第3章 环烃答案课后习题答案
人教版初中高中化学选修三第三章《烃的衍生物》习题(含答案解析)
一、选择题1．下列装置或操作能达到实验目的的是A B C D蒸馏石油除去甲烷中少量乙烯分离 CCl4萃取碘水后己分层的有机层和水层制取乙酸乙酯A．A B．B C．C D．D答案：C解析：A．蒸馏时温度计测定馏分的温度，冷水下进上出，图中温度计的水银球未在支管口处，冷水方向不合理，故A错误；B．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，不能除杂，应选溴水、洗气，故B错误；C．分离有机层和水层用分液的方法分离，故C正确；D．导管口在碳酸钠溶液的液面下，易发生倒吸，则导管口应在液面上，故D错误；故选：C。
2．关于有机物咖啡酸，下列的说法错误的是A．分子式为C9H8O4B．能使溴水褪色，能发生酯化反应C．1 mol咖啡酸最多与5 mol H2发生加成反应D．有多种芳香族化合物的同分异构体答案：C解析：A．根据物质结构简式，结合C原子价电子数是4，可知咖啡酸分子式是C9H8O4，A正确；B．该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与溴水发生加成反应使溴水褪色；含有羧基和酚羟基，能够发生酯化反应，B正确；C．苯环、不饱和的碳碳双键都能够与H2发生加成反应，而羧基具有独特的稳定性，不能与H2发生加成反应，因此1 mol咖啡酸最多与4 mol H2发生加成反应，C错误；D．该物质可以形成多种芳香族化合物的同分异构体，如、等，D正确；故合理选项是C。
3．紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。
有关该化合物，下列叙述错误的是A．不能使酸性高锰酸钾溶液变色B．分子中有3种含氧官能团C．分子式为C14H14O4D．能够发生消去反应生成双键答案：A解析：A．紫花前胡醇分子中含有碳碳双键、羟基，能使酸性高锰酸钾溶液变色，故A错误；B．紫花前胡醇分子中有羟基、醚键、酯基3种含氧官能团，故B正确；C．根据紫花前胡醇的结构简式，分子式为C14H14O4，故C正确；D．紫花前胡醇分子中有羟基，能够发生消去反应生成双键，故D正确；选A。
有机化学_第二版_徐寿昌_课后习题答案(全)
徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章 烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷 （2）3-甲基-4-异丙基庚烷 （3）3，3，-二甲基戊烷 （4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷 （5）2，5-二甲基庚烷 （6）2-甲基-3-乙基己烷 （7）2，2，4-三甲基戊烷 （8）2-甲基-3-乙基庚烷 2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH 3)3CC(CH 2)2CH 2CH 3 (2) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2 (4) (CH 3)2CHCH 2C(CH 3)(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 （5）(CH 3)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 (6)CH 3CH 2CH(C 2H 5)2(7) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 3 (8)CH 3CH(CH 3)CH 2CH(C 2H 5)C(CH 3)3 3、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷 （2）2，4-二甲基己烷 （3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷 （5）4，4-二甲基辛烷 （6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
