沈药生物药剂学习题
药剂学习题和答案
药剂学-学习指南一、解释下列术语1．药剂学2．灭菌3．滴丸剂4．栓剂二、单项选择题1．以库尔特计数法所测定的粉体的粒径属于（）A.有效径B.Stocke径C.等价径D.平均径E.定方向径2．为了增加混悬液稳定性而加入的适量电解质被称为（）A.絮凝剂B.助悬剂C.抗氧剂D.防腐剂E.润湿剂3．溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是（）A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途4．注射用油的灭菌方法宜选用（）A.热压灭菌B.干热灭菌C.过滤除菌D.流通蒸汽灭菌E.环氧乙烷气体灭菌5．一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备（）A.万能粉碎机B. 气流式粉碎机C. 胶体磨D. 球磨机E.超声粉碎机6．下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（）A.组分的比例B.组分的堆密度C.组分的色泽D.含液体或易吸湿性组分E.组分的吸附性与带电性7．控制滴眼剂质量时，一般不要求（）A.pHB.无菌C.澄明度D.热原E.黏度8．一般颗粒剂的制备工艺是（）A．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋B．原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋C．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋D．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋E．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋9．制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．采用复合溶剂10. 常用于固体分散体载体不包括A．硬脂酸盐B．吐温类C．聚乙二醇类D．聚乙烯吡咯烷酮E．羟丙基甲基纤维素三、简答题1．药物剂型按分散系统分为哪几类？举例说明。
2．制药用水包括哪几种？各有什么用途？3．简述制剂中药物降解的途径及稳定的方法。
4．何谓胶囊剂？分为哪几类？有何特点？5．简述表面活性剂在药剂学上的应用。
四、应用题1．根据盐酸达克罗宁乳膏处方：盐酸达克罗宁10g十六醇90g液状石蜡60g白凡士林140g十二烷基硫酸钠10g甘油85g蒸馏水加至1000g①分析处方中各成分的作用，并说明是什么类型的软膏基质？写出制备方法。
沈药药剂期末考试真题
药剂学Ⅰ试卷（A卷，2006年7月）适用对象：2003级药物制剂、药学、临床药学、英语药学、生命基地、中药学专业专业级班姓名学号题号一二三四五总分满分20 10 10 20 40 100 得分评阅人一.名词解释：（20分, 2分/词）1 浸膏剂2 沉降容积比3 助溶4 热原5 solutions6 气雾剂7 置换价8 emulsions9 临界相对湿度10分散片二、多选题（10分2分/题，每题有一个或一个以上的正确答案，漏选、多选均不得分）1．适合于制备成胶囊剂的药物A 氯化钾B 硫酸镁C 亚油酸D 维生素E E 复方樟脑酊2．葡萄糖注射液中经常出现澄明度（现行药典称“可见异物”）合格率低的问题，可以采用的措施有A 采用浓配法B 加入适量的盐酸C 加入0.1~02g/ml的针用碳，加热煮沸15分钟，过滤脱碳D 加入适量NaOHE 加入适量糊精除杂质3．可以作为注射用溶媒的为A 乙醇B 丙二醇C 二甲基亚砜D PEG 400E 水4．片剂包衣的目的有A 提高药物的稳定性B 减轻药物对胃肠道的刺激C 提高药物的生物利用度D 避免药物的首过效应E 掩盖药物的不良气味和味道5．下列各组辅料中，哪组可以作为泡腾颗粒剂的泡腾剂？（）A 聚乙烯吡咯烷酮—淀粉B 碳酸氢钠—硬脂酸C 氢氧化钠—枸橼酸D 碳酸氢钠—枸橼酸E 碳酸氢钠—石碳酸三、判断题（正确的划“√”，错的划“х”，10分，1分/题）1、在临界相对湿度（CRH）以上时，药物吸湿度变小。
（）2、沉降容积比F越大，混悬剂越不稳定。
（）3、乳剂中的乳化剂必须是表面活性剂。
（）4、注射剂的溶媒包括注射用水和非水溶剂。
（）5、单软膏是油脂性软膏基质。
（）6、新鲜蒸馏水可作为注射用水。
（）7、注射用水可用于溶解无菌粉末进行注射。
（）8、凡士林软膏基质中加入适量的羊毛脂可改善基质的吸水性。
（）9、吸入气雾剂的药物微粒越小，吸收越好。
（）10、二相气雾剂是由溶解了药物的抛射剂溶液和抛射剂气相组成。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药剂学是研究药物剂型、药物制备、药物质量评价和药物临床应用等方面的学科，下列哪项不属于药剂学的研究内容？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计答案：C2. 下列哪种剂型属于无菌制剂？A. 散剂B. 颗粒剂C. 注射剂D. 煎剂答案：C3. 下列哪种方法不是制备注射剂的方法？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法答案：D4. 下列哪种药物不适合制备成气雾剂？A. β2受体激动剂B. 抗生素C. 局麻药D. 抗组胺药答案：B5. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 乳剂答案：D6. 下列哪种方法主要用于制备片剂？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法答案：B7. 下列哪种药物不适合制备成控释制剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：C8. 下列哪种剂型属于生物利用度较高的剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 贴剂答案：C9. 下列哪种方法主要用于制备微囊？A. 相分离法B. 机械研磨法C. 喷雾干燥法D. 熔融法答案：C10. 下列哪种药物适合制备成透皮贴剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 药剂学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计E. 药物的质量评价答案：ABDE2. 注射剂的制备方法包括以下哪些？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法E. 灭菌法答案：ABCE3. 气雾剂的优点包括以下哪些？A. 速效和定位作用B. 药物稳定性好C. 药物吸收好D. 给药剂量准确E. 患者顺应性好答案：ABCDE4. 片剂的制备方法包括以下哪些？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法E. 压制法和熔融法答案：ABCE5. 控释制剂的优点包括以下哪些？A. 减少给药次数，提高患者顺应性B. 保持药物在体内的恒定浓度C. 减少药物的副作用D. 药物释放速度可调E. 药物吸收好答案：ABCDE三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药剂学的研究内容。
