离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告精编
离体小肠平滑肌生理特性实验报告
离体小肠平滑肌生理特性实验报告一、实验目的本次实验的主要目的是研究离体小肠平滑肌的生理特性，通过观察和记录相关指标，了解离体小肠平滑肌在不同刺激条件下的反应和功能。
二、实验材料与方法1. 实验材料：离体小肠平滑肌、试剂盒、显微镜、组织切片机等。
2. 实验方法：首先将离体小肠平滑肌取出，然后用试剂盒进行染色处理，接着用显微镜观察并记录相关指标，最后制作组织切片进行进一步观察。
三、实验结果与分析1. 离体小肠平滑肌的形态特征通过显微镜观察，我们发现离体小肠平滑肌呈现出细长、有弹性的形态特征。
在不同刺激条件下，其形态也会发生相应的变化。
例如，在收缩状态下，离体小肠平滑肌会紧密地收缩在一起，形成一条条粗壮的线状结构；而在松弛状态下，则会展开成一片片薄薄的膜状结构。
2. 离体小肠平滑肌的收缩反应我们采用试剂盒对离体小肠平滑肌进行了染色处理，并通过显微镜观察其收缩反应。
结果显示，在给予一定强度的刺激后，离体小肠平滑肌会出现明显的收缩反应，表现为细胞长度缩短、细胞紧密排列等现象。
我们还发现，在不同的刺激条件下，离体小肠平滑肌的收缩反应也存在一定的差异性。
例如，在较高浓度的钙离子刺激下，离体小肠平滑肌的收缩反应更为强烈；而在较低浓度的钙离子刺激下，则呈现出较为温和的收缩反应。
3. 离体小肠平滑肌的功能特性除了观察离体小肠平滑肌的形态和收缩反应外，我们还对其功能特性进行了探究。
结果显示，离体小肠平滑肌具有一定的分泌功能。
在给予一定刺激后，离体小肠平滑肌可以分泌出一些物质，如酶类、神经递质等。
这些物质可以参与到机体的各种生理过程中去，如消化、吸收等。
四、结论与展望通过本次实验的研究，我们深入了解了离体小肠平滑肌的生理特性，包括其形态特征、收缩反应和功能特性等方面。
这些研究结果对于我们更好地理解机体的消化吸收过程以及相关疾病的发生机制具有重要意义。
未来，我们还需要进一步深入研究离体小肠平滑肌的其他方面，如分子机制、基因表达等，以期能够更全面地认识这一重要器官的结构和功能。
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察实验目的：学习一种离体组织器官实验方法；观察离子成分，酸碱度，温度，乙酰胆碱，肾上腺素等药物对离体家兔小肠平滑肌的作用；分析平滑肌活动的某些生理特性及理化环境改变对它的影响。
实验原理：消化道平滑肌具有自动节律性，较大的伸展性，对化学物质，温度及牵张刺激较为敏感等生理特性。
将离体的组织，器官置于模拟的内环境中，可在一定时间内保持其功能，从而为我们检测它们的生理学和药理学特性提供了便利的条件。
功能和维持的时间长短与模拟内环境的精确性和稳定性有关。
实验动物：家兔，体重2.0~~2.5kg，雌雄不拘。
实验器材：台氏液，0.01%肾上腺素溶液，0.01%乙酰胆碱溶液，0.01%阿托品溶液，1mol/L盐酸溶液，1mol/L氢氧化钠溶液。
恒温平滑肌槽，小烧杯，丝线，温度计，张力换能器，污物杯，双凹夹。
实验步骤：1..处死动物2.制备肠段标本注意事项：1.肠管勿牵拉过紧或过松，且连线必须垂直，且不得与浴槽的管壁，通气塑料管接触，以免摩擦。
2.浴槽中液体的量以高过肠段为准，并保持液面高度一致。
3.药物应滴在肠管附近，药物要事先预热至38度。
各药用量系参考剂量，若效果不明显，可以增补加药，但不可一次过多，以免引起不可逆反应。
4.每次加药出现反应后，必须立即更换浴槽内的台氏液至少三次，待肠管恢复稳定活动后，再观察下一项目。
实验结果：1.正常情况下，离体小肠平滑肌在台氏液中可以自由缓慢收缩，但其节律性不规则。
在浴槽中加入乙酰胆碱后可见离体肠管活动增强，描计曲线出现收缩频率变快，幅度增加。
出现上述现象是因为消化道平滑肌产生动作电位的离子基础与钙离子的内流有关，乙酰胆碱可与肌膜上的M受体结合，使得两类通道开放：一类为电位敏感性钙离子专用通道，另一类为特异性受体活化钙离子专用通道。
前一类对Ach敏感，小剂量Ach即引起开放；后一类对Ach相对不敏感，只有大剂量才会引起开放。
这两类通道开放都使得肌浆中钙离子增高，进而激活肌纤蛋白—肌凝蛋白—ATP系统，使平滑肌收缩，肌张力增加。
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告(精选课件)
