进行抽样方法培训，学习有关产品标准、技术文件和有关规定。
同时还应提出抽样要求，宣布抽样纪律，规定抽样时间，确定封样手段和准备抽样文件等。
4.5.2 抽样小组成员不得少于两人。
4.5.3 抽样人员必须持有效的抽样文件，按照抽样要求实施抽样。
4.5.4 抽样前不得事先通知被抽样品持有人有关抽样的一切信息。
4.5.5 抽样人员必须秉公办事，执行抽样公务期间，不得提出和参加与抽样工作无关的话动。
4.5.6抽样人员必须与被抽样持有人一同填写抽样单，完善抽样的全部交接手续，并记录样品持有人对样品安全的一切要求。
4.5.7 抽样人员应严格遵守保密规定，不得委托他人代理抽样。
4.6 按规定要求进行封样或加贴封条的产品，办公室接收样品时要检查封条是否完好，如封条破损应重新抽样，并做好相应记录．
5 相关文件
5.1 《检测方法及方法的确认程序》
5.2 《样品管理程序》
5.3 《逐批检查计数程序及抽样表》GB 2828
5.4 《周期检查计数抽样程序及抽样表（适用于生产过程稳定性的检查》GB 2829
6 质量记录
6.1 《抽样单》
6.2 《封样单》
6.3 《抽样情况表》
MIL-STD-105E抽样检验标准
MIL-STD-105E样本代字
MIL-STD-105E正常检验单次抽样计划
]・衲豪捷*—牛删骨却卓*心*十阳|艇酗」赴世
编辑版word
此文档部分内容来源于网络，如有侵权请告知删除，文档可自行编辑修改内容，供参考，
感谢您的配合和支持）。