生物药剂学习题集八套
生物药剂学习题集11.Ｄ.胃排空的速率越快越有利于主动转运药物的吸收ＤＡＤＡＣＤＢＤＢＤＡＤＣＡＤＤＢＢＢ2.小，大慢,蓄积主动重吸收,被动重吸收渗透性,溶解度体外实验法,在体实验法3.pH-分配假说：药物的吸收取决于药物在肠道中的解离状态和油水分配系数的学说。
生物药剂学：研究药物及其剂型在体内的吸收，分布，代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，用药对象的生物因素与药效三者之间关系的科学。
药物的处置：药物的分布、代谢和排泄过程。
肾小球滤过率：单位时间内（每分钟）两肾生成的超滤液量称为肾小球滤过率。
易化扩散：非脂溶性或亲水性物质借助于细胞膜上一定物质的帮助，从高浓度处向低浓度处扩散，不需要消耗能量。
扩散速度取决于膜两侧浓度差。
4.生物药剂学上的剂型因素包括哪些内容？答：药物的理化性质，药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质及用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程，操作条件及贮存条件。
药物蛋白结合率的轻微改变（如变化率为1%），是否会显著影响药物作用强度？答：由于作用强度主要和血中游离药物浓度有关。
对于高蛋白结合率的药物，结合率的轻微改变，可能导致血中游离药物浓度明显变化，因而会显著影响药物的作用强度。
对于低蛋白结合率的药物，结合率的轻微改变，对血中游离药物浓度影响不明显，因此不会显著影响药物作用强度。
举例说明为什么弱碱性药物比弱酸性药物易透过血脑屏障。
答：在血浆pH7.4时，弱酸性药物主要以解离型存在，而弱碱性药物主要以非解离型存在。
一般说，弱碱性药物容易向脑脊液转运。
如水杨酸--和奎宁--在血浆pH7.4时，非离子型分别为0.004%~0.01%和9.09%，向脑脊液透过系数分别为0.0026~0.006/minh和0.078/min。
静脉快速输入大量生理盐水或大量饮用清水，尿量会发生什么样的变化？变化的原因是什么？答：均会引起尿量增多。
主要原因是血浆蛋白被稀释，血浆蛋白浓度降低、血浆胶体渗透压下降，从而使肾小球有效滤过压升高，肾小球滤过率升高最后导致尿量增加。
沈阳药科大学 药剂学 试题
药剂学试题1姓名班级一、名词解释：（20分）1.表面活性剂2.助溶：3.靶向给药系统：4.置换价：5.溶出度；6.增溶：7.浊点：8.生物利用度：9.消除：10.表观分布容积：11.平均稳态血药浓度：12.Krafft点：13.HLB值：14.沉降容积比：15.助悬剂：16.热原：17.脂质体：18.灭菌法：19.絮凝：20.休止角：二、多项选择题：（将答案填写在括号内）（18分）1.关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）a.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度。
b.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团。
c.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。
形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔和数继续增加。
d.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高。
e.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收。
2.关于高分子药用辅料的描述，下列哪些是正确的（）a.微晶纤维素可做为片剂填充剂、吸收剂、崩解剂、粘合剂。
b.CAP可作为薄膜衣材料，常用做胃溶性包衣材料使用。
c.CMS-Na可作为稀释剂使用。
d.HPMCP常作为肠溶性薄膜衣材料使用。
3.下列关于流变学的描述哪些是正确的（）a.在一定浓度下，牛顿流体流动时切变速度和切变应力成正比，即S=ηD。
b.在塑性流动曲线中（D-S曲线）存在着屈服值So ，当S值大于So时则D正比于Sc.在假塑性流动中，存在着切变稀化现象，即随着切变速度的增加，切变应力迅速增加。
d.在胀性流动中，存在着切变稠化现象，即在小切变应力阶段，随着切变应力的增加，切变速度增幅较大。
4.下面关于制粒的描述哪些是正确的（）a.制粒的目的主要是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬及器壁上的粘附。
b.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状→索带状→泥浆状→毛细管状c.从液体架桥到固体架桥的过渡存在着多种形式如粘合剂的固结，部分溶解和固化，药物溶质的析出。
生物药剂学复习题及答案
生物药剂学复习题及答案生物药剂学试题库一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效3．对生物膜结构的性质描述错误的是A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐E．增加颗粒大小6．下列哪项不属于药物外排转运器A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器E．ABC转运蛋白7．以下哪条不是主动转运的特点A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象8．胞饮作用的特点是A．有部位特异性B．需要载体C．不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运E．以上都是9．下列哪种药物不是P-gp的底物A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物E．未解离型药物14.有关派伊尔结(PP)描述错误的是A.回肠含量最多B．≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬C．由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成D.与微粒吸收相关E．与药物的淋巴转运有关15.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A．药物的溶出快一般有利于吸收B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C．药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E．胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收16.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A.片重差异B．片剂的崩解度C．