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药理学题库(附参考答案)
药理学题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、苯海拉明最常见的不良反应是A、失眠B、粒细胞减少C、头痛、头晕D、中枢抑制E、消化道反应正确答案：A2、能引起灰婴综合征的药物是A、红霉素B、庆大霉素C、多粘菌素D、四环素E、氯霉素正确答案：E3、药物在体内的转化和排泄统称为A、生物利用度B、灭活C、解毒D、代谢E、消除正确答案：E4、长期使用糖皮质激素突然停药可导致A、肾上腺皮质萎缩和机能不全B、诱发感染C、类肾上腺皮质机能亢进症D、骨质疏松E、诱发消化性溃疡正确答案：A5、局麻药的作用机制是A、阻止 Ca2+内流B、阻止 Na+内流C、阻止 K+外流D、阻止 Cl-内流E、降低静息膜电位正确答案：B6、长期使用糖皮质激素其饮食为A、低钙、低糖、高蛋白B、低钠、低糖、低蛋白C、低钠、高糖、高蛋白D、低钠、高糖、低蛋白E、低钠、低糖、高蛋白正确答案：E7、糖皮质激素清晨一次给药法可减轻A、诱发感染B、反跳现象C、类肾上腺皮质功能亢进症D、反馈性抑制垂体－肾上腺皮质机能E、诱发或加重溃疡病正确答案：D8、主要用于治疗手术后腹气涨和尿潴留的药物是A、阿托品B、乙酰胆碱C、毒扁豆碱D、山莨菪碱E、新斯的明正确答案：E9、宜用于治疗窦性心动过速的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、卡托普利E、苯妥英钠正确答案：C10、易出现过敏反应的局麻药是A、布比卡因B、普鲁卡因胺C、丁卡因D、利多卡因E、普鲁卡因正确答案：E11、下列有关药物的叙述错误的是A、几乎所有药物都能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B、弱酸性药物在胃中少量吸收C、当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物D、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E、药物的蓄积均对机体有害正确答案：E12、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是A、头孢哌酮B、头孢他定C、头孢孟多D、头孢氨苄E、头孢噻吩正确答案：B13、与强心苷合用治疗心衰时能加重心肌细胞缺 K+的药物是A、氢氯噻嗪B、氯沙坦C、氨苯蝶啶D、卡托普利E、螺内酯正确答案：A14、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血功能B、中性粒细胞减少C、淋巴细胞增加D、使血小板减少E、使红细胞与血红蛋白减少正确答案：A15、先天 G-6-PD 缺乏的患者使用磺胺药后引起溶血反应为A、副作用B、毒性反应C、变态反应D、继发反应E、特异质反应正确答案：E16、下列不是阿司匹林的不良反应的是A、瑞夷综合征B、水杨酸反应C、胃肠道反应D、心源性哮喘E、凝血障碍正确答案：D17、在发给心衰患者地高辛前，应先数心率，若心率少于多少次则不能给药A、90 次/分钟B、100 次/分钟C、80 次/分钟D、60 次/分钟E、70 次/分钟正确答案：D18、使用胰岛素过程中应重点告知患者警惕出现下列不良反应的是A、肾功能损害B、低血糖反应C、过敏反应D、酮症反应E、胃肠道反应正确答案：B19、肺炎患者咳嗽应用镇咳药是A、对症治疗B、心理治疗C、补充治疗D、对因治疗E、安慰治疗正确答案：A20、常用的中效强心苷类药物是A、洋地黄毒苷B、西地兰C、去乙酰毛花苷D、毒毛花苷 KE、地高辛正确答案：E21、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是抗菌作用：A、增强B、拮抗C、相加D、无关E、相减正确答案：A22、治疗立克次体所致斑疹伤寒首选A、链霉素B、青霉素C、四环素D、磺胺嘧啶E、卡那霉素正确答案：C23、去甲肾上腺素递质消除的主要方式是A、再摄取B、结合C、还原D、水解E、氧化正确答案：A24、主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、螺内酯D、乙酰唑胺E、呋塞米正确答案：E25、硫脲类药物严重的不良反应是A、突眼加重B、药热、药疹C、肝毒性D、白细胞减少(粒细胞缺乏症)E、甲状腺肿大正确答案：D26、β2 受体激动可引起A、腺体分泌增加B、皮肤．粘膜．内脏血管收缩C、支气管扩张D、胃肠道平滑肌收缩E、瞳孔缩小正确答案：C27、有“全能局麻药”之称的是A、布比卡因B、丁卡因C、普鲁卡因D、利多卡因E、罗哌卡因正确答案：D28、接受治疗的 I 型糖尿病患者突然出汗、心跳加快、焦虑等可能是由于A、胰岛素慢性耐受B、低血糖反应C、过敏反应D、血压升高E、胰岛素急性耐受正确答案：B29、下列苯妥英钠为治疗的首选药的是A、癫痫持续状态B、复杂性局限性发作C、癫痫小发作D、精神运动性发作E、癫痫大发作正确答案：E30、患者，男性，54 岁。
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药理学试题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.下列哪种药物能增强缩宫素对子宫作用的敏感性A、胰岛素B、孕激素C、雄激素D、雌激素E、糖皮质激素正确答案：D2.最适于儿童退热的药物是A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、塞来昔布D、吲哚美辛E、保泰松正确答案：A3.广泛应用于治疗海洛因成瘾的药物是A、哌替啶B、纳曲酮C、曲马多D、美沙酮E、吗啡正确答案：D4.长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现A、直立性低血压B、帕金森综合症C、急性肌张力障碍D、静坐不能E、迟发性运动障碍正确答案：E5.药物与血浆蛋白结合后，不具有的特点是A、使药物毒性增加B、药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象C、结合是可逆的D、暂时失去药理活性E、不易透过生物膜转运正确答案：A6.吗啡不宜用于下列哪种疼痛A、外伤痛B、心肌梗死C、分娩痛D、手术后剧痛E、肿瘤晚期正确答案：C7.药物的半衰期取决于A、消除速度B、血浆蛋白结合率C、零级或一级消除动力学D、吸收速度E、剂量正确答案：A8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、扩张心外膜血管B、降低室壁肌张力C、降低心肌氧耗量D、降低交感神经活性E、降低左心室舒张末压正确答案：D9.关于药酶诱导剂的叙述，错误的是A、能增加药酶活性B、加速其他经肝代谢药物的代谢C、使其他药物血药浓度升高D、使其他药物血药浓度降低E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一正确答案：C10.对阻断H2受体具有阻断作用的药物是A、丙谷胺B、奥美拉唑C、哌仑西平D、雷尼替丁E、甲硝唑正确答案：D11.合成去甲肾上腺素的限速酶A、单胺氧化酶B、酪氨酸羟化酶C、多巴胺脱羧酶D、儿茶酚氧位甲基转移酶E、苯乙醇胺-N-甲基转移酶正确答案：C12.氯丙嗪不具有的药理作用是A、退热降温作用B、加强中枢抑制药的作用C、抗精神病作用D、镇静作用E、催吐作用正确答案：E13.