武汉大学分子生物学试卷
分子生物学考研真题汇编
全国名校分子生物学考研真题汇编（含部分答案），益星学习网提供全套资料目录1．武汉大学分子生物学考研真题2015年武汉大学885分子生物学（B卷）考研真题2014年武汉大学885分子生物学（C卷）考研真题2013年武汉大学887分子生物学（C卷）考研真题2012年武汉大学653分子生物学（A卷）考研真题2011年武汉大学652分子生物学（A卷）考研真题2010年武汉大学638分子生物学（A卷）考研真题2009年武汉大学877分子生物学（A卷）考研真题及详解2．南开大学分子生物学考研真题2012年南开大学853分子生物学（生科院）考研真题2011年南开大学811分子生物学考研真题（含部分答案）3．中国科学院大学分子生物学考研真题2013年中国科学院大学分子生物学考研真题2012年中国科学院研究生院分子生物学考研真题4．电子科技大学分子生物学考研真题2015年电子科技大学613分子生物学考研真题2014年电子科技大学613分子生物学考研真题2013年电子科技大学613分子生物学考研真题及详解2012年电子科技大学613分子生物学考研真题及详解2011年电子科技大学613分子生物学考研真题及详解5．河北大学分子生物学考研真题2014年河北大学878分子生物学（重点实验室）A考研真题2013年河北大学878分子生物学（重点实验室）A考研真题2012年河北大学878分子生物学（重点实验室）考研真题6．暨南大学分子生物学考研真题2015年暨南大学836分子生物学考研真题2014年暨南大学836分子生物学考研真题7．武汉科技大学分子生物学考研真题2015年武汉科技大学616分子生物学（B卷）考研真题及详解2014年武汉科技大学616分子生物学（B卷）考研真题及详解8．其他名校分子生物学考研真题2015年浙江工业大学653分子生物学考研真题2015年宁波大学941分子生物学（A卷）考研真题2014年重庆大学627分子生物学考研真题2013年深圳大学717分子生物考研真题2012年南京航空航天大学865分子生物学（A卷）考研真题2012年军事医学科学院分子生物学考研真题2011年南京大学834分子生物学（A卷）考研真题。
分子生物学试题(附答案)
蛋白质的生物合成(一)名词解释1．翻译 2．密码子 3．密码的简并性 4．同义密码子 5．变偶假说 6．移码突变 7．同功受体 8．多核糖体(二)问答题1．参与蛋白质生物合成体系的组分有哪些?它们具有什么功能?2．遗传密码是如何破译的?3．遗传密码有什么特点?4．简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。
5．简述核糖体的活性中心的二位点模型及三位点模型的内容。
6．氨基酸在蛋白质合成过程中是怎样被活化的?7．简述蛋白质生物合成过程。
8．蛋白质合成中如何保证其翻译的正确性?9．原核细胞和真核细胞在合成蛋白质的起始过程有什么区别。
10．蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容?11．蛋白质的高级结构是怎样形成的?12．真核细胞与原核细胞核糖体组成有什么不同?如何证明核糖体是蛋白质的合成场所?13. 已知一种突变的噬菌体蛋白是由于单个核苷酸插入引起的移码突变的，将正常的蛋白质和突变体蛋白质用胰蛋白酶消化后，进行指纹图分析。
结果发现只有一个肽段的差异，测得其基酸顺序如下：正常肽段 Met-Val-Cys-Val-Arg突变体肽段 Met-Ala-Met-Arg（1）什么核苷酸插入到什么地方导致了氨基酸顺序的改变？（2）推导出编码正常肽段和突变体肽段的核苷酸序列.提示：有关氨基酸的简并密码分别为Val: GUU GUC GUA GUGArg: CGU CGC CGA CG AGA AGGCys: UGU UGCAla: GCU GCC GCA CGC14. 试列表比较核酸与蛋白质的结构。
15. 试比较原核生物与真核生物的翻译。
(三)填空题1．蛋白质的生物合成是以___________为模板，以___________为原料直接供体，以_________为合成杨所。
2．生物界共有______________个密码子，其中___________个为氨基酸编码，起始密码子为_________；终止密码子为_______、__________、____________。
2022武汉大学分子生物学真题
2022武汉大学分子生物学真题一、名词解释1、Ribozyme核酶2、MieneMutation错义突变3、Inulator绝缘子4、RNAtran-plicingRNA反式剪接5、Nucleotidee某ciionrepair 核苷酸切除修复6、Tranpoon转座子7、Dammethylae甲基化酶8、pliceoome剪接体9、corepromoter核心启动子10、SNP单核苷酸多态性二、简答题1、请简述真核生物mRNA的5’帽结构有何生物学功能？其缺失会造成什么后果？2、某一基因开放阅读框中的一个碱基突变会对该基因编码产物产生怎样的影响？3、请简述真核生物的mRNA和原核生物的mRNA有何不同。
4、请简述Ⅰ型内含子剪切过程。
ORF中单个碱基改变对基因表达产物的影响5、简述Weternblot的原理和步骤。
三、论述题1、研究基因功能通常是降低或者升高基因表达水平，请简要说出三种相关研究方法及原理。
2、mRNA和蛋白质的降解是一个有序的过程，其中microRNA和泛素起了非常重要的作用。
请阐述microRNA的概念、产生过程、作用机制，或者泛素的概念和蛋白质泛素化的过程。
（二者只需选择一种进行阐述）3、某实验需要将1kb的cDNA片段插入某氨苄青霉素抗性的表达载体，在片段两端各有一个EcoRl位点，靠近5’端300bp的地方有一EcoRv位点，载体多克隆位点从5’端依次为BamHl，Hindllll，EcoRl，EcoRv和某hol位点。
实验设计步骤如下：（1）用EcoRl处理载体，然后用碱性磷酸酶处理。
（2）用EcoRl处理片段，然后与步骤（1）中的载体混合，加入DNA连接酶，在适当的条件下使cDNA片段与载体连接。
（3）连接产物转化到大肠杆菌，并在含有氨苄青霉素的LB平板上生长。
除此之外，还设了以下对照：对照1：在含有抗生素的平板上涂布未被转化的大肠杆菌感受态细胞。
对照2：用未被酶切处理的载体转化大肠杆菌感受态细胞，并在含有抗生素的平板上生长。
2001-2013年武汉大学分子生物学研究生入学考试真题
武汉大学2001年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目名称:分子生物学科目代码: 477一、解释概念(20分,每个4分)卫星DNA 复制体逆转座子反式激活因子衰减子与衰减作用二、填空(30分,每空1分,请将答案写在答卷上)1. 从病毒到高等生物的研究表明,遗传物质是。
2. 冈崎片段的发现证实了双链DNA的复制,在复制过程中,一条新生链的合成是的,称为链;而另一条链的合成是的,称为链。
3. 大肠菌中有三种DNA聚合酶,其中的pol I的作用是,而pol III的作用是。
pol I和pol III都有的三种活性是、、。
4.由于真核细胞染色体DNA的复制要有一段RNA为引物,因此线状的DN A复制后必须存在着5’端缩短的问题。
已发现有一种端粒蛋白称为,它由构成,可以使单链DNA的5’延长。
5. 对DNA损伤有几种修复系统,其中只有修复系统可以造成DNA变异,与这一系统有关的一套基因平时受到一称为的抑制蛋白所抑制,它发挥抑制作用是结合在一段约20bp长的称为的DNA序列上,当DNA损伤时,另一种蛋白质称为把这种抑制蛋白水解后,修复系统的基因才会被激活。
6.真核细胞中有三种依赖于DNA的RNA聚合酶分别合成不同的RNA,RNA pol I负责合成,RNA pol II负责合成,RNA pol III负责合成。
7.大分子互相作用是分子生物学的重要内容,包括蛋白质之间、蛋白质与DNA或RNA之间的互相作用,蛋白质有四种重要的结构花式与大分子互相作用有关,这些结构花式是, , 。
8. NO是气体小分子信号,它可由脱氨产生,它的作用方式是直接与酶作用使产生cGMP(环式GMP)。
9. 真核mRNA的5’ 端通常有帽子结构,3’ 端有polyA。
在polyA上游有一保守序列称为polyA信号,其序列为。
polyA能提高mRNA的翻译水平是由于:(1) (2) 。
10. G-蛋白关联受体是一类重要的细胞表面受体,它的结构特色是,它发挥信号传递作用的两条途径是途径和途径。
