最新药剂考试试题答案

、单选题

1、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（ b ）

A ．药物剂型应与给药途径相适应

B 一种药物只能制成一种剂型

C. 药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型

D. 药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（ c ）

GCP

B. GMP

C. 药典

D. GLP

7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（ a ）

A. 作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在 400 以上 B ?聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C ?聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂

D.聚乙二醇可用作软膏基质

8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（ d ）

A. 尼泊金甲酯的抗菌力最强

B. 尼泊金乙酯的抗菌力最强

C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强

D. 尼泊金丁酯的抗菌力最强

9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（

c ）

A. 羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强

B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金

C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性 D ?羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用

10、有碘50g,碘化钾100g,纯化水适量，制成1000ml 复方碘溶液，其中碘化钾起（a ）

中华人民共和国药典》版本共为（ 3、迄今为止， A. 6 个版次 B. 9 个版次 4、英国药典的英文缩写为（ c ）

A. USP

B. GMP

5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ A. PEG2000

B. PEG300~400

6、制备液体制剂首选的溶剂应该是（ A ．乙醇

B. PEG

C.7 个版次

b ）个版次

D. 8 个版次

D. JP

C. BP b )

C. PEG4000

D.PEG6000

c )

C. 纯化水

D. 丙二醇

A.助溶作用

B.抗氧作用

C.增溶作用

D.脱色作用

11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ A.增大粒径分布

B.增大粒径

d ）

C.增大微粒与介质间的密度差

D. 增加介质粘度

12、不适宜制备成混悬剂的药物为（

A.难溶性药物

B.剂量小的药物

b ）

C.需缓释的药物

D.味道苦的药物

13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是（ d ）

A. 当升高混悬微粒的Z电位，可使微粒发生絮凝

B. 在混悬剂中加入电解质，调整Z电位在20-25mV ,可防止微粒发生絮凝

C. 调整微粒间的z电位，使其斥力略大于引力，微粒间就会发生絮凝

D?通过降低混悬剂微粒的Z电位，可使微粒发生絮凝

14、以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是（ c ）

A. F值在0~1之间B?沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比

C.F 值越小混悬剂越稳定

D. F 值越大混悬剂越稳定

15、以下可作为絮凝剂的是（b ）

A.西黄蓍胶

B.枸橼酸纳

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

16、根据Stoke's 定律，与混悬剂微粒沉降速度成正比的是（ c ）

A.混悬微粒的直径

B.混悬微粒的半径

C.混悬微粒的半径平方

D.混悬微粒的粒度

17、以下不能作为乳化剂的是（c ）

A. 高分子溶剂

B. 表面活性剂

C.电解质

D.固体粉末

18、下列关于乳剂特点的表述错误的是（ c )

A. 乳剂液滴的分散度大

B.乳剂中药物吸收快

C.一般W/0型乳剂专供静脉注射用

D.乳剂的生物利用度高

19、以下关于乳剂的表述中，错误的是（ a )

A. 乳剂属于胶体制剂

B.乳剂属于非均相液体制剂

C.乳剂属于热力学不稳定体系

D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂

20、下列关于输液剂制备的叙述，正确的是（ a ）

A. 浓配法适用质量较差的原料药的配液

B. 输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时

C. 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水

D输液剂灭菌条件为121 C、45分钟

2 1 、以下有关热原性质的描述，正确的是（c ）

A.不能通过一半滤器

B.不具水溶性

C.可被活性炭吸附

D.115 C、35分钟热压灭菌能破坏热原

22、可除去药液中的热原的方法是（ b ）

A.250 C干热灭菌30分钟

B.用药用活性炭处理

C.用灭菌注射用水冲洗

D.2%氢氧化钠溶液处理

23、下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（ d ）

A.吸附性小，不滞留药液

B.孔径小，容易堵塞C?截留能力强 D.孔径小，滤速慢

24、在注射剂中，氯化钠等渗当量法是指（ a ）

A. 与1g 药物程等渗效应的氯化钠的重量

B. 与100g 药物程等渗效应的氯化钠的重量

C. 与10g药物程等渗效应的氯化钠的重量

D. 与1g氯化钠程等渗效应的药物的重量

25、热原的致热成分是（ c ）

A. 蛋白质

B.磷脂

C.脂多糖

D.核酸

26、不可以添加抑菌剂的注射剂是（ b )

A.肌肉注射剂

B.脊椎腔内注射剂

C.皮下注射剂

D. 皮内注射

剂

27、配制注射剂的溶剂应选用（a）

A.注射用水

B.火菌注射用水

C.纯化水

D.蒸馏水

28、血液的冰点降低度数为（ b ）

A.0.58 C

B.0.52 C

C.0.56C

D.0.50C

29、以下有关等渗溶液与等张溶液的叙述，错误的是（ d ）

A. 0.9%氯化钠既等渗又等张

B.等渗是物理化学概念

C.等张是生物学概念

D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液

30、静脉注入大量低渗溶液可导致（ a ）

A.溶血

B.红细胞死亡

C.血浆蛋白质沉淀

D.红细胞聚集

31、有关片剂质量检查说法错误的是（ a ）

A. 糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查

B. 已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查

C. 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因

D. 片剂的硬度不等于脆碎度

32、片剂辅料中既可作为填充剂又可作为粘合剂与崩解剂的是（ a ）

A.微晶纤维素

B.糊精

C.羧甲基纤维素钠

D.微分硅胶

33、下列关于肠溶片的叙述错误的是（ a ）

A.肠溶片可掰开服用

B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣

C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解

D.肠溶衣片服用时不宜咀嚼

34、下列叙述错误的是（ c ）

A.栓剂应进行溶变时限检查

B.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

C. 凡检查崩解时限的制剂，不再进行溶出度的检查

D. 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

35、湿法制粒的工艺流程正确的是（ d ）

A . 原辅料— —粉碎

— —混合— —制软材— —制粒— —整粒— —压片 B. 原辅料—

—混合

— —粉碎— —制软材— —制粒— —整粒— —干燥— —压片 C.