药物颗粒的大小 D.药物的溶出与释放E．压片的压力17.下列叙述错误的是A.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.被动扩散需要载体参与D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多18.pH分配假说可用下面哪个方程描述A．Fick's方程 B.Noyes-Whitney方程C．Henderson-Hasselbalch方程 D.Stokes方程E．Michaelis-Menten方程19.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A. dC/dt=kSCsB.dC/dt=kCs C．dC/dt=k/SCsD.dC/dt=kS/Cs E．dC/dt=k/S/Cs20.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B．水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂21.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C．华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D．脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E．药物被包合后，使药物的吸收增大22.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物A．高的溶解度，低的通透性B．低的溶解度，高的通透性C．高的溶解度，高的通透性 D.低的溶解度，低的通透性E．以上都不是23.下列关于药物转运的描述正确的是A．浓度梯度是主动转运的动力B．易化扩散的速度一般比主动转运的快C．P-gp是药物内流转运器D．肽转运器只能转运多肽E．核苷转运器是外排转运器24．对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是A．制成可溶性盐类B．制成无定型药物C．加入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性E．增加药物在胃肠道的滞留时间25.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A．随pH增加而增加B．随pH减少而不变C．与pH无关D.随pH增加而降低E．随pH减少而减少26.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A.lg(Ci×Cu)B.lg(Cu/Ci)C.Ig(Ci-Cu)D.lg(Ci+Cu) E．lg(Ci/Cu)27.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A．水合物<有机溶剂化物<无水物B．无水物<水合物<有机溶剂化物C．水合物<无水物<有机溶剂化物 D.有机溶剂化物<无水物<水合物E．有机溶剂化物<水合物<无水物28.哪种方法可提高地高辛的药物吸收A．增大DnC．增大DoB．减小DoD．减小DnE．减小An29.下列有关溶出度参数的描述错误的是A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B.Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关C.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D.单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别30.关于肠道灌流法描述正确的是A.小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一重要参数B．对受试动物的数量没有要求C．吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D.与体内情况相关性较差E．能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失31.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是A.小肠单向灌流法B．肠襻法C．外翻环法 D.小肠循环灌流法E．Caco-2模型32.寡肽转运体PEPT1的底物包括A.嘧啶类B.心律失常药C.头孢菌素类D.抗组胺药物E．维生素类33.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位A.结肠B.盲肠C.十二指肠D.直肠E.空肠34.多晶型申以()有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型B.不稳定型C.亚稳定型D.A、B、C均是E．A、B、C均不是35.血流量可显著影响药物在( )的吸收速度A.直肠B.结肠C．小肠 D.胃E．以上都是36.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8C.pH影响被动扩散药物的吸收D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E．主动转运很少受pH的影响37.下列可影响药物溶出速率的是A.粒子大小B.溶剂化物C.多晶型D.溶解度E．均是38.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空A.胃内容物渗透压降低B.胃大部分切除C．胃内容物黏度降低D.普萘洛尔E.吗啡39.关于胃肠道吸收的叙述错误的是A．当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B．一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C．一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D．当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E．脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜40.膜孔转运有利于( )药物的吸收A．脂溶性大分子 B.水溶性小分子C．水溶性大分子D.带正电荷的蛋白质E．带负电荷的药物41.影响被动扩散的主要因素是A．药物的溶解度 B.药物的脂溶性C．药物的溶出速率 D.药物的晶型E．药物的粒子大小42.各类食物中，( )胃排空最快A．碳水化合物 B.蛋白质C．脂肪 D.三者混合物E．均一样43.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为A．1 B.25/1 C.1/25 D.14/1 E.无法计算44.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A．