叶酸和维生素B12的关系A、叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的血象改变B、叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的神经症状C、维生素B12可以纠正甲氧苄啶所致的巨幼红细胞性贫血性贫血D、维生素B12和叶酸竞争叶酸合成酶E、维生素B12和叶酸无任何关系正确答案：A14.沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是A、阻断β2受体B、激动β1受体C、阻断M受体D、激动β2受体E、阻断β1受体正确答案：D15.强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药A、奎尼丁B、普萘洛尔C、苯妥英钠D、普罗帕酮E、胺碘酮正确答案：C16.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是A、中枢抑制作用B、扩瞳、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、抑制腺体分泌E、松弛支气管平滑肌正确答案：A17.阿司匹林的不良反应不包括A、过敏反应B、瑞夷综合征C、凝血障碍D、成瘾性E、胃肠反应正确答案：D18.下列有关乙酰胆碱的描述哪项是错误的A、被胆碱酯酶水解失活B、乙酰胆碱释放后，大部分被神经末梢再摄取C、作用于肾上腺髓质而促其释放乙酰胆碱D、支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱E、乙酰胆碱激动M受体和N受体正确答案：C19.久用可引起脂溶性维生素缺乏的药物是A、考来烯胺B、普罗布考C、洛伐他汀D、吉非贝齐E、烟酸正确答案：A20.H1受体阻断药的最佳适应证是A、晕动病B、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应C、过敏性休克D、支气管哮喘E、失眠正确答案：B21.卡托普利不会产生下列那种不良反应A、脱发B、干咳C、低血压D、皮疹E、低血钾正确答案：E22.异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是A、激动β2受体B、激动β1受体C、舒张支气管平滑肌D、抑制肥大细胞释放过敏介质E、激活腺苷酸环化酶正确答案：B23.考来烯胺本质是离子交换树脂，增加胆酸排出A、可降低TC和LDL-CB、可降低TG和HDLC、可降低TC和VLDLD、可降低TC和CME、可降低CE和FF正确答案：A24.毛果芸香碱对眼的作用是A、瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛B、瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹C、瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹D、瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹E、瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛正确答案：E25.硝苯地平抗心绞痛的机制不包括A、扩张冠脉，增加缺血心肌的供血量B、收缩冠脉，增加缺血心肌血流量C、扩张血管，降低心脏前、后负荷D、抑制血小板聚集，改善心肌供血E、抑制Ca2+内流，减少细胞内Ca2+含量正确答案：B26.患者，女25岁，近期与人谈话时经常突然停顿片刻，再接着讲时已转变了话题，有时又有奇怪的行为，如突然发怒摔烂东西，或为一点小事执拗与人纠缠不休，无理取闹因医生却确诊为，精神分裂症。
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药理学习题库（附参考答案）一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、对解热镇痛抗炎药的正确叙述是A、各种炎症都有效B、制缓激肽的生物合成C、热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关D、各种疼痛都有效E、痛的作用部位主要在中枢正确答案：C2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是A、赖氨酸B、丝氨酸C、酪氨酸D、蛋氨酸E、谷氨酸正确答案：C3、扩张小动脉、小静脉,作用强大、快速短的扩血管药物是A、卡托普利B、地高辛C、氨茶碱D、胼屈嗪E、硝普钠正确答案：E4、治疗窦性心动过速首选下列哪种药物A、利多卡因B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、胺碘酮E、奎尼丁正确答案：C5、脑脊液浓度最高的四环素类药物是A、四环素B、多西环素C、美他环素D、米诺环素E、土霉素正确答案：D6、胃溃疡病人宜选用哪种解热镇痛药A、对乙酰氨基酚B、吡罗昔康C、吲哚美辛D、布洛芬E、泰松正确答案：A7、用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )A、普萘洛尔B、酚妥拉明C、多巴胺D、阿托品E、东茛菪碱正确答案：B8、强心苷中毒时,哪种情况不应给钾盐A、室上性阵发性心动过速B、窦性心动过缓C、二联律D、室性期前收缩E、严重房室传导阻滞正确答案：E9、氯解磷定能迅速解除有机磷酸酯类中毒时的哪种症状(A、大小便失禁B、肌肉震颤C、恶心呕吐D、瞳孔扩大E、流涎正确答案：B10、兼有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A、扑米酮B、苯妥英钠C、地西泮D、水合氯醛E、司可巴比妥正确答案：C11、阿米卡星主要用于治疗的感染为A、真菌感染B、肠道寄生虫感染C、结核杆菌感染D、肠道G-杆菌感染E、肺炎链球菌感染正确答案：D12、阿昔洛韦不用于下列哪种病毒感染A、乙型肝炎病毒B、带状疱疹C、单纯疱疹病毒D、流感病毒E、生殖器疱疹正确答案：D13、强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是A、重度贫血引起的心力衰竭B、肺源性心脏病导致的心力衰竭C、高血压性心力衰竭伴有心房纤颤患者D、缩窄性心包炎引起的心力衰竭E、甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭正确答案：C14、关于药物在肾脏的排泄,下列叙述不正确的是A、血浆蛋白结合率高的药物排泄快B、游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管C、原形药物和代谢产物均可排泄D、尿液的酸碱度影响药物的排泄E、可被肾小管重吸收正确答案：A15、毛果芸香碱对眼的作用不包括A、睫状肌收缩B、散大瞳孔C、缩小瞳孔D、降低眼压E、悬韧带放松正确答案：B16、可引起肺纤维化的药物是A、奎尼丁B、利多卡因C、维拉帕米D、普鲁卡因胺E、胺碘酮正确答案：E17、激动时使骨骼肌收缩的是A、N2受体B、β受体C、β2受体D、a受体E、M受体正确答案：A18、治疗胆绞痛.