分子生物学试题及答案
分子生物学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. DNA分子的双螺旋结构是由谁提出的？A. 沃森和克里克B. 达尔文C. 孟德尔D. 摩尔根答案：A2. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能？A. 合成DNA链B. 修复DNA损伤C. 催化RNA转录D. 校对新合成的DNA链答案：C3. 真核生物的mRNA帽子结构位于其5'端，其主要功能是什么？A. 促进翻译B. 保护mRNA不被降解C. 促进mRNA的剪接D. 促进mRNA的运输答案：B4. 以下哪种RNA分子在蛋白质合成中不直接参与？A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. snRNA5. 基因表达调控中，转录因子的作用是什么？A. 提供转录所需的能量B. 识别并结合到特定的DNA序列上C. 催化DNA复制D. 促进DNA修复答案：B6. 以下哪种技术用于研究基因功能？A. PCRB. DNA测序C. 基因敲除D. DNA指纹分析答案：C7. 以下哪个不是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 需要引物C. 双向复制D. 需要逆转录酶答案：D8. 以下哪个不是RNA干扰（RNAi）的作用机制？A. 降解特定的mRNAB. 抑制基因表达C. 促进基因突变D. 沉默特定基因答案：C9. 以下哪个是真核生物中常见的非编码RNA？B. siRNAC. tRNAD. rRNA答案：A10. 以下哪个是原核生物和真核生物共有的基因表达调控机制？A. 转录后修饰B. 转录因子调控C. mRNA剪接D. 核糖体结合位点调控答案：B二、填空题（每空1分，共20分）1. DNA分子的基本组成单位是_______，而RNA分子的基本组成单位是_______。
答案：脱氧核苷酸；核糖核苷酸2. 在DNA复制过程中，_______酶负责解开双链DNA，而_______酶负责合成新的DNA链。
答案：解旋酶；DNA聚合酶3. 真核生物的基因表达调控主要发生在_______水平，而原核生物的基因表达调控主要发生在_______水平。
分子生物学试题(附答案)
分子生物学试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用，最好( )A、将核酸小量分装保存B、将核酸冻干保存C、将核酸大量保存D、将核酸溶解保存E、将核酸沉淀保存正确答案：A2、关于梅毒螺旋体的描述错误的是A、可侵犯皮肤黏膜、内脏器官，导致心血管及中枢神经系统损害B、梅毒螺旋体是梅毒的病原体C、梅毒螺旋体属于苍白密螺旋体的苍白亚种D、主要通过性接触、输血、胎盘或产道等途径感染人体E、不会对胎儿产生影响正确答案：E3、用于区分 HBV 主要基因型的序列是A、NS5b 区B、C 区C、NS3 区D、5’UTR 区E、NS5a 区正确答案：D4、下列是 PCR 反应体系中必须存在的成分， ( )除外A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO正确答案：E5、PCR 反应过程中，退火温度通常比引物的Tm 值A、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等正确答案：A6、关于 DNA 芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因突变正确答案：E7、硝酸纤维素膜最大的优点是( )A、高结合力B、本底低C、非共价键结合D、共价键结合E、脆性大正确答案：B8、下列物质不适于非放射性探针标记的是A、AKPB、ACPC、生物素D、地高辛E、荧光素正确答案：B9、检测 TB 的实验室技术中，被认为是目前最先进的一种检测TB 及其耐药性的方法是A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、全自动结核杆菌检测技术E、DNA 测序技术正确答案：D10、目前最常用的TB 分子检测方法是A、PCRB、real-time PCRC、SDAD、LPAE、DNA chip正确答案：B11、DNA 指纹分子的遗传性基础是A、连锁不平衡B、MHC 的多样性C、DNA 的多态性D、反向重复序列E、MHC 的限制性正确答案：C12、基因芯片原位合成的描述错误的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针B、适用于寡核苷酸探针C、适用于制作大规模 DNA 探针芯片D、可实现高密度芯片的标准化和规模化生产E、也称为离片合成正确答案：E13、个体识别所使用的 HLA 分型技术不包括下列哪项 ( )A、PCR-RFLPB、PCR-SSPC、PCR-SSOPD、PCR-指纹图E、FISH正确答案：E14、美国食品药品监督管理局规定用于检测尿液标本中淋病奈瑟菌的方法是A、革兰染色镜检B、抗酸染色镜检C、淋病奈瑟菌 16SrRNA 基因检查D、ELISAE、动物接种正确答案：C15、操纵子结构不存在于：A、大肠杆菌基因组中B、真核生物基因组中C、细菌基因组中D、原核生物基因组中E、病毒基因组中正确答案：B16、脆性 X 综合征的临床表现有A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、指间距宽B、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽C、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂D、智力正常张力亢进，特殊握拳姿势、摇椅足E、智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸正确答案：A17、稀有碱基主要存在于A、核糖体 RNAB、信使 RNAC、转运 RNAD、核 DNAE、线粒体 DNA正确答案：C18、当标本核酸量非常低难以扩增时，可采用的 PCR 技术是A、逆转录 PCRB、转录介导扩增C、原位 PCRD、巢式 PCRE、荧光 PCR正确答案：D19、单基因遗传病诊断最重要的前提是A、了解患者的家族史B、疾病表型于基因关系已阐明C、了解相关基因的基因克隆和功能分析等知识D、进行个体的基因分型E、了解相关基因的染色体定位正确答案：A20、次氯酸钠去除临床分子生物学实验室污染源的原理是A、诱导同一 DNA 链上相邻的两个嘧啶之间形成嘧啶二聚体B、氧化损伤核酸C、水解核酸D、与扩增产物的嘧啶碱基形成单加成环丁烷衍生物E、与胞嘧啶形成羟氨基胞嘧啶正确答案：B21、PCR 反应体系不包括A、耐热的 TaqDNA 聚合酶B、cDNA 探针C、4 种 dNTPD、合适的缓冲液体系E、模板 DNA正确答案：B22、阴性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、标本交叉污染C、放射性污染D、基因组 DNA 或质粒的污染E、试剂污染正确答案：C23、第三代测序技术的最主要特征：A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：A24、下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案：C25、目前，个体识别和亲子鉴定主要依靠A、STR 基因座技术B、PCR-SSOC、蛋白质凝胶电泳技术D、PCR-SSCPE、细胞混合培养技术正确答案：A26、分离纯化核酸的原则是 ( )A、保证一定浓度B、保持一级结构完整并保证纯度C、保持二级结构完整并保证纯度D、保持空间结构完整E、保证纯度与浓度正确答案：B27、未来基因诊断的主要发展方向是A、胎盘着床前诊断B、母体外周血中胎儿细胞分析技术C、对常见病进行分子诊断D、对多发病进行分子诊断E、以上都是正确答案：E28、关于人工合成的寡核苷酸探针，下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记正确答案：E29、SDS 是一种阴离子表面活性剂，其可断开蛋白质分子内和分子间的( )A、氢键B、离子键C、二硫键D、酯键E、疏水键正确答案：A30、基因芯片技术的本质是 ( ) ：A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA 