检验科复检、复查制度(优.选)
检验科复检复查制度
检验科复检复查制度一、复检的概念和目的复检是指在初步检验结果出现异常或者不满意时，对同一样本重复进行检验，以确认初步结果的正确性。
通过复检，可以减少人为因素和仪器误差对结果的影响，提高结果的准确性和可靠性。
复检的主要目的是排除偶然误差和技术差异对结果的影响，提高检验结果的信度和可靠性。
通过复检，可以及时发现和纠正潜在的错误，避免对患者造成的不良影响。
同时，复检还可以评估实验室仪器和方法的稳定性和可靠性，为实验室质量控制提供重要依据。
二、复检的实施流程和要求1.确定复检的具体对象：一般情况下，复检对象包括初步结果异常或者不满意的临床样本，以及实验室内的质控样本。
在复检前，要对初步结果进行分析和评估，确定是否需要复检。
2.选择合适的检验方法：复检时应选择与初步检验方法相同或者相似的方法。
如果初步方法不可取，可以采用其他可靠的方法。
3.重复检测样本：复检时，应使用相同的仪器和试剂，遵循同样的操作规范和质量管理要求，对样本进行重复检测。
4.分析和比较结果：对初步结果和复检结果进行比较和分析，评估两者之间的差异是否在可接受的范围内。
如果差异较大，应重新确认样本标识、操作过程和结果录入等环节的正确性。
结果。
如果初步结果存在明显错误或者不满意，应采用复检结果作为最终结果。
三、复查的概念和目的复查是指在初步结果出现异常或者不满意时，对同一样本进行检验时，使用不同的方法或者仪器进行检验，以进一步确定结果的正确性和可靠性。
与复检不同的是，复查是对结果进行再次确认，以防止系列误差的发生。
复查的主要目的是通过不同方法或者仪器的检验，对初步结果进行再次确认，以减少技术差异和个别异常的影响，提高结果的准确性和可靠性。
复查还可以评估不同方法或者仪器的可比性和效果差异，为实验室质量管理提供更多的信息和依据。
四、复查的实施流程和要求1.确定复查的具体对象：复查对象可以是初步结果异常或者不满意的样本，也可以是实验室内的质控样本。
在复查前，要对初步结果和检验方法进行评估，确定是否需要复查。
检验科复检复查制度
检验科复检、复查制度1、目的是建立标本复检、复查制度，确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果的准确性和可靠性。
现制定检验结果复检、复查规定.责任人为检验员,其他人员:质检员、复核人、检验负责人.概念：复检是不同方法或相同方法不同标本再次检测，复查是相同标本相同方法再次检测2、出现如下情况均应进行复查、复检。
（1)结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾、临床医生对检验结果提出异议。
(3）检验结果超出线性范围。
（4)检验结果和历史记录相差悬殊。
（5）Rh 血型阴性，HIV 抗体、TPPA, HBsAg, HCV抗体，甲肝抗体等结果阳性。
（6)检验方法学检验不同的检测项目和上次检验结果不符.（7）检验结果出现危急值，应第一时间复检无误后方可报告，并启动危急值报告程序.3、出现如下情况均应进行复检。
（1）检验标本信息错误。
通知临床重新采集标本复检。
（2）复查结果如果仍可疑，则必须复检，通知病人重采标本。
4、复检、复查要注意核对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控是否可靠、检测操作的正确性、编号是否正确、离心是否彻底等。
确认无误后进行复检、复查。
5、复检、复查结果一致或找出不一致的原因，方可报告，同时通知临床。
若未找出原因,仍出现不符合，应报告实验室负责人，重新取样复检,评估结果的准确性，联系临床后，发出报告.6、首次申请输血时，应对申请用血者的血型进行复检，显示的结果是否与申请单上所填写的信息一致，核对无误后，方可进行下一步申请用血。
7、按照操作规程HIV初次检测为无反应性作阴性报告，若为反应性标本应进一步复检，复检时需重新采集病人标本.8、已发出的报告，若发现有问题时应及时召回,并向临床医师和患者解释；在纠正错误因素的同时记录报告改动的时间和责任人，清晰标明修改之处后将新报告与原报告一并保存。
检验科复检制度
XXXXX医院检验科复检制度
1、为了确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果准确无误，
现制定检验结果复检规定
2、出现如下情况均应进行复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾，临床大夫对检验结果提出异议。
（3）检验结果出现危机值。
（4）检验结果超出线性范围。
（5）检验结果和上次相差悬殊。
（6）R H血型阴性，HIV抗体，TPPA, HBsAg, HCV抗体，甲肝抗体等结果阳性。
