消毒供应中心工作流程与质量管理7
医院消毒供应室操作流程
医院消毒供应中心消毒灭菌工作流程一、第一个工作流程：污染器械回收（一）器械使用科室污染器械回收步骤重要使用的医疗器械应由消毒灭菌部门进行集中的回收处理，包括门诊、病区或手术室等临床科室室使用的污染器械。
（二）对回收的污染器械进行清点核查并确认登记1. 污染回收时，污染器械应放在有盖的容器中或使用封闭专用车，运送至消毒供应中心污染区进行处理。
运送车为封闭式。
2. 沾染较多血液和污物的器械应在使用部门进行初步处理，或者采用保温和封闭的方法，送到消毒供应中心处理。
一些物品必须由使用科室在使用后就地进行预处理，例如阴道窥器、直肠窥镜等器械。
3. 精密器械应单独放置在容器中运送，防止损坏。
例如内镜、电钻、动力电源线、剪刀。
4. 使用后的医疗废弃物品和材料，不能不能进入供应中心处理转运。
二、第二个工作流程：污染物品接受分类消毒部门将收回后的污染器械进行清点接受和分类等操作步骤1. 根据器械部门的材质分为金属、橡胶、玻璃、塑胶等，根据形状为尖锐器械、单管腔类器械、套管强类器械、轴节器械、卡锁器械、盆、盘、瓶等。
各种分类的物品应放置在不同的容器中或清洗装置上，注明标记防止混乱。
2. 标明“特殊感染“的器械，需要根据清洗消毒条件，选择处理方法。
3. 一些专科机械可根据使用科室不同，进行分别处理。
三.第三个工作流程:清洗、消毒（一）对分类后的器械进行预清洗步骤根据卫生部WS 310.2-2009的要求，现代医院消毒供应中心清洗操作程序包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗4个步骤:1、冲洗:将器械、器具和物品置于流动水下冲洗，初步除去污染物。
（1）操作人员必须穿着有防水功能的隔离服装、戴口罩、眼罩或面罩，戴手套、工作帽、穿工作鞋。
（2）现进行机械清洗，然后进行器械消毒。
穿刺针器械先进化学消毒，后进行清洗。
特殊感染病人使用的机械应选择特殊污染器械清洗消毒方式。
（3）轴节器械、卡锁器械、有明显干固污染必须经过手工预处理。
使用机械清洗方法时，应设预冲洗过程。
简述消毒供应中心的十个工作流程
简述消毒供应中心的十个工作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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医院消毒供应中心制度
医院消毒供应中心制度一、总则第一条为了加强医院消毒供应中心的管理，确保医疗安全，提高消毒供应工作质量，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院消毒供应中心的各项消毒供应工作。
第三条消毒供应中心是我院的重要组成部分，承担全院各类无菌物品的供应任务，负责医疗器械的清洗、消毒、灭菌、包装、储存和发放等工作。
二、组织管理第四条设立消毒供应中心管理小组，由分管副院长、医务科、护理部、设备科、后勤保障部等相关职能部门组成，负责消毒供应中心的全面管理工作。
第五条消毒供应中心实行主任负责制，设主任1名，副主任1名，负责中心的日常管理工作。
第六条消毒供应中心设护士长1名，负责中心的护理管理工作。
第七条消毒供应中心配备足够的专业技术人员，包括护士、消毒员、检验员等。
三、工作制度第八条消毒供应中心工作流程：1. 接收器械：根据临床科室的需求，接收各类医疗器械，并进行分类、登记。