重组技术E、酶切技术正确答案：A31、关于点样法进行 DNA 芯片制备不正确的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针的 DNA 芯片制备技术B、通过高速点样机直接点样C、多用于大片段 DNA 探针的芯片制备D、成本低E、速度快正确答案：A32、DNA 自动化测序技术一般用不到的技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、电泳技术正确答案：B33、关于肿瘤分子诊断的说法正确的是A、肿瘤分子诊断就是利用分子生物学原理和技术建立的肿瘤诊断方法B、肿瘤的分子诊断中根据目的、对象、类型的不同要采取相似的诊断策略与方法C、肿瘤分子诊断的研究成果仅用于临床肿瘤的诊断D、肿瘤分子诊断的核心是基于细胞水平的分子诊断技术E、肿瘤分子诊断的含义主要表现在虽然检测对象众多，但大多数标志物是特异性的肿瘤标志物正确答案：A34、实时荧光 PCR 中，GC 含量在 20%~80% (45%~55%最佳) ，单链引物的最适长度为A、35~50bpB、15~20bpC、55~70bpD、5~20bpE、70~90bp正确答案：B35、线粒体病分子生物学检验标志物不包括A、点突变位点B、重复序列C、SNP 位点D、缺失或插入片段E、线粒体单体型正确答案：B36、线粒体基因组编码几种rRNAA、22 种B、20 种C、18 种D、3 种E、2 种正确答案：E37、基因诊断间接方法不包括A、基于 SNP 的单倍型分析B、Southern blotC、基于 STR 的微卫星分析D、PCR-RFLPE、RFLP 连锁分析正确答案：B38、下列方法中不属于 RNA 诊断的是A、Northern blotB、RNA 斑点杂交C、基因芯片D、mRNA 差异显示 PCR 技术E、逆转录 PCR正确答案：C39、在对病原体检测中，一次性获得信息量最大的技术是 ( )A、ELISAB、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、原位杂交技术E、基因芯片技术正确答案：E40、生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种，不包括：A、DNA 芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片正确答案：E41、以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量 PCR 方法是A、TaqMan 水解探针技术B、探针杂交技术C、分子信标技术D、SYBR Green Ⅰ荧光染料技术E、数字 PCR 技术正确答案：D42、关于带正电荷尼龙膜的描述下列不正确的是A、可结合 DNAB、可结合 RNAC、对盐浓度要求不高D、核酸可通过 UV 交联共价结合E、本底较低正确答案：E43、可作为分子遗传标记的是A、HLAB、单拷贝序列C、高表达蛋白D、RFLPE、染色体正确答案：D44、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病B、21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为 47 条C、单基因病是指受一个基因控制的疾病D、遗传性疾病既可以直接诊断，也可以间接诊断E、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病正确答案：C45、乙型肝炎病毒的核酸类型是 ( )A、双股 DNAB、负股 DNAC、正股 DNAD、单股 DNAE、DNA-RNA 二聚体正确答案：A46、目前白血病的发病机制的研究主要集中的领域不包括A、融合基因与白血病B、遗传学疾病及白血病发病的后天因素C、基因多态性与白血病D、白血病复发的后天因素E、白血病发病的先天因素正确答案：D47、镰状细胞贫血患者，代替其血红蛋白β链 N 端第六个氨基酸残基谷氨酸的是A、苯丙氨酸B、缬氨酸C、酪氨酸D、丙氨酸E、丝氨酸正确答案：B48、多重 PCR 的描述中正确的是：A、同一个模板，多种不同的引物B、相同的引物，多种不同的模板C、多个模板，多种引物D、引物的Tm 值、反应时间和温度、反应缓冲液等尽量不一致以区分不同产物E、同一反应内各扩增产物片段的大小应尽可能相同或接近正确答案：A49、GeneXpert 全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测A、乙胺丁醇B、吡嗪酰胺C、异烟肼D、链霉素E、利福平正确答案：E50、目前确认与人类肿瘤发生有关的RNA 病毒是A、人乳头状瘤病毒B、乙型肝炎病毒C、EB 病毒D、人类疱疹病毒-8E、丙型肝炎病毒正确答案：E51、编码 HIV 衣壳蛋白的是A、tat 基因B、gag 基因C、env 基因D、vif 基因E、pol 基因正确答案：B52、下列不属于 SNP 检测技术特点的是 ( )A、遗传稳定性B、富有代表性C、密度低D、密度高E、易实现分析的自动化正确答案：C53、下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性：A、随机扩增DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案：B54、珠蛋白基因的碱基由G 突变为 C 时，造成的突变称为A、密码子缺失或插入B、单个碱基置换C、融合基因D、移码突变E、片段缺失正确答案：B55、HCV 基因分型的“金标准”是( )A、基因分型检测芯片B、测序分析法C、实时荧光 PCRD、基因型特异性引物扩增法E、RFLP正确答案：B56、核酸探针不可用什么标记A、放射性核素标记B、抗体标记C、生物素标记D、荧光标记E、地高辛标记正确答案：B57、第二代测序技术最主要技术特征是A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、针对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：C58、关于 Ct 值的描述，不正确的是A、Ct值是荧光定量 PCR 获得的最初数据资料B、Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数C、Ct 与反应模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多E、Ct值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点正确答案：C59、提取 DNA 的原则除外A、保证核酸一级结构完整性B、保留所有核酸分子C、核酸样本中不应存在有机溶剂和过高浓度的金属离子D、蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度E、排除 RNA 分子的污染与干扰正确答案：B60、硝酸纤维素和PVDF 膜结合蛋白主要靠( )A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用正确答案：A61、以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案：E62、HIV 核酸类型是：A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D63、采用了所谓酶联级联测序技术的测序方法是A、边合成边测序B、化学降解法测序C、双脱氧终止法测序D、焦磷酸测序E、寡连测序正确答案：D64、线粒体基因突变不包括A、mtDNA 拷贝数的变异B、碱基突变C、插入D、缺失E、重复序列增多或减少正确答案：E65、HIV 核酸类型是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D66、研究得最早的核酸分子杂交种类是( )A、菌落杂交B、Northern 杂交C、Southern 杂交D、液相杂交E、原位杂交正确答案：D67、PCR 中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案：E68、PCR 反应的基本过程不包括A、预变性B、退火C、淬火D、变性E、延伸正确答案：C69、表达谱芯片A、是在 DNA 