H H HHHHH H Br BrBr Br交叉式 最稳定重叠式 最不稳定8、构象异构（1），（3） 构造异构（4），（5） 等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH 3)4 (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3 (4) 同(1)10、 分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 3 (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 , (CH 3)3CCH 2CH 3 (3)CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 (4)CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)2 14、 (4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章 烯烃1、略2、（1）CH 2=CH — （2）CH 3CH=CH — （3）CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Et i-Prn-Pr (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3OH BrCH 3CH 2CCHCH 3CH 3Cl ClCH 3CH 2C CHCH 3CH 3OH OHCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3OHCH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3Br(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 ＞ 丙烯 ＞ 乙烯8、略9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物 （2）HBr ，有过氧化物 （3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃ ② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂 （7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。
有机课后习题答案
1. 某化合物的分子量为60，含碳%、含氮%、含氧%，确定该化合物的分子式。
解：① 由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式1:2:133.3:7.6:34.3162.53:17.6:121.40== 该化合物实验式为：CH 2O② 由分子量计算出该化合物的分子式216121260=+⨯+该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C 2H 4O 22. 在C —H 、C —O 、O —H 、C —Br 、C —N 等共价键中，极性最强的是哪一个？解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O —H 键。
3. 将共价键⑴ C —H ⑵ N —H ⑶ F —H ⑷ O —H 按极性由大到小的顺序进行排列。
解：根据电负性顺序F > O > N > C ，可推知共价键的极性顺序为： F —H > O —H > N —H > C —H4. 化合物CH 3Cl 、CH 4、CHBr 3、HCl 、CH 3OCH 3中，哪个是非极性分子？ 解：CH 4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C —H 的向量之和为零，因此是非极性分子。
5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。
CH 3OH(2)碳碳三键，炔烃 羟基 ，酚(1) CH 3CH 2C CH(4)COOH酮基 ，酮 羧基 ，羧酸(6) CH 3CH 2CHCH 3OH 醛基 ，醛 羟基 ，醇(7) CH 3CH 2NH 2氨基 ，胺6. 甲醚（CH 3OCH 3）分子中，两个O —C 键的夹角为°。
甲醚是否为极性分子？若是，用表示偶极矩的方向。
解：氧原子的电负性大于碳原子的电负性，因此O —C 键的偶极矩的方向是由碳原子指向氧原子。
甲醚分子的偶极矩是其分子中各个共价键偶极矩的向量之和，甲醚分子中的两个O —C 键的夹角为°，显然分子是具有极性的，其偶极矩的方向如下图所示。
37. 什么叫诱导效应？什么叫共轭效应？各举一例说明之。
(人教版)厦门高中化学选修三第三章《烃的衍生物》知识点(答案解析)