该药在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加C．小肠的有效面积大 D.肠蠕动快E．该药在胃中不稳定45.以下关于氯霉素的叙述错误的是A．棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～89℃)熔融处理后可转为有效晶型B．棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C．无定型为有效晶型D．棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E．棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高46.药物的溶出速率可用下列( )表示A．Higuchi方程 B.Henderson-Hasselbalch方程C．Fick定律 D.Noyes-Whitney方程E．Stokes方程47.细胞旁路通道的转运屏障是A.紧密连接B．绒毛C．刷状缘膜 D.微绒毛E．基底膜48.消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A.黏蛋白B．酶类C．胆酸盐 D.糖E．维生素49.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A.溶媒牵引效应B.不流动水层C.微绒毛D.紧密连接E．刷状缘膜50．药物和血浆蛋白结合的特点有A．结合型与游离型存在动态平衡B．无竞争C．无饱和性 D.结合率取决于血液pH E．结合型可自由扩散51．药物的表观分布容积是指A．人体总体积 B.人体的体液总体积C．游离药物量与血药浓度之比 D.体内药量与血药浓度之比E．体内药物分布的实际容积52．下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C．表观分布容积不可能超过体液量D．表观分布容积的单位是L/hE．表观分布容积具有生理学意义53．药物与蛋白结合后A．能透过血管壁B．能由肾小球滤过C．能经肝代谢 D.不能透过胎盘屏障E．能透过血脑屏障54．以下错误的选项是A．淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B．乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C．大分子药物易于向淋巴系统转运D. A、B、C都不对E．A、B、C都对55．5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A.W/O/W型>W/O型>O/W型B.W/O型>W/O/W型>O/W型C.O/W型>W/O/W型>W/O型D.W/O型>O/W型>W/O/W型E．O/W型>W/O型>W/O/W型56．体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运B．膜孔转运C．膜孔转运、胞饮、内吞 D.膜间作用、吸附、融合、内吞E．胞饮、内吞57．以下关于蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B．药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C．药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E．药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象58．以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A.药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B．药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C．药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D.延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E．弱酸性药物易于向脑内转运59.有关表观分布容积的描述正确的是A.具有生理学意义，指含药体液的真实容积B.药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，其大小与体液的体积相当C．其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关D.可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积E．指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积60.当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B．药物难以透过血管壁向组织分布C．可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E．药物跨血脑屏障分布较多61．有关药物的组织分布下列叙述正确的是A.一般药物与组织结合是不可逆的B．亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C．当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D．对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E．药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同62.一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为A．肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤B．肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织C．脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾D．脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤E．肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织63．药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是A.吸收B．分布C．代谢 D.排泄E．转运64．药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B．汗腺 C.唾液腺 D.泪腺 E. 呼吸系统65．可以用来测定肾小球滤过率的药物是A.青霉素B．链霉素 C.菊粉 D.葡萄糖E．乙醇66．药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球过滤B．肾小管分泌 C.