样本前处理方法大全
常见样品前处理方法汇总
常见样品前处理方法汇总常见的样品前处理方法有很多种，主要包括物理方法、化学方法和生物方法等。
下面对常见的样品前处理方法进行汇总介绍。
1.物理方法物理方法主要包括粉碎、研磨、过筛、分离、萃取等。
其中，粉碎和研磨是将大块样品粉碎成小颗粒，增加样品表面积，有利于溶解和反应。
过筛是通过筛网进行颗粒大小的分级，以得到所需颗粒大小的样品。
分离是将混合物中的不同组分进行分离，如离心分离可将固体与液体相分离。
萃取是利用不同溶剂对样品进行分离提取，如常用的固相萃取法。
2.化学方法化学方法主要包括酸碱处理、溶解、沉淀、蒸发、浓缩等。
酸碱处理是通过调节溶液的pH值来改变样品性质，如使用酸溶解金属样品。
溶解是将固体样品溶解到溶液中，常用的溶剂有水、有机溶剂等。
沉淀是通过加入适当的沉淀剂将溶液中的一些组分转化为固体，使其沉淀下来。
蒸发是将溶液中的溶质转化为气体以去除溶剂，浓缩是通过去除部分溶剂来增加样品中溶质的浓度。
3.生物方法生物方法主要包括细胞破碎、分离纯化、酶处理、分子生物学技术等。
细胞破碎是将细胞壁破坏，释放细胞内的物质。
常见的方法有机械破碎、化学破碎和超声波破碎等。
分离纯化是将目标物质从复杂的混合物中分离出来，如离心分离、凝胶过滤、层析等。
酶处理是利用特定酶对样品进行处理，如去除杂质、降解有害物质等。
分子生物学技术是将生物样品中的目标物质进行提取、扩增等分析，如PCR、核酸测定等。
4.其他常见方法其他常见的样品前处理方法还包括冷冻干燥、迁移、浸渍、标记等。
冷冻干燥是通过低温蒸发将样品中的水分去除，保留样品的完整性。
迁移是将固体样品或液体样品迁移至其他样品容器中，以便于后续操作。
浸渍是将样品浸泡在溶剂中，以提高样品与溶剂的接触面积。
标记是将样品中的目标物质标记上特定的标记物，如荧光标记、同位素标记等，便于后续的分析和检测。
综上所述，常见的样品前处理方法包括物理方法、化学方法和生物方法等，不同的方法适用于不同的样品和目标物质。
分析样品的预处理
分析样品的预处理在分析样品之前，我们通常需要进行样品的预处理。
样品的预处理目的在于减少或消除样品中的干扰物质，提高所要测定物质的测定灵敏度和准确性。
以下是样品预处理的一些常见方法和技术。
1.溶解和稀释：对于固体样品，我们通常需要将其溶解在适当的溶剂中，以便进行后续的测试。
在溶解过程中，有时会发生不完全溶解、化学反应等问题，这时可以考虑改变溶剂的性质、溶剂温度、溶剂处理时间等方法来解决。
2.过滤：样品中常常会含有悬浮物、杂质等，通过使用不同孔径的过滤器可以将这些杂质过滤掉，得到干净的样品溶液。
过滤的选择应根据样品的性质和分析要求来确定过滤介质和过滤孔径。
3.浓缩：在一些情况下，我们需要测定样品中微量物质的含量，而样品的体积过大或浓度过低，这时可以使用浓缩方法来提高所要测定物质的浓度。
一般浓缩方法有蒸发浓缩、冷冻浓缩、萃取浓缩等。
4.萃取：样品中可能存在各种不同相的物质，我们需要将所要分析的物质从样品中分离出来。
这时可以使用液液萃取、固相萃取、固液萃取等方法来实现。
具体选择方法应根据所要分析物质的性质和样品的特点来确定。
5.补充试剂：为了提高分析灵敏度和准确性，有时需要在样品中添加一些试剂。
例如，pH调节剂可以调节样品的酸碱度，表面活性剂可以改善分析物质的溶解性和传质速度，络合剂可以形成络合物增大分析物质的测定信号等。
6.去除干扰物质：在样品中常常存在各种干扰物质，它们可能会影响我们所要测定物质的测定结果。
因此，我们需要采取相应的方法去除或减少这些干扰物质的影响。
常见的方法有沉淀分离、离子交换吸附、膜分离、柱层析等。
7.校正和标定：在样品预处理之后，我们需要进行校正和标定，以确保所得结果的准确性和可靠性。
校正和标定通常通过使用标准参照物、内标法、外标法等方法来进行。
总之，样品的预处理在分析过程中扮演着至关重要的角色。