肾绞痛最好选用A、阿托品+罗通定B、氯丙嗪+哌替啶C、阿托品+吗啡D、阿托品+阿司匹林E、阿托品+氯丙嗪正确答案：C19、老年人用药剂量一般为A、成人剂量的1/2B、成人剂量的3/4C、成人剂量1/4D、与成人剂量相同E、稍大于成人剂量正确答案：B20、治疗消化性溃疡时应用抗菌药的目的是A、抗幽门螺杆菌B、保护胃粘膜C、清除肠道寄生菌D、抑制胃酸分泌E、减轻消化性溃疡的症状正确答案：A21、关于药物分布的描述中，错误的是A、分布与体液pH值和药物理化性质有关B、分布是药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程C、分布与组织血流量有关D、分布多属于被动转运E、分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等正确答案：E22、给患者服用地西泮时，应告知患者长期使用这种药物可以导致A、高血压B、尿潴留C、心律失常D、低血糖E、依赖性正确答案：E23、糖皮质激素的抗毒作用机理是A、对抗细菌外毒素B、中和细菌内毒素C、加速细菌内毒素的排泄D、提高机体对细菌内毒素的耐受性E、抑制细菌内毒素的产生正确答案：D24、患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物A、阿托品B、肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、654-2正确答案：C25、直接扩张血管的降压药是A、可乐定B、噻吗洛尔C、哌唑嗪D、肼屈嗪E、卡托普利正确答案：D26、患者,男性,54岁有糖尿病史,近几年因1作紧张患高血压，血压2213.6kPa最好选用哪种降压药A、利血平B、氢氯噻嗪C、氯沙坦D、普萘洛尔E、可乐定正确答案：E27、患者,男性,59岁。
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以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C 12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、 dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、 k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学习题库及参考答案
药理学习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案：E2.对庆大霉素耐药的G -菌感染可用A、阿米卡星B、链霉素C、头孢唑林D、青霉素E、卡那霉素正确答案：A3.对于哮喘持续状态应选用A、口服特布他林B、气雾吸入色甘酸钠C、气雾吸入丙酸倍氯米松D、静滴氢化可的松E、口服麻黄碱正确答案：D4.药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、单位时间消除恒定比值的药物C、血浆浓度达到稳定水平D、药物完全消除到零E、单位时间消除恒定量的药物正确答案：E5.具有强大利尿作用,能抑制尿液的稀释和浓缩过程的药物是A、氢氯噻嗪B、甘露醇C、高渗葡萄糖D、山梨醇E、呋塞米正确答案：E6.可引起周围神经炎的药物是A、吡嗪酰胺B、阿昔洛韦C、卡那霉素D、异烟肼E、利福平正确答案：D7.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有II度房室传导阻滞,最好选用A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、苯妥英钠D、氟桂利嗪E、氯化钾正确答案：C8.下列哪项不属于利福平的不良反应A、皮疹B、流感样综合征C、周围神经炎D、胃肠道反应E、肝损害正确答案：C9.某男,5岁。
因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。
诊断为:癫痫持续状态。
首选的治疗药物是A、水合氯醛B、苯巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、硫喷妥钠正确答案：C10.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉使常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药A、扩散呼吸B、过度降低血压C、抑制呼吸D、心律失常E、局麻作用过快消失正确答案：B11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
对该病人而言,最佳的初始治疗方案是A、呋塞米B、非洛地平C、美托洛尔D、赖诺普利和氢氯噻嗪E、赖诺普利正确答案：D12.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A、两药抗菌谱相似B、两药的药动学相似,发挥协同抗菌作用C、TMP单用易产生耐药性,合用能增强SMZ的抗菌活性D、双重阻断敏感菌的叶酸代谢E、两药都属于杀菌药正确答案：E13.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A、青光眼B、A-V传导阻滞C、重症肌无力D、解毒E、手术后腹气胀和尿潴留正确答案：B14.四环素类药物中抗菌作用最强的是A、多西环素B、替加环素C、米诺环素D、四环素E、土霉素正确答案：C15.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是A、异丙基阿托品B、肾上腺素C、倍氯米松D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：C16.下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯芬酸B、舒林酸C、美洛昔康D、尼美舒利E、布洛芬正确答案：E17.男性,20岁,1年来有发作性神志丧失,四肢抽搐,服药不规则。
药理学习题库(附参考答案)
药理学习题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、服用催眠量的巴比妥类药物，次晨出现的嗜睡、乏力、困倦等现象是A、毒性反应B、变态反应C、后遗效应D、特异质反应E、副作用正确答案：C2、唐某，女，30岁。
患有红斑狼疮，长期应用泼尼松治疗，其饮食应为A、高钠、高糖、高蛋白B、低钠、高糖、低蛋白C、低钠、低糖、低蛋白D、低钠、低糖、高蛋白E、低钠、高糖、高蛋白正确答案：D3、大肠杆菌引起的泌尿道感染可选A、庆大霉素B、克林霉素C、四环素D、红霉素E、氯霉素正确答案：A4、解热镇痛药解热作用的特点是A、仅能降低发热患者的体温B、通过降低产热而使体温下降C、既能降低正常人体温又能降低发热患者的体温D、解热作用受环境温度的影响明显E、能降低正常人体温正确答案：A5、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是A、隔日中午12时B、隔日早上8时C、隔日晚上20时D、隔日下午16时E、隔日下午18时正确答案：B6、β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应A、心脏兴奋B、骨骼肌收缩C、骨骼肌血管舒张D、冠脉血管舒张E、支气管平滑肌松弛正确答案：B7、关于氯丙嗪的作用机制哪一项是错的A、阻断DA受体B、阻断α受体C、阻断β受体D、阻断M受体E、阻断5-HT受体正确答案：C8、患者长时间服用吗啡之后，停药后出现恶心、呕吐、烦躁不安，在精神上有连续用药的欲望，并有强迫性连续用药的行为，这属于药物的A、继发反应B、毒性反应C、后遗效应D、停药反应E、依赖性正确答案：E9、华法林为A、抗纤维蛋白溶解药B、抗贫血药C、抗血小板药D、促凝血药E、抗凝血药正确答案：E10、香豆素类用药过量引起的自发性出血，可用何药对抗A、硫酸鱼精蛋白B、肝素C、枸橼酸钠D、维生素KE、氨甲苯酸正确答案：D11、催眠药应在A、睡前服B、饭后服C、空腹服D、清晨服E、定时服正确答案：A12、下列哪项不是硝酸甘油的不良反应A、面部及皮肤潮红B、升高眼压C、心率加快D、腹泻E、搏动性头痛正确答案：D13、关于解热镇痛抗炎药的叙述，正确的是A、可用于胆绞痛B、对急性锐痛效果好C、可用于慢性钝痛D、通过激动阿片受体镇痛E、镇痛效力大于吗啡正确答案：C14、患者，男，55岁。