原辅料— —粉碎— —混合— —制软材— —制粒— —干燥— —压片

原辅料— —粉碎—

—混合—

—制软材—

—制粒— —干燥— —整粒— —压片

36、“紧握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中步操作的标准（ a ） A.

制软材

B.粉末混合

C.干燥

D.包衣

37、湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的（ a ）

A .可压性和流动性 B.崩解性和溶出性

C.防潮性和稳定性

D.润湿性和抗黏性

38、以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（ c ）

A. 调整压力

B.细粉含量控制适中

C.用润湿剂重新制粒

D.颗

粒含水量控制适中

39、可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有（ a ） A.流化制粒

B.干法制粒

C.球晶造粒

D.摇摆制粒

40、压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题 c ） A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.黏冲

41、以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的是（ b ）

A.泡腾片

B.舌下片

C.含片

D.肠溶片

42、某片剂标示量为 200mg ，测得主要含量50%，则每片颗粒重为（b ） A.

500mg

B.400mg

C.350mg

D.300mg

E.250mg

43、以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是（ b ）

A.润滑剂用量不当

B.压力过大

C.颗粒含水量过多

D.冲头表面粗糙 44、下列表述正确的是（ a ）

A. 按我国药典规定的标准筛规格，筛号越大，孔越小

B. 工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数 C ?两种组分比例差别大的物流混合时，应将组分数量大的物流先全部加入混合机中,

加入组分少的物流后混合均匀

D.流能磨适用于无菌粉末粉碎，不适用于低熔点及对热敏感的药物

46、下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（ d ） A.可将液态药物制成固体剂型 B.可提高药物的稳定性

可掩盖药物的不良嗅味 D.可避免肝的首过效应

45、下列关于滴丸剂的叙述，错误的是（ A. 发挥药效迅速、生物利用度高

C. 生产设备简单、操作方便、便于劳动保护 d ）

B. 可将液体药物制成固体滴丸，便于运输

D. 滴丸在药剂学上又称胶丸

47、常用的软胶囊囊壳的组成为（a ）

A. 明胶、甘油、水

B.淀粉、甘油、水

C.可压性淀粉、丙二醇、水

D.明胶、甘油、乙醇

48、胶囊剂不需要检查的项目是（a ）

A.硬度

B.崩解时限C?装量差异 D.外观

49、软胶囊的制备方法有压制法和（ a )