水平研究基因之间的表达关系B、是在 mRNA 水平研究基因之间的表达关系C、是在蛋白质水平研究基因之间的表达关系D、不能用于疾病机制的研究E、不能指导个体化治疗正确答案：B70、杂交时的温度与错配率有关，错配率每增加 1%，则 Tm 值下降A、1~1.5℃B、3~3.5℃C、0.5℃D、4~4.5℃E、2~2.5℃正确答案：A71、关于荧光原位杂交技术叙述不正确的是( )A、用荧光素标记探针B、用放射性核素标记探针C、无需经过核酸的提取D、可以用于遗传病的产前诊断E、可以用于基因定位正确答案：B72、以下不是在移植配型中常用的分子生物学检测技术是A、核酸分子杂交技术B、PCR 技术C、基因芯片技术D、免疫组化技术E、基因测序技术正确答案：D73、大多数质粒在自然状态下是( )A、线性双链 DNAB、线性单链 DNAC、线性单链 RNAD、环状双链 DNAE、环状单链 DNA正确答案：D74、珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变B、血红蛋白破坏加速C、出现异常血红蛋白 SD、铁代谢异常E、珠蛋白链合成速率降低正确答案：E75、关于分子信标技术的描述，不正确的是A、分子信标设计简单B、操作简便C、背景信号低D、特异性强E、灵敏度高正确答案：A76、下述序列中，在双链状态下属于完全回文结构的序列是A、AGTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT正确答案：C77、PCR 反应的基本过程不包括以下：A、预变性B、退火C、探针杂交D、变性E、延伸正确答案：C78、最容易降解的核酸探针是A、cDNA 探针B、dsDNA 探针C、ssDNA 探针D、gDNA 探针E、RNA 探针正确答案：E79、Southern 杂交通常是指( )A、DNA 与 RNA 杂交B、DNA 与 DNA 杂交C、RNA 与 RNA 杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA 与蛋白质杂交正确答案：B80、不属于移植配型中常用的分子生物学检测技术是 ( )A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技术E、FISH正确答案：E81、不是自动 DNA 测序仪主要系统之一的是A、测序反应系统B、电泳系统C、荧光检测系统D、探针荧光标记系统E、电脑分析系统正确答案：D82、下列关于Taq DNA 聚合酶的描述，错误的是A、以 dNTPs 为原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯键C、使 DNA 链沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、扩增的DNA 片段越长，碱基错配率越低正确答案：E83、关于 RNA 探针的描述下列不正确的是A、可用于随机引物标记B、特异性高C、灵敏度高D、可用非同位素标记法标记E、不易降解正确答案：E84、关于mtDNA 的描述正确的是A、结构基因编码 mtDNA 复制所需的酶、调控蛋白、NADH 氧化还原酶、ATP 酶等B、重链有编码功能，轻链无编码功能C、含 22 个结构基因D、含 tRNA 基因，可转录 22 种 tRNA，以满足线粒体内蛋白质翻译的需要E、含 rRNA 基因，编码 2 种 rRNA，即 12SrRNA 和 18SrRNA正确答案：D85、要制订一个能够简洁准确的 DNA 测序方案，首先应考虑A、DNA 片段大小B、测序方法C、实验条件D、测序目的E、测序时间正确答案：E86、Alu家族属于A、可变数目串联重复序列B、短串联重复序列C、长散在核原件D、短散在核原件E、DNA 转座子正确答案：D87、寡核苷酸探针的最大的优势是A、杂化分子稳定B、易标记C、易合成D、可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列E、易分解正确答案：D88、细菌感染分子生物学检验的检验对象是A、测定血清中抗体抗原B、测定血清中病原体蛋白含量C、测定样本中核酸含量D、镜检病原体形态E、测定血清中蛋白酶活性正确答案：C89、肺癌的分子生物学检验的意义不包括A、可以较早的发现微小转移的癌灶B、有利于肺癌的早期诊断C、可以减轻肺癌患者化疗的不良反应D、帮助降低肺癌患者的病死率E、可以对肺癌患者的预后作出评估正确答案：C90、转录依赖扩增系统与其他 PCR 技术的区别是A、模板是 RNAB、模板是 DNAC、引物是 RNAD、模板和产物都是 RNAE、需要热循环正确答案：D91、下列病毒中，基因组可直接作为mRNA 的 3 种病毒是A、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、流感病毒B、脊髓灰质炎病毒、AIDS 病毒、麻疹病毒C、脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒、新型肠道病毒D、脊髓灰质炎病毒、乙型肝炎病毒、轮状病毒E、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒正确答案：C92、一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链，这一过程称A、复杂性B、探针C、杂交D、复性E、变性正确答案：C93、荧光原位杂交的描述正确的是A、快速确定是否存在目的基因B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：C94、对于寡核苷酸探针，杂交温度一般低于其 Tm 值A、10~15℃B、20~30℃C、15~30℃D、30~40℃E、5℃正确答案：E95、最常用的 DNA 探针标记方法是A、随机引物标记B、切口平移标记C、3’-末端标记D、5’-末端标记E、PCR 法正确答案：A96、结核杆菌的分子生物学检验临床意义中不包括A、疗效评价B、早期诊断C、耐药检测D、快速诊断E、鉴别诊断正确答案：B97、决定 PCR 反应特异性的是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、Taq DNA 聚合酶正确答案：C98、关于核酸探针的描述下列不正确的是A、可以是 DNAB、可以是 RNAC、可用放射性标记D、可用非放射性标记E、必须是单链核酸正确答案：E99、关于单基因遗传病的叙述，正确的是A、原发性高血压是单基因遗传病B、发病机制都已阐明C、可进行定性诊断和定量诊断D、在群体中发病率高E、受多对等位基因控制正确答案：C100、引起镰状细胞贫血的珠蛋白基因突变类型是A、错义突变B、终止密码突变C、整码突变D、无义突变E、移码突变正确答案：A。
武汉大学分子生物学2004,2008,2013--2014年考博真题
四，简答题：16分 1.为什么rRNA分子和tRNA分子比mRNA分子更为稳定？ 2.试比较一下原核和真核热休克基因转录起始机制有何异同点？
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3．请叙述一下你的硕士论文的情况，具体方法，结果和意义等等 4.用限制性内切酶切割DNA后，经电泳检查，发现有脱尾现象，其可能的原因 是什么呢？ 五，问答题：33分 1.请叙述原核生物当中从核酸指导到蛋白？ 3.请叙述一种从接受信号到调控基因表达的信号转导途径
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6.分裂间期的早期，DNA处于（ ）状态 A.单体连续的线性双螺旋分子 B.半保留复制的双螺旋结构 C.保留复制的双螺旋结构 D.单链DNA E.以上都不正确 7、能够证明DNA是遗传物质的2个关键性实验是：肺炎链球菌在老鼠体内的毒 性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验主要的论点证据是： (A)从被感染的生物体内重新分离得到DNA，作为疾病的致病剂 (B)DNA突变导致毒性丧失 (C)生物体吸收的外源DNA（而并非蛋白质）改变了其遗传潜能 (D)DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子 8.沉默基因座 A.因为沉默子区域的存在与MAT基因座不同 B.在SIR基因产物的作用下，保持转录失活 C.存在几个DNase I超敏位点 D.与DNA复制起点结合在一起 E.因为染色质结构保持转录失活 9.基因组是 A．一个生物体内所有基因的分子总量 B.一个二倍体细胞中的染色体数 C.遗传单位 D.生物体的一个特定细胞内所有基因的分子总量 10、原核细胞mRNA含有几个功能所必需的特征区段，它们是 （A）启动子，SD序列，起始密码子，终止密码子，茎环结构 （B）启动子，转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和OR F，尾部序列，茎环结构 （C）转录起始位点，尾部序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，茎环 结构