2. 清洗：对医疗器械进行初步清洗，去除表面污垢、血迹等。
3. 消毒：对清洗后的医疗器械进行消毒处理，确保无菌。
4. 灭菌：对消毒后的医疗器械进行高压蒸汽灭菌，达到无菌要求。
5. 包装：对灭菌后的医疗器械进行规范包装，确保在运输、储存过程中不受污染。
6. 储存：将包装好的无菌物品存放于指定区域，定期检查，确保质量。
7. 发放：根据临床科室的需求，及时发放无菌物品。
第八条消毒供应中心工作制度：1. 严格执行国家法律法规和医院相关规定，确保消毒供应工作质量。
2. 建立健全各项规章制度，加强内部管理，提高工作效率。
3. 加强专业技术人员培训，提高业务水平。
4. 严格无菌操作，确保无菌物品的质量。
5. 做好医疗器械的维护、保养工作，延长使用寿命。
6. 加强与临床科室的沟通，及时了解需求，提高服务质量。
7. 定期对消毒供应工作进行质量检查，发现问题及时整改。
四、质量管理第九条建立质量管理小组，负责消毒供应中心的质量管理工作。
医院消毒供应中心医疗器械的清洗质量管理分析
医院消毒供应中心医疗器械的清洗质量管理分析医院消毒供应中心是医院中一个非常重要的部门，其主要负责医疗器械的清洗、消毒、灭菌等工作，确保患者得到干净、无菌的器械，避免医院感染等问题的出现。
针对医疗器械清洗过程中的质量管理问题，本文进行探讨和分析。
一、医院消毒供应中心工作流程医院消毒供应中心的工作流程一般包括器械清洗、器械消毒、器械灭菌、器械包装、器械配送等环节。
其中，清洗环节对于后续的消毒、灭菌、包装工作至关重要。
医院消毒供应中心通常使用机械式清洗器或手动清洗器对器械进行清洗。
其中，机械式清洗器可以通过高压水喷淋和高速旋转刷子等方式对器械进行清洗。
而手动清洗器则需要专业的工作人员进行操作，采用手工刷洗或涂刷清洗剂的方式对器械进行清洗。
1. 清洗剂选择不正确由于医院中存在多种不同类型的器械，因此在清洗部分需要选择不同类型的清洗剂进行清洗。
但是，现实情况却是有些医院可能因为成本原因采用相同类型的清洗剂进行清洗，在清洗不同类型的器械时会出现清洗效果不理想的情况。
2. 清洗设备保养不当清洗设备使用时间长了，很容易因为清洗剂沉积、过滤垫堵塞以及清洗不彻底等问题导致清洗效果变差，为此，清洗设备需要定期进行保养和清洁，保证设备的正常使用状态。
清洗操作不正确是导致清洗效果不佳的重要因素。
例如，当使用手动清洗器进行清洗时，操作者可能会将清洗剂过多地涂抹在器械表面，导致清洗剂未能完全清洗干净，或者清洗时间太短，不能达到理想的清洗效果。
三、解决方案针对上述医院消毒供应中心清洗质量管理问题，提出以下解决方案：供应中心在选择清洗剂时需要根据不同类别的医疗器械，制定适合的清洗剂选择方案。
定期检查清洗设备的过滤垫是否完好，保持设备内部清洁干净，切忌让清洗剂在设备内残留太久。
3. 加强操作规程管理制定清洗操作规程，对工作人员进行专业的清洗操作培训，让他们了解器械的清洗特点和器械的灭菌、消毒要求，并且确保清洗时间、设备，清洗剂用量与技术操作都符合标准，保证清洗效果。
消毒供应室管理制度及流程
消毒供应室管理制度及流程一、管理制度1. 安全管理（1）消毒供应室内禁止吸烟、饮食，严禁将非消毒物品带入；（2）严格执行消毒供应室内的消毒规范，确保储存的消毒药品符合质量标准；（3）消毒供应室内应配备灭火器、应急药品箱等应急设施，保障员工在紧急情况下的安全；（4）消毒供应室内应定期进行安全检查，确保设施设备的正常运转，及时发现并解决潜在的安全隐患。