药理学练习题库(附参考答案)
药理学练习题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.副作用的定义是:A、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应B、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用C、突然停药后原有疾病症状的加重D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应正确答案：B2.不是抑制胃酸分泌的药物是A、法莫替丁B、丙谷胺C、奥美拉唑D、氢氧化铝E、阿托品正确答案：D3.患者,男性,45岁。
患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。
一周前患感冒。
间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。
查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。
急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、口服螺内酯B、口服双氢克尿噻C、静注乙酰唑胺D、静注甘露醇E、静注呋塞米正确答案：E4.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶D、保护胃肠黏膜E、抗幽门螺杆菌正确答案：D5.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大可引起哪种严重的不良反应A、心律失常B、局部组织缺血坏死C、急性肾功能衰竭D、血压升高E、抑制心脏正确答案：C6.为了快速达到药物的良好疗效,应A、首剂加倍B、根据半衰期确定给药间隔时间C、增加药物剂量D、增加给药次数E、减少给药次数正确答案：A7.氯霉素的抗菌机制为A、抑制细菌细胞壁的合成B、干扰细菌叶酸代谢C、影响细菌细胞膜的通透性D、影响细菌核酸代谢E、抑制细菌的蛋白质合成正确答案：E8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺正确答案：B9.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案：B10.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普燕洛尔D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案：C11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
药理学题库(附答案)
药理学题库（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.抗心绞痛药物的作用不包括A、加强心肌收缩力B、舒张外周血管，降低心脏负荷C、改善心肌氧供需平衡D、舒张冠状动脉，增加缺血区心肌供血E、减慢心率，降低心肌耗氧量正确答案：A2.苯巴比妥过量中毒时，为加速经肾脏排泄，可采取A、静脉注射大量维生素CB、静脉滴注甘露醇C、静脉滴注10%葡萄糖D、静脉滴注碳酸氢钠E、静脉滴注低分子右旋糖酐正确答案：D3.红霉素的主要不良反应是A、二重感染B、过敏反应C、肝损害D、耳毒性E、胃肠反应正确答案：E4.患者，45岁，晚期肝癌剧烈疼痛件有烦躁不安，可以使用下列哪个药物治疗A、阿司匹林B、地西泮C、吗啡D、布洛芬E、对乙酰氨基酚正确答案：C5.氯丙嗪治疗无效的是A、晕动病所至呕吐B、胃肠疾病所至呕吐C、妊娠呕吐D、药物引起呕吐E、尿毒症所至呕吐正确答案：A6.对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的A、在一定范围内，剂量越大，作用越强B、对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同C、性别对药物反应一般无明显区别D、成人应用时，年龄越大，用量应越大E、小儿用药，可根据其体重计算用量正确答案：D7.氯霉素的抗菌机制是A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制菌体细胞壁合成C、影响胞浆膜的通透性D、抑制RNA合成E、抑制二氢叶酸还原酶正确答案：A8.哌替啶用药成瘾后，突然停药可产生戒断症状，该反应属于A、后遗效应B、生理依赖性C、继发反应D、精神依赖性E、毒性反应正确答案：B9.高血压伴窦性心动过速宜选用A、利血平B、硝普钠C、卡托普利D、非洛地平E、普蔡洛尔正确答案：E10.停药后有戒断症状产生的称为A、耐药性B、高敏性C、依赖性D、耐受性E、抵抗性正确答案：C11.作用产生最快的给药途径是A、舌下给药B、直肠给药C、静注D、肌注E、口服正确答案：C12.对氨基糖苷类不敏感的细菌是A、铜绿假单胞菌B、金葡菌C、各种厌氧菌D、大肠杆菌E、变形杆菌正确答案：C13.毛果芸香碱主要用于治疗A、青光眼B、重症肌无力C、术后尿潴留D、阵发性室上性心动过速E、解救肌松药过量中毒正确答案：A14.患者，女，52岁。
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1药理学题库一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分)[第01章总论]1、药物是（ D ）A.一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.用以防治及诊断疾病的物质E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ）A.阐明了药物的作用机制B.能改善药物质量、提高药物疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ）A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B.采用动物进行实验研究C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E.不是以人为研究对象4、药效学是研究（ E ）A.药物临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处置E.药物对机体的作用及作用机制5、药动学是研究（ A ）A.药物在机体影响下的变化及其规律B.药物如何影响机体C.药物发生的动力学变化及其规律D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学6、药理学是研究（ E ）A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律7、新药进行临床试验必须提供（ E ）A.系统药理研究数据B.急、慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD50E.临床前研究资料8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ）A.1%B.0.10%C.0.01%D.10%E.99%9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ）A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶11、pKa值是指（ C ）A.