药库出销卡模板
临床信息系统详细功能模块
10 门诊挂号单独处理）
6 7 8 五、门诊医生工作
门诊检验检查申请 患者历史档案查询 患者就诊历史信息查询
五、门诊医生工作 站
9
患者电子账单
支持查看患者消费明细中，哪些项 目付款，哪些项目还未付款 支持暂时保存处方不生成发药信 息，以备后续修改；
10 处方审核及修改 11 个人设置及工作量查询 12 诊疗人次查询 13 检查检验单据查询 14 检查化验单打印 15 电子处方打印 16 门诊病历打印 17 门诊留观单打印，留观记录打印 18 支持自定义套餐 19 支持ICD_10诊断过滤（对照） 20 支持门诊病历模板的添加，修改，删除 21 药品库存、价格、医保属性、厂家信息查看 22 支持门诊处方模板删除功能。 23 自动生成皮试信息 1 2 3 六、门诊护士工作 站 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 门诊留观医嘱执行 输液卡打印（贴瓶签） 皮试结果处理并反馈到医生工作站 皮试结果信息查询 输液执行单打印 护士工作量统计 门诊皮试，输液费下账 自动生成患者的经脉输液费第一组，第二组及观察床 位费 患者入科出科办理 患者床位分配调整管理 患者转科管理 患者医嘱审核执行 患者非医嘱费用记账 患者护理记录录入 患者电子三测单输出 电子三册单增量打印 输液卡打印
10 中医相关字典查询 11 套医嘱管理（住院部费用包，协定处方包，混合包） 12 手术开单，并打印手术申请单 13 医生医技单数量统计 14 医生医技收入汇总统计 15 医生开出医嘱数统计 16 医生工作量综合统计 17 自定义医嘱处理，如某时某分行××手术 18 出院患者查看并浏览、书写、补打电子病历 19 在院患者费用查看 1 2 3 4 5 常规文档书写、排版功能 插入特殊字符 字符上下标 图像，表格与文字混排 常用公式图片插入 上级医师修改痕迹保留 自定义模板 自定义快捷键录入与维护 知识库录入与维护
2013-Q1卡培他滨片CTD标准模板
卡培他滨片 CTD 格式申报主要研究信息汇总表
（2）辅料用量选择依据 通过对对照药品（原研产品）希罗达片重的测定，其片芯重约611~625mg，
设计自制片重控制同希罗达。选用与卡培他滨相容性良好的辅料，在常规用量范 围内，进行组方，以中间体物料性状、压片情况、片剂外观性状、溶出度等项目 为指标，进行处方筛选。
pH1.2盐酸溶液中溶出曲线
SH0189 SH0329 1003311
10
20
30
40
50
60
时间（min）
%
6
卡培他滨片 CTD 格式申报主要研究信息汇总表
卡培他滨片（***批）与希罗达 在 pH4.0 醋酸盐缓冲液中溶出曲线的比较
120
累 100
积
溶 80
出
度 （
60
） 40
pH4.0醋酸溶液中溶出曲线
7
卡培他滨片 CTD 格式申报主要研究信息汇总表
结论：自制样品与希罗达在 4 种不同的溶出介质中溶出曲线的 f2 相似因子
均大于 50，说明自制样品与希罗达溶出曲线具有相似性。
详见申报资料 3.2.P.2.2.2（页码：10~25）。
（2）有关物质比较
自制卡培他滨片：江苏正大天晴药业股份有限公司生产，
(2) 本品为片剂，无附带专用溶剂。 （3） 本品使用的包装材料为铝箔和聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬 片（PVC/PVDC）。
2.3.P.2 产品开发 卡培他滨由瑞士罗氏(Roche) 制药公司开发，于 1998 年 4 月以商品名希
罗达(Xeloda) 在美国获准上市，2000 年获得 SFDA 批准进口，上市剂型为片剂， 规格 0.15g、0.5g。
药店认证必备的22个档案盒资料模板
药店档案目录（购买档案盒或档案袋，按以下标题贴好相应的标签。
）一、药店证件档案1. 药品经营许可证、营业执照、GSP证、组织机构代码证、税务登记证等复印件一套存档。
2. 房产证明、租赁合同及平面布局图二、质量体系设置档案1、设置与职能框架图2、员工花名册3、主要岗位人员任命文件三、质量管理体系文件档案1. 《质量管理体系文件》一套及《空白质量记录表格》一套。
各装一个档案袋。