通过恰当的预处理方法，我们可以提高样品的纯度、去除干扰物质、提高分析信号、减小误差等，从而得到准确可靠的分析结果。
实验室样品前处理常用方法
实验室样品前处理常用方法【样品前处理要求】1.样品是否要预处理，如何进行预处理，采样何种方法，应根据样品的性状、检验的要求和所用分析仪器的性能第方面加以考虑。
2.应尽量不用或少使用预处理，以便减少操作步骤，加快分析速度，也可减少预处理过程中带来的不利影响，如引入污染、待测物损失等。
3.分解法处理样品时，分解必须完全，不能造成被测组分的损失，待测组分的回收率应足够高。
4.样品不能被污染，不能引入待测组分和干扰测定的物质。
5.试剂的消耗应尽可能少，方法简便易行，速度快，对环境和人员污染少。
1 高温灰化法高温灰化法是利用热能分解有机试样，使待测元素成可溶状态的处理方法。
其处理过程是准确是准确称取0.5～1.0g(有些试样要经过预处理)，置于适宜的器皿中，zui常用的是适宜的坩锅，如铂坩锅、石英坩锅、瓷坩锅、热解石墨坩锅等，然后置于电炉进行低温碳化，直至冒烟近尽。
再放入马弗炉中，由低温升至375～600℃左右(视样品而定)，使试样完全灰化。
试样不同，灰化的温度和时间也不相同，冷却后，灰分用无机酸洗出，用去离子水稀释定容后，即可进行待测元素原子吸收法测定。
灰化法是有机试样zui常用的方法之一，其优点：操作比较简单，适宜于大量试样的测定，处理过程中不需要加入其它试剂，可避免污染试样，但灰化法也存在明显的缺点：在灰化过程中，引起易挥发待测元素的挥发损失，待测元素沾壁及滞留在酸不溶性灰粒上的损失。
汞和硒等易挥发元素，灰化处理中挥发损失严重，不易采用。
As、B、Cd、Cr、Fe、Pb、P、V、Zn等元素在灰化过程中有一定程度的挥发损失。
Cu、Ni等形成某些有机复合物，在温度相对较低时，也会挥发。
非金属元素能形成多种多样化合物，易于挥发。
应特别指出的是，为克服灰化法的不足，在灰化前加入适量的助灰化剂，可减少挥发损失和粘壁损失。
常见的灰化剂有：MgO、Mg(NO3)2、HNO3、H2SO4等。
其中HNO3起氧化作用，加速有机物的破坏，因而可适当降低灰化温度，减少挥发损失。
样品前处理的方法
样品前处理的方法
样品前处理是指在进行分析测试前对样品进行的一系列化学和物理处理方法。
这些处理方法旨在提取、富集、净化或改变样品中的目标分析物，以便更好地进行后续分析。
常用的样品前处理方法包括：
1. 提取：将样品中的目标分析物从复杂的基质中分离出来。
常用的提取方法包括固相萃取、液液萃取、固液萃取等。
2. 富集：将目标分析物从样品中富集到一个较小的体积中，以提高检测的灵敏度。
常用的富集方法包括固相微萃取、固相萃取柱、液相萃取柱等。
3. 净化：去除样品中的干扰物，以减少对分析的影响。
常用的净化方法包括固相萃取、凝胶层析、离子交换等。
4. 转化：将分析物转化为更易于测定的形式。
常用的转化方法包括水解、溶解、酸碱处理等。
5. 分散：将固态样品颗粒分散为均匀的溶液或悬浮液，以提高分析的精确度和准确度。
常用的分散方法包括超声波处理、研磨、溶解等。
6. 过滤：去除样品中的悬浮固体或杂质，以净化样品。
常用的过滤方法包括滤纸过滤、膜过滤、纤维素酯膜过滤等。
以上仅为常用的样品前处理方法，具体需要根据样品的性质、目标分析物的种类和测定方法的要求选择合适的处理方法。
样品前处理的分类
样品前处理的分类
样品前处理可以根据处理的目的和方法进行分类。
根据目的，可以将样品前处理分为以下几类：
1.样品清洁处理：对样品进行清洁处理是样品前处理中最基
础的一步，它包括去除样品表面的污染物、杂质和有机残留物等。
常见的清洁处理方法有超声波清洗、溶剂浸泡、水洗等。
2.样品分离处理：该类处理主要是针对复杂的样品矩阵，通
过分离技术将目标分析物与干扰物分离开来，以便提高分析的
准确性和灵敏度。
常见的分离处理方法有过滤、萃取、蒸馏、
离心、固相萃取等。
3.样品浓缩处理：当分析物在样品中的含量较低时，需要对