药物90％解离时的pH值B.药物99％解离时的pH值C.药物50％解离时的pH值D.药物不解离时的pH值E.药物全部解离时的pH值12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快 2D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（ B ）A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对14、使肝药酶活性增加的药物是（ B ）A.氯霉素B.利福平C.异烟肼D.奎尼丁E.西咪替丁15、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ D ）A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右16、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?（ B ）A.每隔两个半衰期给一个剂量B.首剂加倍C.每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E.每隔半个半衰期给一个剂量17、药物在体内开始作用的快慢取决于（ A ）A.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄18、有关生物利用度，下列叙述正确的是（ D ）A.药物吸收进入血液循环的量B.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量19、对药物生物利用度影响最大的因素是（ C ）A.给药间隔B.给药剂量C.给药途径D.给药时间E.给药速度20、t1/2的长短取决于（ B ）A.吸收速度B.消除速度C.转化速度D.转运速度E.表现分布容积21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（ B ）A.减弱B.增强C.不变D.消失E.以上都不是22、临床所用的药物治疗量是指（ A ）A.有效量B.最低有效量C.半数有效量D.阈剂量E.1/2LD5023、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（ C ）A.K a、T peakB.V dC.K、CL、t1/2D.C maxE.AUC、F24、多次给药方案中，缩短给药间隔可（ C ）A.使达到Css的时间缩短B.提高Css的水平C.减少血药浓度的波动D.延长半衰期E.提高生物利用度25、按一级动力学消除的药物，其t1/2等于（ A ）A.0.693/KeB.Ke/0.693C.2.303/KeD.Ke/2.303E.0.301/Ke26、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（ A ）A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%27、离子障是指（ D ）A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过B.非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能E.离子型和非离子型药物均可穿过28、药物进入血液循环后，首先（ E ）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.在肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合29、药物的生物转化和排泄速度决定其（ C ）A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短 3D.起效的快慢E.后遗效应的大小30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内（ B ）A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬31、测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（ E ）A.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变32、某药的t1/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（ B ）A.1天B.2天C.4天D.6天E.8天33、用时-量曲线下面积反映（ D ）A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物剂量34、有首过消除的给药途径是（ E ）A.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药E.口服给药35、舌下给药的优点是（ D ）A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首关消除E.副作用少36、在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（ A ）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物的吸收过程已经完成C.药物在体内的分布已达到平衡D.药物的消除过程才开始E.药物的疗效最好37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（ E ）A.肝脏代谢速度不同B.肾脏排泄速度不同C.血浆蛋白结合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同38、决定药物每天用药次数的主要因素是（ C ）A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度D.作用强弱E.起效快慢39、最常用的给药途径是（ A ）A.口服给药B.静脉给药C.肌肉给药D.经皮给药E.舌下给药40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对（ E ）A.蛋白结合的影响B.代谢的影响C.分布的影响D.消除的影响E.药效的影响41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（ C ）A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布42、消除速率是单位时间内被（ E ）A.肝脏消除的药量B.肾脏消除的药量C.胆道消除的药量D.肺部消除的药量E.机体消除的药量43、主动转运的特点是（ B ）A.通过载体转运，不需耗能B.通过载体转运，需要耗能C.不通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能E.以上都不是44、相对生物利用度等于（ A ）A.（受试药物AUC/标准药物AUC）×100%B.（标准药物AUC/受试药物AUC）×100%C.（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC）×100%D.（静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC）×100%E.