武汉大学分子生物学_2007期末试卷A
武汉大学生命科学学院2007－2008学年第一学期期末考试《分子生物学》A 试卷Final exam of Molecular Biology Course (Fall 2007)年级(Grade) ______ 专业(Major) ________姓名Name _______ 学号(Student ID)_________PART I: DESCRIPTION (2 points each)Your answer should describe what each item is and how it functions in the cell. Diagrams, structure and sequence information could be included in your answer, as necessary.1.Trombone model2.TFIID3.Telomerase4.RNA editing5.Tandem mass spectrometry6.tRNA synthetase7.Viral-like retrotransposons8.Transcriptional silencing9.Suppression mutation10.Shine-Dalgarno sequencePART II: MULTIPLE/SINGLE CHOICES (2 points each)1.The following molecule is ____1)2’-deoxyadenosine 5’-phosphate2)2’-deoxyadenosine3)dAMP4)dATP2.The strictness of the rules for “Waston-Crick” pairing derives from thecomplementarities___ between adenine and thymine and between guanine andcytosine.1)of base stacking2)of shape3)of hydrogen bonding properties4)of size3.Which of the following statements correctly describe the difference between DNA andRNA? ____1)The major groove of the regular DNA double helical structure is rich in chemicalinformation.2)RNA contains deoxyribose and uracil.3)All RNAs are single-stranded while DNA is double-stranded.4)Some RNAs can fold up into complex tertiary structures, and function asenzymes.4.Nucleosomes are the building blocks of chromosomes, which of the followingstatements are CORRECT in describing the structure and function of nucleosome? ___1)The nucleosome is composed of a core containing eight histone proteins and theDNA (~147 bp) wrapped around them.2)The core histones specifically contact the major groove of the DNA.3)The interaction of DNA with the histone octamer is very stable and cannot bealtered unless during DNA replication.4)Nucleosome remodeling by the action of enzymes such as histone acetylase isvery important for gene expression.5.Which of the following statements regarding genomes of living organism is NOTcorrect? ___1)Genome size is roughly related to the complexity of the organism.2)The number of genes in a genome cannot explain the complexity of the organism.3)The average number of introns per gene increases with the organism complexity.4)The gene density (genes/Mb) increases with the organism complexity.6.The fact that most amino acids are specified by multiple codons is known as:___1)The “wobble” phenomenon.2)The universality of the genetic code.3)Codon bias.4)The anticodon hypothesis.5)The redundancy of the genetic code.7.Which of the following repair mechanisms is involved in repair of the damaged DNAwith a double-stranded break?1)Base excision repair2)Nucleotide excision repair3)Translesion repair4)RecBCD pathway repair5)Mismatch repair8.Which of the following factors/elements regarding translation are CORRECT?1)Ribosome binding site (RBS) is essential for the translation initiation in bacterialand eukaryotic cells.2)The p olyA tail in the 3’ end of an mRNA promotes the efficient recycling ofribosomes, and therefore the translational efficiency.3)Ribosome is able to discriminate between correctly or incorrectly charged tRNAs.4)The translocation factor EF-G mimics a tRNA molecule so as to displace thetRNA bound to the A site.5)The ribosome is a ribozyme because the large rRNA is responsible for thepeptidyl transferase activity.9.RNA polymerase