样品进行浓缩处理，以提高分析信号的强度。
常见的浓缩处理
方法有蒸发浓缩、溶剂浓缩、固相萃取浓缩等。
4.样品保护处理：对于易受外界环境条件影响或易降解的样品，常需要进行保护处理，以保持样品的稳定性和完整性。
保
护处理方法包括酸碱调节、氧化还原剂添加、抗氧化剂添加等。
按照方法的不同，样品前处理也可进一步分为以下几类：
1.物理方法：包括超声波处理、加热处理、冷冻处理等。
物
理方法主要用于样品的清洁、分离和浓缩处理。
2.化学方法：包括溶液调节、化学试剂添加等。
化学方法主
要用于样品的清洁、分离、浓缩和保护处理。
3.生物方法：包括酶处理、细胞溶解等。
生物方法主要用于生物样品的处理，如细胞、组织等。
样品前处理
●所谓的传统的样品预处理方法有哪些？各适用于什么情况？（1）浸提法（浸泡法）：用于从固体混合物或有机体中提取某种物质，所选的提取剂应能大量溶解被提取的物质，同时不破坏其性质。
适用情况：适用于从固体或有机体中提取某种特定物质，如使用索氏抽提法提取脂肪。
特点：提取剂是关键因素，可以是单一溶剂或混合溶剂；为了提高溶解度，常采用加热的方法。
（2）溶剂萃取法：利用组分在两种互不相溶的试剂中分配系数的不同，使目标组分从一种溶液中转移至另一种溶剂中，从而与其他组分分离。
适用情况：适用于从溶液中提取某一组分，特别是当目标组分与溶液中的其他成分存在显著差异时。
特点：设备简单、操作迅速、分离效果好；但成批试样分析时工作量大，且萃取溶剂可能易挥发、易燃、有毒。
（3）沉淀分离法：利用沉淀反应进行分离，即向溶液中加入某种试剂，使其与溶液中的某些组分发生反应生成沉淀。
适用情况：适用于当溶液中某些组分之间存在显著化学差异时，通过沉淀反应将其分离。
（4）消解方法：将样品中的有机物质通过化学反应转化为无机物质，以便后续分析。
湿式消解法：如硝酸消解法（适用于清澈的水溶液样品）、硝酸-高氯酸消解法（用于消解含有难氧化有机物的样品）等。
干灰化法（高温分解法）：用于分解样品，不使用或仅使用少量化学试剂，处理较大量的样品。
适用情况：湿式消解法适用于不同性质的样品，干灰化法则更适用于处理大量样品和提高微量元素的测定准确度。
（5）索氏提取法（Soxhlet Extraction），又称连续提取法或索氏抽提法，是一种常用的从固体物质中萃取化合物的方法，特别适用于从固体样品中提取有机物或非挥发性物质时表现优异。
（6）顶空法是一种广泛应用于化学分析中的样品前处理技术，特别适用于气体、液体或固体样本中挥发性组分或气味物质的检测。
静态顶空法：用于气样中被测组分含量大于气相色谱检测器检测限的组分。
其主要特点是样品在恒温密闭容器中达到热力学平衡后，直接抽取顶部气体进行分析。
实验样品前处理方法汇总
实验样品前处理方法汇总一、溶剂提取法同一溶剂中，不同物质具有不同的溶解度。
利用混合物中各物质溶解度的不同将混合物组分完全或部分分离的过程称为萃取，也称提取，常用方法有以下几种：1.浸提法：浸提法又称浸泡法。
用于从固体混合物或有机体中提取某种物质，所采用的提取剂，应既能大量溶解被提取的物质，又要不破坏被提取物质的性质。
为了提高物质在溶剂中的溶解度，往往在浸提时加热。
如用索氏抽提法提取脂肪。
提取剂是此类方法中重要因素，可以用单一溶剂，也可以用混合溶剂。
2.溶剂萃取法：溶剂萃取法用于从溶液中提取某一组分，利用该组分在两种互不相溶的试剂中分配系数的不同，使其从一种溶液中转移至另一种溶剂中，从而与其他组分分离，达到分离和富集的目的。
通常可用分液漏斗多次提取达到目的。
若被转移的成分是有色化合物，可用有机相直接进行比色测定，即萃取比色法。
萃取比色法具有较高的灵敏度和选择性，如，双硫腙法测定食品中的铅含量。
此法设备简单、操作迅速、分离效果好，但是，成批试样分析时工作量大。
同时，萃取溶剂常易挥发，易烧，且有毒性，操作时应加以注意。
二、盐析法向溶液中加入某种无机盐，使溶质在原溶剂中的溶解度大大降低，而从溶液中沉淀析出，这种方法叫做盐析。