2. 文件审批、变更、发放、收回、销毁记录表四、GSP条款内部审核档案（根据GSP条款）1、GSP条款审核的通知2、GSP条款审核记录3、GSP条款审核检查不合格项目情况4、GSP条款检查的整改实施报告五、质量管理制度执行情况检查、考核档案（通知＋通报）1. 质量管理制度执行情况检查考核记录表2. 整改通知单3. 整改实施报告六、药品质量信息档案1. 质量信息管理制度2. 药品质量信息处理记录表3. 下载药监部门、检查部门发放文件或公报等信息资料七、不合格药品管理档案1. 不合格药品管理制度2、《质量问题报告、确认单》3、拟报损清单4.《不合格药品报损销毁记录》5.《不合格药品管理台账》6.《药品停售（收回）通知单》7.《解除停售通知单》八、药品不良反应档案1. 药品不良反应报告管理制度2. 药品不良反应/事件报告表3. 药品群体不良反应事件基本信息表4. 药品不良反应相关信息九、质量事故和质量投诉档案1. 质量事故和质量投诉的管理制度2. 质量事故报告记录表3. 质量事故分析报告书4. 药品质量查询、投诉调查处理表5. 药品质量查询登记表十、召回药品档案1. 药品召回管理制度2. 药品召回通知单3. 药品召回记录表十一、药品追回档案1、药品追回计划表2、药品追回记录表十二、供货单位档案1. 供货单位和采购品种审核制度3. 首营企业审批表4. 供货单位质量体系调查表5. 供货单位证照等资料（营业执照、药品生产经营许可证、GMP/GSP证书、组织机构代码证、税务登记证、开户银行、账号、印章、随货同行单样式等资料）7. 质量保证协议8. 业务员身份证复印件、法人授权委托书等十三、药品购进、验收档案（收货与验收）1. 购进、验收管理制度2、药品购进记录表3. 药品质量验收记录4.《药品拒收报告单》十四、进口药品档案1. 进口药品目录表2. 进口药品注册证及检验报告书十五、药品养护档案1. 药品养护的管理制度2. 重点养护品种（包括中药饮片）3. 库存药品养护质量检查记录4、养护汇总分析十六、退货记录档案售后退回管理台帐、购进退出记录、退货申请单十七、个人档案1.个人简历、身份证、学历、职称、执业资格证、上岗证、劳动合同＋个人培训教育登记表、试题（每个人装一个档案袋）十八、员工教育培训及考核档案1. 质量教育培训及考核管理制度3. 年度培训计划表4. 年度培训管理台帐5．培训签到表、单次考核汇总表6. 员工培训效果评估表十九、员工健康档案1. 卫生和人员健康状况管理制度2. 体检结果汇总表3、员工健康情况登记表（附每个人的健康证或体检表）二十、设施、设备档案1. 仓库设施设备管理制度2. 设施设备管理台帐3. 设施设备使用记录表4. 仪器设备维修保养记录5、计量器具检定记录（温湿度计及称需检定）6、计量器具校准与检定报告备注：设施设备购买发票、使用说明书、合格证、保修卡等相关证件（可单独装好）二十一、单独用的表格：1、中药饮片清斗装斗复核记录2、处方调配销售记录（西药可用）3、处方登记本（中药饮片可用）4、药品拆零销售记录5、含特殊药品复方制剂销售记录6、近效期药品催销表7、环境卫生检查记录8、温湿度监测记录表9、顾客意见及投诉受理表（即：顾客意见本）10、药品质量与服务质量满意度征询表11、质量管理员工作随笔二十二：药品经营许可证验收申请上报的材料（留存一份装进档案袋）现场要检查的内容：1、《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP证用框装订好上墙；2、执业药师注册证、执业药师资格证复印件贴上墙；3、各岗位人员的岗位监督牌（贴上相片及标注岗位、职称或执业药师资格）4、统一工作服、工作牌（工作牌要标明：姓名、岗位、职称或执业药师资格）5、服务公约及监督电话（留当地药监的）、投诉电话：123316、顾客意见本7、温湿度计（阴凉区、常温区、冷柜各一个）8、经营中药饮片的要配备：铜盅（两个，内服与外用各一个）、戥枰、台称、中药托等设备；墙上贴好“十八反和十九畏”9、经营冷藏药品的，应有冷柜或冰箱等设备10、营业场所应设立：待验区、退货区、不合格品区11、计量器具（温湿度计、称）要定期进行检定（每年一次）12、如要拆零，需设拆零专柜，需准备拆零工具（药勺、剪刀、镊子、医用手套、酒精棉、拆零袋、托盘等）注：所拆零的药品应保留原包装和说明书，销售期间要提供说明书复印件给顾客，在最后一次可给原件。
降压药一览表格模板
常用一线5大类降压药一览表一、目的与原则原发性高血压目前尚元根治方法，但大规模临床试验证明，收缩压下降10～20mmHg或舒张压下降5～6mmHg，3～5年内脑卒中、心脑血管病死亡率与冠心病事件分别减少38%、20%与16%，。
在联合用例如，要尽量小一些。
在应用利尿药的基础上，追加ACE抑制药时，应注意不要使血压过度降低。
恶性高血压和肾性高血压常常易出现过度降压的问题。
2.3利尿药和AⅡ受体拮抗药的联合应用二者联合应用可使降压作用增强，而且利尿药引起的低血K＋，也可被AⅡ受体拮抗药校正。
合用Iosartan时，还可克服利尿药引起的尿酸增高。
2.4β阻断药和二氢吡啶(DHP)类钙拮抗药联合应用二者联合应用不仅可增强降压作用，还可增强抗心绞痛作用。
β受体阻断剂可对抗由钙拮抗剂引起的心动过速，DHP类钙拮抗剂则对β受体阻断剂引起的末梢神经损害有改善作用，二者联合应用可取长补短，既增强了疗效又减少了不良反应。