肾小管重吸收 D.尿量E．尿液酸碱性67．酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B．葡萄糖 C.四环素 D.庆大霉素E．麻黄碱68．盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄A.乳汁B．唾液 C.肺 D.汗腺E．胆汁69．分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A.肾小球过滤B．胆汁排泄C．重吸收D．肾小管分泌E．尿排泄过度70．下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制A．肾小球过滤 B.胆汁排泄 C.肾小管分泌D．肾小管重吸收E．药物从血液透析71．肠肝循环发生在哪一排泄中A．肾排泄 B.胆汁排泄 C.乳汁排泄D．肺部排泄E．汗腺排泄72.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A．乙醚 B.青霉素 C.磺胺嘧啶 D.二甲双胍 E.对乙酰氨基酚二、判断题1．注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。
生物药剂学复习题及答案[精品文档]
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⽣物药剂学复习题及答案[精品⽂档]⽣物药剂学试题库⼀、单项选择题1．以下关于⽣物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指⽚剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产⽣的疗效主要与药物本⾝的化学结构有关C.药物效应包括药物的疗效、副作⽤和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于⽣物药剂学的描述，错误的是A.⽣物药剂学与药理学和⽣物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动⼒学为⽣物药剂学提供了理论基础和研究⼿段C.由于⽣物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度⾼，专属重现性好的分析⼿段和⽅法D．从药物⽣物利⽤度的⾼低就可判断药物制剂在体内是否有效3．对⽣物膜结构的性质描述错误的是A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性4．K+、单糖、氨基酸等⽣命必需物质通过⽣物膜的转运⽅式是A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的⽣物有效性可因下述哪种因素⽽明显增加A．缓释⽚B．肠溶⾐C．薄膜包⾐⽚ D.使⽤红霉素硬脂酸盐E．增加颗粒⼤⼩6．下列哪项不属于药物外排转运器A. P-糖蛋⽩B．多药耐药相关蛋⽩C．乳腺癌耐药蛋⽩ D.有机离⼦转运器E．ABC转运蛋⽩7．以下哪条不是主动转运的特点A．逆浓度梯度转运B．⽆结构特异性和部住特异性C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象8．胞饮作⽤的特点是A．有部位特异性B．需要载体C．不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运E．以上都是9．下列哪种药物不是P-gp的底物A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地⾼⾟D．诺氟沙星E．维拉帕⽶10．药物的主要吸收部位是A．胃 B.⼩肠C．⼤肠 D.直肠E．均是11．关于影响胃空速率的⽣理因素不正确的是A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素C．⾷物的组成 D.药物的理化性质E．⾝体姿势12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物⽴即被吸收，即为( )状态A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作⽤A.脂溶性药物B．解离型药物C．⽔溶性药物 D.⼩分⼦药物E．未解离型药物14.有关派伊尔结(PP)描述错误的是A.回肠含量最多B．≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬C．由绒⽑上⽪和M细胞（微褶细胞）构成D.与微粒吸收相关E．与药物的淋巴转运有关15.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A．药物的溶出快⼀般有利于吸收B.具有均质多晶型的药物，⼀般其亚稳定型有利于吸收C．药物具有⼀定脂溶性，但不可过⼤，有利于吸收D.酸性药物在胃酸条件下⼀定有利于吸收；碱性药物在⼩肠碱性的条件下⼀定有利于药物的吸收E．胆汁分泌常会影响难溶性药物的⼝服吸收16.影响⽚剂中药物吸收的剂型和制剂⼯艺因素不包括A.⽚重差异B．⽚剂的崩解度C．药物颗粒的⼤⼩ D.药物的溶出与释放E．压⽚的压⼒17.下列叙述错误的是A.细胞膜可以主动变形⽽将某些物质摄⼊细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B.⼤多数药物通过被动扩散⽅式透过⽣物膜C.被动扩散需要载体参与D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向⾼浓度区域转运的过程E.促进扩散⼀般⽐单纯扩散的速度快得多18.pH分配假说可⽤下⾯哪个⽅程描述A．Fick's⽅程 B.Noyes-Whitney⽅程C．Henderson-Hasselbalch⽅程 D.Stokes⽅程E．Michaelis-Menten⽅程19.漏槽条件下，药物的溶出速度⽅程为A. dC/dt=kSCsB.dC/dt=kCs C．dC/dt=k/SCsD.dC/dt=kS/Cs E．dC/dt=k/S/Cs20.⼀般认为在⼝服剂型中药物吸收的⼤致顺序为A.⽔溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>⽚剂B．⽔溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>⽚剂C.⽔溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>⽚剂D.混悬液>⽔溶液>散剂>胶囊剂>⽚剂E.⽔溶液>混悬液>⽚剂>散剂>胶囊剂21.关于药物间及药物与辅料间的相互作⽤描述错误的是A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B.药物在制剂中与辅料发⽣相互作⽤形成络合物可使药物在吸收部位的浓C．华法林与氢氧化镁同时服⽤可提⾼华法林的⾎药浓度D．脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E．药物被包合后，使药物的吸收增⼤22.根据药物⽣物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物A．