III is the eukaryotic enzyme responsible for:1)Transcription of ribosomal RNA.2)Transcription of transfer RNA and other small RNA species.3)Transcription of messenger RNA.4)Initiation of Okazaki fragment synthesis in DNA replication.10To obtain the sequence of a genome, which of the following steps are required? __1)Obtain a genomic library2)Obtain a cDNA library3)Shotgun sequencing on automated sequencers4)Sequence assembly on computers5)BLAST searchPART III: SHORT QUESTIONS (CHOOSE SIX QUESTIONS TO ANSWER) (5 points each, total of 30 points)1.Who is your favorite scientist among those introduced in this course? Please describehis/her research achievement and contribution to the molecular biology knowledge that you’ve learned and how his/her experience influences your research attitude.2.How the transcription of an mRNA is terminated in eukaryotic cells?3.Please describe the similarity and difference between group II intron andspliceosome-mediated pre-mRNA splicing.4.What are the general principles of transcription regulation in both prokaryotic andeukaryotic cells?5.Please give an example to demonstrate that the RNA secondary structure can regulategene expression in bacteria.Example 1: The attenuation regulation of the tryptophan operon.Example 2: Ribo-switch regulation6.How the activators and repressors regulate gene expression in eukaryotic cells?7.The following DNA sequence contains a small open reading frame (ORF) whichencodes only 5 amino acids. Please list the 5 genetic codons and the stop codon of the ORF. Which strand of the DNA (upper or lower strand) is the template for RNAtranscription? The promoter of the gene is in the right or left side of the sequence?5’ TCATGCTAGACACGTAATAGCATATGGGA –3’3’ AGTACGATCTGTGCATTATCGTATACCCT –5’PART IV: MAJOR QUESTIONS (10 points each, total of 30 points)1.Please discuss what you have learned from this course, including (1) the generalknowledge framework, (2) your most interested knowledge and why this knowledge has impressed you, (3) the value of teamwork, (4) any change of your learningattitude and/or the construction of your interest in science.2.Please discuss the similarity and difference between miRNA and siRNA, and describethe distinct contributions of these two small regulatory RNAs to the fundamentalbiology and application, respectively.3.It has been recently reported that a new protein X functions in repressing thetranscription of an oncogene gene Y. Could you design experiments to test if Xprotein binds to the promoter region of Y gene (1) in vitro and (2) in vivo? If it does bind, could you design an experiment to test if the binding is essential for thetranscriptional repression?[Notes: You have all DNA sequences, plasmid vectors, cloning enzymes and other reagents that he needs.]武汉大学生命科学学院2007－2008学年第一学期期末考试《分子生物学》试卷及参考答案Final exam of Molecular Biology Course (Spring 2008)PART I:1.Trombone modelThis model is proposed to explain the coordinated synthesis of the leading strand and the lagging strand to the direction of the repl ication folk movement at a replication folk (2’)2.TFⅡDA transcription factor composed of TBP and TAFs for RNA polymeraseⅡ;(1’)TBP recognizes TA TA box and TBP-DNA complex provides a platform for other transcription factors and polymerase to the promoter;(1’)Two of TAFs bind the core promoter elements such as Inr and DPE. Several of histone-like TAFs are also associated with some histone modification enzymes.(1’)3. Telomerase:Solve the End Replication Problem (1’) through adding the telomeric sequence to the 3’ end of the telomere. (1’) No extra primer nor template needed.4. RNA editing: a way of changing the sequence of RNA after transcription(1’) by site-specific deamination of insertion.