非DHP类钙拮抗药和β受体阻断药联合应用时，则有引起高度房室传导阻滞，心脏停搏的危险性。
硝苯吡啶和β受体阻断联合应用，还偶可导致降压过度和心功能不全，故亦应引起注意。
2.5钙拮抗药和ACE抑制药联合应用DHP类钙拮抗药可活化交感神经系统和肾素一血管紧张素系统，而ACE抑制则对此有抑制作用，二者联合应用，可减轻ACE抑制药引起的咳嗽症状，并可降低钙拮抗药所导致的下肢浮肿的发生率。
二者配伍可增强降压效果。
2.6β受体断药和α受体阻断的联合应用。
二者联合应用还可增强降压作用，且α受体阻断药可克服β受体阻断药所引起的代谢异常和末梢循环障碍。
三、总结因为降压治疗的益处是通过长期控制血压达到的，所以高血压患者需要长期降压治疗，尤其是这是治医。
《病房毒麻药品管理制度》
《病房毒麻药品管理制度》一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
二、实行“四专”管理。
即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。
三、保持一定基数，每班交接，交接班时帐物相符，交接班者签全名。
四、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行，医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。
五、用后凭处方、安瓿和登记本在2h内向药房领取，剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。
六、建立毒麻药品使用登记本、注明患者床号、姓名、使用药名、剂量、使用日期、时间，执行者签全名七、药品标签明显，定期检查以防失效、过期。
第二篇：毒麻药品管理制度肖店乡卫生院毒麻药品管理制度一、购买麻醉药品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品监督管理部门批准，发给《麻醉药品购用印鉴卡》按照购用限量规定，到指定的麻醉药品经营单位购买。
二、在采购麻醉药品时须向麻醉药品经营单位填送麻醉药品申购单，麻醉药品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。
供应数量按卫生部规定的麻醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理。
三、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品，且具有麻醉药品处方权。
四、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。
配方应严格核对，审核人、配方人、核对人和发药人均应签名，并建立麻醉药品处方登记专册。
住院病人所开每日用的麻醉药品，由护理部专人加锁保管。
手术室给予少量麻醉药品作为基数，由专人加锁保管。
手术中用麻醉药品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。
医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。
五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用麻醉药品的危重病人，核发《麻醉药品专用卡》，患者凭卡按规定开方配药。
六、麻醉药品实行“五专”（专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记）管理，麻醉药品处方由药房加盖麻醉药品专用章发给病区，按上述规定使用。
千方百计使用方法【范本模板】
千方百计使用方法千方百剂V7。
33新增功能说明本版本主要增加千方新GSP功能（食药监总局细则意见征集稿内容+广东省细则内容）重点功能：1.加强证照管理a。
新增‘组织机构代码证’、‘国税登记证’、‘地税登记证’，支持建立多个‘GSP/GMP证书’。
b。
在【自动报警】中增加‘证照过期预警’的报警功能,设置‘提前X天报警'；报警列表：字段：单位编号、单位名称、证照类型、有效期c.在【系统设置】的“录账设置"中取消‘经营许可证过期不准经营’、‘营业执照到期不准经营’选项,新增‘单位证照过期不准经营’选项,用于控制只要单位的一个证照过期则不允许经营。
2.养护功能的优化修改为系统根据设置的规则自动生成养护工作计划,并提示养护人员按计划对库存药品进行有序合理的养护。
增加自动养护功能，可由系统自动按计划中的药品生成【库存药品养护检查记录】3。
