伯乐D-10糖化血红蛋白仪 快速操作指南教学文案
糖化血红蛋白液相色谱仪操作流程
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伯乐D-10糖化血红蛋白仪 快速操作指南讲解学习
伯乐D-10糖化血红蛋白仪快速操作指南Cartrid geholderD-10糖化血红蛋白仪快速操作指南样本实验 1. 在界面按下→仪器预热5分钟后进入Stand By 状态。
2. 将原始样本管直接放入样本架（也可5ul 样本加入1.5ml Wash/Diluent 稀释液稀释，放在样本管支架上）→将样本架放入样本仓→按→按左右箭头选择并编辑样本ID →按→每个样本均编辑好→按开始运行实验。
3. 在界面下观看实时图谱。
4. 试验结果可选择自动打印或在界面下查询和打印。
安装新试剂盒 1．安装新的缓冲液（如不执行update kit 程序，在合适的界面手工设定缓冲液的注射数）。
2．安装新分析柱在软驱中插入更新软盘，在界面下选择按更新实验参数。
在界面下重新输入高/低质控信息。
Cartridge在界面按下，让仪器处于睡眠状态。
更换新的分析柱（如右图，注意使流向箭头向右）。
灌注新柱一次：将全血Primer 用1ml 蒸馏水复溶后倒入1.5ml 样品管，放入贴好Primer 条形码的样本管支架上，如样本一样测定。
分析柱校正（在安装新的分析柱后一定要运行校正一次）：用7ml 冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液，按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH 的顺序测定。
3．结果解析典型图谱•HbA1a & HbA1b HbA 的次要组分•前HbA1c (西弗氏碱) 和氨基乙酰化的Hb •HbA1c•A0•总面积为1M-4M •A1c 结果4．报告可以接受的范围▪ 总面积为1M －4M▪ 确认A1c 和 A0峰出现在正确的窗口处▪评估Hb的变异体的情况▪基线平稳、合适▪LA1c-1 峰面积低于 4%▪LA1c-2 峰面积低于 3.5%▪A1c 的含量在线型范围内▪如果有Hb F, 其量少于 10%▪确认质控通过▪在A0峰前的小的、未知峰是可以接受的▪A0之后的未知峰，需要进行评估5．日常维护运行前核查事项：a. 检查方法 (在LOT INFO 界面)b. 检查缓冲液和洗涤/稀释液水平，如果安装了缓冲液1，重新设定注射计数c. 检查柱子注射计数 (在LOT INFO 界面)d. 检查外部废液桶液面水平e. 检查泵压 (在MAINTAIN界面)f. 在检查压力时，检查是否有漏g. 检查是否有打印纸运行后清查事项1. 取下样本管:• 从架子上取下全血样本，并将其保存在2-8°C 以备用• 将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里2. 擦拭好水珠以及清洁表面6．月维护清洁里外表面:清洗稀释池:• 用去离子水冲洗以去除残留物• 用软布擦干清洗并检查样本架:• 检查架子，确保样本架没问题• 冲洗、擦干清洗并消毒好样本通路清洗内部废液瓶。
糖化血红蛋白测定仪器使用方法
糖化血红蛋白测定仪器使用方法
糖化血红蛋白测定仪器的使用方法如下：
1. 准备工作：将糖化血红蛋白测定仪器放置在水平稳定的工作台上，并接通电源。
2. 校准仪器：根据仪器使用说明书的指导，进行仪器的校准。
校准可以确保仪器的准确度和可靠性。
3. 样品处理：将采集的血样加入预先提供的试剂中，按照指定的比例混匀。