（受试药物AUC/标准药物AUC）×100% 445、维拉帕米的清除率为1.5L/min，按一级动力学消除，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（ C ）A.减少B.增加C.不变D.增加1倍E.减少1倍46、药物通过肝脏代谢后不会（ E ）A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减少D.极性增高E.脂溶性加大47、关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的（ E ）A.系细胞色素P450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢70余种药物48、药动学参数不包括（ D ）A.消除速率常数B.表观分布容积C.t1/2D.LD50E.血浆清除率49、药物在肝脏内代谢转化后都会（ C ）A.毒性降低或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂溶性增大E.分子量减小50、药物的灭活和消除速度决定其（ B ）A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小51、关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的（ D ）A.要消耗能量B.可受其他化学物质的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制52、决定药物每天用药次数的主要因素是（ E ）A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度53、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于（ C ）A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度54、药物吸收达到稳态浓度时说明（ D ）A.药物作用最强B.药物的吸收过程已经完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡55、肝药酶的特点是（ D ）A.专一性高，活性有限，个体差异大B.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小，D.专一性低，活性有限，个体差异大E.专一性高，活性很高，个体差异小56、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是（ D ）A.1hB.1.5hC.2hD.3hE.4h57、每次剂量减1/2，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2（ D ）A.立即B.1个C.2个D.5个E.10个58、每次剂量加倍，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2（ D ）A.立即B.2个C.3个D.6个E.11个59、要达到稳态浓度Css的时间取决于（ C ）A.给药剂量B.给药间隔C.t1/2的长短D.给药途径E.给药时间60、稳态血药浓度的水平取决于（ A ）A.给药剂量B.给药间隔C.t1/2的长短D.给药途径E.给药时间61、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（ B ）A.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 5C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少62、药物按零级动力学消除时（ C ）A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定的比例消除C.单位时间内以恒定的速度消除D.单位时间内以不恒定比例消除E.单位时间内以不定恒定的速度消除63、易化扩散是（ C ）A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E.简单扩散64、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（ D ）A.也有杀菌作用B.减慢青霉素的代谢C.延缓耐药性的产生D.减慢青霉素的排泄E.减少青霉素的分布65、某药半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（ C ）A.2天B.3天C.8天D.11天E.14天66、不直接引起药效的药物是（ B ）A.经肝脏代谢了的药物B.与血浆蛋白结合的药物C.在血液循环的药物D.到达膀胱的药物E.不被肾小管吸收的药物67、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（ B ）A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应D.口服药物未经肝门脉吸收E.属于一室分布模型68、药物作用是指（ D ）A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用69、药物产生副反应的药理学基础是（ B ）A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应70、半数有效量是指（ C ）A.临床有效量的一半B.LD50C.引起50％实验动物产生反应的剂量D.效应强度E.以上都不是71、下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反应（ A ）A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量72、药物半数致死量(LD50)是指（ E ）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量73、药物的pD2大反映（ A ）A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量大D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.以上均不对74、竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是（ B ）A.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B.使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数 6D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数75、竞争性拮抗药的特点有（ E ）A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变76、部分激动药的特点是（ E ）A.只能结合部分受体B.只能激动部分受体C.能拮抗激动药的部分药理效应D.亲和力较弱，内在活性较强E.内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应77、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为（ B ）A.毒性反应B.副反应C.疗效D.