分析中药注射剂与输液配伍的稳定性

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浅谈中药静脉注射剂集中配置的稳定性

浅谈中药静脉注射剂集中配置的稳定性

-18-Clinical Journal of Chinese Medicine 2014 V ol.(6) No.28的精辟论断是苦杏仁炮制核心;③苦杏仁炮制理论和实践经历了由制止药物毒性到制止药物偏性的漫长发展过程;④一个药物运用炮制法的一般条件是增强药物的疗效,或是增强某方面的疗效,但决定条件则是要能制止药物的偏性;⑤各种苦杏仁炮制理论和实践偏重利用物理化学作用炮制药物不同,主要是通过药物不同的炮制方法以及药物配伍的作用以制止药物的偏性和增强疗效,达到提高药物功效的目的。

祖国医学博大精深,我们既要系统整理发掘研究,又要放眼世界,推陈出新,为人民健康保驾护航,为创建和谐社会做贡献。

参考文献:[1]高家鉴,等.炮制对苦杏仁不同炮制品在复方汤剂中苦杏仁酶破坏效果比较[J].中药材,1991,14(9):28[2]高家鉴.苦杏仁不同炮制品常规贮存后苦杏仁苷含量比较[J].中国中药杂志,1992,17(11):658,18[3]王玉珍,等.苦杏仁炮炙方法及其效果的研究[J].药学通报,1965,(3):141[4]金敬明.苦杏仁炮制方法初探[J].时珍国药研究,1992,3(1):22[5]陈鹏.苦杏仁去皮新操作方法[J].基层中药杂志,1992,6(4):18[6]邓传成.苦杏仁清炒法的改进[J].中药材,1995,18(7):377[7]龚千锋主编.中药炮制学[M].北京:中国中医药出版社,2007:320编辑:段苏婷编号:EA-140312110(修回:2014-10-05)浅谈中药静脉注射剂集中配置的稳定性An issue on stabilization of TCM medicine injections during preparation金云隆(郑州市中医院,河南郑州,450000)中图分类号:R283 文献标识码:A 文章编号:1674-7860(2014)28-0018-02【摘要】目的:对中药的静脉注射在临床上配伍的的稳定性进行探讨分析。

疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性分析

疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性分析

163中西医结合心血管病电子杂志Cardiovascular Disease Electronic Journal of integratedtraditional Chinese and Western Medicine2019 年 4月 C 第 7 卷第 12 期Apr. C 2019 V ol. 7 No. 12疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性分析陈春梅,李吉明(青海省西宁市湟中县第一人民医院,青海 西宁 811600)【摘要】目的 研究疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性,以此为临床合理使用中药注射剂提供参考。

方法 以疏血通为例,将中药注射剂分别与临床常用静脉注射液配伍,观察不同溶媒使用后溶液外观变化、pH 值,紫外吸收光谱等变化,观察配伍禁忌注射剂配伍后变化。

结果 经过配伍试验得出疏血通中药注射剂的配伍稳定变化情况,总结配伍禁忌注射剂。

结论 疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍应用时要注意配伍禁忌,以此减少不良反应发生。

【关键词】疏血通;中药注射剂;不同溶媒配伍;稳定性【中图分类号】R259 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2019.12.163.02中药注射剂是中医理论结合现代科学技术,将天然药物提取有效成分后制成的注射剂,具有起效快、疗效佳等特点,已广泛应用于临床[1]。

中药注射剂临床应用后出现的不良反应也受到重点关注,配伍禁忌是重要因素,尤其是溶媒选择十分重要,有研究发现,配伍后注射液产生絮状沉淀物会引起不良反应,均为不合理选择溶媒导致。

近年来,随着中药注射剂的广泛应用,分析中药注射剂配伍后pH 值、澄明度、不溶性微粒超标等问题发生均会引起不良反应,影响用药安全[2]。

本次研究中,以疏血通为例,与不同溶媒配伍后,对药物稳定性进行分析,如下。

1 资料与方法1.1 一般资料实验检测仪器选择GWJ-6型智能微粒检测仪,PHS-3E 型pH 计,S-1800-1型水平层流洁净工作台等。

疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性分析

疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性分析

疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性分析作者:陈春梅李吉明来源:《中西医结合心血管病电子杂志》2019年第12期【摘要】目的研究疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性,以此为临床合理使用中药注射剂提供参考。

