雌雄同体的生物没有性染色体
雌雄同体
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影响
人类的麻烦会更多
人类的麻烦甚至可能会更多，科学家们已经发现哺乳动物普遍受化学污染的影响。阿拉斯加州三分之二的雄 性西特喀黑尾鹿被发现患有隐睾症以及鹿角生长畸形，蒙大纳差不多数量的白尾鹿也被发现有着生殖器畸形的问 题。在南非，栖息在化学高污染环境中大羚羊被发现了受损的睾丸。在一被污染的自然保护区中，科学家发现雄 斑鼠竟然不再排出精子。
雌雄同体龙虾这些物种的生殖可以由自体受精完成，或者更普遍地，由交叉受精完成。某些生物学家曾试图 重新解释这种状况。有人认为，性腺（卵巢与睾丸）在两个完全相反的个体中的分离，表明进化的发展越过了雌 雄同体阶段。。
同体生物
雌雄同体生物(15张)1.大西洋扁贝
2.藤壶
成熟的藤壶是雌雄同体生物——即每只藤壶身上同时生长着雌雄两性的生殖器官。藤壶喜欢群居，仿佛这样 才感到安全，但是过分密集的群落又会使大量藤壶幼体夭折。有时藤壶采取这样的方式避免过分拥挤——它们密 密麻麻地吸附在轮船的船体上，把这个危机转嫁给了人类。为了适应这种头尾颠倒的生活方式，藤壶的卵巢是长 在头上的。
连锁遗传和性连锁
连锁遗传和性连锁连锁遗传和性连锁是进化中的重要概念之一，它们描述了基因在染色体上的分布和遗传方式。
本文将详细讨论这两个概念及其相关性，以及它们在遗传研究中的重要性。
首先，我们来了解连锁遗传。
连锁遗传是指基因位于同一染色体上的现象，这些基因在遗传过程中往往以固定的方式一起传递给后代，因为它们很少会发生重组。
当两个基因在同一染色体上时，它们通常一起随着染色体的移动而传递给后代。
因此，这两个基因的连锁度很高。
连锁遗传在基因图谱绘制和基因定位上起着重要的作用。
通过观察某个物种或家族的连锁关系，我们可以确定某些基因之间的相对位置，并进一步理解它们如何在遗传过程中相互作用。
这有助于研究人们对某些特定属性的遗传方式。
例如，在果蝇中，人们发现单倍型连锁遗传与眼色的相关性，这对于进一步研究进化和表型相关性非常重要。
然而，连锁遗传并不是永久的。
当发生基因重组时，位于同一染色体上的基因可以通过交叉互换的方式发生重新组合。
这就是我们接下来要讨论的性连锁。
性连锁是指基因位于性染色体上的现象。
在人类中，性连锁通常指的是X染色体和Y染色体上的基因。
由于在性染色体上的重组发生率相对较低，因此性连锁基因通常以非常高的连锁度相互关联。
这也是为什么许多性连锁疾病在男性中更为普遍的原因，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个。
性连锁在遗传研究中有着重要的意义。
通过研究性连锁疾病，我们可以更好地了解疾病的发生机制。
例如，血友病是一种X 连锁遗传疾病，主要影响男性。
这是因为男性只有一个X染色体，一旦携带异常的血友病基因，就无法通过正常的X染色体来抵消它的效应。
另一方面，雌雄同体动物往往没有性连锁遗传。
这是因为它们的性别由其他方式决定，例如环境因素或基因的互作。
然而，在一些雌雄同体动物中，我们仍然可以观察到连锁遗传的存在，这与某些性染色体的非性别决定角色有关。
总结一下，连锁遗传和性连锁是遗传学中重要的概念。
连锁遗传指基因在染色体上的分布和传递方式，而性连锁则是指基因位于性染色体上的连锁遗传。
2019年高考伴性遗传考点剖析与例题讲解(Word版全国通用)
伴性遗传考点剖析考点一：伴性遗传的概念【考点解读】位于性染色体上的基因，其在遗传上总是与性别相关联，这叫做伴性遗传。
常见实例有人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色遗传、鸡的芦花与非芦花遗传等。
伴性遗传的概念常以选择题形式，结合性别决定加以考查。
性染色体上有很多基因，性染色体上的基因不一定决定性别，但性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。
性别决定只出现在雌雄异体生物中，雌雄同体生物没用性染色体，雌雄性别属于一对相对性状，其遗传遵循基因分离定律。
某些生物的性别也会受到环境的影响。
【例题1】(2012·江苏单科)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：本题主要考查性别决定和伴性遗传的相关知识。
染色体上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因，A项错误；染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B项正确；生殖细胞既有常染色体上的基因也有性染色体上的基因，它们进行选择性表达，C项错误；在减数第一次分裂时同源染色体X、Y染色体分离，次级精母细胞中有的只含X染色体，有的只含Y染色体，D项错误。
答案：B考点二：伴性遗传的类型和特点【考点解读】伴性遗传的类型和特点知识点，通常以选择题、填空题、家族系谱图分析等形式呈现，考查判别伴性遗传方式、基因型和表现型和患病概念的计算等。
对于系谱图分析，通常的采用“五定”分析法：【例题2】（2017•成都外国语学校）红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，抗维生素D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病。