2. 消毒品种管理（1）消毒供应室应设立不同品种的消毒药品区域，严格按照品种分类存放；（2）消毒供应室内应设置专用的标识，清晰标注各类消毒药品的名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品清晰可辨；（3）严格执行消毒药品的入库和出库管理制度，确保消毒药品的使用顺序和有效期，避免因为药品过期而造成浪费。
（4）每日对库存消毒品进行核对，及时汇报库存变动情况，做好盘点记录。
3. 库存管理（1）消毒供应室内应设立专人负责消毒药品的采购、储存、分类、整理和保管工作，确保消毒药品的安全存放；（2）消毒供应室内应严格按照标准化的储存管理流程，保持整洁、干燥和通风，并定期对储存区域进行清洁和消毒处理；（3）消毒供应室内应对库存消毒药品进行定期盘点和更新，确保消毒药品的库存量充足，及时补充不足的药品种类和数量；（4）消毒供应室应根据药品的有效期，定期清理过期药品，并进行安全处理或退库。
二、管理流程1. 消毒药品的采购（1）消毒供应室依据医院消毒工作的实际需要，制定消毒药品采购计划，明确消毒药品的种类和数量；（2）消毒供应室负责人根据采购计划制定采购方案，并向有资质的医疗器械公司或医药公司采购；（3）采购人员应当按照医院的相关规定进行选择性购买，选择质量可靠、价格合理的消毒药品。
2. 消毒药品的入库管理（1）采购人员在将消毒药品送到医院后，交与库管员进行验收，确保货物的品种和数量与采购订单一致；（2）库管员对验收的消毒药品进行分类、整理和保管，并按照标签标注各类药品的名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品清晰可辨；（3）库管员将消毒药品的信息录入消毒供应室的进销存管理系统中，以便随时掌握消毒药品库存量。
消毒供应中心(室)工作流程与质量管理
制定流程：制定草案、征求意见、专家论证、审核批准、发布实施
制定内容：质量目标、质量控制措施、质量考核标准、质量改进措施等
质量监控与改进
建立质量管理体系，明确质量目标和要求
定期进行质量检查和评估，发现问题及时整改
制定质量控制计划，包括质量控制点、控制方法、控制标准等
建立质量档案，记录质量控制过程和结果，为改进提供依据
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消毒供应中心(室)工作流程与质量管理
目录
01
添加目录标题
02
消毒供应中心(室)工作流程
03
质量管理
04
人员培训与设备管理
05
环境卫生与感染控制
06
记录管理与其他事项
01
添加章节标题
02
消毒供应中心(室)工作流程
物品回收
回收要求：回收物品必须符合无菌要求，避免交叉感染
回收范围：包括手术器械、手术耗材、手术敷料等
持续改进：根据评估结果，持续改进环境卫生与感染控制工作，提高服务质量。
评估方法：现场检查、问卷调查、数据分析等
06
记录管理与其他事项
工作流程记录表格设计及使用指导
使用方法：按照表格要求填写，确保信息准确、完整
保存与查询：记录表格应妥善保存，便于查询和追溯。
设计原则：简洁明了、易于填写、便于查询
记录内容：包括但不限于消毒物品名称、数量、消毒时间、消毒方式、操作人员等信息
实施处理方案：按照制定的处理方案，实施相应的改进措施和预防措施
收集质量信息：通过日常检查、监测、反馈等方式收集质量信息
分析质量信息：对收集到的质量信息进行分析，找出存在的问题和原因