A. 滴制法

B.熔融法

C. 塑制法

D. 泛制法

50、制备空胶囊时，加入甘油的目的是（c ）

A. 起矫味作用

B.制成肠溶胶囊

C.增加可塑性

D.作

为防腐剂

51、已规定检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（ a ）

A.崩解度

B.重量差异

C.外观

D.硬度

52、《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限为（ a ）

A. 60分钟

B.45分钟

C.30分钟

D.15分钟

53、用于制备空胶囊壳的主要原料为（ c ）

A.阿拉伯胶

B.淀粉

C.明胶

D.蔗糖

54、以下可作为软胶囊内容物的是（ a ）

A.药物的油溶性

B.药物的水溶液

C.药物的水混悬液

D.药物的烯醇溶液

55、下列基质属于油脂性软膏基质的是（ c ）

A.卡波普

B.甘油明胶

C.羊毛脂

D.聚乙二醇

56、以下软膏基质中，使用于大量渗出液的患处的基质是（ b ）

A.凡士林

B.水溶性基质

C.乳剂型基质

D.羊毛脂

57、下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是（ d ）

A.乳剂型基质特别是0/W型软膏剂中药物释放较快

B.乳剂型基质易于涂布

C.乳剂型基质有0/W型和W/0型两种

D.乳剂基质的油相多为液体

58、最有助于药物穿透、吸收的软膏基质是（ d ）

A.植物油脂

B.水溶性基质

C.动物油脂

D.乳剂型基质

59、以下油脂性软膏基质中，吸水性最强的是（ b ）

A. 凡士林

B. 羊毛脂

C. 液体石蜡

D. 单硬脂酸甘油酯

60、下列不可作为栓剂基质的是（ b ）

A.可可豆酯

B.凡士林

C.甘油明胶

D.泊洛沙姆

61、下列哪种方法属于栓剂的制备方法（ c ）

Z 电位，产生絮凝的特点是（ad ）

C ?沉降体积小 D.振摇后可速速恢复均匀的混悬状态

9、下列关于絮凝剂与反絮凝剂的表述中，正确的是（

abcd ）

A.研和法

B.乳化法

C.热熔法

62、以下有关栓剂置换价的正确表述为（ A. 药物的重量与同体积栓剂基质重量比值 C .主要重量与基质重量比值

D. 单凝聚法 a ）

B .同体积不同主要的重量比值

D. 药物体积与同体积栓剂基质重量比值

63、要使栓剂中的药物吸收时尽可能避免肝首过效应，应将栓剂塞入距肛门（ a ）

A.2cm

B.3cm

C.3.5cm

D.2.5cm

64、下列有关栓剂的叙述正确的是（ c

A/栓剂使用时塞的深，生物利用度好 C.局部作用的栓剂应选择释药慢的基质）

B .应做崩解时限检查 D. 常用的制法是研磨法

、多选题

1、下列关于处方药和非处方药的叙述，不正确的是（ cd ）

A. 处方药必须凭执业医师处方购买

B. 处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的企业生产

C. 处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍

D. 处方药、非处方药均可在大众传媒介发布广告宣传 2、以下属于法定处方的是（ ab ）

A .《中国药典》收载的处方 B.《国家药品标准》收载的处方 C.医院的处方集

D ?地方药品标准收载的处方

3、下列有关混悬剂的叙述中，错误的是（ bd ）

A. 混悬剂为动力学不稳定体系，热力学不稳定体系便使用

C ?将药物制成混悬剂可以延长药效

B.剂量小的药物常制成混悬剂，方 D 剧毒性药物可考虑制成混悬剂

4、以下不能制成混悬剂的药物是（ bc ） A.难溶性药物

B.剧毒药

C.剂量小的药物

D. 为了使药物产生缓释作用

5、下列可作为混悬剂、助悬剂的为（ abc ）

A .阿拉伯胶

B.羧甲基纤维素钠

C.卡波普

D.乙醇

6、混悬剂的稳定性包括（ bcd ）

A ?润滑剂

B.润湿剂

C.絮凝剂

D. 助悬剂 7、药剂学上为增加混悬剂稳定性，常采用的措施有（ ad )

A. 减小粒径 B .增加粒径 C.增加微粒与介质间的密度差

D.增加介质黏度

8、混悬剂中加入适量电解质降低 A.沉降速度快

B.沉降速度慢

A. 加入适量电解质使Z电位降低，该电解质为絮凝剂

B. Z电位在20~25mmV时混悬剂恰好产生絮凝

C. 枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用

D ?因用量不同，同一电解质在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用

10、可作为乳化剂的物质是（acd ）

A.聚山梨酯

B.枸橼酸盐

C.氢氧化镁

D.阿拉伯胶

11、制备乳剂时，乳剂形成的条件是（abd ）

A.形成牢固的乳化膜

B.适宜的乳化剂

C.提高乳剂黏度12、以

下属于乳剂不稳定现象的是（abcd ）

A.絮凝

B.酸败C?分层 D.破裂

13、下列关于注射剂的特点的陈述，正确的是（abd ）

D.适宜的乳化剂

A. 生产工艺复杂、成本高，使用不方便C.不适于不能口服给药的药物

14、注射剂的类型包括（abcd ）

A.溶液型注射剂

B.乳剂型注射剂

B. 药效迅速、剂量准确、作用可

靠

D. 适于不能口服给药的病人

C. 注射用无菌粉末

D.混悬型注射剂

15、下列关于输液的叙述错误的是（

A. 葡萄糖输液是电解质输液

C. 右旋糖苷输液是营养输液aC ）

B.脂肪乳剂输液是营养输液

D. 氨基酸输液是营养输液

16、与一般注射剂相比，输液以下哪些更应严格要求（abc ）

A.无热原

B.澄明度

C.无菌

D.渗透压

17、输液目前存在的主要问题（acd ）

A.澄明度问题

B.刺激性

C.热原问题

D.染菌

18、下列关于输液剂的叙述正确的是（

A.PH 值尽量与血液的PH 值相近

C. 渗透压应为等渗或偏高渗abcd ）

B.输液剂必须无菌无热原

D. 不得添加抑菌剂

19、生产注射剂时常加入活性炭的作用（abd ）

A.吸附热原

B.提高澄明度

C.增加主药的稳定性

D.助滤

20、冷冻干燥常出现的问题有（abcd ）

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.颗粒不饱满

D.颗粒萎缩成团粒

21、下列有关热原的叙述正确的是（

A. 热原是微生物产生的内毒素

C. 热原分子量大，体积很小abcd ）

B. 热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成

D. 热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中

22、注射剂常用的等渗调节剂有（ ad ）

23、下列关于安瓿的叙述正确的是（ abd

A. 应具有低的膨胀系数和耐热性

C. 对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 24、以下不属于营养输液的是（ ab ） A.氯化钠输液

B.右旋糖苷输液

C.氨基酸输液 25、以下有关注射剂配制的叙述错误的是（

cd ）

A. 对于不易滤清的药液，可加入活性炭起吸附和助滤的作用

B. 所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准

C. 配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料用稀配法

D. 注射用油应用前先热压灭菌

26、压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（ abc ）

A.颗粒含水量不合格

B.颗粒内的细粉多

C.颗粒的大小相差悬殊

D.颗粒硬度过大

27、下列对片剂崩解度的叙述正确的是（ bcd ）

A. 所有的片剂都应在胃肠道中崩解

B. 药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限

C. 水分的渗入是片剂崩解的首要条件

D. 辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长 28、影响片剂成形的主要因素（ A. 药物的可压性与药物的熔点 C.压片时压力的大小与加压的时间 29、关于片剂包衣的目的错误的是（cd ） A.掩盖药物的不良气味 B.减轻药物对胃肠道的刺激 C.改变药物生物半衰期