待混合液稳定后，取出一定量样品。
4. 操作仪器：将取出的样品加入仪器提供的测试池中，确保样品完全覆盖测试池。
按下开始/测试按钮启动测试程序。
5. 等待结果：在仪器显示屏上，可以观察到样品的测试进度。
等待一定时间后，仪器会自动显示测试结果。
6. 计算结果：根据仪器提供的测试结果，可以计算出血液中的糖化血红蛋白含量。
根据仪器使用说明书，进行相应的计算和解释。
7. 清洁和维护：测试结束后，及时清洁仪器的测试池和其他零部件，保证仪器的正常使用和长寿命。
需要注意的是，具体的操作步骤可能会因不同型号的糖化血红
蛋白测定仪器而有所不同。
在使用仪器前，应仔细阅读仪器的使用说明书，并按照说明书的指导进行操作。
D-10滴定分析仪操作规程
D-10滴定分析仪操作规程1目的规范D-10滴定分析仪操作程序，正确使用仪器，保证检验工作顺利进行。
2 适用范围适用D-10滴定分析仪的使用操作。
3 职责3.1 操作人员按照本规程操作仪器，并做使用登记；3.2 保管人员对仪器进行定期维护，保养；3.3 科室负责人负责仪器的全面管理工作；4 技术参数4.1 技术参数滴速：快 7.30mL/min、慢 2.00mL/min；重复性：≤0.02mL；分辨率：0.01mL；使用温度：-5℃-80℃；尺寸：16×7.5×10.6cm；电源：锂电池 14.8V；电源适配器输入：220V、50Hz、输出：16.8V 、1000mA；显示屏：1.8 寸 LCD 液晶显示屏；显示屏分辨率：128*64；工作时长：可连续工作 6h；4.2 仪器结构功能4.2.1操作面板功能键：开始/暂停键（光标移动）、选择/切换键、确定键、清洗键、返回键；4.2.2充电与开关机：将电源线的两端分别插入仪器电源插孔和交流电插座，指示灯为绿色表示为充满状态，红色则表示充电状态，开关机时按仪器侧面的电源开关；4.2.3泵管装卸：每次使用后建议将泵管取下，下次使用时再装上，避免泵管变形，影响使用寿命，泵管建议三个月更换一次具体视使用频率而定，蠕动泵运行时，泵盖要处于盖好状态。
5 操作程序5.1编辑公式：若需在滴定过程中同时得到滴定体积和浓度，需先在公式编辑菜单中编辑公式系数，进入“高级应用”中的“公式编辑”，根据相应标准计算所测样品公式系数，按“开始/暂停”及“选择/切换”键输入系数，并按“ok”键保存；5.2仪器校准：是针对蠕动泵的校准，跟滴定项目无关，更换项目无需再校准；5.2.1选择“高级应用” 中的“校准”；5.2.2按“ok” 键进入校准慢滴定界面，仪器提示“是否校准慢滴”；5.2.3按“ok”键，此时将注水管放入纯水杯，出水管下放一空杯子，就绪后按“清洗”键将泵管注满水，5s 后再按下“清洗”键停止进水；5.2.4将滴定仪归零按“开始/暂停”键走液；5.2.5结束后按“选择/切换”和“开始/暂停”将读数输入界面（速度： ml/ s 实际质量： g），按“ok”键保存。
BIO-RADD10糖化血红蛋白检测系统标准操作规程
BIO-RAD D-10糖化血红蛋白检测系统标准操作规程（一）BIO-RAD D-10糖化血红蛋白检测系统开/关机程序1 开机前准备1.1 检查并打开电源开关。
1.2 检查室温是否在15到30摄氏度之间。
1.3 检查外部废物罐水平1.3.1保证废物罐有充足的空间容纳下一次运行所产生的废物。
1.4检查压力。
1.4.1 从MAINTAIN界面,选择50%缓冲液2并设定流速为1.5ML/min;按开始泵按钮。
1.4.2 监测系统压力3到4分钟.假如压力波动不超过5%,记录系统压力在日期日志上。