增加新增往来单位、药品信息的控制在【GSP系统设置】中增加“基本信息”页面,页面中新增选项‘首营信息新增控制’可选项有:首营审批表通过后新增、基本信息新增、基本信息新增后自动生成首营审批表，4。
修改往来单位、药品信息的控制在【GSP系统设置】中新增选项‘首营信息新增控制’可选项有：首营审批表通过后新增、基本信息新增、基本信息新增后自动生成首营审批表5. 【短消息通知设置】增加支持GSP类单据，支持的GSP单据类型:采购流程、销售流程、配送流程、基本信息修改6.特殊药品零售限量控制商品字典中，商品的‘实名登记’选项勾选后,可在【商品零售数量限量设置】功能中设置实名登记药品每X天限购X个基本单位。
7。
采购流程的调整采购合同改名为采购订单、销售合同改名为销售订单GSP采购流程调整为：采购计划——采购订单—-采购记录--到货通知—-收货记录——到货请验—-质量验收—-入库通知—-采购入库单;收货记录表体按以下格式调整：表头:编号、表体字段：药品编号、药品名称、生产厂家、规格、批号、生产日期、有效期至、发货单位、发运地点、运输方式、运输单位、启运时间、温控方式、温控状态、到货时间、单位、到货数量、到货测定温度、收货数量、拒收数量、收货人;销售流程调整为：销售订单--—销售开单（审核后）——销售记录——出库复核——销售单过账—-收款单8。
系统开发工作量核算表-7
1.3
账户流水查询
1.31
解挂
小计
0
2 排班及预约系统
2.01
出诊科室设置
2.02 2.03
医生预约排班
出诊医生设置 出诊医生排班
2.04
预约调班、串班
2.05 2.06
门诊住院预约
患者预约挂号 预约取消
2.07
影像检查预约
2.08
检查预约
检查类预约
2.09
手术类预约
小计
0
3
医保收费结算系 统
3.01
4.02
4.03
药品管理
4.04
4.05
4.06
4.07
4.08
4.09
4.1
4.11
4.12
4.13
4.14
4.15
库存管理
4.16
4.17
4.18
4.19
4.2
4.21
4.22
4.23
4.24
4.25
4.26 4.27
药品会计
4.28
4.29
4.3
4.31
门诊药房
4.32
4.33
4.34
4.35
4.36
4.37
4.38 4.39
住院药房
4.4
4.41
4.42
4.43
小计
5
医用耗材管理系 统
5.01
5.02
5.03
5.04
5.05
5.06
5.07
物资管理
5.08
5.09
5.1
临床用药拆分管理 厂商目录管理 仓储流转管理 药理作用维护 药品目录管理 期初入库 采购入库 入库打印 销售退库 报溢入库 报损入库 一般出库 科室发药 药房退库 出库打印 库存管理 药品盘点 药品失效报警
麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度
麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度一、采购、验收、储存制度1、医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保存合理库存。
2、麻醉药品，第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字，入库验收应当采用专簿记录。
3、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品，第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后由供货单位查询处理。
4、储存麻醉药品和第一类精神药品应当使用专库或专柜。
对进出专库（柜）的麻醉药品，第一类精神药品建立专用帐册，药品入库双人验收，出库双人复核，做到帐物相符，发药人、复核人和领用人签字。
二、保管、发放制度及被盗案件报告和值班巡查制度1、药库管理人员根据临床需要，提出两类药品的领用基数，交由该医疗机构主管部门审批。
2、负责麻醉药品第一类精神药品的保管员，根据药房提交的领药计划处方，认真校对，是否符合规定的基数，符合的基数方能发放。
3、对发放专柜的麻醉药品第一类精神药品要用专用帐簿进行逐笔记录，使用实行批号管理和追踪，便于查找和追回。
专用帐簿要求发药人、复核人、领用人签字。
4、由保安人员深夜值班时着重注意专用保险柜及药库的安全巡查。
麻醉药品第一类精神药品在储存保管过程中发生丢失或被盗被抢和发现骗取或冒领的应立即报告公安部门，主管卫生行政部门。
三、报残损和销毁制度1、工作人员在操作过程中确是不慎损坏麻醉药品、第一类精神药品的应当立即报告科室负责人，至少2人在场确认，并保存好残损的药品和现场。
经手人将损坏过程写出情况说明，证明人签字后呈报麻醉药品第一类精神药品分管领导。