⾼的溶解度，低的通透性B．低的溶解度，⾼的通透性C．⾼的溶解度，⾼的通透性 D.低的溶解度，低的通透性E．以上都不是23.下列关于药物转运的描述正确的是A．浓度梯度是主动转运的动⼒B．易化扩散的速度⼀般⽐主动转运的快C．P-gp是药物内流转运器D．肽转运器只能转运多肽E．核苷转运器是外排转运器24．对低溶解度，⾼通透性的药物，提⾼其吸收的⽅法错误的是A．制成可溶性盐类B．制成⽆定型药物C．加⼊适量表⾯活性剂D.增加细胞膜的流动性E．增加药物在胃肠道的滞留时间25.弱碱性药物的溶出速率⼤⼩与pH⼤⼩的关系是A．随pH增加⽽增加B．随pH减少⽽不变C．与pH⽆关D.随pH增加⽽降低E．随pH减少⽽减少26.根据Henderson-Hasselbalch⽅程式求出，酸性药物的pKa-pH=A.lg(Ci×Cu)B.lg(Cu/Ci)C.Ig(Ci-Cu)D.lg(Ci+Cu) E．lg(Ci/Cu)27.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A．⽔合物<有机溶剂化物<⽆⽔物B．⽆⽔物<⽔合物<有机溶剂化物C．⽔合物<⽆⽔物<有机溶剂化物 D.有机溶剂化物<⽆⽔物<⽔合物E．有机溶剂化物<⽔合物<⽆⽔物28.哪种⽅法可提⾼地⾼⾟的药物吸收A．增⼤DnC．增⼤DoB．减⼩DoD．减⼩DnE．减⼩An29.下列有关溶出度参数的描述错误的是A.溶出参数td表⽰药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B.Ritger-Peppas⽅程中释放参数n与制剂⾻架等形状有关C.Higuchi⽅程描述的是累积溶出药量与时间的平⽅根成正⽐D.单指数模型中七越⼩表明药物从制剂中溶出的速度越快E.相似因⼦与变异因⼦可以定量地评价参⽐制剂与试验制剂溶出曲线之间30.关于肠道灌流法描述正确的是A.⼩肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在⼩肠吸收速度和程度的⼀重要参数B．对受试动物的数量没有要求C．吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D.与体内情况相关性较差E．能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失31.研究药物的吸收时，⽣理状态更接近⾃然给药情形的研究⽅法是A.⼩肠单向灌流法B．肠襻法C．外翻环法 D.⼩肠循环灌流法E．Caco-2模型32.寡肽转运体PEPT1的底物包括A.嘧啶类B.⼼律失常药C.头孢菌素类D.抗组胺药物E．维⽣素类33.多肽类药物以( )作为⼝服的吸收部位A.结肠B.盲肠C.⼗⼆指肠D.直肠E.空肠34.多晶型申以()有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型B.不稳定型C.亚稳定型D.A、B、C均是E．A、B、C均不是35.⾎流量可显著影响药物在( )的吸收速度A.直肠B.结肠C．⼩肠 D.胃E．以上都是36.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A.胃肠道分为三个主要部分：胃、⼩肠和⼤肠，⽽⼩肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH从胃到⼤肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进⾷后pH上升到3），⼗⼆指肠pH5～6，空肠pH6～7，⼤肠pH7～8 C.pH影响被动扩散药物的吸收D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E．主动转运很少受pH的影响37.下列可影响药物溶出速率的是A.粒⼦⼤⼩B.溶剂化物C.多晶型D.溶解度E．均是38.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空A.胃内容物渗透压降低B.胃⼤部分切除C．胃内容物黏度降低D.普萘洛尔E.吗啡39.关于胃肠道吸收的叙述错误的是A．当⾷物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别⼩的药物能增加吸收量B．⼀些通过主动转运吸收的物质，饱腹服⽤吸收量增加C．⼀般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D．当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E．脂溶性，⾮离⼦型药物容易透过细胞膜40.膜孔转运有利于( )药物的吸收A．脂溶性⼤分⼦ B.⽔溶性⼩分⼦C．⽔溶性⼤分⼦D.带正电荷的蛋⽩质E．带负电荷的药物41.影响被动扩散的主要因素是A．药物的溶解度 B.药物的脂溶性C．药物的溶出速率 D.药物的晶型E．药物的粒⼦⼤⼩42.各类⾷物中，( )胃排空最快A．碳⽔化合物 B.蛋⽩质C．脂肪 D.三者混合物E．均⼀样43.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在⼩肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的⽐为A．1 B.25/1 C.1/25 D.14/1 E.⽆法计算44.某有机酸类药物在⼩肠中吸收良好，主要因为A．该药在肠道中的⾮解离型⽐例⼤ B.药物的脂溶性增加C．⼩肠的有效⾯积⼤ D.肠蠕动快E．该药在胃中不稳定45.以下关于氯霉素的叙述错误的是A．棕榈氯霉素⽆效晶型经⽔浴加热(87～89℃)熔融处理后可转为有效晶型B．棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作⽤C．⽆定型为有效晶型。
沈药生物药剂学习题
一、名词解释1、首过效应2、药物配置3、生物利用度4、体内分布5、表观分布容积6、首剂量7、PH-分配理论8、药物吸收9、主动转运10、促进扩散二、填空1生物利用度包括（）和（）。
2肾排泄的机理包括（）、（）、（）。
3栓剂中使用（）基质有利用水溶性药物的吸收。
4立即起作用的缓释制剂包括（）和（）两部分。
5表观分布容积的定义是（）。
6响组织分布的因素有（）、（）、（）、（）、（）。
三、选择1.下列叙述那些是不正确的（）。
A.静脉注射药物直接进入血管,注射结束时血药浓度最高B.静脉注射起效快C.静脉注射的容量一般小于50mlD.静脉注射或静脉滴注一般为水溶液,没有乳液2.关于呼吸器官的结构与生理阐述不正确的（）。
A.人的呼吸器官是由口,鼻,咽喉,气管,支气管,终末细支气管,呼吸细支气管,肺泡管,肺泡囊及肺泡组成B.正常人的肺部总面积约为200平方米以上，远大于小肠的吸收面积C.肺泡囊是进行空气—血液交换的部位D.肺部给药吸收迅速3、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）。
A．溶出度B．崩解时限C．片重差异D.含量4、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是（）。