如在蛋白质溶液中加入大量的盐类(硫酸铵)，特别是加入重金属盐，使蛋白质从溶液中沉淀出来。
在进行盐析工作时，应注意溶液中所加入的物质的选择。
它应是不会破坏溶液中所要析出的物质，否则达不到盐析提取的目的。
三、化学分离法1.磺化法和皂化法这是处理油脂或脂肪样品时经常使用的方法。
例如，残留农药分析和脂溶性维生素测定中，油脂被浓硫酸磺化，或被碱皂化，由疏水性变成亲水性，使油脂中需检测的非极性物质能较容易地被非极性或弱极性溶剂提取出来。
2.沉淀分离法沉淀分离法是利用沉淀反应进行分离的方法。
在试样中加入适当的沉淀剂,使被测组分沉淀下来，或将干扰组分沉淀除去，从而达到分离的目的。
3.掩蔽法利用掩蔽剂与样液中的干扰成分作用，使干扰成分转变为不干扰测定的状态，即被掩蔽起来。
样品预处理的常用方法
样品预处理的常用方法样品预处理是指在实验分析前对样品进行一系列处理操作的过程，目的是为了准确、可靠地得到分析所需的指标。
样品预处理的常用方法有以下几种：1. 样品采集与保存：在采集样品时，要注意选择代表性样品，并避免与外界环境的污染，以免干扰结果。
为了保持样品的原始性和完整性，可以采用冷藏、冷冻、真空封存等方法进行保存。
2. 样品粉碎与研磨：对于固体样品，如植物、土壤等，通常需要将其进行粉碎与研磨处理，以增加其表面积，方便后续的提取操作。
可以采用机械方法（如研磨仪、切割机等）或化学方法进行样品粉碎和研磨。
3. 样品振荡与混合：对于液体样品，如水、血清等，常常需要进行振荡和混合以保证样品的均匀性。
可以使用振荡器、旋转摇床等设备进行样品的振荡与混合。
4. 样品溶解与提取：对于固体样品，通常需要进行溶解和提取操作，以将所需的成分转移到溶液中进行分析。
常用的提取方法包括浸提、超声波提取、微波提取、溶剂萃取等。
5. 样品过滤与离心：在进行分析前，还需要对样品进行过滤和离心操作，以去除悬浮物和杂质，得到清洁的溶液或悬浮液。
过滤可以使用滤纸、膜过滤器等，离心则可以使用离心机进行。
6. 样品净化与富集：某些样品中可能存在着干扰物质，为了降低干扰，可以采用净化和富集方法。
净化常常使用固相萃取、液-液萃取等技术；富集则可以采用蒸发、浓缩等方法。
7. 样品补偿与修正：对于某些特殊的样品，有时需要进行补偿和修正操作，以排除干扰和提高检测的准确性。
常见的方法包括稀释、配伍掩蔽剂、内标法等。
8. 样品热处理与冷却：在某些分析中，需要对样品进行热处理或冷却操作。
热处理可以加速反应速率，加快分析过程；冷却则可以降低反应速率，避免反应的干扰。
总之，样品预处理是一项非常重要的分析前准备工作，它能够在一定程度上消除干扰，提高分析的灵敏度和准确性。
在进行样品预处理时，应根据实际需要选择适当的处理方法，确保得到符合分析需求的样品。
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Bee
taco Total DNA Lysis Buffer:250 μl N/A
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PBS:5000 μl
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Canine
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Feline
Conjunctival PBS:1000 μl swab Whole Blood N/A