一、选择题1．已知：，如果要合成所用的原始原料可以是 ①2-甲基1-，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔 A ．①④ B ．②③ C ．①③ D ．②④答案：A解析：根据题给信息知，炔烃和二烯烃发生加成反应生成二烯烃，根据逆合成分析思路，如果要合成，中的1、2号碳原子上化学键断裂，可能是2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，也可能是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔，①④符合题意，答案选A 。
2．有机物X 、Y 分子式不同，它们只含C 、H 、O 元素中的两种或三种，若将X 、Y 不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。
X 、Y 可能是A ．C 2H 4、C 2H 6OB ．C 2H 2、C 6H 6 C ．CH 2O 、C 3H 6O 2D ．CH 4、C 2H 4O 2答案：D【分析】X 、Y 不论何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X 、Y 两物质的化学式中，氢原子数目相同，二者耗氧量相同，则X 、Y 两化学式相差一个“CO 2”基团，符合C x H y (CO 2)n ，可以利用分子式的拆写法判断。
解析：A ．C 2H 4、C 2H 6O 含有的H 数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，故A 错误；B ．C 2H 2、C 6H 6含有的H 数目不同，二者的物质的量比值不同，生成水的物质的量不同，且耗氧量也不同，故B 错误；C ．CH 2O 、C 3H 6O 2含有的H 数目不同，二者的物质的量比值也不同，生成水的物质的量也不同，且耗氧量不同，故C 错误；D ．CH 4、C 2H 4O 2含有的H 数目相同，在分子组成上相差一个“CO 2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故D 正确；故选D 。
人教版初中高中化学选修三第三章《烃的衍生物》经典习题(含答案解析)(3)
一、选择题1．乙苯在催化剂作用下在550～600℃时脱氢生成苯乙烯：23223550600C Fe O K O Cr O ︒−−−−−−−→下列说法不正确的是A ．乙苯和苯乙烯均能使溴水褪色，且褪色原理相同B ．恒压下在进料中掺入大量高温水蒸气有利于提高苯乙烯的产量C ．乙苯可由苯和乙烯反应得到，且该反应原子利用率能达到100%D ．等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同答案：A解析：A ． 乙苯能萃取溴水中的溴，苯乙烯能与溴发生加成反应，均能使溴水褪色，但褪色原理不相同，故A 错误；B ． 水蒸气不参与反应，恒压下通入水蒸气，体积增大，浓度降低，平衡正向移动，可提高苯乙烯的产量，故B 正确；C ． 苯和乙烯发生加成反应生成苯乙烯，原子利用率能达到100%，故C 正确；D ．苯乙烯和苯的最简式相同，则等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同，故D 正确。
故选A 。
2．有机物X 、Y 分子式不同，它们只含C 、H 、O 元素中的两种或三种，若将X 、Y 不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。
X 、Y 可能是A ．C 2H 4、C 2H 6OB ．C 2H 2、C 6H 6 C ．CH 2O 、C 3H 6O 2D ．CH 4、C 2H 4O 2答案：D【分析】X 、Y 不论何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X 、Y 两物质的化学式中，氢原子数目相同，二者耗氧量相同，则X 、Y 两化学式相差一个“CO 2”基团，符合C x H y (CO 2)n ，可以利用分子式的拆写法判断。
解析：A ．C 2H 4、C 2H 6O 含有的H 数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，故A 错误；B ．C 2H 2、C 6H 6含有的H 数目不同，二者的物质的量比值不同，生成水的物质的量不同，且耗氧量也不同，故B 错误；C ．CH 2O 、C 3H 6O 2含有的H 数目不同，二者的物质的量比值也不同，生成水的物质的量也不同，且耗氧量不同，故C 错误；D ．CH 4、C 2H 4O 2含有的H 数目相同，在分子组成上相差一个“CO 2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故D正确；故选D。