D.避免药物的首过效应

30、微晶纤维素可用作片剂的（ bcd ） A.包衣材料

B.干燥黏合剂

C.崩解剂

D.填充剂

31、在片剂处方中用作润滑剂的辅料为（ ab

）

A.硬脂酸镁

B.滑石粉

C.可压性淀粉

D.微晶纤维素

32、下面哪项不是造成片剂黏冲的原因（ bc

）

A.润滑剂用量不足

B.崩解剂加量过少

C.压力过大

D.冲模表面粗糙

33、以下属于属于湿法制粒的操作的是（

bcd ）

A.氯化钠

B.苯甲醇

C.碳酸氢钠

D. 葡萄糖

）

B .应具有高度的化学稳定性 D.要足够的物理强度

D. 脂肪乳剂输液

abcd ）

B.黏合剂的用量大小 D. 颗粒的流动

A.将大片碾碎，整粒

B.软材过筛制成湿颗粒

C.湿颗粒干燥

D.制软材

34、胶囊剂的质量检查包括（ abcd ） A.囊壳重量差异

B.水分

C.崩解度或溶出度

D.装量差异

35、关于硬胶囊壳的错误说法为（

bcd ）

B. 囊壳中加入山梨醇作防腐剂

D. 含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊壳的制备

36、胶囊剂的特点有（ bcd ）

A.药物水溶液、稀乙醇溶液都可以制成胶囊剂

B.可掩盖药物不适的臭味

与片剂相比，生物利用度较高 D.可保护药物不受潮气、

氧、光线的作用

37、以下不适合制成胶囊的药物是（ abcd ）

38、组成乳剂基质的三个基本要素是（ bcd ）

A.保湿剂

B.水相

C.油相

D.乳化剂

39、 O/W 型乳剂型软膏基质中常需加入（ bc ） A.润滑剂 B.保湿剂 C.防腐剂

D.助悬剂

40、以下需进行无菌检查的是（ acd ） A.用于大面积烧伤及皮肤严重损伤的软膏 B ?—般软膏 C.滴眼剂

D.用于创伤的眼膏

41、下列属于油脂性软膏基质的是（ abcd ） A.石蜡 B.凡士林

C.硅油

D.羊毛脂

42、软膏剂的制备方法有（ abc ） A.研和法 B.熔合法

C.乳化法

D.冷压法

43、软膏基质分为以下哪几种类型（ acd ）

A.乳剂型基质

B.亲水胶体

C.水溶性基质

D.油脂性基质 44、下列关于栓剂的说法正确的是（ cd ）

A. 完全避免了药物的首过效应

B ?栓剂因施用腔道的不同，可分为肛门栓和阴道栓 C. 直肠吸收比口服干扰因素少

D. 栓剂在体温下迅速软化，逐渐释放药物而产生局部或全身作用 45、下列关于栓剂叙述正确的是（ abd ） A. 置入肛门 2cm 处有利于药物避免首过效应 B. 油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系 C. 加入表面活性剂不利于药物的吸收

D ?水溶性药物在油脂性基质的栓剂中能很快释放

A. 胶囊壳主要由明胶组成 C. 加入二氧化钛作增塑剂 A.药物的水溶性

B.易风化的药物

C.吸湿性很强的药物

D. 药物的稀乙醇溶液

46、栓剂的制备方法有（ bd ） A.乳化法 B.热熔法

C.熔和法

47、以下有关栓剂的叙述正确的是（ acd ）

A. 栓剂在常温下为固体，塞入腔道后应迅速软化，融化或溶化

B. 栓剂的制备方法有冷压法，热熔法和乳化法

C. 栓剂直肠给药，可减少肝脏的首过效应

D. 栓剂局部作用要求药物释放缓慢。全身作用药物应迅速释放、填空

1、溶液剂的制备方法分为 _溶解法 ________ 和__稀释法 _________

2、混悬剂的稳定剂包括 __助悬剂 _______ 、__润湿剂 _______ 、_絮凝 _______ 和__反絮

凝 _______

3、乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉，这个现象称为

__分层 ______

4、常用乳化剂可分为 _表面活性剂 ________ 、___天然乳化剂 _______ 、 ___ 固体微粒乳

化剂 _____ 和__辅助乳化剂 ________

5、乳剂由 _水相 ________ 、___油相 _______ 和___乳化剂 _______三部分组成。分为 ___水

包油 _____ 型、 __油包水 ______ 型及___复乳 _______ 型乳剂

6、注射液的给药途径有 ___皮下 ______ 注射、___皮内 _______ 注射、__肌肉 ______ 注射、

__静脉 ______ 注射、 ___动脉内 ______ 注射和 __脊椎腔 ____ 注射 7、常用的渗透压调节剂用量计算方法有

_冰点降低法 _________和__氯化钠等渗当量法

8、中性或弱酸性注射剂应选用 _低硼酸硅盐 ________ 玻璃安瓿；强碱性注射剂宜选用 __

含钡 ______ 玻璃安瓿；具有腐蚀性的药液宜选用

___含锆 ______ 玻璃安瓿

9、热原具有 __耐热性 _____ 性、 __水溶性 _______ 性、 __过滤性 _____ 性与 ___不挥

发性 _______ 性，能被 __强酸 ______ 、 ____ 强碱 ____ 、强氧化剂及超声波破坏，可被__活性炭 ______ 等吸附

除去热原的方法有 ___ 酸碱法 ______ 、__吸附法 ______ 、___ 蒸馏法 _____ 、_离子交换法 ________ 、_凝胶过滤法 ________ 、 10、高温法