质量安全风险评估与控制
04
人员培训与设备管理
消毒供应中心工作流程与质量管理
消毒供应中心工作流程与质量管理一、引言消毒供应中心是医院中非常重要的一个部门，他们要负责医疗器械、药品、药具等各种消毒工作。
这个部门的工作流程和质量管理体系对于医院的临床工作也是至关重要的。
下面我来详细介绍一下消毒供应中心的工作流程与质量管理。
二、工作流程消毒供应中心的工作流程一般可以分为以下三个环节：1、采集：采集是消毒供应中心的第一步，包括医疗器械、药品、药具等物品。
医疗器械需要经过专业人员清洗，再进行彻底的消毒处理，最后打包封装。
药品与药具一般都有期限，需要按照规定的时间进行消毒或更换。
2、消毒处理：消毒处理是消毒供应中心非常关键的一步，面对各种不同材质的物品，如何选择合适的消毒方法至关重要。
医院内的消毒方法包括物理法、化学法、生物法等，针对不同产品有不用的处理方法。
消毒处理完之后，需要严格检查是否达到消毒标准，并做好相关记录。
3、分发：分发是将消毒完成的物品分发到各科室，在这个过程中需要注意分类管理，确保不同种类物品的消毒管理不混淆，避免交叉感染。
在分发的过程中，消毒供应中心必须将消毒记录的情况按照规定上报质检部门，确保医院消毒管理的安全有效。
三、质量管理质量管理是消毒供应中心非常重要的一环，这是保障医院安全运行的重要保障。
具体质量管理措施如下：1、人员培训：为了确保员工有足够的专业技能，消毒供应中心需要定期组织培训，不断提升员工的专业技能，学习新的消毒方法和技术，保障工作的安全和标准万无一失。
2、管理规范：消毒供应中心需要有严格的管理制度，确保各个部门的工作环节不出现漏洞，配好充足的人力和物力，降低了工作出错的风险。
3、设备保养：医用设备零部件多，以及各种仪器对于消毒剂的要求也不同，保养管理尤为重要。
要定期维护、检修、维护设备，防止设备故障对消毒造成影响，保证资产的长期适用。
4、日志记录：日志记录是消毒供应中心质量管理的必要环节，对于日志的完整性和规范性，要求详细记录各个部门的相关工作，记录处理过程和记录时间等必要内容，以作为质量控制的依据。
消毒供应中心的操作流程
消毒供应中心的操作流程消毒供应中心工作内容涉及下收、回收、下送、清洗、包装、灭菌、发放等各个环节，要求每个员工熟悉岗位工作内容，掌握操作流程并严格遵守。
一、下收操作流程1. 规范着装，戴手套，做好个人职业防范。
根据临床科室所需各种物品用量准备回收车辆或收集箱。
2. 到临床科室回收物品时，应将科室污染物品和特殊污染物品分类放置，特殊污染的物品应置于防污染扩散的装置内，双层包装密闭回收。
3. 准确填写回收清单，必要时与病房护士沟通。
使用后的医疗废物不得回收进入消毒供应中心。
4. 将回收物品密闭运回科室，与去污区工作人员交接物品，核对清单。
5. 下收工作结束后，对回收车辆和收集箱进行清洁、消毒处理，定位放置。
按七步洗手法清洁洗手，更换工作服。
二、回收操作流程1. 着装准备，做好个人职业防护。
2. 准备盛装器械的容器和硬质容器。
3. 认真清点、核对回收物品并登记汇总。
4. 根据回收物品的材质、类别、污染程度进行分类；回收到锐利物品用硬质容器盛装；回收的污染布类置于密闭容器，交予浆洗中心统一清洗。
5. 回收工作结束后，回收容器、工作台面需进行清洁消毒处理，回收容器定位放置，专物专用。
三、手工清洗操作流程1. 着装规范，做好个人职业防护。
2. 根据器械性质与类别选择相应的清洗方法。