新教材 人教版高中化学选择性必修3 第3章烃的衍生物 学案(知识点考点汇总及配套习题)
第3章烃的衍生物第一节卤代烃发展目标体系构建1.了解卤代烃的分类和物理性质，以溴乙烷为代表物，理解卤代烃的主要性质及应用，培养“宏观辨识与微观探析”，“变化观念与社会责任”的核心素养。
2.掌握卤代烃在有机合成中的桥梁作用，培养“科学探究与社会责任”的核心素养。
一、卤代烃1．定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。
官能团是碳卤键，可表示为R—X(X＝F、Cl、Br、I)。
2．分类3．物理性质(1)状态：常温下，卤代烃中除个别为气体外，大多为液体或固体。
如一氯甲烷为气体。
(2)溶解性：卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂，如CCl4、氯仿(CHCl3)等。
(3)密度与沸点：①卤代烃的密度和沸点都高于相应的烃；②卤代烃的密度一般随烃基中碳原子数目的增加而减小，如ρ(CH3Cl)＞ρ(CH3CH2Cl)；③卤代烃的沸点一般随碳原子数目的增加而升高，如沸点CH 3Cl ＜CH 3CH 2Cl 。
4．卤代烃的系统命名——类似于烃的命名方法二、溴乙烷的结构与性质 1．溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷是无色液体，沸点是38.4 ℃，密度比水的大，难溶于水，可溶于多种有机溶剂(如乙醇、苯、汽油等)。
2．溴乙烷的分子结构3．溴乙烷的化学性质 (1)取代反应——又称水解反应 ①条件：NaOH 水溶液、加热。
②反应方程式：C 2H 5—Br ＋NaOH ――→水△C 2H 5—OH ＋NaBr 。
③反应原理：(2)消去反应——又称为消除反应。
①条件：NaOH 的乙醇溶液、加热。
②反应方程式：(以溴乙烷为例)CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 。
③反应原理：④定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HX 等)，而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应(消除反应)。
(3)加成和加聚反应 含有不饱和键(如)的卤代烃也可以发生加成和加聚反应。
第3章环烃答案课后习题答案
第三章 环 烃1. 试写出下列各化合物的构造式（1）1-甲基环己烯 （2）3-甲基环己烯 （3）反-1,3-二氯环丁烷（构型式） （4）间二硝基苯 （5）2,7-二甲基萘 （6）对溴硝基苯 （7）对羟基苯甲酸 （8）3,5-二硝基苯磺酸（9）1-甲基-4-异丙基苯 （10）邻硝基甲苯 （11）9-氯蒽 （12）1,3,5-三乙苯 解：（1） （2） （3） （4）（5） （6） （7） （8）（9） （10）（11） （12）2. 画出下列各化合物椅型构象并比较其稳定性（1） 顺-1,2-二甲基环己烷 （2）反-1,2-二甲基环己烷 （3） 顺–1,3-二甲基环己烷 （4）反-1,3-二甲基环己烷解：（1）CH 3CH 3H（2）HHCH 3CH 3稳定性：（2）>（1）CH 3ClClNO 2NO 2ClBrNO 2C 2H 5C 2H 5C 2H 5SO 3HO 2N NO 2CH(CH 3)2CH 3CH 3NO 2COOH CH 3CH 3CH 3（3）CH 3HCH 3（4）HCH 33H 稳定性：（3）>（4）3. 命名下列各化合物（1） （2） （3）（4） （5）（6）（7） （8）（9）（10） （11） （12）答：（1）3-甲基环戊烯 （2）1,2,3,4-四氢化萘 （3） 2-甲基萘（4）α-萘磺酸 （5）间-氯甲苯 （6）1,3,5-三硝基苯 （7）溴化苄（苯溴甲烷）（8）1,8-萜二烯 （9）1-甲基-4-异丙基苯（或对-异丙基甲苯）（10）对-乙基甲苯 （11）间-硝基乙苯（12）1,1-二甲基-5-异丙基环戊烯 4. 试以化学方法区别下列各组化合物（1） 甲苯 紫色褪去 不褪色 1-庚烯 紫色褪去 棕色褪去 庚烷 不褪色（2）不褪色棕色褪去CH 3SO 3HNO 2O 2NNO 2CH 2BrC 2H 5NO 2CH 3−−−−−→−4KMnO 酸性−−−→−42/CCl Br CH 3ClCH 3C 2H 5−−−−→−42/CCl Br（3） 乙苯 无沉淀 不褪色苯乙烯 无沉淀 棕色褪去 苯乙炔 白色沉淀（4）不褪色不褪色不褪色褪色棕色褪去5. 