（7）手工检验项目和上次检验结果不符。
3、复检要注意核对试剂质量、确认仪器质量，室内质控是否失控，
操作的正确性，编号是否正确、离心是否彻底。
确认无误后进
行复检。
4、复检合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，若出现不
合格，应报告实验室负责人，重新取样复检，评估结果的准确
性，和临床联系后，发出报告。
检验科复检、复查制度
检验科复检、复查制度
1、为了确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果准确无误，现制定检验结果复检、复查规定。
（概念：复检是针对同一份标本，复查是重新采集标本）2、出现如下情况均应进行复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾、临床医生对检验结果提出异议。
（3）检验结果超出线性范围。
（4）检验结果和历史记录相差悬殊。
（5）Rh血型阴性，HIV抗体、TPPA,等结果阳性。
（6）检验方法学检验不同的检测项目和上次检验结果不符。
（7）检验结果出现危急值，应第一时间复检无误后方可报告，并启动危急值报告程序。
3、出现如下情况均应进行复查。
（1）检验标本信息错误。
通知临床重新采集标本复查。
（2）复检结果仍可疑，通知临床复查。
4、复检、复查要注意核对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控是否可靠、检测操作的正确性、编号是否正确、离心是否彻底等。
确认无误后进行复检、复查。
医院检验科标本复检制度
医院检验科标本复检制度
1、质量监督员在任何时候都应有权力对实验室的检验工作实施监督，有权对可能存在质量问题的检验结果进行复检，或要求有关人员重新检验。
2、各专业组的报告单每日应由有资质授权的人员进行审核，发现检验结果与临床诊断不符或者超出人体极限值时应及时与临床沟通并进行复检，确认情况后，与复查结果相符才能发出报告，必要时通知临床重新采样，不得草率发出。
3、操作者在发现质控数据失控时，应立即报告专业组长和质量监督员。
查明导致失控的原因，对失控做出恰当的判断。
对判断为真失控的情况，应该在重做质控结果在控以后,对相应的所有失控患者标本进行重新复检。
4、检验科工作人员发现“危急值”情况时，严格按照“危急值”报告流程执行。
在确认检测系统正常情况下，立即复检，有必要时须重新采样。
5、在定性实验中，结果在临界值附近的样品，应进行复检，
并结合临床症状综合判断。
6、若复检结果为阳性时，应在报告单上标明后发出，并建议临床采用其它方法进行复查确认。
7、客户对检验结果有疑问、或有争议、或被投诉时，检验人员可取用存放标本进行复检，并作记录。
8、检验科仅对在保存期内的标本进行复检或核对，不负责对超过保存期或无复检价值的标本进行复检或核对。
9、对需留存的样品，按规定进行保管，摆放整齐、标明日期确定保存时间，以便能用于复检。
检验科复检 复查制度
检验科复检、复查制度
1、为了确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果准确无误，现制定检验结果复检、复查规定。
（概念：复检是针对同一份标本，复查是重新采集标本）
2、出现如下情况均应进行复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾、临床医生对检验结果提出异议。
（3）检验结果超出线性范围。
（4）检验结果和历史记录相差悬殊。
（5）Rh 血型阴性，HIV 抗体、TPPA, 等结果阳性。
（6）检验方法学检验不同的检测项目和上次检验结果不符。
（7）检验结果出现危急值，应第一时间复检无误后方可报告，并启动危急值报告程序。
3、出现如下情况均应进行复查。
（1）检验标本信息错误。
通知临床重新采集标本复查。
（2）复检结果仍可疑，通知临床复查。
4、复检、复查要注意核对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控是否可靠、检测操作的正确性、编号是否正确、离心是否彻底等。
确认无误后进行复检、复查。
5、复检结果一致或找出不一致的原因，方可报告，同时通知临床。
若未找出原因，仍出现不符合，应报告实验室负责人，重新取样复查，评估结果的准确性，联系临床后，发出报告。
检验科标本复检制度
医院检验科标本复检制度1.各专业组的报告单每日应由有资质授权的人员进行审核，发现检验结果可疑时应进行复检，不得草率发出。
发现已报告的病人结果有问题时必须立即通知有关医师和临床部门并尽快提供复检后的准确结果。
2.操作者在发现质控数据失控时，应立即报告专业组长。
查明导致失控的原因，对失控做出恰当的判断。