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察一、实验目的：①进一步熟悉ＢL-４１0/４20多媒体生物信号记录分析系统；②学习离体肠肌的实验装置和使用方法；③观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响二、实验对象:家兔离体小肠肠管。
三、实验原理：消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性,其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节，所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下，利用BL-4１0／4２０多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。
.四、.五、实验记录与分析㈠图（一）图（一)表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲线变化情况从图（一）可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱,因为平滑肌收缩需要酶催化,而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低,这就可以影响钠钾钙等离子的转运,继而影响去极化和复极化的速度，进而动作电位的产生速率和幅度就会下降，所以平滑肌的收缩程度会减弱。
..㈡图（二)图（二）表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变化情况由图（二）可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱,这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体结合,可导致使膜超极化，从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加,所以其动作电位的产生频率下降，所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱。
..㈢图(三)图（三）表示在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠平滑肌收缩曲线变化情况由图(三）可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强，这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的Ｍ受体结合后，可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道,使大量的钙离子内流，进而使动作电位产生的频率增加,所以小肠的平滑肌收缩增强...㈣图(四）图（四）表示在正常38度台氏液先滴加阿托品,三十秒后再加乙酰胆碱的小肠收缩变化情况由图(四)可知小肠平滑肌的收缩无明显的变化,这是因为阿托品作为平滑肌肌膜上M受体抗结剂与Ｍ受体结合了,在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱，乙酰胆碱不能与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合，就不能引起小肠平滑肌的兴奋性效应，所以其收缩没什么明显改变。
实验五离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察
实验五离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察【实验目的】学习一种离体组织器官实验方法；观察离子成分、酸碱度、温度、乙酰胆碱、去甲肾上腺素对离体家兔小肠平滑肌的作用；分析平滑肌活动的某些生理特性及理化环境改变对它的影响。
【实验原理】消化道平滑肌具有自动节律性、较大的伸展性，对化学物质、温度及牵张刺激较为敏感等生理特性。
【实验材料】实验动物：家兔，实验药品：台式液、％去甲肾上腺素溶液、％乙酰胆碱溶液、%阿托品溶液、％氯化钙溶液、1mol/l盐酸溶液、1mol/l氢氧化钠溶液。