方法以疏血通为例,将中药注射剂分别与临床常用静脉注射液配伍,观察不同溶媒使用后溶液外观变化、pH值,紫外吸收光谱等变化,观察配伍禁忌注射剂配伍后变化。

结果经过配伍试验得出疏血通中药注射剂的配伍稳定变化情况,总结配伍禁忌注射剂。

结论疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍应用时要注意配伍禁忌,以此减少不良反应发生。

【关键词】疏血通;中药注射剂;不同溶媒配伍;稳定性【中图分类号】R259 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2019.12..02中药注射剂是中医理论结合现代科学技术,将天然药物提取有效成分后制成的注射剂,具有起效快、疗效佳等特点,已广泛应用于临床[1]。

中药注射剂临床应用后出现的不良反应也受到重点关注,配伍禁忌是重要因素,尤其是溶媒选择十分重要,有研究发现,配伍后注射液产生絮状沉淀物会引起不良反应,均为不合理选择溶媒导致。

近年来,随着中药注射剂的广泛应用,分析中药注射剂配伍后pH值、澄明度、不溶性微粒超标等问题发生均会引起不良反应,影响用药安全[2]。

本次研究中,以疏血通为例,与不同溶媒配伍后,对药物稳定性进行分析,如下。

1 资料与方法1.1 一般资料实验检测仪器选择GWJ-6型智能微粒检测仪,PHS-3E型pH计,S-1800-1型水平层流洁净工作台等。

试剂选择疏血通注射液(批号16112624,牡丹江友搏药业有限责任公司生产)。

1.2 方法室温23℃+3,湿度50%,100级洁净的环境下,以一次性无菌注射器,对疏血通注射剂的有效期、包装、性状等检查是否符合标准。

根据说明书用量与配制比例进入5种不同溶媒注射液(0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、果糖注射液)。

常用中药注射剂输液的配伍的稳定性研究

常用中药注射剂输液的配伍的稳定性研究

常用中药注射剂输液的配伍的稳定性研究发表时间:2016-11-04T15:31:55.167Z 来源:《中国医院药学杂志》2016年9月作者:王庆庆陈迹[导读] 本文分析了几种常用中药注射剂输液的配伍的稳定性,以保证其临床应用效果与安全。

新疆医科大学第一附属医院药学部新疆 830000摘要:中药的使用是我国传统医疗的精华部分,经过几千年的积累沉淀,中药使用已经相当成熟。

与西药治疗不同,中药治疗方式能够彻底清除患者的病根,但由于受服用方式、疗程长、起效慢等因素的影响,一般情况下患者不会选择中药治疗。

随着医药技术的不断发展,医药市场上出现了能够通过静脉注射进行治疗的中药注射剂,中药注射剂不仅起效快,免除中药口服痛苦,还与传统中药的治疗效果相当。

若要进行中药制剂输液,就必须严格把控药物配伍的稳定性。

本文分析了几种常用中药注射剂输液的配伍的稳定性,以保证其临床应用效果与安全。

关键词:中药注射剂;输液;稳定性;配伍【中图分类号】R942【文献标识码】A【文章编号】1001-5213(2016)09-0434-01中药注射剂是指将饮片进行提取、纯化,再将其制成能够直接注入人体的无菌制剂。

中药制剂在制作时选药精良且配方科学,尤其是在治疗恶性肿瘤、感染性疾病上效果优良。

但随着中药制剂的大范围应用,其不良反应发生率急剧升高,其中由于中药制剂配伍不当引起的不良反应高达80%。

联合配伍会直接影响到中药制剂的稳定性,改变其活性成分、主成分含量、分析粒径等,所以会直接影响到中药制剂的有效性和安全性。

1血塞通注射液血塞通注射液的主要临床用途是改善患者的心脑血管系统,其主要成分为三七总皂苷。

将血塞通注射液与0.9%的氯化钠混合配伍1h,与5%的和10%的葡萄糖溶液分别混合配伍4h、3h后,血塞通注射液中的三七总皂苷成分含量始终稳定,均保持在95%以上,混合配伍时间超过1h后,0.9%的氯化钠配伍溶液中三七总皂苷的的含量下降较为明显。