对精密、复杂的器械应采用手工清洗；器械上有严重的污染、生锈或残留血液。
污物已干涸，机器无法清洗时，宜用手工清洗。
3. 将器械关节打开，复杂器械拆开，对残留血迹、污物在流水中冲洗干净。
对带电源、不能浸泡的器械可用沾有清洗液的清洁布擦拭。
4. 将器械放入多酶溶液浸泡5分钟左右，然后在液面下刷洗，防止产生气溶胶引起呼吸道损伤。
5. 清洗完毕行漂洗、软水终末漂洗、润滑消毒、干燥处理。
6. 清洗结束，清洁清洗槽和专用刷子并消毒。
四、机械清洗基本操作流程1. 根据器械类别选择超声清洗和喷淋清洗。
超声清洗适用于金属器械、玻璃器皿、各种穿刺针等硬质材料器械；喷淋清洗适用于金属、塑料、橡胶、玻璃、乳胶等材质器械。
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•2020/6/1
(五)润滑 使用水溶性润滑剂,不应使用石蜡油等非水溶性润滑剂。
(六)干燥 1.应用机械方法进行干燥,不应使用自然干燥方法。 2.穿刺针,管腔类器械宜使用高压气枪辅助干燥处理。 3.不耐热器械宜采用95%乙醇进行干燥处理。 4.机械干燥温度70℃-90℃；
•2020/6/1
2.压力蒸汽灭菌操作程序 设备运行准备 — 装载 — 灭菌器操作— 灭菌后卸载— 储存 — 发放 设备运行准备 安全检查:压力表处于零,打印装置处于备用,柜门的密封性 好,锁扣灵活,排水口通畅,柜内壁清洁、电源、水源、蒸汽 、压缩空气。 预热灭菌器 预真空蒸汽灭菌器应进行B-D试验,监测结果应该合格.
注意事项 （1）定期检查清洁剂泵管是否通畅,确保清洁剂 用量准确。 （2）定期检查设备的清洗消毒效果。 （3）设备舱内,旋臂应每天清洁,除垢。
•2020/6/1
(三)清洗 3.附注 （1）精密,复杂的器械应先手工清洗,超声加酶洗,再用机械清
洗或者手工清洗。 （2）超声波清洗 注意事项①按厂家的使用说明书进行。
•2020/6/1
二、特殊感染污染器械、器具与物品的处理 原则(1)先消毒—再清洗—消毒和/或灭菌。 (2)双层包装运送。 (3)宜选用一次性物品。 (4)容器,消毒剂,清洁剂应每次更换。 (5)处理结束后,应立刻更换个人防护用品,进行 洗手与手消毒。
•2020/6/1
(一)甲类及按甲类管理的乙类传染病人污染的器械, 器具与物品。 种类1.甲类传染病---鼠疫,霍乱。 2.甲类管理的乙类传染病---“非典”,”禽流感”。 处理1.用1000mg/L-2000mg/L的含氯消毒剂浸泡 >45分钟。 2.再按照一般污染器械的清洗,消毒和灭菌流程 的进行操作。
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（二）分类 1.供应中心（室）回收处应设分类台，由回收人员
与清洗人员进行器械与物品的清点与分类。 2.双方按个人防护要求进行着装。 3.分类时应根据器械的不同材质,精密程度,归属部门
,污染状况进行分类登记。
•2020/6/1
(三)清洗 1.手工清洗
冲洗---洗涤---漂洗---终末漂洗 冲洗:将待清洗的器械与物品置于流动水下冲洗或刷洗。 注意事项：（1）防止产生气溶胶,宜在水面下刷洗。
菌程序号、操作员签名或代号、失效日期。 ②使用者确认包内化学指示卡,合格后,将信息卡留存于手术
护理记录卡上。
•2020/6/1
(3)灭菌物品召回制度 ①生物监测不合格时,应召回上次生物监测合格以来的全部灭
菌物品并做好记录。 ②书面报告护理部,院感监控科,说明召回原因,并通知使用部