实验器材：恒温平滑肌槽、小烧杯、污物杯、张力换能器、双凹夹、温度计、BL-420 生物信号系统、丝线等。
【实验步骤】1•恒温浴槽的准备工作；2.标本制备；3.仪器连接与设置；4.启动计算机，打开BL-420生物信号系统，调节参数，开始记录。
观察项目1.自动节律性收缩，描记一段离体小肠平滑肌的收缩曲线，观察其节律性收缩及张力水平。
2.观察胆碱能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用。
（1）乙酰胆碱的作用：向浴槽标本管中加入％的乙酰胆碱溶液1~2滴，观察肠管张力和收缩有何变化。
作用产生后，洗涤三次，进行下一项实验。
（2）阿托品的作用：向浴槽标本管中加入％勺阿托品溶液2~3滴，两分钟后，再加入％勺乙酰胆碱溶液1~2滴，观察肠管张力和收缩有何变化。
与（1）比较结果后，洗涤三次，待其活动稳定后，进行下一项实验。
3.观察肾上腺素能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用。
去甲肾上腺素的作用：向浴槽标本管中加入％勺去甲肾上腺素2~3滴，观察肠管张力和收缩有何变化。
然后洗涤三次，待其活动稳定后，进行下一项实验。
4.观察钙离子对肠断收缩的影响向浴槽标本管中加入1%勺氯化钙溶液2~3滴，观察肠管平滑肌的反应。
然后洗涤三次，待其活动稳定后，进行下一项实验。
5.观察酸碱度对肠断收缩的影响向浴槽标本管中加入1mol/l的盐酸溶液1~2滴，观察平滑肌的反应，待作用出现明显后，在此基础上，加入1mol/l的NaOH溶液1~2滴，观察平滑肌的反应。
离体小肠平滑肌生理特性实验报告
人体机能学实验报告离体小肠平滑肌肌的生理特性实验结果：实验讨论：1、我们可以看到小肠从17℃转移到38℃的台氏液中，小肠平滑肌的收缩幅度、基线上移和频率增加，产生上述的主要原因是：小肠肠管的台氏液温度以38℃~40℃为宜，低于或高于这个温度，都会影响结果。
由于小肠管平滑肌对温度改变极为敏感，当温度降到30℃以下时，故代谢水平的降低，兴奋性减弱，可出现收缩曲线基线下移，频率变慢，收缩幅度变小。
2、在浴槽中加入乙酰胆碱后，可见离体肠管活动增强，幅度增加。
出现上述现象的机理，目前认为乙酰胆碱可与肌膜上的M受体结合，使得两类通道开放：一类为电位敏感性Ca2+专用通道，另一类为特异性受体活化Ca2+ 专用通道。
前一类通道对Ach敏感，小剂量Ach即引起开放；后一类通道对Ach 相对不敏感，只有大剂量Ach才会引起开放。
这两类通道开放都使得肌浆中Ca2+增高，进而激活肌纤蛋白—肌凝蛋白—ATP系统，使平滑肌收缩，肌张力增加。
3、在浴槽标本管中加入阿品托溶液，2分钟后再加入乙酰胆碱（Ach ），发现小肠管张力和收缩力没有明显的变化，原因是阿托品是乙酰胆碱阻断剂，使乙酰胆碱的作用消失。
故加入乙酰胆碱后没有作用。
所以两者都加入观察到曲线无明显变化。
4、在浴槽中加入肾上腺素后，可见离体肠管活动减弱，描记曲线出现收缩频率变慢，幅度减小以及基线下移。
出现上述现象的机理，目前认为与肠肌细胞膜上存在α和β两中受体，α受体又分为α抑制型受体和α兴奋型受体有关。
肾上腺素作用于α抑制型受体，引起肠肌膜上一种特异性受体活化，使K+外流增多，细胞膜发生超极化，肠肌兴奋性降低，肌张力下降。
同时，肾上腺素还作用于β受体，①它的激活引起肠肌细胞膜中的cAMP合成增多，cAMP 激活肠肌膜及肌浆网上Ca2+泵活动，使肌浆中Ca2+浓度降低，亦使肌张力降低；②β 受体激活后还促使K+及Ca2+外流增加，加速膜的超极化，促进了肠肌肌张力的减低。
实验四家兔离体小肠平滑肌生理特性及药物作用的观察
目录
• 实验目的 • 实验材料 • 实验方法 • 实验结果 • 结论
01
CATALOGUE
实验目的
了解家兔离体小肠平滑肌的生理特性
观察家兔离体小肠平 滑肌的自主节律性收 缩
分析家兔离体小肠平 滑肌的生理功能和特 点
记录家兔离体小肠平 滑肌对不同刺激的生 理反应
药物
药物种类
包括生理盐水、不同浓度的药物溶液 等。
药物浓度
根据实验需要，配制不同浓度的药物 溶液，确保药物浓度准确。
03
CATALOGUE
实验方法
离体小肠平滑肌的制备
01
选取健康家兔
选择体重相近、健康的家兔作为实 验对象。
取小肠组织
迅速取出小肠组织，并分离出平滑 肌部分。
03
02
麻醉与处死
对家兔进行麻醉，然后处死，以获 取小肠组织。
实验结论
总结实验结果，得出关于家兔离 体小肠平滑肌生理特性及药物作 用的观察结论。
05