8种中药注射剂与常用输液配伍稳定性考察

8种中药注射剂与常用输液配伍稳定性考察
4 苦 参 碱 注 射 液 与 输 液 的 配伍
丹参酮 A磺 酸钠 注射 液 具有 增 加冠脉 血流 量 、 提高 心
肌耐缺氧能力 、 制血小板 的凝集 、 止血栓形成的作用 , 抑 防 可
用于治疗冠心病 、 心绞 痛 、 肌梗死 等 。王艳 宁等 考察丹 心 参酮 A磺酸钠 注射 液 与 0 9 氯 化 钠注 射 液 ( . % N ) .% 09 S 、 1%葡萄糖注射液 (0 S 、 0 1 %G ) 葡萄糖氯 化钠 注射 液( N ) G S、 低分子右旋 糖 苷 、 % 木 糖 醇 注 射 液配 伍 的 稳 定性 。观察 5
[ 文献标识码] B
学科分类代码 : 3044 6.00
随着 中成药制剂 的不断研发 , 其在临床上的应用也 日益 广泛。为了临床安全 、 合理 用药 , 医务工作 者对 这些 中药注 射 剂与不 同输液进行 了配 伍稳定性考察 , 现综述如下。
1 丹 参酮 A磺 酸 钠 注 射 液 与 输 液 配 伍
G 、0 S G S的配伍 液 的影 响并 不大 , 液的 颜色无 明 S 1%G 、 N 溶 显变化 。但苦参碱注射液与 9% N S注射 液 配伍时 , 3  ̄ 在 7C
钠 在 C S中 p N H值 明显 增大 , 含 量亦下 降较多 , 明放置 且 表
时 间长 , 药 品质 量 有 一 定 影 响。且 丹 参 酮 A磺 酸钠 在 对 1%G 0 s或 G S中 2 h内 p 和含 量的变 化较 N 、 分子右 N 4 H s低 旋糖苷 、 木糖醇注射 液为大 。因此在 临床 应用 中 , 避免药 为 子右旋糖 苷、 木糖醇注射液 配伍使 用。 2 灯盏花素粉针剂与输液配伍 灯盏花素是从天然植 物灯 盏花 中提取 的黄 酮类 活性 成 分 。灯盏花素粉针剂 临床上 多用 于改善微 循环 、 张血管 、 扩 降血脂 、 血栓 等。张隽等 在室 温 (0C) , 抗 2  ̄ 下 将灯盏花 素 粉针剂分别与 0 9 S 1% G 、% G 、 N . %N 、0 S5 S G S等 4种注射 液 配伍后 , 8h内观察其外观 、H值及 其 中不溶 性微粒 的变 于 p 化, 并采用紫外分光光度法 测定其含量变化 。结果灯盏花 素 粉针剂与 4种注射 液配伍 后 8h内, 其外 观 、H值 、 量 均 p 含

疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性分析

疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性分析

疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性分析【摘要】本研究旨在分析疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性。

通过对疏血通注射剂与生理盐水、葡萄糖注射液、葡萄糖酸钠注射液等不同溶媒的配伍稳定性进行分析,揭示了不同溶媒对疏血通注射剂稳定性的影响。

实验结果表明,疏血通注射剂与葡萄糖注射液配伍稳定性较好,而与其他溶媒配伍的稳定性有待进一步研究。

本研究为注射剂配伍稳定性提供了重要参考,有助于指导临床合理使用疏血通等类中药注射剂。

未来的研究可进一步探讨不同溶媒配伍对中药注射剂的影响机制,推动这类药物在临床上的应用和推广。

本研究具有重要的实际应用价值和发展前景。

【关键词】疏血通、中药注射剂、溶媒、稳定性分析、生理盐水、葡萄糖注射液、葡萄糖酸钠注射液、结论总结、研究展望、实际应用价值1. 引言1.1 研究背景目前,关于疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性分析的研究还比较有限,有必要进一步深入探讨。