A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C．片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片5．如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（）。
A.胃肠中吸收差B.在肠中水解C.与血浆蛋白结合率高D.首过效应明显6．红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加（）。
A.缓释片B.肠溶片C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐7．一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的（）。
A．饥饿时药物消除较快B．食物可减少药物吸收速率C．应告诉病人睡前与食物一起服用D．药物作用的发生不受食物的影响8．多数药物的吸收的机制是（）。
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一、 名词解释 1、 首过效应 2、 药物配置 3、 生物利用度 4、 体内分布5、 表观分布容积6、 首剂量7、 PH-分配理论 8药物吸收 9、 主动转运 10、 促进扩散4立即起作用的缓释制剂包括（（ ）两部分。
5表观分布容积的定义是（）6响组织分布的因素有（ ）、（）、（ ）、（）、（）。
三、选择1.下列叙述那些是不正确的（ A.静脉注射药物直接进入血管 O,注射结束时血药浓度最高B. 静脉注射起效快C. 静脉注射的容量一般小于50mlD. 静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液二、填空1生物利用度包括（ 2肾排泄的机理包括（ （ ）。
3栓剂中使用（）和（ ）、）。
）基质有利用水溶性药物的吸收。
2. 关于呼吸器官的结构与生理阐述不正确的（A. 人的呼吸器官是由口，鼻，咽喉,气管，支气管，终末细支气管，呼吸细支气管，肺泡管,肺泡囊及肺泡组成B. 正常人的肺部总面积约为200平方米以上，远大于小肠的吸收面积C. 肺泡囊是进行空气一血液交换的部位D. 肺部给药吸收迅速3、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）A. 溶出度B. 崩解时限C. 片重差异D. 含量4、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是（）A. 混悬剂〉溶液剂＞胶囊剂〉片剂〉包衣片B. 胶囊剂〉混悬剂＞溶液剂〉片剂〉包衣片C. 片剂〉包衣片〉胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂D. 溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片5 .如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（）。
A. 胃肠中吸收差B. 在肠中水解C. 与血浆蛋白结合率高D. 首过效应明显6. 红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加（）A. 缓释片B. 肠溶片C. 薄膜包衣片D. 使用红霉素硬脂酸盐7. —位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的（A. 饥饿时药物消除较快B. 食物可减少药物吸收速率C. 应告诉病人睡前与食物一起服用D. 药物作用的发生不受食物的影响8多数药物的吸收的机制是（）。
A. 逆浓度差进行的消耗能量过程B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C. 需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程9、药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是（）。
A. 真皮B. 皮下组织C. 角质层D. 附属器10. 鼻部吸收药物粒子的大小为（）。
A、大于50卩mB、2-20 卩mC小于2卩m、时磊5说-D20-50 □ m四、判断正误1促进扩散不消耗能量，物质由低浓度向高浓度区域转运（）2灰黄霉素在进食高脂肪时，吸收率下降（）3药物在胃肠道内滞留的时间越多，吸收就越多（）4一般的说，为了提高难溶性药物的生物利用度，可用微粉化的原料（）5药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响。
（）6弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小（）五、简答1从PH-分配理论的观点，简述药物的理化性质对药物吸收的影响。
2简述影响药物组织分布的主要因素。
3简述药物肾排泄的机制。
4测定相对生物利用度时，要比较三个参数，AUC G、t p它们各代表什么？它们与生物利用度的关系。
5简述影响药物代谢的生理因素。
6、药物的血浆蛋白率＞99%，解释为什么当患者患有肝硬化时，游离药物浓度增加，而总血浆药物浓度降低。
7、为什么应用“表观分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义？8试述鼻粘膜给药的特点，哪些药物适合于鼻粘膜给药?时磊忖呎…一、名词解释1、药物生物半衰期2、表观分布容积3、吸收4、生物药剂学5、生物等效性6、药剂等效性7、被动扩散8主动转运9、促进扩散10、肠肝循环二、填空1. 吸收是指药物由机体用药部位进入（）的过程。
分布是指药物吸收进入体循环后，通过（）向（）的过程。
排泄是指（）的过程。
2. 消除是（）与（）过程的综合效果。
药物在体内的（）与（）过程一般总称为处置。
3. 药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括（）、（）和（）。
4. 生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的（）和（）。
它是衡量制剂（）的重要指标。
时磊5说-三、选择1、生物药剂学的定义（）A、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物------------------------ 时需Sr彳---------- ----- ---- ---学因素与疗效之间相互关系的一门学科。
B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。
C是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。
D是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。
2、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（）。
A 、口服给药B静脉注射C肌肉注射D都不是3、化学结构决定疗效的观点（）。