1.5 检查泄漏情况:当泵在运行时,打开前下部棉班并用眼观察隔舱是否有液体漏出。
1.6 检查打印纸张的供应。
1.7 检查缓冲液和清洗/稀释溶液水平。
1.8 在LOTINFO界面检查剩余的管注射数,假如注射数剩余不足要更换管。
2 开机2.1检查并打开电源开关。
3 分析前准备3.1在启动程序过程中,操作人员检查:缓冲液1水平充足?缓冲液2水平充足?清洗/稀释溶剂水平充足?废物水平,是否要处理?是否要校正?管支持器温度设定?内部废物环路被封?3.2 在开始运行之前,系统必须处于等待状态.选择运行界面标签来接触运行界面.按启动按纽来初始化启动程序.在进行另外别的操作之前允许系统完成5分钟的启动程序.当启动程序完成系统打印一个日期报告。
3.3在开始启动程序时,一声滴答声被听到.状态栏提示系统正处于运行状态并显示当前操作所剩余时间。
3.4 一旦启动程序完成系统会进入等待状。
4 关机4.1 关闭系统电源4.2 紧急关机在系统必须立即被关闭的事件中,操作者必须评估迫切性并执行以下操作之一:4.2.1停止当前运行,允许系统去完成当前操作,按关闭按钮并等信息提示可以安全地去关系统.关上电源并拔掉电源线.本方法应只用于必要时。
4.3 长时间关机4.3.1 假如D-10将要被长时间关闭超过2星期,依照以下程序来保证系统仍旧处于最佳操作状态。
血红蛋白分析仪怎么操作
血红蛋白分析仪怎么操作你知道血红蛋白分析仪怎么操作吗?血红蛋白检测仪用于检测血红蛋白的含量的，使用简单、方便，安全有效，那么你知道血红蛋白分析仪怎么操作吗?随小编一起来看看。
文章目录一、血红蛋白分析仪怎么操作二、血红蛋白分析仪的维护与保养三、血红蛋白分析仪检测的注意事项血红蛋白分析仪怎么操作1、血红蛋白分析仪怎么操作1.1、先将仪器后盖板上电源开关置于关端,然后插上电源,将仪器底部的支架放直支撑在工作台上,使仪器向后略有倾斜。
1.2、将仪器后盖板上电源开关置于开端,此时面析显示屏上应有数字显示。
1.3、将选择琴键抬起处于测试档。
1.4、将装有蒸馏水的试管,套在采样管上,管口须插到液体底部位置,按动一下进样键,绿色指示灯亮,采样泵吸入蒸馏水,待指示灯熄灭后,取走试管,将仪器预热30分钟。
1.5、调零:仪器预热30分钟后,先将校正旋扭大约拧到中间位置,把装有蒸馏水或HiCN试剂的试管套在采样管上,按动一下进样键吸入试剂,蠕动泵停止工作后,取走试管,然后仔细缓慢旋转“调零旋钮”,使显示数值为“000”。
校正:即用标准液定标.仪器调零后,使仪器再吸入已知血蛋白标准液,然后缓缓旋转“校正旋钮”,使显示上显示数值为已知标准液的数值,定标即结束。
2、血红蛋白分析仪的特点采用先进的光电测量系统,具有温度自动补偿功能,校对记忆具有一次校标自动功能、操作简单、测量方便、稳定性好、交叉污染小、测量准确、体积小、外形美观等特点。
3、血红蛋白测定方法与原理3.1、氰化高铁血红蛋白(HiCN)比色法:血液中除硫化血红蛋白(SHb)外的各种血红蛋白均可被高铁氰化钾氧化为Hi,再和CN-结合生成稳定的棕红色复合物氰化高铁血红蛋白。
3.2、十二烷基硫酸钠血红蛋白(SDS-Hb)测定法:血液中除硫化血红蛋白(SHb)外的各种血红蛋白均可与低浓度SDS 作用,生成SDS-Hb棕红色化合物,其吸收峰为538nm,波谷为500nm。
3.3、碱羟血红蛋白(AHD575)测定法:检出波长为575nm,试剂不含毒性,呈色稳定,准确性与精确性较高。
伯乐D—10TM糖化血红蛋白分析系统测试人份扩展及性能验证研究