通过对疏血通注射剂与生理盐水、葡萄糖注射液、葡萄糖酸钠注射液等不同溶媒的配伍稳定性进行分析,可以为临床合理选择溶媒提供参考依据,确保药物在给药过程中的稳定性和安全性,为临床用药提供更为可靠的保障。

1.2 研究目的研究目的是为了探讨疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性情况,从而为临床应用提供科学依据。

具体包括不同溶媒对疏血通注射剂稳定性的影响以及疏血通注射剂与生理盐水、葡萄糖注射液、葡萄糖酸钠注射液等不同溶媒的配伍稳定性分析。

通过本研究的实验数据,可以评估不同溶媒对疏血通注射剂稳定性的影响程度,为临床用药提供合理的选择建议和使用指导。

也可以为中药注射剂的生产和质量控制提供参考,促进中药注射剂的质量和安全性不断提升,在临床上更好地发挥其治疗作用。

通过研究目的的实现,将为中药注射剂的开发与应用提供新的思路,为中药在现代医学中的发展贡献力量。

1.3 研究意义对疏血通等类中药注射剂与不同溶媒的配伍稳定性进行分析具有重要的临床指导意义。

中药注射剂不合理配伍及预防措施探讨

中药注射剂不合理配伍及预防措施探讨本文深入分析了中药注射剂不合理应用的原因,并就如何预防及减少中药注射剂的不合理配伍现象,提出了预防措施。

标签:中药注射剂;配伍;预防措施中药注射剂广泛应用于临床,但是中药注射剂不合理配伍的情况时有发生,有关不合理配伍引起的不良反应的报道数量也逐渐增多。

笔者在中医院工作多年,对于中药管理积累了丰富的经验,本文将对中药注射剂的不合理配伍进行深入分析,同时,探讨解决中药注射剂不合理配伍的对策及措施。

1 中药注射剂的不合理配伍分析最近几年,中药注射剂广泛应用于抗感染、抗肿瘤、心血管等领域。

在临床治疗上,为增加疗效,常将几种药物配伍使用。

但由于目前对于临床配伍用药的合理性没有较为全面而深入的研究,使得中药注射剂配伍时带有盲目性,这也提升了不良反映发生的风险。

笔者基于多年的中医院工作经验,现将中药注射剂临床配伍中常见的一些问题总结,详细情况如下:1.1 中药注射剂与输液不合理配伍可能出现的问题中药注射剂与输液不合理配伍可能会导致配伍液体中微粒数量增加、含量降低以及配伍后溶液出现混浊沉淀等。

(1)微粒数量增加。

实验研究表明,中药注射剂与输液配伍后直径在2、5、10μm 的不溶性微粒显著增加,超出了药典的限量规定,认为可能是中药注射剂成分复杂,因pH 值改变或氧化、缩合、水解等而析出微细沉淀。

如刺五加注射液、参麦注射液与5%葡萄糖混合后,混合液中2~10μm 微粒明显增加。

(2)含量降低。

实验表明:清开灵注射液与复方氯化钠混合后,2h 内稳定,4h 后紫外吸收明显降低。

(3)将穿琥宁注射液加入到10%的葡糖糖注射溶液中极有可能出现的混浊以及沉淀现象,实验研究结果显示。

主要是因l0%葡萄糖的pH较低,而穿琥宁在酸性条件下的稳定性会发生改变1.2 中、西药注射剂配伍错误的原因现今,中、西药联合配伍在临床中的使用情况已经极为常见,但是,由于缺乏合理的配伍研究,使得中、西药注射剂不合理配伍的情况时有发生,并导致了不良反应的产生。