1. Swirl the swab in 1 ml PBS for 30 seconds. taco DNA/RNA 2. Centrifuge with cubee for 1 minute. Extraction Kit 3. Transfer 200 μl of the supernatant for extraction. 1. Swirl the swab in 1 ml PBS for 30 seconds. taco DNA/RNA 2. Centrifuge with cubee for 1 minute. Extraction Kit 3. Transfer 200 μl of the supernatant for extraction. 1. 12000 x g for 1 minutes discard the supernatant. 2. Homogenize sopre with lysis buffer by tacoPrep. taco Total DNA 3. Centrifuge at 12000 x g for 5 minutes to spin down the Extraction Kit debris. 3. Transfer 200 μl of the supernatant for extraction. taco DNA/RNA N/A Extraction Kit 1. Use the sterile artificial insemination (AI) pipette to scrape vaginal mucous several times. taco DNA/RNA 2. Take out the AI pipette and put into centrifuge tube Extraction Kit with 5000 μl PBS. Then mix well. 1. Swirl the swab in 1 ml PBS for 30 seconds. taco DNA/RNA 2. Centrifuge with cubee for 1 minute. Extraction Kit 3. Transfer 200 μl of the supernatant for extraction. taco DNA/RNA N/A Extraction Kit 1. Swirl the swab in 1 ml PBS for 30 seconds. taco DNA/RNA 2. Centrifuge with cubee for 1 minute. Extraction Kit 3. Transfer 200 μl of the supernatant for extraction. taco DNA/RNA N/A Extraction Kit 1. Swirl the swab in 1 ml PBS for 30 seconds. taco DNA/RNA 2. Centrifuge with cubee for 1 minute. Extraction Kit 3. Transfer 200 μl of the supernatant for extraction. taco DNA/RNA N/A Extraction Kit
200 μl
50-200 μl
200 μl
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200 μl
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taco DNA/RNA Extraction Kit
400 μl
50-200 μl
taco DNA/RNA Extraction Kit
200 μl
50-200 μl
taco DNA/RNA Extraction Kit taco DNA/RNA Extraction Kit taco DNA/RNA Extraction Kit taco DNA/RNA Extraction Kit taco DNA/RNA Extraction Kit
GeneReach Biotechnology Corp.