门停止使用。 ③护理部通知使用部门对已使用该期间灭菌物品者进行追踪
②橡胶和软塑料类的器械不宜使用超声波。 ③器械物品应浸没在水面下，管腔内应注满水。 ④清洗时应加盖，手不可与清洗液面接触。
•2020/6/1
（四）消毒：可选用热力消毒法或化学消毒法。 1.热力消毒法 湿热消毒：煮沸1～5分钟。
干热消毒：120℃30分钟（锐器 不宜使用干热消毒）。
2.化学消毒法 75%乙醇30分钟(需每天更换)
(3)干热灭菌 应开展物理、化学、生物监测(用枯草杆菌黑色变种)
。 (4)环氧乙烷
应开展物理、化学、生物监测(用枯草杆菌黑色变种) 。
•2020/6/1
（四）可追溯制度 (1)质量管理记录的保存时间 ①清洗,消毒资料至少保存半年。 ②灭菌资料至少保存3年。 (2)手术器械包外信息卡 ①内容包括灭菌日期、灭菌器编号、批次号、物品名称、灭
•2020/6/1
(九)灭菌 1．灭菌方法 （1）压力蒸汽灭菌(下排气,预真空)
①操作人员应经过培训,持证上岗。 ②液体、油剂、粉剂、膏剂不应选用压力蒸汽灭菌 。 ③耐高温、耐高湿物品首选本法。
•2020/6/1
•
压力蒸汽灭菌器灭菌参数
设备类别 物品类别 温度(℃) 时间(分) 压力(Kpa)
下排气式Biblioteka •2020/6/13．封包 （1）闭合式包装宜使用灭菌专用胶带封包,不应使用别针、
绷带。 （2）硬质容器闭合完好性应有清晰标识,标识被破坏即视为
已污染。 （3）密封式包装采用热封机封包,密封宽度应>6mm,两端应
留>2.5cm。热封机每日使用前检查:温度,密封宽度,密封完 整性与连续性、生产日期、无菌有效日期等。 4.注明标识：每个包装上均表示有物品名称,包装者,灭菌日期 ,失效日期,锅号,锅次等。
敷料
121
30
102-9
器械
121
20
102-9
预蒸空式
器械、敷料 132～134 8
205
•2020/6/1
（2）干热灭菌 ①耐高温、不耐高湿的物品可选用。 ②油剂、粉剂厚度<0.635cm；油纱布厚度<1.3cm。 ③温度160℃以上1-2小时。
（3）环氧乙烷灭菌 ①适用于不耐湿的电子仪器.光学仪器等医疗器械 ②气体浓度>600mg/L,温度37-55℃,湿度60-80%。 ③解析时间:60℃为8h、50℃为12h。 注: 具体灭菌方法,按照厂家的使用说明书进行。
•2020/6/1
(三)灭菌质量 (1)压力蒸汽灭菌 1.物理监测:每次应记录灭菌时的温度,压力和时间。 2.化学监测: ①包外化学指示胶带(每包)。 ②包内化学指示卡(高危险性物品)。 ③化学监测未达标者不得发放和使用。
•2020/6/1
3.生物监测①每周一次,将生物指示剂(嗜热脂肪芽孢杆菌)放 在标准生物测试包内,标准测试包应放在排气口上方。 ②同时设阳性对照。 ③灭菌植入型器械应每批进行生物监测。 ④采用新的包装材料和方法进行灭菌时应做生 物监测。 ⑤新安装,移位,故障,大修,灭菌失败后均应做生 物监测(要求空负荷连续三次合格)。
•2020/6/1
(三)清洗 漂 洗：流动冲洗或刷洗 注意事项：
（1）管腔内用高压水枪冲洗。 （2）流动水使用自来水—过滤水（软水）。 （3）洗刷沥干放置，每天使用后应清洗消毒。 终末漂洗: 用蒸馏水冲洗或刷洗。 注意事项（1）不应使用自来水或过滤水。
（2）最好使用流动水。
•2020/6/1
(三)清洗 2.机械清洗 按厂家说明书进行
•2020/6/1
装载 装载量(1)下排气不得大于柜室容积80%。