11种中药注射剂与常用注射液配伍稳定性

11种中药注射剂与常用注射液配伍稳定性摘要】目的分析11种中药制剂与常用注射液的配伍稳定性。

方法模拟临床用药方法,分别将11种中药制剂与常用注射液配伍再观察其物理、化学变化。

结果除了复方丹参注射液与其他药物在常用输液中不宜配伍外其他均可宜。

结论中药制剂与其他药物、输液配伍可能发生配伍变化,为了安全合理有效用药,临床用药中中药制剂尽可能分组使用。

【关键词】中药注射剂常用注射液配伍稳定性1 中药注射剂与常用输液配伍后的稳定性表1显示7种中药注射剂分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后在一定条件下未见明显物理、化学变化。

中药注射剂与常用输液配伍后的稳定性表1 中药注射剂与常用输液配伍情况2 中药注射剂与其他药物在常用输液中配伍后的稳定性表2 列举3种常用中药注射剂分别加入其他药物后,与常用输液配伍后溶液pH外观、微粒、吸收光谱及含量考察,在一定条件下结果均无明显变化。

2.1 适宜的配伍(见表2)2.2 不适宜的配伍(见表3)复方丹参注射液与培氟沙星配伍产生沉淀,与复方丹参注射液的工艺制剂中的pH值有关(5.0~7.0),需一定量的盐酸调节pH值,由于氯离子的存在,与培氟沙星接触后,使后者溶解性降低而产生沉淀,故不宜配伍。

3 结论从以上资料中可以看出,中药注射剂的成分比较复杂,稳定性差,在与其他药物、输液配伍时,可能发生配伍变化,不良反应难以预测,因此配伍输注时需特别慎重,需考虑各药物的pH值,温度,配伍输液等稳定性因素,最好采用单一中药注射剂配伍输液应用,尽量避免与多种药物配伍混合静滴,这样才能做到安全、合理、有效用药。

参考文献[1] 殷立新,刘秀菊,刘宝库.灯盏花索注射液在6种输液中的稳定性考察.西北药学杂志,1998,13(6):259.[2] 田静,钱彦华.葛根素注射液与常用输液配伍的稳定性考察.中国药业,1999,8(12):20.[3] 殷立新,胡永福,张燕梅,等.穿琥宁注射液在6种输液中的稳定性考察.中国医院药学杂志,1999,19(2):85.[4] 赵广显,剂迪谦,辛晓林.生脉注射液与4种输液溶液配伍的稳定性观察.北京中医科大学学报,2000,23(2):43.[5] 张志伟.茵栀黄注射液在输液中的配伍变化.中国医院药学杂志,l999 ,15(10):454q.55.[6] 张少华,王耀.甘利欣注射液在七种输液中的稳定性. 西北药学杂志,2000,15(1):26.[7] 林涛,吴丽燕.盐酸川芎嗪在输液中的稳定性.西北药学杂志,1999.14(3):114.[8] 曹晓芝,朱丽青,肖光,等.复方丹参与维脑路通注射液在输液中的配伍稳定性.中国医院药学杂志,1994,14(1):16.17.[9] 朱立勤,高仲阳,覃彦贵,等.灯盏花与血塞通注射液在氯化钠注射液中的配伍稳定性.中国医院药学杂志,1999,19(6):370.371.[10] 剂清平,石贵荣.胞二磷胆碱和葛根素注射液在两种输液中的配伍.中国医院药学杂志,1999,19(11):700.[11] 郏希林,崔光华.复方丹参注射液与甲氟哌酸配伍稳定性研究.计珍国医国药2000,l1(7):642.。