(1’)5. Tandem mass spectrometryAnswer 1: A method that determines the protein sequence based on the accurate mass of protein fragments obtained by mass spectrometry (2’)Answer 2: (2’)6.Aminoacyl tRNA synthetaseAn enzyme that catalyzes the attachment of an amino acid to a cognate tRNA (2’) through two steps: adenylylation of amino acid and tRNA charging (+1’)7. Viral-like retrotransposons: also called long terminal reapeat (LTR) retrotransposons. The element includes two long terminal repeat sequences that flank a region encoding two enzymes: integrase and reverse transcriptase. It mediate transposition reaction through a RNA intermediate.8Transcriptional silencing is a specialized form of repression that can spread along chromatin,(1’) switching off multiple genes without the need for each to bear binding sites for specific repressors(1’). The mechanism of this repression is the propagation of certain repressing histone modifications over stretches of chromatin. (1’)Insolator elements can block this spreading, thus protect some inserted gene from si lencing.(0.5’) 9. Suppressor Mutation: 抑制突变，抑制基因突变，抑制因子突变Key points: (1) a second mutation(2) the GENOTYPE is mutationally altered but the wild type PHENOTYPE restores(1)maybe on a different gene (intergenetic) or on the same gene (intragenetic)10. Shine-Dalgarno sequence: 又称RBS, ribosome binding siteKey points: (1) in prokaryotic cells(2) a stretch of RNA 3 to 9 nucleosides upstream of the start codon in a mRNA(3) contains conservative sequence: 5’-AGGAGG-3’, which is complimented to certain region of 16s rRNA(2)the conservation and spacing decides the activeness of the following OFRPart III: Short questions2Each mRNA gene contains a poly-A signal sequence near the termination site(1’). Eukaryotic transcription termination is highly coupled with polyad enylation:(1’)(1)CstF/CPSF bound at the CTD tail is transferred to poly-A signal sequence after ti istranscripted, resulting in mRNA cleavage and recruitment of enzymes for polyadenylation .(2’)(2)Poly-A polynerase(PAP) adds about 200 As to RNA’s 3’ end.(2’)Two models for polymerase recycle:(3)Transfer of 3’-processing enzymes from CTD tail to RNA triggers comformational change inPol, reduce processivity, leading to spontaneous termination.(0.5’)(4)Absense of 5’-cap is sensed by the Pol, recognizes the transcript as improper andterminates.(0.5’)3.Please describe the similarity and difference between group II intron and spliceosome-mediatedpre-mRNA splicing.(答案有点长，大家可以在精简一下。
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2002年三、问答：1、简述（或绘图说明）真核细胞RNA聚合酶II转录的起始需要哪些基本转录因子及其装配过程（15分）2、简述（或绘图说明）色氨酸操纵子弱化的机制（15分）3、在讨论基因家庭时经常提到胚胎、胎儿和成体形成的蛋白质，这些述语是指什么现象？可用什么术语来描述这一类基因家族（5分）4、你正在进行Southern blot分析，并刚刚完成凝胶电泳部分，下一步是将胶浸泡在NaOH溶液中使DNA变性为单链，为了节约时间，你跳过这一步，直接把DNA从胶上转到硝酸纤维素膜上，你将标记好的探针与膜杂交，却发现放射自显影结果是一片空白，哪里错了呢？（5分）2001年三、问答题（50分）1．说出双链DNA复制起始有关的五种重要的酶或蛋白并简述它们的功能。
（15分）2．简述增强子的特点和性质及作用机制。
（10分）3．简述真核RNA聚合酶II的转录起始复合物装配过程和转录起始（15分）4． DNA限制性内切酶EcoRI是人们熟悉的常用内切酶，它是在大肠杆菌（E.coli）R株中发现的，它被广泛用于分子克隆操作和DNA分析。
pUC质粒是常用克隆载体之一，它的多克隆位点上有EcoRI、BamHI、KpnI、HindIII等酶切点。
假如要你把一段由EcoRI切割产生的外源DNA片段克隆到pUC质粒中，并把重组质粒转化大肠杆菌R株来扩增，已知条件是所用的R菌株中只有EcoRI一种限制性内切酶，你设计如何做才能确保成功？为什么？（10分）2003年分子生物学一。
下列名词翻译成中文，并简要解释4*101.Domains and motifs2. Alternative splicing3.Reporter genes4. The PCR cycle5.Restriction mapping6.Multiple cloning sites7.DNA libraries8.Proteomics9.Replicon10. semi-conservative replication二。
简答题8*5 总计40分1. 请列举三种以上的蛋白质纯化技术，并说明不同技术的简单原理。
2. 说说DNA损伤与DNA突变之间的区别和相互关系。
3. 简述密码的简并性（degeneracy）和同义密码子（synonymous codon）及其在生物上的重要性。