试以苯为原料合成下列化合物，并说明合成路线的理论根据 （1）苯甲酸 （2）间硝基苯甲酸 （3）邻硝基苯甲酸 （4）间硝基苯磺酸 （5）3-硝基-4-溴苯甲酸 （6）间溴苯甲酸 答： （1） （2） （3） （4）AlCl 3(无水)+ CH 3ICH 3KMnO COOH−−−→−42/CCl Br 32+−−−→−42/CCl Br AlCl 3(无水)CH I CH 3KMnO COOH混酸NO 2COOH浓+ HNO 3ΔSO 3HH 2SO 4NO 2浓H 2SO 4SO 3SO 3H（5） （6）6. 用反应式表示，怎样从苯或甲苯转变成下列各化合物（1）对二甲苯（2）对溴甲苯 （3）对甲苯磺酸（4）间氯苯甲酸 （5）间氯苯磺酸 （6）间硝基苯乙酮（7）2-甲基-5-硝基苯磺酸（8）3,4-二溴-1-硝基苯 答： （1） （2） （3） （4）AlCl 3(无水)+ CH 3ICH 3KMnO COOHBr FeBr 3COOHBrAlCl 3(无水)+ CH 3ICH 3CH 3CH 3+ Br 2CH 3CH 3BrFeBr + H 2SO 4CH 3CH 3SO 3HKMnO FeCl 3COOHCOOHCH 3ClAlCl (无水)+ CH 3I混酸ΔCH 3CH 3KMnO COOHFeBr 3Br BrBrCOOHBrNO 2（5） （6）（7） （8）7. 完成下列各反应式（括号内为答案）（1）CH 2BrBr（2） Br（3） COOH COOH（4） Cl（5）COCH 3浓ΔH 2SO 4SO 3H Cl FeCl 3SO 3HCl酸混NO 2BrNO 2Br 3BrBrBr 3Br浓ΔNO 2CH 3H 2SO 4CH 3SO 3HNO 2CH 3CH 3COCl3酸混COCH 3COCH 3NO 2Br H 3C HC C H 2CH 2HBr4+Cl 2+(CH 3CO)2OAlCl 3（6） Br（7） OH OH（8） BrH 2C 2Br（9） OHBrBrBr（10） CCl(CH 3)2（11） OHCCHO（12） CH 3C(C 2H 5)38.写出乙苯与下列各试剂作用的反应式CH(CH 3)2光照+ Cl 2OH3Br 23(2) Zn/H 2O CH 33+ ClC(C 2H 5)3HBrH 3C H 3CCH 2CH 3+-CH 4CHCH 3 △H 2CH 22CH 2+ Br 2（1）KMnO 4（Δ） （2）Cl 2/Fe （3）HNO 3－H 2SO 4 （4）H 2/Ni ，高温，高压 （5）浓H 2SO 4（Δ） （6）Br 2/光 （7）(CH 3)2CHCl/AlCl 3 （8）CH 3CH 2CH 2Cl/AlCl 39. 指出下列各物质硝化时，硝基进入环上的主要位置。
《常考题》初中高中化学选修三第三章《烃的衍生物》知识点总结(含答案解析)
一、选择题1．已知：，如果要合成所用的原始原料可以是①2-甲基1-，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔 A ．①④B ．②③C ．①③D ．②④答案：A解析：根据题给信息知，炔烃和二烯烃发生加成反应生成二烯烃，根据逆合成分析思路，如果要合成，中的1、2号碳原子上化学键断裂，可能是2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，也可能是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔，①④符合题意，答案选A 。
2．由为原料制取，需要经过的反应为 A ．加成——消去——取代 B ．消去——加成——取代 C ．消去——取代——加成D ．取代——消去——加成答案：B解析：由逆合成法可知，二卤代烃水解可制备二元醇，烯烃加成可制备二卤代烃，则以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，步骤为2-①溴丙烷在NaOH 醇溶液中发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷；12-③，二溴丙烷在NaOH 水溶液条件水解(取代反应)生成1，2-丙二醇， 故选B 。
3．下列有关有机物分离提纯的方法正确的是混合物 试剂 分离提纯的方法 A 苯(苯甲酸) NaOH 溶液 蒸馏 B 溴苯(溴) 乙醇 分液 C 乙醇(水) CaO 蒸馏 D 乙醛(乙酸)NaOH 溶液分液答案：C解析：A ．苯甲酸与NaOH 反应生成苯甲酸钠，易溶于水，而苯不与NaOH ，且不溶于水，可用分液的方法分离，A方法错误；B．乙醇、溴、溴苯相互溶解，不能用分液的方法分离，B方法错误；C．水与CaO反应生成氢氧化钙，乙醇不反应，再用蒸馏的方法得到纯净的乙醇，C方法正确；D．乙酸与NaOH反应生成可溶性的乙酸钠，但乙醛能溶于水，无法用分液的方法分离，D 方法错误；答案为C。