分析中药注射剂与输液配伍的稳定性

分析中药注射剂与输液配伍的稳定性【摘要】中医和中药的应用是我国古代医疗中重要的组成部分,在经过长时间的发展,中医和中药应用的方式和方法已经得到了良好的发展。

在人们看来,中医和中药是治本的治疗方式,但是中药应用中起效慢的特点成为了中药发展巨大的阻碍。

现代医学研究中,中药注射剂能够直接采用静脉注射的形式进行药物应用,其奇效时间较短,在现代中医药发展领域中发挥着重要的作用。

但是在进行中药注射剂输液时,药物配伍是需要进行重点研究和严格控制的。

为实现中药注射剂的科学应用,本文对几种较为常见的中药注射剂的输液配伍稳定性进行了研究和探讨,对其作用进行了细致的分析。

【关键词】中药注射剂;输液;配伍;稳定性一、引言中药是我国本土医学中采用的药物,西医和西药进入到我国医学领域中,对中医学和中药的应用产生了严重的影响。

但是近些年来中医药学逐渐受到了人们的重视,对其传统的用药方式也做出了创新和改革。

中药注射剂是现阶段中药应用中常见的药剂形式,在与传统中药制剂相比较来看,这种制剂形式是中药应用领域中的重大改革,也是中医药学前进和发展的主要表现。

采用静脉注射形式进行中药注射剂的应用,这种制剂形式能够更加充分地发挥出中药的医用价值,人体能够更加容易地吸收药剂中的有用成分,并且相对传统制剂起效快,在应急治疗中起到了非常显著地作用,但是其输液配伍的稳定性是需要人们进行重点关注的。

输液主要是通过静脉滴注形式将氯化钠溶液或者葡萄糖溶液等配以药物制剂向患者静脉血管内进行注射,而药物与注射液之间的反应可能会造成药性的变异,这种情况下,有可能对患者的身体健康造成影响。

本文主要对几种常见的中药注射剂与输液配伍的稳定性进行了研究和分析。

二、穿琥宁注射液穿琥宁注射液中药临床应用中较为常见的应用药物,其主要主要成分是有穿心莲中提取并进行反应所形成的。

在临床研究中,穿琥宁注射液具有搞笑的消炎作用,在实际应用中对肺炎等感染疾病有很多好的疗效。

通过实验表明,该注射液通过与5%GS、0.9%NS、10%GS、GNS、复方醋酸钠注射液配伍之后,经过8h,其整体情况较为稳定,没有出现明显的外观变化,同时其溶液PH值也未出现明显变化,紫外扫描吸收曲线形状、吸收峰也无改变。

静脉用药调配的稳定性及配伍变化

静脉用药调配的稳定性及配伍变化
丽水市人民医院 临床药学科
丁 汀
输液治疗应用于临床是抢救和治疗疾病的 重要手段之一。 目前在发达国家医院输液比例约为50%, 在我国医院输液比例约为80%,个别医院 达90%。采用静脉药物给药非常普遍。 静脉药物的过度使用不仅增加了医疗成本, 同时存在较多不安全因素。
丽水市人民医院
影响静脉用药配伍稳定性的因素
三、盐析 氟罗沙星、培氟沙星、依诺沙星等为第三代喹诺 酮类药物,是一种大分子化合物,遇强电解质如 氯化钠、氯化钾会发生同离子效应而析出沉淀。 因而禁与含氯离子的溶液配伍。 甘露醇注射液为过饱和溶液,应单独滴注,如加 入电解质(如氯化钾)、地塞米松,甘露醇被盐析 产生结晶。
在pH<6的溶液中很快失效 葡萄糖的中间代谢物乙酰辅 酶A为合成乙酰胆碱提供乙 碘解磷定 酰基,增加有机磷中毒的症 状。 腺苷钴胺 配伍禁忌 依托泊苷 细微沉淀 羟基喜树碱 沉淀 氨力农 沉淀 呋塞米 析出结晶
丽水市人民医院
影响静脉用药配伍稳定性的因素
★替加氟 ★替尼泊苷 ★奈达铂 忌与酸性药物配伍。 易产生沉淀 不宜使用氨基酸输液、pH=5以下的酸性输液 〔如电解质补液、5%葡萄糖输液或葡萄糖氯 化钠输液〕。 用注射用水或氯化钠溶液溶解稀释本药。 与酸性或碱性溶液配伍易失效。 严禁用5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液稀释 只能用氯化钠注射液或专用溶剂溶解、稀 释,禁止用其它溶剂或药物溶解、稀释。 忌与酸性溶液配伍,不推荐
丽水市人民医院
★多柔比星 ★柔红霉素 ★伊曲康唑 ★泮托拉唑注射剂 ★抗人淋巴细胞免疫球蛋白
影响静脉用药配伍稳定性的因素
五、氧化还原反应 有些药物本身是氧化剂,能和另外一些具有还原 性的药物一起作用,发生氧化还原反应使药物化 学结构改变。 维生素K类为一种弱氧化剂,若与还原剂维生素C 配伍,则结构可被还原,从而失去止血作用。 丹参注射液与维生素C注射液混合,可发生氧化 还原反应,导致两者作用减退或消失。
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分析中药注射剂与输液配伍的稳定性
【摘要】中医和中药的应用是我国古代医疗中重要的组成部分,在经过长时间的发展,中医和中药应用的方式和方法已经得到了良好的发展。