变态反应E.应激反应78、药效学是研究（ C ）A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律79、量效曲线可以为用药提供什么参考（ E ）A.药物的疗效大小B.药物的毒性性质C.药物的安全范围D.药物的体内分布过程E.药物的给药方案80、药物作用的两重性是指（ C ）A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有继发作用81、药物的内在活性是指（ B ）A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱82、不良反应不包括（ C ）A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应83、副作用是指（ D ）A.与治疗作用无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给病人带来的不舒适的反应D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E.停药后，残存的药物引起的反应84、LD50用以表示（ C ）A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标85、几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其（ B ）A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高86、A药的LD50比B药大，说明（ B ）A.A药的毒性比B药大B.A药的毒性比B药小C.A药的效能比B药大D.A药的效能比B药小E.以上都不是87、反映药物安全性的参数是（ C ）A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量88、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（ E ）A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变 789、量反应是指（ D ）A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度E.以上都不对90、下列药物和受体阻断剂的搭配正确的是（ A ）A.异丙肾上腺素——普萘洛尔B.肾上腺素——哌唑嗪C.去甲肾上腺素——普萘洛尔D.间羟胺——育亨宾E.多巴酚丁胺——美托洛尔91、受体阻断药的特点是（ C ）A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力，也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质92、药物的毒性反应是（ C ）A.一种过敏反应B.在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反应C.因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指剧毒药所产生的毒性作用93、药物的选择作用取决于（ A ）A.药效学特性B.药动学特性C.药物化学特性D.三者均对E.三者均不对94、青霉素治疗肺部感染是（ B ）A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗95、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘是（ A ）A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗96、胰岛素治疗糖尿病是（ C ）A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗97、长期应用肾上腺素皮质激素后停药引起（ B ）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应98、长期应用可乐定后停药可引起（ B ）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应99、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可引起（ C ）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应100、服用巴比妥类药物出现“宿醉”现象，属于（ A ）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应101、完全激动药的特点是（ E ）A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性D.有亲和力，内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性102、竞争性拮抗药的特点是（ C ）A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性D.有亲和力，内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性103、部分激动药的特点是（ D ）A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性 8D.有亲和力，内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性104、连续用药产生敏感性下降称为（ B ）A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象105、长期应用抗生素，细菌可产生（ A ）A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象106、短期内连续应用麻黄碱可产生（ C ）A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象107、选择性低的药物，在治疗量时往往（ B ）A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应D.容易成瘾E.以上都不对108、药物作用的选择性是（ B ）A.药物集中在某一靶器官产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对109、药物对机体的作用不包括（ E ）A.改变机体的生理机能B.改变机体的生化功能C.产生程度不等的不良反应D.掩盖某些疾病的表现E.产生新的机能活动110、副作用是在以下哪种剂量时产生（ A ）A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量111、药物产生副作用的药理基础是（ D ）A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过长D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感112、药物的副作用（ C ）A.是严重的不良反应B.不可以预料C.可以预料并可以避免或对抗D.可引起肝、肾功能损害E.可引起过敏反应113、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起的口干，称为（ E ）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用114、链霉素引起永久性耳聋属于（ A ）A.