调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M ，男性抗维生素D 佝偻病发病率为N ，则该城市中女性患红绿色盲和抗维生素D 佝偻病的概率最可能分别为A. 大于M 、大于N B. 小于M 、大于NC. 小于M 、小于ND. 大于M 、小于N解析：据题意，红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，女性发病率小于男性的，该城市男性发病率为M ，则女性发病率小于M ；抗维生素D 佝偻病是伴X 染色体显性遗传病，女性发病率大于男性，该城市男性发病率为N ，则女性发病率大于N ，所以B 项正确。
2019最新高考生物总复习专用非选择题必考专题二 遗传规律 第8讲 伴性遗传与人类遗传病教案
第8讲伴性遗传与人类遗传病[考试要求] 1.染色体组型的概念(a/a)。
2.常染色体和性染色体(a/a)。
3.XY型性别决定(b/b)。
4.伴性遗传的概念、类型及特点(b/b)。
5.伴性遗传的应用(c/c)。
6.人类遗传病的主要类型、概念及其实例(a/a)。
7.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险(a/a)。
8.常见遗传病的家系分析(/c)。
9.遗传咨询与优生(a/a)。
10.遗传病与人类未来(a/a)。
1.(2018·浙江11月选考)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。
据图可知，预防该病发生的主要措施是( )A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂解析由图示可知，高龄产妇所生子女的先天愚型病的发生率明显高于适龄生育妇女，因此应提倡适龄生育。
答案 C2.(2018·浙江4月选考)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关解析人类缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因，无法自己合成维生素C，但可以通过食物补充维生素C，因此均衡饮食条件下不会患坏血病，A正确；先天愚型即21－三体综合征或唐氏综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，B错误；苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，因此不能代谢食物中常有的苯丙氨酸而患病，C错误；先天性心脏病是多基因遗传病，是涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病，D错误。
答案 A3.(2017·浙江11月选考)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A.白化病属于多基因遗传病B.遗传病在青春期的发病率最高C.高龄生育会提高遗传病的发病风险D.缺铁引起的贫血是可以遗传的解析白化病属于单基因遗传病，为常染色体隐性遗传病，A错误；各类遗传病在青春期的发病率最低，B错误；缺铁引起的贫血不可遗传，D错误。
伴性遗传与连锁互换.
A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲 C．Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为 XHXh D．Ⅱ-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率 为1/2
一、伴性遗传
• 例：性染色体 A、存在于所有雌雄异体生物的体细胞中 B、存在于所有进行有性生殖生物的体细胞中 C、在同种生物不同性别体内的组成是不同的 D、在不同种生物的相同性别中组成是相似的
• 例：一个患有Klinefelter’s综合征的个体与正常女性结婚 时是可育的。预测他们的儿子中，患有Klinefelter’s综合 征的比例是 A、0 B、1/3 C、1/2 D、2/3 E、100%
一、伴性遗传
2.伴性遗传 （1）定义：控制某些性状或疾病的基因只位于性染 色体上，这些基因可随性染色体而向后代传递，使 相应性状或疾病的遗传与性别相关。
（2）类型 ①X连锁显性遗传 控制某性状的基因为X染色体上的显性基因，如抗维生素D佝 偻症。 特点：女患>男患；世代相传；父病女必病，子病母必病。 ②X连锁隐性遗传 位于X染色体上控制某性状的基因是隐性基因，如红绿色盲， 血友病等。 特点：男患>女患；隔代遗传；女病父必病，母病子必病。
一、伴性遗传
2.伴性遗传
（2）类型 ③Y连锁遗传 控制某一性状或某一疾病的基因位于 Y染色体上，随Y染色体而遗传。 特点：父传子，子传孙。 ④从性遗传 受常染色体上的基因控制，但同一基因型个体在不同性别中 表现型不同，如人的秃顶性状遗传。 ⑤限性遗传 某种常染色体或性染色体上的基因只在一种性别中表达，例：一位色觉正常的女性（其双亲都是都无色盲基因）与 一位色盲男性结婚，他们的儿子和女儿患色盲的几率分别 是 • A、0、0 B、50%、50%、 • C、25%、75% D、50%、100%
生物必修二-细胞分裂时期和伴性遗传
人
判断遗传病
无中生有 隐性 判断是否位于性染色体
伴x隐性特点 1、母亲患病，儿子一 定患病 2、女儿患病，父亲一 定患病 3、男性患病人数多于 女性
判断显隐性
பைடு நூலகம்
否 常染色体隐性/显性
有中生无
显性
判断是否位于性染色体
伴x显性性特点 1、父亲患病，女儿一 定患病 2、儿子患病，母亲一 定患病 3、女性患病人数多于 男性
认识人类系谱图
正常男性 正常女性 婚配 近亲婚配 患病男性 患病女性
Ⅰ
祖父 祖母 外祖父 外祖母
Ⅱ
父亲 母亲
姐弟/兄妹
Ⅲ
女儿 儿子
伴X隐性遗传（红绿色盲、血友病）
1、控制色盲的基因为隐性基因，位于x染色体上，Y染色体上没有其等位基因。
Ⅲ Ⅰ 段为XY上同源区段 Ⅰ Ⅱ 段为X上非同源区段
Ⅱ
该基因可能位于 这个位置