4．下列五种物质既能使高锰酸钾酸性溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是①甲烷②苯③聚乙烯④邻二甲苯⑤苯酚A．②③B．③⑤C．⑤D．④⑤答案：C解析：①甲烷既不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，又不能与溴水反应使之褪色；②苯既不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，又不能与溴水反应使之褪色；③聚乙烯既不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，又不能与溴水反应使之褪色；④邻二甲苯，能使高锰酸钾酸性溶液褪色，但不能与溴水反应使之褪色；⑤苯酚既能使高锰酸钾酸性溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色；只有⑤符合条件，故答案为C。
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（3）邻硝基苯甲酸（4）间硝基苯磺酸
（5）3-硝基-4-溴苯甲酸（6）间溴苯甲酸
答：
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
6.用反应式表示，怎样从苯或甲苯转变成下列各化合物
（1）对二甲苯（2）对溴甲苯（3）对甲苯磺酸（4）间氯苯甲酸（5）间氯苯磺酸（6）间硝基苯乙酮（7）2-甲基-5-硝基苯磺酸（8）3,4-二溴-1-硝基苯
解：
（1）（2）（3）（4）
（5）（6）（7）（8）
（9）（10）（11）（12）
2.画出下列各化合物椅型构象并比较其稳定性
（1）顺-1,2-二甲基环己烷（2）反-1,2-二甲基环己烷
（3）顺–1,3-二甲基环己烷（4）反-1,3-二甲基环己烷
解：（1） （2） 稳定性：（2）>（1）
（3） （4） 稳定性：（3）>（4）
答：
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
（8）
7.完成下列各反应式（括号内为答案）
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
（8）
（9）
（10）
（11）
（12）
8.写出乙苯与下列各试剂作用的反应式
（1）KMnO4（Δ）（2）Cl2/Fe（3）HNO3－H2SO4（4）H2/Ni，高温，高压
（5）浓H2SO4（Δ）（6）Br2/光（7）(CH3)2CHCl/AlCl3（8）CH3CH2CH2Cl/AlCl3
解：A、B、C分别为：
11.一个烃C10H16不含侧链烷基，能吸收1mol H2。用O3处理后再用Zn/H2O作用，得一个对称的二元酮C10H12O3。推导这个烃的可能的构造式。
解：计算不饱和度：1＋n4－ = 3，根据能吸收1 mol H2说明分子中只含一个双键，其余两个不饱和度应该是两个环。故初步断定分子为两个环加一个双键，再根据该化合物位O3氧化后再与Zn/H2O作用，得一对称的酮推，硝基进入环上的主要位置。
（1）（2）（3）（4）
（5）（6）（7）（8）
10.经过元素分析，测定相对分子质量，证明A，B，C三种芳香烃的分子式C9H12。当以K2Cr2O7的酸性溶液氧化后，A变为一元羧酸，B变为二元羧酸，C变为三元羧酸。但经浓硝酸和浓硫酸硝化后，A和B分别生成两种一硝基化合物，而C则只生成一种一硝基化合物。试通过反应式确定A，B，C的结构和名称。
（11）间-硝基乙苯（12）1,1-二甲基-5-异丙基环戊烯
4.试以化学方法区别下列各组化合物
（1）甲苯紫色褪去不褪色
1-庚烯紫色褪去棕色褪去
庚烷不褪色
（2）
不褪色
棕色褪去
（3）乙苯无沉淀不褪色
苯乙烯无沉淀棕色褪去
苯乙炔白色沉淀
（4）
不褪色不褪色
不褪色褪色
棕色褪去
5.试以苯为原料合成下列化合物，并说明合成路线的理论根据
答：
3.命名下列各化合物
（1）（2）（3）
（4）（5）（6）
（7）（8）（9）
（10）（11）（12）
答：（1）3-甲基环戊烯（2）1,2,3,4-四氢化萘（3）2-甲基萘（4）α-萘磺酸（5）间-氯甲苯（6）1,3,5-三硝基苯（7）溴化苄（苯溴甲烷）
（8）1,8-萜二烯（9）1-甲基-4-异丙基苯（或对-异丙基甲苯）（10）对-乙基甲苯
第三章环烃
1.试写出下列各化合物的构造式
（1）1-甲基环己烯（2）3-甲基环己烯
（3）反-1,3-二氯环丁烷（构型式）（4）间二硝基苯
（5）2,7-二甲基萘（6）对溴硝基苯
（7）对羟基苯甲酸（8）3,5-二硝基苯磺酸
（9）1-甲基-4-异丙基苯（10）邻硝基甲苯
（11）9-氯蒽（12）1,3,5-三乙苯