A、是生物药剂学的基本观点B、该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效4、细胞膜的特点（）。
A.膜结构的对称性B.膜的流动性及对称性C.膜的通透性D.膜结构的流动性及不对称性下列叙述正确的（）。
A.胃内容物增加，胃排空速率增加B.脂肪类食物使胃排空速率增加C.抗胆碱药使胃排空速率减慢D.肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加6. 下列叙述不正确的（）。
A. 通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收B. 分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C. 非解离型药物的比例由吸收部位pH决定D. 通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的未解离 ------------------- 时磊忖呎… ... . .... ... ...型药物量减少，吸收也减少，反之都增加7. 剂型对药物吸收的影响叙述错误的（）。
：A. 溶液剂吸收速度大于混悬剂B. 胶囊剂吸收速度大于混悬剂C. 片剂吸收速度大于包衣片D. 胶囊剂吸收速度大于包衣剂8. 下列说法正确的（）。
A. 当表面活性剂的用量超过其CMC寸,会生成胶团，脂溶性药物会溶入到胶团中去，使溶液中游离的药物浓度降低，反而药物吸收速度小B. 表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合物C. 表面活性剂能溶解消化道上皮细胞的脂质，使药物吸收速度加快。
D. 高浓度Tween-80,可使四环素的吸收明显增加9. 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（A. 接近直肠上静脉B. 应距肛门口约2cm处C. 接近直肠下静脉D接近直肠上，中,下静脉10、.被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中哪些不是其特点（）。
A. 越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小电荷性质及亲脂性质所决定B. 不需载体C. 不耗能D. 需要载体四、判断1. 表观分布容积各药不同，但同一药物对正常人来说其数值相当稳定，是反映药物分布特点的重要参数。
（）2. 药物代谢产物的极性都比原型药物大，并失去药理活性。
（）3. 小肠是药物的主要吸收部位，而大肠对缓控释制剂的残余部分吸------------------- 时磊5说- ---- - ---- ------- 收有作用。
（）4. 一种药物同时给予两个病人，消除半衰期各为6h和9h,因为9h较长，故给药剂量应该增加。
（）5. 半衰期很短的药物采用多次静脉注射比采用静脉输注要好。
（）6. 凡是药物的半衰期超过12h的，统称为缓释制剂。
（）7. 因为大多数抗心律失常药是强效的，治疗指数窄，吸收和处置作用个体差异大，为安全有效起见，宜作血药浓度监测为好。
（）8. 静脉注射MRT表示消除药物总量50%所需的时间，故与t i/2是一致的。
（）9. 同一药物同一剂型两种制剂其吸收速度没有明显的差别，就可认为是生物等效产品。
（）10、若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h.。
（）五、简答1、简述药物肾排泄的机制。
2、简述影响药物代谢的生理因素。
3、影响软膏中药物透皮吸收的因素。
4、简述生物利用度试验一般设计。
5、试比较各种非血管内注射药物吸收的快慢，及影响药物吸收的因素。
6、影响药物肺部吸收的药物理化性质与生理因素有哪些?一名词解释1. 血脑屏障2. 第II相反应3. 蓄积因子4. PH-分配理论5. 被动扩散6. 易化扩散7. 分布8. 首过效应9. 药物配置10. 生物利用度二选择1. 下列叙述不正确的（）。
A. 通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收B. 分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C. 非解离型药物的比例由吸收部位pH决定D. 通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少，吸收也减少，反之都增加2. 剂型对药物吸收的影响叙述错误的（）。
：A. 溶液剂吸收速度大于混悬剂B. 胶囊剂吸收速度大于混悬剂C. 片剂吸收速度大于包衣片D. 胶囊剂吸收速度大于包衣剂3. 下列说法正确的（）。
A. 当表面活性剂的用量超过其CMC寸,会生成胶团，脂溶性药物会溶入到胶团中去，使溶液中游离的药物浓度降低，反而药物吸收速度小B. 表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合物C. 表面活性剂能溶解消化道上皮细胞的脂质，使药物吸收速度加快。
D. 高浓度Tween-80,可使四环素的吸收明显增加4. 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）。
A. 接近直肠上静脉B. 应距肛门口约2cm处C. 接近直肠下静脉D接近直肠上，中,下静脉5. .被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中哪些不是其特点（）。
A. 越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性质所决定B. 不需载体C. 不耗能D. 需要载体6. 肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因为（）°A. 肝硬化病人由于肝功能障碍，抑制了肝糖元的合成B. 肝硬化病人由于肝功能障碍，使得身体排泄能力下降C. 肝硬化病人由于肝功能障碍，使得食物消化遇到障碍D. 肝硬化病人由于肝功能障碍，使得药物代谢能力出现下降7•.生物药剂学研究目的叙述中，哪一个叙述不正确（）°A 、为了正确评价药剂质量B、设计合理剂型，处方及生产工具C评价药物的稳定性D为临床用药提供科学依据8•.主动转运吸收具有以下特征哪个叙述是正确的（）°A 、需要存在浓度差B、脂溶性大的药物吸收快C不需要载体D存在饱和现象9 .体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述是不正确（）°A、此种结合是可逆B 、能增加药物消除速度C 是药物在血浆中的一种贮存形式D 减少药物的毒副作用 10.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少（）A 、 脂质体B 、 微球C 毫微粒D 乳剂11. 下列哪种性质的哪一类药物易通过血脑屏障 （弱酸性药物 B 、弱碱性药物 C 极性药物 D 水溶性药物 12. 为避免药物的首过效应常不采用的给药途径 （舌下 B 、直肠 C 经皮 D 口服13. 药物（和其代谢物）最主要的排泄途径为（A 、 汗腺B 、 呼吸系统C 消化道D 肾14 .肾小管的主动分泌的两种机制一阴离子转运系统和阳离子转运系 统，其转运机制不同特点是（ ）。