CATALOGUE
结论
对家兔离体小肠平滑肌生理特性的认识
生理特性
家兔离体小肠平滑肌具有自主节律性、紧张性、 兴奋性和伸展性等生理特性。
影响因素
离体小肠平滑肌的生理特性受到多种因素的影响 ，如神经、激素、离子通道等。
生理意义
家兔离体小肠平滑肌的生理特性对于维持肠道功 能、消化和吸收具有重要意义。
对药物作用的理解与评价
药物作用机制
实验中观察到的药物作用机制主要包括抑制平滑肌细胞膜离子通道 、影响平滑肌细胞内钙离子浓度等。
药物效果评价
通过对药物作用效果的观察，可以对药物的疗效和安全性进行评价 。
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告实验目的：观察离体小肠平滑肌的生理特性，了解一些药物对小肠平滑肌的作用。
实验方法：1.准备材料：离体小肠标本、灌流系统、温度控制器、理化计量设备、药物溶液。
2.准备离体小肠标本：将小肠标本取出并迅速放入离体灌流系统，确保保持血液供应。
3.设置温度：将温度控制器设置为37℃，确保与体内相似的环境。
4.注入缓冲液：利用灌流系统，将预先准备好的缓冲液注入到小肠中，将小肠与体外隔离。
5.观察平滑肌收缩：记录小肠平滑肌的基础张力，观察平滑肌的自发收缩情况。
6.注入药物：将不同种类的药物（如乙酰胆碱、肾上腺素、乙酰胆碱拮抗剂等）注入到小肠中，观察其对平滑肌的作用。
实验结果：1.平滑肌自发收缩：在正常生理条件下，离体小肠平滑肌表现出自发性节律收缩。
这种节律性收缩称为控制收缩，并对肠腔内物质的运动起到辅助作用。
2.乙酰胆碱的作用：注入乙酰胆碱后，小肠平滑肌出现持续的收缩，强度较基础张力增加，肠蠕动加剧。
3.肾上腺素的作用：注入肾上腺素后，小肠平滑肌发生松弛，张力减小，肠蠕动减弱。
4.乙酰胆碱拮抗剂的作用：注入乙酰胆碱拮抗剂后，乙酰胆碱对平滑肌的作用被阻断，小肠平滑肌恢复到基础张力水平。
实验讨论：离体小肠平滑肌的生理特性是自发性的节律性收缩。
这种自发性收缩是由离体小肠上皮细胞产生的电刺激引起的。
乙酰胆碱是一种神经递质，能够通过与肠道上乙酰胆碱受体结合，促使平滑肌收缩。
而肾上腺素则是一种交感神经传递物质，能够与肠道上肾上腺素受体结合，引起平滑肌松弛。
乙酰胆碱拮抗剂可以抑制乙酰胆碱与肠道上乙酰胆碱受体结合，从而阻断乙酰胆碱对平滑肌的作用。
通过这些实验观察，我们可以了解到不同药物对离体小肠平滑肌的作用。
这对于研究消化道肌肉运动的机制以及寻找相关药物治疗消化道疾病具有一定的指导意义。
结论：离体小肠平滑肌表现出自发性节律收缩特性。
乙酰胆碱能够促使平滑肌收缩，肾上腺素能够引起平滑肌松弛。
离体小肠平滑肌生理特性实验报告
离体小肠平滑肌生理特性实验报告
一、实验目的
本次实验的目的是研究离体小肠平滑肌的生理特性，了解其在消化过程中的作用，为进一步研究肠道功能提供理论依据。
二、实验材料与方法
1. 实验材料：离体小肠平滑肌细胞样本、胰蛋白酶、磷酸盐缓冲液、显微镜、染色剂等。
2. 实验方法：首先将离体小肠平滑肌细胞样本进行固定处理，然后使用胰蛋白酶进行消化，接着用磷酸盐缓冲液进行洗涤，最后用染色剂进行染色，通过显微镜观察细胞的形态和运动特性。
三、实验结果与分析
1. 细胞形态观察
通过显微镜观察，我们发现离体小肠平滑肌细胞呈现出梭形或长条形的形态，细胞核位于细胞中央，细胞质均匀分布。
这些细胞在胰蛋白酶的作用下逐渐失去原有的结构，变得松散而无规则。
2. 细胞运动特性观察
为了观察离体小肠平滑肌细胞的运动特性，我们采用了荧光染色的方法。
在荧光显微镜下，我们看到细胞在磷酸盐缓冲液中的运动速度较快，呈现出不规则的弯曲和伸展。
这表明离体小肠平滑肌细胞具有较强的运动能力，能够完成消化过程所需的各种功能。
四、实验结论
通过本次实验，我们得出以下结论：
1. 离体小肠平滑肌细胞在胰蛋白酶的作用下会发生结构性改变，失去原有的结构和功能。
2. 离体小肠平滑肌细胞具有较强的运动能力，能够完成消化过程所需的各种功能。
本次实验为我们深入了解离体小肠平滑肌的生理特性提供了重要的参考依据。
未来我们将继续研究肠道功能的相关问题，为人类健康事业做出更大的贡献！。
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离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实
验报告精编
Document number：WTT-LKK-GBB-08921-EIGG-22986