在人们看来,中医和中药是治本的治疗方式,但是中药应用中起效慢的特点成为了中药发展巨大的阻碍。

现代医学研究中,中药注射剂能够直接采用静脉注射的形式进行药物应用,其奇效时间较短,在现代中医药发展领域中发挥着重要的作用。

但是在进行中药注射剂输液时,药物配伍是需要进行重点研究和严格控制的。

为实现中药注射剂的科学应用,本文对几种较为常见的中药注射剂的输液配伍稳定性进行了研究和探讨,对其作用进行了细致的分析。

【关键词】中药注射剂;输液;配伍;稳定性
一、引言
中药是我国本土医学中采用的药物,西医和西药进入到我国医学领域中,对中医学和中药的应用产生了严重的影响。

但是近些年来中医药学逐渐受到了人们的重视,对其传统的用药方式也做出了创新和改革。

中药注射剂是现阶段中药应用中常见的药剂形式,在与传统中药制剂相比较来看,这种制剂形式是中药应用领域中的重大改革,也是中医药学前进和发展的主要表现。

采用静脉注射形式进行中药注射剂的应用,这种制剂形式能够更加充分地发挥出中药的医用价值,人体能够更加容易地吸收药剂中的有用成分,并且相对传统制剂起效快,在应急治疗中起到了非常显著地作用,但是其输液配伍的稳定性是需要人们进行重点关注的。

输液主要是通过静脉滴注形式将氯化钠溶液或者葡萄糖溶液等配以药物制剂向患者静脉血管内进行注射,而药物与注射液之间的反应可能会造成药性的变异,这种情况下,有可能对患者的身体健康造成影响。

本文主要对几种常见的中药注射剂与输液配伍的稳定性进行了研究和分析。

二、穿琥宁注射液
穿琥宁注射液中药临床应用中较为常见的应用药物,其主要主要成分是有穿心莲中提取并进行反应所形成的。

在临床研究中,穿琥宁注射液具有搞笑的消炎作用,在实际应用中对肺炎等感染疾病有很多好的疗效。

通过实验表明,该注射液通过与5%GS、0.9%NS、10%GS、GNS、复方醋酸钠注射液配伍之后,经过8h,其整体情况较为稳定,没有出现明显的外观变化,同时其溶液PH值也未出现明显变化,紫外扫描吸收曲线形状、吸收峰也无改变。

三、刺五加注射液
刺五加是一种常见的中药,起作用主要是补肝肾,刺五加注射液在使用中,主要对脑血管疾病的治疗具有较好的效果。

刺五加注射液与5%GS、0.9%NS、10%GS、GNS、复方醋酸钠注射液配伍,试验时间为为24h,从外观上看,无明显变化,在PH值的测定中,其测定结构符合符合相应标准(4.5~6.0)。

通过紫
外吸收值测定,刺五加注射液主要成分芦丁的含量也基本稳定。

四、灯盏花素注射液
灯盏花乙素作为灯盏花素注射液中的主要药用成分,对于心脑血管疾病具有一定的治疗作用。

灯盏花素注射液分别与10%GS、5%GS、0.9%NS、GNS、复方氯化钠注射液混合,6h内含量均为标示量的99.0%以上,外部观察,其注射液整体外观无明显改变;在于氯化钠注射液进行配伍时,PH值检测出现异常,略有升高趋向;不溶性微粒数与0.9%NS、GNS、复方氯化钠注射液配伍高于与10%GS、5%GS配伍。