和 ___ 反渗透法 ___

11、检查热原的方法有家兔法 __ 法和 ___鲎试剂法 ____ 法

12、输液剂的种类有 _ 和__含药输液 ____

__营养输液 _______________

__、___电解质输液 ______ 、 __ 胶体输液

13、

14、输液灌封后，一般灭菌过程应在 _ _4 ______ 小时内完成

15、制备散剂，当药物比例相差悬殊时， Kinvj/.田华昌沖十rr 冲厶 _______ 法混合一般采用 __等量递加混合法

16、

17、片剂的辅料包括 _ 稀释剂、_润湿剂与黏合剂 __________________________ ___润滑剂 ______

和 __ 崩解剂 ____ 四大类

18、

19、淀粉可作为片剂的 __稀释剂 _______________ __、 __黏合剂 ______ 和 ___崩解剂 _____

20、

包衣片剂分为 _糖包衣片剂 _________________________________ __和_薄膜衣片剂 ________

21、

22、片剂的制备方法有 __湿法制粒压片法 ______ 、_干法制粒压片法 _ _______ 、___粉末

D. 冷压法

直接压片法_____ 和_ _半干式颗粒压片法 _________

23、

24、常用包衣方法有滚转包衣法________ 、__悬浮包衣法_____ 和压制包衣法

25、

26、湿法制粒压片中，崩解剂可采用__内加_______ 、__外加______ 和__内外加________

方法加入

27、凡规定检查__含量均匀度 ______ 的片剂，可不在进行片重差异的检查

28、《中国药典》规定，硬胶囊剂应在___ 30 ____ 分钟内全部崩解；软胶囊剂应在1

小时_____ 内崩解；肠溶胶囊在盐酸溶液( 9——1000)中检查__2 _________ 小时，每粒囊壳不得有裂缝或崩解，取出，用少量水洗涤后，改在人工肠液中检查，___1 ______ 小时内应全部崩解

29、市售硬胶囊一般有__8 ______ 种规格，其中000 ________ 最大

30、常用的软膏基质可分为水溶性基质___________ 、__油脂性基质______ 和__乳膏基

质_______ 三种类型

31、O/W 型基质外相含多量水，在储存中可能没变，常需加入_防腐剂 _______ 同时水

分易蒸发而使软膏变硬，故需加入__ 保湿剂_________

32、

33、软膏剂的油脂性基质以烃类基质中的__凡士林_________ 为最常用，类酯中以羊毛脂

与蜂蜡应用较多

34、眼膏剂常用基质，一般用8 份_黄凡士林__________ ，__羊毛脂_______ 和_液状石腊

_______ 各 1 份混合而成

35、

36、软膏基质凡士林不适用于__大量渗出液_______ 的患处；羊毛脂过于粘稠，故不宜

____ 单独是用____

37、

38、软膏剂的制备可分为_熔合法________ 、_研和法______ 及___乳化法 ____ 三种

39、药物制成栓剂给药后，不受胃肠道__PH 值_________ 或__酶_______ 的破坏

40、全身作用的栓剂应选择释药速度_快__________ 的基质。局部作用的栓剂应选择熔化

和溶解，释药速度__慢_______ 的基质

41、

42、栓剂的制备方法主要有__冷压法_____ 和__热熔法_______ 两种

中职药剂学期末考试试卷

题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀

35．冲头表面锈蚀题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分

2020年初级药士《药剂学》试题及答案(卷五)

2020年初级药士《药剂学》试题及答案（卷五）一、A1 1、常用于过敏性试验或疾病诊断的给药途径是 A、皮下注射 B、皮内注射 C、肌内注射 D、静脉注射 E、动脉注射 2、处方维生素B2(主药) 2.575g 烟酰胺(助溶剂) 77.25g 乌拉坦(局麻剂) 38.625g 苯甲醇(抑菌剂) 7.5ml 注射用水加至1000ml 其中苯甲酸钠的作用是 A、止痛剂 B、抑菌剂 C、主药之一 D、增溶剂 E、助溶剂 3、注射剂的特点错误的是 A、全部为澄明液体，必须热压灭菌

B、适用于不宜口服的药物 C、适用于不能口服药物的患者 D、疗效确切可靠，起效迅速 E、产生局部定位及靶向给药作用 4、关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是 A、常用的惰性气体有H2、N2、CO2 B、通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气 C、碱性药液或钙制剂最好通入CO2 D、通气效果的好坏没有仪器可以测定 E、N2的驱氧能力比CO2强 5、维生素C注射液中可应用的抗氧剂是 A、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 C、亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D、硫代硫酸钠或维生素E E、维生素E或亚硫酸钠 6、关于注射剂的环境区域划分，正确的是 A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 B、精滤、灌封、灭菌为洁净区 C、配制、灌封、灭菌为洁净区 D、灌封、灭菌为洁净区 E、配制、精滤、灌封为洁净区

7、制备注射用水最经典的方法是 A、微孔滤膜法 B、反渗透法 C、蒸馏法 D、离子交换法 E、吸附过滤法 8、注射剂熔封、灭菌前充氮气的目的是 A、驱逐氧气 B、灭菌 C、提高容器内部压力 D、驱逐二氧化碳 E、调节PH值 9、生产注射液使用的滤过器描述不正确的是 A、砂滤棒目前多用于粗滤 B、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用 C、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过 D、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物 E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用 10、关于注射剂特点的叙述不正确的是 A、使用方便

药剂学复习题和答案(三)