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察
一、实验目的: ①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统；
②学习离体肠肌的实验装置和使用方
法；
③观察并记录传出神经系统药物以及酸
碱对离体小肠平滑肌收缩的影响
二、实验对象：家兔离体小肠肠管。
三、实验原理：消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性，其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节，所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下，利用BL-
410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。
四、实验记录与分析
㈠
图（一）
图（一)表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲
线变化情况
从图（一)可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱，因为平滑肌收缩需要酶催化，而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低，这就可以影响钠钾钙等离子的转运，继而影响去极化和复极化的速度，进而动作电位的产生速率和幅度就会下降，所以平滑肌的收缩程度会减弱。
㈡
图（二）
图（二）表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收
缩曲线的变化情况
由图（二）可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱，这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体结合，可导致使膜超极化，从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加，所以其动作电位的产生频率下降，所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱。
㈢
图（三）
图（三)表示在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠平
滑肌收缩曲线变化情况
由图（三）可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强，这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合后，可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道，使大量的钙离子内流，进而使动作电位产生的频率增加，所以小肠的平滑肌收缩增强。
㈣
图（四）
图（四)表示在正常38度台氏液先滴加阿托品，三十秒后再加乙酰胆碱的小肠收缩变化情况
由图（四）可知小肠平滑肌的收缩无明显的变化，这是因为阿托品作为平滑肌肌膜上M受体抗结剂与M受体结合了，在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱，乙酰胆碱不能与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合，就不能引起小肠平滑肌的兴奋性效应，所以其收缩没什么明显改变。
㈤
图（五)
图（五)为在正常38度台氏液里滴加盐酸几秒后再滴加氢氧化钠的小肠收缩曲线变化情况
由图（五)可知在滴加盐酸后小肠平滑肌收缩明显减弱，这是因为加入盐酸后，小肠所处环境的氢离子浓度升高，氢离子可以影响慢钙通道的开放，是钙离子内流减少，进而影响动作电位产生的频率；另外氢离子能与钙离子竞争钙调蛋白结合的位点，使肌凝蛋白ATP酶活性下降、肌纤蛋白对钙离子的敏感性下降，肌质网释放钙离子的量减少，能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程，所以小肠的平滑肌收缩显着减弱。
当过几秒后加入氢氧化钠后中和了氢
离子，使小肠所处的环境恢复正常，所以其收缩慢慢趋于正常。