分管理领导审批后按相关制度上报处理。
2、医疗机构对过期、损坏麻醉药品，第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
麻醉药品和第一类精神药品各岗位责任制一、采购人员职责1、采购麻醉药品和第一类精神药品须经主管院长签字审批2、根据业务需要，从规定经营单位购进，保持合理库存3、购进后经药库主管人员及验收人员签字验收，交由专人负责保管。
精神药品的证明范文
如何申请麻醉药品和第一类精神药品的运输证明请见《麻醉药品和精神药品运输管理办法》第四条至十一条内容：第四条托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申领《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》（简称运输证明）。
第五条运输证明正本1份，根据实际需要可发给副本若干份，必要时可增领副本。
运输证明有效期1年（不跨年度）。
运输证明在有效期满前1个月按照上述规定重新办理，过期后3个月内将原运输证明上缴发证机关。
第六条运输证明应妥善保管，不得涂改、转让、转借。
发生遗失的，遗失单位应立即书面告知运输证明持有单位；持有单位应及时向发证机关报告；发证机关应予注销并在政府网站上公告，并通报同级公安机关。
运输证明（附件3）样式由国务院药品监督管理部门制定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门印制。
第七条承运麻醉药品和第一类精神药品时，承运单位要查验、收取运输证明副本。
运输证明副本随货同行以备查验。
在运输途中承运单位必须妥善保管运输证明副本，不得遗失。
货物到达后，承运单位应将运输证明副本递交收货单位。
收货单位应在收到货物后1个月内将运输证明副本交还发货单位。
第八条铁路运输应当采用集装箱或行李车运输麻醉药品和第一类精神药品。
采用集装箱运输时，应确保箱体完好，施封有效。
第九条道路运输麻醉药品和第一类精神药品必须采用封闭式车辆，有专人押运，中途不应停车过夜。
第十条水路运输麻醉药品和第一类精神药品时应有专人押运。
第十一条麻醉药品和第一类精神药品到货后，承运单位应当严格按照有关规定与收货单位办理交货手续，双方对货物进行现场检查验收，确保货物准确交付。
麻醉印鉴卡遗失证明怎么写？用什么格式呀？遗失补办麻醉药品购用印鉴卡1、麻醉药品购用印鉴卡遗失补办申请；3、《医疗机构执业许可证》副本复印件。
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表医疗机构名称医疗机构代码地址床位数平均日门诊量具有麻醉药品、第一类精神药品处方权执业医生数量医疗机构公章：年月日药学部门负责人签章医疗机构法定代表人（负责人）签章批准单位意见审核人签字：（公章）年月日注：口腔医疗机构在“床位数”栏需同时填写床位数和牙椅数，如无病床，只填写牙椅数。
麻醉药品和第一类精神药品管理各类表格模板
品名
剂型
规格
生产单位
批号
有效期
单位
数量
不合格原因：
拟处理意见：
报告人： 复核人：
审批处理意见：
审批人：
审批日期： 年 月 日
（公 章）
处理结果：
经办人： 复核人： 日期： 年 月 日
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿交接记录
日期
药品名称
规格
单位
空安瓿批号
数量
是否为原批号
年度麻醉药品注射剂购用计划表
药品名称
规格
计量
单位
上年度
申请用量
上年度实际用量源自本年度申请用量卫生行政部门
核定用量
填报医疗机构(公章)
联系：
医疗机构法定代表人（签章）
填报人：（签章）
年 月 日
卫生行政部门审批意见
印章
年 月 日
说明：此表一式两份，卫生行政部门存档一份，麻醉药品及精神药品经销单位一份。
麻醉药品注射剂增补购用计划表
表一：
申请《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》
（封面）
申请单位：（盖章）
医疗机构代码：□□□□□□□□□□□
□□□□□□□□□□□
主管部门：（盖章）
申请时间： 年 月 日
表二：
申请《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》
一、医疗机构基本情况
二、获得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》处方权执业医师名录
三、《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》申请表
医疗机构名称：
期间：年月日至年月日
品名
规格
单位
批号
有效期
上年度库存量