毒性反应B.过敏反应C.副作用D.停药反应E.治疗作用115、药物的过敏反应与（ C ）A.剂量太大有关B.药物毒性有关C.免疫功能有关D.年龄性别有关E.用药途径有关116、甘露醇的脱水作用机制属于（ D ）A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变组织细胞周围理化环境E.以上都不是117、治疗指数是指（ C ）A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.LD5/ED95118、药物的常用量是指（ C ）A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上均不对119、对受体亲和力高的药物（ D ）A.排泄慢B.排泄快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需的浓度高 9120、特异性药物与受体结合后可激动受体也可阻断受体，这取决于（ E ）A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小 C.药物的脂溶性D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性121、有关药物与受体特异性结合的描述，错误的是（ A ）A.持久性B.饱和性C.高亲合性与配体特异性D.靶组织专一性与生理相关性E.结合可逆性122、竞争性拮抗剂的特点是（ E ）A.与受体结合后能产生效应B.能降低激动药的效能C.增加激动药剂量不能对抗其效应D.具有激动药的部分特性E.使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变123、下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用（ B ）A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和雷尼替丁C.毛果云香碱和新斯的明D.去甲肾上腺素和异丙肾上腺素E.阿托品和氯丙嗪124、非竞争性拮抗药的特点是（ E ）A.使激动药的量-效反应曲线平行右移B.不降低激动药的最大效应C.与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.使激动药的量-效反应曲线右移，且能抑制最大效应125、长期口服避孕药失败者，可能是因为（ A ）A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变126、利用药物的拮抗作用，目的是（ D ）A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反应E.以上都不是127、安慰剂是一种（ E ）A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人得到安慰的药物E.不具有药理活性的制剂128、药物滥用是指（ D ）A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量129、先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在（ B ）A.口服吸收速度改变B.药物在体内生物转化异常C.药物体内分布变化D.肾脏排泄速度改变E.以上都不对130、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括（ A ）A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性131、两药联用的总效应大于各药单用的效应和，该作用称为（ B ）A.相加作用B.协同作用C.拮抗作用D.互补作用E.增效作用132、关于合理用药的叙述，下列正确的是（ E ）A.为充分发挥药物疗效，应提高用药剂量B.以治愈疾病为判断合理用药的标准C.应用统一的治疗方案D.尽量采用多种药物联合应用以防漏治E.在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗133、异烟肼（ A ）A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除134、氯霉素（ E ） 10A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除135、华法林与阿司匹林合用（ B ）A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除136、麻黄碱（ D ）A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除[第02章传出神经系统药理概论]137、神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是（ E ）A.被单胺氧化酶(MAO)破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏C.进入血管被带走D.被胆碱酯酶水解E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取138、β1受体主要分布于以下哪一器官?（ D ）A.骨骼肌运动终板B.支气管C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体139、去甲肾上腺素生物合成的限速酶是（ A ）A.酪氨酸羟化酶B.单胺氧化酶C.多巴胺脱羧酶D.多巴胺β羟化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶140、下列对突触前膜受体的描述，正确的是（ B ）A.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放不变B.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少C.激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少D.阻断突触前膜β2受体，去甲肾上腺素释放减少E.以上都不是141、乙酰胆碱作用消失主要依赖于（ C ）A.摄取-1B.摄取-2C.胆碱酯酶水解D.胆碱乙酰转移酶转乙酰基E.以上都不对142、α1受体阻断产生的效应是（ B ）A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱143、M、N受体阻断产生的效应是（ A ）A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱144、βl受体阻断产生的效应是（ E ）A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱145、M受体阻断产生的效应是（ C ）A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱146、β1受体兴奋可引起（ A ）A.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩147、M受体兴奋可引起（ D ）A.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少 11。