生物必修二小技巧
制作：赵铁柱
联系方式：山西省汾阳中学 电子邮箱： zhaotiezhu1989@
判断细胞时期
以二倍体为例
是
是否有同源染色体
否
减数第一次分裂 或有丝分裂
染色体是否联会 是 减数第一分裂 否 有丝分裂
减数第二次分裂 成熟的生殖细胞
是否有染色单体
是
减数第二次分裂 前期和中期
Ⅲ 段为Y上非同源区段
2、人类色觉的基因型以及表现型
女性 基因型 表现型 XBXB 正常 XBXb 正常（携带者） XbXb 患者 XBY 正常 男性 XbY 患者
减数分裂总结
减数分裂----中心词总结
1、减数分裂-范围：有性生殖的生物
过程：细胞分裂两次，染色体减半
人教新课标版生物必修二教师用书：2-3第3节 伴性遗传 Word版含答案
第3节伴性遗传[学习目标] 1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。
(重点)2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。
(重、难点)3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。
知识点1伴性遗传的概念及人类红绿色盲症请仔细阅读教材第33～36页，完成下面的问题。
1．伴性遗传(1)概念：位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
2．人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。
②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。
(2)正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型(3)红绿色盲的主要遗传方式①方式一由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
②方式二由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于母亲。
③方式三由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。
④方式四由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
(4)遗传特点①男性患者多于女性患者。
②具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因来源于母亲，且只能传给女儿。
③女性患者的父亲和儿子一定患病(该特点在遗传系谱图中，判断遗传方式时有应用)。
知识点2抗维生素D佝偻病和伴Y遗传请仔细阅读教材第36页，完成下面的问题。
1．抗维生素D佝偻病(1)致病基因及其位置①显隐性：抗维生素D佝偻病是显性基因。
②基因位置：位于X染色体上。
(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型(3)遗传特点①女性患者多于男性患者。
②具有连续遗传现象。
③男性患者的母亲和女儿一定患病。
2．伴Y遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。
简记为“男全患病，女全正常”。
知识点3伴性遗传在实践中的应用请仔细阅读教材第36～37页，完成下面的问题。
1．伴性遗传的应用生物的性别决定方式2.伴性遗传在实践中的应用(1)根据生物性状判断生物性别已知鸡的性别决定是ZW型，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对等位基因B和b(位于Z染色体上)控制。
雌雄同体的猫咪,猫咪做错事如何调教
雌雄同体的猫咪,猫咪做错事如何调教奇观！雌雄同体的猫咪！所谓天下之大，无奇不有，每一种生物都是独一无二的个体，给这个世间增添了多姿的色彩。
而在猫咪这个物种中也不乏一些奇异的品种特征，最近有一家英国猫咪慈善机构正在筹款，目的是为一只喵星人做性别手术，因为他们发现这只喵星人和其他的喵不同，它既是雌性又是雄性的。
这只雌雄同体的猫咪最初是由安迪在一家一站式商店发现的，当时猫咪Angel走进了布莱克路的一家一站式商店，一直赖着不走，之后不断有顾客将Angel带出商店，但每次再有客人进店打开自动门时，Angel都会跟着走进来。
当安迪接手这只猫的时候，不能分辨它的性别，这让他非常困惑。
他说：“我原来以为自己知识不够不足以判断这只猫的性别。
我把它送去检查，兽医察看很久后，跟我说，这只猫是雌雄同体。
”Angel现在已经3岁大，猫咪关爱协会决定结束Angel雌雄同体的日子，而且雌雄同体容易引发健康问题。
因此他们开始筹集善款为Angel做变性手术，预计手术将花费1000英镑。
当然，这只叫做Angel的猫咪雌雄同体也许是个体差异导致的，但猫咪种类中有一种麝香猫，就经常呈现出雌雄同体的现象，麝香猫皮毛颜色主要由黑、黄、白三色组成。
体长60-80厘米，尾长40-51厘米，体重6-10千克。
头略尖，额部相对较宽，趾行性。
体基色棕灰，体斑黑褐色。
颈侧和喉部有3条波状黑色领纹，其间夹白色宽纹。
但麝香猫因为贸易或作为医药成分被捕猎，环境污染等原因而导致数量急剧减少，已被列为国家二级重点保护动物，一般来说，雌雄同体多由基因突变引起，因睾丸素不足引发。
当睾丸素不足的时候，猫咪胚胎的睾丸就不能正常发育，进而长出阴道。
雌雄同体动物在细胞分裂的初期形成，这时候细胞刚刚开始分化，那些将要分化出去形成各种器官的细胞还具有高的还原性，其中性染色体并没有像正常情况下那样分化形成对应的雌/雄的器官组织，最终导致了属于雌雄两套不同器官组织在同一机体内部分化。