五、复方丹参注射液
复方丹参注射液在心绞痛等病症的治疗中能够却较好的效果,其适应症主要为心脑和脑血栓等。

该注射也主要是有单身和降香提取,在临床治疗中应用较为广泛。

复方丹参注射液与0.9%NS、10%GS、甘露醇配伍时外观无明显变化,pH 值在一段时间无变化,可混合滴注;与5%的碳酸氢钠注射液混合后颜色变化明显,提示复方丹参注射液在pH>8时成分发生改变,不可与其混合使用。

六、葛根素注射液
心绞痛及冠心病等疾病的治疗中,中药制剂的应用较为常见的,其中葛根素注射液的应用能够起到保护心肌、提高患者免疫力的效果,在疾病治疗中起到了巨大的积极作用。

葛根素与5%GS、0.9%NS、GNS配伍后,在不同温度、不同浓度下均稳定,4h内含量无明显变化。

但最佳使用条件是在常温下与5%GS配伍。

葛根素注射液原液的pH值为3.6±1,与5%GS配伍后pH值变化较小,但与0.9%NS配伍后pH值明显升高。

七、复方甘草酸苷注射液
复方甘草酸苷主要针对的病症是慢性肝病,对干功能的恢复具有良好的疗效。

复方甘草酸苷同时对荨麻疹等病症存在一定的良好治疗作用。

对甘草酸苷注射液与5%GS、10%GS、0.9%NS、GNS、乳酸钠林格注射液配伍时稳定性的研究表明,在(25±1)℃、自然光照射下,6h内配伍后溶液的外观、pH值、不溶性微粒数均符合《药典》规定。

八、红花注射液
红花的主要功效是舒经活血,而在红花注射液的临床应用中,主要针对血液性疾病具有一定的作用,其药效的主要成分使其中的红花黄色素。

红花注射液与5%GS、0.9%NS、GNS、复方氯化钠注射液、低分子右旋糖苷的混合液在8h内(室温)外观无异常变化,pH值及含量无明显变化,其紫外吸收峰也未见明显变化,不溶性微粒符合《药典》中规定。

九、华蟾素注射液
华蟾素注射液药液透明或微黄,主要功能是消炎止痛,在立场医疗应用中,对晚期肿瘤、乙肝患者具有一定的治疗作用。

华蟾素与低分子右旋糖苷、乳酸钠林格注射液、l0%GS、5%GS、0.9%NS、复方氯化钠注射液、5%碳酸氢钠注射液7种输液配伍后,在室温26℃、24内各混合液均澄明无色泽变化,含量和紫外吸收光谱无变化,仅5%碳酸氢钠混合液的pH值略有升高,此为碳酸氢钠自身缓慢分解所致。

结束语
中药注射剂的应用,对中药应用和发展所起到的作用是非常巨大的,这种中药制剂形式,打破了人们对中医药在疾病治疗中起效慢的看法。

随着中医药学的不断发展,人们对其的重视程度也不断提高,中药在医学领域中所发挥出来的作用是显而易见的,这种情况下,人们对中药在临床应用方面药效的发挥更为注意。

从文中的研究能够看出,科学的中药配伍能够在很大程度上提高药物的作用效果,降低产生副作用的几率和程度。

另外,医学和药学的研究应用是关系到人们生命健康地重要研究项目,在研究和应用的过程中,需要强调可观性和科学性,但对仅凭个人经验进行药物使用,这不仅对患者的健康产生不良影响,同时也会对我国医疗事业的发展起到阻碍作用。

参考文献
[1]国家安全生产监督管理总局编.煤矿安全规程.煤炭工业出版社,2013
[2]中国煤炭工业劳动保护科学技术学会组织编.煤矿工人安全技术操作规程指南. 煤炭工业出版社,2006
[3]国家安监总局.MT/T 988-2006无极绳连续牵引车.煤炭工业出版社,2006。

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