(2)预真空不得大于柜室容积90%,不得小 ≤10%。
(若为脉动预真空则不得小于5%)。
•2020/6/1
装载方式(1)使用专用灭菌架或篮筐装载。 (2)灭菌包之间应间隔一定距离（≥等于2.5cm）。 (3)不同类材质的物品最好分批进行灭菌。 (4)不同类材质需同批灭菌时，纺织类置上层，金属
(八)包装 包装程序:器械装配、包装、封包、注明标识。
1．器械装配:依据器械装配规程或示意图进行 2．包装 （1）盘、盆、碗等宜单个包装。 （2）有盖器皿应打开盖子,摞放时器皿间用能吸湿的毛巾、纱布、纸隔
开。 （3）有轴节器应撑开摆放。 （4）管腔物品应盘绕,勿打折。 （5）精细器械,锐器等应有保护措施。 （6）灭菌包重量:器械包不宜超过7公斤
类置下层。 (5)纺织类竖放，器械包，硬式容器应平放。 (6)盆、盘、碗类应斜放,包内容器开口朝向一致。 (7)玻璃瓶等底部无孔器皿应倒立或斜放。 (8)下排气压力蒸汽灭菌,大包置上层,小包置下层。 (9)纸塑包装应倾边放置,纸面对塑面间隔放置。
•2020/6/1
灭菌器操作：按照厂家的使用说明书进行 灭菌后装卸: (1)冷却,干燥后才能触摸和移动灭菌物品。 (2)用手触摸灭菌物品前应带无菌手套。 (3)卸载时应注意包外化学指示胶带标识是否清晰和变色，
消毒供应中心工作流程 与质量管理7
2020年6月1日星期一
一、工作流程: 回收 – 分类 – 消毒 – 润滑 – 检查 – 包装 – 储存 – 发放
清洗 – 干燥 – 灭菌 –
•2020/6/1
（一）回收 1．科室应及时用自来水清除明显的污物,避免干燥, 封闭暂存,准备回收。 2．供应中心(室)工作人员定时,定路线,定封闭式专车(或箱)进行回收,回收车有明
口罩。 (5)非操作人员不得随意进入灭菌物品存放间。 (6)一次性灭菌物品应除去外包装再进入灭菌物品存放间 (7)灭菌物品有效期:棉布包装7天,皱纹纸包装6个月,纸塑包
装1年。
•2020/6/1
灭菌物品发放 (1)做好记录。 (2)已发出物品不能再进入灭菌物品存放间。 (3)运送器具应每次清洁消毒并干燥保存。
三、质量管理: (一)清洗质量 1.设检查台,配备照明放大镜,每天每批检查清洗质量并登 记(检查内容见有关章节) 2.每周随机抽查3-5个待灭菌器械包内全部器械清洗质量 并登记。 (二)消毒质量 1.热力消毒(湿热,干热),记录每次消毒的温度与时间。 2.每年应检测设备的主要性能参数。 3.新安装或大修后的设备应检测主要性能参数。
否则被认为灭菌无效。 (4)湿包,破损,灭菌包落地或误放不洁处,均认为灭菌无效。
•2020/6/1
灭菌后储存: (1)将有效灭菌包置专用车上运送至灭菌物品存放间。 (2)非灭菌物品不得进入灭菌物品存放间。 (3)灭菌物品存放架(柜)应离地面>20cm,离墙>5cm,距天花板
>50cm。 (4)操作人员进入灭菌物品存放间应换鞋、洗手、戴帽、戴
观察并做好记录。 ④查找生物监测不合格原因并进行改进措施,重新进行生物监
测,三次合格后才能正常使用。 ⑤消毒供应中心(室)总结处理情况,向有关部门汇报。
•2020/6/1
•2020/6/1
（二）朊毒体感染病人(或可疑者)污染的器械,器具与物品. 处理1.1mol/L氢氧化钠溶液浸泡>60分钟 2.压力蒸汽灭菌:121℃--60分钟或 132℃—30分钟 或 134℃～138℃—18分钟 3.经过上述处理后,再按照一般污染器械的清洗,消毒和 灭菌流程进行操作。