Sample Preparation Protocol (2015/12)
Classify Pretreatment Sample Sample type Buffer Size Semen N/A N/A sample Whole blood Upper respiratory tract swab Lymph node N/A PBS:1000 μl 200 μl 1 swab Beating beads N/A N/A N/A tacoPrep Cycle N/A N/A N/A Procedure 1. Centrifuge with cubee for 10 minute. 2. Transfer 200 μl of the supernatant for extraction. N/A 1. Swirl the swab in 1 ml PBS for 30 seconds. 2. Centrifuge with cubee for 1 minute. 3. Transfer 200 μl of the supernatant for extraction. 1. Homogenize tissue by tacoPrep or disposable grinder. 2. Centrifuge by cubee for 1 minute to spin down the debris. 3. Transfer 100 μl of the supernatant for extraction. 1. Homogenize tissue by tacoPrep or disposable grinder. 2. Centrifuge by cubee for 5 minute to spin down the debris. 3. Transfer 100 μl of the supernatant for extraction. 1. Swirl the swab in 1 ml PBS for 30 seconds. 2. Centrifuge with cubee for 10 seconds. 3. Transfer 200 μl of the supernatant for extraction. 1. Swirl the swab in 1 ml PBS for 30 seconds. 2. Centrifuge with cubee for 10 seconds. 3. Transfer 200 μl of the supernatant for extraction. 1. Swirl the swab in 1 ml PBS for 30 seconds. 2. Centrifuge with cubee for 5 minutes. 3. Transfer 200 μl of the supernatant for extraction. N/A 1. Homogenize tissue by tacoPrep or disposable grinder. 2. Centrifuge by cubee for 1 minute to spin down the debris. 3. Transfer 100 μl of the supernatant for extraction. taco Kit taco DNA/RNA Extraction Kit taco DNA/RNA Extraction Kit taco DNA/RNA Extraction Kit taco DNA/RNA Extraction Kit Supernatant Eluting Input Volume Volume 200 μl 200 μl 200 μl 50-200 μl 50-200 μl 50-200 μl
Sample Preparation Protocol ( 2015/12)
Pretreatment Sample Beating tacoPrep Classify Sample type Procedure Buffer Size beads Cycle taco 1. Homogenize tissue by tacoPrep or disposable grinder. Fish fin 2.5 mm DNA/RNA 2. Vortex for 30 seconds. Centrifuge at 12000 x g for 5 (pectoral 20 mg Steel Beads 1 Lysis minutes to spin down the debris. fins) x6 Buffer:500 μl 3. Transfer 400 μl of the supernatant for extraction. taco 1. Homogenize tissue by tacoPrep or disposable grinder. 2.5 mm DNA/RNA 2. Vortex for 30 seconds. Centrifuge at 12000 x g for 5 Fish gill 20 mg Steel Beads 1 Lysis minutes to spin down the debris. x6 Buffer:500 μl 3. Transfer 400 μl of the supernatant for extraction. Aquaculture 1. Homogenize tissue by tacoPrep or disposable grinder 2.5 mm 2. Centrifuge by cubee for 1 minute to spin down the Fish kidney PBS 500 µl 40 mg Steel Beads 1 debris. x6 3. Transfer 200 μl of the supernatant for extraction. 1. Homogenize tissue by tacoPrep or disposable grinder. 2.5 mm 2. Centrifuge by cubee for 1 minute to spin down the Fish spleen PBS 500 µl 40 mg Steel Beads 1 debris. x6 3. Transfer 200 μl of the supernatant for extraction. Joint (hock) N/A 200 μl N/A N/A Centrifuge with cubee for 5 minutes fluid 1. Homogenize tissue by tacoPrep or disposable grinder. 2.5 mm 2. Centrifuge by cubee for 1 minute to spin down the Liver PBS 500 µl 40 mg Steel Beads 2 debris. x6 3. Transfer 200 μl of the supernatant for extraction. Avian 1. Swirl the swab in 1 ml PBS for 30 seconds. Nasal cavity PBS 500 µl 1 swab N/A N/A 2. Centrifuge with cubee for 1 minute. Swab 3. Transfer 200 μl of the supernatant for extraction. 1. Homogenize tissue by tacoPrep or disposable grinder. 2.5 mm 2. Centrifuge by cubee for 1 minute to spin down the Spleen PBS 500 µl 40 mg Steel Beads 2 debris. x6 3. Transfer 200 μl of the supernatant for extraction. * PBS: Phosphate-Buffered Saline. taco Kit taco DNA/RNA Extraction Kit Supernatant Eluting Input Volume Volume 400 μl 50-200 μl