药剂学试题及答案第十三章粉体学基础一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）

A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）

药剂学试题A卷参考答案

药剂学A卷标准答案要点及评分标准

11.-环糊精是由12个葡萄糖分子连接的环状低聚糖化合物。（×）药剂学A卷标准答案（附页A） 2006－2007学年第2 学期试题名称：药剂学共4 页第2 页

12片剂吸收过程中，崩解过程是药物吸收的限速过程。（×） 13．物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。（×）14．国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.( ×) 15. 聚乙二醇（PV A）是一种水溶性的高分子载体材料。（×） 16．乳剂分层是由于乳滴周围的界面膜被破坏而造成的。(× ) 17. 注入高渗溶液时，会导致红细胞破裂，造成溶血现象。（×） 18．用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌，多加入强效抑菌剂。（×） 19．胶浆剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，属热力学不稳定体系。（×） 20．pH 敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。（×）四、选择（每小题1分，共20分） 1.注射剂的等渗调节剂用（C ） A 硼酸 B HCl C NaCl D 苯甲醇 2.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（C） A 碳酸氢钠 B 硫酸钠 C 依地酸二钠 D DMSO 3.复凝聚法制备微囊，将pH值调到4以下，目的是为了使（A ） A 明胶荷正电 B 明胶荷负电 C 硫酸钠发挥凝聚剂的作用 D 交联固化 4.干胶法制备乳剂时，正确的油：水：胶的比例是（D） A 4：1：2 B 4：4：2 C 4：2：4 D 4：2：1 5.聚乙烯吡咯烷酮的英文缩写是（A） A PVP B PEG C PV A D HPC 6.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为（D） A 表相 B 破裂 C 酸败 D 乳析 7.热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为（D） A 多糖 B 磷脂 C 胆固醇 D 脂多糖 8.单糖浆有矫味作用，是不含药物的蔗糖饱和溶液，浓度为（B） A 100％ B 85％ C 45％ D 75％ 9.注射粉针使用前加入（D）溶解 A 常水 B 蒸馏水 C 去离子水 D 灭菌注射用水 10.构成脂质体的膜材为（B） A 明胶－阿拉伯胶 B 磷脂－胆固醇 C PLA-PLGA D环糊精－苯甲醇 11.软膏中加入Azone 的作用为（A ） A 透皮吸收促进剂 B 保湿剂 C 增溶剂 D 乳化剂 12.下列对透皮吸收体系叙述错误的是（C） A 不受胃肠道pH值影响 B 无首过效应 C 不受角质层屏障干扰 D 释药平稳、持续 13.下列不属于常用浸出方法的是（D） A 煎煮法B渗漉法C 浸渍法D醇提水沉淀法 14.微孔滤膜用于无菌过滤时，应选用（B） A 0.55m B 0.22m C 0.8m D 0.65m 15.氨苄西林只宜制成注射用无菌粉末，主要是因为氨苄西林易（B） A 氧化 B 水解 C 聚合 D 脱羧药剂学A卷标准答案（附页B）

药剂学期末考试复习题

药剂学一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有：（1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过

程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试

初级药士考试专业知识模拟试题

初级药士考试专业知识模拟试题（公众号关注：百通世纪获取更多）初级药士考试专业知识模拟试题一、A1型题 1.患者，男性，30岁。有先天性心脏病。1个月前牙痛拔牙后，出现发热，全身乏力症状，检查，皮肤有出血点，手掌和足部有小结节状出血点（Janewey结节），心尖区可闻及双期杂音。诊断为亚急性感染性心内膜炎，连续4次血培养为草绿色链球菌感染。可作为首选的抗生素组合的是 A.青霉素+氯霉素 B.青霉素+庆大霉素 C.青霉素+四环素 D.青霉素+红霉素 E.青霉素+磺胺类[更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入] 2.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会 A.平行右移，最大效应不变 B.平行左移，最大效应不变 C.向右移动，最大效应降低 D.向左移动，最大效应降低 E.保持不变 3.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是 A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.给药剂量与t时间血药浓度的比值

E.具有生理学意义 4.口服仅对肠内阿米巴病有效的药物是 A.甲硝唑 B.依米丁 C.氯喹 D.喹碘方 E.吡喹酮 5.有关药物在体内的转运，不正确的是 A.血液循环与淋巴系统构成体循环 B.药物主要通过血液循环转运 C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统 D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运 E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用 6.患有癫痫病的孕妇妊娠期间选用哪种药物治疗可减少胎儿畸形的发生率 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.乙琥胺 D.A＋B E.A＋C 7.恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是 A.M期细胞对抗肿瘤药物不敏感 B.S期细胞对抗肿瘤药物不敏感 C.G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感 D.G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感 E.G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感 8.β2受体激动药雾化吸入是为了 A.减少心血管系统不良反应 B.避免消化液的破坏 C.延长维持时间 D.减少用药剂量 E.减少耐药性 9.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是 A.抑制葡萄糖在肠道的吸收 B.促进组织对葡萄糖的利用 C.刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 D.拈抗胰高血糖素的作用

药剂学试题(简答题)及答案..

1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。（1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。（2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。（3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，

《药剂学》试题及答案(20200625135839)

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型）、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型

初级药士考试《基础知识》历年真题精选及答案1116-94

初级药士考试《基础知识》历年真题精选及答案1116-94 16、普鲁卡因与NaNo2试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为 A.叔胺的氧化 B.苯环上的亚硝化 C.芳伯氨基的反应 D.生成二乙氨基乙醇 E.芳胺氧化标准答案：c 17、下列药物中属于吸入性全麻药的是 A. 氟烷

B.盐酸氯胺酮 C.羟丁酸钠 D.普鲁卡因 E.利多卡困标准答案：a 18、巴比妥类的钠盐注射剂，一般制备成粉针剂是因其为 A.丙二酰脲结构，易水解 B.烯胺结构，易水解 C.酯结构，易水解 D.酰肼结构，易水解 E.芳伯氨基，易氧化