4. 简述原核生物转录起始与转录终止过程中涉及到的主要蛋白质和核酸结构及其具体作用。
5. 简述cDNA文库的构建过程。
三。
问答题（1-4每题15，5题10，总计70）1. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么？2. 什么是操纵子（operon）?试说明色氨酸操纵子（Trp operon）在原核基因表达调控中的调控机制和重要作用。
3. 简要解释顺式作用元件与反式作用因子，并举二例说明他们的相互作用方式。
4. 试说明真核细胞与原核细胞在基因转录，翻译及DNA的空间结构方面存在的主要差异，表现在哪些方面？5. 限制性核酸内切酶有哪几种类型？哪一种类型的限制酶最适合于基因工程，为什么？请简要说明理由。
2004年武汉大学硕士研究生入学考试分子生物学试卷一名词翻译与解释1synonymous codons2RNA editing3Spliceosome4Microarray5Plaque hybridization6Open reading frame7Ribozyme8RFLP9Site specific recombination10RNA interference二简答题（共5小题，每小题10分，共50分）1简述真核生物rRNA基因，tRNA 基因和mRNA基因的转录机制。
2原核生物和真核生物中存在哪些类型的转座子？其转座机制有那些？3简述真核生物DNA复制中，端粒复制与染色体其他部分DNA复制的异同和生物学意义。
4原核生物的蛋白质合成可分为哪些阶段？简述各阶段的主要事件。
5列举4种可用来检测，鉴定转基因动，植物的分子生物学技术和方法，简述选择这些技术的理由。
三论述题1试述环境因素对DNA的损伤以及生物体中存在的DNA损伤修复系统。
如果DNA损伤没有被修复会造成什么后果？2试比较真核生物RNA聚合酶Ⅱ识别的启动子与原核生物RNA聚合酶所识别的启动子的结构特点，各结构单元的功能是什么？为什么原核生物一种RNA聚合酶能识别不同的结构基因？3在进行基因工程时，载体是携带靶DNA片段进入宿主细胞进行扩增和表达的工具，请问一个载体应具有哪些基本特性和结构特点？4人类基因组计划基本完成表明：人类基因组约有3乘10的9次方bp（而大肠杆菌的基因组约为4。
6乘10的6次方bp）,其中仅有百分之一的基因组DNA 直接编码蛋白质，约有百分之二十四的基因组DNA为内含子，而百分七十五的基因组DNA为其他非编码序列。
试从（1）传代中遗传信息的保持；（2）基因表达调空的角度来论述人类基因组如此排列的可能生物学意义。
2005分子试题一（4/10）1 Ubiquitin2 ribosomal binding site3 siRNA miRNA4 proteome5 DNA foot printing6 single nucleotide polymorphism7 chromosome walking8 haplotype9 zoo blot10 transcription unit二（5/10）1简述真核细胞rRNA tRNA 和mRNA转录使用的聚合酶及各RNA前体（precursor）加工的基本过程？2 研究表明蛋白质组比基因组更复杂，蛋白质组中存在的蛋白质数目比基因组中存在的基因数目要多许多，这是如何造成的，你如何解释这种现象？3 简述原核与真核细胞染色体结构的差别4 在分子生物学研究中经常用各种载体进行研究工作，试问有哪些不同大小类型的载体，各自的主要特点是什么？5 简述DNA损伤修复的机制，在什么情况下DNA损伤会引起DNA突变？三（）4/151蛋白质与核酸的相互作用存在于基因表达的各个水平上，请分别举例说明在基因复制RNA转录和蛋白质翻译过程中二者的相互作用。
2 一个真核细胞的蛋白质编码基因有哪些结构元件（或组建）组成（包括各种调控元件）？请画图表示，并说名各元件的功能与作用？3 请设计一组试验来（1）克隆一个你所感兴趣的人类基因（2）并对基因产物大量表达与纯化（3）然后研究该基因的生物学功能4 生命科学的研究已进入后基因组时代，试从“分子生物学”的角度来谈谈你对后基因组时代的认识，并预测后基因组时代里“分子生物学”发展的未来2006年分子生物学一、名解4*101、DNA Microarray2、Spliceosome3、Cosmid vector4、Proteasome5、Zinc finger domain6、DNase I hypersensitivity7、Insulator8、Post-transcriptional gene silencing9、Reverse transcription PCR10、Missense mutation二、简答题10*51、简述microRNA 的基因调控功能与机制。
2、简述染色体端粒复制的问题，人正常细胞和癌细胞的端粒复制有何不同？3、真核生物基因组中含有几种类型的DNA序列?你如何设计实验来证明？4、简述RNA编辑（RNA editing）的机制及其对基因表达的影响。
5、下面的DNA序列中含有一个假象基因，编码仅5个氨基酸。
请写出这些氨基酸的密码子以及终止密码子，并指出RNA转录的模版是哪条链？启动子在该序列左侧还是右侧？5-TCATGCTAGACACGTAATAGCATATGGGA-33-AGTACGATCTGTGCATTATCGTATACCCT-5三、论述题15*41、论述一个真核基因产生有功能的蛋白质需要经过哪些分子生物学工程（event）?列出每个过程发生的细胞位置和参与的主要酶和蛋白因子。
2、有哪几种类型的遗传重组？其重组的特点如何？3、DNA的甲基化在遗传信息的传递、DNA复制和DNA损伤修复等过程中有什么重要意义？请举例说明。
4、假如你进入实验室开始研究一个小鼠DNA结合蛋白的生物学功能：（1）、请设计实验确定其编码基因在小鼠细胞内的表达水平？（2）、请设计实验确定该蛋白的那个结构域具有DNA结合功能？（3）、如何确定该蛋白在小鼠体内（in vivo）的生物学功能。
2007年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目：分子生物学科目代码：475一、名词翻译与解释（共10小题，每小题4分，共40分）1、Transcriptome2、Translesion replication3、Riboswitch4、Synonymous mutation5、Tandem gene cluster6、Frameshift7、Nucleosome positioning8、Non-autonomous transposon9、Holliday junction10、Polymerase switching二、简答题（共5小题，每小题10分，共50分）1、试从DNA和RNA结构的不同解释为什么DNA被广泛作为遗传信息的承载者？RNA在细胞内行使哪些功能？2、什么是蛋白质组？什么是蛋白质组学？如何理解高等生物细胞中一个基因组可以产生多少个蛋白质组？3、什么是解旋酶(helicase) ？请设计实验并画设计图证明一个DNA解旋酶是具有3’→5’还是5’→3’解旋活性？4、论述原核生物基因表达调控的主要策略，并举例进行详细说明？5、核糖体是蛋白质合成的主要机器。
请问原核生物有哪些亚基和分子组成？核糖体在蛋白质翻译过程中有哪些功能位点？起什么作用？三、论述题（共4小题，每题15分，共60分）1、在真核生物中，成熟的mRNA序列往往与基因组DNA序列之间存在许多差异，有些序列甚至在基因组DNA上根本没有相应的互补序列。
另外，同一种基因的DNA常常会转录出多种mRNA 。
请解释并说明产生这些现象的机制及其意义。
2、真核细胞mRNA的Ⅱ型RNA聚合酶转录，需要Ⅱ型启动子和转录因子TF ⅡA ，TFⅡB ，TFⅡD ，TFⅡE 和TFⅡH等。
（1）请设计实验证明这些转录因子和RNA聚合酶Ⅱ结合到启动子的顺序；（2）请设计实验证明TFⅡD复合体可以单独准确结合到启动子TATA box上；（3）TFⅡD复合体包括哪些蛋白质？如果你有其中一个蛋白质的抗体，并知道其他几个蛋白质的大小，请设计实验验证TFⅡD复合体的组分。
3、DNA复制具有很高的准确性(accuracy)或保真度（fidelity）, 出错率低于1010分之一。
请解释：（1）DNA复制过程中和复制后有哪些机制保证复制的准确性？（2）为什么RNA聚合酶的保真度比DNA复制低？（3）DNA复制的错误或突变对生物本身有何意义？4、两位美国科学家Fire博士和Mello博士在分子生物学研究领域做出了重大贡献，并因此获得了2006年度的诺贝尔生理与医学奖。