药物化学练习题答案

5、抗心律失常药的作用就是使心动过速的病人心律趋于正常。

（×）
6、青霉素的理化性质为白色晶体粉末，在胃液中易被破坏。

（√）
7、氧氟沙星是抗菌谱广作用强且无光毒性的喹诺酮类药物。

（× ）
8、脂溶性维生素包括A、B、C、D四种。

（× ）
9、昂丹司琼是治疗实体肿瘤的首选药物。

（× ）
10、纳洛酮主要用于海洛因成瘾戒的除治疗。

（× ）
（二）
1、普鲁卡因属于局部麻醉药，同时也属于抗心律失常药。

（×）
2、阿司匹林是治疗风湿性关节炎的有效药物，因为他是非甾体抗炎药。

（× ）
3、青霉素是天然药物，因此他不是化学药。

（× ）
4、盐酸氯丙嗪可以降低人体的正常体温，所以用做人工冬眠。

（√）
5、抗心律失常药的作用就是使心动过速的病人心律趋于正常，（× ）
6、阿司匹林的理化性质为白色无定形粉末，在水溶液中易被破坏。

（× ）
a 为氯苯那敏b为西利替嗪
C 二者均是
D 二者均不是
属于抗组胺药（ C ）
通常使用其马来酸盐（ A ）
服用后无嗜睡现象（ B ）
脂溶性较大（ A ）
激活H1—受体而起作用（ B ）
3、A 普萘洛尔 B 拉贝洛尔 C 二者均是 D 二者均不是
非选择性β—受体抑制剂（A ）
对α、β--受体均有拮抗作用（B ）
能诱发糖代谢紊乱（ D ）
有抗高血压作用（A ）
分子结构中有连苯基团（A ）
（二）
1、A 头孢氨苄 B 苯唑西林 C 两者均是 D 两者均
不是
β-内酰胺类抗生素（c ）
口服用药（ c ）
注射用药（ A ）
临床使用其钠盐（B ）
抗绿脓杆菌（D ）
2、A苯巴比妥 B 地西泮 C 两者均是 D 、两者均不是
镇静催眠药（ c ）
具有本并氮卓结构（ B ）
用于癫痫大发作（ D ）
极易溶于水（ D ）
容易水解破坏（ A ）
3、A 扑尔敏 B 西替利嗪 C 两者均是 D 两者均不是
属于非经典的抗过敏药（ D ）
抗组胺类药（ c ）
服用后有嗜睡现象（ A ）
通过激活H2-受体而起作用（ B ）
为复方抗感冒药的组成部分（D ）
4、A 雷尼替丁 B 西咪替丁 C 两者均是 D 两者均不是
H1-受体拮抗剂（D ）
有抑制雄性激素的副作用（ B ）
治疗胃和十二指肠溃疡（C ）
愈后复发率较低（ A ）
含有米唑环（ A ）
五配伍选择题
（一）
1、A β—受体阻断剂 B β– 内酰胺酶抑制剂
C 血管紧张素转换酶抑制剂
D 阿片受体激动剂
E 二氢吡啶类拮抗剂
F 抑制DNA螺旋酶
克拉维酸（ B ）
氧氟沙星（ F ）
硝苯地平（ E ）
阿替洛尔（ A ）
盐酸吗啡（ D ）
2、结构识别
2、什么是质子泵抑制剂，其临床作用是什么？
答：1、质子泵抑制剂：质子泵即H /K -ATP酶，该酶存在于胃壁细胞表面，含有一个大的α亚基和一个较小的β亚基。

该酶可通过K 与H 的交换，生成胃酸。

质子泵抑制剂是一个酶抑制剂，可以抑制胃酸的分泌，用于溃疡病的治疗。

3、《第二章第一节》巴比妥物性质
答：（1）具有弱酸性，
（2）可溶于氢氧化钠和碳酸钠溶液，生成苯巴比妥钠，
（3）其水溶液为碱性，
（4）与酸性药物或吸收空气中的CO2，可析出苯巴比妥沉淀
4、β– 受体拮抗剂依其对受体的选择性可分为哪几类？
β受体阻断剂现按照对β1，β2受体亚型的亲和力的差异分类。

分为：
（1）非选择性β受体阻断剂
（2）选择性β1受体阻断剂；
（3）兼有α1和β受体阻滞作用的非典型的β受体阻断剂。

5、药物代谢的影响因素是什么？
答：、
(1)、药物本身的化学结构的影响
(2)、药物外的一些因素的影响:1、种族差异2、个体差异3、年龄
的差异4、代谢干扰
（二）
2、解热作用的机制是什么？
答是通过抑制花生四烯酸环氧化酶，阻断前列腺素的生物合成而达到解热。

3、抗高血压要的类型有哪些，各举一例?
答（1）利尿药（氢氯噻嗪）
（2）交感神经预制剂（盐酸可乐定）
（3）血管扩张药（米诺地尔）
（4）钙通道阻滞剂（硝苯地平）
（5）血管紧张素转化酶抑制剂（卡托普利）
4、什么是激素，有哪些结构类型？
答：激素：指由内分泌腺上皮细胞直接分泌进入血液或淋巴液的一种化学信使物质。

结构类型：有前列腺素和肽类激素以及甾体激素
6、名词解释
（1）受体的激动剂：指与某生物活性物质的受体结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品
（2）受体的拮抗拒：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。

（3）局部麻醉药：是指当局部使用时能够可逆性阻断周围神经冲动从局部向大脑传递的药物。

（4）拟肾上腺药：是一类通过兴奋交感神经而发挥作用的药物，亦称为拟交感神经药于化学结构属于胺类，且部分药物又具有儿茶酚（邻苯二酚）结构部分，故又有拟交感胺和儿茶酚胺之称。