标准答案：a 19、对乙酰氨基酚水解后可与NaNo2液反应，再与碱性β一萘酚偶合，其依据为 A.因为生成cH ac00H B.酰胺基水解 C.生成物有芳伯氨基 D生成物有酚羟基 E.生成物有苯环标准答案：c 20、颠茄类生物碱，除了抗胆碱作用外，对中枢有抑制作用，与其作用强弱相关的分子基团是 A.甲基

B.N原子 C.三元氧桥和N原子 D.酚羟基和羟基 E.三元氧桥和羟基标准答案：e 21、属于苯异丙胺类拟肾上腺素药物的是 A.麻黄碱 B.去氧肾上腺素 c.多巴胺 D.肾上腺素 E.异丙肾上腺素

标准答案：a 22、有关硝苯地平的叙述，错误的是 A.遇光不稳定 B.分子内发生光化学作用降解为硝基吡啶衍生物 C.较低的首过效应，口服吸收好 D.比硝酸甘油的活性强20倍 E易发生爆炸标准答案：e 23、咖啡因化学结构的基本母核是 A.苯环 B.喹啉环

C.异喹啉环 D.孕甾烷 E.黄嘌呤标准答案：e 24、具有较强肝毒性，内服应用时必须加强毒性监测的药物是 A.酮康唑 B.克霉唑 C. 益康唑 D. 咪康唑 E.氟康唑

2018年初级药士考试试题及答案

2018年初级药士考试试题及答案 1 药品生产企业( )。--- 答案：D A.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药 B.可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 C.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 D.不得以搭售、买药品赠药品、等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 2 药品经营企业( )。--- 答案：A A.不得以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 B.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药 C.可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 D.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 3 药品生产、经营企业不得采用( )。--- 答案：B A.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药 B.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 C.邮售方式直接向公众销售处方药 D.互联网交易等方式直接向公众销售处方药 4 医疗机构购进药品，必须建立并执行( )。--- 答案：C A.进货检查制度 B.验收检查制度 C.进货检查验收制度 D.质量验收制度 5 《药品流通监督管理办法》施行的时间是( )。--- 答案：D A.[2001-12-1] B.[2002-8-4] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1] 6 《药品经营许可证管理办法》施行的时间是( )。--- 答案：C A.[2001-12-1] B.[2002-8-4] C.[2004-4-1] D.[2007-5-1]

7 《药品经营许可证管理办法》适用( )。--- 答案：B A.《药品经营许可证》发证、换证、变更管理 B.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理 C.《药品经营许可证》发证、变更及监督管理 D.《药品经营许可证》发证、换证及监督管理 8 负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是( ) --- 答案：C A.县级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.卫生监督管理部门 9 负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是( )。--- 答案：A A.县级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.卫生监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 10 药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是( )。--- 答案：B A.药师 B.执业药师 C.主管药师 D.副主任药师 11 经营处方药的药品零售企业必须配有( )。--- 答案：C A.药师 B.执业药师 C.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 D.依法经过资格认定的药学技术人员 12 经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有( )。--- 答案：D A.药师 B.执业药师 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 13 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有( )。

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌

D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。

药学药剂学试题及答案

上海交通大学网络学院医学院分院学士学位课程综合考试例卷（1）专业：药学（专升本）学习中心 ___ _____ 学号___ ______ 姓名__________ 第一部分药剂学一、单项选择题：（A型题，在一组备选答案中，选择一个最佳答案，每题2分，共20分）： 1. 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为： A.＜1h B.2～8h C.24—32h D.32—48h E.>48h 2．不属于被动靶向的制剂是： A. 乳剂 B. 前体药物 C. 纳米球 D. 阿霉素微球 E.微囊 3．下列关于肠溶衣片剂的叙述,正确的是： A.用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂； B.用HPMC包衣的片剂属于肠溶衣片剂； C.按崩解时限检查法检查，在pH 1的盐酸溶液中1小时不崩解； D.可检查释放度来控制片剂质量； E. 必须检查含量均匀度。 4．下列物质不可作助溶剂的是： A.聚乙二醇 B.碘化钾 C.苯甲酸钠 D.乌拉坦 E.尿素 5. 下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误？ A.药物本身虽有固有的药理作用，但只能借制剂（剂型）才能发挥疗效。 B.同一药物，剂型不同，其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。 C.同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一样的。 D.同一药物制成不同的剂型，可呈现不同的治疗作用。 E.不同的药物制剂，其释药速度不同。 6．下列关于固体分散体的叙述中不正确的有： A．固体分散体与包合物一样，都可使液体药物固体化。 B．固体分散体与包合物一样，都可增加药物的化学稳定性。 C．固体分散体可速释、缓释，也可肠溶。 D．固体分散体最常用的肠溶性载体材料是聚乙二醇。 E．固体分散体最常用的肠溶性载体材料是CAP。 7. 有关湿热灭菌法叙述正确的是： A．湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等。 B．湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关。 C．用于热压灭菌的蒸汽要求是不饱和蒸汽。 D．湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌。 E．湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量

生物药剂学复习题及答案汇总

生物药剂学试题库一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3．对生物膜结构的性质描述错误的是 A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性 4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 6．下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白 C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E．ABC转运蛋白 7．以下哪条不是主动转运的特点 A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性 C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象 8．胞饮作用的特点是 A．有部位特异性B．需要载体逆浓度梯度转运D. ．不需要消耗机体能量C． E．以上都是 9．下列哪种药物不是P-gp的底物 A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是 A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是 11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素 C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物 E．未解离型药物

药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)

题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。答案关键词：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂硬脂酸镁润滑剂糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油