伯乐D—10TM糖化血红蛋白分析系统测试人份扩展及性能验证研究摘要目的探讨伯乐D-10TM糖化血红蛋白（HbA1c）分析系统测试人份扩展及性能验证效果。
方法检测糖化血红蛋白患者的全血1000份为研究对象，于清晨抽取静脉空腹血2 ml置入乙二胺四乙酸（EDTA）管中，分为2份，第一份采用伯乐D-10TM 糖化血红蛋白分析系统直接上机检测，将检测结果记录为规格内。
第二份标本采用WASH液进行稀释后上机检测，将检测结果作为扩展人份。
对规格内分析柱和扩展人份分析柱分别用离子交换高效液相色谱法测定。
按照检测糖化血红蛋白水平将标本分为A组（糖化血红蛋白8.0%），对三组标本规格内和扩展人份水平进行对比分析。
结果经检验后按照糖化血红蛋白分组，得出A组有300例，B组有420例，C组有280例。
各组规格内和扩展人份糖化血红蛋白水平比较，差异均无统计学意义（t=1.5418、1.8517、0.8514，P>0.05）。
结论伯乐D-10TM糖化血红蛋白分析系统检测糖化血红蛋白水平，试剂检测人份分析柱扩展前后对糖化血红蛋白水平检测无明显影响。
关键词糖尿病；伯乐D-10TM分析系统；糖化血红蛋白随着生活水平提高、生活方式改变，糖尿病发病率呈逐年上升趋势，为临床中常见慢性疾病之一。
糖尿病属代谢紊乱性疾病，以血糖水平升高为主要临床表现[1]。
研究指出，血糖水平紊乱可引起机体各个系统受损，其中最常累及全身血管、神经系统，引起相关并发症发生，严重影响糖尿病患者生活质量和生命健康，为导致糖尿病患者死亡主要原因[2，3]。
糖化血红蛋白为临床中常用反映糖尿病患者近3个月内血糖水平控制情况[4]，研究指出，红细胞在体内寿命约120 d，葡萄糖与血红蛋白在体内形成特殊红细蛋白，因此检测糖化血红蛋白水平可反映患者过去3个月内平均血糖水平[5]。
临床中检测糖化血红蛋白水平方法较多，本研究采用高效相色谱法检测糖化血红蛋白水平，研究如下。
糖化血红蛋白尿微量白蛋白快速检测仪的标准操作程序
糖化血红蛋白尿微量白蛋白快速检测仪的标准操作程序一、目的：提供糖化血红蛋白和尿微量白蛋白（包括尿微量白蛋白、尿肌酐、白蛋白/肌酐比率三项参数）定量检测，其中糖化血红蛋白适用于糖尿病的检测和诊断，而尿微量白蛋白、尿肌酐、白蛋白/肌酐比率三项参数则适用于早期肾病的检测和诊断。
二、适用范围：糖尿病患者，糖尿病肾病患者，高血压肾病患者等。
三、定义：糖化血红蛋白：糖化血红蛋白是人体血液中红细胞内的血红蛋白与血糖结合的产物。
血糖和血红蛋白的结合生成糖化血红蛋白是不可逆反应，并与血糖浓度成正比，且保持120天左右，所以可以观测到120天之前的血糖浓度。
糖化血红蛋白的英文代号为HbA1c。
糖化血红蛋白测试通常可以反映患者近8～12周的血糖控制情况。
微量白蛋白尿：微量白蛋白尿是指在尿中出现微量白蛋白。
白蛋白是一种血液中的正常蛋白质，但在生理条件下尿液中仅出现极少量白蛋白。
微量白蛋白尿反映肾脏异常渗漏蛋白质。
四、职责规定齐宁宁负责本SOP的编写与修订规定董军梅负责本SOP的培训规定刘雪梅负责本SOP的执行五、程序：1.糖化血红蛋白的操作流程：①核对医嘱，评估患者一般情况，相关病情，既往病史。
②评估患者的心理状态，对健康知识的掌握情况及合作程度，告知其操作的目的和配合要点，取得合作。
③护士洗手、戴口罩，携用物至病人床旁。
④用75%酒精按照无菌原则消毒患者手指后采血，用采样针吸血至淀粉塞上方的横线处。
⑤将采血后的采样针卡入试剂盒内，将条形码面向右侧，在扫描槽内进行试剂盒扫描。
⑥按显示屏显示打开舱门，将试剂盒嵌入卡槽内，条码向右，缓慢而有力的拔出银色标签。