对判断为真失控的情况，应该在重做质控结果在控以后，对相应的所有失控患者标本进行重新复检。
3.检验科工作人员发现“危急值”情况时,严格按照“危急值”报告流程执行。
在确认检测系统正常情况下，立即复检，与质控标本同步测定，有必要时须重新采样。
4.在定性实验中，结果在临界值附近的样品，应进行复检，并结合临床症状综合判断。
5.金标法检测传染性指标（如乙肝表面抗原）阳性时，应采用不同于金标法的其他方法进行复检，急诊检测应在报告单上标明金标法后发出。
6.出现如下情况均应进行复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾，临床大夫对检验结果提出异议。
（3）检验结果超出线性范围。
（4）检验结果和上次相差悬殊。
（5）RH血型阴性，HIV抗体，TPPA, HCV抗体，甲肝抗体等结果阳性。
（6）手工检验项目和上次检验结果不符。
7、检验科仅对在保存期内的标本进行复检或核对，不负责对超过保存期或无保存价值的标本进行复检或核对。
8、对需留存的样品，由样品管理人员作留样保管，并依据有关技术标准规范规定确定样品保存时间，确保样品在保存期内不变质、不丢失、不损坏、不混淆，以便能用于复检。
9.复检要注意核对：标本信息，试剂质量、确认仪器质量，室内质控是否失控，操作的正确性，编号是否正确、离心是否彻底，uuu，确认无误后进行复检。
10.复检合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，若出现不合格，应报告实验室负责人，重新取样复检，评估结果的准确性，和临床联系后，发出报告。
检验科复检制度
检验科复检制度
1、为了确保医疗安全,提高检验质量,保证检验结果准确无误,现制定检验结果复检规
定
2、出现如下情况均应进行复检.
（1）结果出现明显错误.
（2）检验结果和临床矛盾,临床大夫对检验结果提出异议.
（3）检验结果出现危机值.
（4）检验结果超出线性范围.
（5）检验结果和上次相差悬殊.
（6）R H血型阴性,HIV抗体,TPPA,HBsAg,HCV抗体,甲肝抗体等结果阳性.
（7）手工检验项目和上次检验结果不符.
3、复检要注意核对试剂质量、确认仪器质量,室内质控是否失控,操作的正确性,编号是
否正确、离心是否彻底.确认无误后进行复检.
4、复检合格并找出原因,可判定合格；若未找出原因,若出现不合格,应报告实验室负责
人,重新取样复检,评估结果的准确性,和临床联系后,发出报告.。
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检验科复检、复查制度
1、目的是建立标本复检、复查制度，确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果的准确性和可靠性。
现制定检验结果复检、复查规定。
责任人为检验员,其他人员：质检员、复核人、检验负责人。
概念：复检是不同方法或相同方法不同标本再次检测，复查是相同标本相同方法再次检测
2、出现如下情况均应进行复查、复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾、临床医生对检验结果提出异议。
（3）检验结果超出线性范围。
（4）检验结果和历史记录相差悬殊。
（5）Rh 血型阴性，HIV 抗体、TPPA, HBsAg, HCV抗体，甲肝抗体等结果阳性。
（6）检验方法学检验不同的检测项目和上次检验结果不符。
（7）检验结果出现危急值，应第一时间复检无误后方可报告，并启动危急值报告程序。
3、出现如下情况均应进行复检。
（1）检验标本信息错误。
通知临床重新采集标本复检。
（2）复查结果如果仍可疑，则必须复检，通知病人重采标本。
4、复检、复查要注意核对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控是否可靠、检测操作的正确性、编号是否正确、离心是否彻底等。
确认无误后进行复检、复查。
5、复检、复查结果一致或找出不一致的原因，方可报告，同时通知临床。
若未找出原因，仍出现不符合，应报告实验室负责人，重新取样复检，评估结果的准确性，联系临床后，发出报告。
6、首次申请输血时，应对申请用血者的血型进行复检，显示的结果是否与申请单上所填写的信息一致，核对无误后，方可进行下一步申请用血。
7、按照操作规程HIV初次检测为无反应性作阴性报告，若为反应性标本应进一步复检，复检时需重新采集病人标本。
8、已发出的报告，若发现有问题时应及时召回，并向临床医师和患者解释；
在纠正错误因素的同时记录报告改动的时间和责任人，清晰标明修改之处后将新报告与原报告一并保存
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