广西中医药大学成人教育期末考试药剂学试卷-4

广西中医药大学成教院专升本专业考试试卷4 课程名称:药剂学考试形式：闭卷一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。 1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ C） A.HLB B.GMP C.CMC D.MAC 2. 关于休止角表述正确的是（ C ） A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30o，物料流动性好 D.粒径大的物料休止角大 3. 根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（B ） A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粘度 4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ A ） A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层 B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层 C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层 D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层 5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ） A.胶体溶液型 B.混悬液型 C.乳浊液型 D.溶液型

6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ B ） A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉 7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（D ） A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ D ） A.空白颗粒制片法 B.粉末直接压片法 C.干法制粒压片法 D.软材过筛制粒压片法 9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（D ） A.加入助溶剂 B.加入表面活性剂 C.制成盐类 D.加入助悬剂 10.进行混合操作时，应注意（ C ） A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀 C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者 D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度 11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ A ） A.过滤速度与滤饼厚度成正比。 B.过滤速度与药液粘度成反比。 C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。 D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。

药剂学复习试题及答案

一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。共15分) 1．制剂学 2．表面活性剂 3．糖浆剂 4．灭菌法 5．等量递加法 6．药典 7．氯化钠等渗当量 8．溶胶剂 9．静脉注射脂肪乳剂 10．休止角 11．剂型 12．临界胶束浓度 13．芳香水剂 14．热原 15．乳剂 16．药剂学 17．表面活性剂 18．等渗溶液 19．HLB值 20．乳剂 21．剂型 22．表面活性剂 23．昙点 24．临界相对湿度 25．HLB值 26．剂型 27．休止角 28．冷冻干燥 29．热原 30．临界胶束浓度二、填空题(每空l分，共20分) 1．表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------．

2．乳剂不稳定的主要表现形式有----------- 、-------、 ---------- 、-------- 。 3．药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、 ----------稳定性。 4．注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。 5．输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。 6．眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性，常用的缓冲溶液有---- .---------- 7．药剂学的分支学科主要包括（）（）（）（） 8．液体药剂按分散体系分为（）与（） 9．下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型? 非离子型表面活性剂——；阴离子型表面活性剂——；阳离子型表面活性剂——；两性离子型表面活性剂——。 10．影响药物制剂稳定性的处方因素有（）、（）（）（）表面活性剂等。 11．输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。 12．热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 13．GMP是一--------简称。 14．根据Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有 ----------.--------------.----------------. 15．药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——，除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。 16．物理灭菌法包括--------、---------、-----------------和 -----------。 17．热原的性质有一---、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 18．注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式，最常用的组合是 ----------.---------.--------- 19．制备软胶囊的两种方法是----------和--------。

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

三、选择题( 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题分，共30分) 1. 适合热敏性药物粉碎的设备是( C ) A. 球磨机 B.万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2. 流能磨粉碎的原理是( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3. 工业筛的目数是指( D ) A. 筛孔目数/l厘米 B.筛孔目数/1厘米2 C.筛孔目数/1寸 D.筛孔目数/1英寸 E.筛孔目数/英寸2 4. 当主药含量低于多少时，必须加入填充剂( A ) A. 100毫克毫克毫克毫克毫克 5. 以下可作为片剂崩解剂的是( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E. 淀粉浆 6. 在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D.润滑剂 E.矫味剂 7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用( E ) A. 湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D.结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( C ) A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( E ) A.聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为( D ) 11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( E ) A.淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是( C ) A. O/W乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13. 以下属于水溶性基质的是( D ) A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油 14. 不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是( C )

2016年卫生资格《初级药士》练习试题及答案

1、盐酸哌替啶属 A、解热镇痛药 B、麻醉性镇痛药 C、局麻药 D、全麻药 E、抗精神失常药答案：B 2、主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是 A.青霉素 B.四环素 C.链霉素 D.氯霉素 E.大观霉素答案：D 3、长期大量应用异烟肼时宜同服的维生素是 A、维生素B1

B、维生素B6 C、维生素C D、维生素A E、维生素E 答案：B 4、阿苯哒唑属 A、抗真菌药 B、抗病毒药 C、抗结核病药 D、抗肠虫病药 E、抗滴虫病药答案：D 5、TMP是 A、β-内酰胺类 B、四环素类

C、氨基苷类 D、磺胺增效剂 E、磺胺类 6、治疗流脑的首选药是 A、SB B、TMP C、SD D、SMZ E、CNB 答案：C 7、能增强呋塞米耳毒性的药物是 A.青霉素G B.阿米卡星 C.环丙沙星 D.氨苄西林

E.头孢三嗪答案：B 8、红霉素属 A、喹诺酮类 B、头孢菌素类 C、大环内酯类 D、四环素类 E、青霉素类答案：C 9、氨茶碱属 A、平喘药 B、祛痰药 C、抗酸药 D、抗贫血药 E、抗高血压药

答案：A 10、毛果芸香碱属 A、扩瞳药 B、缩瞳药 C、升高眼压药 D、脱水药 E、β受体阻断药答案：B 11、喷托维林又称 A、痰易净 B、喘定 C、咽泰 D、酮替芬 E、咳必清答案：E

12、吗啡中毒的特异性拮抗药是 A、肾上腺素 B、纳洛酮 C、阿托品 D、解磷定 E、氯化钙答案：B 13、属氨基苷类药物的是 A、阿莫西林 B、吡哌酸 C、螺旋霉素 D、利巴韦林 E、庆大霉素答案：E 14、学龄前儿童不宜用