⑦在显示屏上填写患者信息。
⑧按开始按钮，测量开始，等待6分钟后自动打印出结果。
⑨打开舱门，拔出试剂盒，置于医用垃圾桶内，关机。
⑩洗手，记录结果。
2.尿微量白蛋白的操作流程①核对医嘱，评估患者一般情况，相关病情，既往病史。
②评估患者的心理状态，对健康知识的掌握情况及合作程度，告知其操作的目的和配合要点，取得合作。
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伯乐D-10糖化血红蛋白仪快速操作指南
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D-10糖化血红蛋白仪
快速操作指南
样本实验
1. 在
界面按下仪器预热5分钟后进入Stand By 状态。
2. 将原始样本管直接放入样本架（也可
5ul 样本加入1.5ml
Wash/Diluent 稀释液稀释，放在样本管支架上）将样本架放入样
本仓按按左右箭头选择并编辑样本ID 按
每个样本
均编辑好
按
开始运行实验。
3. 在
界面下观看实时图谱。
4. 试验结果可选择自动打印或在界面下查询和打印。
安装新试剂盒
1．
安装新的缓冲液（如不执行update kit 程序，在合适的
界面手工设定缓冲液的注射数）。
2． 安装新分析柱
在软驱中插入更新软盘，在界面下选择
按
更新实验参数。
在界面下重新输入高/低质控信息。
在
界面按下
，让仪器处于睡眠状态。
更换新的分析柱（如右图，注意使流向箭头向右）。
灌注新柱一次：将全血Primer 用1ml 蒸馏水复溶后倒入1.5ml 样品管，放入贴好Primer 条形码的样本管支架上，如样本一样测定。
分析柱校正（在安装新的分析柱后一定要运行校正一次）：用7ml 冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液，按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH 的顺序测定。
3．结果解析
典型图谱
•HbA1a & HbA1b HbA 的次要组分
•前HbA1c (西弗氏碱) 和氨基乙酰化的Hb •HbA1c
•A0
•总面积为1M-4M •A1c 结果
Cartri
4．报告可以接受的范围
总面积为1M－4M
确认A1c 和 A0峰出现在正确的窗口处
评估Hb的变异体的情况
基线平稳、合适
LA1c-1 峰面积低于 4%
LA1c-2 峰面积低于 3.5%
A1c 的含量在线型范围内
如果有Hb F, 其量少于 10%
确认质控通过
在A0峰前的小的、未知峰是可以接受的
A0之后的未知峰，需要进行评估
5．日常维护
运行前核查事项：
a. 检查方法 (在LOT INFO 界面)
b. 检查缓冲液和洗涤/稀释液水平，如果安装了缓冲液1，重新设定注射计数
c. 检查柱子注射计数 (在LOT INFO 界面)
d. 检查外部废液桶液面水平
e. 检查泵压 (在MAINTAIN界面)
f. 在检查压力时，检查是否有漏
g. 检查是否有打印纸
运行后清查事项
1. 取下样本管:
• 从架子上取下全血样本，并将其保存在2-8°C 以备用
• 将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里2. 擦拭好水珠以及清洁表面
6．月维护
清洁里外表面:
清洗稀释池:
• 用去离子水冲洗以去除残留物
• 用软布擦干
清洗并检查样本架:
• 检查架子，确保样本架没问题
• 冲洗、擦干
清洗并消毒好样本通路清洗内部废液瓶。